马来酸二甲酯的合成及其应用

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马来酸二甲酯催化合成研究进展

马来酸二甲酯催化合成研究进展

综 述化学工程师Sum 149No .2 Che m ical Engineer 2008年2月收稿日期:2007-11-16作者简介:余锡孟(1981-),男,硕士研究生。

文章编号:1002-1124(2008)02-0036-03马来酸二甲酯催化合成研究进展余锡孟,张宏勋,王天贵(河南工业大学化学化工学院,河南郑州450001)摘 要:本文介绍了国内外马来酸二甲酯合成中的催化剂体系,有无机酸、离子交换树脂、固体酸等。

对比了各自的优缺点,并对其发展前景进行了展望。

关键词:马来酸二甲酯;酯化合成;催化剂中图分类号:O621.36 文献标识码:ACatalytic synthesis of maleic acid esterY U Xi -meng,Z HANG Hong -xun,WANG Tian -gui(School of Che m istry and Chem ical Engineering,Henan University of Technol ogy,Zhengzhou 450001,China )Abstract:The catalyst syste m used in the synthesis of Maleic acid ester,such as inorganic acid,i on ex 2change resin and s olid acid,was intr oduced .The different p r operties of these catalysts were contracted .Key words:maleic acid ester;esterificati on;catalyst 马来酸二甲酯是顺丁烯二酸二甲酯的俗称;结构式为CH 3OCOCH =CHCOOCH 3,分子量为144.13,为无色油状液体,熔点为-19℃、沸点(101.3kPa )为200.4℃[1]。

马来酸二甲酯操作规程

马来酸二甲酯操作规程

马来酸二甲酯操作规程马来酸二甲酯是一种有机化合物,化学式为C5H6O4。

它常用于合成聚酯树脂、合成橡胶、涂料、塑料等领域。

由于其具有较高的挥发性和易燃性,操作过程中需要注意安全,并严格遵守以下操作规程:一、实验室准备1. 确保操作环境通风良好,避免在密闭空间进行操作。

2. 配备合适的个人防护装备,包括防护眼镜、防护手套、实验室大衣等。

3. 准备安全液体储存容器和消防设备,并确保其处于良好工作状态。

二、操作步骤1. 严格控制操作区域的温度,通常操作温度应低于40°C。

2. 在操作过程中避免产生火花和明火,并禁止吸烟。

3. 马来酸二甲酯的搬运和倒装必须轻拿轻放,避免摔落和撞击,防止泄漏和喷溅。

4. 在操作过程中要注意避免与氧化剂、酸类和其他有机化合物接触。

5. 使用泵或密封容器进行转移和储存,不得倾倒至下水道或环境中。

三、事故处置1. 如发生泄漏或波动,应立即封锁泄漏点,切勿直接接触泄露液体。

2. 将泄漏液体收集至密封容器中,并用吸收剂进行清除。

3. 如果发生火灾,切勿使用水进行灭火,使用泡沫、二氧化碳或干粉灭火器进行灭火。

四、个人防护1. 操作时需佩戴耐化学品溅及防护服,避免与皮肤接触。

2. 在操作过程中,要定期洗手,并且避免将污染物带回家中。

3. 如不慎接触到马来酸二甲酯,立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。

4. 如果吸入或误服马来酸二甲酯,应立即将患者送往医院治疗。

五、储存与运输1. 马来酸二甲酯应储存在阴凉、干燥、通风良好的地方,远离热源和明火。

2. 避免与氧化剂、酸类和其他有机物质混合存放。

3. 在储存和搬运过程中,应避免碰撞和摩擦,防止泄漏和喷溅。

4. 将马来酸二甲酯分开储存于密闭容器中,标明应急处理措施和相关危险信息。

操作马来酸二甲酯时,安全至关重要。

严格遵循以上操作规程,可以最大限度地减少事故发生的风险,保护人身安全和环境安全。

马来酸二甲酯加氢制1,4丁二醇催化剂的研究

马来酸二甲酯加氢制1,4丁二醇催化剂的研究

马来酸二甲酯加氢制1,4丁二醇催化剂的研究一、本文概述本篇论文聚焦于马来酸二甲酯(Dimethyl Malate,DMM)通过加氢反应高效转化为重要化工原料1,4丁二醇(1,4Butanediol,BDO)的催化剂研究。

近年来,随着BDO在聚氨酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯(Polybutylene Terephthalate,PBT)等高性能聚合物及精细化学品领域的广泛应用,市场需求持续增长,对其绿色、经济的生产工艺提出了更高要求。

马来酸二甲酯作为一种潜在的生物基原料,通过催化加氢路径制备BDO,不仅能够实现资源的有效利用,还有助于降低传统石油基路线的环境负担,符合可持续发展的战略目标。

本文旨在系统梳理并深入探讨马来酸二甲酯加氢制1,4丁二醇催化剂的设计原理、制备方法、表征技术、催化性能评价及其影响因素。

我们回顾了该领域国内外的研究进展,概括了各类催化剂如铜基、锌基以及含有其他助剂的多元复合催化剂的发展历程和关键技术突破,特别关注了新型载体材料如介孔分子筛MCM41的应用,因其具有优异的孔结构和大的比表面积,有利于提高催化剂的活性和选择性。

详细阐述了催化剂制备过程中关键步骤,如金属盐的浸渍、焙烧条件优化、活性组分负载控制等,以及这些工艺参数对催化剂结构与性能的影响。

通过理论分析与实验验证相结合,揭示了催化剂活性中心的形成机制、活性组分与载体间的相互作用,以及如何通过调控催化剂组成与制备工艺来实现对目标产物BDO高选择性的有效控制。

进一步,论文详述了催化剂在马来酸二甲酯加氢反应中的应用条件,包括反应温度、压力、氢气与原料比例、搅拌速率等因素的优化策略,并结合动力学模型探讨了反应机理及速率控制步骤。

通过热力学分析,如使用Benson和Joback基团贡献法估算相关化合物的标准生成焓、熵及热容,为反应条件的选择提供了理论依据,有助于理解反应的自发性和能量变化趋势。

本文还对催化剂的稳定性和再生能力进行了评估,探讨了长期运行过程中催化剂失活的原因及可能的再生策略,旨在揭示催化剂寿命的关键控制因素,为工业化应用提供实用的催化剂管理方案。

马来酸二甲酯加氢制备四氢呋喃研究

马来酸二甲酯加氢制备四氢呋喃研究

马来酸二甲酯加氢制备四氢呋喃研究四氢呋喃(tetrahydrofuran,THF)是一种重要的有机化合物,在有机合成和工业生产中广泛应用。

马来酸二甲酯加氢制备四氢呋喃是一种常用的合成方法。

本文将详细介绍马来酸二甲酯加氢制备四氢呋喃的研究进展。

马来酸二甲酯(dimethyl maleate,DMM)是一种非常常见的化合物,其化学结构中包含酯和双键。

马来酸二甲酯加氢制备四氢呋喃的反应机理主要包括两个步骤:首先进行加氢还原反应将马来酸二甲酯还原为丁二醇,然后发生内酯化反应得到四氢呋喃。

马来酸二甲酯加氢制备四氢呋喃反应的催化剂主要有银催化剂、镍催化剂和羰基化合物催化剂。

银催化剂是最早被使用的催化剂之一,银通过吸附氢气,使其分子氢活化。

镍催化剂是最常用的催化剂之一,镍通过与氢气反应生成活性镍氢化物,然后与马来酸二甲酯反应生成丁二醇。

羰基化合物催化剂是近年来新兴的研究领域,它们通过在反应中与马来酸二甲酯发生加成反应生成活性中间体,然后与氢气反应生成丁二醇。

反应条件对马来酸二甲酯加氢制备四氢呋喃反应的影响很大。

温度是影响反应速率的重要因素。

较低的温度可以提高四氢呋喃的收率,但会降低反应速率,增加了反应时间。

催化剂的种类、催化剂的浓度、氢气压力和稀释剂等也对反应有一定影响。

目前,马来酸二甲酯加氢制备四氢呋喃的研究重点主要集中在以下几方面。

一是催化剂的改性研究,研究者通过改变催化剂的结构和组成,试图提高反应的活性和选择性。

二是反应机理研究,通过理论计算和实验验证,解析反应中的关键步骤和反应路径,从而更好地理解反应机理。

三是反应工艺的优化,包括反应温度、催化剂的浓度、氢气压力和稀释剂的选择等,以提高反应的产率和选择性。

总之,马来酸二甲酯加氢制备四氢呋喃是一种常见的制备方法,其反应机理和反应条件对反应的效果有重要影响。

未来的研究可以进一步探索催化剂的改性和反应机理,以及进一步优化反应工艺,以提高反应的产率和选择性。

同时,还可以探索其他催化剂和反应体系,以寻找更高效、环保的制备方法。

固体超强酸催化合成马来酸二丁酯的研究

固体超强酸催化合成马来酸二丁酯的研究

固体超强酸催化合成马来酸二丁酯的研究
马来酸二丁酯是一种重要的有机化学品,广泛应用于涂料、塑料、树脂等领域。

传统的合成方法是通过酯化反应得到,但该方法存在反应速度慢、产率低、催化剂易受污染等问题。

因此,寻找一种高效、环保的合成方法成为了研究的热点。

近年来,固体超强酸催化合成马来酸二丁酯的研究受到了广泛关注。

固体超强酸是指具有高酸性的固体材料,如氧化铝、硅酸铝等。

相比于传统的液体酸催化剂,固体超强酸具有催化效率高、反应速度快、催化剂易回收等优点。

在固体超强酸催化下,马来酸二丁酯的合成反应可以通过以下步骤进行:
将丁二酸和丁醇加入反应釜中,在固体超强酸的催化下进行酯化反应,生成丁酸二丁酯。

然后,将马来酸加入反应釜中,与丁酸二丁酯进行缩合反应,生成马来酸二丁酯。

该方法具有反应条件温和、产率高、催化剂易回收等优点。

同时,固体超强酸催化剂的使用也符合环保要求,避免了液体酸催化剂易受污染的问题。

固体超强酸催化合成马来酸二丁酯是一种高效、环保的合成方法,具有广阔的应用前景。

未来的研究可以进一步探究固体超强酸催化
剂的性质和应用,为有机化学品的合成提供更多的选择。

马来酸二甲酯的性质、用途和催化合成

马来酸二甲酯的性质、用途和催化合成

马来酸二甲酯的性质、用途和催化合成
梅允福;班丽娜;梅文杰
【期刊名称】《广州化工》
【年(卷),期】2008(36)6
【摘要】介绍了马来酸二甲酯的性质,在香料、增塑剂、化妆品、粘合剂、涂料方面的应用及由无机酸、离子交换树脂、固体酸作催化剂的催化合成.且知复合同体酸催化剂具易以反应系统分离出回用,活性高,用量少,不腐蚀义不污染环境.
【总页数】2页(P18-19)
【作者】梅允福;班丽娜;梅文杰
【作者单位】无锡蓝星石油化工有限责任公司,无锡,214011;广西大学化学系,南宁,530004;上海棋盛实业公司,上海,200000
【正文语种】中文
【中图分类】TQ2
【相关文献】
1.马来酸二甲酯催化合成新工艺研究 [J], 卢鑫;张琳
2.十一钨铬铁杂多酸的制备及催化合成马来酸二甲酯 [J], 马荣华;董嫒媛;盖红辉
3.马来酸二甲酯催化合成研究进展 [J], 余锡孟;张宏勋;王天贵
4.固体酸催化合成马来酸二甲酯的研究 [J], 何思列;邢志军;毛顺利
5.马来酸二甲酯的催化合成探索 [J], 陈闻起;任世伟;陈晓燕
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马来酸酐合成富马酸二甲酯新工艺及应用

马来酸酐合成富马酸二甲酯新工艺及应用

马来酸酐合成富马酸二甲酯新工艺及应用
陈红兵;贾俊仙;赵晋忠;曹克林;任斌智
【期刊名称】《山西农业大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】2001(021)002
【摘要】提出了一种合成富马酸二甲酯的新方法.以马来酸酐为原料,对甲苯磺酸作催化剂,二氯甲烷作溶剂与甲醇作用进行酯化反应,所得产物再在氯存在下经光照可异构成富马酸二甲酯.研究了溶剂种类、甲醇用量、反应时间对DMF产率的影响,确定了最佳工艺条件:马来酸酐9.8g、甲醇35ml、二氯甲烷25ml、对甲苯磺酸0.25g,在106℃搅拌回流反应3小时.在此条件下DMF产率可达90%,并得到了一些物性和毒性数据,简述了其应用领域.
【总页数】3页(P128-130)
【作者】陈红兵;贾俊仙;赵晋忠;曹克林;任斌智
【作者单位】山西农业大学,基础部,山西,太谷,030801;山西农业大学,基础部,山西,太谷,030801;山西农业大学,基础部,山西,太谷,030801;山西太明化工有限公司,山西,太谷,030800;山西省防疫站,山西,太原,030001
【正文语种】中文
【中图分类】TS202.3
【相关文献】
1.以马来酸酐为原料催化合成富马酸二甲酯 [J], 马新起;赵育梁;周大鹏;苏利红;贺爱国;韩照勇
2.以马来酸酐为原料一步法合成富马酸二甲酯 [J], 马晨;孙昌俊
3.从马来酸酐合成富马酸二甲酯 [J], 文瑞明;俞善信;龙立平
4.由马来酸酐合成富马酸二甲酯的研究 [J], 俞善信;俞冠源
5.马来酸酐一步法合成富马酸二甲酯的研究 [J], 陈均志;唐宏科
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年产2000吨顺丁烯二酸二甲酯生产工艺设计

年产2000吨顺丁烯二酸二甲酯生产工艺设计

毕业设计系别: 化学与材料工程学院课题名称:马来酸二甲酯的工艺设计指导老师:刘承先班级:化工 1211学生姓名:孔祥宇化工1211班毕业设计任务书化工1211班,孔祥宇同学:现下达给你毕业设计如下,要求你在预定的时间内,完成此项任务。

一、项目名称:2000吨/年邻苯二甲酸二丁酯生产工艺设计通过相关图书、期刊、电子资料等查询、论证,自行确定生产方法,经老师审阅后执行。

二、主要内容1、开题报告(1)产品市场概况及前景、现有生产方法评价、以及选定的生产方法(2)毕业设计主要工作(3)工作进度安排2、设计及说明书内容见指导书3、设计图纸(1)带控制点的工艺流程图(2)物料流程图(3)设备一览表(4)设备平面布置图三、工艺设计参数:(1)产品规模及规格:年生产力:2000吨/年产品规格:≧98%(wt)( 2) 年开工时间:300天(3)反应条件、消耗定额、收率等相关数据,请根据所选生产方法的文献确定。

(4)原料规格:所有原料是工业一级品,通过查阅资料得到。

(5)公用工程条件:蒸汽:8kg/cm2循环冷却水:20℃电:380V(6)厂址:常州地区,自然条件主导风向东南风最大风速20.3m/s平均风速 3.1m/s年平均降雨量1076.1mm年平均气温15.4℃绝对最高气温39.4℃绝对最低气温-15.5℃年平均相对湿度70%年平均气压1016.3mbar地下水位 3.00m地震烈度6°四、设计中主要参考资料(参考书)(包括资料、规范、标准等):1、化工部设备设计中心站。

《化工设备设计手册》、《化学工程师手册》。

上海科学技术出版社。

1981。

2、国家医药管理局上海医药设计院编,化学工艺设计手册[M](第二版)化学工业出版社(等)3、刘光启、马连湘、刘杰。

《化学化工物性数据手册》。

化学工业出版社,工业装备与信息工程出版中心。

2001。

4、《化学工程手册》编辑委员会。

《化学工程手册》。

化学工业出版社。

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马来酸二甲酯的合成及其应用
马来酸二甲酯的合成主要通过以下方法来实现:
1.高效液相氯化法:使用Cl2和NaOH作为原料,反应温度低,无副反应,产率高;
2.水解法:使用H2SO4和NaOH作为原料,反应温度低,无
副反应,产率较高;
3.水转化法:使用Ca(OH)2、NaOH和HCl作为原料,节约能源、环境友好,反应温度低,产率高;
4.无机盐水解法:使用H2SO4、NaHSO4和NaOH作为原料,反应温度低,可得到清晰的液态产物;
5.电解法:使用H2O2作为原料,反应温度低,只需要电气作用,可以大规模生产。

马来酸二甲酯的主要应用有:
1.用于制备阻燃剂、着色剂、润滑油、表面活性剂等;
2.用于制备润滑油添加剂、染料化合物中间体、泡沫抑制剂等;
3.用于制备抗氧化剂、抗癌药物、抗病毒药物、细胞成形剂等;
4.用于制备润滑油添加剂、染料化合物中间体、表面活性剂、
聚合物调节剂等。

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