精华版Bibexcel进行中医方剂和药物分析指南
商务数据分析与指南详解个Excel商务数据分析技巧详解
商务数据分析与指南详解个Excel商务数据分析技巧详解商务数据分析与指南Excel是一种强大的商务分析工具，广泛应用于商务决策、市场分析和业务管理等领域。
本文将详细介绍一些常用的Excel商务数据分析技巧，帮助读者更好地利用Excel进行数据分析和决策支持。
第一部分：数据准备与整理在进行商务数据分析前，首先需要准备和整理好相关数据。
以下是一些操作技巧，可帮助读者高效地管理和整理数据。
1. 数据导入与导出Excel可以导入和导出各种数据文件，如CSV、TXT、XML等。
通过“数据”选项卡中的“来自文本”、“来自Web”等功能，可以将外部数据源导入Excel进行分析。
而“另存为”选项则可将Excel数据导出为其他格式。
2. 数据筛选与排序使用“筛选”和“排序”功能，可以快速找出所需数据并进行排序。
可以按条件筛选数据，或者按某一列的数值大小进行升序或降序排序，有助于快速定位和整理数据。
3. 数据透视表透视表是一种强大的数据汇总和分析工具，能够将大量数据按照不同维度进行分类和汇总。
通过拖拽字段到透视表的“行”、“列”和“值”区域，可以在短时间内得出运营数据、销售数据等统计结果。
第二部分：可视化数据分析数据可视化是一种直观、简洁、易于理解的方式，可以帮助管理者更好地把握和分析数据。
以下是一些主要的可视化数据分析技巧。
1. 图表制作Excel提供多种图表类型，如柱状图、折线图、饼图等。
通过选择合适的图表类型，并正确设置数据源和标签，可以清晰地展示数据趋势、比较不同数据等。
2. 条件格式化通过设置条件格式化规则，可以根据数据的不同数值范围自动给单元格着色，突出显示了解数据的关键信息。
例如，可以将销售额较高的单元格标记为绿色，销售额较低的单元格标记为红色。
第三部分：数据分析与决策支持Excel不仅可以对数据进行整理和可视化，还可以进行更深入的数据分析，为商务决策提供有效支持。
以下是一些常用的数据分析技巧。
1. 数据透视表分析除了用于数据汇总外，透视表还可以进行一些简单的数据分析。
药物分析名词解释简答论述
药物分析-名词解释-简答-论述1.标准品: 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。
标准品指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。
2.空白试验: 在与供试品试验完全相同的条件下，除不加供试品外，其它试剂均同样加入而进行的试验3.鉴别试验: 根据药物的分子结构、理化性质，采用化学、物理化学或生物方法来药物的真伪。
4.灵敏度反应: 一定条件下，在尽可能稀的溶液中检出尽可能少的供试品，反应对这一要求所能满足的程度。
5.热分析法: 在程序控制温度下测量物质的物理化学性质与温度关系的一类技术。
6.差示扫描量热法: 在程序控制温度下，测量传输给待测物质和参比物的能量差与温度（或时间）关系的一种技术。
7灵敏度法: 在供试品溶液中加入一定量的试剂，在一定反应条件下，不得有正反应出现，从而判断供试品中所含杂质是否符合限量规定。
8.比较法: 指取供试品一定量依法检查，测定特定待检杂质的参数与规定的限量比较，不得更大9重复性: 在较短时间间隔内，在相同的操作条件下由同一分析人员测定所得结果的精密度10重现性: 在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度11.中间精密度:在同一实验室，由于实验室内部条件的改变，如不同时间由不同分析人员用不同设备测定所得结果的精密度。
12.检测限: .分析方法能够从背景信号中区分出药物时，所需样品中药物的最低浓度13.定量限:样品中被测物质能被定量测定的最低量，其结果应具有一定的准确度和精密度14.耐用性: 在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度15.酶活力: 酶催化一定化学反应的能力16.酶活力测定:酶活力测定是指以酶为分析对象，目的在于测定样品中某种酶的含量或活性的酶分析法。
17.酶法分析:酶法分析是以酶为分析工具或分析试剂，主要用以测定样品中酶以外的其他物质的含量。
18.生物检定法:利用药物对生物体或离体器官组织等所起的药理作用来检定药物的效价或生物活性的方法，用于无适当理化方法进行检定的药物。
医方集解
王令月 司银楚 刘伶田 杜杰慧 李元聪 杨坚贞 旷惠桃 何耀荣
刘炳午 李和生 杨维华 吴润秋 何清湖 张炜宁
李璜河 杨正望 肖 瑄
杨少峰 肖森林 宋含平
邹青玉
张崇泉 罗青江 胡郁坤 贺菊乔 黄令月 章 威
陈其华 周 衡
林 周 钟
洁 慎 颖
欧阳剑虹 周 华
易振宁 周小青 段晓慧 徐基平 黄江波 韩育明 谢 立
对（以姓氏笔画为序） 王青青 李海兰 余茂龙 郭隽殊 颜翠岑 方 李 照 银 邓 李 张 曾 萍 萍 文 鸣 刘亚芳 吕建美 张佳莉 葛姿宇 刘倩萍 杨永芳 武婧如 焦 蕉 刘锦霞 苏劲松 周颖璨 廖 健
李长香 杨宗纯 段顺艳 潘思明
邹宇杰 袁建平
|序 |
中国传统文化源远流长，现存古籍约十万册，传承数千年。按古代 典籍涉及诸多门类,有所谓经史子集之称者，当以文化为主干，囊括《大 学》 《中庸》 《论语》 《孟子》 《诗经》 《尚书》 《仪礼》 《周易》 《春秋左传》 《尔雅》 《孝经》等，歧黄医术亦列于其中，子部收录有“医家类” ，足 可概见一般。我国传统医药科学经数千年的临床实践和理论进步，位列 全球传统医学之冠，造福民众，享有盛誉，是以我国宪法指明要在发展 现代医学的同时，也要发展我国传统医药学，实现中西医并重的方针。 我国医学典籍约有一万余册，涵盖诸多学科。著名典籍中，有号称 中医药学四大经典的《黄帝内经》 《难经》 《伤寒杂病论》及《神农本草 经》 。随后金元四大家之学派兴起，明代李时珍《本草纲目》之面世，以 及献可景岳及温热病诸大家的成就，都为传统医药学之发展，作出极大 的贡献。 明末清初，西洋医学输入，中西医汇通派出。建国以来，我国政府 进而提倡中西医并重，促进中西医结合，实现中医药现代化的策略，临 床服务能力进一步加强，中西医学优势互补，学术发展，著作林立。 湖湘俊贤何清湖教授，有鉴于古传医书浩瀚，而坊间医籍又良莠不 齐，版本欠佳，选书诸多不便，为弘扬传统，瞩目发展，继承经典及先 贤经验，立足临床，医理循源，广邀国内专家群体，精心加以校订编修， 校勘句读，计有二百三十册之谱,成《中华传世医书》巨著，纸质版己于 1999 年由中医古籍出版社出版，使各类传世医书，方药诊籍，得以方便 内外妇儿等各科医师及研究人员选读和参考，各得所宜，功莫大焉。 今何清湖教授又与时俱进， 为更好更方便广大读者阅读参考， 组织出版 发行电子版，索序于我，我钦佩其毅力和为发展中医药事业的理想,乐为 之序。
(完整word版)中药质量标准分析方法验证指导原则
中药质量标准分析方法验证指导原则中药质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法是否适合于相应检测要求。
在建立中药质量标准时，分析方法需经验证；在处方、工艺等变更或改变原分析方法时，也需对分析方法进行验证。
方法验证过程和结果均应记载在药品标准起草说明或修订说明中。
需验证的分析项目有：鉴别试验、限量检查和含量测定，以及其他需控制成分（如残留物、添加剂等）的测定。
中药制剂溶出度、释放度等检查中，其溶出量等检测方法也应作必要验证。
验证内容有：准确度、精密度(包括重复性、中间精密度和重现性)、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。
应视具体方法拟订验证的内容。
附表中列出的分析项目和相应的验证内容可供参考。
方法验证内容如下。
一、准确度准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率(%)表示。
准确度应在规定的范围内测试。
用于定量测定的分析方法均需做准确度验证1.测定方法的准确度可用已知纯度的对照品做加样回收测定，即于已知被测成分含量的供试品中再精密加入一定量的已知纯度的被测成分对照品，依法测定。
用实测值与供试品中含有量之差，除以加入对照品量计算回收率。
在加样回收试验中须注意对照品的加入量与供试品中被测成分含有量之和必须在标准曲线线性范围之内；加入的对照品的量要适当，过小则引起较大的相对误差，过大则干扰成分相对减少，真实性差。
回收率%＝（C－A）/ B ×100%A：供试品所含被测成分量B：加入对照品量C：实测值2.数据要求在规定范围内，用6～9个测定结果进行评价，设3个不同浓度，每个浓度分别制备2～3份供试品溶液进行测定，一般中间浓度加入量与所取供试品含量之比控制在1:1左右。
应报告供试品中含有量、对照品加入量、测定结果和回收率（%）计算值，以及回收率（%）的相对标准偏差（RSD%）或可信限。
二、精密度精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。
中医的用药原则
中医的用药原则中医的用药原则处方原则，从大的方面讲有二条：一是必须在辨证立法之后处方；二是以《内经》提出的君、臣、佐、使等制方理论为指导组成方剂。
第一条已见前述，本节重点讨论第二条。
《内经》提出的处方原则—君臣佐使，是对处方用药规律的高度概括，是从众多方剂的用药方法、主次配伍关系等因素中总结出来的带有普遍意义的处方指南。
《素问·至真要大论》曰：“主病之谓君，佐君之谓臣，应臣之谓使”，正是对这一原则的高度抽象总结，反映了它的实质和意义，也说明它具有普遍性和指导性，是一个非常重要的问题。
故李杲曰：“主病之谓君，兼见何病，则以佐使药分别之，此制方之要也”。
无规矩不能成方园，因此处方用药决定何药为君、为臣、为佐使，必须遵循这个原则。
也只有如此，方能组出主次分明，配伍严谨，疗效可靠的良方。
这就要求我们必须掌握它的含义与用法。
其含义是：君：即方中针对主病或主证起主要作用的药物，为一方中的核心。
如麻黄汤中的麻黄；白虎汤中的石膏。
臣：有两种意义。
①辅助君药加强治疗主病或主证的药物；②针对兼病或兼证起主要治疗作用的药物。
如麻黄汤中的桂枝；白虎汤中的知母。
佐：其义有三。
①佐助药，即配合君、臣药以加强治疗作用，或直接治疗次要症状的药物。
如麻黄汤中的杏杜；银翘散中的牛蒡子、桔梗；②佐制药，即用以消除或减弱君、臣药的毒性，或能制约君、臣药峻烈之性的药物。
如大乌头煎中的蜂蜜；小青龙汤中的五味子；③反佐药，即病重邪甚，可能拒药时，配用与君药性味相反而又能在治疗中起相成作用的药物。
亦可理解为在治纯寒证时，于热剂中少加寒品，以免热性上升，不肯下降，如加胆汁童便于热药中，引入肝肾之类；治纯热证时，于寒剂中少加热药，以行散之，以免凝闭郁遏之患，如左金丸之用吴茱萸。
他如为避免病势格拒，寒药热服，热药寒服，亦反佐之意也。
使：有两个含义。
①调和诸药，即具有调和方中诸药作用的药物。
如麻黄汤中的甘草；②引经药，即引药直达病所的药物。
基于数据挖掘对中医内服方剂治疗骨转移癌痛证治规律的分析
基于数据挖掘对中医内服方剂治疗骨转移癌痛证治规律的分析作者：赖桂花向婷婷王菲文玲周芳曹建雄来源：《湖南中医药大学学报》2021年第04期〔摘要〕目的探讨中医内服方剂治疗骨转移癌痛的证治规律，为中医临床规范化诊疗提供参考依据。
方法检索中国知网数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库、PubMed数据库1989年至2019年采用中医内服方剂治疗骨转移癌痛的文献，通过中医传承辅助平台，使用数据挖掘技术对文献中证型、治法及处方用药进行归纳分析。
结果共筛选文献124篇，治疗骨转移癌痛内服方剂132首，总结中医证候22个，治法21种;涉及187味中药，高频药物有熟地黄、甘草、补骨脂、骨碎补、当归;四气以温、平、寒性多见;五味以甘、苦、辛为主;药物多入肝、肾、脾、心经;关联规则分析出高频药对组合47个;聚类分析得出核心药对8组，以及新处方4个。
结论骨转移癌痛中医病因病机以正虚为本，以血瘀、气滞、痰浊、癌毒、寒湿为标，病位以肾为主，涉及肝、脾及心，病理性质为本虚标实，临床上常以虚实夹杂常见;治则为补其不足以治本，损其有余以治标;遣方用药侧重于补益肝肾类，组方以配伍活血化瘀类、温阳散寒类为主，配伍虫类药物通络止痛是治疗骨转移癌痛的特色。
〔关键词〕骨转移癌;癌痛;方剂;数据挖掘;证治规律〔中图分类号〕R273 〔文献标志码〕B 〔文章编号〕doi：10.3969/j.issn.1674-070X.2021.04.015〔Abstract〕 Objective To explore the rules of syndromes and treatments of traditional Chinese medicine （TCM） oral prescriptions for bone metastasis cancer pain， and provides a reference for clinical standardized diagnosis and treatment. Methods CNKI database， China biomedical literature database， VIP database， Wanfang database and PubMed database were used to search literatures on the treatment of bone metastatic cancer pain with internal prescription of TCM from 1989 to 2019. Data mining technology was used to analyze the syndrome types， treatments and prescription drugs in the literature through the auxiliary platform of Chinese medicine inheritance inductive analysis. Results A total of 124 documents were screened. There were 132 TCM prescriptions for the treatment of bone metastasis cancer pain， 22 TCM syndromes and 21 treatment methods were summarized; 187 traditional Chinese medicines were involved. High frequency medicines included Shudihuang （Rehmanniae Radix Praeparata）， Gancao （Glycyrrhizae Radix Et Rhizoma）， Buguzhi （Psoraleae Fructus）， Gusuibu （Drynariae Rhizoma）， Danggui （Angelicae Sinensis Radix）; the four qi were more common in warm， calm， and cold; the five flavors were mainly sweet，bitter， and pungent; most of the drugs entered the liver， kidney， spleen， and heart meridian; association rules analyzed 47 high frequency drug combinations; cluster analysis showed 8 core drug pairs and 4 new prescriptions. Conclusion Bone metastasis cancer pain TCM etiology and pathogenesis are based on right deficiency， with blood stasis， qi stagnation， phlegm， cancerous toxicity， cold and dampness as the markers， the disease location is mainly kidney， involving the liver， spleen and heart， and the pathological nature is deficient root and excessive superficial，deficiency-excess in complexity are common in clinical practice; the treatment is to make up for its inadequacy to cure the root， and to treat the symptoms if it is damaged; the prescription focuses on replenishing the liver and kidney， and the prescription is compatible with activating blood andremoving blood stasis， warming yang and dispelling cold. The characteristic of treating bone metastatic cancer pain is to use insect drugs to clear collaterals and relieve pain.〔Keywords〕 bone metastasis cancer; cancer pain; prescriptions; data mining; syndrome and treatment rules骨骼是肿瘤转移的第三大常见部位，仅次于肺和肝脏，骨转移常发生于乳腺癌、前列腺癌、肺癌中，临床表现以疼痛、高钙血症、病理性骨折等骨相关事件为主[1-2]。
生物体内药物分析方法的选择及应用
生物体内药物分析方法的选择及应用药物分析是研究药物在生物体内的代谢、药效以及药物动力学性质的重要手段。
在药物的研发、临床应用以及药物安全评价等方面，药物分析方法的选择和应用至关重要。
本文将讨论生物体内药物分析方法的选择及其在相关领域的应用。
一、药物分析方法的选择1. 生物样品的选择在进行生物体内药物分析前，首先需要选择合适的生物样品，如血液、尿液、组织等。
生物样品应与研究目的相匹配，同时要考虑取样的难易程度和对生物体的影响程度。
2. 药物分析的技术选择根据药物的特性和研究的目的，选择合适的分析技术对药物进行检测和定量。
常用的药物分析技术包括：高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、质谱法（MS）、核磁共振法（NMR）等。
3. 药物样品处理的选择药物样品处理是药物分析的重要环节，常用的样品处理技术包括：固相萃取（SPE）、液-液萃取（LLE）、固相微萃取（SPME）等。
样品处理方法的选择应考虑到药物的特性和样品的复杂性，以提高分析的灵敏度和准确性。
4. 分析结果的验证为确保分析结果的准确性和可靠性，需要对分析方法进行验证。
常用的验证指标包括：选择性、灵敏度、精密度、准确度、线性范围等。
通过验证，可以确定分析方法的可靠性和适用性。
二、生物体内药物分析方法的应用1. 药物代谢研究药物代谢是指药物在生物体内经过一系列化学反应转化为代谢产物的过程。
通过药物分析方法，可以研究药物的代谢途径、代谢产物的结构以及代谢酶的活性等。
这对于药物的研发和临床应用具有重要意义。
2. 药物药效评价药物的药效评价是评价药物治疗效果和毒副作用的重要手段。
通过药物分析方法，可以对药物在体内的浓度进行监测，评价药物的药效和安全性。
这对于合理用药和药物剂量的确定具有指导意义。
3. 药物动力学研究药物动力学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
通过药物分析方法，可以测定药物在不同组织和生理液体中的浓度，并分析药物的药动学参数，如半衰期、清除率等，以便评估药物的作用机制和性质。
生物体内药物分析方法的选择及应用通用版
生物体内药物分析方法的选择及应用通用版生物体内药物分析方法的选择及应用药物分析是研究药物在生物体内分布、代谢和排泄过程中的定量分析方法。
准确的药物分析方法可以帮助科学家们了解药物的吸收、转化和排泄情况，从而为药物研发和临床应用提供依据。
本文将介绍生物体内药物分析方法的选择及应用。
一、药物分析方法的选择1. 仪器分析法：包括质谱法、色谱法和光谱法等，这些方法具有高灵敏度、高选择性和高准确性的特点，能够实现对药物的快速检测和定量分析。
质谱法主要用于药物的结构鉴定和代谢产物的检测，色谱法则广泛应用于药物的分离和纯化，光谱法可以用于药物的定量测定。
2. 生物活性测定法：利用生物体对药物的代谢过程进行定量测定。
这种方法可以直接反映药物在生物体内的药效，并能够检测出活性代谢产物。
常见的生物活性测定法包括生物感应法、荧光法和酶动力学法等。
3. 标记药物法：通过给药物标记同位素或放射性核素，利用同位素的放射性特性进行定量分析。
标记药物法在药物的代谢研究中被广泛应用，可以监测药物在生物体内的代谢和排泄过程。
4. 分子生物学方法：包括PCR、基因芯片和蛋白质组学等技术，可以用于药物的基因表达分析和蛋白质互作分析。
这些方法在药物代谢酶和转运蛋白等方面具有重要应用价值。
二、药物分析方法的应用1. 药代动力学研究：药代动力学研究是药物分析方法在药物代谢和排泄过程中的应用。
通过药物的测定和分析，可以了解药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄情况，为药物的治疗剂量和给药方案的制定提供依据。
2. 药物相互作用研究：药物相互作用是指两种或更多种药物在生物体内发生的相互作用现象。
药物相互作用的研究可以帮助科学家了解不同药物在体内的相互作用机制，以及药物的副作用和相互作用对治疗效果的影响。
3. 药物毒性研究：药物毒性研究主要是研究药物对机体的不良反应和副作用。
通过药物分析方法的应用，可以对药物的毒性进行定量分析，从而提醒患者和医生注意药物的使用安全性，并评估药物的毒性风险。
中医方剂学
中医方剂学绪言1、方剂学是研究治法与方剂配伍规律及其临床运用的一门学科。
2、方剂是在辩证审因、决定治法之后，选择适宜的药物，按照组方原则，酌定用量、用法及剂型，妥善配伍而成的药物组合体。
3、最早记载方剂的医书是《五十二病方》。
4、《黄帝内经》载方13首。
5、东汉张仲景《伤寒杂病论》创造性的融理法方药于一体。
共收载方剂314首。
“方书之祖”6、晋唐时期，东晋葛洪《肘后备急方》；唐代孙思邈《备急千金要方》和《千金翼方》，前者载方5300余首，后者载方2000余首。
王焘《外台秘要》，载方6000余首，是研究唐以前方剂的重要文献。
7、宋代，翰林医官院组织编著《太平圣惠方》，载方16834首。
其后的《太平惠民和剂局方》是宋代官府药局的成药配方范本，初载方297首，后增补到788首，是我国历史上第一部由政府编制的成药要典。
钱乙《小儿药证直诀》，陈言《三因极一病证方论》，陈自明《妇人大全良方》，严用和《济生方》。
8、金元时期。
9、明清时期，明·朱橚《普济方》，载方61739首，是我国现存最大的一部方书。
10、方论方面，金·成无己《伤寒明理论·药方论》是首次依据君臣佐使剖析组方原理的专著。
其后又有明吴昆的《医方考》，清汪昂的《医方集解》。
方剂的组成1、君药：是针对主病或主证起主要治疗作用的药物。
其药力居方中之首，是不可缺少的药物。
2、臣药：一是辅助君药加强治疗主病或主证的药物。
二是针对兼病或兼证起治疗作用的药物。
其药力小于君药。
3、佐药：有三种意义，一是佐助药，协助君、臣药以加强治疗作用，或直接治疗次要症状。
二是佐制药，用以消除或减缓君、臣药的毒性和烈性。
三是反佐药，即根据病情的需要，用与君药性味相反而又能在治疗中起相成作用的药物。
佐药的药力小于臣药，当病人不拒药时就不必用反佐药。
4、使药：有两种意义，一是引经药，即能引方中诸药以达病所的药物。
二是调和药，即具有调和诸药作用的药物。
中药制剂分析题库(含答案)
第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是A．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点A．制剂工艺的复杂性B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性D．多由大复方组成E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是A．中药制剂中的有效成分B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分D．中药制剂中的贵重药材E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证A．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的A．定性B．鉴别C．检查D．含量测定E．综合质量测定13．取样的原则是A．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用A．抽取样品法B．圆锥四分法C．稀释法D．分层取样法E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要A．完整、清晰B．完整、具体C．真实、具体D．真实、完整、具体E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括A．对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是Ａ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的、和。
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Bibexce l进行文献计量分析指南——分析文本数据（中医方剂和药物分析）一、软件简介Bibexce l是一个用于文献计量分析、特别是引文分析的完美工具。
用户可以在www.umu.se/inforsk网站上获得最新版本（据本人验证，应该是http://www8.umu.se/inforsk/Bibexce l/这个网站）。
其安装也十分简单，只需要把文件拷贝到硬盘的目录下即可。
记住，要把帮助文档即：也放在同一个目录下（在bibexc el打开的情况下，按下F1即可出现帮助系统的内容，不过是全英文的）。
如果本指南不能满足你的需求请到该网站上浏览网页。
Bibexce l 因其灵活性而十分强大，但过于灵活会在刚开始使用的时候会带来一点点困惑，有的时候好几件事情通过一个步骤就完成了，有的时候需要把几种不同数据集结合在一起来处理文件。
使用Bibex cel过程中需要帮助的时候可以按F1获得帮助，但是这个帮助往往是面向比较熟练的用户，老用户明确自己要做什么因而需要略加指点后在Bibe xcel下完成的任务。
幸运的是还有一些笔记来填充教程和快速指南留下的空缺。
二、原理介绍Bibexce l软件的核心原理是“共词分析法”。
该方法最早起源于20 世纪70 年代中后期，属于内容分析法的一种。
该方法主要统计一组词中两两之间同时出现于一篇文献的次数，以这种“共现”次数反映这些词之间的关联程度，然后借助聚类方法可分析学科的主题结构。
共词分析法的原理可描述为：两个词的“共词强度” (指两个词同时出现于一篇论文中的次数)越高，则这两个词之间的关联越紧密。
1 定义共词分析(Co-word Analysi s)是通过对反映文献主题内容的关键词进行统计分析，研究文献内在联系和科学结构。
2 流程2.1 确定分析问题2.2 确定分析单元一种是从关键词列表、标题、摘要等进行提取；另一种数据收集方式则是利用专门的语词提取软件直接从全文抽取。
（本文讲的方法与此有相似之处）2.3 高频词的选定高频词的确定主要有两种方法：一种是结合研究者的经验在选词个数和词频高度上平衡，该方法具有一定的主观性；另一种是结合齐普夫第二定律辅助判定高频词的界限。
（齐普夫定律是美国学者G.K.齐普夫于本世纪40年代提出的词频分布定律。
它可以表述为：如果把一篇较长文章中每个词出现的频次统计起来，按照高频词在前、低频词在后的递减顺序排列，并用自然数给这些词编上等级序号，即频次最高的词等级为1，频次次之的等级为2，……，频次最小的词等级为Ｄ。
若用f表示频次，r表示等级序号，则有fr＝C(C为常数)。
人们称该式为齐普夫定律。
）（但是齐普夫的表达仅适宜于中频词的情况，高频与低频词与该表述偏差较大。
于是对词频分布规律又有许多补充和深化的研究。
）2.4 计算共词频率，得到共词矩阵在共词分析中，为方便词对共现频率的运算。
设计共词矩阵，对于N个高频词的共词分析中，便形成一个N-N的共词矩阵。
共词矩阵的计算方法有如下几种：包容指数法、临近指数法、相互包容系数法。
2.5 对共词矩阵进行处理，揭示共词信息常用的分析方法如下。
（1）共词聚类分析法借助数据挖掘中的聚类分析法，对共词关系网络中的词与词之同的距离进行数学运算分析，将距离较近的主题词聚集起来，形成一个个概念相对独立的类团。
类团分析是共词聚类分析的核心内容。
（2）共词关联分析法在共词关联分析的过程，涉及到4个重要的概念：支持度、置信度、期望可信度、作用度。
（3）共词词频分析法词频分析法是利用能够揭示或表达文献核心内容的关键主题词在某一研究领域文献中出现的频次高低来确定该领域研究热点和发展动向的文献计量方法，是定性分析法的一种。
（4）突发词监测法突发词监测是K leinbe rg于2002年提出话题的突发监测(Brust detecti on)算法，它关注焦点词一相对增长率突然增长的词。
基于单个词的词频增长率变化更有可能涉及到领域局部热点的变化。
3 应用领域(1)揭示特定领域内的研究主题及其层次之间的关系，以及其对应的研究方向间的关系，划分科学子研究领域并确定其研究结构；(2)从横向和纵向角度揭示特定领域内研究主题之间以及同其他研究主题之间的关系；(3)考察特定研究领域内研究主题发展的历史脉络及其子领域的演进态势；(4)通过词间关系的数据挖掘达到学科主题知识发现的目的。
三、软件操作——以分析文本文档为例由于Bibex cel设计之初是专门用于文献计量分析、特别是引文分析的工具，该软件用于对文献的关键词、标题、摘要、期刊等进行提取和分析。
所以，在进行介绍本文的用bibe xcel软件进行中医药方剂和药物分析的方法之前，先大概介绍一下bibexc e l软件正统的用法和意义。
两种用法的差别在于，用于bibe x cel分析的起始文本文档不同，其他的后续分析的操作方法，均一样。
（有点长，着急者，可以略过不看，不影响使用本软件）Bibexce l是瑞典科学家佩尔松(persson)开发的文献计量学研究软件，Bibexce l用于帮助用户分析文献数据或者是文本类型格式的数据，实现引文分析。
Bibexce l处理的数据来自集成在I SIWebo f Knowled ge平台上的数据库，包括Web of Science数据库、DerwentInnova t ion Index数据库和Medline数据库等。
Bibexcel除了对来源于上述数据库中数据的相关知识单元(作者、关键词、参考文献等)做频次分析和排序外，还实现了知识单元的共现关系矩阵。
将产生的共现数据存入exc el表格中，借助Ucine t、Netdraw可视化软件，做进一步的可视化分析。
在WOS（Web of Science），下载前需要对要下载的记录进行标记。
然后开始下载所选择的论文，保证下载项目中包括论文的引文。
可以通过“downloa d for futureanalysi s（为进一步分析而下载）”或者通过电子邮件发给自己，两种方式都生成纯文本文件。
这个纯文本文件是bibexcel进行分析的本体资料的开始。
这个文本文档在Bibexc el或者文本编辑器中打开的原始数据文件应该是下面这个样子：FN ISI ExportFormatVR 1.0PT JournalAU Brown, SBlackmo n, KTI Alignin g manufac turing strateg y and busines s-level competi tivestrateg y in new competi tive environ ments: The case forstrateg ic resonan ceSO JOURNAL OF MANAGEM ENT STUDIESNR 190CR 1998, IND WEEK 1207, V247, P22YOUNDTMA, 1996, ACAD MANAGEJ, V39, P836ZAJAC EJ, 2000, STRATEG IC MANAGEJ, V21, P429ZAJAC EJ, 1989, STRATEG IC MANAGEJ, V10, P413BP 793EP 815PG 23JI J. Manage. Stud.PY 2005PD JUNVL 42IS 4GA 929TJJ9 J MANAGESTUD-OXFORDUT ISI:000229369000004ERPT JournalAU Brown, SCousins, PDTI Supplyand operati ons: Paralle l paths and integra ted strateg ies SO BRITISH JOURNAL OF MANAGEM ENTNR 105CR ANDERSO N JC, 1991, INT J OPER PROD MAN, V11, P86 BADRI MA, 2000, OMEGA, V2, P155BEACH R, 2000, INT J OPER PROD MAN, V20, P7WOMACKJ, 1996, LEAN THINKIN GWOMACKJ, 1990, MACHINE CHANGED WORLZAIRI M, 1992, INT J OPER PROD MAN, V12, P34BP 303EP 320PG 18JI BRIT. J. MANAGE.PY 2004PD DECVL 15IS 4GA 874LZJ9 BRIT J MANAGEUT ISI:000225353200002ERPT JournalAU Laycock, MTI Transfo rmingRover, renewal against the odds 1981-1994 - Pilking ton,ASO LONG RANGE PLANNIN GNR 1CR PILKING TON A, 1994, T ROVER RENEWAL ODDSBP 738EP 739PG 2JI Long Range Plan.PY 1996PD OCTVL 29IS 5GA VW288J9 LONG RANGE PLANNUT ISI:A1996VW28800021ER现在，你可以开始使用Bibexc el了...注：每一个文档都必须有个固定的开头即：FN ISI ExportFormatVR 1.0每条记录以ER结束，所以上面这个文档有三条完整的记录。
实际的文献量远不止这些，可以是几百条记录。
其中PT，AU，SO，CD， PY等为标签，可以要也可以不要，视自己的所需而定，这些缩写词具体所指如下：AU,author,【来源作者】TI,title,【来源篇名】/【来源文献】SO,source,【期刊】/【来源期刊】DE,descrip tion,【标引词】C1,unit,【机构名称】/【作者机构】CR,referen ceNR,coutPY,year,【年代卷期】等等。