化学发光免疫分析法检测血β2HCG中钩带效应分析(精)
防止钩状效应间接法
防止钩状效应间接法案例描述一份妇科住院患者的而清人绒毛膜促性腺激素(HOG)标本，在罗氏e602上第一次测得的结果为10000mlU/mL，进而选择1:20仪器自动稀释后，结果为200000mlU/mL。
为了看一下对干这样高值的标本，装机时间不长的A仪器表现如何，我们把原血清放到了A仪器上检测，却测出HCG为6647mlU/mL。
同一份标本怎么会有如此大的差异呢?通过查询得知，该患者的临床诊断是葡萄胎，那么HOC浓度明显偏高是很有可能的。
因此，在e602上对该标本进一步稀释后，最终得到HCG浓度是1246970mlU/mL，我们将此结果报告临床。
之后在A仪器上，选择自动1:100稀释后，也测得HCG为553951mlU/mL。
可见A仪器在未稀释时测出的6647ml/mL是一份“虚假”的低值结果。
六天后，该患者复查HCG，结果为8565mlU/mL(未稀释，E602测得)。
假设我们是使用A仪器测定HCG，并将其测出的6647mlU/mL直接报告临床的话，必然会严重误导妇科医生对该患者诊疗的判断。
A仪器稀释前后的HCG结果迥异，我们分析是由干该检测体系在高浓度时发生了“钩状效应”。
什么是钩状效应钩状效应是指免疫检测(immunoassay)中采用双抗体夹心法时，在一定的浓度范围内，分析物的浓度与检测信号值呈正比:但是，当超过某一浓度界限后，信号值反而随着浓度的增高而下降的现象。
因为浓度与信号值的整条曲线形似钩子，所以称作钩状效应在化学发光检测中，夹心法的一般原理是分析物与捕获抗体(一般包被在固相载体上)、标记抗体(标记有发光剂或酶)温育后，形成三明治式夹心复合物，在洗涤后引发化学发光反应。
通过检测光信号，而测得分析物浓度的方法而当分析物的浓度超出捕获抗体与标记抗体可以结合的量时，分析物就会与两种抗体分别结合，使产生的夹心复合物的量不增反减，相应的光信号也随之减少，导致检测出的分析物浓度从导致的结果来说，免疫检测中的钩状效应，与生化酶学检验中不时碰到的“底物耗尽”是相似的。
人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)定量测定的临床意义
人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）定量测定的临床意义【摘要】目的：人绒毛膜促性腺激素对妊娠期的作用及相关疾病的诊断都是十分重要的。
方法：运用化学发光法。
结果：β-HCG定量检测可以了解胎儿发育的状况以及是否存在与妊娠相关的疾病。
如流产、保胎成功与否、宫外孕；滋养层细胞肿瘤、葡萄胎等多种疾病的铺助诊断。
结论：β-HCG定量检测对妊娠期、相关疾病的诊断及治疗起到了良好的监测作用。
【关键词】β-HCG；妊娠；与β-HCG相关的疾病1.资料与方法β-HCG定量检测，运用化学发光法。
2.结果HCG有α、β两个链（亚单位）组成。
其中α链与垂体激素、黄体生成素、卵泡刺激素、甲状腺激素基本相同；而β链最末28-30个氨基酸与垂体激素不同，有特异性。
β-HCG定量检测能反映人们普遍关注的问题，这是因为β-HCG水平增长变化不像人体其它激素那样变化幅度很小，胚胎发育正常时，不同周数均有一定的正常值范围；其次正常妊娠时β-HCG的增长速率是极性的，β-HCG的浓度每时每刻都在增长。
妊娠初期，β-HCG二次相隔48小时定量检测，第二次增高幅度应约为第一次值的66%。
也就是说第一次检测如果是1000mIU/ml的话，48小时后应为1660mIU/ml左右。
因此可以通过β-HCG的定量检测和增长速率的观察来辅助区分正常妊娠与许多异常的病理情况。
不同周数β-HCG参考范围见下表：3.讨论β-HCG定量检测在临床的重要意义表现如下：1. 早孕的诊断及早期胚胎发育的监测：血清β-HCG多次定量测定的临床重要性不只是妊娠的诊断，更有助于了解胚胎及胎儿发育的状况。
通过β-HCG浓度的变化是停止不增、不增反而降或不正常的过高过低，均可提示胎儿发育的状况，胎儿正常发育时β-HCG的增长速率应符合正常规律，提示胎儿发育状况正常。
2. 保胎和流产时β-HCG定量检测的重要意义：在妊娠胚胎发育的不同时期，观察β-HCG定量绝对值或其变化可了解胎儿发育的不同时期，可预测是否会先兆流产。
体外诊断试剂说明书中关于钩状效应的描述
体外诊断试剂说明书中关于钩状效应的描述以体外诊断试剂说明书中关于钩状效应的描述为标题，写一篇文章体外诊断试剂是现代医学中用于检测人体生理状态、疾病诊断和治疗监测的重要工具。
在体外诊断试剂说明书中，常常会提到钩状效应。
那么什么是钩状效应呢？钩状效应是指在某些特定情况下，试剂与目标物质之间的结合反应出现异常的现象。
具体来说，试剂与非目标物质之间也能发生结合反应，导致检测结果出现偏差。
这种现象常常会干扰到对目标物质的准确检测和定量。
钩状效应的产生原因是多方面的。
首先，试剂的制备过程中可能存在一些杂质或交叉反应物，这些物质与试剂或目标物质之间发生结合反应，导致钩状效应的出现。
其次，样本中的其他成分，如蛋白质、细胞碎片等，也可能与试剂结合，干扰目标物质的检测。
为了减少钩状效应的出现，试剂的制备过程中需要严格控制杂质的含量，并进行充分的纯化和检测。
同时，在使用试剂进行检测时，也需要注意样本的处理和准备，以避免非目标物质的结合反应。
此外，可以通过优化试剂浓度、反应时间、温度等条件，来减少钩状效应的发生。
钩状效应的存在会影响到体外诊断试剂的准确性和可靠性。
在临床应用中，精确的检测结果对于正确诊断和治疗至关重要。
因此，针对钩状效应，研究人员和制造商需要不断改进试剂的制备工艺和检测方法，以提高试剂的特异性和灵敏性。
临床医生在解读检测结果时，也应该对钩状效应有所了解。
一旦发现检测结果出现异常，应该考虑是否存在钩状效应的干扰。
在这种情况下，可以通过再次检测、使用其他试剂或采用其他检测方法来确认结果的准确性。
总结起来，钩状效应是体外诊断试剂中常见的问题，它会干扰到目标物质的准确检测和定量。
为了减少钩状效应的出现，制造商需要严格控制试剂的质量，并优化试剂的浓度和反应条件。
临床医生在解读检测结果时，也应考虑到钩状效应的可能性，以确保诊断的准确性和可靠性。
UniCel DxI 800全自动免疫分析仪检测β-HCG携带污染率
UniCel DxI 800全自动免疫分析仪检测β-HCG携带污染率摘要：目的评估UniCel DxI 800全自动免疫分析仪检测β-HCG携带污染率有关内容方法制定两种携带污染率检测方案，使用UniCel DxI 800全自动免疫分析仪进行β-HCG检测，记录分析检测结果结果UniCel DxI 800全自动免疫分析仪检测β-HCG第一种携带污染验证方案携带污染为0.124mIU/mL，第二种·验证方案携带污染率为0.20%，两个方案验证均通过。
结论UniCel DxI 800全自动免疫分析仪检测β-HCG携带污染率符合仪器性能要求，对日常标本检测结果不受影响，结果可信。
关键词：UniCel；DxI；800；β-HCG；携带污染率；性能验证贝克曼库尔特UniCel DxI 800免疫分析系统是创新型的全自动免疫分析仪，采用微粒子酶促发光原理，使用第三代1，2-二氧环已烷衍生物做底物，检测灵敏度高达10-21。
目前在临床上多用于甲状腺激素水平、性激素水平、肿瘤标志物等检测应用。
携带污染指由测量系统将一个检测样品反应携带到另一个检测样品反应的分析物不连续的量，由此错误地影响了另一个检测样品的表现量。
携带污染是我们搞检验的非常熟悉的现象，以往大多数关注的是生化分析仪，关注生化分析仪检测项目结果是否存在携带污染，携带污染率是否能验证通过，对免疫仪器这方面的性能验证做的很少见，本文拟通过两种方案验证UniCel DxI 800全自动免疫分析仪检测β-HCG携带污染率，检测其仪器性能是否能验证通过。
l.l 仪器与试剂使用美国贝克曼库尔特UniCel DxI 800全自动免疫分析仪，β-HCG试剂为贝克曼原装进口试剂。
l.2 携带污染率验证方案（1）a）材料：高浓度样本和低浓度样本各一份b）验证方法将高浓度样本分成10份，低浓度样本分成11份，样本检测顺序：L1 L2 L3 H1 H2 L4 H3 H4 L5 L6 L7 L8 H5 H6 L9 H7 H8 L10 H9 H10 L11c）记录检测结果，收集数据d）验证公式，携带污染 = High-Low的均值–Low-Low的均值，携带污染 < 3 倍Low-Low的SD，验证通过l.3 携带污染率验证方案（2）a）材料：高浓度样本和低浓度样本各一份b）验证方法先取一份H值标本，连续测定3次，随后立即取一份L值标本连续测定3次c）记录检测结果，收集数据d）验证公式，携带污染率 =（L3-L1）/（H3-L3）Ⅹ100%，携带污染率 <1%，验证通过2.结果2.1验证方案（1）携带污染 = High-Low的均值–Low-Low的均值=5.338-5.214=0.124，携带污染=0.124 < 3 倍Low-Low的SD=0.14007，验证通过；结果见下表3.讨论人绒毛膜促性腺激素是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，是由α和β二聚体的糖蛋白组成的。
化学发光常见问题集锦_107问1
AMPPD 是一种金刚基二螺[4，4]二氧己烷的磷酸酯。经 ALP 水解生成一种不稳定的阴离子， 该阴离子分解时持续发光。发光强度稳定，与 ALP 量成比例。
化学式是 4-甲氧基-4-（3-苯磷酸盐）螺-（1，2-二螺[4，4]二氧己烷-3，2’-金刚烷
10
试剂盒中有哪几种试剂，作用都是什么？
有五个仓，以 FRT4 为例： R1a: 包被着链霉亲和素的Dynabeads** 顺磁性微粒溶于TRIS 缓冲液[含有蛋 白质( 鸟类)、表面活性剂、0.125% NaN3和0.125% ProClin*** 300]。 R1b: 含蛋白质( 鸟类)、表面活性剂、< 0.1% NaN3和0.1% ProClin 300 的 TRIS 缓冲盐水。 R1c: 含蛋白质( 鸟类)、表面活性剂、0.125% NaN3和0.125% ProClin 300 的 TRIS 缓冲盐水。 R1d: 三碘甲状腺原氨酸- 碱性磷酸酶( 牛) 结合物溶于TRIS 缓冲液 [含蛋白 质( 鸟类)、表面活性剂、< 0.1% NaN3和0.1% ProClin 300]。 R1e: 结合了生物素的小鼠单克隆抗甲状腺素(T4) 溶于TRIS 缓冲液[含蛋白质 ( 鸟类和鼠类)、表面活性剂、0.125% NaN3和0.125% ProClin 300]。 以该测试项目反应原理说明： Access Free T4 测定是两步酶免法测定。将结合了生物素的单克隆抗甲状腺素(T4)抗体、样本、 缓冲蛋白溶液以及包被着链霉亲和素的固相加至反应管中。在这首次温育过程中，结合了生物 素的抗T4 抗体与固相及样本内的游离T4 相结合。在反应管内温育完成后，结合在固相上的物 质将置于一个磁场内被吸住，而未结合的物质被冲洗除去。然后，将缓冲蛋白溶液及三碘甲状 腺原氨酸(T3)- 碱性磷酸酶结合物添加至反应管中。T3- 碱性磷酸酶结合物与空缺的抗T4 抗体 结合位点结合。在反应管内温育完成后，结合在固相上的物质将置于一个磁场内被吸住，而未 结合的物质被冲洗除去。然后，将化学发光底物Lumi-Phos* 530 添加到反应管内，由照度计对 反应中所产生的光进行测量。所产生光的量与样本内游离T4 的浓度成反比。样本内分析物的量 由所储存的多点校准曲线来确定。 11 如何看待说明书中的方法局限性？ 此章节的内容极为重要，实验室工作人员必须对其进行理解，因为它关系到实验室能否对 样本分析结果进行正确的解释。在解释结果时， 需参照该病人的整体临床情况，包括：症状、 临床病史以及其它测试所得的数据和其它相应的信息。
胶体金法血清β-HCG检测结果对发光免疫分析仪检测程序选择的价值
动微粒子化 学发光免疫 分析仪检测灵 敏性高 、 异性较强 、 特 标
垂 体 前 叶 激 素 所 共 有 ， 者 则 仅 存 在 于 ＨＣ 后 Ｇ。本 文 探 讨 了 胶
体 金 定 性 法 和 发 光 免 疫 定 量 法 在 ＢＨ Ｇ 检 测 中的 应 用 。 —Ｃ １ 资 料 与 方 法 １１ 一般资料 ． ２ １ 年 ４ ６月 本 院 妇 产 科 收 治 的孕 妇 或 相 ０１ ～ 关 患 者 ２ ８例 ， 龄 １ ～５ 岁 ７ 年 ８ ２ １ ２ 仪 器 与试 剂 胶 体 金 法 ８Ｈ Ｇ 检 测 试 剂 购 自英 科 新 创 ． 一Ｃ 科 技 有 限公 司 。美 国 Ｂ ｃ ｍａ ｏ ｌ ｒ 司 Ａｃｅｓ ｅｋ ｎＣ ｕｔ 公 ｅ ｃｓ２微 粒 子 全
段 秀群 ， 张 伟 ， 国富 龚 （ 武汉 大 学医学 院鄂 州市一 医院 ， 湖北鄂 州 ４ ６ ０ ） ３ ０ ０
摘 要 ： 目的 探 讨 胶 体 金 法 ＨＣ Ｇ检 测 结 果 应 用 于微 粒 子 全 自动 发 光 免 疫 分 析 仪 检 测 程 序 选 择 中的 价 值 。 方 法 分 别 用 胶 体 金 法 试 纸 条 和 微 粒 子 全 自动 发 光 免 疫 分 析仪 对 血 清标 本进 行 ￣ ＨＣ － Ｇ检 测 。 结果 胶 体 金 法检 测 阴性 标 本 ｌ ６例 ， 量 检 测 ２ 定
β-人绒毛膜促性腺激素(Total β-HCG)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)产品技术要求
β-人绒毛膜促性腺激素(Total β-HCG)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中的β人绒毛膜促性腺激素(Total β-HCG)的含量。
1.1包装规格：100测试/盒，200测试/盒1.2 主要组成成分注：1.不同批号试剂盒中各组分不可以互换使用。
2. 校准品和质控品具有批特异性，具体浓度见瓶签。
2.1 外观试剂盒各组分应齐全、完整，液体无渗漏；磁微粒试剂摇匀后为棕色含固体微粒的均匀悬浊液，无明显凝集；其他液体组分应澄清，无沉淀或絮状物；包装标签应清晰、易识别。
2.2 装量各组分装量应不得低于标示体积。
2.3 溯源性根据GB/T21415-2008及有关规定，提供试剂盒内校准品的来源、赋值过程以及测量不确定度等内容，溯源至中国食品药品检定研究院提供的国家标准品（编号：150555）。
2.4 线性在[5.0，1280.0]mIU/mL范围内，用双对数的数学模型拟合，线性相关系数r应不小于0.9900。
2.5 空白限应不大于2.0 mIU/mL。
2.6 准确度用HCG国家标准品（编号：150555）作为样本进行检测，其测量结果的相对偏差应在±10.0%范围内。
2.7 重复性用2个浓度水平的样本，各重复检测10次，其变异系数（CV）应不大于8.0%。
2.8 质控品测定值质控品的测定结果均应在试剂盒规定的范围内。
2.9 批间差在三个批号试剂盒检测2个浓度水平样本，则三个批号试剂盒之间的批间变异系数（CV）应不大于15.0%。
2.10 特异性2.10.1与促甲状腺素（TSH）浓度不低于200mIU/L的促甲状腺激素（TSH）在本试剂盒上的测定结果应不高于2.0mIU/mL。
2.10.2与促卵泡生成素（FSH）浓度不低于200IU/L的促卵泡生成素（FSH）在本试剂盒上的测定结果应不高于2.0mIU/mL。
2.10.3与促黄体生成素（LH）浓度不低于200IU/L的促黄体生成素（LH）在本试剂盒上的测定结果应不高于3.5mIU/mL。
对比分析胶体金试纸法与化学发光免疫法测定血HCG的结果
对比分析胶体金试纸法与化学发光免疫法测定血HCG的结果摘要】目的：对比分析胶体金试纸法与化学发光免疫法测定血HCG的结果。
方法：对我院收治的200例孕妇按照人绒毛膜促性腺激素（HCG）测定方法的不同分为观察组和对照组各100例，观察组采用化学发光免疫法，对照组采用胶体金试纸法。
对比两种方法测定HCG的结果。
结果：观察组阳性率94.00%，阴性率6.00%；对照组阳性率69.00%，阴性率31.00%，观察组阳性率显著高于对照组（P<0.05）。
结论：化学发光免疫法较胶体金试纸法具有更高的灵敏度和精密度。
【关键词】人绒毛膜促性腺激素；胶体金试纸法；化学发光免疫法【中图分类号】R446.11 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）10-0256-01人绒毛膜促性腺激素（HCG）是由胎盘滋养层细胞分泌的一种糖蛋白，早期妊娠检查、妊娠相关疾病等可通过HCG的检测进行鉴别和诊断[1]。
化学发光免疫法和胶体金试纸法是目前临床上常用的两种检测方法。
胶体金试纸法优点是价格便宜，操作简单、快速，但特异性不高，化学发光免疫法的优点是灵敏度高，但操作相对复杂[2]。
本研究对胶体金试纸法和化学发光免疫法测定HCG的结果进行了分析，报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取2015年1月～2015年12月我院收治的200例孕妇按照HCG测定方法的不同分为观察组和对照组各100例，观察组采用化学发光免疫法，对照组采用胶体金试纸法。
其中观察组年龄23～38岁，平均年龄（28.46±1.8）岁；对照组年龄24～37岁，平均年龄（29.38±2.1）岁。
所有孕妇血脂体检合格并签署知情同意书，排除肝肾功能不全的孕妇。
两组孕妇一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 检测方法标本采集：空腹抽取3～4mL，分离血清备用。
于4h内测定。
观察组：采用全自动发光分析仪（德国拜耳 ADVIA Centaur XP），线性范围0～1000IU/L，固相载体：磁性颗粒（PMP），化学发光标志物：吖啶酯，抗原抗体反应后加入酸和碱，立即发光。
化学发光免疫分析法-自己整理
化学发光免疫分析法（CLIA）A、管式磁性微粒子化学发光免疫分析法：（竞争法：用标记抗原与待检抗原竞争性结合固相抗体，待检抗原与检测信号成反比）、原理：本实验采用竞争法，酶标抗原与标准品抗原竞争抗体，标准品抗原浓度越大，结合到抗体上的酶标抗原越少，RLU越小，B/B o值越小。
例：A为一种抗原小分子，有免疫反应性。
实验中采用竞争法对尿液中的A进行分析，使待测A、辣根过氧化物酶标记的A（A-HRP在均相体系中与异硫氰酸荧光素（FITQ标记的兔抗A抗体（FITC-A抗体）发生竞争性免疫反应，再加入用羊抗FITC抗体包被的磁微粒，反应生成物结合在磁微粒上，在磁场经分离、洗涤后加发光底物，用冷光分析仪检测发光强度（RLU，测定尿液中A的含量、仪器:Flash ' n glow LB955管全自动进样冷光分析仪（Berthold公司）; 高速离心机（Beckman公司）,转速13000 r/min磁性分离器（北京科美生物技术有限公司定制，磁场强度2800高斯） XW80旋涡混合器（上海精科实业有限公司）试管12 X 60 mm®江拱东医用塑料厂）磁性微粒子（磁性分离剂,Adaltis公司）三、试剂1、A标准品2、A单克隆抗体•0——AFBi-BSA^HRP *：F!TC H AFB I +^4}抗FITCEFITC庐合別比FITCr^t I--r i詩玩FITC AFB1 FrrOAFBt^JMI 时fTC旳舸更片单丸垮序汗士体-F：障羊舍和料TJ5H笛箭♦—厲FR1 AF61^■ —FITC(- 歼ITC一餅3、A-BSA吉合物4、抗FITC抗体包被的磁性微粒子（5mg/mL）5、F ITC标记的A单克隆抗体6 HRP标记的A7、P BST 洗涤液L PBS,含% Tween-20）8、分析缓冲液mol/L的PBS缓冲溶液,pH ,含%BSA %的水解明胶、％的Procli n-300）9、发光底物液（鲁米诺、过氧化氢和对碘苯酚溶液）实验用水为二次蒸馏水四、试剂处理1、用分析缓冲液为稀释液，梯度稀释标准品；2、取A-BSA-HR溶液，以分析缓冲液为稀释液，梯度稀释,配制1:1000、1:2000、1:5000的A-BSA-HRP溶液,4 C保存.FITC-A单克隆抗体溶液的配制：取FITC-A 单克隆抗体溶液，以分析缓冲液为稀释液，梯度稀释，配制1:1000、1:2000、1:5000、1:10000、1:12000的FITC-A单克隆抗体溶液，4 C保存。
化学发光免疫检测原理
化学发光免疫检测原理
化学发光免疫检测原理是一种基于化学发光原理的免疫学检测方法，利用特殊的化学反应，引发荧光或化学发光反应来检测目标物质。
该方法的原理大致可分为以下几个步骤：
1. 样品制备：首先需要对样品进行前处理，如离心、稀释、提取等操作，使样品中的目标物质能够和检测试剂充分反应。
2. 免疫反应：将样品与适当的免疫试剂（如抗体、抗原等）混合，使其发生特异性的免疫反应，形成稳定的抗原-抗体复合物。
3. 发光信号产生：加入化学发光试剂（如酶标记底物）并激活，当化学发光试剂与抗原-抗体复合物结合时，能够引发荧光或化学发光反应产生发光信号。
4. 信号检测与分析：利用检测仪器（如光度计、荧光分析仪）检测发光信号的强度，并对其处理和分析，以确定目标物质的存在及其浓度等信息。
化学发光免疫检测原理具有灵敏度高、特异性好、快速、简便等优点，广泛应用于医学、环境、食品等领域的疾病诊断、病原微生物的检测、污染物的监测等方面。
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化学发光免疫分析法检测血β2HCG中钩带效应分析
关键词:化学发光免疫分析法;β2HCG;钩带效应
化学发光免疫分析法检测血β2HCG浓度变化,对早期妊娠、流产、异位妊
娠和妊娠滋养细胞疾病的诊断与病情的治疗、观察具有重要价值,而且β2HCG
的水平可用于妊娠结局的预测[1],具有很好的应用前景[2]。为了解化学发光免
疫法检测血β2HCG中出现钩带(HOOK)效应的情况,我们对采用该法检测的887
例血β2HCG结果进行了分析,报告如下。
资料与方法
1标本来源
887例血清标本源于本院门诊及妇科住院患者。
2仪器与试剂
Access化学发光分析仪(美国贝克曼公司生产),β2HCG试剂盒(美国贝克曼
公司生产);β2HCG胶体金试纸条(汕头市大卫公司生产),质控品(美国伯乐公司
生产)。
3操作
严格按照仪器及试剂说明进行操作。
结果
用化学发光免疫分析法检测的887例标本的血β2HCG结果显示,152例小
于5IU/L,占17.14%,358例在5～1000IU/L之间,占40.36%,375例大于
1000IU/L,占42.
28%。有2例患者,胶体金试纸法筛选为弱阳性,后直接上机检测结果分别为
675IU/L和768IU/L,发现检测结果与医生填写的葡萄胎及绒癌临床诊断不符,采
用手工倍比稀释后再上机检测,一患者结果约为180万IU/L,另一患者结果约为
210万IU/L,证明直接上机检测的结果是因钩带效应造成的,如不经复查直接发
出报告,将误导临床导致严重后果。
手工倍比稀释结果如下表。
在酶联免疫双抗体夹心法中,如果抗原过量,游离的抗原分子可以包围酶标
抗体,形成单抗结合物(抗原2酶标抗体),导致洗板时被洗掉,使显色降低,呈弱
阳性或阴性结果,出现钩带效应现象。
化学发光免疫分析法具有灵敏度高、准确度好的优点,200倍稀释后线性可
达200000IU/L,钩带效应现象大大减少。但少数孕妇及葡萄胎、绒癌患者
β2HCG的浓度高达(6～20)×105IU/L,甚至2×106IU/L以上,双抗体夹心法无
法避免钩状效应。为解决钩带效应这一问题,首先要查看医生填写的临床诊断,
如孕期、葡萄胎或绒癌等提示信息,当出现检测结果与临床诊断不符时,应手工
稀释一定比例,再上机检测,避免给患者带来严重的后果。
参考文献:
[1]杨亚君.HCG对妊娠的作用及临床应用[J].重庆医
学,2004,33(5):7062708.
[2]陶义训.免疫学和免疫学检验[M].第2版.北京:人民卫生出版
社,1997:174.