《药物分析》期末复习题(第五章至第六章)
药物分析复习题(含答案)二
药物分析复习题（含答案）第五章巴比妥类药物分析一、选择题（一）最佳选择题1、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是（B）A、红色B、紫色C、黄色D、蓝绿色E、蓝色2、用银量法测定巴比妥类药物含量，下列哪一种方法是正确的？（E）A、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氢酸胺滴定液回滴，以铁盐为指示剂B、将检品溶于水，用硝酸银滴定标准液滴定，以铬酸钾为指示剂C、将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂D、将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点E、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准溶液滴定，以电位法指示终点3、巴比妥类药物含量测定可采用非水滴定法，最常用的溶剂为（C）A、甲醇-冰醋酸B、醋酐C、二甲基甲酰胺D、苯-乙醇E、乙醚-乙酸乙酯4、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是（E）A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、巴比妥E、硫喷妥钠5、银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是（E）A、吸附指示剂法B、过量银与巴比妥类药物形成二银盐沉淀C、K2CrO4指示剂法D、永停法E、电位滴定法6、银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液为（E）A、碳酸钠溶液B、碳酸氢钠溶液C、新配制的碳酸钠溶液D、新配制的碳酸氢钠溶液E、新配制的3%无水碳酸钠溶液7、巴比妥类药物在PH13和PH10溶液中，紫外最大吸收均为240nm的药物是（C）A、苯巴比妥B、硫喷妥钠C、己锁巴比妥D、异戊巴比妥E、巴比妥酸8、用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的原理是（C）A、过量的滴定剂使巴比妥类药物形成银盐沉淀B、过量的滴定剂使一银盐浑浊恰好溶解C、过量的滴定剂与巴比妥类药物的一银盐作用形成二银盐浑浊D、滴定至所有的巴比妥类药物全部成为二银盐沉淀E、过量的滴定剂使荧光黄指示剂变色9、苯巴比妥在碱性溶液中与硝酸汞作用（D）A、产生白色升华物B、产生紫色沉淀C、产生绿色沉淀D、产生白色沉淀E、以上结果全不是10、溴量法测定药物含量时一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中与药物发生作用的标准溶液是（B）A、KbrO3溶液B、KBr+KbrO3溶液C、Br2+KBr溶液D、Na2S2O3溶液E、I2溶液11、差示光谱法测定药物含量时，测定的是（A）A、某一波长处，同一物质在两种不同介质中的ΔA值B、某一物质在两个波长处（为另一物质的等吸收波长）的ΔA值C、样品与空白试剂的ΔA值D、最大与最小吸收度的ΔA值E、两种成分的吸收度比值12、下列哪个能使溴试液褪色？（B）A、异戊巴比妥B、司可巴比妥C、苯巴比妥D、巴比妥酸E、环己巴比妥13、注射用硫喷妥钠（C11H17N2NaO2S的分子量为264.33）的含量测定：精密称取内容物适量（相当于硫喷妥钠0.25g），置500ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量取此液适量，用0.4%氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液；另取硫喷妥（C11H18N2O2S的分子量为242.33）对照品，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液。
药物分析每章习题终版
药物分析每章习题终版第一章药品质量研究的容与药典概况一、单选题1. 我国药典的英文缩写A．BP B．CP C．JP D．ChP E．NF2．我国药典名称的正确写法应该是A．中国药典B．中国药品标准（2010年版）C．中华人民国药典D．中华人民国药典（2010年版）E．药典4．中国药典（2010年版）规定称取2.0g药物时，系指称取A．2.0g B．2.1g C．1.9g D．1.95g～2.05g E．1.9g～2.1g5．中国药典（2010年版）规定称取0.1g药物时，系指称取A．0.15g B．0.095g C．0.11g D．0.095g～0.15g E．0.06g～0.14g6. “精密称定”系指称取质量应准确至所取质量的：A. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十分之一7. 液体的滴，系在20℃时，以1.0 ml水为（）滴进行换算。
A. 20B. 25C. 30D. 358. 盐酸溶液（1 1000）系指：A. 盐酸1.0 mL加水使成1000 mLB. 盐酸1.0 mL加甲醇使成1000 mLC. 盐酸1.0 g 加水使成1000 mLD. 盐酸1.0 g 加水1000 mL制成的溶液E. 盐酸1.0 mL 加水1000 mL制成的溶液9. 中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在：A. 0.01 mgB. 0.03 mgC. 0.1 mgD. 0.3 mgE. 0.5 mg二、匹配对应的简称A．ChP B．USP C．JP D．BP E．NF1．美国药典 B 2．英国药典 D 3．日本药局方 C 4．美国处方集EA．附录B．正文C．凡例D．通则E．一般信息5．药品的质量标准应处在药典的B 6．对溶解度的解释应处在药典的 C7．通用检测方法应处在药典的 A 8．制剂通则 AA．2-10℃B．10-30℃C．40-50℃D．70-80℃E．98-100℃9. 热水 D 10. 冷水 A 11. 室温 B三、多选题1．中国药典的容应包括A．正文B．性状C．凡例D．索引E．附录2．药品检验时，取样必须具有A.均匀性B. 科学性C. 合理性D. 真实性E. 代表性3．药品标准制定的原则有：A.先进性B. 科学性C. 合理性D. 规性E. 权威性四、简述药品检验工作的机构和基本程序答：一、检验机构：级药品检验所- 中国药品生物制品检定所（中检所，2010年9月已更名为：中国食品药品检定研究所/中国药品检验总所），省级药品检验所，市、县级药品检验所二、检验程序（1）取样要求三性：科学性、代表性、真实性取样的基本原则：均匀、合理（2）检验包含鉴别、检查、含量测定等容检验记录必须做到：记录原始、真实，容完整、齐全，书写清晰、整洁。
《药物分析》期末考试试卷附答案
《药物分析》期末考试试卷附答案一、单选（共20小题，每小题2分，共40分）1. 中国药典主要内容包括（）A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是（）A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是（）A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指（）A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是（）A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（）A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是（）A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是（）A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有（）A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛－硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（）A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是（）A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是（）A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有（）A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（）A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素D二、(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用(每题2分，共30分)。
药物分析：期末复习练习题复习题
药物分析技术分章复习题第一章习题一．填空1.药品检验工作是药品质量控制的重要组成部分，其检验程序一般分为分析样品的取样_______、_鉴别________、__检查_______、_含量测定________、写出检验报告。
2. 药品质量的内涵包括三个方面：___真伪_____、_纯度_、_品质_______。
3. 药品质量标准的内容一般包括：________来源、________、________、________、________、类别、剂量、规格、贮藏、制剂等。
4. 药物分析的研究对象___药品_____。
5. 药物分析的主要任务是根据____中国药典____________________的规定及_______药品管理法_________________的有关规定，全面控制药品质量，保证用药的安全有效。
6.药品的质量要求，首先考虑药品本身的________和________。
7.取样的基本原则是___均匀_____、_合理_______。
二、简答题1．如何全面控制药品质量? 药物分析工作者在全面控制药品质量的过程中应起什么作用?2．药品检验的依据是什么?3．药品检验的基本程序是什么?4．单靠鉴别试验，能否对原料药的真伪作出结论？药品质量标准中的性状部分有无法定意义?5．判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑哪几项的检验结果？6．任何药品的分析首先是取样，须考虑什么因素？三、实践题学生分组访问医院、药厂、药检所、研究单位、学校等。
调查：药物分析在药学领域中有哪些应用？第二章习题一、填空题1．现行使用的《中国药典》是版。
其英文缩写为。
药典的内容一般分为、、、、_________五部分。
正文的内容一般包括、、、、、和等。
2．我国现行的药品质量标准分为二级，分别是、。
3．目前药物分析工作中常用于参考的国外药典主要有___ 、_ 、____ _、其英文缩写分别为、、、。
4、检查项下应包括、、、四个方面；5、滴定度用符号表示，它是指。
《药物分析》复习题带答案
药物分析试题及答案第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液 (C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液 (E)水2．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝 (B)铜丝 (C)银丝 (D)铂丝 (E)以上均不对3．测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B )(A)加入与水相互溶的有机溶剂 (B)加入与水不相互溶的有机溶剂(C)加入中性盐 (D)加入强酸 (E)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入( A )可将Br2或I2还原成离子。
(A)硫酸肼 (B)过氧化氢 (C)硫代硫酸钠 (D)硫酸氢钠5．准确度表示测量值与真值的差异，常用( B )反映。
(A)RSD (B)回收率 (C)标准对照液 (D)空白实验6．常用的蛋白沉淀剂为( A )(A)三氯醋酸 (B)β-萘酚 (C)HCl (D)HClO4二、填空题1．破坏有机药物进行成分分析，可采用_干_法、_温_法和_氧瓶燃烧_法。
三、是非题(√)1．准确度通常也可采用回收率来表示。
(√)2．在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。
(√)3．提取生物样品，pH的影响在溶剂提取中较重要，生物样品一般在碱性条件下提取。
(×)4．用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水四、简答题1．在测定血样时，首先应去除蛋白质，去除蛋白有哪几种方法？答：(1)加入与水相混溶的有机溶剂；(2)加入中性盐；(3)加入强酸；(4)加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；(5)酶解法。
2． 在测定血样时，首先应去除蛋白质，加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除，此法的机理是什么？答：加入与水相混溶的有机溶剂，可使蛋白质的分子内及分子间的氢键发生变化而使蛋白质凝聚，使与蛋白质结合的药物释放出来。
药物分析期末复习题附答案
药物分析期末复习题附答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的定量分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见光谱法B. 核磁共振波谱法C. 高效液相色谱法D. 原子吸收光谱法答案：B2. 药物分析中，哪种方法主要用于检测药物中的重金属离子？A. 紫外分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 红外光谱法答案：B3. 药物纯度检查中，哪种方法可以检测药物中的有机挥发性杂质？A. 热重分析法B. 气相色谱法C. 紫外-可见光谱法D. 高效液相色谱法答案：B4. 以下哪种不是药物稳定性试验中的常用指标？A. 含量测定B. 杂质检查C. 溶解度测定D. 熔点测定答案：D5. 药物制剂分析中，哪种方法用于测定药物的释放速率？A. 紫外-可见光谱法B. 差示扫描量热分析法C. 溶出度试验D. 高效液相色谱法答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中常用的色谱方法包括______、______和______。
答案：气相色谱法、高效液相色谱法、薄层色谱法7. 药物的生物等效性研究主要考察药物在体内的______、______和______。
答案：吸收、分布、代谢8. 药物的化学稳定性是指药物在储存过程中______、______和______的变化。
答案：含量、杂质、物理性质9. 药物分析中，______是指药物在规定条件下的溶解度。
答案：溶解度10. 药物制剂的质量控制中，______是评价药物制剂稳定性的重要指标。
答案：有效期三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。
答案：药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法和原子吸收光谱法。
紫外-可见光谱法具有操作简便、灵敏度高的特点；高效液相色谱法具有分离效果好、检测灵敏度高和选择性好的特点；原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好、分析速度快的特点。
12. 阐述药物纯度检查的重要性及其常用方法。
《药物分析》—第六章典型药物分析—课后练习题
第六章典型药物分析一.单选题1. (单选题)阿司匹林栓剂中游离水杨酸的检查采用什么方法A. GCB. HPLCC. 旋光度法D. UVE. IR正确答案: B2. (单选题)阿托品具有下列哪个特征反应A. 双缩脲反应B. Vitali反应C. Marquis反应D. 紫脲酸铵反应E. 绿奎宁反应正确答案: B3. (单选题)Ch.p.采用直接芳香第一胺反应进行鉴别的药物是A. 磺胺嘧啶B. 盐酸利多卡因C. 盐酸丁卡因D. 对乙酰氨基酚E. 氯氮桌正确答案: A4. (单选题)取少许水杨酸,加水溶解,加三氯化铁试液,显紫堇色A. 空白试验B. 对照试验C. 回收试验D. 鉴别试验E. 检测试验正确答案: E5. (单选题)阿司匹林与碳酸钠试液共热后,再加稀硫酸酸化,产生的白色沉淀是A. 苯酚B. 乙酰水杨酸C. 水杨酸D. 醋酸E. 水杨酰水杨酸正确答案: C6. (单选题)直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时,若滴定过程中阿司匹林发生水解反应,会使测定结果A. 偏高B. 低C. 偏低D. 准确E. 不准确正确答案: A7. (单选题)直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时,用中性乙醇作溶剂的目的为A. 增加其酸性B. 便于观察终点C. 消除空气中二氧化碳的影响D. 防止阿司匹林水解E. 促使阿司匹林发生中和反应正确答案: D8. (单选题)直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的依据(原理)为A. 阿司匹林酯键水解,消耗氛氧化钠B. 阿司匹林酯键水解,消耗盐酸C. 羧基的酸性,可和氢氧化钠定量地发生中和反应D. 水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠E. 阿司匹林分子的极性正确答案: C9. (单选题)直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,所用的“中性乙醇”溶剂是指A. pH值为7.0的乙醇B. 无水乙醇C. 符合《中国药典》(2005年版)所规定的乙醇D. 乙醇E. 对酚酞指示液显中性的乙醇正确答案: E10. (单选题)取某药物水溶液,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色,该药物应是A. 水杨酸B. 阿司匹林C. 苯甲酸钠D. 对氨基水杨酸钠E. 贝诺酯正确答案: B11. (单选题)具有硫元素反应的药物为A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥钠C. 异戊巴比妥钠D. 硫喷妥钠正确答案: D12. (单选题)取某一巴比妥类药物约0.2g,加氢氧化钠试液5ml,与醋酸铅试液2ml,即生成白色沉淀;加热后沉淀变为黑色。
药物分析期末考试复习
药物分析期末考试复习药物分析期末考试复习绪论国家药品标准：是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其它药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。
药品质量标准：国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，使药品生产、经营、使用、检验和质检管理部门共同遵循的法定标准。
药品质量管理规范1、《中药材生产质量管理规范》（Good Agricultural Practice for Chinese Crude Drugs，GAP）2、《药物非临床研究质量管理规范》（Good Laboratory Practice，GLP）3、《药物临床研究质量管理规范》（Good Clinic Practice，GCP）4、《药品生产质量管理规范》（Good Manufacture Practice，GMP）5、《药品经营质量管理规范》（Good Supply Practice，GSP）第一章药典概况药典我国现行药典为2005版，为建国后第八版，分三部（一、二、三部）一部:收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单位制剂等；二部:收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；三部:收载生物制品，首次将《中国生物制品规程》并入药典。
2.检验方法和限度按规定检验方法进行检验标准中规定的各种限度数值的规定,最后一位为有效数字,计算时可多保留一位未规定上限,指不超过101.0%3.标准品对照品(1) 标准品指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位（或μg）计,以国际标准品进行标定.(2)对照品指在用于检测时,除另有规定外,均按干燥品或无水物）进行计算后使用的标准物质.用于药物含量测定、纯度检查和鉴别试验.“称取”或“量取”的精密度试验中的供试品与试液等“称重”或“量取”的量均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数据值的有效数位来确定.称取“0.1g”,系指称取重量可为0.06-0.14g称取“2g”,系指称取重量可为1.5-2.5g称取“2.0g”,系指称取重量可为1.95-2.05g称取“2.00g”,指称取重量可为1.995-2.005g温度温度以摄氏度（℃）表示：水浴温度98~100℃热水70~80℃微温或温水40~50℃室温10~30℃冷水2~10℃冰浴0℃放冷系指放冷至室温恒重连续两次干燥或炽灼后的重量差异在003毫克以下的重量。
药物分析复习题
药物分析复习题《药物分析》复习题⼀、名词解释药物分析、药典、空⽩试验、标准品、对照品⼆、选择题（⼀）单选题1．我国现⾏药品质量标准有( E)A．国家药典和地⽅标准B．国家药典、部标准和国家药监局标准C．国家药典、国家药监局标准（部标准）和地⽅标准D．国家药监局标准和地⽅标准E．国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2．药品质量的全⾯控制是（A）A．药品研究、⽣产、供应、临床使⽤和有关技术的管理规范、条例的制度与实施B．药品⽣产和供应的质量控制C．真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据D.帮助药品检验机构提⾼⼯作质量和信誉E.树⽴全国⾃上⽽下的药品检验机构的技术权威性和合法地位3．制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）A．错误的⾏为B．违背道德的⾏为C. 违背道德和错误的⾏为D．违法的⾏为E．允许的4. 凡属于药典收载的药品，其质量不符合规定标准的均（D）A．不得⽣产，不得销售，不得使⽤B．不得出⼚，不得销售，不得供应C．不得出⼚，不得供应，不得试验 D. 不得出⼚，不得销售，不得使⽤E．不得制造．不得销售，不得应⽤5 中国药典主要内容分为（ E ）A．正⽂、含量测定、索引 B ．凡例、制剂、原料C．鉴别、检查、含量测定D．前⾔、正⽂、附录E．凡例、正⽂、附录6．对药典中所⽤名词（例如试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等）作出解释的属药典哪⼀部分内容（）A．附录 B.凡例 C.制剂通则 D.正⽂ E.⼀般试验7.药典规定的标准是对该药品质量的（ A ）A．最低要求B．最⾼要求C．⼀般要求D．⾏政要求E．内部要求8．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确⾄所取重量的（B）A．百分之⼀B．千分之⼀C．万分之⼀D．⼗万分之⼀E．百万分之⼀9.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表⽰为（ B ）A．盐酸滴定液（O.152OM）B．盐酸滴定液(0.1524mol/ L )C．盐酸滴定液（0.152OM/L） D.0.1520M盐酸滴定液E.0.1520mol/L盐酸滴定液10.中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A.称取重量可为l.5~2.5g C．称取重量可为1.995~2.005gB．称取重量可为1.95~2.05g D ．称取量量可为1.9995~2.0005gE．称取重量可为1~3g11.药典规定取⽤量为“约”若⼲时，系指取⽤量不得超过规定量的（D）A．⼠0.1% B.⼠1%C．⼠5%D．⼠10%E．⼠2% 12．中国药典规定溶液的百分⽐，指（C）A．10mL含有溶质若⼲毫升B．100g中含有溶质若⼲克C．l00mL中含有溶质若⼲克D．l00g中含有溶质若⼲毫克E．100g中含有溶质若⼲毫升13．中国药典规定，室温是指（B）A．20℃B．25℃C．10~30℃D．15℃E．5~30℃14．原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（ B ）A．100.1% B．101.0 % C．100.0%D．100% E．110.0 %15.药物的鉴别试验主要是⽤以判断（）A．药物的纯度 B.药物的真伪 C.药物的优劣D.药物的疗效 E.药物的毒副作⽤16.我国最新版的药典是（ E ）A.1995年版B.2000年版C.2003年版D.2005年版E.2010年版17.《中国药典》2005年版共分（C）A.五部C.三部D.两部E.⼀部18.美国药典简称（D）A.CPB.BPC.JP/doc/42238dd0572********e453610661ed9ad5155bc.html PE.HP19.关于《中国药典》说法最确切的是（）A.是收载所有药物的法典B.是⼀部药物词典C.是我国制定的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.是从事药品⽣产、使⽤、科研及药学教育的唯⼀依据20.对葡萄糖注射液进⾏分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求，该药品为（）A.合格品B.优等品C.⼆等品D.三等品E.不合格品（⼆）多选题21.评价药物的质量⽅⾯有（）A.药物的纯度B.药物的名称C.药物的剂型D.药物的毒副作⽤E.药物的疗效22.药物的纯度表⽰⽅法有（）A.杂质限量检查B.⽣物活性C.鉴别D.含量测定E.毒性实验23.《中国药典》2005年版⼆部收载的药品有（）A.抗⽣素B.中药材C.⽣物制品D.化学药品E.中药成⽅制剂24.《中国药典》2005年版⼆部正⽂中所收载药品质量标准的内容包括（）A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.储藏25.药物分析⽅法的进展与趋势（）A.复杂化B.定量化C.简易快速化D.⾃动化E.微量化三、填空题1．我国药品质量标准分为和⼆者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效⼒。
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《药物分析》习题目录第一章药典概况第二章药物的杂质鉴别第三章药物的杂质检查第四章药物定量分析与分析方法验证第五章巴比妥类药物分析第六章芳酸及其酯类药物分析第七章芳香胺类药物分析第八章杂环类药物的分析第九章维生素类药物分析第十章甾体激素类药物的分析第十一章抗生素类药物的分析第十二章药物制剂分析第十三章药品质量标准的制订第十四章综合性试题第一章药典概况一、练习思考题1、什么是药品质量标准？我国目前有哪些法定的药品质量标准？2、药典的内容分哪几部分？正文部分包括哪些项目？3、在药物分析工作中可参考的主要外国药典有哪些？在内容编排上与中国药典有什么不同（举2~3例）？4、药物分析的主要目的是什么？5、试述药品检验程序及各项检验的意义？6、药品质量标准中的物理常数测定项目有哪些？他们的意义分别是什么？7、中国药典附录包括哪些内容？8、常用的含量测定方法有哪些？它们各有哪些特点？9、制订药品质量标准的原则是什么？10、如何确定药品质量标准中杂质检查项目及限度？11、在制订药品质量标准中怎样选择鉴别方法？12、在制订药物含量限度时应综合考虑哪几方面的情况？13、新药质量标准的起草说明应包括哪些主要方面？14、全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面？15、什么叫标准品？什么叫对照品？16、L氢氧化钠溶液与氢氧化钠滴定液（L）有何区别？17、溶液的百分比用“%”符号表示，单位是什么？18、“某溶液（1→10）”指多少浓度的溶液？19、药品质量标准中“精密称取某药物若干”，系指允许的取用量范围是多少？20、什么叫空白实验？剩余滴定法中的空白试验与直接滴定法中的空白试验有何不同？二、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
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《药物分析》期末复习题（第五章至第六章）第五章巴比妥类药物的分析一、单项选择题1.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是( )A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥E. 硫喷妥钠2.苯巴比妥发生下列何种反应，生成玫瑰红色产物( )A.香草醛反应B.硫酸－亚硝酸钠反应C.甲醛－硫酸反应D.硝化反应3.银量法测定巴比妥类药物的含量时应该在什么条件下进行( )A.3%碳酸钠溶液B.氢氧化钠溶液C.硫化钠溶液D.氯化钠溶液4.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用含量测定的方法是( )A. 酸量法B. 碱量法C. 银量法D. 溴量法E. 比色法5.于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是( )A. 盐酸可待因B. 咖啡因C. 新霉素D. 维生素CE. 异戊巴比妥6.中国药典（2005年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是( )A. K2CrO4溶液B. 荧光黄指示液C. Fe(III)盐指示液D. 电位法指示终点法E. 永停滴定法7.银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品与消耗标准溶液的摩尔比应为( )A. 1:2B. 2:1C. 1:1D. 1:4E. 以上都不对8.用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为( )A. 碱性B. 水C. 酸水D. 水－醇混合液E. 以上都不对9.司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为( )A. 1.301B. 2.603C. 26.03D. 52.05E. 13.0110.能使高锰酸钾试液褪色的巴比妥类药物是( )A.异戊巴比妥B.司可巴比妥C.苯巴比妥钠D.硫喷妥钠11.巴比妥类药物在下列哪种溶液中能产生明显的紫外吸收( )A.酸性溶液B.中性溶液C.碱性溶液D.吡啶溶液12.关于巴比妥类结构的叙述不正确的是（）A.具有同样的母核丙二酰脲结构B.其弱酸性与酰亚胺基上的H有关C.N1-位和N3-位可同时被取代D. 5,5-二取代的药物较多13.吡啶溶液（1→10）代表（）A.1g吡啶溶解成10mlB.1g吡啶溶解于10ml水中C.1ml吡啶溶解于10ml水中D.1ml吡啶溶解成10ml14.决定巴比妥类药物共性的是（）A.取代基的种类B.取代基的性质C.取代基的个数D.取代基的位置E.巴比妥酸的环状结构15.巴比妥类药物与碱溶液共热释放出氨气，是由于（）A.分子中具有烯丙基取代基B.分子中具有苯环取代C.分子中具有羰基D.分子中具有酰亚胺基E.分子中具有硫16.巴比妥类药物在酸性（弱碱性、碱性）溶液中得紫外吸收特征是（）A.无明显紫外吸收B.最大吸收峰为240nmC.最大吸收峰为255nmD.最大吸收峰为260nmE.最大吸收峰为280nmF.紫外吸收特征为A(B、C)17.利用丙二酰脲类鉴别试验可以鉴别（）A.巴比妥类药物B.水杨酸类药物C.芳胺类药物D.吡啶类药物E.吩噻嗪类药物18.银量法测定巴比妥类药物含量时，指示终点的方法是利用（）A.酚酞指示液B.荧光黄指示液C.刚刚形成可溶性一银盐D.刚刚形成难溶性二银盐E.永停滴定法19.能用溴量法测定含量的药物是（）A.巴比妥钠B.戊巴比妥钠C.苯巴比妥钠D.司可巴比妥E.硫喷妥钠二、多选题1.《中国药典》（2005年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用( )滴定液 C. 3％无水碳酸钠溶液A. 甲醇B. AgNO3D. 终点指示液E. 电位滴定仪2. 巴比妥类药物的鉴别方法有( )A. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀3. 下列哪些性质适用于巴比妥类药物( )A. 母核为7-ACAB. 母核为环状丙二酰脲结构C. 母核中含2个氮原子D. 与碱共热，有氨气放出E. 水溶液呈弱碱性4．巴比妥类药物分子结构中1,3-二酰亚胺基团的特性有（）A. 在水溶液中可发生二级电离B. 可与重金属离子反应C. 在酸性介质中有紫外吸收D. 在碱性介质中有紫外吸收E. 与碱溶液共沸即水解释放出氨气5.丙二酰脲类鉴别实验包括（ ）A. 甲醛硫酸反应B. 硫色素反应C. 银盐反应D. 铜盐反应E. 戊烯二醛反应6.巴比妥类药物可与（ ）A. 与铅离子反应B. 与银离子反应C. 与铜离子反应D. 与钴离子反应E. 与汞离子反应三、鉴别题（用化学方法区别并鉴别下列各组药物并写出药物名称）A BC四、配伍选择题可用以下方法鉴别的药物有：A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 硫喷妥钠D. 异戊巴比妥E. 异戊巴比妥钠1.在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物的是（） 2.与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色的是（）C C C O N O N C O H 5C 2H H 苯巴比妥C C C ONONC ONaCH 2CH CH 2CH CH 3C 3H 7H 司可巴比妥钠硫喷妥钠HC C C ONONC SNaC 2H 5CH 3CH 2CH 2CH CH 33.与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环的是（）4.与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失的是（）5.在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色的是（）用于鉴别反应的药物有：A. 硫喷妥钠B. 苯巴比妥C. A和B 均可D. A和B 均不可6.与碱溶液共沸产生氨气（）7.在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀（）8.在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀（）9.与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环（）10.在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色（）五、计算题1.精密称取苯巴比妥0.2075g，加甲醇40ml使溶解，再加新制的3%无水碳酸钠溶液15ml，照电位滴定法，依法操作，用硝酸银滴定液（0.1002mol/L）滴定，消耗8.82ml。
每1毫升硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于23.22mg的C12H12N3O2，试计算苯巴比妥的含量。
2.精密称取司可巴比妥0.1030g，置250ml碘量瓶中，加水10ml，振摇使溶解，精密加溴滴定液（0.1mol/L）25ml，再加盐酸5ml，立即密塞，并振摇1分钟，在暗处放置15分钟后，注意微敞开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液（0.0982mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液5ml，继续滴定至蓝色消失，消耗16.94ml，空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液（0.0982mol/L）25.00ml。
每1毫升溴滴定液（0.1mol/L）相当于13.01mg的司可巴比妥，试计算司可巴比妥的含量。
第六章芳酸类药物的分析一、单项选择题1.在中性条件下，可与三氯化铁试剂反应，生成赭色沉淀的药物是（）A.水杨酸钠B. 对氨基水杨酸钠C.阿司匹林D.苯甲酸E.对乙酰氨基酚2.水杨酸类药物与三氯化铁显色反应的适宜pH值是（）A.1-3B.4-6C.7-9D.9-123.乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是（）A.直接滴定法B.两步滴定法C.双相滴定法D.水解中和法4.中国药典规定，阿司匹林药物中应检查的特殊杂质有（）A.对氨基苯甲酸B.游离肼C.游离水杨酸D.对氨基酚5.可用于水杨酸类药物鉴别试验的反应为（）A.与三氯化铁试液作用呈紫堇色B.重氮化-偶合反应C.麦芽酚反应D.A+B6.对氨基水杨酸钠检查特殊杂质间氨基酚时选择的溶剂系统是（）A.水B.乙醇-水C.丙酮-水D.乙醚-水7.阿司匹林与碳酸钠试液加热后，放冷，加入过量的稀硫酸后，其生成的白色沉淀为（）A.水杨酸钠B.水杨酸C.醋酸D.硫酸钠8. 苯甲酸钠的双相滴定法测定含量时，所用溶剂为（）A.水-乙醇B. 水-冰醋酸C.水-氯仿D.水-乙腈E.水-乙醚9.采用酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，避免溶剂中酸性杂质影响应采用何种溶剂溶解样品（）A.酸性甲醇B.中性甲醇C.酸性乙醇D.中性乙醇10.《中国药典》（2005）阿司匹林片剂采用的测定方法为（）A. 非水滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 两步滴定法D. 柱色谱法E. 双相滴定法11.采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，已知阿司匹林的分子量为180.2，所用氢氧化钠滴定溶液的浓度为0.1mol/L，请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿司匹林的量应是（）A. 180.2mgB. 180.2gC. 18.02 mgD. 1.802mgE. 9.01mg12.两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是（）A. 测定阿司匹林含量B. 消除共存酸性物质的干扰C. 使阿司匹林反应完全D. 便于观测终点E. 有利于第二步滴定13.对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是( )A.水杨醛B. 间氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚14.对于两步滴定法，下列叙述不正确的是（）A.适用于阿司匹林片剂的测定B.以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量C.不受水杨酸等杂质的影响D.以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量E.以酚酞做指示剂15.在本类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指（）A.PH=7B.对所用指示剂显中性C.除去酸性杂质的乙醇D.对酚酞指示液显中性E.相对被测物而言二、多选题1. 用直接滴定法测定阿司匹林含量（）A. 反应摩尔比为1：1B. 在中性乙醇溶液中滴定C. 用盐酸滴定液滴定D. 以中性红为指示剂E. 滴定时应在不断振摇，防止局部水解2.能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（）A．苯甲酸钠 B．水杨酸 C．对乙酰氨基酚D．氢化可的松 E．丙酸睾酮3.采用两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，下面叙述正确的是（）A.第一步消耗的碱量不计B.水解产物不干扰C.酸性稳定剂干扰D.第二步消耗碱量只与阿司匹林有关E.磷酸干扰测定4.能发生重氮化-偶合反应的药物有（）A.水杨酸B.盐酸普鲁卡因C.对氨基水杨酸D.对氨基酚E.阿司匹林5.采用两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，称取片粉加中性乙醇溶解后，以酚酞为指示剂，滴加氢氧化钠滴定液至溶液显粉红色，此时中和了片剂中存在的（）A．酒石酸和枸橼酸 B．水杨酸 C．醋酸D．阿司匹林 E．盐酸6.苯甲酸钠的含量测定可采用（）A．非水碱量法 B．水解后剩余滴定法 C．两步滴定法D．紫外分光光度法 E．双相滴定法三、配伍选择题A.直接酸碱滴定法B.两步滴定法C.亚硝酸钠滴定法D. HPLC 法E.双相滴定法1.苯甲酸的含量测定可采用的方法为（ ）2.阿司匹林片的含量测定可采用的方法为（ ）3.阿司匹林栓剂的含量测定可采用的方法为（ ）4.对氨基水杨酸钠的含量测定可采用的方法为（ ）A.两步酸碱滴定法B.直接酸碱滴定法C.两者均是D.两者均否5.水杨酸的测定（ ）6.丙磺舒的测定（ ）7.阿司匹林原料药的测定（ ）8.阿司匹林片的测定（ ）四、鉴别题 用化学方法将下列药物鉴别出来 OH NH 2COONa COONaOCOCH 3 OHCOONaA.对氨基水杨酸钠B.乙酰水杨酸C.水杨酸钠五、结构与分析方法下面药物按指定分析方法写出原理、摩尔比、所用溶剂、滴定剂、指示剂、终点观察方法、是否要做空白试验、并写出药物的名称。