适用于蛋白组学研究的细菌样本蛋白提取方法
细胞蛋白提取方法4页
细胞蛋白提取方法4页细胞蛋白提取是生物学研究中的一个重要步骤，可用于分离纯化目标蛋白质、检测蛋白质表达水平、研究蛋白质功能等。
本文将介绍四种常见的细胞蛋白提取方法，并分析它们的优缺点。
一、化学法化学法是最早使用的一种细胞蛋白提取方法。
其基本思路是将细胞破碎后，借助化学性质将蛋白质从细胞质中萃取出来。
1.酸性抽提法酸性抽提法最早用于提取细菌蛋白，后来逐渐应用于动物和植物细胞中，适用于水溶性蛋白。
操作时，将细胞用冷酸淀粉液破碎，使核酸和金属离子与蛋白质结合，然后用盐酸或硫酸调酸至pH3.5-4.0，离心沉淀细胞碎片，收集上清液并加入饱和的氨烷或三甲基乙酸酯，离心沉淀，洗涤并重悬。
优点：操作简单，适用于小规模提取。
缺点：易造成蛋白质的氨基酸脱羧、失活以及相互聚集等。
2.酒精沉淀法酒精沉淀法是利用酒精沉淀蛋白来提取细胞蛋白。
操作时，将细胞破碎，用氯化钠等盐类调节细胞液的离子强度，加入80%酒精沉淀蛋白质，沉淀后用70%酒精洗涤，除去脂肪和亲水性蛋白，最后重悬。
优点：适用于固体细胞组织和肌肉等纤维化组织，可提取胞外基质蛋白。
缺点：蛋白质失活易，不能提取不稳定蛋白质。
二、物理法物理法是利用物理力学原理将细胞破碎并萃取蛋白质。
这种方法适用于大量细胞的破碎和蛋白质的快速提取。
1.高压均质法高压均质法是传统的细胞蛋白提取方法。
操作时，将细胞悬液通入高压均质器，使之经过高压作用下击碎，高速剪切和磨擦等力作用，使细胞膜和核膜破裂，细胞内蛋白质释放出来。
优点：破碎效率高，提取速度快。
2.超声波破碎法超声波破碎法是近年来出现的一种物理法。
操作时，利用声波振动作用于细胞，使其中的蛋白质破碎并散布入溶液中。
优点：破碎效率高，可以提取水溶性和非水溶性蛋白，对蛋白质保护较好，适用于活性蛋白的提取。
缺点：超声波会产生热量和产生气泡，容易导致蛋白失活和降解，需要控制时间和频率。
三、生物法生物法是利用生物学原理将细胞破碎并清除细胞碎片。
蛋白质组学研究方法与实验方案
蛋白质组学研究方法与实验方案1. 什么是蛋白质组学？好吧，咱们先聊聊什么是蛋白质组学。
想象一下，咱们的身体就像一个精密的机器，每个部件都有它的角色，而这些部件就是蛋白质。
蛋白质组学，简单来说，就是研究这些蛋白质的科学。
通过它，我们能够了解它们的结构、功能，以及它们在身体里是如何相互作用的。
就像侦探破案一样，蛋白质组学帮我们解开生命的奥秘。
真是既神秘又有趣，尤其是当你发现一些小细节时，那种“啊哈！”的感觉，简直让人兴奋得想跳起来！2. 蛋白质组学的研究方法2.1 样本准备首先，样本准备可是一门艺术。
你不能随便拿个东西就往实验室一扔，这样可不行哦！一般来说，样本可能是血液、细胞或者组织。
准备这些样本时，注意卫生和安全，搞得像开派对一样，干净利索才行。
样本收集后，我们需要把它们冷藏，保持它们的新鲜度，毕竟没人想要一份过期的蛋白质套餐，对吧？2.2 蛋白质提取接下来，我们进入蛋白质提取的阶段。
想象一下，像是在厨房里做大餐，首先要把食材准备好。
提取蛋白质就像把牛肉从牛排里切下来，一刀切下去，油油的鲜香就出来了。
我们用各种化学试剂，像是盐酸、乙醇这些，来分离出蛋白质，得小心别让它们变成一团糟。
处理得当，才能确保后面的分析顺利进行。
3. 蛋白质分析3.1 质谱分析然后就是蛋白质分析环节。
这时候，质谱仪就像一位高级侦探，能够识别出蛋白质的身份。
你可以把质谱想象成一个超级厉害的放大镜，它能让我们看到蛋白质的分子量和结构。
分析结果能告诉我们这些蛋白质的种类、数量，甚至还可以了解它们的相互作用。
哇哦，真的是一门高科技的艺术呢！3.2 数据解读最后，我们得对数据进行解读。
就像读一本悬疑小说，刚开始可能没看懂，但越往后看越有趣。
这个过程需要耐心和细心，数据可能会让你感到困惑，但一旦你理解了其中的奥妙，简直就像解开了一个千古之谜。
通过这些数据，我们能够找到疾病的潜在标志物，或者探索新药物的目标，真是让人感到自豪的工作！4. 实验方案小贴士当然啦，在整个实验过程中，有几个小贴士可以帮助你事半功倍。
31514 细菌胞质蛋白的提取方法
BB-3101 BB-3102 BB-3104 BB-3411 BB-3501 BB-3121 BB-3122 BB-3123 BB-3125 BB-3126 BB-3105 BB-3181 BB-3183 BB-3187
产品说明书
磷酸化蛋白富集试剂盒 膜蛋白提取试剂盒 活性蛋白提取试剂盒 BCA 蛋白定量试剂盒 植物核蛋白提取试剂盒 细菌膜蛋白提取试剂盒 植物总蛋白提取试剂盒 植物膜蛋白提取试剂盒 蛋白酶抑制剂混合物 真菌蛋白提取试剂盒 磷酸酶抑制剂混合物 细菌蛋白提取盒（2D 电泳用） 酵母蛋白提取盒（2D 电泳用） 线粒体蛋白提取盒（2D 电泳用）
本试剂盒提取的蛋白可用于 Western Blotting、蛋白质电泳、免疫沉淀、ELISA、转录 活性分析、Gel shift 凝胶阻滞实验、酶活性测定等下游蛋白研究实验。
本试剂盒提取的蛋白为具有天然蛋白构象的活性蛋白。 本试剂盒中不含有 EDTA，与金属螯和层析等下游应用兼容。 本试剂盒提取的蛋白样本含有高浓度的盐成分，不可直接用于 2D 电泳，如下游实验需 要直接用于等电聚焦、双向电泳，请使用贝博其他货号的试剂盒。也可以将最后样品除盐后 再用于 2D 电泳，用脱盐柱脱盐处理（相关产品 BB-38113）。 贝博 TM 可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、液体、土壤等不同 样本的蛋白提取试剂盒，包含用于非双向电泳和双向电泳等不同下游应用的试剂盒以及含去 垢剂成分和不含去垢剂成分的蛋白提取试剂盒，总计 300 多种蛋白提取试剂盒可供选择。贝 博 TM 还可以提供针对动物、植物等不同样本的细胞核、线粒体、溶酶体、叶绿体等不同细胞 器的提取试剂盒。
产品特点： 1、 使用方便，从细菌中提取蛋白不需经过超声破碎等前处理。
蛋白提取方法
蛋白提取方法蛋白是构成生物细胞的基本组成部分，它们在细胞中承担着重要的生物功能，如调节细胞活动，参与代谢反应和分子交互等。
蛋白质的提取是生物学上研究蛋白质本身及其生物学功能的基础，也是生物医学研究的基础和进行商业应用的前提条件。
因此，正确有效的蛋白提取方法的选择至关重要。
一、蛋白提取动机蛋白的提取有多种动机，例如研究形式结构、鉴定活性、分离活性组分等。
蛋白提取既可以用于基本生物学研究，也可用于临床诊断，在从分子水平解释疾病发病机理和从抗病毒新药研发方面发挥重要作用。
二、蛋白提取方法1.超声提取法超声蛋白质提取是一种与传统的蛋白提取技术相比较更快捷的新型技术。
它的原理是，利用特定频率的高声波熔融细胞壁，蛋白质就能被融合在液体中。
优点是：此法可提取高纯度蛋白质，操作简便，可以大量提取，而且可以提取活性蛋白，不会因长时间性热处理而失去活性。
2.离子交换技术离子交换法是一种常用的蛋白提取技术，它是利用离子交换树脂对蛋白质进行离子交换染色，以分离蛋白。
它的优点是：操作简便，提取蛋白的效率高；不会受温度和pH的影响；根据离子强度的大小可以提取活性蛋白；选择交换材料可以提取不同的蛋白。
3.沉淀法沉淀法是非离子性的一种技术，它的原理是利用特定的物质把蛋白质从溶液中沉淀出来。
它的优点是：可以提取活性蛋白，能够提取任何种类的蛋白；可以提取特定蛋白，从而降低沉淀蛋白和其它物质的比例；操作简便，可以快速大量提取蛋白。
4.膜技术膜技术是一种常用的研究蛋白功能和结构的技术，它是利用特定分子组织膜与蛋白结合来提取蛋白。
它的优点是：提取的蛋白质纯度高，可以提取活性的特异性蛋白；还可以同时提取一系列蛋白质；可以提取表达量低的特异性蛋白。
5.硬酸柔酯法硬酸柔酯蛋白提取是一种提取蛋白质活性和纯度高的技术。
它的原理是利用硬酸柔酯将蛋白和其他溶解物分离开来。
其优点是：可以提取不同类型的蛋白；可以提取超低量的蛋白；可以提取活性蛋白，不会因热处理而失去活性；可以提取高纯度的蛋白，操作简便。
蛋白质与蛋白质组学实验指南
温馨小提示：本文主要介绍的是关于蛋白质与蛋白质组学实验指南的文章，文章是由本店铺通过查阅资料，经过精心整理撰写而成。
文章的内容不一定符合大家的期望需求，还请各位根据自己的需求进行下载。
本文档下载后可以根据自己的实际情况进行任意改写，从而已达到各位的需求。
愿本篇蛋白质与蛋白质组学实验指南能真实确切的帮助各位。
本店铺将会继续努力、改进、创新，给大家提供更加优质符合大家需求的文档。
感谢支持！(Thank you for downloading and checking it out!)蛋白质与蛋白质组学实验指南一、蛋白质组学基础蛋白质组学是一门综合性学科，旨在研究生物体内所有蛋白质的结构、功能、表达调控以及相互作用。
蛋白质组学研究对于揭示生物学过程中的分子机制、疾病发生发展规律以及药物作用机理具有重要意义。
本文将从蛋白质组学概述、蛋白质组学研究方法以及蛋白质组学应用领域三个方面进行介绍。
蛋白质组学概述蛋白质组学是在基因组学、转录组学和翻译组学的基础上发展起来的，它研究的是生物体内所有蛋白质的表达、修饰、相互作用以及功能。
蛋白质组学的发展涉及到多个学科，如生物信息学、生物技术、生物物理学和分子生物学等。
蛋白质组学研究对象不仅包括蛋白质的结构和功能，还包括蛋白质的表达水平、翻译后修饰以及蛋白质之间的相互作用等。
蛋白质组学研究方法蛋白质组学研究方法主要包括蛋白质分离、蛋白质鉴定、蛋白质定量以及蛋白质功能分析等。
在蛋白质分离方面，常用的技术有凝胶渗透色谱、离子交换色谱、亲和色谱等。
蛋白质鉴定主要采用质谱技术，通过测定蛋白质的肽质量指纹图谱来识别蛋白质。
蛋白质定量方法有西方印迹法、定量PCR等。
此外，蛋白质组学还可以采用蛋白质芯片技术、蛋白质蛋白质相互作用网络分析等方法来研究蛋白质的功能。
蛋白质组学应用领域蛋白质组学在多个领域具有广泛的应用，包括疾病机理研究、药物研发、生物标志物发现、个性化医疗等。
在疾病机理研究中，蛋白质组学可以帮助研究者发现与疾病相关的蛋白质及其相互作用网络，从而揭示疾病的发生发展规律。
蛋白测序方法
蛋白测序方法一、概述蛋白质是生命体中最基本的分子之一，对于研究生命科学具有重要的意义。
蛋白质测序是研究蛋白质结构和功能的重要手段之一，也是研究蛋白质组学的基础。
本文将介绍蛋白质测序方法。
二、样品制备1. 蛋白提取样品制备是蛋白质测序的第一步，需要从生物体中提取出目标蛋白。
常用的提取方法包括机械破碎、超声波破碎、化学法等。
2. 蛋白纯化在进行蛋白质测序前，需要对目标蛋白进行纯化。
常用的纯化方法包括离子交换层析、凝胶过滤层析、亲和层析等。
三、消化和分离1. 蛋白消化将目标蛋白进行消化，得到肽段。
常用的消化酶有胰酶、肝酶等。
2. 肽段分离将消化后得到的肽段进行分离，常用的分离方法有高效液相色谱（HPLC）、电泳等。
四、质谱分析1. 质谱仪质谱仪是蛋白质测序中最常用的仪器，常用的有MALDI-TOF、ESI-MS等。
2. 数据分析将质谱数据进行处理和分析，得到肽段序列。
常用的软件有MASCOT、SEQUEST等。
五、序列鉴定和验证1. 数据库搜索将得到的肽段序列与数据库进行比对，确定蛋白质的序列信息。
2. 验证方法常用的验证方法包括Western blotting、ELISA等。
六、总结蛋白质测序是研究蛋白质结构和功能的重要手段之一，需要经过样品制备、消化和分离、质谱分析以及序列鉴定和验证等多个步骤。
在进行蛋白质测序前，需要对目标蛋白进行纯化。
在数据分析中，常用的软件有MASCOT、SEQUEST等。
通过蛋白质测序能够确定蛋白质的序列信息，为后续研究提供了基础。
蛋白组学过程
蛋白组学过程
蛋白组学是研究蛋白质在生物体内的组成、结构和功能的科学领域。
蛋白组学过程可以分为样品处理、蛋白质提取、蛋白质分离、蛋白质鉴定和蛋白质定量几个主要步骤。
1. 样品处理：首先需要准备好待研究的生物样品，如细胞、组织或血清等。
在处理样品之前，可能需要进行预处理步骤，如去除杂质、冻干等。
2. 蛋白质提取：将样品中的蛋白质从其他组分中提取出来。
这个步骤可以使用各种提取方法，如细胞破碎、超声波处理、离心等。
提取的目的是获得纯净的蛋白质样品。
3. 蛋白质分离：将提取得到的蛋白质样品进行分离，常用的方法有凝胶电泳、液相色谱等。
通过分离可以将混合的蛋白质样品分解成单个或少数几个蛋白质组分。
4. 蛋白质鉴定：对分离得到的蛋白质进行鉴定，确定其氨基酸序列和特征。
常用的方法有质谱分析，包括质谱图谱分析、蛋白质测序等。
5. 蛋白质定量：确定蛋白质样品中的蛋白质含量。
常用的方法有比色法、免疫测定法等。
以上是蛋白组学的一般过程，具体的步骤和方法根据研究的目的和需求有所不同。
蛋白组学的发展和应用在生物医学研究、疾病诊断和药物开发等领域具有重要意义。
蛋白质组学的研究方法和进展
蛋白质组学的研究方法和进展蛋白质组学的研究方法主要包括样品制备、质谱分析以及数据分析三个阶段。
在样品制备阶段，研究人员需要选择合适的方法来提取和纯化蛋白质。
常用的方法包括差凝蛋白法、电泳法、柱层析法等。
质谱分析是蛋白质组学的核心技术，主要有两种方法：质谱图谱分析和质谱定量分析。
质谱图谱分析可以通过比对已知蛋白质的质谱图数据库来鉴定未知蛋白质；质谱定量分析可以测定样品中各个蛋白质的数量变化。
数据分析是蛋白质组学研究的关键环节，用于解读大量的质谱数据。
近年来，蛋白质组学的研究取得了诸多重要进展。
首先，高通量质谱技术的发展使得大规模蛋白质组学研究成为可能。
比如，液相色谱和质谱联用技术（LC-MS/MS）可以同时检测数千种蛋白质，大大提高了鉴定和定量蛋白质的效率和准确性。
其次，全蛋白质组学的研究范围不断拓展。
除了研究细胞蛋白质组，研究人员还开始探索组织蛋白质组和生物体蛋白质组等更高层次的组学研究。
通过研究这些复杂组织中蛋白质的种类和功能，可以深入了解细胞和生物体的复杂生理和病理过程。
此外，蛋白质组学也开始向单细胞水平的研究发展，可能为研究细胞发育、疾病药物靶点等方面提供新的突破口。
蛋白质组学在医学和生命科学领域有着广泛的应用前景。
通过深入了解蛋白质组的变化和相互作用，可以揭示细胞和生物体的生理和病理过程，为疾病的早期检测和诊断提供重要依据。
蛋白质组学也可以用于发现新的疾病标志物、筛选新药靶点以及评估药物的疗效和安全性。
此外，蛋白质组学还可以用于研究生命起源、进化以及各种生物学过程的分子机制。
总之，蛋白质组学的发展必将为生命科学研究带来更多的突破和进展。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1. 提取液制备： 将试剂 A1 和试剂 A2 混合，配成蛋白提取液 A，充分混匀备用。 每 500ul 酵母蛋白提取液 A 中加入 2ul 蛋白酶抑制剂混合物，混匀后置冰上备用。
【注】： 根据需要处理的样品数量准备蛋白提取液，蛋白酶抑制剂混合物不可以一次全部加入提取 液。 加过蛋白酶抑制剂的提取液一周内未使用完，再次使用前需要再次加入蛋白酶抑制剂。 以下步骤中使用的蛋白提取液为此步配制好的含蛋白酶抑制剂的提取液。
内容 产品储存条件： 产品组成： 有效期： 重要事项说明： 产品简介： 产品选择指南： 自备仪器试剂耗材： 产品使用方法： 常见问题分析： 相关产品：
产品说明书目录
………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… ………………………………………… …………………………………………
含 5 种独立的蛋白酶抑制剂 Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64， 每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可 以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨 酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
本试剂盒的蛋白提取组份中不含有不可透析除去的去垢剂组份，不含 SDS、Triton X-100、chaps 等可能影响质谱实验的组份，最后得到的蛋白质样品经过透析或者脱盐处理 后将不含有去垢剂、高浓度盐等影响，基本可以满足下游任意的蛋白质组学相关实验研究。
本产品的蛋白酶抑制剂混合物中不含 AEBSF，可以避免由于 AEBSF 导致的质谱峰漂移， 因此使用本产品提取的蛋白样品可以用于质谱(Mass Spectrometry, MS)检测和分析，蛋白 质组学(proteomics)等相关研究。
产品说明书
试剂：
PBS
（pH7.4，实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液phosphate buffer saline/Dulbecco’s PBS：约含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mM NaCl和3mM KCl）
耗材： 离心管 吸头
使用方法：
使用注意事项： 旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。 实验过程中的所有试剂须预冷；所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。 蛋白酶抑制剂储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用，溶解后正常使用。 可以根据自己实验需要加入其它蛋白酶抑制剂单品。
彻底清除残留清洁剂。 6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
产品简介：
贝博® BBproExtra® 细菌蛋白提取试剂盒（蛋白质组学实验适用）适用于从从各种菌体 包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌中中高效而温和地抽提可溶性总蛋白。提取过程简单方 便。
本试剂盒含有的独特配方能够有效溶解细胞膜组份。本试剂盒含有的蛋白酶抑制剂混合 物，阻止了蛋白酶对蛋白的降解，为提取高纯度的蛋白提供了保证。
2. 在 4℃， 10000g 条件下将菌液离心 5min，弃上清，尽量吸干剩余液体，收集菌体。 3. 用 PBS 洗菌体 2 次。若为冷冻菌体直接进行下面操作步骤即可。 4. 按每 50-100mg 湿重菌体样本加入 500ul 蛋白提取液，吹打混匀，2-8℃振荡 20-30
分钟。
【注】： 使用振荡器/摇床的较低转速，提取液能轻微晃动即可。 没有振荡条件也可以不振荡，稍微延长提取液的处理时间，中间每隔几分钟用移液器吹打 混匀即可。 本试剂盒试剂组份中不含溶菌酶等，对革兰氏阳性菌等细胞壁较厚的微生物裂解效果较差。 可以根据下游应用选择是否能用溶菌酶处理。不能使用溶菌酶可以按下步的超声处理。
细菌 细菌
BB-319907
细菌总蛋白提取试剂盒 （蛋白组、质谱适用）
细菌
下游应用 WB,IP,co-IP,ELISA,EMSA, purification,kinase assays,activity assays,reporter assays,amine reactive labeling,etc. WB,IP,co-IP,ELISA,EMSA, purification,kinase assays,activity assays,reporter assays,amine reactive labeling,etc. 2-D,IEF, WB,purification,etc. WB,IP,ELISA,EMSA,purification,kinase assays,activity assays, reporter assays,amine reactive labeling,etc. 2-D,IEF, WB,purification,etc. 蛋白质谱,2-D,IEF, WB,IP,ELISA,EMSA,purification,kinase assays,activity assays, reporter assays,amine reactive labeling,etc. 蛋白质谱,2-D,IEF, Pull-down, co-IP, WB,IP,ELISA,EMSA,purification,kinase assays,activity assays, reporter assays,amine reactive labeling,etc.
400-8363-211
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
产品说明书
含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。 紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。 总蛋白提取液含多种有效成分，可以充分释放胞浆蛋白和膜蛋白，又可结合释出的
蛋白防止沉淀。 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包
注意事项： 1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验效果。 2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，
避免开盖时试剂损失。 3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。 4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。 5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并
5. 在 300w，10s 超声/10s 间隔条件下冰浴超声至菌液变清。
【注】：
-5-
咨询邮箱：bestbio@ 电话：021-33921235
400-8363-211
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
试剂盒以外自备仪器和试剂耗材：
仪器： 离心机 振荡器
-4-
咨询邮箱：bestbio@ 电话：021-33921235
400-8363-211
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
涡旋混匀器 移液器 冰箱 冰盒
本试剂盒提取的蛋白为具有天然蛋白构象的活性蛋白。 本试剂盒中不含有 EDTA，与金属螯和层析等下游应用兼容。 本试剂盒提取的蛋白也可用于 Western Blotting、蛋白质电泳、免疫沉淀、ELISA、转 录活性分析、Gel shift 凝胶阻滞实验、酶活性测定等下游蛋白研究实验。 贝博® BBproExtra® 可以提供针对动物细胞、组织、植物、真菌、酵母、微生物、液体、 土壤等不同样本的蛋白提取试剂盒，包含用于非双向电泳和双向电泳等不同下游应用的试剂 盒以及含去垢剂成分和不含去污剂成分的蛋白提取试剂盒，专用于蛋白质谱检测的试剂盒等 总计 300 多种蛋白提取试剂盒可供选择。贝博 TM 还可以提供针对动物、植物等不同样本的细 胞核、线粒体、溶酶体、叶绿体等不同细胞器的提取试剂盒。
-2-
咨询邮箱：bestbio@ 电话：021-33921235
400-8363-211
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
产品说明书
知识产权： 贝博® BBproExtra® 系列试剂盒及其使用方法包含专有技术。
使用安全：
使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。 避免皮肤或粘膜与试剂接触。 如果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。
质量控制： 贝博® 对每批产品进行严格测试以确保产品质量一致。
技术支持：
产品技术问题可何关于产品性能或者新应用和技术的建议，欢迎您随时联系我 们。
相关试剂盒选择指南：
货号 BB-3123
试剂盒名称 细菌总蛋白提取试剂盒
样本 细菌
BB-3151
细菌膜蛋白提取试剂盒 细菌
BB-3182 BB-319614
细菌总蛋白提取试剂盒 （2-D电泳用） 细菌总蛋白提取试剂盒 （离心柱法）
细菌 细菌
BB-319714 BB-319816
细菌总蛋白提取试剂盒 （离心柱，2-D电泳用） 细菌蛋白提取试剂盒 （无去污剂）
产品说明书
页码 1 1 1 2 3 4 5 5 6 6
※ ※ ※ 重要事项 ※ ※ ※
※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制： 本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新：
贝博® 会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相 应的版本更新。 使用产品时，请参照试剂盒中随产品附带的印刷版说明书，不能参照网上下 载的说明书，可能是不同的版本。 需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
产品说明书
此步可以选做，没有超声条件的话可以不超声，延长上步骤振荡时间即可，至菌体充分裂 解。
6. 在 4℃， 12000g 条件下将菌液离心 10 分钟，将上清移入冷的干净离心管。即得到 细菌总蛋白样品。