金花葵粗黄酮的提取工艺研究
金花葵多糖的分离纯化及抗氧化活性的研究
金花葵多糖的分离纯化及抗氧化活性的研究金花葵是一种常见的植物，在民间被称为“植物黄色素”，因其花朵颜色鲜艳而备受喜爱。
金花葵含有丰富的多糖类物质，具有一定的生物活性，因此受到了研究者的广泛关注。
本文旨在对金花葵多糖进行分离纯化及抗氧化活性的研究，为其在食品和药品等领域的开发利用提供科学依据。
一、金花葵多糖的分离纯化1. 提取金花葵多糖从金花葵花朵中提取多糖成分。
选择新鲜金花葵花朵作为原料，经过洗涤、切碎等处理，然后采用水提取法或酶解法提取多糖物质，得到多糖提取液。
2. 分离纯化将多糖提取液进行过滤、浓缩、沉淀等步骤，去除杂质和溶剂，得到初步纯化的多糖样品。
然后采用凝胶色谱、离子交换色谱等手段进行进一步纯化，得到纯度较高的金花葵多糖。
二、金花葵多糖的抗氧化活性研究1. 抗氧化活性的评价方法采用DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率、还原力、螯合铁离子能力等指标对金花葵多糖的抗氧化活性进行评价。
通过比较实验样品与阳性对照组的差异，可以初步了解金花葵多糖的抗氧化能力。
三、金花葵多糖的应用前景金花葵多糖具有较好的抗氧化活性，具有广阔的应用前景。
可以将其应用于食品工业中，作为天然的抗氧化剂和保鲜剂，用于保护食品的品质和营养成分。
金花葵多糖还具有一定的抗肿瘤、增强免疫等多种生物活性，可以用于药品的研发和生产。
金花葵多糖还具有良好的生物相容性，可以用于医用材料的表面改性和生物材料的制备等方面。
金花葵多糖具有良好的分离纯化及抗氧化活性，具有广阔的应用前景。
未来，我们将进一步深入研究其作用机制、安全性和稳定性等方面的内容，为其在食品、药品等领域的应用提供更加可靠的科学依据。
黄酮提取方法
黄酮提取方法
黄酮是一种具有多种生物活性的天然化合物,常用于抗氧化、抗炎、抗菌、心血管治疗等领域。
以下是常用的黄酮提取方法:
1. 溶剂萃取法:该方法是将黄酮原料通过溶剂将黄酮化合物溶解出来,从而达到提取黄酮的目的。
常用的溶剂有甲醇、乙醇、丙酮、苯、氯仿等。
2. 结晶法:该方法是通过加热将黄酮原料转化为黄酮晶体,然后再将其过滤、结晶、洗涤等方法提取出来。
常用的结晶方法有溶剂热法、超声波法、氯仿热法等。
3. 超声波法:该方法是利用超声波的能量将黄酮原料中的水分蒸发,从而将黄酮提取出来。
4. 微流控技术法:该方法是利用微流控技术控制温度、压力等参数,将黄酮从原料中直接提取出来。
5. 真空萃取法:该方法是通过真空泵将黄酮化合物从原料中抽出,从而达到提取黄酮的目的。
以上是常用的黄酮提取方法,不同的提取方法适用于不同的原料
和提取需求,可以根据具体情况选择合适的方法。
金花葵总黄酮抑制酪氨酸酶活性的研究
金花葵总黄酮抑制酪氨酸酶活性的研究
雷波
【期刊名称】《宜春学院学报》
【年(卷),期】2009(031)004
【摘要】目的:研究金花葵总黄酮对酪氨酸酶活性的抑制作用.方法:利用乙醇回流提取法提取金花葵花中的总黄酮,采用分光光度法测定不同浓度金花葵总黄酮对酪氨酸酶活性的影响.结果:金花葵总黄酮对酪氨酸酶的活性存在一定抑制作用,且随浓度的增加和时间的延长,对酶活性的抑制作用显著增强,当总黄酮浓度为
1.50mg/mL时.达到最高抑制率(79.5%).结论:金花葵总黄酮具有抑制酪氨酸酶活性的作用,故有一定的美白功效.在美容方面有潜在的应用价值.
【总页数】2页(P101-102)
【作者】雷波
【作者单位】宜春学院美容医学院,江西,宜春,336000
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.地骨皮总黄酮的提取及酪氨酸酶活性抑制研究 [J], 陈志春;王英豪
2.金花葵总黄酮对小鼠血脂影响的实验研究 [J], 雷波
3.山茱萸总黄酮的提取及酪氨酸酶活性抑制研究 [J], 陈志春;王英豪
4.响应曲面法优化金花葵中总黄酮超声提取工艺研究 [J], 王苡瑄;殷萌;韩颖妍;张
小飞
5.金花葵总黄酮的超高压提取工艺优化及抗氧化活性研究 [J], 王雪竹;李梵;张国治因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
金花葵多糖提取的工艺优化及抗氧化活性研究
金花葵多糖提取的工艺优化及抗氧化活性研究巫玲丽;穆祯强;张利【期刊名称】《南方农业学报》【年(卷),期】2017(048)001【摘要】[目的]优化金花葵多糖的提取工艺,考察金花葵多糖的抗氧化活性,为金花葵多糖的研究和利用提供参考依据.[方法]以金花葵多糖提取率为评价指标,在单因素试验基础上,采用k(3s)正交试验优化超声辅助提取工艺,通过对DPPH自由基和羟基自由基(·OH)清除能力的考察评价金花葵多糖的体外抗氧化活性.[结果]影响超声辅助提取金花葵多糖效果的因素排序为:超声时间＞料液比＞超声温度,其最佳提取工艺条件为:料液比1∶50、超声时间30min、超声温度50℃,在此条件下金花葵多糖的提取率为22.32％.自由基清除试验结果表明,金花葵多糖对DPPH自由基和·OH的清除率呈现剂量依赖性.[结论]优化得到的金花葵多糖提取工艺操作简单可行,提取的金花葵多糖具有较强抗氧化活性,该工艺可在金花葵多糖的提取研究和开发利用中应用.【总页数】5页(P109-113)【作者】巫玲丽;穆祯强;张利【作者单位】四川理工学院化学工程学院,四川自贡643000;四川理工学院化学工程学院,四川自贡643000;四川理工学院化学工程学院,四川自贡643000【正文语种】中文【中图分类】TQ461【相关文献】1.金花葵多糖提取的工艺优化及抗氧化活性研究 [J], 巫玲丽;穆祯强;张利;2.金花葵多糖的超高压提取工艺优化及抗氧化活性研究 [J], 王雪竹;李梵;赵一真3.金花葵总黄酮的超高压提取工艺优化及抗氧化活性研究 [J], 王雪竹;李梵;张国治4.山楂多糖提取工艺优化及其抗氧化活性研究 [J], 张全才;田文妮;罗志锋;陈海平;黎攀;杜冰;李德灵5.息半夏多糖提取工艺优化及其抗氧化活性研究 [J], 叶兆伟;叶润;赫丁轩;任帅伟;李金平;陈琼因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄酮提取方法
总黄酮的提取方法1、熔剂法热水提取法、碱性水或碱性稀醇提取法、有机溶剂提取法2、2.1 微波提取法微波提取是利用不同结构的物质在微波场中吸收微波能力的差异，使基体物质中的某些区域或提取体系中的某些组分被选择性加热，从而使被提取物质从基体或体系中分离，进入介电常数较小，微波吸收能力相对差的提取剂［1]。
这种方法的优点是对提取物具有较高的选择性、提取率高、提取速度快、溶剂用量少、安全、节能、设备简单[2]。
2.2 超声波提取法用超声波提取法提取黄酮类物质,是目前比较新的方法。
原理是利用超声波在液体中的空化作用加速植物有效成分的浸出提取，另外，还利用其次效应，如机械振动、扩散、击碎等，使其加速被提取成分的扩散、释放。
超声波提取法具有设备简单，操作方便，提取时间短，产率高，无需加热，同时有利于保护热不稳定成分,省时,节能，提取率高的优点。
2.3 超临界流体萃取法超临界流体萃取技术是利用超临界流体处于临界温度和临界压力以上，兼有气体和液体的双重特点，对物质具有良好的溶解能力，从而作溶剂进行萃取分离。
可做超临界流体的物质很多，一般为低分子量的化合物，如CO2、C2H6、NH3、N2O 等.目前多采用CO2 做萃取剂，因为它具有密度大、溶解能力强、临界压力适中、临界温度接近常温、不影响萃取物的生理活性、无毒无味、化学性质稳定、生产过程中容易回收、无环境污染、价格便宜等一系列优点。
但单一的CO2作萃取剂只对低极性、亲脂性化合物有较强的溶解能力，对大多数极性较强的组分则不起作用，因此，在其中加入夹带剂，通过影响溶剂的密度和溶质与夹带剂分子间的作用力来影响溶质在二氧化碳流体中的溶解度和选择性［15］。
超临界流体萃取技术有许多传统分离技术不可比拟的优点:过程容易控制、达到平衡的时间短、萃取效率高、无有机溶剂残留、对热敏性物质不易破坏等［16].但它所需要的设备规模较大，技术要求高,投资大，安全操作要求高，难以用于较大规模的生产。
黄酮提取方法
黄酮提取方法黄酮是一类重要的天然产物，具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗癌等功效，因此受到广泛关注。
黄酮化合物存在于许多植物中，如水果、蔬菜、茶叶等，但含量较低，因此需要进行提取和纯化。
下面将介绍几种常见的黄酮提取方法。
1. 溶剂提取法。
溶剂提取法是最常见的黄酮提取方法之一。
首先将待提取物粉碎成粉末状，然后使用有机溶剂（如乙醇、丙酮等）与样品进行浸提，使黄酮溶解于有机相中，再通过蒸发或萃取的方式得到黄酮提取物。
这种方法简单易行，但存在有机溶剂残留和环境污染的问题。
2. 超临界流体萃取法。
超临界流体萃取法是一种绿色环保的提取方法，常用的超临界流体包括二氧化碳、乙烷等。
在高压、高温条件下，超临界流体具有较高的溶解能力，可以高效地提取黄酮化合物。
此外，超临界流体萃取还具有溶剂残留少、操作简便、产品质量好等优点。
3. 超声波辅助提取法。
超声波辅助提取法是近年来发展起来的一种新型提取技术。
通过超声波的作用，可以破碎细胞壁，增加溶剂与样品的接触面积，加速物质的迁移和扩散，从而提高提取效率。
与传统的浸提方法相比，超声波辅助提取具有提取时间短、温度低、对活性成分影响小等优点。
4. 微波辅助提取法。
微波辅助提取法是利用微波加热的原理，将样品与溶剂一同置于微波场中，通过分子的摩擦和碰撞产生热量，加速提取物的溶解和扩散。
微波辅助提取具有提取速度快、能耗低、对环境无污染等特点，适用于大批量样品的提取工作。
总结。
以上介绍了几种常见的黄酮提取方法，每种方法都有其特点和适用范围。
在实际应用中，可以根据实验要求和条件选择合适的提取方法，以获得高纯度、高效率的黄酮提取物。
随着科学技术的不断发展，相信会有更多高效、环保的提取方法出现，为黄酮提取工作带来新的突破和进步。
金花葵茎可溶性糖的提取及性质研究
金花葵茎可溶性糖的提取及性质研究本研究是以金花葵茎为原料,采用热水浸提法对金花葵茎可溶性糖进行了提取,研究了热水浸提的提取工艺、可溶性糖的性质、分离纯化方法,并分析了提取物的初级结构,对其功能性进行了评价。
为金花葵相关的新型功能性食品的研究与开发提供新的思路以及产业化提供理论指导。
采用正交实验得到热水浸提金花葵茎可溶性糖的最适提取工艺:料液比1:60,提取时间2.5 h,提取温度90℃,又根据方差分析表,从经济节约的角度将最优的提取条件定为料液比为1:60,提取时间为1.5 h,提取温度为80 ℃。
金花葵茎可溶性糖的流变学特性显示,在低浓度时可溶性糖溶液属于胀塑性流体,而在高浓度时属于假塑性流体。
当糖溶液浓度增加时,溶液的黏度逐渐增大,升高温度会使糖的黏度下降,过酸过碱的条件也会降低糖的黏度。
采用等电点法、蛋白酶法和TCA法对粗可溶性糖中的蛋白质进行脱除,结果显示,使用蛋白酶法,并使酶的添加量为2%时,蛋白质的脱除率最高,同时也保证了相对较高的糖保留率。
采用H2O<sub>2</sub>和活性炭法对金花葵茎可溶性糖进行脱色,结果显示,使用H2O<sub>2</sub>法,并使H2O<sub>2</sub>的添加量为4.5%时脱色率最大,糖的保留率也最高。
使用DEAE cellulose DE 52阴离子交换柱层析对金花葵茎可溶性糖进行分离,使用去离子水,不同浓度的NaCl进行梯度洗脱,收集去离子水洗脱出的中性糖组分和0.2 mol/L NaCl洗脱出来的酸性糖组分,并用Sephadex G-100进行进一步分离及纯度鉴定,结果显示,中性糖组分和酸性糖组分较纯。
红外结果显示,中性糖组分中含有明显的糖特征吸收峰。
酸性糖组分中含有明显的酸性糖特征官能团—糖醛酸结构和硫酸根结构。
对金花葵茎总可溶性糖及分离组分,使用GC分析其单糖组成,得到金花葵茎总可溶性糖主要有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖构成,其摩尔比为0.28:0.63:4.87:0.97:5.21:1。
金银花中黄酮类物质最佳提取工艺的研究
金银花 （ ｏｅｓ ｋ ） Ｈ ｎ ｕ ｌ 为忍冬科多年生半常绿缠绕 Ａ （ Ｏ） Ａ Ｒ 、ａ Ｈ Ａ Ｒ 、 ｙ ｃｅ Ｉ ， （ ． ）Ｎ Ｏ （ ． ）蒸馏水。 Ｎ 植物忍 冬 （ｏｉ ｒＪｐ ｎｃ ｈｍ ）的花蕾 及初 开 的 １２ 黄 酮含 量的测定 方法 Ｌｎ ｅａ ａｏｅａＴｕ ｂ ｃ ． 花， 又名忍冬花、 银花 、 双花等。金银花初夏开花时采 １２ １ 工作 曲线 回归 方程建 立 ． ． 收， 晒或用硫磺熏于， 即可炒晒或蒸晒后干燥而成 忍 准确 称取 芦 丁标 准试 剂 ０ １２ ，用 ３ ％乙醇 溶 ．５ｇ ０ 冬分 布广泛 ，我 国大部 分地 区均 产 ，而 以 山东 产量最 解 ， 完全 转入 ５０ ｌ 量瓶 中 ， ３％ 乙醇定容 。 并 ０ｍ 容 用 ０ 分 大， 河南产的质量较佳”。 别取 上述芦 丁标准溶 液 １２ ４ ６ ８ 于 ５只 ２ ｔ 、 、 、 、ｍｌ ５ｄ容 ｒ 金银花具有抗菌作用和增强机体免疫功能作用， 量瓶 中 ， ３ ％ 乙醇 补充 至 １． ｍ ， 用 ０ ２５ ｌ加入 ０ ７ ｌ ａ ．ｍ ＮＮＯ 昧甘、 性寒 、 清热解毒、 凉散风热， 其医疗作用十分广 （：０ ，摇 匀 ，放置 ５ ｎ １２ ） ｍｉ后加 入 ０ ７ ｌＮ １ ．ｍｌ （ Ｏ） ： Ａ （ 泛 金银花 中古有木犀草素（ ｕ ｏｎ 、 Ｌｔ ｌ ）异绿原酸、 ｅｉ 绿原 １ ） ６ ｎ后再 加入 ５ ｌｍｏ／ ０ ，ｍｉ ｍ ｌ ｌＬ的 ＮＯＨ溶液 ， ａ 混匀 ， 酸等 多样 黄酮类 化合 物 。黄酮类 化合 物主 要指 以 ２一 用 ３ ％ 乙醇 稀释 至刻度 ， ０ ｉ ０ １ｒｎ后于 波长 ５０ｍ处 比 ａ ０ｎ
法 的提取 效果最好 ，即在 ６ ０倍 于样 重的 ４ ％ 的乙醇 浸泡 ２ ｈ ０ ４ ，之后再用 超声 波下提 取 ４ ｒ ｎ ５ ｉ，其黄 酮浸 出量为 ａ
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金花葵粗黄酮的提取工艺研究 化学工程师 ChemicalEngineer2011年第10期 玢 斯 铡 斌 文章编号:1002—1124(2011)10—0031—05 金花葵粗黄酮的提取工艺研究 杨秀松 (国家食品药品监督管理局高级研修学院.北京100073) 摘要:通过对金花葵黄酮超声辅助提取工艺单因素和正交实验的研究,获得了金花葵黄酮粗提物的提 取工艺参数:80~C下超声30min后,用60%乙醇,料液比1:40,提取时间75min,提取1次.经分析提取液中 黄酮类物质的含量,计算每克原料的黄酮提取量为56.37mg.提取液经旋转蒸发浓缩后用冷冻干燥制得黄酮 粗提物的冻干粉,每g金花葵原料可得冻干粉0.097g,黄酮含量为0.0562g,黄酮粗提物的得率和黄酮含量分 别为9.7%和58%. 关键词:金花葵;粗黄酮;提取 中图分类号:R284.2文献标识码:A ExtractionofcrudeflavonoidsfromAbeimoschusmanihot(L)flower YANGXiu—song (StateFoodandDrugAdministrationInstituteofExecutiveDevelopment,Bering100073,China) Abstract:BythestudiesofAbelmoschusmanihot(L)flowerflavonoidsultrasound— assistedextractionthatUS-- ingsinglefactorandorthogonaldesign,theultrasonic-assistedextractionparametersofflavonoidscrudeextracts couldbeobtainedasfollows:After80~Ctemperatureultrasonic30min,ultrasonictreatmentlastedfor75minwith 1:40of60%ethano1.andextractedonetime.Calculatingthecontentofflavonoidextract.wecouldseetheamount offlavonoidextractionis56.37mgpergramofrawmaterials.Flavonoidscrudeextractsconcentratedbyrotarye— vaporationlaterobtaineditsfreeze-driedpowderbyfreeze-drying.Abelmoschusmanihot(L)flowerrawmaterial pergramoffreeze-driedpowderobtained0.097gandflavonoidcontentwas0.0562g,Theextractionrateof flavonoidsandflavonoidcontentswere9.7%and58%. Keywords:Abelmoschusmanihotflower;crudeflavonoids;extraction 金花葵又名菜芙蓉(HibiscusmanihotL.)也称 野芙蓉,为1年生草本锦葵科((Malvaceae)秋葵属 植物.是2003年8月被中国农科院在河北邢台地区 发现濒临绝种的植物,在200多个秋葵植物中最具 食用,药用,保健功能,有较高的利用价值.对金花 葵的黄酮含量测定表明,金花葵黄酮含量高达5.6% (干重),是已知天然产物中含量最高者…. 黄酮类化合物是一类重要的并且在植物界分 布广泛的天然化合物,它泛指两个具有酚羟基的苯 环(A一与B一环)通过中央三碳原子相互连结而成 的一系列化合物.根据中央三碳链的氧化程度,B一 环联结位及三碳链是否构成环状等特点,可将黄酮 类化合物分为9类:黄酮,黄酮醇,异黄酮,黄烷酮, 双氢黄酮醇,查尔酮,花青素,花色苷,橙酮.黄酮 类化合物具有抗氧化,调节机体免疫力【引,降低心血 管疾病发生『41,抗炎『51,降血糖等生理涪陛. 收稿日期:2011-09—14 作者简介:杨秀松(1975一),男(汉),工程师,硕士,主要从事食品工艺 和食品功能性研究. 联2I811'./~:accrC2一苯基色原酮(黄酮类) 图1生物类黄酮的基本结构 Fig.1Basicstructureofflavonoids 黄酮的提取是指采用适当的溶剂从植物组织 中将黄酮分离的过程,溶剂的选择决定于黄酮的类 型和溶解性质.存在于茎杆中的黄酮,多为游离甙 元,需依甙元的极性选择提取溶剂,极性大的甙元 可采用极性较大的溶剂,而极性小的甙元提取,则 应采用氯仿,乙醚,乙酸乙酯等溶剂提取.存在于 花,叶,果等组织中的苷,由于存在配糖体,极性较 大,可以使用极性较大的溶剂如丙酮,乙酸乙酯,乙 醇,水提取.为促进溶剂的扩散速度,提高提取速度 和效率,可采用辅助提取方法,常用的辅助提取方 法有:超声波提取法,微波提取法,高压提取法,酶 解法提取法,超临界流体萃取等. 杨秀松:金花葵粗黄酮的提取工艺研究2011年第1O期 1实验部分 1.1实验材料,试剂及仪器 金花葵(由河北邢台市绿岭食品公司). 芦丁(纯度:≥95.O%,中国药品生物制品检定 所);乙醇,石油醚,NaOH,NaNO2,AI(NO3)3均为分 析纯,北京化学试剂厂. DFF一100手提式高速中药粉碎机(温岭市大德 中药机械有限公司);FA1004电子天平(上海精科 天平仪器厂);超声波药品处理机(济宁金百特电子 有限责任公司);RE一52旋转蒸发器(上海亚荣生化 仪器厂);SH13—11I循环水式多用真空泵(郑州长城 科工贸有限公司);722型紫外可见分光光度计(上 海精密科学仪器有限公司);LG10—2.4A离心机(北 京医用离心机厂);DZF一6020型真空干燥箱(上海 益恒实验仪器有限公司). 1.2实验方法 1.2.1金花葵粗黄酮的提取称取一定量烘干至 恒重的粉碎金花葵样品,乙醇浸泡,超声波辅助提 取总黄酮.收集提取液,石油醚萃取.收集水相,浓 缩至膏状,加入95%乙醇沉淀多糖等不溶物,离心 除杂,收集液体,并用乙醇定容至一定体积,备用 (待测液). 1.2.2单因素实验 1.2.2.1乙醇浓度的确定准确称取5.00g粉碎金 花葵,在提取时间60min,超声温度80℃,料液比1: 35,预浸泡时间6h,提取次数1次的情况下,分别选 取乙醇浓度为50%,60%,70%,80%,90%进行总黄 酮提取实验. 1.2.2.2料液比的确定准确称取5.00g粉碎金花 葵,在乙醇浓度70%,提取时间60min,超声温度80℃, 预浸泡时间6h,提取次数1次的情况下,分别选取 料液比为1:20,1:25,1:30,1:35,1:40进行 总黄酮提取实验. 1.2.2_3提取时间的确定准确称取5.00g粉碎金 花葵,在乙醇浓度70%,超声温度80℃,料液比1: 35,预浸泡时间6h,提取次数1次的情况下,分别选 取提取时间为15,30,45,60,75min进行总黄酮提 取实验. 1.2.2.4超声温度的确定准确称取5.00g粉碎金 花葵,在乙醇浓度70%,提取时间60min,料液比1: 35,预浸泡时间6h,提取次数1次的情况下,分别选 取超声温度为40,50,60,70,80,90℃进行总黄酮提 取实验. 1.2.2.5提取次数的影响准确称取5.00g粉碎金 花葵,在乙醇浓度70%,提取时间60min,超声温度 80~C,料液比1:35,预浸泡时间6h的情况下,对原 料进行3次提取. 1.3正交实验 根据上述单因素实验结果,选择乙醇浓度(A), 料液比(B),超声时间(c),超声温度(D)4个因素设 计L9(3)正交表,考察4个因素的交互作用.由正交 表中9组不同组合实验,来筛选最佳的工艺条件和 技术参数.各因素水平设计见表1. 表1金花葵黄酮提取正交实验设计 Tab.1TheorthogonalexperimentDesignofextractionof flavonoidsfromPotentillachinensisSer 水平因素 A乙醇浓度/%B料液比C超声时间/rainD超声温度/℃ 1.4金花葵浸提物总黄酮含量的测定 标准对照液的制备:准确称取经120℃干燥至 恒重的芦丁标准品25mg,置于10mL容量瓶中,加 入适量70%乙醇溶液,温热溶解,冷却,再用70%乙 醇溶液稀释至刻度,摇匀.用吸量管吸取5.0mL于 50mL容量瓶中,加入70%乙醇溶液至刻度,摇匀, 即得0.1mg?mL-标准对照液. 标准曲线的绘制:精密量取标准对照液O.0,1.0, 2.0,3.0,4.0,5.0mL分别置于10mL容量瓶中,再分 别向容量瓶内加70%乙醇溶液5.0,4.0,3.0,2.0,1. 0,0.0mL,加5%NaNO2溶液0.3mL,摇匀,放置6min, 再加入10%Al(NO.)溶液0.3mL,摇匀,放置6min, 加4%NaOH溶液4mL,用70%乙醇溶液定容至刻 度,摇匀,放置15min,在510nm波长处测定不同浓 度芦丁溶液的吸光度,以浓度为横坐标,吸光度为 纵坐标,绘制标准曲线. 样品测定:按照1.2.2.1所示黄酮提取步骤得到 待测液.准确量取lmL待测液于10mL容量瓶中, 加70%乙醇至5mL.加0.3mL5%NaNO2,摇匀,静置 6min;加0.3mL10%A1(NO3)3,摇匀,静置6min;加 4mL4%NaOH,用70%乙醇定容至刻度,摇匀,静置 15min,在510nm处测定,样液空白为参比. 黄酮类物质含量的计算: 黄酮类物质含量(mg?g)=(10cAⅣ) 式中c:由吸光度计算出的总黄酮浓度,mg?mL-; 2011年第l0期杨秀松:金花葵粗黄酮的提取工艺研究 :稀释倍数;Ⅳ:提取液样品含量,mL;M:称取金花 葵质量,g., 1.5黄酮粗提物的制备 准确称取50g金花葵,以最佳工艺提取,提取 液旋转蒸发浓缩,冷冻干燥即得. 1.6统计方法 统计学处理数据用"均数±标准差"表示,采用 SPSS13.0统计分析软件,多组间差异比较用ANOVA 检验和方差分析. 2结果与分析 2.1总黄酮含量标准曲线