2017年法医学考试试题及答案

2017年法医学考试试题及答案

第一章绪论：本学科工作的内容、任务，完成任务的手段及对法医物证检材正确处理的基本知识。

第一节法医物证概述：法医物证学是应用多种学科的理论知识和技术研究并解决涉及法律方面有关生物性检材的检验与鉴定的一门学科。

应用的学科包括：医学、生物学、遗传学、免疫学、血型血清学、生物化学及分子生物学等。

一、法医物证

(一)生物物证的定义及其范围

1．生物物证：是指对案件的真实情况有证明作用的物品。物证包括的内容很多。其中生物体(人或动物)的组织器官、各种体液、分泌液、排泄物及其斑痕等生物性检材是本学科研究对象。

2．生物检材的范围：(1)体液及其斑痕；(2)各种人体组织、器官。

(二)法医物证的鉴定：凡对案件有关的生物性检材进行专门检验，判断它们在该案件能否作为证据的过程，称为法医物证鉴定。

2．鉴定的法律程序。

(1)案件的委托：检查委托书、了解案情、清点检材等。

(2)物证鉴定：受过训练的技术人员，根据检材的情况，实验室的条件，决定作出结果有保证的检验内容。

(3)鉴定书的出具所包括的内容：①委托单位；②委托人；③委托时间；④简要案情；⑤物证检材；⑥检验要求；⑦检验；⑧检验结果；⑨检验意见。最后签字及年、月、日。

第二节法医物证的任务

一、任务：解决生物性检材的个人识别及亲子鉴定等问题。

二、意义：法医物证的鉴定可以为侦察破案提供线索，缩小侦察范围，可揭露犯罪事实真相为案件的审判提供科学依据。

三、民事案件或刑事案件需作法医物证所涉及的情况。

第三节法医物证学研究方法

法医物证是一门应用科学，研究的方法涉及多种学科包括：一、化学；二、物理学；三、电子计算机；四、形态学；五、免疫血清学；六、生物化学；七、分子生物学；八、遗传学等方法

第四节法医物证检材发现、提取、包装、保存及送检

一、物证的发现：仔细查找，尤其对暗处、不引人注意的地方

(一)现场勘察；(二)搜查嫌疑人和作案工具；(三)检查受害人。

二、提取：提取前，提取中，提取后的注意事项：(一)提取前注意记录物证的位置、大小、形态等；(二)小件可整取；(三)大件可刮取部分，但留有空白对照处；(四)提取检材时避免用手直接触及； (五)包装好，编好号。

三、包装、保存与送检

(一)蛋白水平常规物证检验检材的保存、送检

1．不同检材分别包装； 2．及时送检，条件不允许，应放阴凉通风处防止霉变和热变

3．送检时应附委托书，应同时送对照检材。

(二)DNA分析用检材的提取和保存

1．与一般物证的提取基本一致；2．有核的组织、器官，均可作为检材；

3．取血用EDTA抗凝，作多位点DNA指纹图，需采1～5ml，单位点、PCR检验用血量少；亦可用滤纸或纱布沾取血液阴凉风干后作成血痕送检；

4. 短时间保存要冷藏，长时间保存要冷冻，血痕可干燥保存。

第二章法医生物物证检验的遗传学基础：一些基本概念，遗传规律。

第一节遗传的物质基础

一、人类个体细胞分类：可分二类

(一) 体细胞：体细胞又称二倍体细胞，含有23对46条染色体，即含有23对46条DNA 分子。人二倍体细胞中23对染色体是由精子的23个染色体和卵子的23个染色体形成合子后配对而成。其中22对为常染色体，男、女性共有。一对为性染色体，决定性别。男性为xy，女性为xx。人的二倍体细胞经有丝分裂产生下一代同类的细胞。

(二)性细胞：性细胞又称单倍体细胞，含23个染色体。即含有23个DNA分子。经减数分裂形成下一代同类细胞。

二、真核细胞中的二套遗传物质及遗传规律

DNA存在于人类细胞核及线粒体中。形成二套遗传物质，分别称为染色体DNA(核内DNA)和线粒体DNA(核外DNA)，二者的遗传规律不同。它们没有组织特异性，但有个体和种属

特异性。

(一)染色体DNA

1．概念，细胞核中含染色体，染色体由DNA和蛋白质组成，染色体中的DNA称为染色体DNA。人类染色体中的DNA是双链线性多核苷酸，每个染色体中含有一个双链DNA分子。 2．遗传特点：遗传方式符合孟德尔分离律和自由组合率。

(二)线粒体DNA

1．概念：真核细胞核外部分组成分之一细胞器又称线粒体，含有DNA和核糖体。其中含有的DNA称线粒体DNA(mtDNA)。人线粒体DNA为双链环状。

2．遗传特点：

(1)无有丝分裂和减数分裂的周期变化；

(2)遗传方式不按孟德尔分离律和自由组合律；

(3)子代只表现母方的特征；说明遗传特征是通过卵细胞传递的。

三、遗传方式：遗传信息传递的特点称为遗传方式。

人类性状遗传方式可分二大类，即单基因遗传和多基因遗传。

单基因遗传基本按孟德尔遗传规律进行，它又分为常染色体遗传和性染色体遗传(伴性遗传)。

多基因遗传的性状受2对或2对以上的基因所控制。

四、一些基本概念

1．基因：是具有特定的核苷酸顺序的核酸片段，是储存特定遗传信息的功能单位。

2．等位基因：指在一对同源染色体同一位置的基因。

3．显性：在子一代表现出来的性状。隐性：在子一代中未表现出来的性状。

4．基因型：一对等位基因组成基因型。基因型是指一个或几个基因座位上等位基因的加合，是生物体全部基因的总称。

5．纯合子，杂合子：一对等位基因相同时，称为该基因的纯合子，不同时则称为基因的杂合子。

6．基因连锁：指同一染色体上二个非等位基因相伴遗传。

7．完全连锁：基因连锁群在遗传过程中不能独立分配，而是随着这条染色体作为一个整体传给子代的现象。

8．不完全连锁：连锁基因在配子形成过程中发生了基因互换的现象。

9．结构基因：决定蛋白质分子结构的基因。

10．遗传：一般指亲代的性状又在下代表现的现象。但在遗传学上，指遗传物质从上代传给后代的现象。

11．遗传性：生物体的一种属性。指亲代性状通过遗传物质传给后代的能力。

12．变异性：生物体的一种属性。是生物体因环境的改变而同化了的新的生活条件之后，能改变自身遗传性的一种特性。

13．基因表达：基因的表达是指遗传信息从DNA转递给mRNA再翻译为蛋白质的进程。

14．显性基因：凡单个等位基因可以决定性状的基因。

15．无效基因(隐性基因)：是指不产生任何可见性状的基因。

16．复等位基因：二个以上的等位基因。

17．基因突变：指染色体上一个座位的遗传物质发生变化，也称点突变。基因突变分二种：

(1)碱基替代：是指一个碱基被另一个碱基取代。分二种：

①转换：嘌呤由嘌呤替代，嘧啶由嘧啶替代。

②颠换：嘌呤替代嘧啶或嘧啶替代嘌呤。

(2)移码突变：是指增加或减少一个或几个碱基对，使全部密码发生了变化。

18．基因组：指某物种的总DNA。人有二套基因组、即染色体基因组和线粒体基因组。

第二节遗传物质——DNA

一、除少量RNA病毒之外，DNA几乎是所有生物遗传信息的携带者。

DNA携带二种不同的遗传信息：

(一)一类是负责蛋白质氨基酸组成的信息，是众所周知的三联体密码子方式进行编写的。

(二)另一类是关于基因选择性表达的信息。

二、DNA结构

(一)核酸：生物界的核酸可分二大类，即脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)。二者均由三种基本成分即含氮的有机碱，戊糖和磷酸组成。核酸也称多核苷酸。

核苷酸：由一个含氮的碱基，一个五碳糖环和一个磷酸组成。

(二)DNA的碱基组成

1．组成：由4种主要的碱基：腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。