阿尔茨海默病的诊断标准

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其他类似工具收集资料,通过神经心理测试验证; ·有两项或两项以上的认知功能缺损; ·记忆和其他认知功能进行性衰退; ·无意识障碍; ·在40~90岁之间发病,多在65岁以后; ·不存在可导致记忆和认知进行性缺损的躯体疾病或其他脑部
疾病。
Clinical diagnosis of Alzheimer's disease McKhann et al . Neurology, Jul 1984;34(7):939-44
遗传: 约10%有家族史
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类淀粉样蛋白前体基因 早老素基因1、2 APOEε4等位基因 低密度脂蛋白受体相关蛋白基因
神经递质异常
- 脑中乙酰胆碱含量不足: 迄今能够解释认知功能下降的 证据确凿的原因 - 其他: 可能有单胺系统,谷氨酸系统, 神经肽类等影响 感染, 炎症 颅脑外伤 其他:如免疫功能紊乱, 中毒等
认知障碍必须严重地造成社会或职业功能损害,并显示出这 些功能的显著下降。
精神疾病统计诊断手册(DSM-IV)
病程的特点是逐渐起病,持续减退 并非由于下列原因者
–其他能导致记忆与认知进行性缺陷的中枢神经系统情况 (例如,脑血管疾病、帕金森病、亨廷顿病、硬膜下血肿、 正常压力脑积水、脑瘤)
–已知能导致痴呆的系统性情况(例如,甲状腺功能减退,
维生素B1、B12或叶酸缺乏,烟酸缺乏、低血钙、神经梅 毒、HIV感染)
精神疾病统计诊断手册(DSM-IV)
这些缺陷并非由于谵妄所致
此障碍并非由于其他精神障碍所致(例如,重度
抑郁、精神分裂症)
1984年版NINCDS-ADRDA标准
很可能AD
·根据临床检查建立痴呆诊断,用MMSE、Blessed的痴呆量表或
1984年版NINCDS-ADRDA标准局限性
不能早期诊断
既往标准缺乏特异性与敏感性 MCI概念中存在的问题
既往标准缺乏特异性
准确性65-96%(与病理金标准比较) 特异性23-88% 56例经病理证实的痴呆中(30AD,26FTD), 28例AD以及20例FTD符合NINCDS-ADRDA标准, 特异性23% ——JNNP, 1999
主要内容
概述
以往痴呆诊断标准及局限性 AD诊断新标准、可行性及优点 诊断流程与鉴别诊断
AD的诊断标准
常用的AD诊断标准 --美国精神障碍诊断和统计手册修订第IV版(DSM-IV-R)的 标准 --美国神经病学、语言障碍和卒中-老年性痴呆和相关疾病 学会工作小组(NINCDS-ASRDA)的标准 诊断标准包括3个方面 --首先符合痴呆的标准 --痴呆的发生和发展符合AD的特征:潜隐性起病、进行性 恶化 --需要排除其他原因导致的痴呆
主要内容
概述
以往痴呆诊断标准及局限性 AD诊断新标准、可行性及优点 诊断流程与鉴别诊断
新标准建立的可行性
AD的生物基础研究有突飞的发展
AD新的生物标记
同时对AD的临床特点也有更明确的认识
对非AD痴呆认识的提高 对AD表型认识的提高
对AD表型认识的提高
核心症状:86-94%AD患者具有进行性遗忘
危险因素
年龄: 患病率随年龄增加而几乎成倍增长 抑郁 文化程度低 颅脑外伤 女性比男性患病率高 血管性因素: 高血压, 高胆固醇等增加AD风险 职业因素: 长期暴露于铝, 铅等作业或维生素B12缺 乏等,但尚无定论
Dementia Prevalence of Subtypes
Degenerative Dementias Alzheimer’s Disease(47-66%) Dementia with Lewy bodies(5-20%) FTD,Pick complex(12-17%) Other Vascular dementia(20-47%) HIV,CJD,B12,NPH,neurophillis,head trauma
情景记忆障碍
Arch Neurol ,2006 Neurology, 2000 Brain, 2000
记忆分类
情景记忆(epidemic memory) 语义记忆(semantic memory) 工作记忆(working memory ) 程序记忆(procedure memory)
阿尔茨海默病诊断标准及诊断流程
主要内容
概述
以往痴呆诊断标准及局限性 AD诊断新标准、可行性及优点 诊断流程与鉴别诊断
概述
阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease), 俗称老年性痴呆,是一
种原因未明的、慢性进行性神经系统变性疾病
临床上,起病隐袭, 以记忆减退和其他认知功能障碍为特征,
有多领域的认知缺损,显示出记忆的损害。包括无法学习的 事物,或回忆起已学会的事物。且至少存在以下认知障碍的
一种:
– 失语症(语言障碍) – 失用(虽然初级运动功能良好,但执行上出现困难)
– 失认症(虽然感官功能良好,仍无法认识或辨认物体)
– 执行功能(计划、组织、排序、抽象思考,核心是抑制功能)的障碍
MCI概念中存在的问题
MCI临床表型、病理基础的异质性
预测AD: 特异性37-90%、敏感性46-88% 混有相当多非AD患者,影响对早期干预有 效性的评价
对非AD痴呆认识的提高
额颞叶变性 FTD – 额颞叶痴呆额叶变异型 – 语义性痴呆 – 进行性非流利性失语 皮层底节变性 Corticobasal degeneration 后皮层萎缩 Posterior cortical atrophy 路易体痴呆 Dementia with Lewy bodies 血管性认知功能障碍 VCI HD
常伴有社会或日常生活能力受损和精神行为改变
病理上, 以神经元减少、神经炎斑、神经原纤维缠结、颗粒
空泡变性, 细胞外淀粉样蛋白沉积为特征。
多起病于50-69岁, 病程约10年左右, 终末期出现四肢痉挛性
瘫痪, 大小便失禁, 多死于肺炎, 泌尿系感染, 褥疮, 骨折等继 发性疾病或衰竭
病因和危险因素
以往诊断过程——两步法
首先明确是否存在痴呆(DSM-IV-TR 标准)
其次确定痴呆类型(病因) –AD:NINCDS-ADRDA诊断标准 –DLB:McKeith标准(Neurology, 1996 ) –FTD:Neary标准(Neurology, 1998 )
精神疾病统计诊断手册(DSM-Iຫໍສະໝຸດ Baidu)
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