膜法制备g-C3N4/CdS复合光催化剂及其光催化降解性能研究
MoS2/g-C3N4复合催化剂的制备及CdSe量子点敏化产氢性能研究

s i o n e l e c t r o n mi c r o s c o p y( TEM ) ,X- r a y d i f f r a c t i o n( XRD),Ug- v i s d i f f u s e r e f l e c t a n c e s p e c t r o s c o p y( US - v i s DRS ),Fo u r i e r t r a n s —
Hy d r o g e n P r o d u c t i o n S e n s i t i z e d b y C d S e Qu a n t u m D o t s
W U C h a o j u n , YI N Mi n g c a i ,Z HANG S h a n g q i n g ,S UN Yi me n g , J I A F a n g f a n g ,F AN Ya o t i n g
相氮化碳 ( g - C 。 N ) 的基础之 上 , 采 用 简单的低 温溶 液反 应 法将 二硫 化钼 ( Mo S 2 ) 与石 墨相 氮化碳 ( g - C 。 N 4 ) 复合 得 到复 合催 化剂 Mo S 2 / g - N4 , 并利 用透射 电子显微 镜( TE M) 、 X射线衍射 ( X R D) 、 紫外一 可见漫反 射 ( D R S ) 、 傅 里 叶变换红 外光谱 ( Fr _ I R) 和 荧光
溶剂热法制备CdS@g-C3N4复合材料及其催化性能研究

溶剂热法制备CdS@g-C 3N 4复合材料及其催化性能研究王丽,刘进,师兆忠,孙瑞敏,赵辉(河南省先进碳化硅材料重点实验室,开封市化工清洁生产技术重点实验室,开封大学功能材料研究中心,开封大学材料与化学工程学院,河南开封475004)[摘要]以乙醇为溶剂,采用溶剂热法合成CdS@g-C 3N 4复合材料,利用SEM 、XRD 、UV-Vis 等对其进行结构和形貌表征。
以亚甲基蓝(MB )为降解底物,在模拟太阳光下考察了CdS@g-C 3N 4的光催化降解活性。
结果表明,50%CdS@g-C 3N 4对MB 的降解效率30min 就达到90%以上。
在相同反应条件下,CdS@g-C 3N 4复合材料比纯g-C 3N 4以及CdS 具有更高的催化活性。
CdS 在CdS@g-C 3N 4复合材料中的作用主要有:提高了材料的光吸收能力,提高了对有机污染物的吸附能力,同时促进了光生电子-空穴对的分离。
此外,CdS@g-C 3N 4光催化剂在循环测试中表现出了足够的催化稳定性。
[关键词]CdS ;g-C 3N 4;光催化;溶剂热法;降解[中图分类号]X703.1[文献标识码]A[文章编号]1005-829X (2021)01-0038-05Preparation of CdS@g-C 3N 4by solvothermalmethod and its catalytic performanceWang Li ,Liu Jin ,Shi Zhaozhong ,Sun ruimin ,Zhao Hui(Henan Key Laboratory for Advanced Silicon Carbide Materials ,Kaifeng Key Laboratory of Clean ProductionTechnology of Chemical Industry ,Research Center of Functional Materials ,Kaifeng University ,School of Material and Chemical Engineering ,Kaifeng University ,Kaifeng 475004,China )Abstract :Taking ethanol as solvent ,CdS@g-C 3N 4composites was synthesized by solvothermal method ,and the stru ⁃cture and morphology of CdS@g-C 3N 4were characterized by SEM ,XRD ,UV-Vis ,ing methylene blue (MB )as the degradation substrate ,the photocatalytic degradation activity of CdS@g-C 3N 4was investigated under simulatedsunlight.The results showed that the degradation efficiency of MB on 50%CdS@g-C 3N 4reached above 90%in 30min.Under the same reaction conditions ,the CdS@g-C 3N 4composite showed higher catalytic activity than pure g-C 3N 4and CdS.The role of CdS in CdS@g-C 3N 4composite materials mainly include as follows :improving the light absorption capacity of the material and the adsorption capacity of organic pollutants ,promoting the separation of photogenerated electron ⁃hole pairs.In addition ,the CdS@g-C 3N 4photocatalyst exhibits sufficient catalytic stability in the cycle test.Key words :CdS ;g-C 3N 4;photocatalysis ;solvothermal ;degradation光催化氧化技术可以通过半导体光催化材料直接将太阳能转化为化学能,并将环境中的有机污染物完全矿化降解,被认为是目前解决环境污染,特别是水污染问题最具有潜力的技术方案之一〔1〕,目前光催化技术的挑战主要在于如何拓展催化剂的可见光吸收范围和促进光诱导电子-空穴对的有效分离〔2〕。
高比表面积gC3N4的合成及光催化研究

高比表面积gC3N4的合成及光催化研究1. 本文概述本文旨在探讨高比表面积gC3N4材料的合成策略及其在光催化领域的最新研究进展。
二维层状gC3N4作为一种环境友好且资源丰富的非金属半导体材料,由于其独特的共轭结构、合适的带隙宽度、以及丰富的表面含氮活性位点,已在光催化分解水、有机污染物降解、CO2还原等诸多领域展现出巨大的应用潜力。
gC3N4原始形态的光催化性能受到低比表面积和较差的光生电荷迁移效率限制。
针对这一问题,本研究集中关注通过优化合成方法,如调控前驱体的选择、热处理工艺、以及采用不同的结构设计策略(如层间堆垛调控、引入缺陷、构建异质结结构等),来实现高比表面积gC3N4材料的可控合成。
文中首先概述了gC3N4的晶体结构特点与光催化基本原理,随后详细介绍了各种有效提高gC3N4比表面积的技术手段,包括多晶结构调控、掺杂改性、构筑复合材料等,并分析了这些改性方法对材料光催化性能的具体影响机制。
实验部分,我们系统地合成了多种高比表面积gC3N4样品,并利用系列表征技术对其结构特征进行了详尽的分析验证。
通过对各类改性gC3N4材料在典型光催化反应中的活性评价,评估了比表面积提升对于光催化效率的实际贡献,旨在为开发高性能、可持续的gC3N4基光催化材料提供理论指导和技术支持2. 材料制备方法在《高比表面积gC3N4的合成及光催化研究》一文中,“材料制备方法”段落可以这样撰写:本研究采用热缩聚法制备具有高比表面积的二维共轭聚合物gC3N4。
选用三聚氰胺作为前驱体,因其氮含量高且易于热解转化为gC3N4。
具体的制备步骤如下:原料预处理:精确称取适量的高纯度三聚氰胺置于陶瓷舟内,确保无杂质干扰合成过程。
热解过程:将装有三聚氰胺的陶瓷舟放入马弗炉中,在氮气气氛保护下进行程序升温。
初始温度设定为某一低温(如500),随后以一定的升温速率逐渐升至高温(如550600),并在该温度下保温一定时长(比如几小时),促使三聚氰胺发生热解及聚合反应,生成gC3N4。
g-C3N4基光催化剂的合成及性能优化的研究

g-C3N4基光催化剂的合成及性能优化的研究g-C3N4基光催化剂的合成及性能优化的研究近年来,光催化技术因为其在环境污染治理、能源转化和有机合成等方面的巨大潜力,受到了广泛的关注。
在这些应用中,g-C3N4基光催化剂因其可见光响应和较高的光催化活性而备受瞩目。
g-C3N4是一种类似于石墨烯的二维材料,由碳、氮元素组成。
由于其具有较高的可见光吸收能力和良好的电子传导性,因此成为制备光催化剂的有力候选材料。
然而,纯g-C3N4的光催化活性较低,主要原因是其带隙能量较大,不利于可见光的吸收。
因此,针对g-C3N4的合成和性能优化成为了当前研究的热点之一。
目前,研究者们通过一系列方法来合成g-C3N4光催化剂,并改善其光催化性能。
一种常见的方法是通过热聚合的方式制备g-C3N4。
通常,蓝薯、尿素等富含氮元素的有机物被选择为前身,经过简单的热处理即可得到g-C3N4材料。
此外,研究者们还探索了其他合成方法,如溶剂热法、微波辐射法和气相沉积法等。
这些方法在改善光催化性能方面发挥了积极的作用。
为了进一步提高g-C3N4光催化剂的性能,研究者们采用了多种方法对其进行改性。
一种常见的方法是通过掺杂其他元素来引入缺陷或能带调制。
例如,研究者们通过掺杂金属等元素,有效降低了g-C3N4的带隙能量,并增强了其可见光吸收能力。
此外,还有研究表明,通过改变g-C3N4的形貌和结构,也可以显著改善其光催化性能。
如采用纳米多孔结构、片状结构等形貌设计,可以增加催化剂的比表面积和光响应能力。
除了合成和形貌结构的改进,提高光催化性能还需要研究者们合理设计反应体系。
例如,在选择催化剂和底物的组合时,需要考虑其能级匹配和反应活性。
此外,还需要优化催化条件,如光照强度、反应温度、pH值等,以提高催化效率。
同时,研究者们也在不断探索新的催化机制,以深入理解g-C3N4光催化剂的工作原理。
综上所述,g-C3N4基光催化剂的合成及性能优化的研究是一个复杂而富有挑战性的领域。
g-C3N4基纳米复合材料在光催化领域的研究进展

g-C3N4基纳米复合材料在光催化领域的研究进展作者:王丽敏吕芳莹宋常超来源:《赤峰学院学报·自然科学版》2020年第10期摘要:g-C3N4是一种新型环保且又廉价易得的非金属半导体材料,被广泛应用于降解环境介质污染物和生产可再生清洁能源等领域。
本文介绍了g-C3N4基纳米复合材料的制备及其在光催化领域的应用,包括光催化降解污染物、光催化制氢、光催化还原CO2等。
大量的研究表明,为进一步扩大g-C3N4复合光催化材料应用,研究者们采用调控形貌、元素掺杂、与其他半导体复合、贵金属沉积、多孔化等多种方法对g-C3N4进行了改性,使得光催化性能有所升高。
关键词:g-C3N4;光催化;降解;产氢;CO2还原中图分类号:O643.36 文献标识码:A 文章编号:1673-260X(2020)10-0008-061 引言随着社会的不断进步和经济的快速发展,解决化石燃料导致的环境污染和能源短缺问题迫在眉睫[1]。
为了实现社会可持续发展,研究者们不断探索绿色、环保、高效的新兴技术。
光催化技术是光能驱动的反应过程,利用催化剂使丰富的太阳能转化为化学能,具有绿色友好、成本低等特点,被认为是最有前途的技术之一。
高效、低成本和易于制备的光催化剂是光催化研究的重中之重,在过去的数十年内,光催化剂多基于金属氧化物、金属硫化物及氧化物的聚合半導体等。
这些半导体在表现出良好性能的同时也对环境造成了污染,且价格较贵[2-4]。
石墨相氮化碳(g-C3N4)是一种二维层状结构的无金属聚合物型半导体,由丰度高的元素组成,层与层之间以范德华力相结合。
因其具有良好的可见光响应性质、高的热和化学稳定性、结构形态易调控、无毒、容易制备、廉价易得等众多优势,自2009年首次[5]发现它应用在可见光照下分解水产氢气和氧气以来,引起研究者的广泛关注。
但是,g-C3N4与其他传统光催化剂(金属氧化物、金属硫化物)一样,具有光生电子-空穴复合率高、可见光吸收范围窄等缺点。
超薄g-C3N4纳米片的原位制备及其光催化性能研究

超薄g-C3N4纳米片的原位制备及其光催化性能研究超薄g-C3N4纳米片的原位制备及其光催化性能研究引言:近年来,光催化材料在环境污染治理、可持续能源等领域展现出巨大潜力。
构建高效的光催化剂对于提高光催化反应效率和光催化设备的实际应用具有重要意义。
石墨烯相氮化碳(graphitic carbon nitride, g-C3N4) 作为一种新兴的二维光催化材料,因其稳定性高、生物和光学兼容性好等特点,受到了广泛关注。
然而,传统制备方法往往存在成本高、盖茨多和晶体大小不均匀等问题,因此需要研究一种原位制备超薄g-C3N4纳米片的方法,并研究其光催化性能。
实验方法:本文采用简单有效的原位模板法制备超薄g-C3N4纳米片。
首先,将三聚氰胺 (melamine) 作为碳源,在加热条件下与氨气(NH3) 反应,形成前驱体。
然后,前驱体和硅石墨烯模板一起进行高温处理,通过模板反应生成超薄g-C3N4纳米片。
最后,采用水洗和加热处理去除模板,得到纯净的超薄g-C3N4纳米片。
实验结果与讨论:通过扫描电子显微镜 (SEM) 和透射电子显微镜 (TEM) 分析,我们观察到制备的超薄g-C3N4纳米片具有平整的片状结构,并且具有高度的片层间隙。
这种片状结构能够提高光催化反应中的光吸收效果,进一步提高光催化性能。
接下来,我们测试了超薄g-C3N4纳米片的光催化性能。
实验中以亚甲基蓝 (methylene blue) 为目标物质,使用紫外光照射样品,并监测目标物质的降解程度。
结果表明,超薄g-C3N4纳米片对亚甲基蓝具有良好的光催化降解效果。
此外,我们进一步测试了不同厚度的g-C3N4纳米片的光催化性能,并与传统g-C3N4纳米颗粒进行对比。
实验结果显示,超薄g-C3N4纳米片呈现出更高的光催化活性和降解效率,这可能是由于其较大的比表面积和优良的结构特性所导致的。
结论:本研究成功地采用原位模板法制备了具有高度片层间隙的超薄g-C3N4纳米片,并研究了其光催化性能。
Fe3O4-g-C3N4复合光催化剂的制备及其催化性能的研究
Fe3O4-g-C3N4复合光催化剂的制备及其催化性能的研究Fe3O4/g-C3N4复合光催化剂的制备及其催化性能的研究摘要:本文以Fe3O4作为载体,通过热分解法制备得到g-C3N4,进而制备了Fe3O4/g-C3N4复合光催化剂。
利用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对样品的形貌和结构进行了表征,结果显示Fe3O4的颗粒形貌良好且分散均匀,g-C3N4固定在Fe3O4表面。
利用紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)测试了Fe3O4/g-C3N4的光吸收性能,结果显示其在可见光范围内具有良好的吸光能力。
进一步通过甲基橙降解实验研究了Fe3O4/g-C3N4的催化性能,结果显示其在可见光照射下能够高效降解甲基橙。
关键词:Fe3O4/g-C3N4;光催化剂;制备;催化性能引言随着环境污染的加剧和清洁能源的需求,光催化技术成为一种重要的治理污染和利用太阳能的方法。
在光催化过程中,催化剂的选择和制备具有重要意义。
近年来,铁氧化物和有机光催化剂在可见光催化领域表现出很好的催化性能。
本研究以Fe3O4作为载体,通过热分解法制备了g-C3N4,进而制备了Fe3O4/g-C3N4复合光催化剂。
本文旨在研究该复合催化剂的制备方法以及其催化性能,为进一步开发高效可见光催化剂提供理论和实践基础。
实验部分1. 材料的制备Fe3O4的制备:取适量的FeCl3溶液,加入NaOH溶液进行沉淀反应,然后使用超声波久化处理得到Fe3O4。
g-C3N4的制备:取适量的尿素,通过热分解法在氮气保护下进行加热,得到g-C3N4。
2. Fe3O4/g-C3N4的制备将制备得到的Fe3O4和g-C3N4充分混合,然后加入适量的乙醇,进行均匀搅拌,将混合物放置在真空中除去溶剂,最后在高温下进行煅烧得到Fe3O4/g-C3N4复合光催化剂。
结果与讨论1. 形貌和结构表征通过SEM和TEM对样品进行形貌和结构的表征,结果显示Fe3O4的颗粒形貌良好且分散均匀,g-C3N4固定在Fe3O4表面,形成核壳结构。
g-C3N4同型异质结复合光催化剂的制备及性能研究
2019年第19期广东化工第46卷总第405期·23·g-C3N4同型异质结复合光催化剂的制备及性能研究吕文华,周月,秦恒飞,朱炳龙*,周全法*(江苏理工学院化学与环境工程学院,江苏常州213001)Fabricate of g-C3N4Isotype Heterojunctionn Composite for EnhancedPhotocatalytic PerformanceLv Wenhua,Zhou Yue,Qin Hengfei,Zhu Binglong*,Zhou Quanfa*(Department of Chemical and Environmental Engineering,Changzhou213001,China)Abstract:Graphite carbon nitride(g-C3N4)is considered as a promising photocatalyst material due to its suitable band gap and excellent physicochemical stability.However,the photocatalytic performance and application of g-C3N4are limited by the fast recombination of photoinduced electron-hole pairs and relatively low specific surface area.A new method to solve this problem via use another suitable precursor tripolythiocyanic acid and thiourea copolycondensation is expected to optimize the calcine process,and inhibit agglomeration,thus improve the specific surface area.At the same time,the formed homogeneous heterojunction can effectively suppress the photogenerated carriers recombination.Under visible light irradiation of,the photocatalytic activity of g-C3N4heterojunction photocatalyst is significantly higher than that of the individual g-C3N4.The enhanced photocatalytic activity is mainly attributed to the improved specific surface area,increased active sites and inhibited recombination of photoexcited carriers.Keywords:photocatalytic;carbon nitride;isotype heterojunction;hydrogen evolution随着日益严重的能源危机和环境污染,半导体光催化技术在去除环境污染和分解水制氢方面得到了广泛的关注和研究。
《g-C3N4(Metal)-Gr-TiO2Z型光催化剂降解水中无机氮的性能研究》范文
《g-C3N4(Metal)-Gr-TiO2Z型光催化剂降解水中无机氮的性能研究》篇一g-C3N4(Metal)-Gr-TiO2Z型光催化剂降解水中无机氮的性能研究G-C3N4(金属)/Gr/TiO2 Z型光催化剂降解水中无机氮的性能研究一、引言随着工业化和城市化的快速发展,水体中的无机氮污染问题日益严重,对生态环境和人类健康构成了严重威胁。
因此,开发高效、环保的光催化剂用于降解水中无机氮具有重要意义。
本文以g-C3N4(金属)/Gr/TiO2 Z型光催化剂为研究对象,系统研究了其降解水中无机氮的性能。
二、光催化剂概述g-C3N4(金属)/Gr(石墨烯)/TiO2 Z型光催化剂是一种新型的复合光催化剂,具有良好的可见光响应、高比表面积和优异的光催化性能。
其中,g-C3N4和TiO2作为常见的半导体光催化剂,具有独特的光学和电学性质;而石墨烯的引入,则有效提高了光催化剂的电子传输能力。
Z型结构使得该光催化剂在降解过程中具有较高的电子-空穴分离效率。
三、实验方法本实验采用共沉淀法、溶胶凝胶法等方法制备了g-C3N4(金属)/Gr/TiO2 Z型光催化剂。
通过XRD、SEM、TEM等手段对催化剂进行表征,分析其结构、形貌和性质。
同时,采用紫外-可见光谱、光电流响应等手段对光催化剂的可见光响应能力和电子传输能力进行评价。
在实验过程中,将光催化剂投加到含无机氮的水体中,进行光照实验,并利用高效液相色谱仪对水样中无机氮的浓度进行检测。
四、实验结果与分析1. 结构与形貌分析XRD结果表明,g-C3N4(金属)/Gr/TiO2 Z型光催化剂具有明显的晶型结构,说明制备的光催化剂具有较好的结晶性。
SEM 和TEM结果表明,该光催化剂具有较大的比表面积和良好的分散性,有利于提高光催化反应的效率。
2. 可见光响应与电子传输能力分析紫外-可见光谱和光电流响应结果表明,g-C3N4(金属)/Gr/TiO2 Z型光催化剂具有较好的可见光响应能力和电子传输能力。
膜法制备g-C3N4CdS复合光催化剂及其光催化降解性能研究
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第 22 期
膜法制备 g
GC3N4/CdS 复合光催化剂
及其光催化降解性能研究
龚世豪,汪晓光,张 丽
(江汉大学 化学与环境工程学院,湖北 武汉 430056)
摘要:采用高温聚合有机 物 前 驱 体 的 方 法,以 三 聚 氰 胺 为 前 驱 体,制 得 了 类 石 墨 型 氮 化 碳 (
参考文献:
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现 代 农 药,
1]陈蔚燕 .紫花地丁 不 同 方 式 提 取 物 抑 菌 效 果 研 究 [
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23):
512
~513.
136
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活性艳红(
X-3B)的实验评价了催化剂的光催化活性.
2 实验部分
2.
1 实验仪器与材料
实验仪器:台式低速大容量离心机、磁力搅拌器、真
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的理 论 产 量 ): m( g - C 。 N ) 一 5: 1 , 充 分 搅 拌 后 移 人 透
析 袋 中封 口 , 将 其浸没在 2 5 0 mL浓 度 为 O . 3 2 mo l / L 的
学 结 构 使 得 它 具 有 最 小 的禁 带 宽 度 ( 可见光响应) , 并 且 无毒 , 再 加 上 简单 的 合 成 方 式 , 使 得 其 在 催 化 领 域 具 有
龚世豪, 汪晓光, 张丽
( 江汉 大 学 化 学与 环境 工程 学院 , 湖北 武 汉 4 3 0 0 5 6 )
摘要 : 采 用 高温 聚 合 有 机 物 前 驱 体 的 方 法 , 以三聚 氰胺 为前 驱体 , 制得 了类石 墨型 氮化碳 ( g — C s N ) 粉 末。
以硫 化 钠 、 氯化镉和制得 的 g - C。 N 为 前 驱 体 , 通过 膜法制备 了 g - C。 N / cd s复 合 光 催 化 剂 。 利 用 X 射 线 衍
称取 5 g的 三 聚 氰 胺 置 于坩 埚 中 , 将 坩 埚 放 人 马 弗
炉中 , 以1 O℃ / mi n的速 度 升 温 至 5 0 0℃ , 恒温 2 h 。再
升温至 5 2 0 o C, 恒温 2 h , 冷 却 后 取 出研 磨 , 装样 。
2 . 2 . 2 g — C 3 N / C d S复 合 物 的 制 备
接, 形 成 了无 限拓 展 的 共辄 平 面 , 因此 , 这 种 特 殊 的 化
将2 5 0 mL浓 度 为 0 . 0 8 mo l / L 的 Cd C 1 溶 液 中 加 入0 . 7 2 2 3 g的 g — C N , g — C。 N 加 入 质 量 按 照 i T I( Cd S
文章编 号 : 1 6 7 4 — 9 9 4 4 ( 2 0 1 7 ) 2 2 — 0 1 3 6 — 0 3
空干燥箱 、 高压 氙灯 , 原 子 吸收仪 , X射线 衍射仪 , 超 高
1 引言
C d S是 一 种 典 型 的 光 电半 导 体 材 料 , 在光 吸 收、 光
分 辨 冷 场 发 射 扫描 电 子 显 微 镜 。 实验药 品 : 氯化 镉 , 三聚氰胺 , 无 水 乙醇 , 硫化钠 。
2 0 1 7 年1 1 月
J o u r n a l o f Gr e e n S c i e n c e a n d T e c h n o l o g y
绦 色斜 技
第 2 2期
膜法制备 g - C 3 N4 / C d S复合光催化 剂 及其光催化 降解 性能研究
广 阔 的应 用 前 景 ] 。
Na S溶 液 中 , 生成沉 淀 , 静置 过夜 后 , 将 透 析 袋 移 入 蒸 馏水 中浸没 2 h , 重 复上 述 步 骤离心 , 洗涤 , 真空干燥 , 研磨 , 装样 。按 照 上述方法 , 分别加 入 C 。 N 的 质 量 按 照 r n( C d S的 理 论 产 量 ):m ( g - C。 N ) 一 1:1 , 2:1 , 3:1 , 4:1 , 5:1进
2 . 2 试 验 方 法 2 . 2 . 1 g - C 3 N4制 备
致发光 、 光 催 化 等 方 面有 着 广 泛 的应 用 前 景 [ 1 ] 。C d S作
为 一 种 有 效 的可 见 光 响 应 的 光 催 化 剂 在 光 催 化 氧 化 污 染 物 阵 和 光 分 解 水 制 氢 等 领 域 受 到 极 大 的关 注 。然 而, 许 多研 究 表 明 , Cd S的 主 要 缺 点 是 容 易 发 生 光 腐 蚀 , 且单纯 的 C d S光 生 电荷 复 合 的 速 率 较 快 。为 了 避 免 光
射( X R D)和 扫 描 电镜 ( S E M )等 对 催 化 剂 的 结 构 和 形 貌 进 行 了表 征 , 并结合 降解活性艳红( X一 3 B )的 实验
评 价 了催 化 剂 的 光 催 化 活性 。研 究 结 果表 明 : 采 用膜 法制备 显著增 强 了光催化 剂的 活性 ; 与纯 C d S相 比 ,
行制 备 , 保持 C d S的理论 产 量 不变 。分 别记 为 ( C d S /
C 。 N ) 1 I 】 ,(C d S / C。 N ) 2 l 1 , (C d S / C。 N ) , (C d S /
用膜法制备 了 g - C 。 N / C d S复 合 光 催 化 剂 , 并 利 用 降 解 活性艳红 ( X一3 B ) 的实 验 评 价 了催 化 剂 的光 催 化 活 性 。
腐 蚀 现象 可 以 和 其 他 半 导 体 进 行 复 合 、 与大 介 孔 物 质 嵌 合、 与 聚 合 物 作 用 形 成 复 合 催 化 剂 等 ] 。 g - C 。 N 结 构 中 由 于 C N的 s p 2杂 化 组 成 七 嗪 环 ( C 6 N7 ) 结 构单 元 , 环 与 环 之 间 通 过 末 端 的 N 原 子 连
相关 文 献 表 明 : g — C 。 N / C d S复 合 光 催 化 剂 在 降 解
甲 基橙 和 亚 甲基 蓝 均 表 现 出 比 g — C 。 N 更 强 的光 催 化 活
性[ 4 ] 。 目前 常 采 用 水 热 合 成 法 ] 、 无 模 板 混 合 高 温 煅
烧 法 等 方 法 制 备 复 合 催 化 剂 。而 本 研 究 创 新 性 地 利
g — C 。 N / C d S复合 光 催 化 剂 光 催 化 活 性 明显 增 强 , 其 中( C d S / g — C 3 N ) 2 。 光 催 化 活性 最 强 。
关键词 : 膜法; 活性艳红 ; 复合光催化剂 ; 光 催 化
中图 分 类 号 : X 1 3
文献标识码 : A