美多芭试验表(新版)
美多芭联合盐酸普拉克索对帕金森症的治疗价值研究
美多芭联合盐酸普拉克索对帕金森症的治疗价值研究齐月【摘要】目的探讨美多芭联合盐酸普拉克索对帕金森症的治疗价值.方法将80例帕金森症患者随机分为实验组和对照组,试验组使用美多芭联合盐酸普克拉索治疗,对照组使用美多芭片治疗,比较两组治疗效果.结果治疗前,两组UPDRS评分和MMSE评分均无明显差异,经过治疗后,实验组的UPDRS评分要明显高于对照组患者,MMSE评分要明显低于对照组患者,且试验组患者的不良反应发生率要明显小于对照患者.结论对于帕金森症的治疗,采取美多芭和盐酸普拉克索联合治疗能有效延缓疾病发展、减少不良反应的发生.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2017(015)036【总页数】2页(P57-58)【关键词】美多芭;盐酸普克拉索;帕金森症;治疗价值【作者】齐月【作者单位】北镇市人民医院,辽宁北镇121300【正文语种】中文【中图分类】R742.5帕金森症（PD）是一种多发于老年人的神经退行性疾病，其主要症状可以分为运动症状和非运动症状，主要是通过MRI/PET进行确诊，其中MRI可以发现脑萎缩、腔隙性脑梗死，PET进行病情评价[1]。
在治疗上主要是通过药物和理疗减轻病痛、延缓疾病发展、提高患者的生活质量。
对于帕金森的治疗目前在临床上公认的最有效的药物是左旋多巴制剂，但是左旋多巴制剂长期服用，不良反应很多。
据一些资料报道，普拉克索可以加强左旋多巴的疗效，并可减少治疗后的一些不良反应[2]。
故笔者将普拉克索和美多芭联合应用于治疗帕金森症，具体如下。
1 资料与方法1.1 一般资料：将在我院2014年8月至2015年4月的80例帕金森患者随机分为实验组40例和对照组40例，其中试验组患者男26例，女14例，年龄65～84岁，平均年龄（74.4±1.7）岁；对照组患者男23例，女17例，年龄62～79岁，平均年龄（69.7±2.6）岁。
两组患者在性别、年龄一般情况的差异不具有统计学意义（P＞0.05），有可比性。
美多芭方案应用于帕金森病的治疗_王文峰
短篇论著美多芭方案应用于帕金森病的治疗王文峰摘要 目的 通过对比分析美多芭方案治疗帕金森的临床效果,为临床医师选择最佳治疗药物提供依据。
方法 选择2004年10月至2009年9月在我院就诊的患者107例,分为美多芭组(35例),美多芭+吡贝地尔组(36例)及美多芭+安坦组(36例),分析三组方案对帕金森的治疗。
结果 美多芭与吡贝地尔联用对帕金森的治疗有效率为88 9%,优于美多芭与安坦联用(83 3%)及美多芭单用(74 3%),且差异有显著性。
治疗6个月后,美多芭与吡贝地尔组帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分减低明显。
结论 美多芭与多巴胺受体激动剂联合应用是目前值得提倡的一种较新的治疗方案,值得临床推广。
关键词 帕金森;美多芭;吡贝地尔;安坦;帕金森病统一评分量表Observati on of t he curative effects of adopar for treat m ent on Parki nson disease WANG W en feng.De part m ent of ne urdogy,ChaonanM i nSheng H ospital of Shan t ou ,Shantou 515144,ChinaAbstract Objective To i nvesti gate the clinical efficacy of m odopar i n treat m ent of parki nson and provi de drug i nfor m ation for cli n i cists .M ethods 107cases w it h park i nson w ere selected as treat m en t groups ,35of them w ere treated w it h modopar ,36of them w ere treated w ith m odopar+p iribedi,l and t he ot her 36w ere treated w ith modopar+artane .Results E ffecti ve percentage was 88 9%inm odopar+p iri bedil group ,co mpared w it h t hat 83 3%i n m odopar+artane group and 74 3%i n m odopar group ,t he d ifferences w eres i gn ifi can t(P <0 05).UPDRS show ed a si gn ificant m i peoved happened i n m odopar+piri bed il group .Concl usion Three m ethods w ere app licab l e to patients w ith Parki nson ,and a better effect ofm odopar+piri bed .K ey words Park i nson ;m adopar ;Piri bed i;l A rtane ;Unified Park i nson d i sease rati ng scal e 作者单位:515144汕头潮南民生医院神经内科帕金森病(P ark i nson d isease ,PD ),又名震颤麻痹(paraly si s ag itans),是一种常见的中老年神经系统变性疾病,65岁以上人群的患病率约为1 7%,在我国55岁以上人群中约有170万帕金森病患者[1,2]。
帕金森负荷试验
• 反复脑卒中病史，伴PD特征的阶梯状进展 • 反复的脑损伤史 • 确切的脑炎病史 • 动眼危象 • 在症状出现时，正在接受神经安定剂治疗 • 1个以上的亲属患病 • 病情持续性缓解 • 发病三年后，仍是严格的单侧受累 • 核上性凝视麻痹 • 小脑征 • 早期即有严重的自主神经受累 • 早期即有严重的痴呆，伴有记忆力，语言和
因此在进行PD与非PD帕金森综合征的 鉴别诊断时，可以选择150/37.5 mg、200/50 mg和300/75 mg 3个剂量中的1个进行急性左 旋多巴负荷试验。
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方法2
服药前进行一次UPDRS partⅢ评分,评 分在“关”期进行；
给予患者美多芭(多巴丝肼片),125mg/次, 分别于6:00、10:00、14:00、18:00一日四次 口服(餐前1小时或餐后1个半小时服药)；
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方法2
• 用药7天后再次对每位患者行UPDRS partⅢ评分；
• 计算前后两次UPDRS partⅢ改善 率,UPDRS partⅢ改善率=(服药前基线评分 -服药后评分)/服药前基线评分×100%,运动 症状改善30%者为有效。
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方法3
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PD患者的疾病严重程度越轻、服用多巴 胺能制剂时间越长对左旋多巴负荷试验的反 应越不明显。（假阴性）
(70-100%) • 左旋多巴导致明显异动症 • 左旋多巴的治疗效果持续5
年或5年以上 • 临床病程10年及10年以上
符合步骤1帕金森综合征诊断标准的患者，若不具备步骤2中的任何一项，同时满足步骤3中三项及以上者即可临床确诊为帕金森病
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左旋多巴负荷试验
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目录
• 帕金森病的诊断
– 临床表现的识别 – 辅助检查
美多芭冲击试验与临床疗效关系的研究
HFGIJ评分明显降低$<$%患者 L8: 水平上升但均较正常组高$<$% 以 CG 血
药浓度均值 =<B=M ;)C!% 为界高浓度组患者N=M治疗后的 HFGIJ评分改善较低浓度组
N=@有统计学显著性差异=$<'>A<$@ =A<%>A<>% $<$' 结论"CDE 后和 CG 药物浓度
选取同期健康体检者 >1 例 男女各半 年龄 BJEF'0EJ? 岁 均 无 冠 心 病 脑 梗 病 史 及 家 族 遗 传 病史近期没有服用过维生素 K'?维生素 K@ 及叶酸 !"#
仪器岛津 )LH'1%, 高效液相色谱仪色谱柱 %93:<M L'F>E@ 55 ?B1 55B 5为迪马公司产品
美 多 芭 每 片 含 左 旋 多 巴 ?11 5N 与 苄 丝 肼
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$" 67! 上海罗氏制药公司!国药准字 8'"23"'20"# 左旋多巴标准品$中国食品药品检定研究院提供"%
甲 醇 为 色 谱 纯 ! 高 氯 酸 #9*:;# 磷 酸 二 氢 钾 # 磷 酸二氢钠#庚烷磺酸钠为分析纯& !"# !"#$
排除标准多系统萎缩进行性核上性麻痹 合并急慢性肝肾功能不全甲状腺疾病恶性肿瘤 等药物性血管性外伤后等各种原因所致的帕 金森综合征以及进行性核上性眼肌麻痹症 橄榄H 脑桥H小脑萎缩黑质H纹状体变性等帕金森叠加综 合征近 0 个月接受过特殊治疗生物制剂治疗 放化疗外科手术或外伤近期服用过对同型半 胱氨酸=67叶酸维生素 ID* 有影响的药物
美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较分析
美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较分析发布时间：2022-12-01T02:05:55.310Z 来源：《医师在线》2022年8月15期作者：任清波[导读]美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性比较分析任清波（随州市曾都区中医医院内科；湖北随州441326）摘要：目的：比较美多巴单用及联合普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性。
方法：80例帕金森病患者随机数字分组各40例，对照组行美多巴单用疗法，观察组行美多巴联合普拉克索疗法。
结果：观察组疾病治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；治疗前无差异，治疗后观察组UPDRSII和UPDRSIII评分低于对照组（P<0.05）；观察组治疗后1周、2周、3周的TESS评分均低于对照组（P<0.05）。
结论：同美多巴单用疗法比较，美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的疗效更加理想，可进一步促进患者病情转归，同时减少副作用，安全性更高，值得应用。
关键词：美多巴联合普拉克索疗法；帕金森病；疗效；安全性帕金森病是一类临床高发疾病，多见于老年群体，会严重损伤患者生活活力，造成运动、语言、意识障碍。
近年来，相关医学专家不断研究，指出美多巴联合普拉克索疗法具有较高的临床应用价值，值得深入研究。
据此，本研究采用分组试验方式进行探究。
1资料与方法1.1一般资料80例帕金森病患者随机数字分组各40例，时间2019.1~2022.1，观察组男女分别29和11例，年龄67~85（76.57±5.16）岁，病程4~9（6.22±0.53）年；观察组男女分别30和10例，年龄65~83（76.63±5.23）岁，病程5~9（6.24±0.42）年。
一般资料无差异。
1.2纳排标准纳入：①符合帕金森病诊断标准，Hoehn-Yahr分级II-III级；②家属签字同意患者参与。
排除：①合并恶性肿瘤和传染性疾病；②对本研究药物过敏。
美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的治疗效果观察
美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的治疗效果观察发布时间：2022-12-13T11:09:03.052Z 来源：《医师在线》2022年9月17期作者：柴金迎[导读]美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的治疗效果观察柴金迎（浠水县人民医院；湖北黄冈438200）【摘要】目的：观察美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的治疗效果。
方法：选取我院2021年1月~2022年6月收治的帕金森患者60例作为研究对象，随机成每组各30例患者的对照组和观察组两组。
对照组采用泰舒达治疗，观察组采用美多芭联合泰舒达治疗。
对比两组患者的帕金森病状评分量表（UPDRS）。
结果：经过治疗后，两组患者的UPDRS评分都有所降低，观察组患者的得分比对照组更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：治疗帕金森病使用美多芭联合泰舒达的疗效会更好，是临床中一种有效的治疗方式。
【关键词】美多芭；泰舒达；帕金森；治疗效果帕金森病（PD）是一种以黑质纹状体退行性病变为主的神经退化症，发生于年龄50~65岁之间，随着年纪的增长，其发病率会随着年纪的增长而不断增高，到现在为止，我国约有170万人罹患此病[1]。
随着人口的不断增长， PD病人的数量日益增多，不仅对病人的身体和生活品质造成了极大的冲击，而且还对社会和家人造成了巨大的心理和财政压力。
为了观察美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的治疗效果，选取我院2021年1月~2022年6月收治的帕金森患者60例作为研究对象，结果如下：1 资料与方法1.1一般资料选取我院2021年1月~2022年6月收治的帕金森患者60例作为研究对象，随机成每组各30例患者的对照组和观察组两组。
其中观察组30例，男16例，女14例，年龄 58 ±6）岁，病程（6.8±2.0）个月。
对照组30例，男18例，女12例，年龄（60±5）岁；病程（6.4±2.3）个月。
两组患者在性别比、年龄、病程以及疾病严重程度比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
美多芭联合普拉克索对帕金森病的临床效果及不良反应发生率影响评价
美多芭联合普拉克索对帕金森病的临床效果及不良反应发生率影响评价摘要】目的：探究美多芭联合普拉克索治疗帕金森病临床疗效以及不良反应发生率。
方法：在本院收治的帕金森病患者中，采用随机抽样法抽选出80例患者，以简单序列法将其随机分为对照组、观察组，一组40例。
对照组给予美多芭治疗，观察组给予美多芭+普拉克索治疗，对比治疗效果、不良反应、帕金森综合征统一评分量表（UPDRS）评分。
结果：观察组患者治疗后总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，UPDRS评分低于对照组，差异性对比：P＜0.05。
结论：美多芭联合普拉克索治疗帕金森效果明显，能够有效改善患者病情，减低不良反应发生。
【关键词】美多芭；普拉克索；帕金森；临床疗效；不良反应帕金森又被称之为震颤麻痹，是老年人群常见病。
随着我国逐渐步入老年化社会，该疾病发生率明显上升，并引起社会各界的高度关注。
该疾病发生后会导致患者表现出静止性震颤、运动迟缓、肌强直等，近年来临床发现帕金森患者还伴有便秘、抑郁、睡眠障碍等非运动性症状，对帕金森患者生活质量带来极大的影响。
目前该疾病尚未出现治愈手段，患者主要依赖药物治疗。
为了了解有关药物治疗效果，在本次研究中，针对本院收治的80例帕金森患者开展研究，详见如下正文。
1 资料、方法1.1 资料对本院2018年1月到2019年1月间收治的帕金森患者进行研究，抽选出80例患者，将其随机分为对照组、观察组，一组40例，对照组给予美多芭治疗，观察组给予普拉克索治疗，所有患者均经过病理学诊断确诊，家属均同意参与本次研究。
对照组：男性17例、女性23例，年龄范围:63~77岁，平均（66.5±3.0）岁；观察组：男性18例、女性22例，年龄范围：65~76岁，平均（66.4±3.1）岁。
将上述2组患者的性别、年龄等一般资料带入统计学中处理，差异性并无明显意义：P＞0.05。
1.2 方法对照组给予美多芭治疗（生产厂家：上海罗氏制药有限公司，国药准字：国药准字H10930198，规格：0.25g*40s），初次服用剂量为：每天3次，每次1/2片。
青年型帕金森病1例报告并文献复习
青年型帕金森病1例报告并文献复习杨宇宏;袁宝玉;张志珺【期刊名称】《中国神经精神疾病杂志》【年(卷),期】2017(043)007【总页数】3页(P439-441)【关键词】青年型帕金森病;Parkin基因;PLA2G6基因【作者】杨宇宏;袁宝玉;张志珺【作者单位】东南大学医学院神经精神研究所,东南大学附属中大医院神经内科南京210009;东南大学医学院神经精神研究所,东南大学附属中大医院神经内科南京210009;东南大学医学院神经精神研究所,东南大学附属中大医院神经内科南京210009【正文语种】中文【中图分类】R742.5帕金森病（Parkinson Disease,PD）是常见的中枢神经系统变性疾病，发病年龄多在50岁以上，50岁以前发病称为早发性帕金森病（early-onset Parkinsonism,EOP），分为青少年型帕金森病（21岁前起病）和青年型帕金森病（21岁至 50岁间起病，young-onset Parkinson disease, YOPD）[1]。
现报告1例Parkin和PLA2G6基因联合突变的YOPD患者，并复习相关文献，以期提高对该病的认识。
1.1 发病情况患者，女，32岁，心理科医生。
因“渐起情绪差、眠差、运动迟缓2年余”于2017年1月3日入院。
患者于2014年5月因家庭矛盾出现情绪差，兴趣缺乏，入睡困难，有自弃想法，自服“百忧解、思诺思”等药物，情绪及夜眠稍改善。
后患者渐出现运动迟缓，右下肢行走时拖曳，骑车时自觉调整方向困难致向右偏斜。
2014年12月患者行走不稳加重，起床、转身等动作启动迟缓，四肢僵硬，双上肢静止时不自主抖动，右上肢为重，表情减少。
伴便秘，多汗，口干，无嗅觉减退。
既往史（-）。
个人史：2015年1月新房装修后直接入住，大学期间大量饮用咖啡（偶达7包/d）。
家族遗传病史（-），父母非近亲结婚。
1.2 体格检查内科系统（-）。
关期神经系统：神志清，精神可，高级认知正常。