有机化学练习题及其答案
化学有机化学试题及答案
化学有机化学试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 下列化合物中，属于芳香烃的是：A. 甲苯B. 环己烷C. 苯乙烯D. 乙醇答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯B. 乙醇和水反应生成乙醚C. 乙酸和乙酸反应生成乙酸酐D. 乙醇和氢氧化钠反应生成乙醇钠答案：A3. 以下哪个化合物不是手性分子？A. 2-丁醇B. 3-甲基-1-丁醇C. 2-甲基-1-丙醇D. 2,3-二甲基-2-丁醇答案：C4. 以下哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 乙醇C. 乙酸D. 甲酸答案：A5. 以下哪个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 丙酮C. 乙醚D. 乙醇答案：A6. 以下哪个化合物是胺？A. 甲胺B. 甲酸C. 甲酸乙酯D. 甲苯答案：A7. 以下哪个化合物是醚？A. 乙醚C. 乙酸乙酯D. 乙醛答案：A8. 以下哪个反应是加成反应？A. 乙烯和溴化氢反应生成1,2-二溴乙烷B. 丙烯和水反应生成丙醇C. 苯和液溴反应生成溴苯D. 乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯答案：A9. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮答案：B10. 以下哪个化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙醇C. 乙酸D. 乙醚答案：A二、填空题（每空2分，共20分）11. 请写出甲苯与浓硝酸和浓硫酸反应生成的硝基化合物的名称：______。
答案：2,4,6-三硝基甲苯12. 请写出乙醇与乙酸反应生成的酯的名称：______。
答案：乙酸乙酯13. 请写出苯与氢气在催化剂作用下反应生成的化合物的名称：______。
答案：环己烷14. 请写出乙醛与氢气反应生成的醇的名称：______。
答案：乙醇15. 请写出丙酮与氢气在催化剂作用下反应生成的化合物的名称：______。
答案：异丙醇三、简答题（每题10分，共40分）16. 描述一下什么是芳香性，并给出一个具有芳香性的化合物的例子。
答案：芳香性是指某些环状化合物具有特殊的稳定性，这种稳定性来源于环状结构中π电子的离域化。
有机化学练习题库+答案
有机化学练习题库+答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.石油属于( )。
A、化合物B、单质C、混合物D、纯净物正确答案：C2.丙烯和溴化氢反应的类型是 ( )。
A、取代反应B、氧化反应C、聚合反应D、加成反应正确答案：D3.化合物 CH3CH2-O-CH3 属于( )A、醚类B、酚类C、醇类D、烃类正确答案：A4.乙烯在催化剂存在下与水反应属于( )A、聚合反应B、加成反应C、取代反应D、氧化反应正确答案：B5.下列物质是叔胺的是( )A、苯胺B、二甲胺C、三甲胺D、甲胺正确答案：C6.下列物质中不能发生水解反应的是( )A、油脂B、苯酚钠C、麦芽糖D、葡萄糖正确答案：D7.下列物质中, 属于多糖类天然药用高分子衍生物的是( )A、聚氯乙烯B、羟丙基纤维素C、聚甲基丙烯酸甲酯D、明胶正确答案：B8.下列物质中,能使溴水褪色的是( )。
A、苯B、甲烷C、甲苯D、乙烯正确答案：D9.下列糖中存在苷羟基的是:( )A、β-D-吡喃葡萄糖B、α-D-吡喃葡萄糖- 1-磷酸酯C、β-D-吡喃葡萄糖甲苷D、蔗糖正确答案：A10.临床上作外用消毒剂的酒精浓度为( )A、50%B、25%C、75%D、95%正确答案：C11.下述有关单糖和多糖的叙述, 不正确的是( )A、单糖较多糖甜B、单糖可溶于水,多糖不易溶C、多糖与单糖的实验式相同D、多糖可水解,单糖则不能正确答案：C12.下列哪种烃燃烧时火焰的温度最高, 常用来焊接或切割金属( )。
A、丁烷B、甲烷C、乙烯D、乙炔正确答案：D13.下列物质不能发生水解的是( )A、尿素B、乙酰苯胺C、乙酸乙酯D、苯胺正确答案：D14.某炔烃加氢后得 (CH3)2CHCH2CH3 ，该炔烃可能是 ( )A、2- 甲基- 1-丁炔B、3- 甲基- 1-丁炔C、3- 甲基-2-丁炔D、2- 甲基-2-丁炔正确答案：A15.苯和酚都属于( )A、饱和烃B、芳香族化合物C、脂肪族化合物D、芳香烃正确答案：B16.鉴别脂肪醛和芳香醛可用( )A、托伦试剂B、斐林试剂C、希夫试剂D、FeCl3 溶液正确答案：B17.下列基团属于吸电子基的是( )A、-CH3B、-CH2CH3C、-OHD、-CH(CH3)2正确答案：C18.生物碱不具有的特点是( )A、氮原子多在环内B、具有显著而特殊的生物活性C、具有碱性D、分子中多有苯正确答案：D19.下列化合物中具有对映异构体的是( )A、CH3CH(OH)CH2CH3B、HOCH2CH2CH2CH2OHC、CH3CH2CH2CH2OHD、CH3CH2CH2CH3正确答案：A20.用酸性高锰酸钾溶液氧化下列化合物，能生成酮的是( )A、3- 甲基-2-戊烯B、3- 甲基环己烯C、1-丁烯D、2-戊炔正确答案：B21.下列属于多元醇的是( )A、乙醇B、丙醇C、苯甲醇D、丙三醇正确答案：D22.下列化合物结构中，属于隔离二烯烃的是( )A、丙二烯B、1,3-戊二烯C、1,3-丁二烯D、2,5-庚二烯正确答案：D23.下列何种试剂可用于区分正丁醇和叔丁醇( )A、重铬酸钾(酸性溶液)B、氢氧化钠C、溴水D、硝酸银溶液正确答案：A24.下列有机物属于取代羧酸的是( )A、乙酸B、甲酸C、水杨酸D、草酸正确答案：C25.卤代烃与氨反应的产物是( )A、腈B、醚C、醇D、胺正确答案：D26.缩二脲反应在下列哪种条件下进行( )A、中性B、酸性C、任何条件D、碱性正确答案：D27.乙酸与乙醇的化学性质相同的是( )A、能与金属钠反应B、能与 Na2CO3 反应C、能与 NaOH 溶液反应D、能与 KMnO4 溶液反应正确答案：A28.下列说法错误的是( )A、在无水酸催化下,醛与醇发生缩醛反应B、醛都可以发生碘仿反应C、醛和脂肪族甲基酮都能与氢氰酸发生加成反应D、醛和酮都可以发生催化加氢的反应正确答案：B29.下列化合物水溶性最弱的是( )A、呋喃B、吡咯C、噻吩D、吡啶正确答案：C30.下列各组物质中,互为同分异构体的是( )A、甲醚和乙醇B、苯酚和苯甲醇C、乙醇和乙醚D、甲醇和甲醚正确答案：A31.正常人血糖浓度为(mmol/L) ( )A、6.2~7.5B、7.6~8. 1C、2.9~3.8D、3.9~6. 1正确答案：D32.2010 年版《中国药典》鉴别阿斯匹林的方法之一:“取本品适量加水煮沸,放冷后加入 FeCl3 试液 1 滴,即显紫色”。
有机化学试题库及答案解析
有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 吡啶D. 环己烷答案：D2. 以下哪个反应不是亲核取代反应？A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案：B3. 在有机化学中，下列哪个条件不是诱导效应的条件？A. 原子或原子团的电负性B. 原子或原子团的共轭能力C. 原子或原子团的极性D. 原子或原子团的氧化态答案：D二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：分子式为C₃H₆O的化合物，具有以下结构：CH₃-CH₂-CHO。
答案：丙醛2. 请写出下列反应的类型：CH₃-CH₂Br + NaOH → CH₃-CH₂OH + NaBr答案：亲核取代反应三、简答题1. 简述什么是碳正离子的稳定性？答案：碳正离子是带有一个正电荷的碳原子，其稳定性取决于电荷的分散程度。
碳正离子的稳定性可以通过共轭效应、超共轭效应以及诱导效应来增强。
例如，叔碳正离子比伯碳正离子更稳定，因为叔碳正离子的电荷可以被更多的σ键分散。
2. 什么是Diels-Alder反应？答案：Diels-Alder反应是一种[4+2]环加成反应，由一个共轭二烯和一个亲二烯体参与，生成一个六元环化合物。
这种反应在有机合成中非常重要，因为它可以一步合成多个环状结构。
四、计算题1. 假设一个有机化合物的分子式为C₅H₁₀O，计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
对于C₅H₁₀O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 10) / 2 = 1。
五、综合题1. 设计一个合成以下化合物的合成路径：目标化合物：CH₃-CH₂-CH₂-OH答案：可以通过以下步骤合成：- 通过卤代烷（例如溴乙烷）与金属（例如钠）反应生成格氏试剂。
- 格氏试剂与水反应生成醇。
结束语：本试题库涵盖了有机化学的基础知识点，包括基本概念、反应类型、合成路径设计等，旨在帮助学生巩固有机化学的基础知识，提高解题能力。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案：B3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案：C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案：B5. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案：A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式：______。
答案：C2H67. 芳香族化合物中，含有苯环的化合物至少含有一个______。
答案：不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。
答案：-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。
答案：酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。
答案：正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子的一部分（通常是小分子，如水或卤化氢）从较大的分子中移除，通常生成不饱和化合物。
例如，2-丁醇在强酸（如浓硫酸）作用下可以发生消去反应，生成丁烯。
12. 什么是芳香性，具有芳香性的化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。
具有芳香性的化合物特点包括：平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构（如苯环），以及较高的化学稳定性。
四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明反应机理。
有机化学试题及答案解析
有机化学试题及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案：C解析：芳香烃是指含有苯环的烃类化合物。
甲烷和乙烷是饱和烃，环己烷是环烷烃，而苯是典型的芳香烃。
2. 以下哪个反应是取代反应？A. 乙烯与溴化氢反应B. 乙醇与乙酸反应C. 甲烷与氯气在光照下反应D. 苯与氢气反应答案：C解析：取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团所替代的反应。
乙烯与溴化氢的反应是加成反应，乙醇与乙酸的反应是酯化反应，甲烷与氯气在光照下的反应是取代反应，苯与氢气的反应是加成反应。
二、填空题1. 请写出甲苯的分子式：______。
答案：C7H8解析：甲苯是苯环上连接一个甲基的化合物，其分子式为C7H8。
2. 请写出乙醇的官能团名称：______。
答案：羟基解析：乙醇的官能团是羟基，羟基是醇类化合物的特征官能团。
三、简答题1. 请简述什么是同分异构体，并给出一个例子。
答案：同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物。
例如，正丁烷和异丁烷都是C4H10，但它们的结构不同。
解析：正丁烷的结构为CH3CH2CH2CH3，而异丁烷的结构为CH3CH(CH3)CH3，它们具有相同的分子式但结构不同。
2. 请解释什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是指分子中的两个原子或原子团被消除，同时生成不饱和键的反应。
例如，乙醇在浓硫酸作用下加热可以生成乙烯和水。
解析：消去反应通常发生在醇类化合物中，乙醇在浓硫酸的催化下，羟基上的氢原子和邻位的碳原子上的氢原子被消除，生成乙烯和水。
四、计算题1. 计算1摩尔丙烷（C3H8）在完全燃烧时产生的二氧化碳和水的摩尔数。
答案：3摩尔二氧化碳，4摩尔水解析：丙烷的分子式为C3H8，根据完全燃烧的化学方程式：C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O1摩尔丙烷可以产生3摩尔二氧化碳和4摩尔水。
2. 计算1摩尔苯（C6H6）与1摩尔氢气（H2）在加成反应中生成的环己烷（C6H12）的摩尔数。
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 甲酸D. 甲胺答案：B2. 下列化合物中，属于醚的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醛D. 乙醚答案：D3. 下列化合物中，属于酮的是：A. 丙酸B. 丙醇C. 乙酮D. 乙醛答案：C4. 下列化合物中，属于醛的是：A. 乙醇B. 丙酸C. 丁醛D. 丁酸答案：C5. 下列化合物中，属于羧酸的是：A. 甲醛B. 甲酸C. 甲胺D. 甲烷答案：B二、填空题1. 甲醇的结构式为______。
答案：CH3OH2. 乙醚的结构式为______。
答案：CH3-O-CH2CH33. 乙酮的结构式为______。
答案：CH3COCH34. 乙烷的结构式为______。
答案：CH3CH35. 丙酸的结构式为______。
答案：CH3CH2COOH三、简答题1. 请简要解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
它们具有相同的分子式，但构型和物理性质有所不同。
这是因为在同一分子中，原子的连接方式可以有多种组合形式，从而导致分子结构的变化。
2. 请简述有机化合物的命名原则。
答：有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面：- 正确标识主链：找到最长的碳链，作为主链，用根号表示。
- 根据主链上的取代基进行命名：在主链上找到取代基，按照一定的顺序命名，例如用号码或字母来表示。
- 确定取代基的位置：通过给主链中的碳原子编号，确定取代基的位置。
- 考虑立体异构：对于存在立体异构的有机化合物，需要通过E-Z 命名法或R/S命名法来表示立体化学特性。
四、综合题1. 请写出以下化合物的结构式并进行命名：A. 2-溴-2-甲基丙酸B. 苯甲醛C. 1,2-二氯-2-甲基甲烷D. 2,3-二溴丁烷答：A. CH3CBr(CH3)COOH2-Bromo-2-methylpropanoic acidB. C6H5CHOBenzaldehydeC. CHCl2CH2Cl1,2-Dichloro-2-methylmethaneD. CH3CH(Br)CH2CH2Br2,3-Dibromobutane以上为有机化学练习题及答案的内容，希望对你的学习有所帮助。
大学有机化学试题及答案
大学有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. Friedel-Crafts反应B. 羟醛缩合C. 酯化反应D. 威廉姆森醚合成答案：A3. 以下哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案：C4. 下列哪种反应类型属于消除反应？A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应答案：D5. 以下哪个化合物是烯烃？A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊二烯答案：C6. 以下哪个化合物是炔烃？A. 乙炔B. 丙炔C. 丁炔D. 所有以上答案：D7. 以下哪个化合物是芳香胺？A. 苯胺B. 甲苯胺C. 乙苯胺D. 所有以上答案：D8. 以下哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丁酮C. 环己酮D. 所有以上答案：D9. 以下哪个化合物是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 所有以上答案：D10. 以下哪个化合物是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙酸丙酯C. 乙酸丁酯D. 所有以上答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个______环。
答案：苯2. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击底物的______原子。
答案：碳3. 手性分子是指不能与其镜像完全重叠的______分子。
答案：有机4. 消除反应中，两个相邻的原子或基团被______。
答案：移除5. 烯烃是含有一个______键的化合物。
答案：碳-碳双6. 炔烃是含有一个______键的化合物。
答案：碳-碳三7. 芳香胺是指含有苯环和氨基的______化合物。
答案：有机8. 酮是指含有一个______氧原子的化合物。
答案：羰基9. 醛是指含有一个______氧原子的化合物。
答案：羰基10. 酯是由羧酸和醇反应生成的含有______基的化合物。
答案：酯基三、简答题（每题10分，共30分）1. 描述SN1和SN2反应机制的主要区别。
有机化学习题及参考答案
有机化学习题及参考答案有机化学习题及参考答案1. 填空题1）甲烷的分子式为__________。
答案：CH42）醋酸的通式为__________。
答案：CnH2nO23）苯环的分子式为__________。
答案：C6H64）乙二醇（乙二醇）的分子式为__________。
答案：C2H6O25）乙烯（乙烯）分子式为__________。
答案：C2H42. 判断题1）化合物的性质是由其分子式决定的。
答案：错误。
化合物的性质是由其分子结构决定的。
2）苯环中的碳-碳键都是单键。
答案：错误。
苯环中的碳-碳键都是等长的、杂化后的互相重叠构成的共轭双键。
3）所有醇都能发生氧化反应。
答案：正确。
4）乙酸的酸度比甲酸大。
答案：正确。
5）有机化合物中，原子间键合可划分为离子键、共价键、金属键。
答案：错误。
有机化合物中通常不会出现金属键。
3. 计算题1）有一种醇，分子式为C2H6O，其密度为0.789g/cm³。
试算出其摩尔质量及分子量。
答案：首先，计算该醇的分子量为46g/mol；其次，密度可以用熟知的公式密度=质量/体积换算为46g/mol÷0.789g/cm³=58.3cm³/mol，即该醇的摩尔质量为58.3g/mol。
2）计算苯环分子中碳-碳键的键能。
答案：苯环分子中每个碳原子上有一个单键和一个等约贡献价电子的特殊杂化双键，应该视作一个平均的1.5键。
苯环中有6个碳原子，因此总的碳-碳键能为6个1.5键，即9个键。
苯环的键能为9×346kJ/mol=3114kJ/mol。
4. 解答题1）将乙醇转化为乙烷。
答案：乙醇可以反应生成乙烷，化学方程式为C2H5OH→C2H6+½O2，反应条件为高温下还原。
2）为什么苯环的某些位置是活泼的反应中心？答案：苯环的反应中心通常位于其单键、双键的取代基固定位置周围，这是因为苯环中双键上的高电子密度引发了单键上的电荷密度变化，从而导致取代基易于进攻。
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综合练习题及答案一、命名或写结构式1．2,3-二甲基-.2,4-己二烯 2. 草酰乙酸CH 3C C 3CH 3CHCH 32COOH OO3. 乙酰水杨酸4. 3-甲基l-2-苯基戊酸COOHO-C-CH 3OCH 3-CH 2-CH-CH-COOHC 6H 5CH 35. 2,3-二甲基-3-己烯-1-炔6. 2,3-丁醛CH 3CH 2CC 3C CH 3CH7. 8.2-甲基戊二酸酐 (2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸9． 10、2-甲基二环[3.2.0]庚烷 6-氨基嘌呤 11.12.NCOOHSO 3HCH 3β-吡啶甲酸2-甲基-1萘磺酸OH 3COOCH 3CHCH 3CH 3CH 2CHOCl COOH CH 3C=CCH 32H 5HCH 3NNNN HNH 213. 叔丁醇 14. 甲异丙醚(CH 3)3COH CH 3OCH(CH 3)2 15. R-乳酸16. N,N-二甲基苯胺COOH OH HCH 3N(CH 3)217. N-甲基苯甲酰胺18. Z-3-异丙基-2-己烯C NHCH 3OC C CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3H 3C19. (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸20. 1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷HOOCH OHCOOH21. 2-呋喃甲醛22. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮OCHOCHCH 2CH 3OCH 323. β-丙酮酸24. 磺胺CH 3CCH 2COOH OH 2NSO 2NH 225. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷(优势构象)C(CH 3)3CH 3二、单选题1、化合物CH 3-CH=CH-CH=CH-CH 2Cl 中存在着的电子效应有（D ）： A 、诱导，P-π,π-π共轭 B 、诱导，P-π共轭,σ-π超共轭 C 、π-π共轭，σ-π超共轭 D 、诱导，π-π共轭，σ-π超共轭2、下列化合物中没有芳香性的是（A ）：A 、BC 、D 、E 、3、、下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是（B ）：A 、FeCl 3溶液B 、Tollens 试剂C 、Grignard 试剂D 、Fehling 试剂E 、2,4-二硝基苯肼溶液4、化合物a 、二乙胺，b 、三乙胺，c 、苯胺，d 、乙酰苯胺，e 、NH 3，它们碱性的由强至弱顺序为（B ）：A 、baecdB 、abecdC 、abcdeD 、bacedE 、abedc 5、下列化合物中，N 原子上的未共用电子对在sp 2杂化轨道上的是（D ）：A 、B 、C 、D 、E 、6、下列化合物中，最易水解的是（A ）：A 、乙酰氯B 、乙酸酐C 、乙酰胺D 、乙酸乙酯E 、乙酰苯胺++N HNNH 2NHN(CH 3)2三、排序1、 下列物质在水溶液中的碱性由强至弱的排列顺序是：④①②③① ②③④2、 与HX 反应的活性由强至弱的排列顺序是：③①②④⑤① ② ③ ④⑤ 3、下列物质的烯醇式含量由高到低的排列顺序是：①③②④①C 6H 5COCH 2COC 6H 5②CH 3COCH 2COCH 3③CH 3COCH 2COC 6H 5 ④CH 3COCH 2CO 2C 2H 5 4、在硫酸作用下，脱水活性由强至弱的排列顺序是：①②③④①(C 6H 5)2C(OH)CH 3②③④5、酰基亲核取代的活性由强至弱的排列顺序是：①④②③① ② ③ ④6．酸性：苯甲酸、邻硝基苯甲酸、对硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸 （邻硝基苯甲酸＞对硝基苯甲酸＞间硝基苯甲酸＞苯甲酸） 7．亲核加成活性：CH 3CHO 、CH 3CH 2COCH 2CH 3、CF 3CHO 、CH 3COCH 3、C 6H 5CHO 、HCHOCF 3CHO ＞HCHO ＞CH 3CHO ＞C 6H 5CHO ＞CH 3COCH 3＞CH 3CH 2COCH 2CH 3NH 2CONH 2SO 2NH 2CH 2NH 2CH 2CHClCH 3CH 2CH CH 2(CH 3)2C CH 2CH 2CH 2CH 3CH CH 2C 6H 5C O CC 6H 5OO C 6H 5C OOCH 3C6H 5C ONHCH 3C 6H 5C O ClC 6H 5CHCH 3OHOHCH 3(CH 2)4OH四、完成下列反应式1.2.CH 3CHO +CHOCH CHCHO3.4.5.CH 2CH OHC(CH 3)2OHOH+ HIO 4HCHO + HCOOH + CH 3COCH 36.CH 3COCH 2COOC 2H 5 + C 6H 5NHNH 2C 6H 5NHN CCH 2COOC 2H 537.8.COCH 3+ CH 3CH 2MgBr C ①(C H )O②3+OHCH 3CH 2CH 39.COOHOH+ (CH 3CO)2OCOOHOOCCH 3H++CH 3COOHCH 3+ HBrCH 3BrCH 2OHOH+ NaOHCH 2OHONaCH 2CH SHCH 2SO 3NaSH+ Hg 2+CH 2CH SCH 2SO 3NaSHgOCH 2CH 3+ HIOH+ CH 3CH 2I10.11.12.13.14.15.16．17．18．19．CH2CHCl2+C BrCH3CH3ROHCOCH3H3C-HCOH2OOCOOHCON(CH3)2+ (CH3)2NHHOCH2CH2COOH + PCl3ClCH2CH2COCl + P(OH)3CHClCH3CCH3CH3COOHHOOC+2CHI3SO2ClH2N+NNH2NSO2H2N NHNNNHCH3+ HNO2NNOCH3N2+Cl-+OHNaOHHO N N CH3CH2COCH2COOH微热CH3CH2COCH3 + CO2 CH3CHC(CH3)3OHC CH3CH3C CH3CH320．五、完成转变1、由甲苯转变成4-硝基-2-溴苯甲酸CH 3浓HNO 324CH 3NO 224COOHNO 2Br2、由丙烯转变成2-甲基-2-戊烯-1-醇CH 3CH CH 2HBr CH 3CH 2CH 2Br NaOH H 2O CH 3CH 2CH 2OH3CH 3CH 2CHO CH 3CH 2CH CCH 2OH CH 3CH 3CH 2CHCCHO 34六、推结构：1、化合物A 的分子式为C 6H 10O ，为E 构型。
A 可使溴水褪色，也能与苯肼反应，若加氢还原得化合物B （C 6H 14O ），B 可分离出两对对映体。
A 若用NaBH 4还原得化合物C （C 6H 12O ），C 可分离出一对对映体。
化合物A 、B 、C 均能发生碘仿反应。
试写出A 的构型、B 和C 的结构式。
NH 2+2(CH 3CO)2O HONH-C-CH 3H 3C-C-OO OA ：B ：C ：2、分子式为C 9H 10O 2的化合物A ，溶于NaOH 溶液，易和溴水、羟胺反应，与Tollens 试剂不反应。
经LiAlH 4还原，得到B （C 9H 12O 2）。
A 和B 均能够发生碘仿反应，用Zn(Hg)/HCl 还原A 得C （C 9H 12O ），将C 与NaOH 反应后，再与碘甲烷作用得化合物D （C 10H 14O ），D 被酸性高锰酸钾氧化得对甲氧基苯甲酸，试写出A 、B 、C 、D 的结构式。
A ：B ：C ：D ：CH 2-C-CH 3OH OCH 2-CH-CH 3OH OH CH 2-CH 2-CH 3OHCH 2-CH 2-CH 3OCH 3H 3CCH CC 3CH 3OH 3CCHCCH 3CH 3OH CH 3CH 2-CH-CH-CH 3CH 3OH。