进货检验标准总则
农业设备进货检查验收制度
农业设备进货检查验收制度一、总则农业设备是农作物生产的基础工具，为保证农业生产的顺利进行，确保农业设备的质量和安全使用，制定本制度。
二、进货检查1.农业设备的进货应符合国家标准和相关法律法规，采购单位应选择具备相关资质的供应商，并明确双方的权利义务。
2.采购单位应对农业设备的规格型号、技术参数、外观质量等进行检查，确保与合同约定一致。
3.采购单位要求供应商提供农业设备的质量检验证书或相关检验报告，确保设备符合质量标准。
4.采购单位应对农业设备的包装、运输等情况进行检查，确保设备未被损坏或污染。
三、验收标准1.农业设备的质量标准应符合国家标准和相关行业标准，采购单位可参照相关标准制定验收标准。
2.农业设备的外观应符合合同约定，无明显损坏，标志完整，字迹清晰等。
3.农业设备的功能应符合合同约定，各个部件齐全，并能正常运转。
4.农业设备的附加件、配件应齐全，并符合用户需求。
5.农业设备附带的使用说明书和保修条款应详细、准确，用户易于理解和操作。
四、验收程序1.随货票据验收：采购单位在收到农业设备时，应仔细核对与合同以及发票等票据是否一致，并对设备进行初步检查。
2.开箱验收：采购单位应在供应商的见证下开箱验收农业设备，检查外观、功能等是否符合要求。
3.大样、小样抽验：采购单位可以对农业设备进行大样或小样的抽验，以验证设备的质量和性能。
4.检验报告：根据抽样检验的结果，采购单位可以委托相关检测机构进行质量检验，出具检验报告作为验收依据。
5.验收合格：农业设备经过验收符合要求，采购单位可以签署验收合格证明，并进行相应的付款手续。
6.验收不合格：农业设备经过验收不符合要求，采购单位应通知供应商并要求其进行维修、更换或退运等处理。
五、验收记录1.验收记录应详细记录验收的时间、地点、人员、农业设备的规格型号等信息。
2.验收记录应包括验收的结果、问题和处理意见等。
3.验收记录应存档，作为农业设备质量管理的参考依据。
肉品品质检验管理制度
肉品品质检验管理制度一、总则为了保障肉品的品质和安全，规范肉品品质检验的程序和要求，保护消费者的合法权益，防止食品安全事故的发生，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有肉品的品质检验工作，并适用于所有从事肉品品质检验的人员。
三、检验标准1. 品质检验应符合国家相关法律法规和食品安全标准的要求，检验项目包括外观、气味、色泽、口感等。
2. 肉品的外观应干净整齐，无异物，无腐烂、变质现象，无色泽不正常的情况。
3. 气味应正常，无异味，无变质的气味。
4. 肉品的色泽应自然，无异常的颜色。
5. 口感应新鲜，不应有肉质变软、变硬等异常情况。
四、检验程序1. 进货检验（1）在肉品进货时，应按照国家相关标准抽取样品进行外观检验、气味检验、色泽检验等检验项目，并记录检验结果。
（2）若发现有肉品品质不合格的情况，应立即通知供应商并停止接收该批次肉品，同时向主管部门报告。
2. 检验操作（1）对每批肉品进行外观、气味、色泽等检验，确保品质符合国家标准。
（2）对检验结果不合格的肉品，应立即作出处理，有关人员要及时报告给有关部门。
3. 记录对每批肉品的检验结果，要做好详细的记录，包括品名、批号、产地、进货日期、检验结果等内容，并保存一年以上。
五、检验设备为了保证检验质量，要求使用的检验设备应符合国家标准，定期维护和校准。
六、人员要求1. 从事肉品品质检验的人员应具备相关的专业知识和技能，了解肉品的质量标准和检验方法。
2. 从事肉品品质检验的人员应在检验前进行健康检查，确保身体健康。
3. 检验人员需严格遵守相关操作规程，不得违规操作。
4. 对从事肉品品质检验的人员进行定期培训，提高其品质检验的水平。
七、责任制定1. 质量管理部门应落实肉品品质检验的相关工作要求，确保检验工作符合国家标准。
2. 进货人员应做好肉品的外观检验、气味检验、色泽检验等，确保肉品品质符合标准。
3. 检验人员应严格按照操作规程进行检验，确保检验结果准确。
药品进货和验收质量管理制度范文(3篇)
药品进货和验收质量管理制度范文一、零售药店药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。
二、零售药店严禁从非法渠道采购药品。
三、零售药店在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。
四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。
五、验收进口药品，应有加盖连锁公司红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。
六、药品验收合格，管理人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。
七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
药品陈列管理管理制度一、零售药店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。
二、零售药店应配备检测和调节温湿度的设施设备，如。
温湿度计，空调或风扇等。
三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用药，易串味药品与一般药品，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放，并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。
类别标签应放置准确，字迹清晰。
四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。
五、危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装。
六、零售药店须设置拆零药品专柜，拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。
七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。
发现问题要及时整改。
药品销售及处方调配管理制度一、零售药店在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，给予合理用药指导，不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。
二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。
食品与食品原料采购进货查验制度范文(3篇)
食品与食品原料采购进货查验制度范文第六条审查食品是否与其广告宣传相一致，是否存在有虚假和误导宣传的内容。
第七条在进货时，对查验不合格和无合法来源的食品，应拒绝进货。
发现有假冒伪劣食品时，应及时报告当地工商行政管理部门。
食品索证索票制度第一条索证索票制度是指为保证食品安全，在购进食品时，本单位员工必须向供货方索取有关票证，以确保食品来源渠道合法、质量安全。
第二条与初次交易的供货单位交易时，应索取证明供货者和生产加工者主体资格合法的证明文件:营业执照、生产许可证、卫生许可证等法律法规规定的其它证明文件，每年核对一次。
第三条在购进食品时，应当按批次向供货者或生产加工者索取以下证明食品符合质量标准或上市规定，以及证明食品来源的票证:1.食品质量合格证明;2.检验(检疫)证明;3.销售票据;4.有关质量认证标志、商标和专利等证明;5.强制性认证证书(国家强制认证的食品);6.进口食品代理商的营业执照、代理资料、进口食品标签审核证书、报关单、注册证。
第四条下列食品进货时必须按批次索取证明票证:1.活禽类:检疫合格证明、合法来源证明;2.牲畜肉类:动物产品检疫合格证明或畜产品检验合格证明、进货票据;3.粮食及其制品、奶制品、豆制品、饮料、酒类:检验合格证明、进货票据。
第五条对获得驰名商标、著名商标或者省级以上安全食品、无公害食品、绿色食品、有机食品、名牌产品称号的优质食品，可凭以上称号相应标识和凭证直接销售，免予索取其他票证。
食品与食品原料采购进货查验制度范文（2）食品与食品原料的采购进货查验是保证食品安全和质量的重要环节，合理制定与执行采购进货查验制度能够有效地防止食品安全风险，保障食品质量和消费者的健康安全。
以下是一份管理食品采购进货查验的制度范本，具体内容如下：第一部分：概述1. 目的：规范食品与食品原料的采购进货查验，确保食品安全和质量。
2. 适用范围：适用于公司（或组织）的食品与食品原料的采购进货查验。
大宗物资检验管理制度
大宗物资检验管理制度第一章总则为规范和提高大宗物资检验工作水平，保障大宗物资的质量和安全，制定本管理制度。
第二章责任主体1. 大宗物资检验部门：负责对大宗物资的进货检验、储存检验和出库检验工作，并提供相应的检验报告。
2. 采购部门：负责向供应商采购大宗物资，并根据检验报告对物资进行验收。
3. 供应商：负责按照要求提供符合标准的大宗物资，并配合检验工作。
第三章检验流程1. 进货检验：当大宗物资到达仓库时，检验部门将对物资进行外观检查、尺寸测量、性能测试等检验工作，并出具检验报告。
2. 储存检验：对储存中的大宗物资进行定期检查，确保物资质量不受影响。
3. 出库检验：对出库的大宗物资进行最终检验，并出具检验报告，确保物资质量符合要求。
第四章检验内容1. 外观检查：包括外观表面平整度、颜色是否正常等方面。
2. 尺寸测量：检查物资的尺寸是否符合标准要求。
3. 性能测试：对物资的性能进行全面测试，确保其符合使用要求。
4. 化学检验：对有关物质成分进行检测，确保物资符合相关标准。
第五章检验标准1. 根据国家相关标准和公司内部标准进行大宗物资检验。
2. 检验标准应当明确具体，检验内容全面，确保检验结果准确可靠。
第六章检验报告1. 检验报告中应当包含检验结果、检验方法、检验时间、检验人员等内容。
2. 检验报告应当及时提交给相关部门，并妥善保存。
第七章异常处理1. 如果检验发现大宗物资存在质量问题，应当立即通知采购部门，并按照相关规定进行处理。
2. 对检验中发现的问题应当进行记录，分析原因，并采取有效措施防止类似问题再次发生。
第八章绩效考核1. 对大宗物资检验工作进行定期考核，评估检验部门的工作水平。
2. 根据考核结果对检验部门进行奖惩或培训。
第九章附则1. 本管理制度自发布之日起正式执行。
2. 对本管理制度的修改和解释权归公司负责。
以上为大宗物资检验管理制度，希望各相关部门能够严格按照执行，确保大宗物资的质量和安全。
食品进货查验记录管理制度范文(3篇)
食品进货查验记录管理制度范文一、指定经培训合格的专(兼)职人员负责食品及食品相关产品采购索证索票、进货查验和采购记录。
专(兼)职人员应当掌握餐饮服务食品安全法律知识、餐饮服务食品安全基本知识以及食品感官鉴别常识。
二、采购食品及食品相关产品，应当到证照齐全的食品生产经营单位或批发市场采购。
长期定点采购的，与供应商签订包括保证食品安全内容的采购供应合同。
三、从生产加工单位或生产基地直接采购时，应当查验、索取并留存加盖有供货方公章的许可证、营业执照和产品合格证明文件复印件；留存盖有供货方公章(或签字)的每笔购物凭证或每笔送货单。
四、从流通经营单位(商场、超市、批发零售市场等)采购时，应当查验并留存营业执照和食品流通许可证等复印件；留存盖有供货方公章(或签字)的每笔购物凭证或每笔送货单。
五、从农贸市场采购的，应当索取并留存经营户出具的加盖公章(或签字)的购物凭证；从个体工商户采购的，应当查验并留存供应者盖章(或签字)的许可证、营业执照或复印件、购物凭证和每笔供应清单。
六、从食品流通经营单位(商场、超市、批发零售市场等)和农贸市场采购畜禽肉类的，应当查验动物产品检疫合格证明原件；从屠宰企业直接采购的，应当索取并留存供货方盖章(或签字)的许可证、营业执照复印件和动物产品检疫合格证明原件。
七、采购乳制品的，应当查验、索取并留存供货方盖章(或签字)的许可证、营业执照、产品合格证明文件复印件。
八、采购集中消毒企业供应的餐饮具的，应当查验、索取并留存集中消毒企业盖章(或签字)的营业执照复印件、盖章的批次出厂检验报告(或复印件)。
九、食品及食品相关产品入库前，餐饮服务提供者应当查验所购产品外包装、包装标识是否符合规定，与购物凭证是否相符，并建立采购记录。
采购记录应当如实记录产品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、供应单位名称及联系方式、进货日期等。
十、按产品类别或供应商、进货时间顺序整理、妥善保管索取的相关证照、产品合格证明文件和进货记录，不得涂改、伪造，其保存期限不得少于____年。
产品检验规范.doc
深圳市腾创精密五金有限公司产品检验规范编制黄琳审核刘卿批准涂总2016—11—10 发布2016—11—10 实施深圳市腾创精密五金有限公司发布产品检验规范第一部分：总则1.主题内容与使用范围本规程规定了原辅材料、外购外协件、生产过程中产品和产成品的检验和试验。
本规程适用于公司原辅材料进货检验、外购外协件、生产过程检验和成品出厂检验。
2.职责2.1技术部负责编制原辅材料、生产过程产品和产成品检验规程。
2.2品质部负责原辅材料进货检验、外购外协件、生产过程产品检验和成品的出厂检验。
3.检验程序3.1原辅材料、外购外协件采购产品、生产过程产品、成品出厂检验应按本规程的要求，经品质部检验/验证合格后方可入库或使用。
3.2原辅材料、外购外协件进厂，由品质部首先检查供方提供的合格证或检验报告或质量保证单，如无以上合格证明之一时，品质部不予进货检验，特殊情况要经管理者代表批准。
合格证明检查符合要求后，可按后述程序进行检验或验证。
3.3抽样组批3.3.1供检查用的样本应从检查批中随机抽样，样本在产品结构、工艺水平、性能要求等方面对抽查产品具有代表性。
3.3.2原辅材料、外购外协件进货检验或验证：由同一品种规格、同一供方生产的同批原材料、外购外协件组成。
3.3.3生产过程中产品检验的检查批由同一机台生产的同一产品组成一个批量。
3.3.4成品出厂检验的检查批由同一机台生产的同一产品组成；非同一机台生产的产品组成的检查批，应加倍抽样检验。
3.4抽样规则原辅材料、外购外协件、生产过程中产品、成品检验的抽样规则，按抽样检验标准的规定进行。
3.6判定原则产品经检验测试后，如有一个项目不合格时，应剔除不合格品，再从同批产品中抽取双倍数量的试样，就不合格项目进行检验，如第二次检验仍不合格时：原辅材料、外购外协件产品，则判定该批产品为不合格品，按《不合格品控制程序》执行；生产过程中产品和成品，则应100%检验，不合格品按《不合格品控制程序》执行。
检验管理制度
检验管理制度一、总则为了规范检验工作，确保检验结果的准确性和可靠性，提高产品质量和客户满意度，特制定本检验管理制度。
本制度适用于公司所有产品、原材料、半成品、成品的检验工作，包括进货检验、过程检验、成品检验等。
二、检验目的1.确保产品符合国家法律法规、行业标准和企业标准的要求。
2.确保产品质量和性能符合客户需求。
3.预防和控制质量问题的发生，提高产品质量和稳定性。
4.为产品研发和改进提供数据支持。
三、检验原则1.科学性：检验工作应遵循科学的原则和方法，确保检验结果的准确性和可靠性。
2.公正性：检验工作应公正、客观、不偏不倚，不受任何外部因素的影响。
3.及时性：检验工作应及时进行，确保产品在规定的时间内完成检验。
4.全面性：检验工作应全面覆盖产品的各个环节和特性，确保产品质量的全面控制。
四、检验机构与职责1.设立检验机构，负责公司产品的检验工作。
检验机构应具备相应的资质和能力，确保检验工作的顺利进行。
2.检验机构应设立检验部门，负责具体的检验工作。
检验部门应具备相应的检验设备、仪器和专业技术人员，确保检验工作的准确性和可靠性。
3.检验机构应建立检验管理制度，包括检验流程、检验标准、检验记录等，确保检验工作的规范化和制度化。
五、检验流程1.进货检验：对原材料、半成品等进行检验，确保其符合国家和企业的标准要求。
2.过程检验：对生产过程中的产品进行检验，确保产品质量和性能符合要求。
3.成品检验：对成品进行检验，确保产品符合国家和企业的标准要求。
4.不合格品的处理：对检验不合格的产品进行处理，包括返工、报废等，确保产品质量的稳定性。
六、检验标准与方法1.检验标准：根据国家法律法规、行业标准和企业标准进行检验。
2.检验方法：根据产品的特性和要求，选择合适的检验方法和技术，确保检验结果的准确性和可靠性。
七、检验记录与报告1.检验记录：对检验过程进行记录，包括检验时间、检验人员、检验设备、检验结果等，确保检验工作的可追溯性。
产品检验规范标准
市腾创精密五金产品检验规编制黄琳审核卿批准—涂总第一部分：总则1.主题容与使用围本规程规定了原辅材料、外购外协件、生产过程中产品和产成品的检验和试验。
本规程适用于公司原辅材料进货检验、外购外协件、生产过程检验和成品出厂检验。
2.职责2.1技术部负责编制原辅材料、生产过程产品和产成品检验规程。
2.2品质部负责原辅材料进货检验、外购外协件、生产过程产品检验和成品的出厂检验。
3.检验程序3.1原辅材料、外购外协件采购产品、生产过程产品、成品出厂检验应按本规程的要求，经品质部检验/验证合格后方可入库或使用。
3.2原辅材料、外购外协件进厂，由品质部首先检查供方提供的合格证或检验报告或质量保证单，如无以上合格证明之一时，品质部不予进货检验，特殊情况要经管理者代表批准。
合格证明检查符合要求后，可按后述程序进行检验或验证。
3.3抽样组批3.3.1供检查用的样本应从检查批中随机抽样，样本在产品结构、工艺水平、性能要求等方面对抽查产品具有代表性。
3.3.2原辅材料、外购外协件进货检验或验证：由同一品种规格、同一供方生产的同批原材料、外购外协件组成。
3.3.3生产过程中产品检验的检查批由同一机台生产的同一产品组成一个批量。
3.3.4成品出厂检验的检查批由同一机台生产的同一产品组成；非同一机台生产的产品组成的检查批，应加倍抽样检验。
3.4抽样规则原辅材料、外购外协件、生产过程中产品、成品检验的抽样规则，按抽样检验标准的规定进行。
3.6判定原则产品经检验测试后，如有一个项目不合格时，应剔除不合格品，再从同批产品中抽取双倍数量的试样，就不合格项目进行检验，如第二次检验仍不合格时：原辅材料、外购外协件产品，则判定该批产品为不合格品，按《不合格品控制程序》执行；生产过程中产品和成品，则应100%检验，不合格品按《不合格品控制程序》执行。
4.记录原辅材料、外购外协件进货检验规Q/GLT.QJ05.2-20093/6Q/GLT.QJ05.2-20094/6原辅材料、外购外协件进货检验规Q/GLT.QJ05.2-20095/6生产过程检验规Q/GLT.QJ05.2-2009成品检验规6/67/6。
进货查验记录管理制度范本
进货查验记录管理制度范本第一章总则第一条为了加强进货查验工作，提高进货质量，确保企业利益，制定本管理制度。
第二条本制度适用于本企业的所有进货查验工作。
第三条进货查验是指对外购进的材料、设备、产品等进行进货查验，确保进货的质量和数量符合企业的要求。
第四条进货查验记录是指进货查验过程中所产生的各项记录，包括进货查验单、进货查验报告等。
第五条进货查验记录应当真实、准确、完整，附有相应的相关凭证和报告。
第六条进货查验记录应当保存3年以上，以备查阅。
第七条违反本制度的，将会受到相应的纪律处分。
第二章进货查验的程序第八条进货查验按照以下程序进行：一、进货前准备：提前准备好进货查验需要的相关设备和工具；二、进货查验过程：按照进货查验单中的规定进行查验，记录相关信息；三、进货查验报告：根据查验结果填写进货查验报告；四、进货查验记录归档：将查验单、报告等文件归档保存。
第九条进货查验需要的设备和工具应当进行定期检修和维护，确保其功能正常。
第十条进货查验应当由专人负责，负责人应当具备相关的知识和技能，并接受定期培训。
第十一条进货查验的项目和标准应当与企业规定的技术要求和标准相符。
第十二条进货查验记录应当包括以下内容：一、进货查验单：记录进货查验的日期、供应商、材料名称、规格型号、数量、质量状况等信息；二、进货查验报告：根据查验结果填写的报告，包括合格、不合格等评价；三、相关凭证和报告：如供应商提供的检验报告、装箱单等。
第十三条进货查验记录应当由负责人签字确认，并按照规定流程进行审核和归档。
第三章违纪处罚第十四条对于违反本制度的行为，将会视情节轻重采取以下纪律处分措施：一、通报批评：针对轻微违反制度的行为进行口头通报批评；二、诫勉谈话：针对较严重违反制度的行为进行书面诫勉谈话；三、书面警告：针对严重违反制度的行为进行书面警告；四、降级处理：针对情节严重的违反制度的行为，可进行降级处理；五、辞退处理：对于情节严重、后果严重的违反制度的行为，可予以辞退处理。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
和试验作业指导书。
4缺陷判定：
4.1原材料缺陷分类一般分为：A类不合格、B类不合格和C类不合格。
4.2相关术语定义：
A类不合格：原材料的质量特性极严重不符合规定（即指会造成安全事故的不合格）。
B类不合格：原材料的质量特性严重不符合规定。
审核
批准
2
作业指导书
文件编号
版本号
标题
进货检验标准总则
生效日期
年月日
页次
第页共页
4.3原材料的缺陷判定具体参见相应的原材料检验作业指导书和试验作业指导。在实际检
验过程中，如发现原材料存在某种缺陷，而作业指导书中的缺陷分类中没有，则根据
4.2中不合格定义作出相应的判定。
5处理方案：
经抽样检验：
5.1当A、B、C三类不合格品数分别在相应判定数组的合格判定数范围时，则判该批原材
量缺陷纠正要求表》给供应商，要求其回复控制方案和处理措施，并跟踪验证改善效
果，若无改善或改善不明显则填写《纠正措施要求表》，交公司上层领导处理，其具
体处理方案参见《纠正措施控制程序》。
拟制
审核
批准
C类不合格：原材料的质量特性轻微不符合规定。
A类不合格品：有一个或一个以上A类不合格，也可能还有B类和（或）C类不合格
的原材料。
B类不合格品：有一个或一个以上B类不合格，也可能还有C类不合格，但不包含A
类不合格的原材料。
C类不合格品：有一个或一个以上C类不合格，但不包含A类和B类不合格的原材料。
拟制
料合格，由IQC出具合格报告，并在该批原材料上贴上合格标贴。
5.2当A、B、C三类不合格品数中任何一类不合格品数达到相应判定数组的不合格判定时，
则判该批原材料不合格。此时应及时通知采购员，若无特采之必要，则由IQC出具退
货报告，并在该批原材料上贴不合格标贴，若需特采则按《原材料特采作业规范》执
行。
5.3原材料存在重大质量问题或连续多批不合格或多批出现相同缺陷时，由IQC发出《质
1
作业指导书
文件编号
版本号
标题
进货检验标准总则
生效日期
年月日
页次
第页共页
1主题内容：
1.1本总则规定了进货检验的一般流程,检验内容,缺陷判定及处理方案.
1.2本总则适用于本厂所有原材料、外协件的进货检验。
2一般流程：
原材料到厂→收货检查→送检→抽样→检验与试验→判定→返单→标识。
3检验内容：
原材料一般需进行外观、结构尺寸、装配、电气性能、可焊性、抗折性等项目的检验，