多重耐药菌PPT培训课件总结PPT培训课件
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多重耐药菌知识培训ppt课件

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消毒措施
❖进行床旁诊断(如拍片、心电图) 的仪器必须在检查完成后用75%酒 精进行擦拭三遍消毒。
23
❖ 病房应当使用专用的清洁和消毒用品; Nhomakorabea❖ 对患者经常接触的物体表面、设备设施
表面,应当每天进行清洁和消毒,用 500-1000mg/L有效氯消毒液擦拭消毒。 ❖ 使用过的抹布、拖布必须用5001000mg/L有效氯消毒液浸泡消毒处理。
❖ 2.在床牌或/和病历卡上标贴蓝色接触隔离标识; ❖ 3.接触该病人或其环境前后必须进行手卫生; ❖ 4.预计与病人或其环境如床栏杆有明显接触时,需要加穿隔
离衣,不同种病原体感染或定植病人隔离衣不能共用,非一 次性使用的隔离衣每天用后装于黄色垃圾袋按医院要求统一 清洗消毒;
❖ 5.离开病人床旁或房间时,须把防护用品脱下,一次性用品及 其它废弃物均放置于黄色垃圾袋按医疗垃圾统一处置,锐器 放置在锐器盒中;
碳青霉烯类 (亚胺培南/美罗培南)
极少数文献报道哌拉西林/他唑巴坦的使用与上述耐药菌株的发生相关 14
多重耐药菌的易感人群
❖ 既往携带或感染了MDROs
❖ 在MDROs感染率高的科住院
本次课重点
❖ 高龄患者
❖ 高危手术
❖ 免疫抑制剂应用
❖ 插管或侵入性操作
❖ 长期住院患者
❖ 使用广谱抗菌药物,或长期应用抗菌药物
多重耐药菌及其监测与控制
.
1
1 什么是多重耐药菌 2 为什么多重耐药菌受到关注 3 如何预防和控制多重耐药菌的传播
4
2
什么是多重耐药菌?(MDROs)定义 本次课重点
❖ 指对下列5类抗生素中的3类及3类以上抗生素耐药,为多重耐药 (multiple drug resistanceMRD)。5类抗生素都耐药称为泛耐药 (pan-drug resistance, PDR)。1.抗假単胞菌的头孢菌素类、2.碳青 酶烯类、3.β-内酰胺酶复合制剂、4.喹诺酮类、5.氨基糖苷类、(林克 霉素类,多肽类、磺胺类、抗结核药、抗真菌药)
消毒措施
❖进行床旁诊断(如拍片、心电图) 的仪器必须在检查完成后用75%酒 精进行擦拭三遍消毒。
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❖ 病房应当使用专用的清洁和消毒用品; Nhomakorabea❖ 对患者经常接触的物体表面、设备设施
表面,应当每天进行清洁和消毒,用 500-1000mg/L有效氯消毒液擦拭消毒。 ❖ 使用过的抹布、拖布必须用5001000mg/L有效氯消毒液浸泡消毒处理。
❖ 2.在床牌或/和病历卡上标贴蓝色接触隔离标识; ❖ 3.接触该病人或其环境前后必须进行手卫生; ❖ 4.预计与病人或其环境如床栏杆有明显接触时,需要加穿隔
离衣,不同种病原体感染或定植病人隔离衣不能共用,非一 次性使用的隔离衣每天用后装于黄色垃圾袋按医院要求统一 清洗消毒;
❖ 5.离开病人床旁或房间时,须把防护用品脱下,一次性用品及 其它废弃物均放置于黄色垃圾袋按医疗垃圾统一处置,锐器 放置在锐器盒中;
碳青霉烯类 (亚胺培南/美罗培南)
极少数文献报道哌拉西林/他唑巴坦的使用与上述耐药菌株的发生相关 14
多重耐药菌的易感人群
❖ 既往携带或感染了MDROs
❖ 在MDROs感染率高的科住院
本次课重点
❖ 高龄患者
❖ 高危手术
❖ 免疫抑制剂应用
❖ 插管或侵入性操作
❖ 长期住院患者
❖ 使用广谱抗菌药物,或长期应用抗菌药物
多重耐药菌及其监测与控制
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1 什么是多重耐药菌 2 为什么多重耐药菌受到关注 3 如何预防和控制多重耐药菌的传播
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什么是多重耐药菌?(MDROs)定义 本次课重点
❖ 指对下列5类抗生素中的3类及3类以上抗生素耐药,为多重耐药 (multiple drug resistanceMRD)。5类抗生素都耐药称为泛耐药 (pan-drug resistance, PDR)。1.抗假単胞菌的头孢菌素类、2.碳青 酶烯类、3.β-内酰胺酶复合制剂、4.喹诺酮类、5.氨基糖苷类、(林克 霉素类,多肽类、磺胺类、抗结核药、抗真菌药)
常见多重耐药菌的治PPT课件

2024/10/15
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治疗
• 抗假单胞菌ß-内酰胺类 哌拉西林及其复方 头孢哌酮及其复方 头孢他啶、头孢吡肟、氨曲南 亚胺培南、美洛培南
• 喹诺酮类 • 氨基糖苷类 • 粘菌素类
2024/10/15
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难辨梭状芽孢杆菌
• 简称艰难梭菌,为厌氧的革兰阳性杆菌。
• 艰难梭菌的芽孢可在医院等场所长期存活, 因而患者可在住院期间摄取到艰难梭菌的 芽孢。此时如果肠道正常菌群由于使用抗 菌药物(尤其是广谱抗菌药物)而破坏, 艰难梭菌可在结肠大量繁殖并成为优势菌 种,分泌肠毒素和细胞毒素从而导致腹泻 或者伪膜性肠炎。通过感染或者定植的患 者或医务人员还可导致医院内腹泻的暴发。
• 全耐药(PDR):对所有抗菌药物种类中所有 药物菌不敏感。
2024/10/15
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2
细菌耐药机制(固有、获得性)
主动外排
15%
孔蛋白改变
10%
灭活酶产生
45%
15%
其他机制…
15%
靶点改变
.
3
耐药菌:G+球菌
MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌) MRCNS(耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌) VRE(耐万古霉素肠球菌)
科细菌 • 多重耐药不动杆菌 • 多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA) • 难辨梭状芽孢杆菌
2024/10/15
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6
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
• 对苯唑西林(新青霉素Ⅱ)和(或)头孢 西丁耐药的金黄色葡萄球菌
• MRSA对除头孢洛林外所有临床使用的β内酰胺酶类均耐药,包括青霉素类、头孢 菌素类、碳青霉烯和含β-内酰胺酶抑制剂 的复合制剂等。另外还往往对氨基糖苷类、 氟喹诺酮类、大环内酯类和林可霉素类等 耐药
多重耐药菌 ppt课件

多重耐药菌感染已成 为医院内感染的主要 病原体之一。
原因分析
不合理使用抗生素
临床中不合理使用抗生素的现象较为普 遍,如无指征用药、用药剂量不当等, 导致细菌耐药性增强。
医疗环境及设备
医院内交叉感染是多重耐药菌感染的重 要原因之一,医疗设备及环境的消毒不 彻底可导致耐药菌株的传播。
患者免疫力低下
患者免疫力低下可增加感染多重耐药菌 的风险。
详细描述
多重耐药菌是指对两种或两种以上抗菌药物耐药的细菌,这类细菌在临床上较 为常见,给治疗和感染控制带来较大挑战。根据耐药性的不同,多重耐药菌可 分为不同类型,如泛耐药菌、全耐药菌等。
传播途径与防控措施
总结词
多重耐药菌主要通过接触传播,防控措施包括手卫生、隔离、消毒等。
详细描述
多重耐药菌的传播途径主要是接触传播,即通过接触感染者的体液、分泌物等途径传播给其他人。为防控多重耐 药菌的传播,应加强手卫生,做到勤洗手或使用手消毒剂;对感染者要进行隔离,避免其与他人接触;同时加强 环境消毒,减少环境中细菌的残留。
提高患者免疫力及支持治疗
提高免疫力
积极治疗原发病,提高患 者免疫力,降低感染风险 。
支持治疗
给予患者充分的营养支持 、水分补充等支持治疗, 以增强抵抗力。
预防接种
鼓励患者接种针对多重耐 药菌的疫苗,提高免疫力 。
07
总结与展望
多重耐药菌防控的难点与挑战
总结
多重耐药菌已成为医院感染的主 要病原菌,其传播途径广泛,危 害严重,耐药机制复杂,治疗难 度大,对人类健康构成严重威胁
03
避免伤口接触
避免皮肤或伤口接触到病人的 血液、体液、分泌物等。
遵守医院感染防控规定
01
多重耐药菌防控措施ppt课件

创新探索:研发新型抗菌药物和防控技术
新型抗菌药物研发
加大对新型抗菌药物的研 发力度,寻找能够对抗多 重耐药菌的新型药物。
防控技术创新
探索新型防控技术,如基 因编辑技术、噬菌体疗法 等,为多重耐药菌防控提 供新的手段。
国际合作与交流
加强国际间的研发合作与 信息交流,共同应对多重 耐药菌的威胁。
未来展望:多重耐药菌防控的研究方向与挑战
医疗资源浪费:多重耐药菌的流行加剧医疗资源 紧张,影响其他患者的救治。
社会经济负担加重:多重耐药菌的治疗成本高昂 ,给家庭和社会带来沉重经济负担。
恐慌情绪蔓延:多重耐药菌的传播可能引发公众 恐慌,影响社会稳定。
综上所述,多重耐药菌的传播途径多样,对个体 健康和公共卫生安全构成严重威胁。因此,我们 必须采取有效的防控措施来应对多重耐药菌的挑 战。
考核与评估
设立专门的考核机制,对医疗人员进行多重耐药菌防控知 识的考核。并通过定期评估,确保医疗人员在实际工作中 能够有效应用所学知识。
针对公众的宣传与普及
宣传内容
针对公众,宣传内容应重点介绍 多重耐药菌的危害、预防方法、 日常注意事项等。强调个人卫生
习惯在防控工作中的重要性。
宣传形式
利用多种宣传形式,如宣传册、 海报、公益广告、微电影等,以 提高公众对多重耐药菌的认识和
多重耐药菌防控知识普及与
05
教育
针对医疗人员的培训与教育
培训内容
针对医疗人员,培训内容应包括多重耐药菌的流行病学特 征、传播途径、危险因素、防控策略等。同时,应强调医 疗人员在防控工作中的重要角色和责任。
培训形式
可采用线上和线下相结合的培训形式,如专题讲座、学术 研讨会、网络课程等。并确保医疗人员掌握必要的防控知 识和技能。
多重耐药菌知识培训PPT课件

传播途径
01
02
03
接触传播
通过直接接触患者或污染 的物品表面传播,如手、 医疗器械等。
空气传播
通过飞沫或气溶胶形式在 空气中传播,如患者咳嗽 、打喷嚏等。
水和食物传播
污染的水源和食物可引起 多重耐药菌的传播。
预防措施与建议
手卫生
医务人员应严格遵守手 卫生规范,接触患者前 后要洗手或使用快速手
消毒剂。
THANKS
感谢观看
分类
根据耐药机制和特点,多重耐药菌可分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类 ,具体包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE) 、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)等。
发病原因及危险因素
发病原因
细菌基因突变、抗菌药物滥用、感染 控制措施不力等。
危险因素
包括患者因素(如年龄、基础疾病、 免疫力等)、医疗因素(如侵入性操 作、抗菌药物使用等)和环境因素( 如医院内环境、医疗器械污染等)。
合理用药建议与注意事项
严格掌握用药指征
避免滥用抗生素等药物,减少 耐药菌的产生和传播。
合理选择药物
根据病原菌种类、感染部位、 病情严重程度等因素,选择具 有针对性且副作用较小的药物 。
规范用药流程
按照医嘱规定的用药剂量、频 次和时间进行用药,确保治疗 效果和患者安全。
加强用药监测
密切关注患者用药后的病情变 化及不良反应情况,及时调整
临床表现与诊断方法
临床表现
多重耐药菌感染可引起各种临床综合征,如肺炎、血流感染 、尿路感染等,严重者可导致败血症、感染性休克甚至死亡 。
诊断方法
包括细菌培养、药敏试验、分子生物学检测等。其中,细菌 培养和药敏试验是诊断多重耐药菌感染的常规方法,分子生 物学检测可用于快速鉴定和分型。
多重耐药菌知识培训课件

多重耐药菌的预防性治疗
加强手卫生
医务人员和患者应严格执行手 卫生规范,减少交叉感染的风
险。
隔离措施
对多重耐药菌感染患者采取隔 离措施,防止病原体传播。
抗菌药物的合理使用
遵循抗菌药物使用原则,避免 滥用抗菌药物,减少多重耐药 菌的产生。
提高免疫力
通过均衡饮食、适当锻炼等方 式提高自身免疫力,降低感染
02
感染多重耐药菌可能导致患者死 亡,尤其是对于老年人、儿童、 孕妇、身体虚弱的人来说,风险 更大。
对社会的危害
多重耐药菌的传播不仅威胁个人的健 康,也给社会带来巨大的经济负担。
由于多重耐药菌的出现,医疗资源被 过度消耗,导致其他疾病的治疗受到 影响。
对医疗机构的危害
多重耐药菌的传播给医疗机构带来极大的挑战,增加了医院内感染的风险,影响 医疗质量和安全。
抗生素耐药性增强
随着抗生素的广泛使用,多重耐 药菌株的出现频率将越来越高,
抗生素的耐药性将不断增强。
传播范围扩大
多重耐药菌的传播范围将进一步 扩大,不仅限于医院等医疗机构,
还可能在社会和家庭中传播。
新耐药机制的出现
未来可能出现新的耐药机制,使 得现有的抗生素更加无效,治疗 多重耐药细菌感染将更加困难。
多重耐药菌的传播方式多种多样,包括接触传播、共同生活、共同工作、共同学习等。这些细菌可以在医院、养 老院、学校等人群密集的场所传播,给患者和易感人群带来很大的风险。因此,预防和控制多重耐药菌的传播非 常重要。
02 多重耐药菌的危害
对个人的危害
01
感染多重耐药菌的患者,治疗难 度大,治愈率低,可能导致长期 甚至终身的感染,严重影响生活 质量。
四环素类
包括四环素、土霉素、强力霉素等,主要 作用于立克次体、支原体、衣原体等,对 革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌作用较弱。
多重耐药菌预防与控制ppt课件【33页】

7、遵守无菌技术操作规程 特别是在实施各种侵入性操作时, 严格执行无菌技术操作和标准操作规程,避免污染,有效预 防多重耐药菌感染。
(二)防控措施
8、如病人需离开隔离室进行诊断、治疗,应先通知相关科室 作好准备,防止感染的扩散。
9、加强清洁消毒工作 对医务人员和患者频繁接触的物体表 面,采用适宜的消毒剂进行擦拭、消毒。被患者血液、体液 污染时应当立即消毒。出现多重耐药菌感染暴发或者疑似暴 发时,应当增加清洁、消毒频次。要使用专用的抹布、拖布 进行清洁和消毒处理,不可交叉使用。
耐药菌增加的原因
1、产生增加(抗生素选择性压力):由于过多地使用抗生 素,造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选。 2、传播增加:通过医护人员尤其手的接触,造成耐药菌株 在医院内的传播,以及随后通过宿主病人的转移,耐药菌在 医院间甚至社区进行传播。
抗菌药物的使用与多重耐药菌密切相关
三
代
头
多重耐药菌预防与控制
主要内容
一、概述 二、医院感染防控要点
一、概述
1.多重耐药菌(MDR):主要是指对临床使用的三类或三类以 上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。
2.广泛耐药细菌(XDR):指细菌对常用抗菌药物几乎全部耐 药,革兰氏阴性杆菌仅对黏菌素和替加环素敏感,革兰氏 阳性球菌仅对糖肽类和利奈唑胺敏感。
国家要求监测的多重耐药菌
1、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 2、耐万古霉素肠球菌(VRE) 3、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)
产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶(NDM-1)肠杆菌科细菌 产碳青霉烯酶(KPC)的肠杆菌科细菌,如肺炎克雷伯菌 4、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB) 5、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA) 6、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)
(二)防控措施
8、如病人需离开隔离室进行诊断、治疗,应先通知相关科室 作好准备,防止感染的扩散。
9、加强清洁消毒工作 对医务人员和患者频繁接触的物体表 面,采用适宜的消毒剂进行擦拭、消毒。被患者血液、体液 污染时应当立即消毒。出现多重耐药菌感染暴发或者疑似暴 发时,应当增加清洁、消毒频次。要使用专用的抹布、拖布 进行清洁和消毒处理,不可交叉使用。
耐药菌增加的原因
1、产生增加(抗生素选择性压力):由于过多地使用抗生 素,造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选。 2、传播增加:通过医护人员尤其手的接触,造成耐药菌株 在医院内的传播,以及随后通过宿主病人的转移,耐药菌在 医院间甚至社区进行传播。
抗菌药物的使用与多重耐药菌密切相关
三
代
头
多重耐药菌预防与控制
主要内容
一、概述 二、医院感染防控要点
一、概述
1.多重耐药菌(MDR):主要是指对临床使用的三类或三类以 上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。
2.广泛耐药细菌(XDR):指细菌对常用抗菌药物几乎全部耐 药,革兰氏阴性杆菌仅对黏菌素和替加环素敏感,革兰氏 阳性球菌仅对糖肽类和利奈唑胺敏感。
国家要求监测的多重耐药菌
1、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 2、耐万古霉素肠球菌(VRE) 3、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)
产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶(NDM-1)肠杆菌科细菌 产碳青霉烯酶(KPC)的肠杆菌科细菌,如肺炎克雷伯菌 4、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB) 5、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA) 6、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)
多重耐药菌感染 ppt课件【2024版】

护士长并及时开出“接触隔离”医嘱。并严格
做好手卫生和接触隔离工作。
确诊为医院感染者,24小时内填卡上报医院 感染管理科。
23
ppt课件
医生医嘱
认真执行抗菌药物使用指导原则,根据细菌培 养和药敏用药。
使用抗生素必须有效控制感染,尽量使用窄谱 抗生素,避免超疗程用药,病原菌不明或没有 其他有效抗生素时,限制使用广谱抗生素。
警惕VRSA的产生:国外已有报道,我国h VRSA(万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌)
9
ppt课件
VRE:耐万古霉素肠球菌
暴发流行于ICU和血液病房等患有危重疾病和 免疫功能低下的病人
肠球菌对头孢菌素,链阳菌素类,克林霉素和 SMZ/TMP 可在体外显示活性但临床无效,因此对 上述药物不应该报告为“敏感”。
32
ppt课件
接触隔离2:减少、避免设备共用
听诊器、血压计、体温表、输液架、微量输液 泵
轮椅、担架
CT、超声仪器
床旁心电图
用后及时
消毒
33
ppt课件
接触隔离3:戴相关防护用品
个人防护用品 手套、隔离衣、面罩或口罩
穿戴相关防护用品应当将高度疑似或确诊多重 耐药菌感染患者或定植患者安排在最后进行
4
ppt课件
耐药菌增加原因
抗菌药的不合理使用:由于医生过多地使用抗 生素,造成对基因突变及耐药基因转移的耐药
菌进行了筛选,耐药菌产生增加(抗生素选择 性压力)
耐药菌传播增加:通过医护人员尤其手的接触, 细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内
的传播,以及随后通过宿主病人的转移,耐药 菌在医院间甚至社区进行传播
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ppt课件
多重耐药结核分枝杆菌
做好手卫生和接触隔离工作。
确诊为医院感染者,24小时内填卡上报医院 感染管理科。
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ppt课件
医生医嘱
认真执行抗菌药物使用指导原则,根据细菌培 养和药敏用药。
使用抗生素必须有效控制感染,尽量使用窄谱 抗生素,避免超疗程用药,病原菌不明或没有 其他有效抗生素时,限制使用广谱抗生素。
警惕VRSA的产生:国外已有报道,我国h VRSA(万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌)
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ppt课件
VRE:耐万古霉素肠球菌
暴发流行于ICU和血液病房等患有危重疾病和 免疫功能低下的病人
肠球菌对头孢菌素,链阳菌素类,克林霉素和 SMZ/TMP 可在体外显示活性但临床无效,因此对 上述药物不应该报告为“敏感”。
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ppt课件
接触隔离2:减少、避免设备共用
听诊器、血压计、体温表、输液架、微量输液 泵
轮椅、担架
CT、超声仪器
床旁心电图
用后及时
消毒
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ppt课件
接触隔离3:戴相关防护用品
个人防护用品 手套、隔离衣、面罩或口罩
穿戴相关防护用品应当将高度疑似或确诊多重 耐药菌感染患者或定植患者安排在最后进行
4
ppt课件
耐药菌增加原因
抗菌药的不合理使用:由于医生过多地使用抗 生素,造成对基因突变及耐药基因转移的耐药
菌进行了筛选,耐药菌产生增加(抗生素选择 性压力)
耐药菌传播增加:通过医护人员尤其手的接触, 细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内
的传播,以及随后通过宿主病人的转移,耐药 菌在医院间甚至社区进行传播
14
ppt课件
多重耐药结核分枝杆菌
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多重耐药 菌课件总
结
• 1.概念 • 2耐药机制 • 3.培养获取 • 4.细菌耐药监测 • 5.预警机制 • 6.隔离措施
• 多重耐药(MDR):对3类或3类以上抗菌药 物(每类中至少有一种)的获得性(而非 天然的)不敏感(中介或耐药)
• 泛耐药(XDR):对除了1~2类抗菌药物之 外的所有其他抗菌药物种类(每类中至少 有一种)不敏感。也就是只对1~2类抗菌药 物敏感。
细菌耐药机制
• 细菌耐药可分为固有耐药和获得性耐药。 • 固有耐药性又称天然耐药性,是由细菌染色体基
因决定、代代相传,较为稳定,如链球菌对氨基 糖苷类抗菌药物、肠道革兰阴性杆菌对青霉素天 然耐药。 • 获得性耐药是由于细菌与抗菌药物接触后(主要 由质粒介导)通过改变自身的代谢途径使其不被 抗菌药物杀灭,如金黄色葡萄球菌产生β内酰胺酶 类抗菌药物的耐药性。
• 2.医院感染突发事件:短时间发生5例以上疑似医院感染 暴发;3例以上医院感染暴发,可能造成重大公共影响或 者严重后果的医院感染,应立即上报医务科、院感科,医 院组织专家组进行调查,同时向上级相关部门报告。
临床科室:
• 3.严格执行抗菌药物临床应用的基本原则,正确、合理地 实施抗菌药物给药方案,加强抗菌药物临床合理应用的管 理,减少或者延缓多重耐药菌的产生。临床科室收到病原 学检查结果后,要根据药敏结果,合理选用或调整抗菌药 物。
终末消毒 标本运送 生活物品 医疗废物
解除隔离
常见多重耐药菌感染患者的隔离措施
耐甲氧西林/苯唑西林 耐万古霉素金黄色葡
的金黄色葡萄球菌
萄球菌
单间或同种病原同室隔离 单间隔离
限制,减少人员出入
严格限制,医护人员相对 固定,专人诊疗护理
遵循手卫生规范
严格遵循手卫生规范
近距离操作如吸痰、插管 近距离操作如吸痰、插管
• 采集血培养都应该在使用抗生Fra bibliotek之前进行,推荐 同时采集2~3份血,“双侧双套”采集
痰培养:
将痰液标本接种于营养 培养基上,在一定温度 、湿度等条件下,使对 营养要求较高的细菌生 长繁殖并对其进行鉴别 ,从而确定病原菌的一 种人工培养法
患者安置 人员限制
手部卫生 眼、口、鼻防护
隔离衣
仪器设备
物体表面
• 3.当感染者较多时,应保护性隔离未感染者。设 置隔离病房时,应在门上粘贴接触隔离标识,防 止无关人员进入。
• 4.进行床边隔离时,在床栏上标贴接触隔离标识 ,以提醒医务人员以及家属。当实施床旁隔离时 ,应先诊疗护理其他病人,MDRO感染病人安排 在最后。
• 全耐药(PDR):对所有抗菌药物种类中所 有药物菌不敏感。
常见多重耐药菌
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 耐万古霉素肠球菌(VRE) 产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌 耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE) 耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB) 多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA) 多重耐药结核分枝杆菌等
格实施隔离措施加强医院环境卫生管理
• (五)合理使用抗菌药物 • (六)加强政府的干预 • (七)重视国际交流与协作
隔离措施
• 1.首选单间隔离也可以将同类多重耐药菌感染者 或定植者安置在同一房间。
• 2.隔离病房不足时才考虑进行床边隔离,不能与 气管插管、深静脉留置导管、有开放伤口或者免 疫功能抑制患者安置在同一房间。
等戴防护镜
等戴防护镜
可能污染工作服时穿隔离 应穿一次性隔离衣 衣
用后应清洁、消毒/或灭菌 专用,用后应清洗与灭菌
每天定时擦拭消毒,擦拭 用抹布用后消毒 床单位消毒 密闭容器运送 无特殊处理 防渗漏密闭容器运送,利 器放入利器盒
临床症状好转或治愈
每天定时擦拭消毒,抹布 专用,用后消毒
终末消毒
密闭容器运送
• 4.加强对免疫力低下、危重患者、有相关流行病学史患者 进行微生物检测和细菌耐药监测,填写多重耐药菌病人登 记表。
临床科室:
• 5. 医务人员对患者实施诊疗护理活动过程中,应当严格遵 循手卫生规范。对多重耐药菌感染患者和定植患者实施隔 离措施。并做好标准预防措施。
• 6.严格遵守无菌操作规程,特别是实施中心静脉置管、气 管切开、气管插管、留置尿管、放置引流管等操作时,应 当避免污染,减少感染的危险因素。
• 7. 加强诊疗环境的卫生管理,对收治多重耐药菌感染患者 和定植患者的病房,应当使用专用的物品进行清洁和消毒 ,对患者经常接触的物体表面、设备设施表面,应当每天 进行清洁和擦拭消毒。出现或者疑似有多重耐药菌感染暴 发时,应当增加清洁和消毒频次。
预防和控制多重耐药菌的传播
• (一)加强细菌耐药性的监测 • (二)减少或消除定值 • (三)应用疫苗预防耐药菌感染 • (四)阻断传播:加强医务人员的手卫生严
临床症状好转或治愈
细菌耐药监测及预警机制
患者:
• 1.确诊感染的患者入院时做到有样必采,做到早 发现、早诊断、早治疗,早隔离。
• 2.对免疫力低下、危重患者、对上级医院转回病 人、有相关流行病学史患者,入院时进行微生物 检测和细菌耐药监测,及时采集标本。
临床科室:
• 1.提高病原学标本的送检率,接诊可疑或明确有感染者, 在使用抗菌药物之前,及时送检相应合格的病原学标本, 并追踪检验结果,及时发现、早期诊断多重耐药菌感染患 者和定植患者。若属于医院感染散发则于24小时内报医院 感染报告卡。
清洁、消毒后方可带出
双层医疗废物袋,防渗漏 密闭容器运送,利器放入 利器盒 临床症状好转或治愈,连 续两次培养阴性
其他多重耐药菌
单间或同种病原同室隔离 限制,减少人员出入
遵循手卫生规范 近距离操作如吸痰、插管 等带防护镜 可能污染工作服时穿隔离 衣 用后应清洁、消毒和/或灭 菌 每天定期消毒,擦拭用抹 布用后消毒 床单位消毒 密闭容器运送 无特殊处理 防渗漏密闭容器运送,利 器放入利器盒
获知方法:
血培养 痰培养 各种导管、伤口、分泌物培养
• 血培养:新鲜离体的血液标本接种于营养培养基
上,在一定温度、湿度等条件下,使对营养要求 较高的细菌生长繁殖并对其进行鉴别,从而确定 病原菌的一种人工培养法。
• 采血量:对婴幼儿和儿童,一般采血1~5ml用于
血培养。成人血培养的标本量为10ml,血液和肉 汤比一般推荐为1:5~10
结
• 1.概念 • 2耐药机制 • 3.培养获取 • 4.细菌耐药监测 • 5.预警机制 • 6.隔离措施
• 多重耐药(MDR):对3类或3类以上抗菌药 物(每类中至少有一种)的获得性(而非 天然的)不敏感(中介或耐药)
• 泛耐药(XDR):对除了1~2类抗菌药物之 外的所有其他抗菌药物种类(每类中至少 有一种)不敏感。也就是只对1~2类抗菌药 物敏感。
细菌耐药机制
• 细菌耐药可分为固有耐药和获得性耐药。 • 固有耐药性又称天然耐药性,是由细菌染色体基
因决定、代代相传,较为稳定,如链球菌对氨基 糖苷类抗菌药物、肠道革兰阴性杆菌对青霉素天 然耐药。 • 获得性耐药是由于细菌与抗菌药物接触后(主要 由质粒介导)通过改变自身的代谢途径使其不被 抗菌药物杀灭,如金黄色葡萄球菌产生β内酰胺酶 类抗菌药物的耐药性。
• 2.医院感染突发事件:短时间发生5例以上疑似医院感染 暴发;3例以上医院感染暴发,可能造成重大公共影响或 者严重后果的医院感染,应立即上报医务科、院感科,医 院组织专家组进行调查,同时向上级相关部门报告。
临床科室:
• 3.严格执行抗菌药物临床应用的基本原则,正确、合理地 实施抗菌药物给药方案,加强抗菌药物临床合理应用的管 理,减少或者延缓多重耐药菌的产生。临床科室收到病原 学检查结果后,要根据药敏结果,合理选用或调整抗菌药 物。
终末消毒 标本运送 生活物品 医疗废物
解除隔离
常见多重耐药菌感染患者的隔离措施
耐甲氧西林/苯唑西林 耐万古霉素金黄色葡
的金黄色葡萄球菌
萄球菌
单间或同种病原同室隔离 单间隔离
限制,减少人员出入
严格限制,医护人员相对 固定,专人诊疗护理
遵循手卫生规范
严格遵循手卫生规范
近距离操作如吸痰、插管 近距离操作如吸痰、插管
• 采集血培养都应该在使用抗生Fra bibliotek之前进行,推荐 同时采集2~3份血,“双侧双套”采集
痰培养:
将痰液标本接种于营养 培养基上,在一定温度 、湿度等条件下,使对 营养要求较高的细菌生 长繁殖并对其进行鉴别 ,从而确定病原菌的一 种人工培养法
患者安置 人员限制
手部卫生 眼、口、鼻防护
隔离衣
仪器设备
物体表面
• 3.当感染者较多时,应保护性隔离未感染者。设 置隔离病房时,应在门上粘贴接触隔离标识,防 止无关人员进入。
• 4.进行床边隔离时,在床栏上标贴接触隔离标识 ,以提醒医务人员以及家属。当实施床旁隔离时 ,应先诊疗护理其他病人,MDRO感染病人安排 在最后。
• 全耐药(PDR):对所有抗菌药物种类中所 有药物菌不敏感。
常见多重耐药菌
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 耐万古霉素肠球菌(VRE) 产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌 耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE) 耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB) 多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA) 多重耐药结核分枝杆菌等
格实施隔离措施加强医院环境卫生管理
• (五)合理使用抗菌药物 • (六)加强政府的干预 • (七)重视国际交流与协作
隔离措施
• 1.首选单间隔离也可以将同类多重耐药菌感染者 或定植者安置在同一房间。
• 2.隔离病房不足时才考虑进行床边隔离,不能与 气管插管、深静脉留置导管、有开放伤口或者免 疫功能抑制患者安置在同一房间。
等戴防护镜
等戴防护镜
可能污染工作服时穿隔离 应穿一次性隔离衣 衣
用后应清洁、消毒/或灭菌 专用,用后应清洗与灭菌
每天定时擦拭消毒,擦拭 用抹布用后消毒 床单位消毒 密闭容器运送 无特殊处理 防渗漏密闭容器运送,利 器放入利器盒
临床症状好转或治愈
每天定时擦拭消毒,抹布 专用,用后消毒
终末消毒
密闭容器运送
• 4.加强对免疫力低下、危重患者、有相关流行病学史患者 进行微生物检测和细菌耐药监测,填写多重耐药菌病人登 记表。
临床科室:
• 5. 医务人员对患者实施诊疗护理活动过程中,应当严格遵 循手卫生规范。对多重耐药菌感染患者和定植患者实施隔 离措施。并做好标准预防措施。
• 6.严格遵守无菌操作规程,特别是实施中心静脉置管、气 管切开、气管插管、留置尿管、放置引流管等操作时,应 当避免污染,减少感染的危险因素。
• 7. 加强诊疗环境的卫生管理,对收治多重耐药菌感染患者 和定植患者的病房,应当使用专用的物品进行清洁和消毒 ,对患者经常接触的物体表面、设备设施表面,应当每天 进行清洁和擦拭消毒。出现或者疑似有多重耐药菌感染暴 发时,应当增加清洁和消毒频次。
预防和控制多重耐药菌的传播
• (一)加强细菌耐药性的监测 • (二)减少或消除定值 • (三)应用疫苗预防耐药菌感染 • (四)阻断传播:加强医务人员的手卫生严
临床症状好转或治愈
细菌耐药监测及预警机制
患者:
• 1.确诊感染的患者入院时做到有样必采,做到早 发现、早诊断、早治疗,早隔离。
• 2.对免疫力低下、危重患者、对上级医院转回病 人、有相关流行病学史患者,入院时进行微生物 检测和细菌耐药监测,及时采集标本。
临床科室:
• 1.提高病原学标本的送检率,接诊可疑或明确有感染者, 在使用抗菌药物之前,及时送检相应合格的病原学标本, 并追踪检验结果,及时发现、早期诊断多重耐药菌感染患 者和定植患者。若属于医院感染散发则于24小时内报医院 感染报告卡。
清洁、消毒后方可带出
双层医疗废物袋,防渗漏 密闭容器运送,利器放入 利器盒 临床症状好转或治愈,连 续两次培养阴性
其他多重耐药菌
单间或同种病原同室隔离 限制,减少人员出入
遵循手卫生规范 近距离操作如吸痰、插管 等带防护镜 可能污染工作服时穿隔离 衣 用后应清洁、消毒和/或灭 菌 每天定期消毒,擦拭用抹 布用后消毒 床单位消毒 密闭容器运送 无特殊处理 防渗漏密闭容器运送,利 器放入利器盒
获知方法:
血培养 痰培养 各种导管、伤口、分泌物培养
• 血培养:新鲜离体的血液标本接种于营养培养基
上,在一定温度、湿度等条件下,使对营养要求 较高的细菌生长繁殖并对其进行鉴别,从而确定 病原菌的一种人工培养法。
• 采血量:对婴幼儿和儿童,一般采血1~5ml用于
血培养。成人血培养的标本量为10ml,血液和肉 汤比一般推荐为1:5~10