人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAG)酶联免疫分析(ELISA)
最新鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)是局部晚期宫颈癌患者的生存预后因素
最新鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）是局部晚期宫颈癌患者的生存预后因素亮点l SCC-Ag ≥1.2 ng/ml 是LACC 患者的独立危险因素。
l 主动脉淋巴结受累是LACC 患者的独立危险因素。
l SCC-Ag ≥1.2 ng/ml 的患者总体生存率较差。
l 晚期和对治疗的不完全反应是LACC 患者的危险因素。
引言自1977 年首次描述鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag) 以来，一直被视为宫颈癌重要的生物标志物。
SCC-Ag 是由正常宫颈鳞状上皮细胞表达的糖蛋白，在肿瘤发展过程中显着升高。
28%-88%的宫颈鳞状细胞癌患者中血清SCC-Ag 升高。
SCC-Ag 可用于评估患者对治疗的反应，随访和预判复发。
SCC-Ag 的预后指导价值尚缺乏研究。
本研究评估接受同步放化疗LACC 患者S CC-Ag 水平的预后价值，以及SCC-Ag 水平的临界值。
材料和方法多中心观察性回顾性研究包括2000 年8 月至2016 年12 月期间在西班牙八家三级转诊医院妇科肿瘤科管理的LACC 患者。
所有患者均接受同步放化疗。
在初诊时评估患者治疗前电化学发光免疫测定法SCC-Ag 水平。
该试剂盒SCC-Ag 水平1.9 ng/ml 是正常上限。
治疗结束后3个月，通过体格检查、血浆SCC-Ag 测量和MRI 和/或PET-CT 评估。
阴道或宫旁区域的病变为局部复发;淋巴结转移(盆腔和/或主动脉)是区域性复发，其他部位为远端转移。
SPSS20.0 分析数据。
卡方检验或Fisher 精确检验进行变量比较。
结果该研究包括447 例患者，中位随访时间为53 个月，治疗前和治疗后SCC-Ag 的中位水平分别为3.4 ng/ml 和0.8 ng/m。
治疗前SCC -Ag 的临界值为11.75 ng/ml(敏感性37.5%;特异性80.5%)，治疗后SCC-Ag 的临界值为1.24 ng/ml(敏感性34.6%;特异性83.1%)。
在多变量Cox 回归分析中，作为OS 独立预测因子的因素是：FIGO 分期、主动脉旁淋巴结受累，治疗后SCC-Ag 水平≥1.2 ng/ml和对治疗的不完全反应。
鳞状细胞癌抗原检测在预测早期宫颈鳞癌淋巴结转移中的意义
鳞状细胞癌抗原检测在预测早期宫颈鳞癌淋巴结转移中的意义目的:探讨鳞状上皮细胞癌抗原(SCCAg)检测在预测早期宫颈鳞癌淋巴结转移中的作用。
方法:对78例Ⅰ期和Ⅱa期早期宫颈鳞癌患者行手术治疗,确定淋巴结转移情况。
手术当天晨取血样,快速荧光酶标法测定SCCAg。
结果:早期宫颈鳞癌有淋巴结转移者SCCAg测定值高于未发生淋巴结转移者(t=7.890,P=0.000)。
多因素分析调整后SCCAg水平与宫颈鳞癌淋巴结转移的OR值为1.669(Wald=9.124,P=0.000),95% CI为1.112～2.226。
SCCAg对早期宫颈鳞癌淋巴结转移预测的ROC的AUC为0.713(P=0.001),95% CI为0.606～0.820。
当截断值为3.5 ng/ml时,特异度为0.714、灵敏度为0.651、Youden指数为0.365,其预测价值最佳。
结论:SCCAg对早期宫颈鳞癌淋巴结转移有较好的预测价值,当截断值为3.5 ng/ml时,预测价值最佳。
[Abstract] Objective: To investigate the function of squamous cell carcinoma antigen (SCCAg) detection in the lymph node metastasis of early stage cervical squamous cell carcinoma. Methods: 78 cases of patients with stageⅠand Ⅱa of early stage cervical squamous cell carcinoma were treated by surgery which determined the lymph node metastasis. Blood samples were collected before surgery, and SCCAg were detected by fast fluorescent. Results: The SCCAg in early cervical squamous cell carcinoma with lymph node metastasis were higher than those without lymph node metastasis (t=7.890, P=0.000). After adjusted by multivariate analysis, the OR value for SCCAg predicting lymph node metastasis of cervical squamous cell carcinoma was 1.669 (Wald=9.124, P=0.000), 95% CI was 1.112-2.226. The AUC for the ROC was 0.713 (P=0.001), 95% CI was 0.606-0.820. When the cut-off point was 3.5 ng/ml, the specificity was 0.714, the sensitivity was 0.651, Yonden index was 0.365, the predictive value was the best. Conclusion: Detection of SCCAg has a good predictive value for lymph node metastasis of early cervical squamous cell carcinoma, when the cut-off point was 3.5 ng/ml, the predictive value is the best.[Key words] Cervical cancer; Squamous cell carcinoma antigen; Lymph node metastasis; Forecast腫瘤相关抗原TA-4是从人类宫颈癌组织中提取的一种糖蛋白。
鳞状细胞癌相关抗原测定数值范围
鳞状细胞癌相关抗原测定数值范围下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢！本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注！Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!引言鳞状细胞癌相关抗原（SCCA）是一种特定的蛋白质，它通常在鳞状细胞癌患者的血液中检测到。
检验项目介绍鳞状细胞癌抗原SCC
检验项目介绍鳞状细胞癌抗原SCC鳞状细胞癌抗原（Squamous Cell Carcinoma Antigen，SCC）是一种与鳞状细胞癌相关的蛋白质标志物。
它主要用于肿瘤标记物的检测和评价，特别是在鳞状细胞癌的早期诊断、治疗反应监测和预后判断方面具有重要的临床应用价值。
SCC蛋白质是一种角蛋白样肿瘤标志物，在细胞矩阵中广泛表达，以其良好的特异性和敏感性成为鳞状细胞癌的首选标志物之一、鳞状细胞癌是一种常见的皮肤癌和其他部位（如头颈部、肺、食管等）的上皮性肿瘤，其早期诊断对治疗和预后判断至关重要。
鳞状细胞癌抗原的检测可以帮助临床医生及时诊断并制定个体化的治疗方案。
SCC的检测方法主要有鳞状细胞癌抗原测定、免疫组化和免疫荧光细胞检测，并且一般采用血清标本进行检测。
其中，鳞状细胞癌抗原测定是最为常用的方法。
它通过免疫法来测定血清中的SCC蛋白质水平，常见的检测方法有放射免疫分析法（RIA）、比浊法、酶联免疫吸附法（ELISA）等。
这些方法操作简单、准确性高，并且测试结果可靠，可以较好地评估鳞状细胞癌的发生、转移和预后。
SCC的正常参考值范围在0-2ng/ml之间，当血清中SCC抗原水平超出正常参考值范围时，可能提示鳞状细胞癌的存在。
需要注意的是，SCC的检测结果应结合具体的临床情况进行综合分析和判断，不能作为单一的诊断依据。
一般情况下，鳞状细胞癌抗原的浓度与肿瘤的临床分期和预后有关，浓度越高，肿瘤可能越严重。
除了在鳞状细胞癌的早期诊断和治疗反应监测方面，SCC的检测在预后判断方面也具有重要的临床价值。
一些研究表明，高水平的SCC蛋白质与鳞状细胞癌的转移、复发和预后不良相关。
因此，在治疗过程中，可以通过监测SCC的水平来评估治疗的有效性和预测病情的进展。
需要指出的是，SCC蛋白质的浓度不仅受肿瘤本身的因素影响，还受到个体差异和其他因素的干扰。
因此，在使用SCC进行鳞状细胞癌的筛查和诊断时，需要综合考虑多种指标和临床表现，以提高其准确性和可靠性。
鳞状细胞癌相关抗原(SCC)在晚期肺癌患者化疗疗效评估中的价值
鳞状细胞癌相关抗原（SCC）在晚期肺癌患者化疗疗效评估中的价值引言肺癌是世界范围内死亡率最高的恶性肿瘤之一，而晚期肺癌患者的治疗难度较大，预后较差。
目前，化疗是晚期肺癌患者的主要治疗方案之一，然而化疗疗效评估一直是临床上的难点。
鳞状细胞癌相关抗原（SCC）是一种肿瘤标志物，它在晚期肺癌患者的化疗疗效评估中具有重要的临床价值。
本文将探讨SCC在晚期肺癌患者化疗疗效评估中的价值及其临床意义。
一、SCC的生物学特性SCC是一种肿瘤相关抗原，它主要存在于鳞状细胞癌组织中，因此被称为鳞状细胞癌相关抗原。
SCC的含量可以通过血清检测得到，它在晚期肺癌患者中的表达水平较高。
研究表明，SCC与肿瘤的侵袭性和复发性密切相关，因此可以作为肿瘤进展和预后的重要指标。
二、SCC在化疗疗效评估中的价值1.预测化疗敏感性化疗是晚期肺癌患者的主要治疗方式之一，然而对于不同患者来说，化疗的敏感性是不同的。
一些研究表明，SCC的表达水平可以预测肿瘤对化疗药物的敏感性，高水平的SCC 表达可能意味着肿瘤对化疗药物更为敏感，相反低水平可能意味着化疗的效果不佳。
通过检测SCC的表达水平，可以为医生提供一个重要的参考，指导他们选择合适的化疗方案，提高治疗效果。
2.监测化疗疗效3.提示肿瘤进展和复发对于晚期肺癌患者来说，肿瘤的进展和复发是一个常见的临床问题，而及时发现并干预肿瘤的进展和复发对于提高患者的生存率至关重要。
一些研究表明，SCC的表达水平与肿瘤的进展和复发密切相关，当肿瘤进展或复发时，SCC的表达水平会显著升高，因此通过检测SCC的水平，可以及时发现肿瘤的进展和复发，为患者提供及时的治疗干预。
1.个体化治疗2.指导治疗方案选择3. 提高生存率通过及时有效地监测化疗的疗效和肿瘤的进展复发，可以及时调整治疗方案，提高治疗效果，从而提高晚期肺癌患者的生存率。
一些研究表明，对于SCC表达水平高的患者，其化疗的疗效较好，生存率也相对较高，因此SCC的检测可以为患者的治疗和预后提供重要的参考。
鳞状细胞癌相关抗原(SCC)在晚期肺癌患者化疗疗效评估中的价值
鳞状细胞癌相关抗原（SCC）在晚期肺癌患者化疗疗效评估中的价值全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：引言肺癌是世界范围内最常见的癌症之一，也是世界上最常见的致死性肿瘤。
据世界卫生组织数据显示，每年有超过200万人死于肺癌。
肺癌的治疗一直是医学界的重点研究领域之一。
而对于晚期肺癌患者而言，化疗是常见的治疗方式之一。
针对晚期肺癌患者的化疗疗效评估一直是一个具有挑战性的问题。
而鳞状细胞癌相关抗原（SCC）在晚期肺癌患者化疗疗效评估中扮演着重要的角色。
本文将从多个方面探讨SCC在晚期肺癌患者化疗疗效评估中的价值。
一、SCC在晚期肺癌患者中的关联性研究1. SCC与肺癌的关系鳞状细胞癌相关抗原（SCC）是一种蛋白质抗原，通常表达在鳞状细胞癌细胞中。
而鳞状细胞癌是肺癌的一种常见类型。
研究表明，SCC在肺癌患者中的表达水平与肺部肿瘤负荷相关，并且在晚期肺癌患者中的表达水平往往较高。
SCC在晚期肺癌患者中具有一定的特异性和临床价值。
2. SCC与化疗疗效的关系研究表明，SCC在肺癌患者中的表达水平与化疗疗效相关。
一项针对晚期肺癌患者的研究发现，SCC表达水平与化疗后的疾病控制率呈显著相关关系，表达水平高的患者化疗后疾病控制率较低，表达水平低的患者化疗后疾病控制率较高。
这表明SCC在晚期肺癌患者化疗疗效评估中可能具有一定的预测价值。
1. SCC作为化疗疗效预测指标随着对SCC与化疗疗效关系的深入研究，研究者们开始探讨将SCC作为晚期肺癌患者化疗疗效的预测指标。
一些相关研究表明，通过监测化疗前后的SCC表达水平变化，可以辅助临床医生对患者的化疗疗效进行评估，从而指导化疗方案的调整和后续治疗的选择。
3. SCC在指导个体化治疗中的价值基于SCC在化疗疗效评估中的价值，一些研究者开始探讨SCC在指导个体化治疗中的应用。
通过识别SCC高表达的患者，并根据其病情特点和SCC表达水平制定个体化治疗方案，可以最大限度地提高治疗的效果和减少治疗的不良反应。
鳞状细胞癌抗原SCCA
鳞状细胞癌抗原SCCA Squamous Cell Carcinoma Antigen 瑞典康乃格诊断公司全国免费产品支持专线: 800 810 1531内容提要SCCA结构功能SCCA临床意义康乃格SCC ELISA试剂介绍SCCA概述1. 肿瘤相关抗原TA-4是由子宫组织中提取的一种糖蛋白。
SCC是它的提纯成分，具有较强的抗原表达能力，简称为SCC抗原或SCCA。
2. SCCA广泛存在于不同器官正常组织（含量极微）和恶性病变的上皮细胞中。
3. 血清中至少有四种形式的SCCA：¾游离SCCA1,¾游离SCCA2，¾以及与相对应的丝氨酸蛋白酶结合的复合物。
SCCA研究历史¾1977年自宫颈癌细胞组织分离出肿瘤相关抗原TA-4¾1984年电泳分离成功( > 10 种蛋白质)酸性: 等电点5.9-6.2中性: 等电点6.3-6.6¾1991年获得SCCA cDNA¾1995年染色体定位于18q21.3SCCA 基因结构18q21.3PI8 Bomapin PAI2 SCCA1 SCCA2 Headpin Maspin SCCA：存在2种不同的基因产物与其他丝氨酸蛋白酶抑制剂的基因一起，位于18q21.3染色体上，2个基因前后纵向排列；SCCA基因包括8个外显子，其中，外显子8 含有作用点（Reactive Site Loop，RSL), 此环状结构决定了不同丝氨酸蛋白酶的特异性。
SCCA生物学特征¾属于丝氨酸蛋白酶抑制物（serpin）家族--serine protease inhibitors¾SCCA1 与SCCA2的目标靶位RSL不同SCCA1抑制组织蛋白酶(cathepsin)L, S,KSCCA2抑制组织蛋白酶(cathepsin)G,以及肥大细胞的凝乳蛋白酶(chymase)¾SCC参与细胞凋亡调控:SCCA表达的增加可以使癌细胞通过抑制细胞凋亡途径而对机体的几种细胞自杀机制产生抵抗性。
艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察宋丽丽;李楠;段丽铭;周健;王永柱【摘要】目的：探讨艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案对非小细胞肺癌的临床疗效及血清鳞状细胞癌相关抗原（SCC-Ag）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）水平的影响。
方法将64例非小细胞肺癌患者随机分为试验组32例和对照组32例，对照组采用多西他赛、卡铂方案，试验组在对照组基础上联合艾迪注射液；比较两组患者临床疗效、生存质量、不良反应发生情况及两组患者治疗前后血清SCC-Ag、CY-FRA21-1、CEA的变化水平。
结果试验组和对照组的总有效率分别为31.25%和28.13%，差异无统计学意义（χ2=0.233，P=0.629），试验组的临床获益率为93.75%，显著高于对照组的84.38%，两组间差异具有统计学意义（χ2=4.507，P=0.034）。
试验组治疗后生理功能、情感功能、社会功能得分显著提高、疲劳、疼痛，恶心呕吐得分显著降低，与对照组相比差异具有统计学意义（P＜0.05）；试验组白细胞减少发生率显著低于对照组（χ2=9.374，P=0.002）。
试验组治疗后的血清SCC-Ag、CYFRA21-1、CEA水平均显著降低，与治疗前及与对照组治疗后相比差异均具有统计学意义（P＜0.05）。
结论艾迪注射液能够提高非小细胞肺癌患者生存质量，降低不良反应发生，可以作为非小细胞肺癌化疗的辅助用药。
%Objective To explore the clinical efficacy and the impact on serum squamous cell carcinoma antigen (SCC-Ag), cytokeratin 19 fragment (CYFRA21-1), and carcinoembryonic antigen (CEA) level of Addie injection combined with docetaxel and carboplatin in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. Method 64 cases of NSCLC were randomized into experimental group (32 cases) or control group (32cases), and the control group was administered with docetaxel and carboplatin, based on which the experimental group was additionally combined with Addie injection. The clinical efficacy, quality of life (QOL) and adverse reactions (AE), as well as pre-treatment and post-treatment serum SCC-Ag, CYFRA21-1, CEA levels of both groups were compared. Result The overall re-sponse rate of experimental group and control group was 31.25% and 28.13%, with no significant differences ob-served (χ2=0.233, P=0.629); while the clinical benefit rate was significantly higher in experimental group than con-trol group (93.75% vs 84.38%,χ2=4.507 ,P=0.034). The physiological function, emotional function and social func-tion scores improved significantly in experimental group, while the fatigue, pain, nausea and vomiting scores signifi-cantly decreased, and the differences of which were of significance when compared with the control group (P<0.05). As for AE, the incidence of leukopenia in experimental group was lower than control group (χ2=9.374, P=0.002). The post-treatment serum SCC-Ag, CYFRA21-1 and CEA levels in experimental group were decreased significantly, and were still lower when compared with control group after treatment (P<0.05). Conclusion Addie injection im-proves the quality of life of patients with NSCLC, as well as reduces adverse reaction, for which it is qualified as important adjuvant chemotherapy in non-small cell lung cancer.【期刊名称】《癌症进展》【年(卷),期】2014(000)006【总页数】5页(P597-601)【关键词】艾迪注射液;多西他赛;卡铂;非小细胞肺癌;肿瘤标志物【作者】宋丽丽;李楠;段丽铭;周健;王永柱【作者单位】邯郸市人民医院呼吸内科，河北邯郸 056000;邯郸市人民医院呼吸内科，河北邯郸 056000;邯郸市人民医院呼吸内科，河北邯郸 056000;邯郸市人民医院呼吸内科，河北邯郸 056000;邯郸市人民医院呼吸内科，河北邯郸 056000【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌是临床常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居恶性肿瘤的首位。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAG)酶联免疫分析（ELISA）
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAG)含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAG)水平。
用纯化的人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入鳞状细胞癌相关抗原(SCCAG)，再与HRP 标记的鳞状细胞癌相关抗原(SCCAG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。
TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的鳞状细胞癌相关抗原(SCCAG)呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人鳞状细胞癌相关抗原(SCCAG)浓度。
样本处理及要求：
1.血清：室温血液自然凝固10-20 分钟，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20 分钟后，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度
达到100 万/ml 左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
标本融化后仍然保持2-8℃的温度。
加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。
离心20 分钟左右（2000-3000 转/分）。
仔细收集上清。
分装后一份待检测，其余冷冻备用。
操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10 孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉，再各取50μl 分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。
在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30（48T 的20 倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T 的20 倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。
测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月。