【最新文档】药店营业场所温度纪录记录不全-优秀word范文 (2页)

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【最新推荐】连锁零售药店自查报告-范文word版 (3页)

【最新推荐】连锁零售药店自查报告-范文word版 (3页)

本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==连锁零售药店自查报告做好连锁零售药店自查,维护店面的荣誉。

下面小编为大家整理了连锁零售药店自查报告,欢迎阅读参考!连锁零售药店自查报告一根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关法律法规及规章制度的要求,保证我门店所经营药品的质量(转载于:药店自查报告)合格、使用安全,我门店药品经营的相关环节进行自查,其自查情况如下:一、人员管理情况:1、按照经营药品的相关法律法规及规章制度的要求,我们店建立以企业法人XXX同志为主要责任人、以质量负责人XXX同志为主的质量领导小组,同时各门店设置有养护、质量管理专职人员,门店共有3名员工。

2、根据药品相关管理法律、法规对企业员工的培训要求,门店质量管理负责人每年制定年培训计划,并按计划对门店员工进行法律法规及专业知识的培训,同时建立培训档案。

3、为了保证门店所经营药品的质量安全,每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进行一次健康体检,并建立其健康档案。

二、设施设备情况:1、按照经营药品的相关规定及要求,门店经营面积万扣平方米,店内严格实行色标管理,标志明显。

2、门店内干净整洁、干燥、通风良好,周边无污染源,店内配置有适宜药品储存的设施设备:空调1台、灭蚊灯1盏、老鼠夹4个、温湿度计1个。

三、质量管理情况:门店建立有不良反应监测报告制度和质量跟踪检查制度,如有不良事件的发生,质量负责人按相关质量管理制度进行跟踪、记录并建立质量档案。

四、销售管理情况:1、门店严格按照依法批准的经营范围和经营方式从事经营活动,无擅自变更经营场所、质量负责人等许可事项,未降低经营、储存条件。

2、严格按照药品经营的相关法律法规及规章制度的要求进行药品销售。

以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查情况,已基本符合《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规及规章制度的要求。

药店温湿度记录表

药店温湿度记录表

温湿度记录表
( 年月)
适宜温度范围:~ ℃适宜相对湿度范围:~ %
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要
求设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9:00—9:30,下午
4:00—4:30。


6、当温湿度条件超出或接近临界点时,应由养护员及保管员采取有
效调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温,湿度超出正常范围时开空调除湿,或拖地加湿。

7、如果超出正常范围,一般在采取措施后1小时,应再进行观察、
记录。

8、所采取的调控措施,应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.
规定范围:常温库(营业大厅)为0~30℃,冷库(冷藏箱)为2~10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时,在正常范围内只填
写调控措施和调控后温湿度。

门诊药房温湿度记录表最新版本

门诊药房温湿度记录表最新版本
采取措施后
温度℃
湿度﹪
温度℃
湿度﹪
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门诊药房温湿度、冰箱温度记录表
适宜温度范围:常温(0~30℃)阴凉(≤20℃)冷藏(2~8℃)适宜相对湿度:40%~65%
记录时间:上午(9:00—10:00)下午(3:00—4:00)备注:A、空调降温B、空调抽湿
日期
上午
下午
冰箱温度℃
日期
上午
下午
冰箱温度℃
采取何种措施
采取措施后温度℃
登记人
温度℃
湿度﹪
空调调节(是/否)
采取措施后
温度

湿度

空调调节(是/否)
采取措施后
温度℃
湿度﹪
温度℃
湿度﹪
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门诊药房温湿度、冰箱温度记录表
适宜温度范围:常温(0~30℃)阴凉(≤20℃)冷藏(2~8℃)适宜相对湿度:40%~65%
适宜温度范围:常温(0~30℃)阴凉(≤20℃)冷藏(2~8℃)适宜相对湿度:40%~65%
记录时间:上午(9:00—10:00)下午(3:00—4:00)备注:A、空调降温B、空调抽湿
日期
上午
下午
冰箱温度℃
采取何种措施
采取措施后温度℃
登记人
温度℃
湿度﹪
空调调节(是/否)
采取措施后
温度

湿度

空调调节(是/否)
月门诊药房温湿度、冰箱温度记录表
适宜温度范围:常温(0~30℃)阴凉(≤20℃)冷藏(2~8℃)适宜相对湿度:40%~65%

药店温湿度记录表

药店温湿度记录表

温湿度记录表
( ___ 年____ 月)
适宜温度范围:〜°C 适宜相对湿度范围:〜%
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。

3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要求设
定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9:00—9:30,下午
4: 00 —4: 30。

6、当温湿度条件超出或接近临界点时,应由养护员及保管员采取有效调
控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温,湿度超出正常范围时开空调除湿,或拖地加湿。

7、如果超出正常范围,一般在采取措施后1小时,应再进行观察、记
录。

8、所采取的调控措施,应能将温湿度条件有效控制在规定范围内
规定范围:常温库(营业大厅)为0〜30C,冷库(冷藏箱)为
2 〜10 C。

上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时,在正常范围内只填写调控措施和调控后温湿度。

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【精编】药店营业员工作 范文-word范文模板 (1页)

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药店营业员工作范文
羽利小编精心推荐
俗话说站在巨人的肩膀上能让你站得更高看得更远,工作总结就是工作中的一个巨人,在工作中,你只有及时做好了工作总结,你才能更加完整的掌控之前的知识并加以有效的利用,从而能将目光放的更远。

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下面是一篇药店营业员工作总结。

本人自 201X 年在厦门****大药房间任职门店驻店执业药师工作以来.认真学习《药品管理法》、《药品监督管理办法》、《中华人民共和国食品法》、《药品经营质量管理规范》,等相关的法律法规,在工作中跟同事互相帮助,本人以全心全意为人民服务的精神,待人礼貌,服务热情,以自己所学的医学知识,尽可能耐心,细心的回答患者的问题. 在药店领导的关心和帮助下,不断的提高自己的自身素质和业务技术水平,很好的完成各项任务.。

【最新推荐】药店营业员工作 范文-word范文 (1页)

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【最新推荐】药店营业员工作范文-word范文
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药店营业员工作范文
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俗话说站在巨人的肩膀上能让你站得更高看得更远,工作总结就是工作中
的一个巨人,在工作中,你只有及时做好了工作总结,你才能更加完整的掌控
之前的知识并加以有效的利用,从而能将目光放的更远。

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本人自 201X 年在厦门****大药房间任职门店驻店执业药师工作以来.认真学习《药品管理法》、《药品监督管理办法》、《中华人民共和国食品法》、《药品经营质量管理规范》,等相关的法律法规,在工作中跟同事互相帮助,本人以全心全意为人民服务的精神,待人礼貌,服务热情,以自己所学的医学知识,尽可能耐心,细心的回答患者的问题. 在药店领导的关心和帮助下,不断的提高自己的自身素质和业务技术水平,很好的完成各项任务.。

2020年药品经营企业飞行检查存在问题汇总及案例分析word(范文)

2020年药品经营企业飞行检查存在问题汇总及案例分析案例一一某药品批发企业飞检发现存在问题1、个别药品销售未开具发票。

该企业于2018年1月24日销售给凤翔县城关镇东关口诊所的复方甘草片100盒,未如实及时开具发票。

2.企业在未完成合法性审核前采购部分药品。

抽查企业采购复方小儿退热栓100盒、维生素B12 600盒时,发现企业未在计算机系统中建立上述药品数据库,在未完成药品合法性审核的情况下采购药品,未通过计算机系统进行采购。

3.企业温湿度监测系统的报警设置不符合《药品经营质量管理规范》附录3的有关要求。

温湿度监测数据未按日备份。

4.企业共有17个保温箱,2017年度定期验证只做了5个,有12 个保温箱未做定期验证。

5.企业储存药品库房内非药品与药品、外用药与口服药未分开存放。

6.企业个别不合格药品的处理没有完整的手续和记录。

企业对退货管理不到位,计算机系统不能有效反映退货药品的销售、出库记录。

案例二一某药品批发企业飞检发现存在问题1.企业采购药品时未确定供货单位的合法资格及所购入药品的合法性,未核实供货单位销售人员的合法资格。

2.检查发现2017年以来,企业销售给张川县某诊所的中药饮片未开具发票。

3•企业2017年度未开展质量管理体系内审。

4.企业质量管理部门未实施计算机系统操作权限的审核。

5•企业质量负责人兼职采购工作,验收员兼职收货工作。

案例三一某药品批发企业飞检发现存在问题1.企业2016年销售给天水市某卫生院的一批复方甘草片至今未开具发票。

2017年9月前开具的销售发票中货物或应税劳务、服务名称项目中未填写药品名称(只写西药)、规格型号、单位、数量、单价等信息,无销售货物或提供应税劳务、服务清单。

2.企业人员培训不到位。

部分岗位人员不能准确解释本岗位的规程及职能的相关问题,库管员陈某对冷库温控系统的操作规程不熟悉。

3.企业常温库中未配备温控设备。

4.企业仅对冷链设施设备进行常规情况下的验证,冷链储运设备未进行极端条件下的验证。

药店温湿度记录表[1](干货分享)

药店温湿度记录表
温湿度记录表
(年月)
适宜温度范围: ~ ℃适宜相对湿度范
围:~%
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记录。

2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责.
3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要求
设定。

4、本表应逐日按时记录不得空缺。

5、每日上下午应固定时间进行观察记录。

上午9:00-9:30,下午4:
00-4:30。


6、当温湿度条件超出或接近临界点时,应由养护员及保管员采取有效
调控措施。

如温度超出正常范围时开空调升温或降温,湿度超出正常范围时开空调除湿,或拖地加湿。

7、如果超出正常范围,一般在采取措施后1小时,应再进行观察、记
录。

8、所采取的调控措施,应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.规定
范围:常温库(营业大厅)为0~30℃,冷库(冷藏箱)为2~10℃。

9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时,在正常范围内只填写调
控措施和调控后温湿度。

【精编范文】201X药店营业员实习报告-范文word版 (2页)

本文部分内容来自网络,本司不为其真实性负责,如有异议请及时联系,本司将予以删除== 本文为word格式,简单修改即可使用,推荐下载! ==201X药店营业员实习报告营业员以微笑服务为主题我学到了不少的有关于药品方面的知识,也从中总结出了一些我认为比较重要的东西,什么重要什么先做,保证工作质量及提高工作效率。

说起工作,一般我都会提前10分钟左右到店里,理理情愫,准备这一天的上班。

当看到顾客,我都会微笑的说: “先生,(或其他)您好!” 类似的礼貌用语,如“对不起” ﹑……每一位顾客都是抱着某种需求才走进药店的,所以药店营业员要尽快了解顾客的真正购买动机,才能向他推荐最合适的药品。

观察+试探+咨询+倾听=充分了解顾客需求--药店营业员销售方程式观察+试探+咨询+倾听=充分了解顾客需求--药店营业员销售方程式每一位顾客都是抱着某种需求才走进药店的,所以药店营业员要尽快了解顾客的真正购买动机,才能向他推荐最合适的药品。

那么,怎样才能了解到顾客的购买需求呢? 察颜观色通过仔细观察顾客的动作和表情来洞察他们的需求,找到顾客购买意愿产生的线索。

1、观察动作。

顾客是匆匆忙忙,快步走进药店寻找一件药品,还是漫不经心地闲逛;是三番五次拿起一件药品打量,还是多次折回观看。

药店营业员注意观察顾客的这些举动,就可以从中透视出他们的心理了。

2、观察表情。

当接过药店营业员递过去的药品时,顾客是否显示出兴趣,面带微笑,还是表现出失望和沮丧;当药店营业员向其介绍药品时,他是认真倾听,还是心不在焉,如果两种情形下都是前者的话,说明顾客对药品基本满意,如都是后者的话,说明药品根本不对顾客的胃口。

店员进行观察时,切忌以貌取人。

衣着简朴的人可能会花大价钱购买名贵药品;衣着考究的人可能去买的感冒药。

因此,药店营业员不能凭主观感觉去对待顾客,要尊重顾客的愿望。

试探推荐通过向顾客推荐一、两件药品,观看顾客的反应,就可以了解顾客的愿望了,精品范文网|药店营业员心得体会(/)。

2019年药房养护分析报告-word范文模板 (13页)

本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==药房养护分析报告篇一:201X 药店药品养护计划201X年度 XXX有限公司药品养护计划一、药品养护的目的根据药品的储存特性要求,采取科学、合理、经济的手段和方法,通过控制调节药品的储存条件,对药品储存质量进行定期检查,达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。

二、养护原则严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。

三、养护工作主要内容在质量管理人员的指导下,制定药品养护工作计划,确定重点养护品种,检查控制在库药品的储存条件,定期检查药品质量,对发现的问题及时采取有效的处理措施。

四、基本要求1、按月填报“近效期药品催销表”(未实行有效期管理的中药材及中药饮片不在范围内)。

1)、本企业规定药品近效期含义为:距药品有效期截止日期不足6个月的药品。

2)、在计算机系统管理软件中设置药品近效期管理程序,对所储存药品的有效期实施动态监控,按月生成“近效期药品催销表”,分别传递至质量负责人、业务员及各柜组负责人。

3)、仓库内养护员负责悬挂近效期药品提示牌。

2、定期检查储存条件库存药品的数量、批号等。

3、定期汇总分析、上报药品养护质量信息。

4、管理养护设施设备,建立设施设备档案。

五、重点养护品种首营品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种。

[具体品种按年度制定及调整,实行动态管理,重点养护品种确定后,报质管部审核后实施。

]六、养护具体措施1、药品养护按照三、三、四的原则进行循环检查。

循环检查按季度进行。

2、每天上、下午各一次记录各库房及营业厅温湿度。

如库房温、湿度超出规定范围,应及时采取调控措施,并予以记录。

搬运和堆垛要求:A怕压药品严控高度,防止包装箱挤压变形。

B与门、防火栓、电器装置等保持一定距离,以利于检查、搬运和消防。

C质轻者放于中心,可尽量堆高。

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药店营业场所温度纪录记录不全
篇一:药店库房温湿度记录表
温湿度记录表
(年 月)
篇二:药店库房温湿度记录表
药店库房温湿度记录表
(年 月)
篇三:新版GSp缺陷项整改报告
唐山市开平区天益堂大药房
药品GSP认证现场检查缺陷项目整改报告
唐山市食品药品监督管理局:
唐山市开平区天益堂大药房于201X年7月向我市食品药品监督管理局提交药品
GSP认证申请资料,经审核,唐山市食品药品监督管理局于201X年1月21日
派检查组对本药店进行了现场检查.通过这次换证认证现场检查,检查组对本企
业经营管理上存在的不足,给予指出,并予以指导,建议和提出整改意见,对
本店树立良好的社会形象起到了促进作用,本店将按照GSP管理的要求,针对
GSP认证小组现场检查发现的问题,做出认真、详细,着实有效的整改。整改
落实到各责任人,专人专项进行纠正,对存在的缺陷问题已逐步整改完毕,如
还有不足之处恳请专家组予以指正。今后我企业将继续按GSP的要求,搞好企
业的规范化管理,把实施GSP工作做得更好!

现将检查的缺陷项目情况和整改落实的情况汇报如下:
一、缺陷项目的情况:
二、缺陷 整改措施 :

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