聚酰亚胺纤维(P84)
辉光低温等离子体对聚酰亚胺纤维表面改性

辉光低温等离子体对聚酰亚胺纤维表面改性杨冰磊,王巧玲,杨建忠(西安工程大学纺织与材料学院,陕西西安710048)
摘 要:采用空气辉光等离子体技术对聚酰亚胺纤维(俗称P84)进行表面改性,利用SEM探讨了改性前后纤维表面形态的变化。实验发现通过等离子体处理后,纤维表面摩擦系数增加,断裂强力、断裂伸长率减小,断裂伸长变化大于断裂强力变化。关键词:等离子体;聚酰亚胺纤维;表面改性中图分类号:TS19516 文献标识码:A文章编号:1673-0356(2008)04-0015-02
收稿日期:2008204228;修回日期:2008205210
基金项目:陕西省教育厅重点科研计划项目(04JS28);
教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET20420974)作者简介:杨冰磊(19832),男,山东省平度市人,西安工程大学在读硕士研究生,主要研究方向:纤维改性技术。
聚酰亚胺纤维具有良好的力学性能、耐辐射性、热稳定性和不燃烧性,可以广泛应用于某些特殊领域,如消防、电子、航空航天和军事工业等[1~5]。由于聚酰亚胺纤维受到它的表面结构、化学惰性和表面能的限制,其黏着性较差,且黏着性只限于材料的表面,影响其在复合材料中的增强作用,因而可通过表面改性的方法来改善纤维的不足,低温等离子体技术就是其中的一种[6]。利用低温辐射中被高度激发的、不稳定的活性粒子对纤维表面的各种作用,即刻蚀、糙化、基团引入[6]、交联变体和接枝聚合等实现纤维改性。聚酰亚胺纤维表面性能的改善,将大大增加聚酰亚胺纤维的可用性,使其能够适用于更多的特殊场合。1 实验部分111 原料聚酰亚胺纤维(俗称P84)。112 纤维的表面处理仪器:HD—1B型辉光放电低温等离子仪。将一定量的聚酰亚胺纤维置于低温等离子系统中,分别选择不同的时间、功率及真空度对其表面进行空气低温等离子改性。113 实验仪器和方法11311 力学性能仪器:YG004E电子单纤维强力仪。测定纤维的断裂强力和断裂伸长率,试样初始长度10mm,拉伸速度10mm/min,预加张力012cN,单纤维线密度312dtex。11312 摩擦性能仪器:Y151型纤维摩擦系数测定仪,橡胶纤维辊转速为50r/min,张力夹200mg。11313 纤维表面形态仪器:用KYKY2008B扫描电镜拍摄处理前后纤维表面形态。2 结果与讨论211 聚酰亚胺纤维表面形态变化比较处理前后的聚酰亚胺纤维表面形态(见图1)发现,未处理的纤维表面光滑,经低温空气等离子体处理后,聚酰亚胺纤维表面(见图2)出现了明显的凹坑和细微的裂纹。这是因为低温空气等离子体中被高度激发的、不稳定的活性粒子对聚酰亚胺纤维表面产生了刻蚀、交联基团引入、糙化等作用,实现了纤维改性。等离子体中的离子、电子、激发分子或原子等粒子对纤维表面溅射刻蚀;等离子体中的化学活性物质使材料表面产生氧化、降解等反应而引起化学微刻蚀。在两种刻蚀同时作用下,
聚酰亚胺(PI)纤维产品性能基础数据

连云港奥神聚酰亚胺纤维聚酰亚胺(PI)纤维产品性能基础数据1纤维基本参数表1纤维的力学性能样品伸长率(%) 强度(cn/dtex ) 线密度(dtex)PI10-203.5-4.51.5-3注:纤维长度、卷曲程度可按客户需求定制。
2耐酸特性T e n s i l e (c N /d t e x )Time (hr)E l o n g a t i o n (%)Time (hr)上图是几种特种纤维在80℃、0.1mol/L 的HCl 溶液中,其纤维在不同腐蚀时间后的力学性能变化关系。
可见,与其它纤维相比,PI 纤维强度稍有下降,但比P84纤维的耐酸稳定性好,主要是因为我们制备的PI 纤维化学结构有所改进所致。
此外,纤维在酸性环境下处理后,其延伸率基本稳定。
3 耐热氧化稳定性T e n s i l e (c N /d t e x )Time (hr)E l o n g a t i o n (%)Time (hr)上图是几种特种纤维在300℃空气气氛中处理后,其强度和延伸率随受热处理时间的变化关系。
很明显,我们制备的PI 纤维在几种纤维中的表现是最好的,其延伸率的保持率相对也是最好的。
注:PPS 纤维在300℃热处理条件下,已经断裂。
4. 高温裂解特性10020030040050060070080090020406080100M a s s (%)Temperature (oC)PTFE1313P84PI采用TGA 对几种纤维进行热处理实验(如图)发现,我们的PI 纤维产品具有明显的优势,其5%裂解温度为560℃,最大裂解温度630℃。
5. 热收缩行为50100150200-202468101214S t r a i n (%)Time (min)PPSP841313PIStress=0.1 cN/dtex Temperature=250oC上图是通过静态热机械分析(DMA )表征几种纤维在的250℃下的热收缩情况,很明显,PI 纤维收缩量在2%以下,相对其他四种耐热纤维表现最好。
聚酰亚胺纤维PPT课件

(4)一些聚酰亚胺品种不溶于有机溶剂,对稀酸稳定,一
般的品种也不大耐水解,但可以利用碱性水解回收原料二酐和 二胺。 (5)聚酰亚胺的热膨胀系数非常高。 (6)聚酰亚胺具有很高的耐辐照性能。 (7)聚酰亚胺具有很好的介电性能。 (8)聚酰亚胺为自熄性聚合物,发烟率低。 (9)聚酰亚胺无毒。一些聚酰亚胺还具有很好的生物相容性。
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(1)防护服装 内衣和外衣及手套可以由100%的PI纤维制成。这些含 芳香族PI织物的保护特性,不仅在下高温强度不衰减, (2)编织带包装材料 PI纤维是高温下强度封件和包装的理想备选材料, 并具有较高水平的耐化学性时。 (3)高温过滤 PI纤维制成的热空气滤袋可在高达260℃长期使用。
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(1)对于全芳聚酰亚胺,其分解温度一般都在500℃左右。 由联苯二酐和对笨二胺合成的聚酰亚胺,其热分解度达到 600℃,是迄今聚合物中热稳定性最高的品种之一。 (2)聚酰亚胺可耐极低温,如在—269℃液态氮中仍不会 脆裂。 (3)聚酰亚胺还具有很好的机械性能,抗张度均在 100MPa以上,均苯型聚酰亚胺薄膜的抗张力强度为170MPa, 而联苯型聚酰亚胺薄膜的抗张力度达到400MPa。作为工程塑 料,其弹性模量通常为3~4GPa,而纤维的可达200GPa。
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第 • 刘苗苗 秦聪聪 • 图书室资料收集、网络资料收集
四 • 杜双艳 冯瑞晓 • 资料整合做成Word文档、PPT制作
组 •汪月灵 • PPT课件讲解
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谢 谢 观 赏
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4一些聚酰亚胺品种不溶于有机溶剂对稀酸稳定一般的品种也不大耐水解但可以利用碱性水解回收原料二酐和此外聚酰亚胺还可以作为高温环境中的胶粘剂分离膜介电缓冲层液晶取向剂等2021胶带电热膜2021102021聚酰亚胺是指主链含有酰亚胺环的一类聚合物刚性的酰亚胺环使其具有了很好的耐热性及优异的力学电学等性能且耐辐照耐溶剂
装饰与产业用纺织品总结

装饰与产业用纺织品总结装饰与产业用纺织品总结1.装饰用纺织品的分类和特点⑴地面装饰用纺织品;⑵墙面装饰用纺织品;⑶挂帷遮饰用纺织品;⑷家具覆盖用纺织品;⑸床上用纺织品;⑹卫生盥洗用纺织品;⑺餐厨用纺织品;⑻工艺美术装饰用纺织品。
装饰用纺织品主要属于消费领域,这类纺织品比较注重产品的外观质量、图案花色、舒适性和功能性等,使用的纺织纤维含盖面较广。
2.产业用纺织品的分类和特点⑴过滤用纺织品;⑵土工布;⑶医疗卫生用纺织品;⑷安全与防护用纺织品;⑸建筑与设施用纺织品;⑹运输用纺织品;⑺农业栽培用纺织品;⑻体育、娱乐用纺织品;⑼航空航天用纺织品;产业用纺织品属于生产资料领域,这类纺织品更注重产品的内在质量和功能性,使用的纺织纤维大多是合成纤维和高功能、高性能纤维。
3.装饰用纺织品属实用艺术性的纺织品,在设计生产时要考虑它的艺术性、实用性、舒适性和配套性。
4.窗帘织物有遮光、隔音、隔热等功能,应保持良好的遮蔽性、悬垂性、吸音性、阻燃性和日晒牢度。
5.座位安全带主要性能要求是耐磨、耐热、耐光、重量轻、柔韧性好、伸长小、使用方便。
6.医学用纺织品消毒处理,如辐射、环氧乙烷、干热和湿蒸消毒。
7.降落伞必须具有较高的强度、一定的伸长度和透气量、重量轻、耐热。
8.用于航空、航天用纺织品主要有航天服、降落伞、拦阻网、空靶等。
3.花色纱将不同色彩或不同染色性能的纤维进行混纺,所纺成的纱线具有丰富的色彩效应。
包括:色纺纱、多纤维混纺纱、双组分纱4.花式纱指具有结构和形态变化的单股纱。
包括:包芯纱、竹节纱、大肚纱、彩点纱5.高性能纤维比普通合成纤维有高得多的强度和模量,有优异的耐高温性能和难燃性,有突出的化学稳定性。
6.碳纤维的特性⑴密度小,一般为1.7~2.0g/cm3。
比玻璃、钢纤维小。
⑵弹性模量高,比模量也高,抗拉强度大。
⑶复丝的不匀率低,单纤极细。
⑷导电性优,耐热性极好。
⑸尺寸稳定性好。
⑹不易发生蠕变,具有高的静疲劳强度。
聚酰亚胺纤维的定性鉴别方法

聚酰亚胺纤维的定性鉴别方法张笑冬;楚珮;郭荣幸;曾有娣【摘要】分别用燃烧法、显微镜观察法、化学溶解法、红外光谱分析法和热重分析法对聚酰亚胺(PI)纤维进行定性鉴别,并与芳纶(Kevlar)进行了比较分析。
结果表明:聚酰亚胺纤维在燃烧性能、化学溶解性能上与芳纶基本相似,两种纤维在离开火焰时均能自灭,且化学性能稳定;聚酰亚胺纤维纵横截面与一般合成纤维相同,可根据需求做成不同形态的纤维;在红外光谱及热重分析中,聚酰亚胺纤维与芳纶有明显区别,可作为聚酰亚胺纤维定性鉴别的重要依据。
【期刊名称】《中国纤检》【年(卷),期】2016(000)002【总页数】3页(P84-86)【关键词】聚酰亚胺纤维;PI;红外光谱;热重分析法;定性;鉴别【作者】张笑冬;楚珮;郭荣幸;曾有娣【作者单位】广州纤维产品检测研究院国家纺织品服装服饰产品质量监督检验中心广州;广州纤维产品检测研究院国家纺织品服装服饰产品质量监督检验中心广州;广州纤维产品检测研究院国家纺织品服装服饰产品质量监督检验中心广州;广州纤维产品检测研究院国家纺织品服装服饰产品质量监督检验中心广州【正文语种】中文聚酰亚胺纤维是由聚酰胺酸或聚酰亚胺溶液纺制而成的,由于其分子结构中芳环密度较大,大分子中含有酞酰亚胺结构[1],因此聚酰亚胺纤维具有优良的耐热、耐辐射、高强高模量、阻燃等性能,成为目前发展迅速的高性能纤维之一。
随着其制造工艺的进展,聚酰亚胺纤维逐渐广泛应用到航空航天、新型建材、环境产业、防火材料等[2-3]。
聚酰亚胺纤维因其优异的阻燃性能也逐渐被应用到阻燃服装纺织品中,但这种新型纤维在当前纺织服装市场中尚属少见纤维,且目前还没有相关标准对其进行鉴别,对纺织品检测行业而言,随之而来的问题便是如何对聚酰亚胺纤维进行定性鉴别。
本文以聚酰亚胺为研究对象,采用燃烧法、显微镜观察法、化学溶解法、红外光谱法和热重分析法等对其进行测试分析,以探索聚酰亚胺纤维的综合鉴别方法。
聚酰亚胺

(2)醚酐型聚酰亚胺
醚酐型聚酰亚胺由二苯醚四羧酸二酐(OPDA)与有机芳香二胺反应得到。由 醚酐和二胺基二苯醚制备的聚酰亚胺在270℃软化, 在300-400℃范围内成为粘 流态,可以热模压成型。在390℃于模中保持1h,并不失去其工艺性,可以模塑 多次。薄膜材料在250℃空气中保持500h,其拉伸强度和伸长率的损失都不大 10%。在210℃的空气中恒温热处理300h 的重量损失低于0.05%; 在沸水中24h 煮沸后,吸水率仅为0. 5%~0. 8%。这类聚合物具有优异的介电性能,室温下 的介电常数为3. 1- 3. 5, 损耗因数为l×10- 3- 3×10- 3。体积电阻率为 1014-l015 欧姆·米;表面电阻为1015- 1016 欧姆,200℃的体积电阻率为 2×1012 欧姆·米,电气强度100- 200MV/ m。
双马来酰亚胺(BMI)
5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺
加聚型聚酰亚胺 双马来聚酰亚胺 BMI为例
由顺丁烯二酐与二元胺反应
O O CH 2 CH C O O HC HC C N C O R N C O CH O C CH C O + H 2N R NH2 HC C HC NH R NHC HOOC CH CH 2H 2O COOH O
BTDA结构式
加聚型聚酰亚胺(一般均为热固性聚合物) 加聚型聚酰亚胺: 由于缩聚型聚酰亚胺具有如上所述的缺点, 为克服这些缺点,相继开发出了加聚型聚酰亚胺。目前获得 广泛应用的主要有聚双马来酰亚胺和降冰片烯基封端聚酰亚 胺。通常这些树脂都是端部带有不饱和基团的低相对分子质 量聚酰亚胺,应用时再通过不饱和端基进行聚合 。
聚酰亚胺的发展史
追溯聚酰亚胺的发展史可以看到它是一类大有发展前途的高分子。早在 1908年,Bogert和Renshaw 就以4-氨基邻苯二甲酸酐或4-氨基邻苯二甲酸 二甲酯进行分子内缩聚反应制得了芳香族聚酰亚胺,但那时聚合物的本质 还未被充分认识,所以没有受到重视,直到20世纪40年代中期才有了一些 关于聚酰亚胺的专利出现。 20 世纪50 年代末期制得高分子量的芳族聚酰 亚胺。1961 年杜邦公司采用芳香族二胺和芳香族二配的缩合反应,用二步 法工艺合成了聚均苯四甲酰亚胺薄膜(Kapton),并于1961年正式实现了PI 的工业化。1964 年开发生产聚均苯四甲酰 亚胺模塑料(Vespel)。1965 年公开报道该聚合物的薄膜和塑料。继而,它 的粘合剂、涂料、泡沫和纤维相继出现。1964 年,Amoco 公司开发聚酰 胺-亚胺电器绝缘用清漆(AI) ,1972 年, 该公司开发了模制材料(Torlon), 1976 年Torlon 实现商品化。1969 年法国罗纳- 普朗克公司首先开发成功 双马来酰亚胺预聚体(Kerimid601),该聚合物在固化时不产生副产物气体, 容易成形加工,制品无气孔。
滤料纤维特性以及后处理

各种化学纤维性能分析1.按使用温度分,可分为常温和高温纤维。
在过滤行业,我们习惯以150℃为界限。
无其它化学成分影响时长期耐温,在150℃以下的纤维为常温纤维,包括聚酯(PET)、聚丙烯(PP)、聚丙烯腈(AC/DT)等。
无其它化学成分影响时长期耐温高于150℃的纤维为高温纤维,包括芳纶(Aramid)、聚苯硫醚(PPS)、聚酰亚胺(P84)、聚四氟乙烯(PTFE)、玻璃纤维(GL)等。
2.按有无熔点分,分为热塑性纤维和非热塑性纤维.热塑性纤维当达到熔点时即熔化,包括聚酯(PET)、聚丙烯(PP)、聚苯硫醚(PPS)等;非热塑性纤维不熔化、也无熔点,包括芳纶(Aramid)、聚酰亚胺(P84)、聚丙烯腈(AC/DT)、聚四氟乙烯(PTFE)、玻璃纤维(GL)等.3.按是否水解分为缩聚型合成纤维和非缩聚型合成纤维。
造成滤袋毁坏的一个重要原因,是滤料的化学水解反应。
水解的定义是水分子介入纤维的高分子键而引起分解的一种化学过程,以缩聚型聚合体生产的人造合成纤维是会水解的,这些缩聚型聚合体包括聚酯(PET)、尼龙(nylon66)、聚酰亚胺(P84)、芳纶(Aramid)等。
许多生产工艺在高温操作下会产生出湿气及化学物(如酸碱物质),这在高温下形成了理想的水解条件,高温、湿度以及化学物质这三种因素必须同时存在才能激活水解反应。
聚丙烯、聚丙烯腈及聚苯硫醚不是产自缩聚型聚合体,常被选来取代有水解问题的纤维滤料。
4.各种纤维特性分析由不同材料制成的滤料具有各自不同的特性,下列表是依据纤维滤料的一般特性总结:*滤袋与滤袋框架的配合相当敏感、关键,经过抗酸后处理的滤材具有良好的抗酸性能注:在实际选择滤料时,必须将滤料的其他一些特性综合考虑。
4.1聚丙烯(PP) Polypropylene聚丙烯合成纤维可以制成连续长丝和纤维原料,用于制造针刺毡或机织布滤料。
聚丙烯滤料只限于低温应用,连续运行温度不能超过90℃。
在有氧化剂、铜及相关的盐类物质条件下纤维会受损。
聚酰亚胺纤维ppt课件

1
一、聚酰亚胺材料
二、聚酰亚胺纤维及其性能和应用
2
3
聚酰亚胺是指分子主链中含有酰亚胺环的一类聚合物,
刚性酰亚胺结构赋予了聚酰亚胺独特的性能,使他具有了 很好的耐热性及优异的力学、电学等性能,且耐辐照、耐
溶剂。在高温下具备的卓越性能够与某些金属相媲美。此
外,它还具有优良的化学稳定性、坚韧性、耐磨性、阻燃 性、电绝缘性以及其他机械性能。
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(1)高强髙模性:断裂强度可达4.6GPa。 (2)耐高温:PI的起始分解温度一般都在500℃左右。由 联苯二酐和对笨二胺合成的聚酰亚胺,其热分解度达到 600℃, (3)耐低温:聚酰亚胺耐低温性能极好,如在—269℃液 态氮中仍不会脆裂。 (4)耐辐射性能很好 (5)尺寸稳定性极好 (6)生物相容性:PI纤维无生物毒性,可耐数千次消毒。 (7)PI具有很好的介电性能 (8)PI纤维为自熄性聚合物:发烟率低
火的PI纤维织物可以取代传统的材料。
(5)绝热/结构单元 通过改变温度和初始纤维的结构类型,就有可能生产
出轻薄但结构稳定的织物,具有自我支撑的作用,而且还能 提供良好的隔热性能。
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太空服
防火服
防爆服
炼锅服
22
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除尘布袋
滤料
24
的制备和纺丝成型三个过程,其工艺流程示意图如下:
15
目前,PI的纺丝工艺主要采用干法、湿法或干湿法。
同时根据纺丝原液是PAA还是PI,又可将其制备方法分为 两步法和一步法纺丝。另外,近年来还出现了以采用熔融
纺丝和静电纺丝等手段获得PI纤维的相关研究。
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聚酰亚胺纤维(P84)0 引言聚酰亚胺(Polyimide, 简称PI)纤维是以聚酰亚胺树脂或聚酰胺酸作为纺丝浆液纺丝制备而成,其分子链中含芳酰亚胺等基团,是一种常见的高性能聚合物。
具有高强高模的特点,兼具耐高低温、耐辐射、阻燃等多重特性。
P84纤维是由奥地利Lenzing AG公司(目前为赢创工业)推出的产品,是最早实现商业化和最为常见的聚酰亚胺纤维产品。
P84纤维属于联苯型聚酰亚胺纤维,由3, 3′, 4, 4′-二苯酮四酸二酐(BTDA)和二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)及甲苯二异氰酸酯(TDI)三元共聚物缩聚制成,结构式见图1。
P84纤维可在260℃以下连续使用,瞬时温度可达280℃,具有不规则的叶片状截面,比一般圆形截面增加了80%的表面积。
P84纤维可织成无纺布应用到放射性、有机气体和高温液体的过滤网、隔火毯、防护服等方面,在航天航空、机电、化工、汽车等领域广泛应用。
由于生产技术和生产成本的原因,全球聚酰亚胺纤维一直发展比较缓慢,尚未有较大规模的工业化生产企业。
另外一些基础芳香族聚酰胺纤维(如Kevlar)基本能够满足大部分领域对高性能纤维的使用要求,而对于耐热性、强度和模量更高的聚酰亚胺纤维,并非是急需材料,这也是阻碍其发展的主要因素。
图1 P84纤维的分子结构1 国内外聚酰亚胺纤维研究概况1.1 国外概况20世纪60年代,美国杜邦公司最先开始PI纤维的相关研究,但限于当时整体聚酰亚胺发展技术水平与纤维制备方面的实际困难,杜邦公司并没有将聚酰亚胺纤维推向产业化。
20世纪70年代,前苏联报道了关于PI纤维的相关研究,生产规模较小,仅限于军工、航空航天中的轻质电缆护套等应用。
20世纪80年代,奥地利的Lenzing公司(目前技术为德国赢创公司独有)采用PI溶液进行干法纺丝,实现了聚酰亚胺纤维商业化生产,产品名为P84,产能小,主要用于高温滤材领域,价格昂贵且对我国实行限量销售。
2007年5月,美国通用电气公司与FIT(Fiber Innovation Technology,Inc)达成合作协议,拟开发聚酰亚胺纤维,预计生产规模为年产2000 t。
2009年赢创公司扩大了P84纤维在奥地利公司的生产规模,于2010年7月11日宣布装置投产。
1.2 国内概况我国在20世纪60年代最早由上海合成纤维研究所率先采用干法纺丝工艺小批量生产PI纤维,其用途主要是电缆的防辐射包覆、耐辐射的降落伞绳和带等,不久由于市场和技术等原因停产。
70年代中期,东华大学和四川大学也相继开展了PI纤维的研究,但均处于初级阶段。
中科院长春应用化学研究所是较早从事聚酰亚胺研究的单位之一,该所开发出一条独具我国特色的聚酰亚胺合成路线,取得了包括美国及欧洲专利在内的近30项专利,并获得了包括国家发明奖在内的多项奖励。
2000年该所在吉林省科技厅及863项目的支持下,与吉林省纺织工业设计研究院共同承担了“PI纤维的研制”项目。
经过近六年的努力,建成首条年产300多吨的PI短纤维生产线,这为我国在PI纤维研制方面取得了突破进展,并通过了由吉林省科技厅组织的技术鉴定。
该PI纤维具有高模量、高强度、低吸水率、耐水解、耐辐射、耐高温和氧化稳定性,所得到的纤维强度和模量全面超过了Kevlar 49纤维水平。
2008年长春应化所随后与长春高琦合作,进一步加快开展了耐热聚酰亚胺纤维的研发工作,长春高琦采用的是由聚酰胺酸溶液经湿纺得到初生纤维,再经高温酰亚胺化为聚酰亚胺纤维,最后牵伸得到最终产品。
目前已经开始接收客户订单并实施批量供货,同时公司开始向国外厂商提供样品,使产品能更快进入国际市场,打破垄断格局。
制得的PI纤维综合性能已达到国际先进水平,研发出的耐热型PI纤维完全可以满足烟道气过滤的特殊需求,也达到了一些军用要求。
国内唯一具备从原料合成到最终制品全路线生产能力与自主研发能力的企业。
公司产品包括:原料、二酐单体、树脂、纤维、工程塑料、泡沫、纸、薄膜等。
目前高琦公司已成为我国聚酰亚胺纤维研究、生产和应用开发的重要基地。
2011年江苏奥神集团抓抢战略机遇,联合东华大学自主开发PI纤维项目。
在实施过程中获得了一种用于干法纺制聚酰亚胺异形纤维的喷丝板和一种用于聚酰亚胺纤维的环化装置两项授权专利,以及一种碳纳米管/聚酰亚胺复合纤维的制备方法独占许可专利。
奥神新材料有限公司年产1000吨高性能耐热型PI纤维项目,被列入国家发展改革委战略性新兴产业(工业领域)项目2011年中央预算内投资计划。
经过参建各方共同努力,该项目已于2014年4月基本建成,并于12月5日由江苏省发展改革委组织相关单位进行了竣工验收。
奥神新材料有限公司作为全球首家掌握干法纺丝技术生产PI纤维的企业,生产的高性能耐热型PI纤维不仅具备完全自主知识产权,而且具有市场空间大、带动能力强、产业链长等一系列优点,其“干法纺聚酰亚胺纤维工程关键技术及成套设备研发”科学技术成果,已于2014年11月14日通过了中国纺织工业联合会组织的由中科院士及相关纺织材料、化纤工程、复合材料等专家参加的产品鉴定会鉴定。
鉴定意见认为“项目完成了任务书规定的要求,整体达到了国际先进水平,其中‘反应纺丝’技术处于国际领先水平”。
今年2月国家新公布的《环境空气质量标准》特别增加了PM2.5监测指标,该标准将在2016年全面实施。
该项目最新研发生产的PI纤维可在高温、强辐射、强腐蚀等条件下长期使用,高效捕捉PM 2.5颗粒,保护空气不受污染。
因而该产品将为全面实施国家最新《环境空气质量标准》后的环保产业提供关键核心材料。
对我国环境保护、劳动防护、特种装备产业的发展将起到重要的支撑作用,具有显著的经济和社会效益。
2012年10月9日,由正威国际集团和君华科技材料有限责任公司共同投资的中国聚酰亚胺产业基地暨高威(辽宁)铜业项目在辽宁营口仙人岛能源化工区开工建设。
中国聚酰亚胺产业基地项目预算总投资为1080亿元,共分三期工程建设,通过构建研发、生产、应用于一体的聚酰亚胺产业集群,建设成为中国聚酰亚胺高新材料产业基地,最终将形成年产聚酰亚胺单体及高纯精细化学品15.1 万t、聚酰亚胺及多层共挤出薄膜10.4万t、高性能聚酰亚胺纤维1.5万t生产能力,使我国聚酰亚胺及其薄膜、纤维实现大规模产业化生产,对推动我国聚酰亚胺行业进步和产业化全面升级具有十分重要的意义。
2 生产工艺纤维制造对聚酰亚胺聚合物的要求是极为苛刻的,除必须得到高分子量外,还要求聚合物溶液绝对均匀,工艺过程中的投料方式和聚合度的控制,均有严格的条件要求。
制取聚酰亚胺纤维有熔融纺丝和溶液纺丝两种。
熔融纺丝通过合成热塑性聚酰亚胺,再进行熔融纺丝。
该工艺的优势是纺丝机械设备成熟,但由于合成的热塑性聚酰亚胺分子量不高,得到的聚酰亚胺纤维力学性能较差。
溶液纺丝是要先用单体分别合成聚酰亚胺溶液或聚酰胺酸原液,再进行溶液纺丝,然后经一步法或两步法纺丝工艺制取聚酰亚胺纤维。
2.1 单体合成聚酰亚胺的单体是由二元酐和二元胺合成。
这2种单体与众多其他杂环聚合物,如聚苯并咪唑、聚苯并哑唑、聚苯并噻唑、聚喹哑啉和聚喹啉等单体比较,原料来源广,合成也较容易。
二酐、二胺品种繁多,不同的组合就可以获得不同性能的聚酰亚胺。
二胺的制取方法比较成熟,许多二胺也有商品供应。
二酐则是比较特殊的单体,除了用作环氧树脂的固化剂外,主要都是用于聚酰亚胺的合成。
均苯四甲酸二酐和偏苯三酸酐可由石油炼制产品重芳烃油中提取的均四甲苯和偏三甲苯用气相和液相氧化一步得到。
其他重要的二酐,如二苯酮二酐、联苯二酐、二苯醚二酐、六氟二酐等由各种方法合成,但成本十分昂贵。
2.2 聚合物合成溶液纺丝的聚酰亚胺缩聚合成方法可以分为2种,一种是在聚合过程中或在大分子反应中形成酰亚胺环,另一种是以含有酰亚胺环的单体聚合成聚酰亚胺。
在第一种合成方法中,聚酰亚胺可以由二酐和二胺在二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)等非质子极性溶剂中先进行低温缩聚,得到中间体聚酰亚酸溶液,再加热至300 ℃左右,分子内脱水闭环得到聚酰亚胺。
二酐和二胺还可以在高沸点溶剂中加热缩聚,一步获得聚酰亚胺,但使用的高沸点溶剂、非质子极性溶剂价格较高,还难以除尽,最后都需要高温处理。
此外,还可以由中间体聚酰胺酸在脱水剂作用下脱水环化生成聚异酰亚胺,然后再加热于酸或碱条件下异构化成聚酰亚胺。
2.3 纤维纺丝聚酰亚胺纤维的制备有一步法和两步法两种纺丝技术路线。
一步法的初生纤维是聚酰亚胺纤维,是以聚酰亚胺溶液为纺丝溶液进行纺丝。
(P84是先由BTDA和(MDI 20%,TDI 80%)缩聚得到聚酰亚胺,再配成纺丝浆液,最后纺丝制得纤维)。
聚酰亚胺溶液的溶剂为酚类(如间甲酚、对氯酚等),凝固浴通常采用醇类(如甲醇、己二醇等)或醇与水的混合物。
由于多数聚酰亚胺很难溶于有机溶剂,一些刚性的聚酰亚胺结构不易找到合适的有机溶剂进行纤维纺制,大大限制了一步法的应用。
一步法纺丝无需亚胺化,避免两步法纺制中水分子释放产生微孔,但生产中的溶剂毒性大,难回收,导致成本提高。
两步法纺丝路线是以聚酰胺酸溶液为纺丝浆液先制取聚酰胺酸纤维,经250~500 ℃高温热酰亚胺化、热拉伸和热处理后可得到高性能的PI纤维,其生产工艺流程示于图2。
由于聚酰胺酸溶解性较好,因此两步法工艺很好地解决了PI纤维生产过程中选择溶剂的难题。
图2 聚酰亚胺纤维两步法湿法纺丝工艺流程聚酰亚胺或聚酰胺酸溶液一般不具有溶致液晶现象,因此采用湿法或干喷-湿法纺丝工艺所得的PI纤维原丝的力学性能并没有本质的不同,PI纤维最终力学性能与其后热处理工艺有着更为直接的关系。
PI纤维的湿法纺丝中喷丝板的设计、凝固浴组成、初生纤维干燥条件、原丝环化及高温牵伸的精确控制是关键技术,初生纤维采用洗涤液与凝固浴套用以减少有机溶剂回收量和回收成本。
目前国内比较先进的工艺技术,回收效率可以达到98%以上,回收所得有机组分可以直接用于配制凝固浴和洗涤液,三废排放极少。
3 聚酰亚胺纤维的主要性能、应用及市场分析3.1主要性能由于聚酰亚胺分子结构芳环密度较大,大分子中含有酞酰亚胺结构,因此PI纤维均具有高强高模的特性,尤其在模量方面更为突出。
与其他高性能纤维的性能相比,P84的力学性能更为优异,其拉伸强度超过了Kevlar 29和Kevlar 49纤维,仅次于聚对苯撑苯并二噁唑纤维(PBO)纤维。
但P84初始模量比Kevlar 纤维高出许多,与PBO纤维相当。
高强型PI纤维的强度可达到5.8GPa,超高模型PI纤维的初始模量甚至可达到285GPa。
PI纤维不仅具有高强高模的特性,而且还具有耐高温、耐化学腐蚀、耐辐射、阻燃等优越的性能。
仅从机械性能方面考虑,PI纤维具有非常强的竞争力。