单克隆抗体制备技术及应用的研究进展
浅谈单克隆抗体制备技术及应用的研究进展
浅谈单克隆抗体制备技术及应用的研究进展发表时间：2018-12-14T17:20:39.547Z 来源：《防护工程》2018年第23期作者：蓝彩凤[导读] 自1975年杂交瘤单克隆抗体技术的出现，单克隆抗体迅速在生命科学研究和临床检测诊断中得到了广泛的应用广东体必康生物科技有限公司 528000摘要:自1975年杂交瘤单克隆抗体技术的出现，单克隆抗体迅速在生命科学研究和临床检测诊断中得到了广泛的应用，为许多领域的发展作出了不可估量的贡献。
然而，单克隆抗体技术自问世以来，在临床治疗方面进展缓慢，主要因为目前单克隆抗体大多是鼠源性的，而在应用于人体治疗时，鼠源单抗存在诸多问题。
随着技术的发展，出现了人-鼠嵌合抗体制备技术、噬菌体展示技术、核糖体展示技术、转基因小鼠技术、单细胞抗体制备技术和双功能抗体技术，这些技术有效地解决了单克隆抗体鼠源性等问题，使单克隆抗体凭借自身高度特异性和均一性的特点在治疗肿瘤、自身免疫性疾病和器官移植等方面显出了独特的优势和良好的应用前景，故单克隆抗体制备技术的发展也就显得尤为重要。
关键词: 单克隆抗体；制备技术；核糖体；转基因小鼠引言：1975年德国科学家Kohler和英国科学家Milstein利用杂交瘤技术将产生抗体的B淋巴细胞同骨髓瘤细胞融合，成功的建立了单克隆抗体制备技术，由于单克隆抗体在生命科学领域的巨大贡献，此技术获得1984年的诺贝尔医学和生理学奖；1994年Winter等创建了以噬菌体抗体库技术为代表的基因工程抗体，是单克隆抗体技术的又一重要进步，该技术是按人工设计所重新组装的新型抗体分子，使不经免疫既可获得任何一种动物（包括人）的特异性抗体成为可能，目前基因工程抗体在疾病的预防、诊断、及治疗方面已获得广泛应用。
1、单克隆抗体（monoclonal antibody，McAb）的研究现状1.1 鼠源性单抗鼠杂交瘤单克隆抗体主要是将来源于免疫接种过的小鼠的B 细胞与骨髓瘤细胞融合，继而筛选出既能无限增殖又能分泌抗体的鼠杂交融合细胞，进而进行筛选、抗体制备和抗体纯化。
单克隆抗体技术的发展和应用
单克隆抗体技术的发展和应用随着现代医学的不断进步，治疗疾病的方法也在不断地更新。
单克隆抗体技术被认为是目前最具前途和实用性的治疗方法之一。
本文将从单克隆抗体技术的发展史、基本原理、制备方法和应用等方面进行探讨。
一、单克隆抗体技术的发展史单克隆抗体技术是建立在多年的抗体研究基础上的，在20世纪70年代初，首批单克隆抗体被制备出来，开创了单克隆抗体技术的发展历程。
此后，单克隆抗体技术逐渐被广泛应用于医疗、生物科学及生物制药等领域。
1984年，科学家们成功地生产了世界上第一种人类单克隆抗体——muromonab-CD3，用于移植排斥的治疗。
1997年，人类单克隆抗体第一次来源于再生障碍性贫血患者，用于治疗贫血。
在此后的几年中，单克隆抗体技术的研究不断深入，被广泛应用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、感染等领域。
二、单克隆抗体技术的基本原理单克隆抗体指的是来自同一克隆细胞的抗体，具有相同的泳速和特异性。
单克隆抗体技术的基本原理是将体外生长的同一克隆细胞用于制备抗体，维持克隆细胞的纯度，并使其产生单一同型的抗体，从而获得具有完全特异性和高度亲和力的抗体。
三、单克隆抗体技术的制备方法单克隆抗体技术的制备方法包括：混合细胞制备法、极限稀释制备法和转基因制备法等。
其中，混合细胞制备法和极限稀释制备法是两种最为普遍的方法。
混合细胞制备法：混合细胞法的基本原理是将多个异源的淋巴细胞混合在一起，使它们发生细胞融合，从而形成一种新的混合细胞。
同时，该混合细胞具有所有母细胞的性质，可产生多种不同的抗体。
通过不断筛选，最终可得到单克隆抗体。
极限稀释制备法：极限稀释法是将抗原与克隆细胞充分接触，从而使其选择性地固定克隆细胞中具有与抗原结合的抗体。
然后将细胞稀释到一定浓度，每个孔只有单个细胞可生长，通过每一个细胞的产物所形成的单克隆不同细胞，对于每种克隆T-细胞所生产的抗体进行筛选，最终得到单克隆抗体。
四、单克隆抗体技术的应用单克隆抗体技术的应用领域十分广泛，涉及治疗、诊断、实验和工业等多个应用领域。
单克隆抗体制备及应用研究
单克隆抗体制备及应用研究随着科学技术的不断进步，单克隆抗体已经成为生物医学领域中广泛应用的一种重要工具。
单克隆抗体是指由一种单一的B细胞克隆所产生的抗体分子，其在结构、特异性和亲和力方面均具有高度一致性。
这种高度的一致性使得单克隆抗体在诊断和治疗等方面具有极大的潜力。
一、单克隆抗体制备的方法单克隆抗体的制备可以分为体外和体内两种方法。
体外制备是指在外体条件下使用克隆技术对B细胞进行限制性扩增和鉴定，然后从中筛选出单克隆抗体，再进行体外扩增和纯化。
体内制备是指将基因重组到特定的动物模型中，通过抗原刺激和筛选，得到单克隆抗体。
对于体外制备方法，最常用的技术是杂交瘤技术。
这种技术是将与目标抗原免疫的B细胞与骨髓瘤细胞进行杂交，得到一个能够不断分裂并产生单克隆抗体的细胞系。
通过克隆技术，筛选得到特异性高、亲和力强的克隆细胞，进而获得单克隆抗体。
另外，还有一种名为脾细胞融合技术的方法。
该方法是将由脾细胞产生的抗体与骨髓瘤细胞进行融合，得到能够不断生长并产生单克隆抗体的细胞系。
该方法的优点是获得的单克隆抗体特异性较高，且更适用于一些难以用杂交瘤技术得到的抗原。
二、单克隆抗体在医学领域中的应用单克隆抗体在医学领域中具有广泛的应用。
它们可以用于疾病的诊断和治疗，以及药物的研发等方面。
在疾病的诊断方面，单克隆抗体可以用来检测各种疾病的生物标志物，如肿瘤标志物、病毒标志物等。
例如，临床上常用的肝癌标志物甲胎蛋白，是由单克隆抗体检测技术得到的。
此外，单克隆抗体还可以应用于传染病的诊断，如乙型病毒性肝炎、艾滋病等。
在治疗方面，单克隆抗体的应用也非常广泛。
它们可以用于癌症和自身免疫性疾病的治疗，如靶向肿瘤细胞表面抗原的单克隆抗体药物，可以增强免疫系统对肿瘤的攻击力。
另外，单克隆抗体还可以被用来防止器官移植排异和某些病毒感染，如丙肝等。
在药物研发方面，单克隆抗体也具有重要作用。
它们可以用来筛选和开发新的药物，如癌症免疫治疗领域的PD-1免疫检查点抑制剂，就是最近几年广泛应用的一种新型药物。
人源化单克隆抗体研究进展
人源化单克隆抗体研究进展人源化单克隆抗体是一种具有高度特异性和亲和力的生物药物，通过杂交瘤技术将鼠源单克隆抗体的可变区与人类抗体的恒定区进行交换，以减少免疫原性，提高治疗效果。
近年来，随着科技的不断进步，人源化单克隆抗体研究取得了显著的进展，为肿瘤、自身免疫性疾病、神经系统疾病等治疗领域提供了新的思路和方法。
研究现状：人源化单克隆抗体方法、成果与不足人源化单克隆抗体研究主要包括抗体库的建立、抗体筛选和优化、以及抗体生产等多个环节。
目前，研究人员已成功建立了多种人源化单克隆抗体，并应用于临床试验，取得了一定的疗效。
例如，针对肿瘤治疗的人源化单克隆抗体药物能够特异性地识别肿瘤细胞，并通过激活免疫反应来杀死肿瘤细胞。
然而，人源化单克隆抗体研究仍存在一定的不足之处，如抗体药物的免疫原性、毒副作用等问题需要进一步解决。
研究方法：人源化单克隆抗体研究实验设计与数据分析人源化单克隆抗体研究的实验设计主要包括建立人源化抗体库、筛选和优化抗体，以及进行药效和毒理试验等。
在实验过程中，需要采集和处理大量的实验数据，并进行深入的统计分析和比对，以获得抗体的最佳配对组合和最佳治疗剂量等参数。
成果和不足：人源化单克隆抗体研究的成果与不足人源化单克隆抗体研究在肿瘤、自身免疫性疾病、神经系统疾病等多个治疗领域取得了显著的成果。
例如，针对肿瘤治疗的人源化单克隆抗体药物已经成功应用于临床试验，并显示出较好的疗效和安全性。
在自身免疫性疾病和神经系统疾病治疗领域的人源化单克隆抗体药物也在研发和试验阶段。
然而，人源化单克隆抗体研究仍存在一定的不足之处，如抗体药物的免疫原性、毒副作用等问题需要进一步解决。
同时，抗体药物的生产成本较高，限制了其在临床上的广泛应用。
尽管人源化单克隆抗体研究取得了一定的成果，但仍存在许多问题需要进一步解决。
未来，研究人员需要进一步探索人源化单克隆抗体的作用机制和优化方法，以获得更高效、安全、低成本的药物。
同时，需要加强抗体药物的工艺研究，提高生产效率和降低生产成本。
单克隆抗体制备技术及应用的研究进展
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免疫学研究中单克隆抗体的制备及其在疾病预防和治疗中的应用
免疫学研究中单克隆抗体的制备及其在疾病预防和治疗中的应用中文版：免疫学研究中单克隆抗体的制备及其在疾病预防和治疗中的应用单克隆抗体(mAb)是由单一的淋巴细胞克隆所产生的抗体，是目前广泛应用于疾病预防和治疗的一类生物制品。
单克隆抗体具有高特异性、高亲和力以及高度稳定性等优点，因此研究和开发单克隆抗体已成为生物制品领域的热点之一。
本文将简要介绍单克隆抗体的制备原理及其在疾病预防和治疗中的应用。
单克隆抗体的制备原理制备单克隆抗体的基本原理是从一个淋巴细胞中获得特异性单一的抗体基因并进行扩增，从而得到大量相同的单克隆抗体。
其过程包括以下几个步骤：1. 免疫原选择首先需要选择合适的免疫原，一般采用纯化的蛋白质、多肽或者病毒、细胞等生物体的整体或部分结构。
此外，也可以利用人工合成的类似物或其他不同来源的物质进行免疫原选择。
2. 免疫反应将免疫原注射到动物体内，动物的免疫系统便会针对该免疫原产生相应的抗体。
这个过程需要仔细控制免疫原的种类、用量和注射方式等因素，以确保获得高效的及特异性的免疫反应。
3. 细胞融合将免疫细胞和肿瘤细胞进行融合，形成杂交瘤细胞(Hybridoma)。
该过程需要注意克隆合适的融合细胞和免疫细胞，以保证融合后的细胞能够稳定分泌特异性的单克隆抗体。
4. 筛选与鉴定对杂交瘤细胞进行筛选和鉴定，以获得产生高效的单克隆抗体的细胞株。
筛选方法包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、流式细胞术、免疫组化等多种方法。
5. 生产和纯化选优的杂交瘤细胞株进行大规模生产，获得相应的单克隆抗体。
此外，还需要对其进行充分的纯化和质量分析等，以保证单克隆抗体的稳定性和高纯度。
单克隆抗体在疾病预防和治疗中的应用单克隆抗体广泛应用于疾病预防和治疗领域，其疗效与其优越的结构和性质密切相关。
在疾病预防中，单克隆抗体可用于对特定细菌、病毒等病原体的识别和清除，从而预防感染和疾病的发生。
目前已经有多种单克隆抗体用于疾病预防，其中包括白喉疫苗、流感疫苗等。
单克隆抗体的应用与研究
单克隆抗体的应用与研究单克隆抗体是一种特殊的抗体，由单个克隆的浆细胞所分泌。
相比多克隆抗体，单克隆抗体具有更好的特异性和稳定性，因此在医学、生物学、分子生物学等领域有广泛的应用。
本文将介绍单克隆抗体的研究进展和应用。
一、单克隆抗体的制备单克隆抗体的制备可以分为三个步骤：免疫原制备、免疫动物及其免疫和细胞融合和筛选。
首先需要制备免疫原，这个免疫原通常是目标抗原或者抗体对其特异性的区域片段。
如果是目标抗原，通常要首先纯化得到。
其次，需要为制备单克隆抗体的动物进行免疫。
一般是选择小鼠等实验动物，将免疫原注射到动物身体内，让它们产生特异性抗体。
之后，需要从这些动物体内获取免疫细胞，即B淋巴细胞。
最后，需要使用细胞融合技术通过融合免疫B细胞和癌细胞，来获取产生单克隆抗体的杂交瘤细胞。
这些细胞能够长期分泌具有特异性的抗体，并形成混合瘤。
通常，这些细胞的混合物需要进行严格的筛选和鉴定，以确保其产生的抗体都是特异性单克隆抗体。
二、单克隆抗体的应用1. 诊断和治疗单克隆抗体在临床上的应用越来越广泛。
例如，它们可以用于诊断和治疗晚期癌症。
新兴的单克隆抗体医学治疗（Monoclonal Antibody Therapy，MAT）被评价为一种有希望的抗癌治疗方法，特别是在血液系统的癌症治疗方面。
由于单克隆抗体的特异性，可以通过将它们与药物或放射性同位素结合，使它们更好地治疗癌症。
2. 分子生物学在分子生物学领域，单克隆抗体经常用来在Western blotting和其他分析技术中检验目标蛋白质的存在。
单克隆抗体还可用于免疫共沉淀、免疫沉淀、染色和免疫组化等实验中。
3. 生物分子检测单克隆抗体也广泛应用于药品研究和开发，例如用于高度灵敏的免疫印迹，以检测蛋白质、肽和DNA序列等生物分子。
此外，单克隆抗体还用于流式细胞术、细胞分选、病毒、菌和细胞诊断。
三、单克隆抗体的未来单克隆抗体作为一种新型的生物技术，其应用领域正在不断拓宽。
单克隆抗体制备技术的研究现状
单克隆抗体制备技术的研究现状目录1. 单克隆抗体制备技术概述 (2)1.1 单克隆抗体的定义与特点 (3)1.2 单克隆抗体制备技术的意义与应用 (4)2. 单克隆抗体制备技术的研究方法 (5)2.1 细胞融合技术 (6)2.1.1 脂质体介导的细胞融合 (8)2.1.2 电穿孔介导的细胞融合 (9)2.2 动物免疫与杂交瘤技术 (10)2.3 体外细胞培养与筛选 (12)2.3.1 体外细胞培养技术 (13)2.3.2 细胞筛选方法 (14)3. 单克隆抗体制备技术的研究进展 (16)3.1 传统单克隆抗体制备技术的优化 (17)3.1.1 优化免疫动物的选择 (18)3.1.2 改进杂交瘤细胞的培养条件 (20)3.2 新型单克隆抗体制备技术的开发 (21)3.2.1 基于基因工程的制备方法 (23)3.2.2 基于合成生物学的制备方法 (24)4. 单克隆抗体制备技术的应用领域 (26)4.1 诊断领域 (27)4.2 治疗领域 (28)4.3 预防领域 (30)4.4 研究领域 (31)5. 单克隆抗体制备技术面临的挑战与展望 (32)5.1 技术挑战 (34)5.2 应用挑战 (35)5.3 发展前景与趋势 (36)1. 单克隆抗体制备技术概述单克隆抗体制备技术是生物技术领域的一个重要分支，它主要涉及利用杂交瘤细胞技术来生产具有高度特异性的单克隆抗体。
单克隆抗体是由单个B细胞克隆产生的，能够针对特定抗原进行识别和结合。
这种技术自20世纪70年代以来得到了迅速发展，并在医学、生物学和工业等多个领域发挥着重要作用。
免疫原的免疫：首先，通过免疫动物来诱导产生针对特定抗原的B细胞。
细胞的分离与培养：将免疫动物的脾细胞分离出来，并在体外培养，以筛选出能产生特定抗体的B细胞。
融合与选择：将分离出的B细胞与骨髓瘤细胞进行融合，形成杂交瘤细胞。
通过选择性培养，筛选出能够产生抗体的杂交瘤细胞。
抗体克隆化：通过有限稀释等技术，将杂交瘤细胞克隆化，以确保每个克隆细胞都只产生一种特定的抗体。
单克隆抗体技术研究进展与应用
单克隆抗体技术的研究进展与应用生命科学学院2011级*** 201101****摘要：自1975年，Kohler和Milstein共同建立杂交瘤技术首次产生单克隆抗体以来，单克隆抗体经历了鼠源性、人源性和全人化三个阶段。
迄今为止世界上已经研究出上千种单克隆抗体，并广泛应用于生物学和医学领域。
关键词：单克隆抗体技术发展历程应用展望单克隆抗体（monoclonal antibody，McAb）是将能够产生抗体的单个B淋巴细胞与具有无限增殖能力的骨髓瘤细胞相融合，通过有限稀释法及克隆化使杂交瘤细胞成为纯的单克隆细胞系而产生的。
它只能识别某一种特定的抗原表位（抗原决定簇）。
单克隆抗体具有高度的特异性和均一性，且能够大量制备，在疾病的预防、诊断和治疗方面显示出重要的作用。
此外，单克隆抗体技术还被广泛应用于生物技术、农业、食品等领域。
自上个世纪80年代以来，单克隆抗体经历了鼠源性、人源性和全人化抗体三个阶段。
本文主要从单克隆抗体技术的发展历程、应用和展望三个大方面进行综述。
1 单克隆抗体技术的发展历程1.1鼠源性单抗1975年，Kohler和Milstein共同建立了杂交瘤技术，将小鼠骨髓瘤细胞与产生绵羊红细胞抗体的小鼠脾细胞融合，首次获得人工制备的单克隆抗体，为抗体的研究和应用带来了突破。
该技术主要包括免疫动物、细胞融合和杂交瘤细胞的筛选三个环节。
现阶段，所产生的McAb大部分是通过这种杂交瘤技术得到的鼠源性McAb，其在临床上还存在很大的弊端。
首先，由于其多为鼠源性，具备免疫原性，引起人体产生免疫反应，产生人抗鼠抗体，产生人抗鼠抗体，从而降低McAb的应用价值。
其次，McAb在人体内半衰期比较短，常不能有效激活抗体依赖细胞介导的细胞毒反应和补体依赖的细胞毒反应。
再次，鼠源性McAb 与自然杀伤细胞等免疫细胞的亲和力较弱，并且产生的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用以及对肿瘤细胞的杀伤力也较弱。
另外，传统杂交瘤技术还存在制备周期长，成本较高，杂交瘤细胞不稳定和抗性易丢失等缺陷。
单克隆抗体药物的开发与应用研究
单克隆抗体药物的开发与应用研究一、引言单克隆抗体（Monoclonal Antibody, mAb）药物是一种新型的生物制剂，它是由单一的抗体分子构成的一种高度特异性、高亲和力的药物。
自1986年第一个mAb药物上市至今，已有多达70多个mAb药物进入市场，包括治疗癌症、炎症、自身免疫性疾病、心血管病、感染性疾病、神经系统疾病等各种领域。
mAb药物的研究和应用也成为当今国际生物医药领域的热点之一。
二、单克隆抗体药物的研究与开发1.单克隆抗体的制备技术单克隆抗体的制备技术主要包括杂交瘤技术和酶标记技术两种。
其中，杂交瘤技术是最早产生单克隆抗体的方法，它利用骨髓瘤或肿瘤细胞与淋巴样细胞的融合，从而产生长期稳定的细胞系，这些细胞系能够一直产生相同的克隆抗体。
而酶标记技术则是利用单克隆抗体与对应的抗原结合，从而检测抗原的存在。
2.单克隆抗体的特征及应用单克隆抗体具有许多优越的特点，如高度特异性、高亲和力、长时间保持生物活性等，因此其应用也十分广泛。
其中，治疗肿瘤是目前mAb药物最主要的应用领域之一。
目前市面上已上市的抗肿瘤单克隆抗体药物主要包括三大类：IgG1型单克隆抗体、IgG2型单克隆抗体和IgG4型单克隆抗体。
此外，单克隆抗体还可以用于其他许多领域，如自身免疫性疾病、感染性疾病、神经系统疾病等。
三、单克隆抗体药物的优势与不足1.优势单克隆抗体药物的优点主要为：高特异性，选择性很大，药物效果较为稳定；抗体能够识别和结合到细胞膜上表达的抗原，在靶向治疗方面具有很大的优势；据临床使用情况显示，其安全性相对较高，副作用小等。
2.不足单克隆抗体药物的不足主要为：有些疾病领域仍存在不可回避的局限性，如治疗神经系统疾病等；由于其生产成本很高，价格相对昂贵，使其在临床上应用受到一定制约。
四、结论随着生物技术的不断发展，越来越多的mAb药物将会进入市场，并有望成为治疗各种疾病的有效手段。
而在单克隆抗体药物的研究和开发中，需要进一步研究其机制性能、疗效、副作用等方面，以便更好的发掘其疗效。
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1 单克隆抗体的种类及制备
该技术克服了其他一些蛋白质筛选技术 (如噬 菌体展示 )的局限性 ,如 :需转化细菌或真核细胞 ,因 效率不高而降低库容 ,减少抗体多样性等 ,并避免了 宿主随细胞基因组复制过程中可能丢失而产生的库 容下降 ,同时亦解决了因抗体筛选条件不利于宿主 细胞生存而导致抗体丢失这一难题 。由于该技术是 在体外翻译 ,体外筛选的特点 ,大大缩短了实验周 期 ,省时省力 ,方便快速 。 1. 3. 2 基因工程小鼠制备全人抗体 制备全人抗体 的基因工程小鼠包括人外周血淋巴细胞 - 严重联合 免疫缺陷小鼠 ( hu - PBL - SC ID 小鼠 ) 、转基因小鼠 和转染色体小鼠制备人抗体技术 。Hu - PBL - SC ID 小鼠是将已产生一定免疫反应的供者或癌症患者的 人的外周血淋巴细胞移植于严重联合免疫缺陷小鼠 ( SC ID ) ,经抗原免疫后可获得人源抗体 。转基因小
噬菌体展示技术简单易行 ,筛选容量大 ,可在短 期内筛选出 100万 ～1亿个克隆 ,可获得高亲和力的 人源化抗体 。它直接从未经免疫的小鼠或人的淋巴 细胞中得到抗体基因 ,可以获得完全人源化的抗体 , 克服了杂交瘤细胞的不稳定性的缺点 。但该技术也 存在一定的局限性 , 如库容量的有限性 ,密码子的偏 爱性 ,氨基酸的修饰受宿主限制等 ,而且该技术依赖 于细胞内基因的表达 ,所以一些对细胞有毒性的分 子很难得到有效的表达 。 1. 3. 1. 2 核糖体展示技术 最初称为多聚核糖体展 示 ,是一种完全在体外合成蛋白质分子并进行选择 与进化的新技术 。1994年 ,M attheakis等建立了一种 体外核糖体展示随机肽系统 ,利用“多肽 - 核糖体 mRNA ”复合物将肽库构建在多核糖体上 ,借助多核 糖体在 体 外 将 基 因 型 和 表 型 联 系 起 来 。 1997 年 , Hanes和 Plukthun等在此基础上加以发展和完善 ,建 立了核糖体展示技术 [7 ] 。它的基本原理茎环 ,并置于具有耦联转录 /翻译的无细 胞翻译系统中孵育 ,是目的基因的翻译产物呈现在 核糖体表面 ,并形成“mRNA - 蛋白质 - 核糖体 ”三元 复合体 ,最后通过常规的免疫学检测方法 ,通过固相 化的靶分子直接从三元复合体中筛选出感兴趣的核 糖体复合体 ,再利用 RT - PCR 扩增 ,经过多次循环 过程 ,最终筛选出高亲和力的目标分子 。
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安徽预防医学杂志 2008年 3月 20日第 14卷第 3期 Anhui J Prev Med,Mar. 20, 2008, Vol 14, No. 2
·综述 ·
单克隆抗体制备技术及应用的研究进展
胡春艳 , 刘全忠
【文献标识码 】B 【中图分类号 】R511 【文章编号 】1007 - 1040 (2008) 02 - 0116 - 03 【关键词 】单克隆抗体 ; 制备 ; 应用
鼠 :转基因小鼠技术就是将外源 DNA 导入到小鼠基 因组中 ,建立小鼠基因组中带有外源基因的遗传性 小鼠突变模型的方法和技术 。转基因小鼠制备人抗 体的优点是 ,其功效优于其它生产抗人体蛋白单抗 技术 。不足之处 : (1) 由于抗体是在小鼠体内装配 , 因而产生的单抗具有鼠糖基化模式 ,所以这些单抗 最终并不是全人的 ; (2) 转基因通常有体细胞突变和 其它独特的序列 ,导致不十分完全的人序列 ; ( 3) 转 基因小鼠表达的人 Ig多样性较少 ,而且在同一小鼠 中不能够产生 IgG各亚类 ; (4) 由于转基因小鼠片断 较小 ,仅有 30Kb,使抗体应答不足以满足抗原具有多 样性 。转染色体小鼠 :通过微细胞介导法 (MMCT方 法 )将人 14号染色体上产生 IgH 的胚系片段和 2号 染色体上 5～50 M b 的 κ轻链片段转染到 ES细胞 , 获得小鼠经人血清白蛋白免疫之后 ,可产生抗人血 清白蛋白的人 Ig,再次免疫后产生 IgM。由转染色体 技术得到的小鼠 ,表达的人 IgG各亚类的量与人血清 中表达的 IgG各亚类相同 ,且可同时在一个转基因小 鼠内表达 ;但是 ,转染色体小鼠导入的人 Ig片断虽然 比较大 ,但其表达的人 Ig量却比较低 。
【作者单位 】天津医科大学总医院 , 天津 300052 【作者简介 】胡春艳 ( 1980 ～) ,女 ,在读研究生 ,主要从事皮
肤病与性病学工作 。
将鼠源性单抗在保留其抗原结合活性的基础上 ,尽 可能的去除鼠源化部分或代之以人源化片断 ,减少 了鼠源性抗体的免疫原性 ,从而尽可能的减少单抗 的异源性 ,同时保留了亲本抗体特异性结合抗原的 能力 。但是这种抗体仍保留了 30%的鼠源性 ,可诱 发人抗小鼠反应 (HAMA ) [3 ] 。 1. 2. 2 表面重塑抗体 对鼠抗体表面氨基酸残基进 行人源化改造 ,在维持抗体活性并兼顾减少异源性 基础上选用与人抗体表面残基相似的氨基酸替换 。 所替换的片段不应过多 ,对于影响侧链大小 、电荷 、 疏水性 ,或可能形成氢键从而影响到抗体互补决定 区构像的残基尽量保留 。 1. 2. 3 重构抗体 由异源抗体中与抗原结合相关的 残基与人抗体重新拼接构建 。 1. 3 人源性单抗 1. 3. 1 抗体库筛选技术 抗体库筛选技术主要包括 噬菌体抗体库技术和核糖体展示技术 。 1. 3. 1. 1 噬菌体抗体库技术 噬菌体抗体库技术是 迄今发展最成熟 、应用最广泛的抗体库技术 [4 ] 。1985 年. Sm ith将外源基因插入丝状噬菌体 fl的外壳蛋白 质基因 Ⅲ区 。使目的基因编码的多肽在噬菌体表面 表达. 从而建立了噬菌体表面表达技术 [5 ]. 其基本原 理是将蛋白分子或肽段的基因克隆到丝状噬菌体的 基因组 DNA 中 ,与噬菌体的外壳蛋白形成融合蛋白 , 从而使该异源分子呈现于噬菌体表面 。该技术构建 方法是从免疫或未被免疫的 B 细胞中分离抗体可变 区基因 ; PCR 扩增抗体全套基因片段 (如 VH、VL ) , 将体外扩增的 VH、VL 的基因 Ⅲ ( g3) 或基因 Ⅷ ( g8) 的序列 ,使外源 基因表达的多肽以融合蛋白的形式展示在外壳蛋白 gp Ⅲ或 gp Ⅷ的 N 端 。通过噬菌体展示技术能将蛋 白质的基因型和表型连接起来 。用固相化抗原经 “亲和结合 —洗脱 —扩增 ”数个循环直接 、方便 、简 捷 、高效地筛选出表达特异性好 、亲和力强的抗体噬 菌体库 [2, 6 ] 。噬菌体抗体库技术是目前不经过免疫
1. 1 鼠源性单抗 自单克隆抗体技术问世以来 ,制 备单抗的一般程序是 ,从超免疫的供体中即抗原免 疫的小鼠 ,获取脾细胞 ,再与骨髓瘤细胞融合 ,最后 对单个细胞进行克隆 ,培养出能分泌单抗的克隆细 胞 。目前所生产的单抗大多数是鼠源性的 ,但其在 临床应用方面还存在着很大的弊端 ,主要是鼠源单 抗与 NK等免疫细胞表面 Fc段受体亲和力弱 , 产生 的而且它与人补体成分结合能力低 , 对肿瘤细胞 的杀伤能力较弱 ,并且鼠源性抗体在人血循环中的 半衰期短 ,它发挥 ADCC作用的时间较短 [2 ] ;其次鼠 单克隆抗体还具有免疫原性 ,使宿主易引起过敏反 应 。这样一方面降低了单抗的效价 ,另一方面又会 给病人带来严重的后果 。因此鼠源性单克隆抗体还 应进一步改善才能广泛应用于临床 。 1. 2 鼠抗体人源化的构建 鼠抗体的人源化改造主 要方法包括嵌合抗体 、表面重塑抗体和重构抗体 。 1. 2. 1 嵌合抗体 从杂交瘤细胞分离出功能性可变 区基因 ,与人 Ig恒定区的基因连接 ,再插入适当表达 载体 ,转染宿主细胞 ,表达人 - 鼠嵌合抗体 。也就是
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安徽预防医学杂志 2008年 3月 20日第 14卷第 3期 Anhui J Prev Med,Mar. 20, 2008, Vol 14, No. 2
抗体 [ 10 ] 。 2. 2. 2 抗细胞因子单抗 ,可抑制自身免疫反应 ,主要 用于自身免疫性疾病的治疗 。单克隆抗体通过清除 激活的细胞 、阻滞其功能 、或将升高的促炎细胞因子 水平降至正常而抑制过度的免疫病理学反应 。如 TN F阻滞剂 ,用于治疗类风湿性关节炎 [11 ] [12 ]和节段 性回肠炎取得了较好的效果 。阿达木单抗 (Adali2 mumab)是继伊那西普 ( etanercep t)和英夫利昔单抗 ( infliximab)之后第三代 TNF - α拮抗剂 ,法国生产 的 ,是最新研制的用于治疗类风湿性关节炎的单克 隆抗体 [ 13 ] 。 2. 2. 3 抗肿瘤单抗 ,可用于肿瘤的导向治疗 。第一 个获准用于癌症治疗的嵌合型 IgG - 1单克隆抗体是 rituxim ab (M abthera) ,其作用标靶为 CD20 (即在前 B 淋巴细胞和成熟 B 淋巴细胞上的跨膜蛋白 ) 。多中心 临床研究显示 ,本品能有效治疗复发的低度滤泡型 非何杰金淋巴瘤 。 [14 ] 2. 2. 4 抗血小板治疗 。糖蛋白 II b / Ⅲa受体拈抗剂 能阻滞血小板活化和聚集的最后共同途径 ,作为急 性治疗药物有明显疗效 。这类拮抗剂中阿昔单抗 ( abcixim ab, ReoPro)是第一个通过临床评价的 , EP IC 临床研究证实 ,本品能显著降低血管成形术高危病 人缺血性并发症的发生率 [15 ] 。 2. 2. 5 单克隆抗体在用于免疫治疗时的局限性 。 2. 2. 5. 1 单克隆抗体的特异性 :由于肿瘤特异性抗 原较少 ,缺乏对肿瘤有严格特异性的单抗 ,而且有些 对正常组织也有交叉反应 。 2. 2. 5. 2 异种抗体反应 :鼠源性单抗用于人体 ,仍然 是一种异体物质 ,可导致机体产生异源性超敏反应 。 2. 3 用作研究工具 单克隆抗体及制备技术在抗原 的分析纯化 、抗原决定簇的定位 、蛋白质相互作用位 点的确定 、特异调节分子的分离和人工抗体和疫苗 的制备 、诊断技术 、酶抑制剂的研究开发 、多肽药物 的研制等生物技术研究的不同领域得到了应用 ,并 对这些领域产生了深远的影响 。