白三烯及抗白三烯药物与皮肤病相关性的研究进展

合集下载

咪唑斯汀对小鼠变应性接触性皮炎的作用及与血清白三烯的关系

咪唑斯汀对小鼠变应性接触性皮炎的作用及与血清白三烯的关系

咪唑斯汀对小鼠变应性接触性皮炎的作用及与血清白三烯的关系应作霖;吴瑞勤;白海涛;徐晓寅;朱光斗【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》【年(卷),期】2007(23)12【摘要】为研究咪唑斯汀对小鼠变应性接触性皮炎(ACD)的疗效,分析咪唑斯汀与血清白三烯的相关性.建立小鼠ACD疾病模型,观察咪唑斯汀在不同时间点对小鼠ACD炎症性肿胀的治疗作用;同时使用酶联免疫法检测血清白三烯C4(LTC4)水平并进行相关分析.咪唑斯汀对小鼠ACD的炎症性肿胀具有显著迅速地抑制作用;而且其皮肤肿胀度与血清LTC4水平呈正相关.咪唑斯汀对小鼠变应性接触性皮炎有很好的治疗作用,其机制可能是抑制5-脂氧合酶的活性,继而阻止白三烯的产生而发挥其抗炎活性.【总页数】3页(P1071-1073)【作者】应作霖;吴瑞勤;白海涛;徐晓寅;朱光斗【作者单位】上海交通大学附属第一人民医院皮肤科,200080;上海交通大学附属第一人民医院皮肤科,200080;上海交通大学附属第一人民医院皮肤科,200080;上海交通大学附属第一人民医院皮肤科,200080;上海交通大学附属第一人民医院皮肤科,200080【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹前后患者血清白三烯B4含量的变化 [J], 黎志刚;曾仁山;王瑞善;杨捷;吴江2.咪唑斯汀对小鼠变应性接触性皮炎的细胞免疫作用 [J], 史川;盛晚香;宋韬3.咪唑斯汀、氯雷他定及西替利嗪对小鼠变应性接触性皮炎作用的比较研究 [J], 陈妍;郭在培4.咪唑斯汀治疗小鼠变应性接触性皮炎的疗效及对血清白三烯B4的影响 [J], 王国江;顾军5.咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察及治疗前后血清白三烯水平检测 [J], 林新瑜;段西凌;董巍;杨雁;王尚兰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

白三烯受体拮抗剂在支气管哮喘中的应用观察

白三烯受体拮抗剂在支气管哮喘中的应用观察

白三烯受体拮抗剂在支气管哮喘中的应用观察目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗支气管哮喘的可行性和安全性。

方法将77例支气管哮喘患者随机分成观察组40例和对照组37例。

对照组给予吸入型皮质激素布地奈德和沙丁胺醇治疗,观察组使用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠片和沙丁胺醇治疗。

观察两组治疗前后患者哮喘症状评分和肺功能状况。

结果观察组及常规对照组治疗前后临床症状评分比较,差异均有统计学意义(P <0.05);但观察组第3周临床症状全部消失,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。

两组治疗前后FEV1占预计值的百分比均有显著差异(P<0.05),观察组第3周FEV1占预计值的百分比较常规对照组有明显提高(P<0.05)。

观察组治疗前后FEV1改善率(28.0%)较常规对照组(16.6%)明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论孟鲁司特治疗支气管哮喘,可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法。

标签:白三烯受体拮抗剂;孟鲁司特;支气管哮喘支气管哮喘是一组以淋巴细胞为主要调控细胞和肥大细胞、嗜酸性粒细胞为主要效应细胞的气道变应性炎性反应,气道高反应性为特征的慢性气道炎性反应性疾病[1]。

其临床症状为发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难,或发作性胸闷和咳嗽,有反复发作的特点。

白三烯(LTS)是其中一组重要的炎症介质。

特异性强效白三烯受体拮抗剂孟鲁司特(montelukast;商品名:顺尔宁)可阻断半胱氨酰白三烯与受体间的相互作用,从而阻断器官对白三烯的反应以达到控制哮喘的目的。

本院2008年1月至2009年2月采用选择性长效抗LTS药物孟鲁司特支气管哮喘患者40例,取得满意疗效。

现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本院2008年1月至2009年2月收治支气管哮喘患者77例,所有病例均符合2002年中华医学会呼吸病学组制订的哮喘诊治指南中诊疗标准[2],均为非急性加重期,无严重心、肝、肾疾病及其他肺部疾病,排除近1个月内全身性应用皮质激素、抗白三烯药物者急性发作或重度哮喘患者。

抗组胺药物、奥马珠单抗、白三烯受体拮抗剂、钙通道调节剂、非甾体类抗炎药物等儿童荨麻疹用药及注意事项

抗组胺药物、奥马珠单抗、白三烯受体拮抗剂、钙通道调节剂、非甾体类抗炎药物等儿童荨麻疹用药及注意事项

抗组胺药物、奥马珠单抗、糖皮质激素、H2受体拮抗剂、白三烯受体拮抗剂、钙通道调节剂、非甾体类抗炎药物等儿童荨麻疹用药及注意事项荨麻疹是临床常见皮肤病,其是因皮肤、黏膜小血管扩张与渗透性增加出现的、以风团与瘙痒为主要表现的免疫相关性皮肤病,约20%者伴有血管性水肿,可分为急性荨麻疹(病程≤6周)与慢性荨麻疹(病程>6周),及诱导性荨麻疹与自发性荨麻疹,其中慢性诱导性荨麻疹(CIndU)还可分为冷/热接触性荨麻疹、延迟压力性荨麻疹、水源性荨麻疹、接触性荨麻疹、胆碱能性荨麻疹(CholU)、日光性荨麻疹等。

那么,儿童荨麻疹如何用药呢?儿童荨麻疹治疗药物有抗组胺药物、奥马珠单抗、糖皮质激素、H2受体拮抗剂、白三烯受体拮抗剂、钙通道调节剂、非甾体类抗炎药物(NSAIDs)。

抗组胺药物第二代抗组胺药物是治疗儿童荨麻疹的一线用药,其亲脂性低,不易透过血脑屏障,无镇静作用,对组胺受体有高度选择性,无明显抗胆碱反应。

对标准剂量的第二代抗组胺药物治疗无效者,建议可更换其他抗组胺药物,或酌情根据体重增加抗组胺药物剂量(一般不超过4倍剂量,如西替利嗪、地氯雷他定、左西替利嗪)或频次,或联用其他抗组胺药物,可联用第一代抗组胺药物(晚上使用)或第二代抗组胺药物。

≥6个月儿童可选用地氯雷他定、西替利嗪、左西替利嗪;≥2岁儿童可选用西替利嗪、左西替利嗪、氯雷他定、地氯雷他定、酮替芬、依巴斯汀、赛庚啶;>6岁可选用西替利嗪、地氯雷他定、左西替利嗪、氯雷他定、氮卓斯汀、依巴斯汀。

氯雷他定2-12岁体重≤30kg剂量为5mg、qd,体重>30kg剂量为10mg、qd;>12岁剂量为10mg、qd。

地氯雷他定6-11个月剂量为1mg、qd;1-5岁1.25mg、qd;6-11岁2.5mg、qd;≥12岁5mg、qd。

西替利嗪6个月-2岁剂量为2.5mg、bid;2-6岁剂量为5mg、qd 或2.5mg、bid;≥6岁剂量为10mg、qd或5mg、bid。

多途径中药外治法治疗兔盆腔粘连实验研究

多途径中药外治法治疗兔盆腔粘连实验研究
4 实 验 方 法
皮样囊肿破裂等引起的炎症反应口 。主要 改变 为盆腔组织破 ]
坏、 广泛粘连 、 增生 及瘢块 等 , 是妇科 常见病 、 多发 病 , 发病率
日趋上升 , 具有病程 长 、 病情缠 绵 、 复发率 高等 特点_ 。因其 2 ]
临床表现 主要是少 腹疼 痛_ , 中 医认 为本病 主要 是 由于下 1故 ] 焦湿热瘀滞脉 络 , 冲任脉络 阻滞 , 瘀血不畅 , 滞于少腹 , 通则 不 痛, 以致少腹疼痛 、 缠绵难愈[ 。 3 ] 本病 临床最佳治疗方法是腹 腔镜 下行粘连松解 术 。但 由
水煎 浓缩 为 2 4 2 %浓度 的药 液 , 1 取 OmL, 热 3 加 9℃ , 用 采
P] a s Has i Maso e a . e d c o fe k t 2Zi u t M, aa k Y, t u M, t 1 N w i ut n u o— n i ol
性 差 异 。结 论 : 明该 治疗 方法 疗 效 确 切 。 说
院动物房提供 。 12 药品 . 戊 巴比妥钠盐 、5 乙醇消毒 液 、. 氯化钠 注 7 09
射液 、 碘酊 、 强 化戊 二醛 消毒剂 、 2 中药药材。 13 器材 . 0号砂纸 、 医用脱 脂棉 、 医用 非吸收性缝 合线 、 持
1 实验材料 11 动 物 . 兔, 体重 2 5 g 雌性 , . ~3k , 未孕 。由云南 中 医学
用 。 方 法 : 制 盆 腔 粘 连 的 兔模 型 , 用 多 途径 中药 外 治 法 进 复 运
行治疗 ,4d后通过 肉眼观察 盆腔 粘连 的情况及 测定血 液流 1 变学 。结果 : 经统计学分析 , 实验 组与对照组各项指标有显著
关 键 词 : 药 外 治 法 ; ; 腔 粘 连 中 兔 盆 中图 分 类 号 : 8 R25 文 献标 识 码 : A

抗过敏药

抗过敏药

抗过敏药临床上通常将抗过敏药物分为非抗组胺类抗过敏药物和抗组胺类抗过敏药物两大类,表-1介绍了目前临床上常用的两大类抗过敏药物的种类和简要的药理机制。

非抗组胺类抗过敏药物包括抗白三烯药物和肥大细胞膜稳定剂等(分别参见本书第十章抗白三烯药物和第十一章肥大细胞膜稳定剂),前者包括孟鲁司特和扎鲁司特等白三烯受体拮抗剂以及其留通等5-脂氧合酶抑制剂,后者包括如色甘酸钠、尼多考米钠等。

抗组胺类抗过敏药物目前进入临床的有近百种。

抗组胺类抗过敏药物的发展分为三个阶段。

以苯海拉明、扑尔敏和异丙嗪等为代表的第一阶段,因为受体选择性差,具有较强的中枢神经抑制和抗胆碱作用而逐渐被无镇静作用或镇静作用轻微的第二代抗组胺药物所取代。

而部分第二代抗组胺药物由于发现有较明显的心脏毒性而逐渐减少使用(如特非那定、阿司米唑和氯雷他定等),目前安全性更大,副作用更少的非索非那定(fexofenadine)、左旋西替利嗪(levocetirizine)、地氯雷他定(desloratadine)等第三代抗组胺药物已在临床广泛使用。

乙氟利嗪(Efletirizine )卡依巴司丁(Carebastine)也已经相继问世。

非索非那定、左旋西替利嗪和地氯雷他定已成为世界抗过敏药物市场销售量增长最快的药物,约占市场份额的30%左右,因此这两种药物将成为世界范围今后几年内使用更为广泛的抗过敏药物。

目前正在临床使用的第二代和第三代常用抗组胺类抗过敏药物中药有10余种,包括非索非那定、左旋西替利嗪、乙氟利嗪(Efletirizine)、地氯雷他定(desloratadine)、西替利嗪、氯雷他定、氮卓斯汀(Azelastine)、、依巴司丁(carebastine)、咪唑斯汀(Mizolastine)和酮替芬等,这些药物均可用于过敏性鼻炎哮喘综合症和哮喘的防治。

主要通过口服给药。

尽管吸入给药有种种优点,但是由于过敏性鼻炎哮喘综合症和过敏性支气管炎、过敏性鼻炎、皮肤过敏等过敏性疾病不仅仅是上、下呼吸道局部的疾病,除涉及到全身的病理学改变如周围血嗜酸细胞激活外,往往还可伴有过敏性结膜炎、湿疹等过敏性体质。

白三烯受体拮抗剂(LTRA)对哮喘-慢阻肺重叠(ACO)患者气道炎症的影响及相关机制

白三烯受体拮抗剂(LTRA)对哮喘-慢阻肺重叠(ACO)患者气道炎症的影响及相关机制

白三烯受体拮抗剂(LTRA)对哮喘-慢阻肺重叠(ACO)患者气道炎症的影响及相关机制刘美璇;张倩;黄建浩;王凯玲;陶梦非;徐圣葆;郭忠良【摘要】目的观察白三烯受体拮抗剂(leukotriene receptor antagonists,LTRAs)对哮喘-慢阻肺重叠(asthma-COPD overlap,ACO)患者的临床症状、气道炎症及肺功能等方面的影响并探讨其可能作用机制.方法纳入符合诊断标准的ACO患者83例,随机分为试验组(A组)44例,及治疗对照组(B组)39例,选取同期本院体检中心年龄、性别匹配的健康志愿者30例作为健康对照组(C组).试验组给予孟鲁斯特(10 mg,qn,po)联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(160μg/4.5 μg,bid)治疗,治疗对照组仅给予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(160 μg/4.5μg,bid).治疗6个月,对比治疗前后呼出气一氧化氮(FeNO)、诱导痰嗜酸粒细胞(E%)、中性粒细胞(N%)、CAT 评分、ACT评分、肺功能参数FEV1占预计值的百分比(FEV1% pred)、FEV1/FVC等相关指标的变化.结果 ACO患者的FeNO、痰E%及N%明显高于健康组,FEV1% pred、FEV1/FVC明显低予健康组.治疗前,试验组与治疗对照组的FeNO、ACT评分、CAT评分及肺功能FEV1% pred、FEV1/FVC差异无统计学意义,其基线水平一致.经6个月治疗后,两组各项炎症指标、症状评分、肺功能参数均有不同程度改善,且试验组的临床症状与气道炎症改善程度明显优于治疗对照组(P<0.05),但治疗后两组间的肺功能差异无统计学意义.结论 LTRAs短期治疗6个月可明显减轻ACO的气道炎症,改善呼吸道症状,但对患者的肺功能影响不大.【期刊名称】《复旦学报(医学版)》【年(卷),期】2018(045)006【总页数】6页(P852-857)【关键词】哮喘;慢性阻塞性肺疾病(COPD);白三烯受体拮抗剂(LTRA);气道炎症;肺功能【作者】刘美璇;张倩;黄建浩;王凯玲;陶梦非;徐圣葆;郭忠良【作者单位】上海市东方医院呼吸内科上海 200123;上海市东方医院呼吸内科上海 200123;上海市东方医院呼吸内科上海 200123;上海市东方医院呼吸内科上海200123;上海市东方医院呼吸内科上海 200123;上海市东方医院呼吸内科上海200123;上海市东方医院呼吸内科上海 200123【正文语种】中文【中图分类】R563.5;R562.2+5支气管哮喘(哮喘)与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是呼吸系统最常见的慢性气道炎症疾病。

白三烯受体拮抗联合中药治疗分泌性中耳炎临床研究及对耳积液和血清sIL-2R、Fn影响-黄坤平

140第19卷 第8期 2017 年 8 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 19 No. 8 Aug .,2017分泌性中耳炎主要为不伴急性中耳炎体征和症状的中耳积液,分泌性中耳炎在耳科中属于较为常见的一种疾病,同时被称之为“低龄儿童的危险因素”,发病机制可能包括过敏、咽鼓管功能障碍、感染病毒、细菌等,近来其发病呈上升趋势[1-2]。

分泌性中耳炎也被称之为非化脓性、渗出性、浆液性中耳炎,腺样体肥大、鼻窦炎、变态反应疾病及细菌、病毒等均可能会导致分泌性中耳炎。

该病目前的治疗方法主要包括药物治疗、咽鼓管吹张及手术治疗,常用治疗药物包括抗生素、糖皮质激素、抗病毒药、细胞因子拮抗剂及鼻黏膜血管收缩剂等[3]。

孟鲁司特作为白三烯受体拮抗剂中的一种,在支气管哮喘和变应性鼻炎中均能发挥良好的作用,对患者的过敏反应及上呼吸道炎症发挥着明显的改善作用。

在治疗白三烯受体拮抗联合中药治疗分泌性中耳炎临床研究及对耳积液和血清sIL-2R、Fn 影响黄坤平,李湘,王颖菁,宋卫军(广东省中西医结合医院,广东 佛山 528200)摘 要:目的:研究白三烯受体拮抗联合中药治疗分泌性中耳炎的临床研究及对耳积液和血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)、纤维结合蛋白(Fn)的影响。

方法:选择2016年3月—2017年2月在我院收治的分泌性中耳炎患者100例,按照随机数字法分为观察组和对照组各50例。

对照组给予常规西医联合孟鲁司特完成治疗,观察组在常规治疗基础上加以自制中药完成治疗。

比较两组患者临床疗效,耳积液和血清sIL-2R、Fn 水平。

结果:治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组[88.00%(44/50)vs 70.00%(35/50)](P <0.05)。

观察组的耳积液sIL-2R 水平低于对照组[(185.32±12.01)U/mL vs(387.87±31.02)U/mL](P <0.05),Fn 水平高于对照组[(197.43±14.15)mg/L vs(148.32±11.03)mg/L](P <0.05)。

白三烯C_4合成酶-A_(-444)C基因多态性与支气管哮喘关系的研究

白三烯C_4合成酶-A_(-444)C基因多态性与支气管哮喘关系的研究潘明鸣;孙铁英;张洪胜【期刊名称】《中国呼吸与危重监护杂志》【年(卷),期】2007(6)3【摘要】目的初步探讨白三烯C4合成酶(LTC4S)-A444C基因多态性在北京地区汉族支气管哮喘患者中的分布及其与哮喘病情严重程度、哮喘患者应用白三烯受体拮抗剂临床反应的关系。

方法哮喘患者101例,健康成人对照105例。

应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测LTC4S-A444C基因多态性。

从哮喘组中选择规律吸入激素2个月以上的患者18例,在原用药基础上加用孟鲁司特钠治疗2周。

结果(1)哮喘组中LTC4S基因-444位点基因型AA、AC及CC频率分别为65.4%、30.5%及3.8%,等位基因A、C频率分别为81.0%、19.0%,与健康对照组的分布比较差异无统计学意义(P>0.05)。

(2)哮喘组中,哮喘非急性发作期AC及CC 型患者第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)显著低于AA型患者[(58.6±21.6)%比(70.3±22.4)%,P<0.05],AC及CC型患者哮喘病情重于AA型患者(P<0.05)。

(3)应用孟鲁司特钠1周后,AA型患者FEV1改善率显著高于AC型患者[(10.8±10.2)%比(-9.8±16.2)%,P<0.01];用药2周后,AA型基因患者FEV1改善率及改善值高于AC型患者,但差异无统计学意义。

结论北京地区汉族人群中LTC4S A-444C基因多态性与哮喘非急性发作期病情严重程度及肺功能损害程度相关,并可能与哮喘患者应用白三烯受体拮抗剂的临床反应相关。

【总页数】5页(P180-184)【关键词】白三烯C4合成酶;基因;限制性片段长度多态性;哮喘;白三烯受体拮抗剂【作者】潘明鸣;孙铁英;张洪胜【作者单位】中国协和医科大学研究生院;卫生部北京医院呼吸内科【正文语种】中文【中图分类】R562.25【相关文献】1.儿童哮喘与白三烯受体1及C4合成酶基因多态性的关系 [J], 解玉;杨子珍;柴柏春2.白三烯C4合成酶基因多态性与支气管哮喘患者抗白三烯治疗反应性的关系 [J], 吴永红;刘春涛;王可3.北京汉族支气管哮喘患者白三烯C4合成酶A-444C基因多态性研究 [J], 潘明鸣;孙铁英;张洪胜4.白三烯C4合成酶基因多态性与缺血性脑卒中关系 [J], 孙瑛;李海先;吴海容;侯树刚;周畅;张晨5.维吾尔族支气管哮喘患儿白三烯C4合成酶基因多态性分析 [J], 王婷婷;赵婷;冯杰;李红健因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗轻中度哮喘的疗效观察

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗轻中度哮喘的疗效观察【摘要】目的:探讨孟鲁司特治疗轻中度哮喘患者的疗效。

方法:158例患者在吸入低剂量皮质激素治疗的基础上,随机分为加孟鲁司特的实验组和不加孟鲁司特的对照组,进行两组间治疗效果的比较。

结果:接受孟鲁司特治疗的患者,哮喘白天、夜间发作次数以及使用β2受体激动剂的次数,均低于单用激素常规治疗的患者。

结论:孟鲁司特能有效控制哮喘症状,改善哮喘患者肺功能,比单用激素控制哮喘的效果好。

【关键词】支气管哮喘;孟鲁司特【中图分类号】r725【文献标识码】a【文章编号】1004-7484(2012)14-0006-01支气管哮喘是一种常见病、多发病,以淋巴细胞为主要调控细胞,肥大细胞、嗜酸粒细胞为主要效应细胞的气道变应性炎症和气道高反应性为特征的慢性气道炎症性疾病[1,2]。

目前,全球哮喘患者约3亿人,中国哮喘患者约3000万。

抗炎治疗是支气管哮喘的首要治疗原则,《全球哮喘防治创议》[3]方案中,将白三烯拮抗剂提到了重要地位,白三烯受体拮抗剂孟鲁司特是一种非甾体类抗哮喘药物,兼有抗炎和扩张支气管的作用。

笔者对2009年1月-2011年12月收治的158例轻、中度哮喘患者非急性发作期给予孟鲁司特治疗的疗效进行了总结,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料依据《支气管哮喘防治指南》,选取2009年1月-2011年12月收治的158例轻、中度,门诊及住院治疗急性症状得到控制的哮喘患者。

男性89例,女性69例,年龄16-74岁,中位45.3岁。

其中,轻度,62例,中度96例。

随机分为观察组和对照组,各组均为79例,治疗前两组间病情、病程,用药情况差异无统计学意义。

1.2 排除标准排除合并呼吸道感染者和存在严重肝、肾功能不全的患者。

观察过程中,哮喘急性发作时使用β2受体激动剂沙丁胺醇,若不能控制就加大布地奈德量,如果在一周内布地奈德不能减低至发作前的剂量就终止观察;有2次以上急性发作的患者终止观察。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

皮肤病与性病摇2010年6月第32卷第2期摇JDermatologyandVenereology,Jun2010,Vol郾32,No郾2摇摇摇摇·综述·肌内膜浸润CD8

+T淋巴细胞占绝对优势,这些浸润往往在非

变性的纤维周围和有时似乎也入侵纤维内。这表明,有一种免疫反应是针对肌纤维的。相比之下,血管周围浸润以CD4

+

T淋巴细胞为主和一些巨噬细胞,且有时也有B淋巴细胞。

这就提示了有一种免疫反应是以微血管为靶器官的。在PM和DM(但不包括IBM)可发现肌炎特异及非特异性自身抗体,支持了B淋巴细胞、CD4

+T细胞在IIM的作用[12]。在部

分患者尤其是能检测出自身抗体的患者发现与HLA-DRB1*0301,DQA1*0501,DQB1*0201有遗传相关性,进一步支

持了CD4

+T淋巴细胞在发病机制中的作用。

各学科的新的进展,可以帮助进一步了解免疫机制在IIM中的重要作用。总之,他们免疫系统在这些疾病表现了

复杂性,固有和适应性免疫系统都参与了IIMS,因此有必要不断完善或修改“既往的假说冶。近来关于最恰当和准确的诊断标准,就包括了组织病理学的重要性和免疫细胞的定位。其他,如自身抗体的分型可能也会成为疾病亚型分类的重要指标,这将有助于提高认识疾病的机制和从而改善治疗和预后。

参考文献:[1]ArahataK,EngelAG郾Monoclonalantibodyanalysisofmononuclearcellsinmyopathies.I:Quantitationofsubsetsaccordingtodiagnosisandsitesofaccumulationanddemonstrationandcountsofmusclefibersinva鄄dedbyTcells[J].AnnNeurol1984,16:193-208.[2]PedrolE,GrauJM,CasademontJ,etal郾Idiopathicinflammatorymy鄄opathies.Immunohistochemicalanalysisofthemajorhistocompatibilitycomplexantigenexpression,inflammatoryinfiltratephenotypeandactiva鄄tioncellmarkers[J].ClinNeuropathol1995,14:179-184.[3]EngelAG,ArahataK,Emslie-SmithA郾Immuneeffectormechanismsininflammatorymyopathies[J].ResPublAssocResNervMentDis1990,68:141-157.[4]OrimoS,KogaR,GotoK,etal郾ImmunohistochemicalanalysisofperforinandgranzymeAininflammatorymyopathies[J].NeuromusculDisord1994,4:219-226.[5]DalakasMC,HohlfeldR郾Polymyositisanddermatomyositis[J].Lan鄄cet2003,362:971-982.[6]IkezoeK,OhshimaS,OsoegawaM,etal郾Expressionofgranulysininpolymyositisandinclusion-bodymyositis[J].JNeurolNeurosurgPsychia鄄try2006,77:1187-1190.[7]BenvenisteO,CherinP,MaisonobeT,etal郾Severeperturbationsof

thebloodTcellrepertoireinpolymyositis,butnotdermatomyositispatients[J].JImmunol2001,167:3521-3529.[8]BenvenisteO,HersonS,SalomonB,etal郾Long-termpersistenceofclonallyexpandedTcellsinpatientswithpolymyositis[J].AnnNeurol2004,56:867-872.[9]FathiM,DastmalchiM,RasmussenE,etal郾Interstitiallungdisease,acommonmanifestationofnewlydiagnosedpolymyositisanddermatomyosi鄄tis[J].AnnRheumDis2004,63:297-301.[10]VencovskyJ,JarosovaK,MachacekS,etal郾CyclosporineAversusmethotrexateinthetreatmentofpolymyositisanddermatomyositis[J].ScandJRheumatol2000,29:95-102.[11]GreenbergSA,BradshawEM,PinkusJL,etal郾Plasmacellsinmus鄄cleininclusionbodymyositisandpolymyositis[J].Neurology2005,65:1782-1787.[12]BrouwerR,HengstmanGJ,VreeEgbertsW,etal郾AutoantibodyprofilesintheseraofEuropeanpatientswithmyositis[J].AnnRheumDis2001,60:116-123.[13]PageG,SattlerA,KerstenS,etal郾Plasmacell-likemorphologyofTh1-cytokine-producingcellsassociatedwiththelossofCD3expression[J].AmJPathol2004,164:409-417.[14]LevineTD郾Rituximabinthetreatmentofdermatomyositis:anopen-labelpilotstudy[J].ArthritisRheum2005,52:601-607.[15]JegoG,PaluckaAK,BlanckJP,etal郾PlasmacytoiddendriticcellsinduceplasmacelldifferentiationthroughtypeIinterferonandinterleukin6[J].Immunity2003,19:225-234.[16]GreenbergSA,PinkusGS,AmatoAA,etal郾Myeloiddendriticcellsininclusion-bodymyositisandpolymyositis[J].MuscleNerve2007,35:17-23.[17]GreenbergSA,PinkusJL,PinkusGS,etal郾Interferon-琢/茁-medi鄄atedinnateimmunemechanismsindermatomyositis[J].AnnNeurol2005,57:664-678.[18]OppenheimJJ,YangD,BiragynA,etal郾Chemokinereceptorsondendriticcellspromoteautoimmunereactions[J].ArthritisRes2002,4(Suppl3):183-188.[19]MurataKY,SugieK,TakamureM,etal郾Expressionofthecostimu鄄latorymoleculeBB-1anditsreceptorsinpatientswithscleroderma–polymyositisoverlapsyndrome[J].JNeurolSci2002,205:65-70.[20]ChevrelG郾PageG郾MiossecP;NovelaspectsonthecontributionofTcellsanddendriticcellsinthepathogenesisofmyositis[J].Autoimmuni鄄ty,2006,39(3):171-176郾

揖收稿日期铱2009-08-12白三烯及抗白三烯药物与皮肤病相关性的研究进展肖摇沙,陈德宇,杨西群(泸州医学院附属医院皮肤科,四川摇泸州摇646000)

摘要:白三烯作为一种重要的炎症介质参与了多种皮肤病的发生发展,抗白三烯药物对皮肤病的治疗也有一定的疗效。本文回顾了白三烯与相关皮肤病的文献,阐述了白三烯在皮肤病发展中的作用以及抗白三烯药物在皮肤病治疗中的应用。关键词:白三烯;皮肤病;发病机制;治疗;综述。

中图分类号:Q946郾48;R751摇摇文献标识码:A摇摇doi:10.3969/j.issn.1002-1310.2010.02.011Leukotriene,anti-leukotrienedrugsanddermatosis(Review)XIAOSha,CHENDe-yu,YANGXi-qun(DepartmentofDermatology,theaffiliatedHospitalofLuzhouMedicalCollege,SichuanLuzhou646000Chi鄄

na)

91

相关文档
最新文档