多重耐药菌知识培训【PPT课件】

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医学-多重耐药菌培训-PPT课件

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(三)细菌室按照WS/T312-2009《细菌耐药性监测》规范,每季度对全院及 ICU的多重耐药细菌进行统计分析,医院感染管理科负责向全院及医院 感染管理委员会反馈,并落实MDRO的报告制度。
(四)医院感染管理科针对细菌室报告的多重耐药菌的情况,及时到科室指导 消毒隔离措施,做好协调工作。
七、多重耐药菌协作管理制度
多重耐药菌在药敏试验中的表现
酶抑制剂复合剂对产酶耐药菌独特的抗菌作用
酶抑制剂头孢菌素或青霉素类
头孢菌素或青霉素类 可能被-内酰胺酶降解
酶抑制剂
头孢菌素或青霉素类到达
灭活-内酰胺酶
青霉素结合蛋白
MRSA (对所有β-内酰胺类耐药)
(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分离率)
80.0%
70.0%
60.0%
五、多重耐药性:细菌对三种或三种以上作用机制不同的抗菌药物产生 的耐药性。
有关细菌耐药的几个概念
六、泛耐药(PDR):对现有的(或可获得的)所有抗菌药 物耐药。如:泛耐药铜绿假单胞菌
(PDRPA)、泛耐药鲍曼不动杆菌 (PDRAB)
七、广耐药(XDR):细菌对常用抗菌药物几乎全部耐药。 G-杆菌仅对粘菌素和替加环素敏感; G+球菌仅对糖肽类和利奈唑胺敏感。
(六)如发现住在大病室或普通监护区患者带有MRSA,则要对邻 床的患者和该房间的易感患者进行MRSA检测。
(七)对可疑感染者要连续监测,严密监测。
(八)从外院转入ICU的患者常规检测是否携带有MDRO。
(九)对长期住院的患者适时进行MDRO检测。
坚强医院感染标本的监测
重症监护室应主动监测培养
重症监护室容易污染的仪器及设备
用适当剂量,确定适宜疗程,避免滥用抗菌药物而产生耐药菌株。 (六)ICU的危重病人,不能经口摄食的病人采取中心静脉营养、管饲营养

多重耐药菌知识ppt课件

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多重耐药菌医院感染预防和 控制措施
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一、遵守无菌技术操作规程

诊疗护理操作过程中必须严格 遵守无菌技术操作规程,特别 是实施中心静脉置管、气管切 开、气管插管、留置尿管、放 置引流管等操作时,避免污染, 减少感染的危险因素。
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二、加强医院环境卫生管理



收治多重耐药菌感染患者和定植患者的病房,使 用专用的物品进行清洁和消毒,使用过的抹布、 拖布必须消毒处理。 对患者接触的周围环境、物体表面及医疗设施表 面,用1000mg/L含氯消毒剂每天进行清洁和消毒。 病房所有设备表面及房间的地面、桌面每天用 1000mg/L含氯消毒液擦拭,被污染的医用器械用 1000~2500mg/L含氯消毒液浸泡消毒。 出现或者疑似有多重耐药菌感染暴发时,增加清 洁和消毒频次。
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病人的衣物、床单被套每日更换。

病人衣物先消毒后清洗,医用被服用双 层防渗垃圾袋包裹,并送洗衣房先消毒 后清洗单独处理。 监护室所有的污物袋均作好标记并进行 集中处理。 出现或者疑似有MRSA感染暴发时,增 加清洁和消毒频次,避免交叉感染。


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三、加强抗菌药物合理使用


医生严格按照《抗菌药物临床应用指导 原则》和《卫生部办公厅关于进一步加 强抗菌药物临床应用管理的通知》要求, 严格执行抗菌药物分级使用管理制度和 抗菌药物临床应用预警机制。 合理使用的前提是要依据病原学药敏结 果,同时严格按照权限开处方,联合用 药以及使用万古霉素、广谱头孢菌素、 碳青霉烯类等必须严格掌握用药指征。

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多重耐药细菌感染的常见因素(一) 抗菌药物的不合理应用!!!
抗菌药物的持续使用,利于耐药菌株出现、 繁殖、传播。 抗菌药物选择不正确 缺少微生物实验室指导的经验处方

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患者教育和家属沟通
对患者和家属进行多重耐药菌防控知识的教育,加强医患沟通和家属 参与,提高患者的治疗依从性和康复效果。
06
总结与展望
本课程的主要内容回顾
01
耐药菌的定义与分类
介绍了多重耐药菌的定义、分类及特点,强调了其与单重耐药菌的区别

02
耐药菌的传播途径与防控措施
详细阐述了多重耐药菌的传播途径,如接触传播、呼吸道传播等,并提
监测与评估
对抗菌药物的使用进行监测和评估,及时发现并纠正不合理使用抗 菌药物的情况。
多重耐药菌感染患者的治疗与管理案例
及时诊断和治疗
对多重耐药菌感染患者进行及时诊断和治疗,根据药敏试验结果选 择敏感的抗菌药物,确保治疗效果。
加强隔离和防护措施
对多重耐药菌感染患者采取严格的隔离和防护措施,减少交叉感染 的风险。
抗菌药物的合理使用
严格掌握抗菌药物的适应症
确保只在必要时使用抗菌药物,避免 无指征的预防用药和经验性治疗。
正确选择抗菌药物
根据感染的具体病原体和病情,选择 适宜的抗菌药物,避免使用广谱、强 效抗菌药物。
制定个体化的给药方案
根据患者的年龄、体重、肾功能等具 体情况,制定适当的给药方案,包括 剂量、给药途径和间隔时间。
和做法。
行业自律与规范
强调医疗机构、制药企业等行业 的自律和规范,推动抗菌药物的
合理使用。
未来发展趋势与挑战
新技术与方法的应用
介绍抗菌新药研发、新型诊断技术、抗菌药物经济学评价等方面 的新技术和方法。
国际合作与交流
加强国际合作与交流,共同应对多重耐药菌的挑战,推动全球抗菌 药物合理使用。
公众意识与教育
详细描述
多重耐药菌有多种分类方式,其 中最常见的是根据其对抗菌药物 的敏感性分为多重耐药菌和广泛 耐药菌。

多重耐药菌知识培训PPT课件

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传播途径
01
02
03
接触传播
通过直接接触患者或污染 的物品表面传播,如手、 医疗器械等。
空气传播
通过飞沫或气溶胶形式在 空气中传播,如患者咳嗽 、打喷嚏等。
水和食物传播
污染的水源和食物可引起 多重耐药菌的传播。
预防措施与建议
手卫生
医务人员应严格遵守手 卫生规范,接触患者前 后要洗手或使用快速手
消毒剂。
THANKS
感谢观看
分类
根据耐药机制和特点,多重耐药菌可分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类 ,具体包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE) 、耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)等。
发病原因及危险因素
发病原因
细菌基因突变、抗菌药物滥用、感染 控制措施不力等。
危险因素
包括患者因素(如年龄、基础疾病、 免疫力等)、医疗因素(如侵入性操 作、抗菌药物使用等)和环境因素( 如医院内环境、医疗器械污染等)。
合理用药建议与注意事项
严格掌握用药指征
避免滥用抗生素等药物,减少 耐药菌的产生和传播。
合理选择药物
根据病原菌种类、感染部位、 病情严重程度等因素,选择具 有针对性且副作用较小的药物 。
规范用药流程
按照医嘱规定的用药剂量、频 次和时间进行用药,确保治疗 效果和患者安全。
加强用药监测
密切关注患者用药后的病情变 化及不良反应情况,及时调整
临床表现与诊断方法
临床表现
多重耐药菌感染可引起各种临床综合征,如肺炎、血流感染 、尿路感染等,严重者可导致败血症、感染性休克甚至死亡 。
诊断方法
包括细菌培养、药敏试验、分子生物学检测等。其中,细菌 培养和药敏试验是诊断多重耐药菌感染的常规方法,分子生 物学检测可用于快速鉴定和分型。

多重耐药菌知识培训课件

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多重耐药菌的预防性治疗
加强手卫生
医务人员和患者应严格执行手 卫生规范,减少交叉感染的风
险。
隔离措施
对多重耐药菌感染患者采取隔 离措施,防止病原体传播。
抗菌药物的合理使用
遵循抗菌药物使用原则,避免 滥用抗菌药物,减少多重耐药 菌的产生。
提高免疫力
通过均衡饮食、适当锻炼等方 式提高自身免疫力,降低感染
02
感染多重耐药菌可能导致患者死 亡,尤其是对于老年人、儿童、 孕妇、身体虚弱的人来说,风险 更大。
对社会的危害
多重耐药菌的传播不仅威胁个人的健 康,也给社会带来巨大的经济负担。
由于多重耐药菌的出现,医疗资源被 过度消耗,导致其他疾病的治疗受到 影响。
对医疗机构的危害
多重耐药菌的传播给医疗机构带来极大的挑战,增加了医院内感染的风险,影响 医疗质量和安全。
抗生素耐药性增强
随着抗生素的广泛使用,多重耐 药菌株的出现频率将越来越高,
抗生素的耐药性将不断增强。
传播范围扩大
多重耐药菌的传播范围将进一步 扩大,不仅限于医院等医疗机构,
还可能在社会和家庭中传播。
新耐药机制的出现
未来可能出现新的耐药机制,使 得现有的抗生素更加无效,治疗 多重耐药细菌感染将更加困难。
多重耐药菌的传播方式多种多样,包括接触传播、共同生活、共同工作、共同学习等。这些细菌可以在医院、养 老院、学校等人群密集的场所传播,给患者和易感人群带来很大的风险。因此,预防和控制多重耐药菌的传播非 常重要。
02 多重耐药菌的危害
对个人的危害
01
感染多重耐药菌的患者,治疗难 度大,治愈率低,可能导致长期 甚至终身的感染,严重影响生活 质量。
四环素类
包括四环素、土霉素、强力霉素等,主要 作用于立克次体、支原体、衣原体等,对 革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌作用较弱。

多重耐药菌预防与控制ppt课件【33页】

多重耐药菌预防与控制ppt课件【33页】
7、遵守无菌技术操作规程 特别是在实施各种侵入性操作时, 严格执行无菌技术操作和标准操作规程,避免污染,有效预 防多重耐药菌感染。
(二)防控措施
8、如病人需离开隔离室进行诊断、治疗,应先通知相关科室 作好准备,防止感染的扩散。
9、加强清洁消毒工作 对医务人员和患者频繁接触的物体表 面,采用适宜的消毒剂进行擦拭、消毒。被患者血液、体液 污染时应当立即消毒。出现多重耐药菌感染暴发或者疑似暴 发时,应当增加清洁、消毒频次。要使用专用的抹布、拖布 进行清洁和消毒处理,不可交叉使用。
耐药菌增加的原因
1、产生增加(抗生素选择性压力):由于过多地使用抗生 素,造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选。 2、传播增加:通过医护人员尤其手的接触,造成耐药菌株 在医院内的传播,以及随后通过宿主病人的转移,耐药菌在 医院间甚至社区进行传播。
抗菌药物的使用与多重耐药菌密切相关



多重耐药菌预防与控制
主要内容
一、概述 二、医院感染防控要点
一、概述
1.多重耐药菌(MDR):主要是指对临床使用的三类或三类以 上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。
2.广泛耐药细菌(XDR):指细菌对常用抗菌药物几乎全部耐 药,革兰氏阴性杆菌仅对黏菌素和替加环素敏感,革兰氏 阳性球菌仅对糖肽类和利奈唑胺敏感。
国家要求监测的多重耐药菌
1、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 2、耐万古霉素肠球菌(VRE) 3、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)
产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶(NDM-1)肠杆菌科细菌 产碳青霉烯酶(KPC)的肠杆菌科细菌,如肺炎克雷伯菌 4、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB) 5、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA) 6、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)

多重耐药菌感染 ppt课件【2024版】

多重耐药菌感染  ppt课件【2024版】
护士长并及时开出“接触隔离”医嘱。并严格
做好手卫生和接触隔离工作。
确诊为医院感染者,24小时内填卡上报医院 感染管理科。
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ppt课件
医生医嘱
认真执行抗菌药物使用指导原则,根据细菌培 养和药敏用药。
使用抗生素必须有效控制感染,尽量使用窄谱 抗生素,避免超疗程用药,病原菌不明或没有 其他有效抗生素时,限制使用广谱抗生素。
警惕VRSA的产生:国外已有报道,我国h VRSA(万古霉素异质性耐药金黄色葡萄球菌)
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ppt课件
VRE:耐万古霉素肠球菌
暴发流行于ICU和血液病房等患有危重疾病和 免疫功能低下的病人
肠球菌对头孢菌素,链阳菌素类,克林霉素和 SMZ/TMP 可在体外显示活性但临床无效,因此对 上述药物不应该报告为“敏感”。
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接触隔离2:减少、避免设备共用
听诊器、血压计、体温表、输液架、微量输液 泵
轮椅、担架
CT、超声仪器
床旁心电图
用后及时
消毒
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接触隔离3:戴相关防护用品
个人防护用品 手套、隔离衣、面罩或口罩
穿戴相关防护用品应当将高度疑似或确诊多重 耐药菌感染患者或定植患者安排在最后进行
4
ppt课件
耐药菌增加原因
抗菌药的不合理使用:由于医生过多地使用抗 生素,造成对基因突变及耐药基因转移的耐药
菌进行了筛选,耐药菌产生增加(抗生素选择 性压力)
耐药菌传播增加:通过医护人员尤其手的接触, 细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内
的传播,以及随后通过宿主病人的转移,耐药 菌在医院间甚至社区进行传播
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ppt课件
多重耐药结核分枝杆菌

多重耐药菌知识培训ppt

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为什么多重耐药菌 受到关注?
南亚“超级病菌”恐袭全球 已致多人感 死亡
❖ 2007年11月:美国政府调查报告,被称为“超级病 菌” MRSA正在美国国内蔓延,每年预计有超过9万 人感染这一病菌,被列为世界三大最难解决感染性 疾患第1位,年致死的人数可能超过艾滋病
❖ 2007年11月:新华社记者内参报告,上海发现“超 级细菌”感染患者
❖ 1.细菌靶位的变异; ❖ 2.产生β-内酰胺酶; ❖ 3.膜通透性改变; ❖ .细菌对抗菌药物的主动排外。
本次课重点
耐药菌增加的原因
❖耐药菌产生增加:(抗生素选择性 压力):由于医生过多地使用抗生 素,造成对基因突变及耐药基因转 移的耐药菌进行了筛选
❖耐药菌传播增加:通过医护人员尤 其手的接触,细菌在病人间交叉寄 生造成耐药菌株在医院内的传播, 以及随后通过宿主病人的转移,耐 药菌在医院间甚至社区进行传播
❖ 呼吸机应用;
细菌耐药性的五大危害
❖治疗费用高、 ❖疗效不佳、 ❖病死率高、 ❖毒性可能增加、 ❖医疗安全的质量降低、
本次课重点
预防和控制多重耐药菌的传

本次课重点
❖ (一)加强细菌耐药性的监测
❖ (二)减少或消除定值
❖ (三) 阻断传播:加强医务人员的手卫生 严格实施隔离措施加强医院环境卫生管
MRSA?ESBL?VRE?PDRAB?白念?曲霉?
❖ 用机关枪打鸟或用牛刀杀鸡的时代已经过去 ❖ 抗感染需要:瞄准器、激光制导炸弹……
多重耐药菌与抗菌药物附加损害 密切相关
三 代 头 喹孢 诺菌 酮素
MRSA VRE 产ESBLs 菌株 难辨梭状芽孢杆菌
四代头孢菌素 (头孢吡肟)
MDR铜绿假单胞菌 MDR不动杆菌
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❖ (四)合理使用抗菌药物:
预防和控制多重耐药菌的传播
❖ 1.及时开出接触隔离医嘱,尽量隔离于单间,也可与其他同 种感染或定植患者共居一室.
❖ 2.在床牌或/和病历卡上标贴蓝色接触隔离标识; ❖ 3.接触该病人或其环境前后必须进行手卫生; ❖ 4.预计与病人或其环境如床栏杆有明显接触时,需要加穿隔
❖ 病房应当使用专用的清洁和消毒用品;
❖ 对患者经常接触的物体表面、设备设施 表面,应当每天进行清洁和消毒,用 500-1000mg/L有效氯消毒液擦拭消毒。
❖ 使用过的抹布、拖布必须用5001000mg/L有效氯消毒液浸泡消毒处理。
❖感染者或携带者应隔离至临床症状 好转或治愈、培养阴性,方可解除 隔离,解除隔离时应对房间进行彻 底终末消毒。
MRSA?ESBL?VRE? PDR-AB?白念?曲霉?
❖ 用机关枪打鸟或用牛刀杀鸡的时代已经过去 ❖ 抗感染需要:瞄准器、激光制导炸弹……
多重耐药菌与抗菌药物附加损害 密切相关
三 代 头 喹孢 诺菌 酮素
MRSA
VRE 产ESBLs 菌株 难辨梭状芽孢杆菌
四代头孢菌素 (头孢吡肟)
MDR铜绿假单胞菌 MDR不动杆菌
离衣,不同种病原体感染或定植病人隔离衣不能共用,非一 次性使用的隔离衣每天用后装于黄色垃圾袋按医院要求统一 清洗消毒; ❖ 5.离开病人床旁或房间时,须把防护用品脱下,一次性用品及 其它废弃物均放置于黄色垃圾袋按医疗垃圾统一处置,锐器 放置在锐器盒中;
❖ 6.隔离解除:连续3个标本(每次间隔>24h)均未培养出 MDROs。
碳青霉烯类 (亚胺培南/美罗培南)
极少数文献报道哌拉西林/他唑巴坦的使用与上述耐药菌株的发生相关
多重耐药菌的易感人群
❖ 既往携带或感染了MDROs
❖ 在MDROs感染率高的科住院
本次课重点
❖ 高龄患者❖ 高Fra bibliotek手术❖ 免疫抑制剂应用
❖ 插管或侵入性操作
❖ 长期住院患者
❖ 使用广谱抗菌药物,或长期应用抗菌药物
细菌产生耐药的机制
❖ 1.细菌靶位的变异; ❖ 2.产生β-内酰胺酶; ❖ 3.膜通透性改变; ❖ .细菌对抗菌药物的主动排外。
本次课重点
耐药菌增加的原因
❖耐药菌产生增加:(抗生素选择性 压力):由于医生过多地使用抗生 素,造成对基因突变及耐药基因转 移的耐药菌进行了筛选
❖耐药菌传播增加:通过医护人员尤 其手的接触,细菌在病人间交叉寄 生造成耐药菌株在医院内的传播, 以及随后通过宿主病人的转移,耐 药菌在医院间甚至社区进行传播
关于多重耐药菌监测-隔离标识
多重耐药菌产生和扩散的原因
❖30-40%为医院工作人员的手 ❖20-25%是抗菌药物的选择压力 ❖20-25%是社区获得性病原菌 ❖20%来源不明(如环境污染及工
作人员携带)
手易被细菌污染
某位护士的 手印
培养24 小时后
❖ 培养皿显示: 医务人员的手很容易受到暂居菌的污染。
每进行一个操作,可能增加100-1000个细菌
为什么多重耐药菌 受到关注?
南亚“超级病菌”恐袭全球 已致多人感染 死亡
全球产NDM-1细菌流行 情况
❖ 超级细菌的“泛耐药性”与“流行性” ❖ 病症当属 “感染”而非“传染” ❖ 威胁在于“耐药性”而非“致病力” ❖ 源头是“发展中国家抗生素滥用”而非
“印度新德里” ❖ 抵御超级细菌重在“监测”而非“限产” ❖ “抗生素时代”遭遇挑战但不会结束
❖ 呼吸机应用;
细菌耐药性的五大危害
❖治疗费用高、 ❖疗效不佳、 ❖病死率高、 ❖毒性可能增加、 ❖医疗安全的质量降低、
本次课重点
预防和控制多重耐药菌的传

本次课重点
❖ (一)加强细菌耐药性的监测
❖ (二)减少或消除定值
❖ (三) 阻断传播:加强医务人员的手卫生 严格实施隔离措施加强医院环境卫生管 理
❖接触隔离:
控制多重耐药菌的关键!
❖ 控制医院感染 最简单, 最有效, 最方便, 最经济方法
洗 手
❖非急诊用仪器(如血压计、听诊器、 体温表、输液架)等应专用。其他 不能专人专用的物品( 担架),在 每次使用 后必须用500mg/l有效氯 溶液消毒。
消毒措施
❖进行床旁诊断(如拍片、心电图) 的仪器必须在检查完成后用75%酒 精进行擦拭三遍消毒。
1 什么是多重耐药菌 2 为什么多重耐药菌受到关注 3 如何预防和控制多重耐药菌的传播
什么是多重耐药菌? (MDROs)
多重耐药菌
❖ 指对下列7类抗生素中的3类及3类以上抗生素耐药, 为多重耐药(multiple drug resistance,MRD)。
❖ β-内酰胺酶抑制剂复合制剂类 ❖ 头孢菌素类、 ❖ 单环类 ❖ 碳青酶烯类、 ❖ 喹诺酮类、 ❖ 氨基糖苷类 ❖ 青霉素类
卫生部要求加强监测的多重耐药菌株包括
本次课重点
常见多重耐药菌包括 1.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、 2.耐万古霉素肠球菌(VRE)、 3.产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌、 4.耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)、 5.耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB)、 6.多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA) 7.多重耐药结核分枝杆菌等。
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