致病微生物ppt课件

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医学微生物学PPT医学课件

医学微生物学PPT医学课件
宿主细胞 衣 原 体 大量繁殖 抑制 细胞代谢
主要外膜蛋白阻止吞噬体与溶酶体的融合 超敏反应
免疫性 免疫力不强
第2节 主要致病性衣原体
• 一、沙眼衣原体
• 致病性与免疫性 • 传播途径 眼 —— 眼、眼 —— 手 —— 眼、性 接触传播、产道感染和呼吸道感染
所致疾病
• 沙眼 沙眼亚种A、B、Ba和C血清型 • 感染眼结膜上皮细胞→增殖,包涵体→局 部炎症→早期流泪、有粘液脓性分泌物、 结膜充血及滤泡增生→后期结膜瘢痕、眼 睑内翻、倒睫以及角膜血管翳引起的角膜 损害→影响视力或致盲
一、生物学特性
形态结构
• 体积微小,一般为0.2~0.3µm。无细胞壁, 呈多形性,有球形、杆状、丝状、分枝状 等多形态。革兰染色阴性。姬姆萨染色呈 淡紫色。。 • 繁殖方式多样,以二分裂 繁殖为主。
• 培养
• 营养要求高,在含有20%血清、酵母浸膏及 胆固醇的培养基中,生长缓慢,3~10天 (甚至2~3周)后才形成荷包蛋样微小菌 落。菌落中央厚而隆起,周边薄而扁平。 用低倍镜观察清楚。适宜温度为35℃。 •
第2节 主要致病性立克次体
• 一、普氏立克次体
传染源:病人 传播媒介:体虱
人 人虱 人虱 人
流行性斑疹伤寒传播方式
二、莫氏立克次体
地方性斑疹伤寒(鼠型斑疹伤寒)传播方式
鼠 鼠蚤 鼠虱 鼠蚤 人

三、恙虫病立克次体
• 传播媒介,储存宿主:恙螨 卵
鼠 幼虫
成虫
稚虫
第二代幼虫 人(恙虫病)
稚虫
成虫

第14章 放线菌
第1节 放线菌属
主要致病菌——衣氏放线菌(A. israelii)
一、生物学性状
G+、非抗酸性丝状菌 培养困难,厌氧或微需氧 硫磺样颗粒(菌落) 压片或组织切片,显微镜下可见颗 粒呈菊花状

最新可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管PPT课件

最新可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管PPT课件

A类感染性物质
指在运输过程中与之接触能对健康人或动物造 成永久性残疾或致命疾病的感染性物质。此处 “接触”系指感染性物质离开保护性包装与人 或动物的身体接触或经呼吸道吸入的情况。 A类感染性物质使人染病或使人和动物都染病 者联合国编号为UN2814,其运输专用名称为危 害人的感染性物质; 仅使动物染病者联合国编号为UN2900,其运输 专用名称为仅危害动物的感染性物质。
A类感染性物质的包装与标签
A类传染性物质包装要求
包装系统包括:防水的主容器,防水的 辅助包装和强度满足其容积、质量及使 用要求的刚性外包装。 主容器和辅助包装,必须能承受在-40℃ 至+55℃温度范围内95kPa的内部压力而 无渗漏。
A类传染性物质包装要求
外包装外部尺寸,最小边长不小于100mm。外包装必须 标明UN2814(或UN2900)标记。标记背景颜色应差异 明显,确保清晰可见,易于识别。 标记是以45º角度设置的正方形(菱形),其每条边的 边长至少为50mm,每条边线的宽度至少为2mm; 字母和数字高度至少为6 mm。 外包装上临近菱形标记的部位必须表明运输专用名称 “ Diagnostic specimen” ( 诊 断 标 本 ) “ Clinical specimen”( 临 床 标 本 ) 或 “ Biological substance,Category A”(生物物质 A类)。 同时还应标明联系人姓名、地址和电话号码。字体 (字母、数字)高度不小于6mm。
B类感染性物质
不符合列入A类标准的感染性物质。 其联合国编号为UN3373。 运输专用名称为诊断标本或临床标本或 生命物质B类。
《人间传染的病原微生物名录》
为方便查阅,按照以上分类标准,在卫 生部组织编写的《人间传染的病原微生 物名录》中列出了病原微生物及其相关 样本的运输包装类别和联合国编号。

病原微生物布鲁菌属PPT课件

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07 总结与展望
本次课程重点内容回顾
布鲁菌属的基本概念和分类
介绍了布鲁菌属的定义、分类学地位、 形态特征等基础知识。
布鲁菌属的致病机制
详细阐述了布鲁菌属的致病过程、毒 力因子、宿主反应等方面的内容。
布鲁菌属的检测与诊断方法
介绍了常用的布鲁菌属检测技术和诊 断方法,包括细菌培养、血清学检测、 分子生物学检测等。
果,指导临床调整治疗方案。
实验室检测技术操作规范及注意事项
操作规范
实验室检测人员需严格遵守无菌操作规 程,避免样本污染和交叉感染。同时, 应按照标准操作程序进行样本处理、试 剂配制和结果判读。
VS
注意事项
在采集样本时,应注意选择适当的采样部 位和时间,避免影响检测结果。在检测过 程中,应注意控制实验条件,确保结果的 稳定性和可靠性。此外,对于不同检测方 法的优缺点和适用范围需有充分了解,以 便选择合适的检测方法进行诊断。
注意事项
严格遵循医嘱用药,确保药物剂量、使用时间等准确无误;注意观察病情变化, 及时调整治疗方案。
副作用处理
对于可能出现的药物副作用,如恶心、呕吐、腹泻等,应及时采取相应措施进 行缓解;如出现严重过敏反应,应立即停药并就医。
06 实验室检测技术在布鲁菌 属诊断中应用
实验室检测技术种类及原理
01
细菌培养技术
分类
包括细菌、病毒、立克次体、支 原体、衣原体、真菌、螺旋体等
病原微生物特点与传播途径
特点
体积微小,需借助显微镜观察;具有致病性,可引起人类和动植物的健康问题;具有传染性,可在人群或动物间 传播
传播途径
空气传播(如咳嗽、打喷嚏等方式将病原体传播给周围人群);水传播(如饮用被污染的水或接触疫水);食物 传播(如食用被污染的食物);接触传播(如直接接触感染者或接触被污染的物品);节肢动物传播(如蚊虫、 跳蚤等叮咬)

致病性苍白密螺旋体PPT课件

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9
立克次氏体(Rickettsia)
1909年,首次发现斑疹伤寒的 病原体,并因研究此病而牺牲, 1916年人们以他的名字命名这 类病原体作为纪念。
10
立克次氏体(RickettБайду номын сангаасia)
共同特征
专性寄生、二分裂繁殖 与节肢动物关系密切,寄生在吸血节肢动物体
内,或为寄生宿主、或为储存宿主、或同时为 传播媒介 多形态,革兰染色阴性,大小介于细菌和病毒 之间 大多是人兽共患病的病原体 对多种抗生素敏感
16
支原体(Mycoplasma)
大小、形状、结构
大小:50~300纳米 形状:呈高度多样性 结构
17
支原体(Mycoplasma)
培养和繁殖
营养要求比一般细菌高 在pH7.8~8.0间生长,低于7.0则死亡(溶脲
脲原体pH6.0~6.5) 生长缓慢 典型的菌落呈荷包蛋样 液体培养基不易见到混浊 是引起细胞培养污染的一个重要因素
L型 与原菌相关,常可以回复
细胞膜不含固醇 大多需高渗培养
菌落稍大 直径0.5~1.0mm 液体培养有一定混浊度, 可粘附于管壁或管底
21
衣原体(Chlamydia)
衣原体是一类严格细胞内 寄生,有独特发育周期, 能通过细菌滤器的原核细 胞型微生物 .
汤飞凡教授 1897-1958
22
衣原体(Chlamydia) 共同特征
8
螺旋体(spirochete) 致病性
苍白密螺旋体(T. pallidum,TP)——梅毒 钩端螺旋体(Leptospira)——钩端螺旋体病 伯氏疏螺旋体(B.burgdorferi)——莱姆病
回归热疏螺旋体(B.recurrentis)——回归热

医学微生物学病毒的感染与免疫精品PPT课件

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一、病毒感染的传播方式
水平传播:在人群不同个体间的传播, 是大多数病毒的传播方式。
垂直传播:由宿主的亲代传给子代的 传播方式。主要通过胎盘或产道,如 风疹病毒、巨细胞病毒、人类免疫缺 陷病毒(HIV)及乙型肝炎病毒等。
人类病毒的感染途径
主要感染途径
包涵体
基因整合与细胞转化
某些DNA病毒和逆转录病毒在感 染中可将基因整合于宿主细胞基因组中, 导致细胞转化,增殖变快,失去细胞间接 触抑制,细胞转化也可由病毒蛋白诱导发 生。
基因整合或其他机制引起的细胞转化 与肿瘤形成密切相关。
(二)病毒感染的免疫病理作用
抗体介导的免疫病理作用:Ⅱ超敏反应、 Ⅲ超敏反应(肾损伤)
非特异性免疫 干扰素 NK细胞
特异性免疫 体液免疫 病毒中和抗体 血凝抑制抗体 补体结合抗体 细胞免疫 细胞毒性T细胞 CD4+Th1
分的改变,使细胞表面出现新的抗原 成分。
包涵体形成
某些受病毒感染的细胞内,用普通光镜可 看到与正常细胞结构和着色不同的圆形或 椭圆形斑块,称为包涵体(inclusion body) 。有的位于胞质内(痘病毒),有的 位于胞核中(疱疹病毒);或两者都有(麻疹 病毒);有嗜酸性的或嗜碱性的,因病毒种 类而异。
三、病毒感染的类型
根据有无临床症状: 隐性感染和显性感染
根据病毒在体内感染的过程、滞留的时间 :
急性病毒感染 和持续性病毒感染
急性病毒感染(病原消灭型感染)
持续性病毒感染
潜伏感染 慢性感染 慢发病毒感染 急性病毒感染的迟发并发症
潜伏感染(latent infection)
原发感染后,病毒基因组存在于一定的 组
病毒逃逸免疫应答举例
免疫逃逸机制

医学微生物学ppt课件完整版

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病毒缺乏独立的代谢和能量系统 ,必须利用宿主细胞的酶系统、 原料和能量进行复制。
形态多样 结构简单 寄生生活
严格细胞内寄生
病毒粒子形态各异,有球形、杆 状、砖形、蝌蚪形等。
病毒必须寄生在活细胞内才能复 制和增殖。
病毒的复制与变异
复制周期
包括吸附、注入、脱壳、生物合 成、组装与释放等步骤。
变异机制
病毒的变异机制包括错误复制、 基因重组和基因重配等。
通过接种疫苗可以预防某些由微生物引起的疾病,如麻疹、流感等 。
微生物与药物的关系
微生物是药物的重要来源
许多抗生素、抗真菌药物等都来源于微生物或其代谢产物。
微生物在药物生产中的应用
利用微生物发酵技术可以生产多种药物,如青霉素、维生素等。
微生物与药物相互作用
某些药物可以影响微生物的生长和代谢,同时微生物也可以影响药 物的吸收、分布和代谢。
06
实验诊断与防治原则
Chapter
实验诊断方法与技术
细菌学诊断方法
包括细菌培养、生化反应、血 清学试验等,用于鉴定细菌种
类和检测细菌感染。
病毒学诊断方法
包括病毒分离、病毒抗原检测 、病毒核酸检测等,用于鉴定 病毒种类和检测病毒感染。
免疫学诊断方法
包括抗原抗体反应、免疫荧光 技术、酶联免疫吸附试验等, 用于检测病原体特异性抗原或 抗体。
03
人类通过培养有益微生物和消灭有害微生物来维护自身健康,
如疫苗接种、消毒灭菌等。
02
细菌学
Chapter
细菌的形态与结构
细菌的基本形态
球菌、杆菌、螺形菌
细菌的结构
细胞壁、细胞膜、细胞质、核质
特殊结构
荚膜、鞭毛、菌毛、芽孢

医学微生物学之肠道感染病毒PPT课件


03
肠道感染病毒的致病机制
肠道感染病毒对肠道黏膜的损伤
肠道黏膜损伤机制
肠道感染病毒通过吸附和侵入肠道上 皮细胞,破坏肠道黏膜屏障,导致肠 道通透性增加,使肠道内的细菌和毒 素进入血液循环,引发全身感染。
细胞病变效应
肠道感染病毒在细胞内复制过程中, 可引起细胞病变效应,导致细胞死亡 和组织损伤。
肠道感染病毒对免疫系统的干扰
免疫抑制
肠道感染病毒可抑制免疫细胞的活性,降低免疫系统的功能 ,使机体容易感染其他病原体。
炎症反应
肠道感染病毒可引发炎症反应,导致肠道炎症和肠道外并发 症的发生。
肠道感染病毒与其他病原体的协同作用
细菌协同感染
肠道感染病毒可与肠道内的细菌共同作用,导致更严重的肠道感染和全身性感 染。
混合感染
肠道感染病毒与其他病原体如细菌、寄生虫等的混合感染,可相互促进,加重 病情。
04
肠道感染病毒的诊断与检测
临床诊断方法
80%
症状观察
观察患者是否有腹泻、腹痛、发 热等症状,以及症状的严重程度 和持续时间。
100%
体征检查
医生会检查患者的体温、脉搏、 血压等生命体征,以及腹部是否 有压痛、反跳痛等症状。
80%
粪便检查
通过收集患者的粪便样本,进行 显微镜检查和培养,以确定是否 存在肠道感染病毒。
医学微生物学之肠道感染病毒 ppt课件

CONTENCT

• 肠道感染病毒概述 • 肠道感染病毒的生物学特性 • 肠道感染病毒的致病机制 • 肠道感染病毒的诊断与检测 • 肠道感染病毒的治疗与预防 • 肠道感染病毒的研究进展与展望
01
肠道感染病毒概述
肠道感染病毒的定义与分类

致病微生物

致病性微生物
1.沙门氏菌 2.葡萄球菌 3.李氏菌
沙门氏菌概况:
沙门氏菌(Salmonella)引起人类伤 寒、副伤寒、感染性腹泻、食物中毒和 医院内感染,并引起动物的沙门氏菌病, 是重要的肠道致病菌。
概况:
伤寒和副伤寒的年发病率,在第一、二 次世界大战间,一般均高达30~100人,有 的国家达200~300人,有的甚至达600人。 1950年以后普遍下降。副伤寒占伤寒病例的 15~20%。甲型副伤寒是逐年减少的趋势, 乙型副伤寒在东欧较多,丙型副伤寒已极为 罕见。
沙门氏菌和食物的关系:
沙门氏菌在人和动物间广泛传播。所有的温 血动物和许多冷血动物是沙门氏菌的宿主或潜在 宿主。这些带菌动物是动物性食品中沙门氏菌的 主要来源。已发现沙门氏菌的动物有:黄牛、水 牛、绵羊、山羊、猪、象、马、狗、猫等。
从猪和猪肉中检出的沙门氏菌,以鸭沙门氏 菌为最多(31%),其次为德尔卑(24%)、火 鸡(8%);从鸡鸭鹅兔羊驴等动物中检出的沙门 氏菌,以鼠伤寒(31%)和汤卜逊(26%)为最 多;从肉蛋奶等食品中检出者,则以鼠伤寒 (19%)、鸭(18%)和德尔卑(14%)为最多。 水产品中亦常检出沙门氏菌,常见血清型有鸭、 纽波特、德尔卑等。
3.应做好从业人员的卫生培训,严格执行卫生制度,并严 格监督检查。
4.食用的畜禽类应集中饲养,以便经常进行卫生检查,及 时发现沙门氏菌病,防止病畜病禽及其肉类流入食品市 场。
5.医院污水、生活污水及肉类加工厂的生产污水应进行有 效的消毒处理,防止沙门氏菌污染水源和污水灌溉区的 土壤。
6.生物制品的研究机构应将研制更好的伤寒和鼠伤寒疫苗 提到日程上来。
在人体,葡萄球菌主要寄居于鼻腔,其次为皮肤。鼻 腔带菌率随着年龄的不同而有所变化。成人带菌50%左右, 儿童更高些,新生儿可达90%以上。皮肤带菌部位主要为 前臂、手及面部,带菌率约为5~30%。此外在人体咽部及 肠道也可检出。葡萄球菌可通过这些 部位播散到空气、尘 埃、衣褥及各类物品上。

病原微生物-寄生虫PPT课件


药治疗
抗生素治疗
针对由细菌引起的感染, 选择适当的抗生素进行 治疗,如青霉素、头孢
菌素等。
抗真菌治疗
对于真菌感染,使用抗 真菌药物如氟康唑、伊 曲康唑等进行抑制和清
除。
抗病毒治疗
针对病毒感染,使用抗 病毒药物如阿昔洛韦、 利巴韦林等进行抑制和
清除。
抗寄生虫治疗
对于寄生虫感染,使用 抗寄生虫药物如吡喹酮、 阿苯达唑等进行清除。
新型诊断技术的研发
分子诊断技术
利用分子生物学方法检测病原微生物 和寄生虫的核酸、蛋白质等生物分子, 提高诊断的敏感性和特异性。
生物传感器技术
将生物识别元件与信号处理系统结合, 实现对病原微生物和寄生虫的快速、 准确检测。
免疫诊断技术
利用抗原-抗体反应原理,通过检测血 清、尿液等体液中的特异性抗体或抗 原,对疾病进行快速诊断。
经济影响
疾病给患者带来痛苦,也给社会带来 巨大的经济负担,如医疗费用、劳动 力损失等。
02 常见病原微生物-寄生虫 疾病
疟疾
总结词
由疟原虫引起的寄生虫病,通过蚊子叮咬传播。
详细描述
疟疾的症状包括发热、头痛、寒战、出汗等,严重时可导致死亡。预防疟疾的 主要措施是防止蚊子叮咬和使用防蚊用品。
弓形虫病
卫生环境管理
加强对食品、水源、公共场所等的卫生管理 ,防止病原微生物和寄生虫的污染。
研发新型药物和疫苗
要点一
药物研发
加大投入,加快新型药物和疫苗的研发进程,提高疾病的 治疗效果和预防效果。
要点二
疫苗接种
推广疫苗接种,提高人群的免疫水平,降低病原微生物和 寄生虫疾病的发病率。
04 病原微生物-寄生虫疾病 的治疗

医学微生物学PPT课件 细菌感染与免疫 细菌感染与致病机制

超抗原 2:细菌侵入数量 3:细菌侵入部位
侵袭过程
• 黏附与定植 • 侵入 • 繁殖与扩散
黏附与定植
• 黏附现象:单个散在吸附
微菌落 细菌生物膜
• 黏附物质:普通菌毛/荚膜 • 黏附机制:静电吸引/疏水作用/
阳离子桥联作用/配体受体相互结合
• 黏附的组织趋向性
E. coli fimbriae
细菌的外毒素多数为A-B型分子结构,外毒 素的作用机制类型
• 5、其他梭菌外毒素:艰难梭菌可产生毒素 A(肠毒素)和毒素B(细胞毒素)。毒素 A和B的靶分子是Rho,其作用机制尚不清 楚。
• 外毒素的分子结构不是A—B型模式的尚有: (1)损伤细胞膜的毒素
• (2)激素样作用的毒素
内毒素
是G-在死亡裂解之后,释放出来的菌体成分
内毒素内毒素作用于肝枯否细胞、 中性粒细胞 等使之释放内源性热原, 再刺激下丘脑体温调节 中枢所致。
(B)白细胞数目改变
早期白细胞减少,以后增加。减少可能与大量白细胞粘 附于毛细血管壁有关;继之白细胞数增多, 则与骨髓受内 毒素刺激后, 使白细胞大量释放入血有关。但伤寒菌内 毒素是例外, 始终使血循环中的白细胞数减少。
• 1、具腺苷二磷酸核糖基转移酶活性的 毒素:这类毒素都为A-5B结构,即每 一外毒素分子由1个A亚单位和5个B亚 单位组成。包括有霍乱肠毒素、大肠 埃希菌不耐热肠毒素、百日咳毒素等。
细菌的外毒素多数为A-B型分子结构,外毒 素的作用机制类型
• 2、RNA糖基化酶毒素:这类毒素的分子结构式 为A-5B。例如痢疾志贺菌产生的志贺毒素和大肠 埃希菌0157:H7产生的Vero毒素。
Type 1
mannose
P
• galactose – glycolipids – glycoproteins
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我国饮食行业从业人员带菌检查的结果看,人的沙门 氏菌带菌率在1%上下波动,夏秋季可达2%,但冬春季带菌 率很低,呈现季节性消长。
从业人员的职业与带菌率有明显的关系,据调查,掌 刀的厨师带菌率可高达40%。自带菌者分离的菌株以鼠伤寒、 德尔卑、鸭、火鸡、纽波特为多见。这与自动物分离的菌株 血清学一致,提示可能是职业性感染。同时,人的带菌又是 造成肉类食品污染的重要原因,所以带菌者的因素在沙门氏 菌食物中毒中的作用不容忽视。
来以水源性为主。城市生活用水如果未经有效的净 化处理就排放到河流,造成水源的严重污染,是导 致伤寒流行的重要因素。
ห้องสมุดไป่ตู้
从污水中检出的沙门氏菌血清型极为复杂,常
见的血清型有鸭、德尔卑、阿贡纳、火鸡等。值得 注意的是伤寒和乙型副伤寒沙门氏菌亦常从污水中 检出,分别占6%和3.5%。
未经有效净化处理的城市生活污水用于城郊菜
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1
致病性微生物
1.沙门氏菌 2.葡萄球菌 3.李氏菌
沙门氏菌概况:
沙门氏菌(Salmonella)引起人类伤 寒、副伤寒、感染性腹泻、食物中毒和 医院内感染,并引起动物的沙门氏菌病, 是重要的肠道致病菌。
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概况:
伤寒和副伤寒的年发病率,在第一、二
次世界大战间,一般均高达30~100人,有 的国家达200~300人,有的甚至达600人。 1950年以后普遍下降。副伤寒占伤寒病例的 15~20%。甲型副伤寒是逐年减少的趋势,
用超声波和丝裂霉素处理,可促进沙门
氏菌肠毒素的释放。100℃10分钟,有93%
的肠毒素被破坏。
·
12
沙门氏菌的预防:
乙型副伤寒在东欧较多,丙型副伤寒已极为
罕见。
我国自解放后,伤寒发病率逐年下降,
但近几年,发病率明显回升,流行较为严重,
并常发生局限性的暴发流行。1976~1980年
间的全国范围的调查,自人群收集到的菌株
以伤寒沙门氏菌占首位· ,约占25%。
3
概况:
沙门氏菌是引起食物中毒的主要病原菌之一。
引起食物中毒的沙门氏菌血清学很多,国外 (除日本)均以鼠伤寒沙门氏菌占第一位。在英 国,沙门氏菌的食物中毒占首位,在美国,仅次 于金葡菌,列第二位。在我国,沙门氏菌仍是最 主要的食物中毒病原菌。
·
11
沙门氏菌的致病作用:
关于沙门氏菌肠毒素,Koupal与Deibel (1975)首先描述了可使乳鼠肠道发生液体蓄积 的沙门氏菌肠道毒性因子。
Sandfur与Peterson(1976)记述了沙门氏 菌肠毒素的皮肤通透因子,对热不稳定,可使家 兔皮肤血管的通透性发生改变,其作用与霍乱毒 素和大肠埃希氏菌LT无区别。次年(1977)又报 道了该毒素与霍乱毒素的中和作用,以及可使 CHO细胞发生延长作用。
由于食品卫生监督管理不严,常发生误食病畜或带菌动
物的肉而造成的食物中毒暴发。引起食物中毒的食品,以肉
食品为主。据我国调查,128起沙门氏菌食物中毒事件中,
由肉类引起的有108起,占84.3%。其中主要是牛肉
(32%),其次是猪肉(29%)· 和马肉(15%)。
8
沙门氏菌和食物的关系:
与一般的沙门氏菌感染不同,伤寒的流行历
地的灌溉和施肥,可使蔬菜遭受沙门氏菌的严重污 染。如北京市污水灌溉区蔬菜瓜果沙门氏菌污染情 况:小萝卜71.4%,黄瓜24%,番茄3%等。
·
9
沙门氏菌的致病作用:
伤寒沙门氏菌、甲乙丙型副伤寒沙门氏菌 和仙台沙门氏菌只对人类致病;
沙门氏菌I的其它血清型对人和动物均可致 病。
有的血清型具有宿主选择性:如马流产沙
·
6
沙门氏菌和食物的关系:
沙门氏菌在人和动物间广泛传播。所有的温
血动物和许多冷血动物是沙门氏菌的宿主或潜在 宿主。这些带菌动物是动物性食品中沙门氏菌的 主要来源。已发现沙门氏菌的动物有:黄牛、水 牛、绵羊、山羊、猪、象、马、狗、猫等。
从猪和猪肉中检出的沙门氏菌,以鸭沙门氏
菌为最多(31%),其次为德尔卑(24%)、火
在我国,沙门氏菌感染的血清学中,发病率 最高的当推鼠伤寒沙门氏菌,其中尤以本菌的院 内感染最为严重。鼠伤寒沙门氏菌的医院内感染, 近年来已几乎遍及全国,在国内,鼠伤寒沙门氏 菌所致食物中毒事件,占沙门氏菌食物中毒总数 的29.5%,也占第一位。由于菌株对抗生素的广 泛抗性,成为治疗和预防中的难题。
·
4
概况:
除鼠伤寒沙门氏菌外,引起食物中毒的
常见血清型还有:纽波特、肠炎、奥雷宁堡、 鸭、德尔卑和猪霍乱。
在日本,鼠伤寒沙门氏菌食物中毒不多 见,而以肠炎沙门氏菌占首位。
在我国,除鼠伤寒沙门氏菌外,其它血
清型依次为:猪霍乱、病牛、都柏林、德尔 卑、汤卜逊、肠炎、纽波特、鸭和斯坦利。
在我国,除伤寒、副伤寒外,沙门氏菌
鸡(8%);从鸡鸭鹅兔羊驴等动物中检出的沙门
氏菌,以鼠伤寒(31%)和汤卜逊(26%)为最
多;从肉蛋奶等食品中检出者,则以鼠伤寒
(19%)、鸭(18%)和德尔卑(14%)为最多。
水产品中亦常检出沙门氏菌,常见血清型有鸭、
纽波特、德尔卑等。
·
7
沙门氏菌和食物的关系:
在沙门氏菌的传播中,病人和带菌者是重要的传染源, 也是食品污染的另一来源。
门氏菌只对马感染,雏沙门氏菌只对鸡感 染等
鼠伤寒沙门氏菌可以使各种动物感染发病, 而且致病力强。
各种受感染的动物都可以做为传染源而使 人类发生感染。
·
10
沙门氏菌的致病作用:
人类沙门氏菌感染的临床类型主要有三类: 1. 伤寒型,由伤寒、副伤寒沙门氏菌引起; 2.败血症型,最常由猪霍乱、鼠伤寒和肠炎 沙门氏菌引起; 3.胃肠炎型,主要由沙门氏菌I的各种血清 型引起,最常见的是沙门氏菌食物中毒和感 染性腹泻,是由于沙门氏菌在食品中大量繁 殖,侵入肠道后继续繁殖并释放出大量肠毒 素,引起剧烈的胃肠炎。
感染未纳入疫情报告。但在感染性腹泻患者
中,沙门氏菌肠炎占很·高比重。
5
沙门氏菌的生物学性状:
沙门氏菌是肠杆菌科的一个属。本属 细菌为G㈠杆菌,通常有动力,具有周生 鞭毛。发酵糖类时,除个别外,均产生气 体。不发酵侧金盏花醇和蔗糖,不产生靛 基质,不分解尿素(PH7.2),不产生乙 酰甲基甲醇。
沙门氏菌属有A~Z和O51 ~O67 共42个O群,58种O抗原,63种H抗 原。到1987年底为止,已有2213个血 清型。
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