血球计数板的计数方法
血球计数板计数法
7.注意事项
（1）实验过程中发现，如何稀释？ 如果发现每小格中酵母菌的个数多于10个，可按以下处理： 取1ml酵母菌培养液加入到盛有9ml蒸馏水的试管中，摇匀， 再计数；如发现酵母菌的个数仍然过大，则同样再稀释一次， 直至每小格中酵母菌的个数介于5-10，并作记录。 （2）调节显微镜光线的强弱适当，对于用反光镜采光的显 微镜还要注意光线不要偏向一边，否则视野中不易看清楚计 数室方格线，或只见竖线或只见横线。 （3）因菌液在血球计数板处于不同空间，要在不同焦距下才 能看全，所以，观察时必须不断调细螺旋（调焦距长短）， 方可找全。 （4）每个样品重复2—3次，若两次差别太大应重测。
5.对每个样品计数三次，取其平均值， 计算每1ml菌液中所含的酵母菌个数。
各中格中菌数 A 1 第一室 第二室 2 3 4 5 B 二室平均值 菌数/ml
A-五个中方格的总菌数 B-稀释倍数
6．清洗血球计数板 血球汁数板使用后，用自来水冲洗，切 勿用硬物洗刷，洗后自行晾干或用吹风机吹 干，或用95％的乙醇、无水乙醇、丙酮等有 机溶剂脱水使其干燥。通过镜检观察每小格 内是否残留菌体或其他沉淀物。若不干净， 则必须重复清洗直到干净为止。
5×400×10000×10＝2×108 。
例6、 在用血球计数板（2mm×2mm方格）对某一稀释 50倍样品进行计数时，发现在一个计数室内（盖玻片下 的培养液厚度为0.1mm）酵母菌平均数为16个，据此估 算10mL培养液中有酵母菌 ▲ 个。
ห้องสมุดไป่ตู้（参考答案： 2×107）
四、操作过程
1．稀释 将酵母菌悬液进行适当稀释，菌液如不浓， 可不必稀释。 2．镜检计数室 在加样前，先对计数板的计数室进行镜检。 若有污物，则需清洗后才能进行计数。
血球计数板的使用方法
血球计数板的使用方法血球计数板是临床实验室中常用的一种设备，用于进行血细胞计数和形态观察。
正确的使用方法对于获得准确的结果至关重要。
下面将详细介绍血球计数板的使用方法。
首先，准备工作。
在进行血球计数之前，需要准备好所需的工具和试剂，包括血球计数板、显微镜、横纹管、生理盐水、乙醇等。
确保这些工具和试剂都是清洁的，并且没有污染。
接下来，进行样本制备。
首先，将一滴血液加入到横纹管中，然后用生理盐水进行稀释，直到样本达到合适的稀释倍数。
将稀释后的样本加入到血球计数板的计数室中，确保填满计数室的每一个小格。
然后，进行计数和观察。
将血球计数板放置在显微镜上，调整倍数和焦距，观察计数室中的血细胞。
使用显微镜的目镜和物镜进行细胞计数和形态观察，记录所观察到的细胞数量和形态特征。
最后，进行数据分析和结果记录。
根据观察到的细胞数量和形态特征，进行数据分析，计算出各种血细胞的数量比例。
将结果记录在实验记录表中，并进行结果的验证和复核。
在使用血球计数板的过程中，需要注意以下几点。
首先，确保血球计数板和显微镜的清洁和干燥，避免污染和误差。
其次，稀释样本时要注意控制稀释倍数，以确保观察到合适数量的细胞。
最后，进行计数和观察时，要认真细致，避免遗漏或重复计数。
血球计数板的使用方法并不复杂，但需要严格按照操作规程进行，以确保结果的准确性和可靠性。
正确的使用方法不仅可以提高实验效率，还可以避免误差和污染，保证实验结果的科学性和可信度。
希望以上介绍对于血球计数板的正确使用有所帮助。
血球计数板的使用方法
血球计数板的使用方法
血球计数板是一种用于测量血液中各种血球数量的实验室工具。
下面是使用血球计数板的一般步骤：
1. 准备工作：
- 清洁血球计数板：使用酒精或其他适当的清洁剂将血球计
数板彻底清洁，并确保完全干燥。
- 准备血液样本：采集血液样本，并将其置于抽血管中。
2. 充填血液样本：
- 将橡胶管连接至抽血管的一端，并将另一端放入含有适当
稀释液（例如乙醇，盐水等）的试管中。
- 轻轻压抽血管，让血液与稀释液混合，确保样本适当稀释。
3. 填充计数室：
- 将计数室的一角放入混合好的血液样本液中。
- 逐渐放松手指，使液体自然充满整个计数室。
4. 观察计数室：
- 使用显微镜，在10倍或40倍放大倍数下观察计数室的血
球图像。
- 记录计数室内的血球数量。
5. 计算血球数量：
- 将计数室中各种血球的数量进行计算和统计。
- 根据计数室内的面积和深度，计算总血球数量。
- 可以使用计数室所覆盖的血球数量与已知的面积，以得出
总血球数量的近似值。
6. 清洗和储存：
- 使用适当的清洁剂彻底清洗计数室，确保无血液残留。
- 将计数室储存在干燥，洁净的地方，以防止污染和损坏。
请注意，使用血球计数板可能需要一定的实验室训练和技巧，以确保准确性和可靠性。
在进行血液分析时，应遵循实验室的操作指南和安全规定。
血细胞计数板计数法
血细胞计数板计数法
血球计数板是一种特制玻片，厚度比普通载玻片厚。
玻片中有四条下凹的槽，构成三个平台。
中间平台较宽，被一短横槽隔为两半，每半边上面刻有一个方格网。
方格网上刻有9个大方格，其中只有中间的一个大方格为计数室，供微生物计数使用。
计数室通常有两种规格，分别是16×25型和25×16型。
不管是哪一种构造，每一大方格都是由400个小方格组成。
16×25型的计数板将计数室放大，可见它含16中格。
一
般取四角（1、4、13、16）四个中方格（100个小方格）计数。
细胞个数／1mL＝100个小方格细胞总数/ 100×400××稀释倍数。
25×16型的计数板中央大方格以双线等分成25个中方格，每个中方格又分成16个小方格，供细胞计数使用。
一般计数
四个角和中央的五个中方格（80个小方格）的细胞数。
细胞
个数／1mL＝80个小方格细胞总数/ 80×400××稀释倍数。
注意事项：从培养瓶中取培养原液计数必须摇匀培养液后再取样，培养后期的样液稀释后再计数。
血球计数板的使用方法
血球计数板的使用方法血球计数板是临床实验室中常用的一种设备，用于进行血液细胞计数。
它可以帮助医生和实验室技术人员快速、准确地统计血液中的红细胞、白细胞和血小板数量，为临床诊断和治疗提供重要的参考依据。
下面将详细介绍血球计数板的使用方法。
首先，准备工作。
在进行血球计数之前，需要准备好所需的器材和试剂，包括血球计数板、显微镜、计数液、吸管、搅拌棒等。
确保这些器材都是干净的，并且没有污染。
另外，还需要准备待检测的血液样本，通常是通过采血针从患者的静脉或指尖采集。
接下来，进行样本制备。
将采集到的血液样本放入试管中，加入适量的计数液并轻轻搅拌均匀。
然后，用吸管吸取一定量的混合液，滴在血球计数板的计数室中。
注意不要滴得太多或太少，以免影响后续的观察和计数。
然后，观察计数。
将装有混合液的计数室放在显微镜下，调节合适的放大倍数和焦距，观察血细胞在计数室中的分布情况。
通常，红细胞和白细胞会在不同的网格中进行计数，而血小板则在另外的网格中进行计数。
在观察过程中，要仔细、耐心，确保准确地识别和计数每一种血细胞。
最后，进行计数和记录。
根据观察到的血细胞数量，进行计数并记录下来。
通常情况下，需要统计多个计数室的数据，并取平均值作为最终的计数结果。
在记录时，要标明计数室的编号、计数的细胞类型、计数的数量等信息，以便后续的分析和比对。
在使用血球计数板的过程中，需要注意以下几点，首先，保持仪器的清洁和整洁，避免污染和误差的发生；其次，操作过程中要细心、耐心，确保每一步都准确无误；最后，要严格按照操作规程进行，不得随意更改或省略步骤，以免影响结果的准确性。
总之，血球计数板是一种非常重要的实验室设备，它能够为临床诊断和治疗提供重要的数据支持。
正确、规范地使用血球计数板，可以确保得到准确可靠的血液细胞计数结果，为医疗工作提供有力的帮助。
希望本文的介绍能够帮助大家更好地掌握血球计数板的使用方法，提高实验室工作的效率和准确性。
血球计数板计算公式
血球计数板计算公式
血球计数板是医学实验室常用的微生物检测仪器，它可以对血液中的红细胞、白细胞、血小板进行快速、准确的检测。
为了使计算结果更加准确，还需要利用计数板计算公式来计算各种血球的浓度。
血球计数板计算公式是一种计算血液中红细胞、白细胞、血小板浓度的方法，它采用血液分析仪读出的血球计数结果，根据一定的计算公式来计算各种血球的浓度。
具体的计算公式如下：
1、红细胞浓度（RBC）= 红细胞计数（RBC）× 10^6/抽血量（ml）
2、白细胞浓度（WBC）= 白细胞计数（WBC）× 10^9/抽血量（ml）
3、血小板浓度（PLT）= 血小板计数（PLT）× 10^9/抽血量（ml）
RBC：红细胞 WBC：白细胞 PLT：血小板
在计算时，还需要将单位换算成相应的国际单位，即每升血液中的红细胞浓度（RBC）为10^12/L，白细胞浓度（WBC）为10^9/L，血小板浓度（PLT）为10^9/L。
有了这个计算公式，医生就可以利用血液分析仪读出的血球计数结果，对血液中的红细胞、白细胞、血小板进
行快速、准确的浓度检测，有效诊断患者的疾病情况，为患者治疗和管理提供科学依据。
血球计数板计算公式的正确使用也有助于预防医疗事故的发生，避免患者在治疗过程中出现不尽如人意的后果。
因此，在使用血球计数板计算公式进行血液检测时，医生应当注意计算公式的正确使用，以保证检测结果的准确性。
血球计数板使用(好)
• 例2
（1）在整个实验过程中，直接从静置的培养瓶 中取培养原液计数的做法是错误的，正确的 方法是 摇匀培养液后再取样 _ 和 。 培养后期的样液稀释后再计数
（2）实验结束后，用试管刷蘸洗涤剂擦洗血球 计数板的做法是错误的，正确的方法 浸泡和冲洗 是 。
Байду номын сангаас
血球计数板使用
一、血球计数板的规格
• 2mm×2mm×0.1mm计数室 • 1mm×1mm×0.1mm计数室
计数室
二、血球计数板的使用方法步骤
• 1．镜检计数室。在加样前，先对计数板的计数室进行 镜检。若有污物，则需清洗，吹干后才能进行计数；
• 2．加样品。将清洁干燥的血球计数板的计数室上加盖
计数室的规格之一
• 1．16×25型的计数 1mm×1mm×0.1mm计数室 细胞个数／1mL＝100个小方格细胞总数/ 100 ×400×10000×稀释倍数
• 2．25×16型的计数板
1mm×1mm×0.1mm计数室 细胞个数／1mL＝80个小方格细胞总数/ 80×400×10000×稀释倍数
第1天
第4天
第6天
死亡
第7天
活菌数
对于压在小方格界线上的酵母菌应 取相邻两边及顶角计数。
例题 • 例1：用血球计数板对培养液中酵母菌进行 计数，若计数室为1mm×1mm×0.1mm方 格，由400个小方格组成，如果一个小方格 内酵母菌过多，难以计数，应先 稀释 后 再计数。若多次重复计数后，算得每个小 方格中平均有5个酵母菌，则10mL该培养 液中酵母菌总数有 2×108 个。 解析 ：根据公式：5×400×10000×10＝2×108
血球计数板使用方法
血球计数板使用方法
血球计数板介绍
使用方法
1．视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面通常稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。
5．计数时若计数区是由16个大方格构成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数。
假如是25个大方格构成的
计数区，除数上述四个大方格外，还需数中央1个大方格的菌数（即80个小格）。
为了保证计数的准确性，避免重复计数与漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统一的规定。
如菌体位于大方格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。
即位于本格上线与左线上的细胞计入本格，本格的下线与右线上的细胞按规定计入相应的格中。
见右图：即本格中计数细胞为3个。
7．测数完毕，取下盖玻片，用水将血球计数板冲洗干净，切勿用硬物洗刷或者抹擦，以免损坏网格刻度。
洗净后自行晾干或者用吹风机吹干，放入盒内储存。
计数公式
细胞数/ml=100小格内细胞个数/100×400×10000×稀释倍数
1、25格×16格的血球计数板计算公式：
细胞数/ml=80小格内细胞个数/80×400×10000×稀释倍数
例1：用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数，若计数室为1mm ×1mm×0.1mm方格，由400个小方格构成，假如一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应先稀释后再计数。
若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有 5×400×10000×10＝2×108 个。
血细胞计数板的计算方法
血细胞计数板的计算方法
血细胞计数板的计算方法是：
1、视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释，以每小格的菌数可数为度。
2、取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。
3、将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘滴入一小滴，让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。
4、静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。
5、计数时若计数区是由16个中方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个中方格的菌数。
6、对于出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算。
25格×16格的血球计数板使用方法介绍
25格×16格的⾎球计数板使⽤⽅法介绍25格×16格的⾎球计数板使⽤⽅法介绍⾎球计数板介绍⽤优质厚玻璃制成。
每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。
计数池两侧各有⼀⽀持柱，将特制的专⽤盖玻⽚覆盖其上，形成⾼0.10mm的计数池。
计数池画有长、宽各3.0mm的⽅格，分为9个⼤⽅格，每个⼤格⾯积为 1.0mm。
容积为0.1mm（ul），其中，中央⼤⽅格⽤双线分成25个中⽅格，位于正中及四⾓5个中⽅格是红细胞计数区域，⽤单线划分为16个⼩⽅格。
四⾓的4个⼤⽅格是⽩细胞计数区域，⽤单线划分为16个中⽅格。
根椐国际标准局（NBS）规定，⼤⽅格每边长度允许误差为±1%。
使⽤⽅法：1.视待测菌悬液浓度，加⽆菌⽔适当稀释（斜⾯⼀般稀释100倍），以每⼩格的菌数可数为度。
2.取洁净的⾎球计数板⼀块，在计数区上盖上⼀块盖玻⽚。
3.将菌悬液摇匀，⽤滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻⽚的下边缘摘⼊⼀⼩滴（不宜过多），让菌悬液利⽤液体的表⾯张⼒充满计数区，勿使⽓泡产⽣，并⽤吸⽔纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。
也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻⽚后，造成计数区深度的升⾼），然后加盖盖玻⽚（勿使产⽣⽓泡）。
4.静置⽚刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。
将⾎球计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换⾼倍镜观察并计数。
由于细胞的折光率和⽔的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。
5.25个⼤⽅格组成的计数区，除数上述四个⼤⽅格外，还需数中央1个⼤⽅格的菌数（即80个⼩格）。
为了保证计数的准确性，避免重复计数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统⼀的规定。
如菌体位于⼤⽅格的双线上，计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。
即位于本格上线和左线上的细胞计⼊本格，本格的下线和右线上的细胞按规定计⼊相应的格中。
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血球计数板的计数方法
血球计数板是一种用于计数血液中各种细胞数量的仪器。
它是由一块玻璃板和一根计数棒组成的。
玻璃板上有许多小方格，每个小方格的大小和深度都是固定的。
计数棒是一根细长的棒状物，一端有一个小圆球，可以吸取血液样本。
使用血球计数板进行计数时，需要按照一定的步骤进行操作。
需要准备好血液样本。
通常情况下，血液样本是从患者的静脉中抽取的。
抽取血液时需要注意卫生和安全，避免感染和交叉感染的发生。
抽取的血液样本需要用抗凝剂进行处理，以防止血液凝固。
接下来，需要将血液样本放在计数棒上。
将计数棒的小圆球轻轻地放在血液样本上，让血液自然吸入计数棒中。
吸入的血液量应该是适量的，不要过多或过少。
过多的血液会使计数棒上的血液过于密集，难以进行计数；过少的血液则会导致计数不准确。
然后，需要将计数棒上的血液样本滴在玻璃板上。
将计数棒的小圆球轻轻地触碰玻璃板上的小方格，让血液样本自然滴落在小方格中。
每个小方格中应该只有一滴血液，不要让血液溢出或者混合在其他小方格中。
接着，需要进行计数。
使用显微镜观察玻璃板上的小方格，计数板上的小方格通常是由9个大方格组成的。
在显微镜下，可以看到每个小方格中的血细胞数量。
根据每个小方格中的血细胞数量，可以
计算出每个大方格中的血细胞数量。
最后，根据每个大方格中的血细胞数量，可以计算出整个计数板中的血细胞数量。
在进行计数时，需要注意以下几点：
1. 计数时需要仔细观察，避免漏计或重复计数。
2. 计数时需要按照一定的规律进行，避免出现计数错误。
3. 计数时需要注意计数板上的各种细胞数量，包括红细胞、白细胞、血小板等。
4. 计数时需要注意计数板上的各种细胞形态和大小，以便进行鉴别诊断。
5. 计数时需要注意计数板上的各种细胞分布情况，以便进行统计分析。
血球计数板是一种非常重要的医疗仪器，它可以帮助医生进行血液检查和诊断。
使用血球计数板进行计数时，需要仔细操作，遵循一定的规律，以保证计数的准确性和可靠性。
同时，需要注意计数板上的各种细胞数量、形态、大小和分布情况，以便进行鉴别诊断和统计分析。