高一化学下册单元辅导测试题9
高一化学下册单元质量评估试题

单元质量评估(二)第二章 化学反应与能量(60分钟 100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题4分,共48分)1.第十一届中国国际环保展览暨会议于2009年6月3日至6日在北京举行。
海外展商有包括美国、法国的23个国家和地区。
大会的主题是“节能减排,和谐发展。
”你认为下列行为中有悖于这一主题的是( )A.开发太阳能、水能、风能、可燃冰等新能源,减少使用煤、石油等化石燃料B.将煤进行气化处理,提高煤的综合利用效率C.研究采煤、采油新技术,提高产量以满足工业生产的快速发展D.实现资源的“3R”利用观,即:减少资源消耗(Reduce)、增加资源的重复使用(Reuse)、资源的循环再生(Recycle)【解析】选C 。
化石燃料(以煤、石油、天然气为主的燃料)属于不可再生能源,且化石燃料的燃烧会产生大量污染物。
所以应尽量提高化石燃料的利用率,而不能只专注于产量,故B 正确,C 错误,D 正确。
开发新能源,寻找替代品是一种较好的研究方向,A 正确。
2.(2010·重庆高一检测)一种化学冰袋中含有 Na 2SO 4·10H 2O 和NH 4+NO 3,使用时将它们混合用手搓揉就可制冷,且制冷效果能维持一段时间。
以下关于其制冷原因的推测错误的是( )A.Na 2SO 4·10H 2O 脱水是吸热过程B.较长时间制冷是由于Na 2SO 4·10H 2O 脱水是较慢的过程C.铵盐在该条件下发生的复分解反应是吸热反应D.NH 4+NO 3溶于水会吸收热量【解析】选C 。
Na 2SO 4·10H 2O 失水属于分解反应,也属于吸热反应;NH 4+NO 3吸收水并溶解于水中,是一个吸热的物理变化过程,整个过程中只是Na 2SO 4·10H 2O 的分解反应和NH 4+NO 3溶于水的过程,而并没有发生复分解反应,C 项错误。
3.制造太阳能电池需要高纯度的硅,工业上制高纯度的硅常用以下化学反应实现:①Si(s )+3HCl (g )====== SiHCl 3(g )+H 2(g )(放热反应)②SiHCl 3(g )+H 2(g )==== Si (s )+3HCl (g )以下是对上述两个化学反应的叙述,其中错误的是( ) 3 000 ℃ 950 ℃A.两个反应都是置换反应B.反应②是放热反应C.两个反应都有化学能与热能之间的转化D.两个反应都是氧化还原反应【解析】选B。
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第十八讲 原电池一、化学电池1.锌锰干电池负极Zn +2OH - → Zn (OH )2 +2e- 正极2MnO 2(S )+ H 2O (l )+ 2e -→ Mn 2O 3 + 2OH -电池反应为: Zn +2MnO 2 +H 2O == Zn (OH )2 + Mn 2O 32.铅蓄电池 电池反应PbO 2 + Pb + 2H 2SO 4 2PbSO 4 + 2H 2O 3.氢氧燃料电池(以KOH 为电解质溶液)负极2H 2 + 4OH - → 4H 2O + 4e- 正极 O 2 + 2H 2O + 4e - → 4OH - 电池反应 2H 2 + O 2 == 2H 2O二、金属的腐蚀与防腐(1)析氢腐蚀(酸性较强环境中) 电池反应为 Fe + 2H + == Fe 2+ + H 2↑ 负极:Fe → Fe 2+ + 2e- 正极:2H + + 2e - → H 2↑ (2)吸氧腐蚀(中性或酸性很弱环境中) 电池反应为 2Fe+ O 2 + 2H 2O == Fe (OH )2 负极: Fe → Fe 2+ + 2e-正极:2H 2O + O 2 + 4e — → 4OH - 三、方法突破原电池正、负极的确定1.由两极的相对活泼性确定:相对活泼性较强的金属为负极,一般地,负极材料与电解质溶液要能发生反应。
2.由电极变化情况确定:某一电极若不断溶解或质量不断减少,该电极发生氧化反应,则此电极为负极;若某一电极上有气体产生、电极的质量不断增加或不变,该电极发生还原反应,则此电极为正极,燃料电池除外。
金属腐蚀的快慢:电解原理引起的腐蚀>原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀>有防护措施的腐蚀一、单项选择题1.已知蓄电池在充电时作电解池,放电时作原电池;铅蓄电池上有两个接线柱,一个接线柱旁标有“+”,另一个接线柱旁标有“-” ;关于标有“+”的接线柱,下列说法中正确的是( )A.充电时作阴极,放电时作正极B.充电时作阳极,放电时作负极C.充电时作阴极,放电时作负极D.充电时作阳极,放电时作正极2.把a 、b 、c 、d 四块金属片浸入稀硫酸中,用导线两两相连组成原电池。
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第十二讲常见元素的单质及其化合物————————————————————————————————————————一、知识补充:一、单质的性质1.单质的物理性质单质的物理性质有状态、颜色、气味、味道、导热性、导电性、延展性;以及熔点、沸点、溶解度、密度、硬度等。
其中前者不能用物理量描述,后者则可以。
金属单质与非金属单质在金属光泽、导热性、导电性和延展性上一般各有明显的特征;但在熔沸点和硬度等性质上却有着较复杂的情况。
这是因为不同单质的晶体在晶体类型及其组成晶体粒子有所不同。
2.单质化学性质化学性质主要指活泼性。
其活泼性的表现是在空气中的稳定性,同水、卤素、硫、酸(氧化性酸和非氧化性酸)、碱和盐等的特征反应。
对金属单质而言,活泼性是指其还原性;对非金属单质而言,是指其氧化性。
这些性质的变化,基本上可用元素周期律的递变规律解释。
二、无机化合物的性质无机化合物包括酸碱盐。
由于盐种类多,考查也多。
我们主要论述盐。
1.物理性质(1)颜色无机化合物的颜色取决于组成化合物的阳离子颜色(一般情况下,大多数阴离子是无色的)。
而离子的颜色又取决于离子的电子构型。
此外,极化能力很强的不显色阳离子与变形性很大的阴离子所形成的化合物,由于有很强的相互极化作用,这类化合物也显色。
(2)熔沸点主要取决于物质的晶体结构。
晶格能越大,熔沸点越高。
离子晶体、原子晶体熔沸点高,分子晶体熔沸点低。
(3)溶解性相似相溶原理。
即极性溶质易溶于极性溶剂;非极性溶质易溶于非极性溶剂。
对于8e构型金属离子所生成盐的溶解性有如下经验规律:离子电荷少,半径大的盐往往易溶,如IA和IIA氟化物易溶;阴离子半径较大时,盐的溶解度常随金属的原子序数的增大而减小;相反,阴离子半径较小时,盐的溶解度随金属原子序数增大而增大。
酸式盐一般比正盐在水中溶解度大(除NaHCO3、KHCO3和NH4HCO3外,因为HCO3-离子通过氢键形成了双聚离子)。
2.化学性质主要包括稳定性(对热、光和歧化)、氧化还原性、水解性、氧化物的水化物的酸碱性。
高一化学《物质及其变化》单元测试含答案解析

第一章物质及其变化(满分:100分时间:75分)一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。
每小题只有一个选项符合题意) 1.下列关于物质的分类组合正确的是纯净物混合物酸碱盐A超级钢铁红H2S C2H5OH食盐B液氯碱石灰CH3COOH KOH NaHCO3C陨铁冰水碳酸Al(OH)3CuSO4•5H2O D硬铝云雾盐酸NH3氯化铜2.下列关于胶体的说法不正确的是A.直径为1.3×10-9m的“钴钛菁”分子分散在水中能形成胶体,该分子直径比Na 的直径大B.丁达尔效应是区分溶液和胶体的一种常用物理方法C.可以用滤纸分离除去Fe(OH)3胶体中的FeCl3D.胶体在一定条件下能稳定存在3.下列变化中不可能通过一步反应完成的是A.Fe2O3→Fe(OH)3B.FeCl2→Fe(OH)2C.Fe→Fe3O4D.Fe(OH)2→Fe(OH)34.下列表格中各项分类都正确的一组是纯净物混合物电解质非电解质A生理盐水明矾液态KNO3蔗糖B生石灰海水铜乙醇C胆矾生铁CaCO3CO2D氢氧化钠空气Na2SO4溶液食醋5.下列各组中两稀溶液间的反应可以用同一个离子方程式表示的是A.将K2CO3溶液滴入H2SO4溶液中;将CaCO3加入HNO3溶液中B.CH3COOH溶液与KOH溶液;盐酸与NaOH溶液C.Ba(OH)2溶液与MgSO4溶液;NaOH溶液与MgSO4溶液D.Ca(HCO3)2溶液(足量)与Ca(OH)2溶液;NaHCO3溶液与Ca(OH)2溶液(足量)6.下列各组离子一定能大量存在的是A.在无色溶液中:Na+、Fe3+、Cl-、SO42-B.在含大量Fe3+的溶液中:Mg2+、K+、NO3-、OH-C.滴加紫色石蕊试液显红色的溶液中:K+、Fe2+、Cl-、CO32-D.在烧碱溶液中:Na+、K+、NO3-、CO32-7.某溶液的溶质离子可能含有K+、Mg2+、Ba2+、CO32-、Cl-、SO42-中的几种。
高一化学下册辅导专题测试题21.doc

第二十一讲 化学反应的限度例1.在一定条件下,在固定容积的密闭容器中,能表示反应X(气)+2Y (气)2Z(气)一定达到化学平衡状态的是( )A .容器内压强不随时间改变B .正反应生成Z 的速率与逆反应生成Y 的速率相等C .容器内混合气体的密度不随时间改变D .X 、Y 、Z 的物质的量之比 1:2:2E .容器内混合气体的平均相对分子质量不随时间改变解析:化化学平衡的特征是①平衡混合物各性质(如颜色、浓度、)不再改变,②速率比等于计量数比,且速率方向不同。
③前后气体分子数不相同的反应平均相对分子质量不变、恒压时体积不变、恒容时压强不变。
答案为A 、B 、E 。
例2: 已知可逆反应CO + H2O(g) CO 2 + H 2,达到平衡时。
830K 时,若起始时:c (CO) = 2 mol/L ,c (H 2O) = 3 mol/L ,平衡时CO 的转化率为60%,水蒸气的转化率为________。
解析 CO + H2CO 2 + H 2起始浓度(单位均为mol/L ) 2 3 0 0转化浓度 1.2 1.2 1.2 1.2平衡浓度 0.8 1.8 1.2 1.2%40%10032.1)O H (2=⨯=α 例3:等容积的三个密闭容器中,在一定条件下,甲、乙、丙三容器中分别进行可逆反应:2A(g)+B(g) 3C(g)+2D(g),起始时三个容器中反应物的物质的量(mol)分别如下表所示,在相同条件下,反应物A 、B 的转化率大小关系为A.A 乙<丙C.B 的转化率甲>丙>乙D.B 的转化率甲<乙<丙解答:对于aA(g)+bB(g) 的反应,增大反应物A(g)的浓度,A 的转化率减少,B 的转化率增大;减少反应物A(g)的浓度,A 的转化率增大,B 的转化率减少。
答案为A 、C 。
一、单项选择题1.已知工业上真空炼铷的原理如下:2RbCl+Mg MgCl 2+2Rb(g),对于此反应的进行能给予正确解释的是( )A .铷的金属活动性不如镁强,故镁可置换铷B .MgCl 2的热稳定性不如Rb 强C .铷的沸点比镁低,把铷蒸气抽出时,平衡右移D .铷的单质状态较化合态更稳定2.在一定条件下,向密闭容器中充入30mLCO 和水蒸气使其反应,当CO+H 2O(g)CO 2+H 2达到平衡时,CO 的体积分数为40%,则下列叙述错误的是( )A .平衡后水蒸气的体积分数与H 2相等B .平衡后水的转化率为50%C .平衡后CO 体积与CO 2相等D .平衡后CO 2的体积分数为3.在容积固定为2L 密闭容器中,充入X 、Y 各2mol 发生可逆反应:X(g)+2Y(g)2Z(g)达到平衡,以Y 的浓度改变表示的化学反应速率正v 、逆v 与时间的关系如下图,则Y 的平衡浓度的表达式正确的是(式中S 指对应区域的面积)( )A .aOb S -2B .aOb S -1C .abdO S -2D .bOd S -14.在一密闭的容器中,用等物质的量的A 和B 发生如下反应:A (g )+ 2B (g )2C (g )反应达到平衡时,若混合气体中A 和B 的物质的量之和与C 的物质的量相等, 则这时A 的转化率为A .40%B .50%C .60%D .70%5.下图所示的直型石英玻璃封管中充有CO 气体,左端放置不纯的镍(Ni )粉。
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第二十六讲醛羧酸酯高分子化合物例1.由乙炔和乙醛组成的混合气体,经测定其中C的质量分数为72%,则混合气体中氧元素质量分数为A.22%B.32%C.19.56%D.2%例2.有人在做乙醛的还原性实验时操作如下:取1mol/L的CuSO4溶液和0.5mol/LNaOH 溶液各1mL,在一支洁净的试管中混合,再向其中加入0.5mol/L的乙醛溶液,结果无红色沉淀析出,实验失败的原因是A.未充分加热B.加入NaOH溶液的量不够C.加入乙醛太少D.加入CuSO4溶液的量不够例3.在乙醛溶液中滴入酸性KMnO4溶液,可观察到的现象是,现已知柠檬醛的结构简式为:若要检验出其中的碳碳双键,其方法是。
例4.用银氨溶液或酸性KMnO4溶液都可以鉴别的一组物质是A.丙醛和乙烷B.乙醇和乙醛C.苯和甲苯D.乙烯和甲醛例5.在2HCHO+NaOH(浓)−→−HCOONa+CH3OH中,甲醛在该反应中A.仅被氧化B.仅被还原C.既未被氧化,又未被还原D.既被氧化,又被还原例6.将1.45g某饱和一元脂肪醛下银氨溶液全作用,生成5.4g金属银,则该醛为A.甲醛B.乙醛C.丙醛D.丁醛例7.巴豆酸的结构简式为CH3-CH=CH-COOH。
现有①氯化氢、②溴水、③纯碱溶液、④2—丁醇、⑤酸化的KMnO4溶液,试根据巴豆酸的结构特点,判断在一定条件下,能与巴豆酸反应的物质是A. 只有②④⑤B. 只有①②④C. 只有①②③④D. ①②③④⑤例8.某有机物A的结构简式为右图所示。
⑴A与过量NaOH完全反应时,A与参加反应的NaOH的物质的量之比为___________⑵A与新制的Cu(OH)2反应时,A与被还原的Cu(OH)2的物质的量之比为___________⑶A在H2SO4作用下,若发生分子内脱水所生的物质的结构简式为_______________。
例9.某酯C6H12O2经水解得相同碳原子数的醇和羧酸,再把该醇氧化得丙酮,该酯是A.HCOOCH(CH3)CH2OH B.C3H7COOC2H5 C.C2H5COOCH2CH2CH3D.C2H5COOCH(CH3)2例10. A是一种酯,分子式为C14H12O2,A可由醇B跟羧酸C发生酯化反应得到,A不能使溴的CCl4溶液褪色,氧化B可得C。
高一化学下学期课时随堂练习9
1.(对应考点一)250℃和 1.01×105Pa时,反应2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g)ΔH=+56.76 kJ·mol-1自发进行的原因是() A.是吸热反应B.是放热反应C.是熵减少的反应D.熵增大效应大于能量效应解析:ΔH-TΔS=56.76 kJ·mol-1-(250+273)K×ΔS,反应体系的熵增加,反应能自发进行,说明熵变对反应方向起了决定作用,使ΔH-TΔS<0。
答案:D2.(对应考点一)以下自发过程可用焓判据来解释的是()A.硝酸铵固体自发地溶于水B.2HI(g)H2(g)+I2(g)ΔH=+9.3 kJ·mol-1C.(NH4)2CO3(s)===NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH=+74.9 kJ·mol-1 D.2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6 kJ·mol-1解析:解题时明确放热反应过程中体系能量降低,因此具有自发进行的倾向。
这一经验规律就是焓判据。
因为A、B、C三个自发反应均为吸热反应,显然不能用焓判据解释。
知识改变命运答案:D3.(对应考点一)碳酸铵[(NH4)2CO3]在室温下就能自发地分解产生氨气,对其说法中正确的是()A.碳酸铵分解是因为生成了易挥发的气体,使体系的熵增大B.碳酸铵分解是因为外界给予了能量C.碳酸铵分解是吸热反应,此反应不应该自发进行,必须借助外力才能进行D.碳酸盐都不稳定,都能自发分解解析:(NH4)2CO3分解的过程气体分子数增多,是一个熵值增加的过程,用熵判据。
答案:A4.(对应考点二)某反应2AB(g) C(g)+3D(g)在高温时能自发进行,其逆反应在低温时能自发进行,则该反应的ΔH、ΔS应为()A.ΔH<0、ΔS>0B.ΔH<0、ΔS<0C.ΔH>0、ΔS>0 D.ΔH>0、ΔS<0解析:由ΔH-TΔS<0时反应能自发进行推知:ΔH<0、ΔS>0,反应在任何温度下能自发进行;ΔH>0、ΔS<0,反应在任何温度下不能自发进行;ΔH>0、ΔS>0,反应在较高温度下能自发进行;ΔH<0、ΔS<0,反应在较低温度下能自发进行。
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第九讲 电解质溶液 ———————————————————————————————————————— 一、知识补充: 1.沉淀溶解平衡
任何难溶的电解质在水中总是或多或少溶解的,绝对不溶的物质是不存在的。难溶电解质在水中所溶的那部分一般是完全电离的。 在一定条件下,难溶强电解质AmBn溶于水形成饱和溶液时,溶质的离子与该固态物质之间建立动态平衡,叫做沉淀—溶解平衡。这时,离子浓度的乘积为一常数,叫做溶度积常数Ksp。 AmBnmAn++nBm-。质量作用定律适用于这个平衡,可得溶
度积常数表达式:Ksp=[An+]m[Bm-]n。溶度积常数和溶解度(s)的值都可用来表示物质的溶解能力。但用溶度积常数直接比较时,物质的类型必须相同。 ①AB型物质:Ksp=[A+][B-]=s2;
②AB2(或A2B)型物质:Ksp=[A2+][B-]2=s·(2s)2=4s3;
③A2B3型物质:Ksp=[A3+]2[B2-]3=(2s)2·(3s)3=108s5 根据Ksp可以判断沉淀的生成、溶解或是维持原状,这叫溶度积
规则。其内容是: ①当Qc=[An+]m[Bm-]n=Ksp时,体系处于平衡状态,是饱和溶液。
②当Qc=[An+]m[Bm-]n>Ksp时,会生成沉淀,溶液处于过饱和状
态。 ③当Qc=[An+]m[Bm-]n<Ksp时,沉淀会溶解,溶液为未饱和。 注意: ①Ksp与温度有关。温度升高,Ksp增大。
②溶度积Ksp与溶解度s都可以用来表示物质的溶解能力,它们
之间可以互换。同类型(指组成比)难溶电解质,Ksp越小,则s(以物质的量浓度表示)愈小;不同类型的难溶电解质,不能根据Ksp大小来比较s的大小。 ③沉淀剂能使被沉淀的离子沉淀完全,但也不是沉淀剂愈多愈好,
一般按化学计量比过量20~50%为宜,过量太多,反而使溶解度增大。 ④有时沉淀完全的标准是:剩余离子浓度≤10-6mol·dm-3。
【例1】在某酸性溶液中含有Fe3+和Fe2+,它们的浓度均为1.00mol•L-1 向溶液中加碱(忽略体积变化),使其pH=3.00,该溶
液中残存的Fe3+和Fe2+离子浓度各为多少?
【例2】在Cl-和CrO42-离子浓度都是0.100mol•L-1的混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液(忽略体积变化),问AgCl和Ag2CrO4哪一种先沉淀?当Ag2CrO4开始沉淀时,溶液中Cl-离子浓度是多少? 2.缓冲溶液 缓冲溶液是一类能够抵制外界加入少量酸和碱的影响,仍能维持pH值基本不变的溶液。该溶液的这种抗pH变化的作用称为缓冲作
用。缓冲溶液通常是由一或两种化合物溶于溶剂(即纯水)所得的溶液,溶液内所溶解的溶质(化合物)称之为缓冲剂,调节缓冲剂的配比即可制得不同pH的缓冲液。 下表列出某些人体体液的pH值: 体 液 pH 体 液 pH 血 清 7.35~7.45 大肠液 8.3~8.4 成人胃液 0.9~1.5 泪 6.6~6.9 唾 液 6.3~7.1 尿 4.8~7.5 胰 液 7.5~8.0 脑脊液 7.35~7.45 缓冲溶液是由共轭酸碱对组成,所谓共轭酸碱对是指两种缓冲剂相差一个质子。缓冲溶液可以由浓度较大的弱酸及其相应的盐溶液组成,其溶液能够保持稳定的pH值,溶液pH的计算公式为:pH=pKa+lg弱酸盐
c
c,其中Ka为弱酸的电离常数。相应的,由弱碱及其相
应的盐溶液组成的缓冲溶液,其溶液pOH=pKb+lg弱碱盐cc
【例3】(1)含有HAc和NaAc各为0.1mol·L-1的缓冲溶液的pH是多少? (2)在1L上述缓冲溶液中加入0.01mol HCl后,溶液的pH是 多少? (3)在这1L缓冲溶液中加入0.01mol NaOH后,溶液的pH是多少? (4)将上述溶液加水稀释100倍时,pH是多少?
通过计算,我们得出结论: ①外加少量强酸、强碱或加水稀释时,缓冲溶液的pH值基本不
变。 ②缓冲溶液pH首先决定于pKa或pKb,即决定于弱酸或弱碱的
平衡常数的大小,其次决定于ca/cb的比值。对于某一确定的缓冲对,由于pKa和pKb是一个常数,改变ca/cb的值,可以配制不同pH值的缓冲溶液。
二、考试真题:
(2018交大)缓冲溶液可以由浓度较大的弱酸及其相应的盐溶液组成,其溶液能够保持稳定的pH值,溶液pH的计算公式为:pH=pKa+lg弱酸盐
c
c,其中Ka为弱酸的电离常数。相应的,由弱碱及其相
应的盐溶液组成的缓冲溶液,其溶液pOH=pKb+lg弱碱盐cc。试就HAc-NaAc缓冲体系,回答: 1.上述缓冲溶液呈__________性(填“酸性、中性或碱性”) 2.决定体系pH值的最主要因素是______________; 3.影响上述体系pH变动0.1~0.2个单位的因素是
______________; 4.外加酸时保持pH值没有显著变化的最主要因素是
______________。 (2018年复旦)已知H2CO3的二级电离常数为K2,a mol·L-1 NaHCO3溶液(pH=8.3)中CO3
2-
的为
A、10-8.3aK2 mol·L-1 B、108.3aK2 mol·L-1 C、10-8.3a/K2 mol·L-1 D、108.3a/K2 mol·L-1
(2018武大)人体的血液pH值维持在7.4左右,这一pH值范围最适合于细胞代谢及整个机体的生存。人体进行新陈代谢所产生的酸或碱进入血液内并不能显著的改变血液的pH值,这是因为人体的血液是缓冲溶液,在血液中存在着许多缓冲对,主要有H2CO3—NaHCO3、NaH2PO4—Na2HPO4、血浆蛋白—血浆蛋白盐、
血红蛋白—血红蛋白盐等等。其中以H2CO3—NaHCO3缓冲对起主要缓冲作用。若H2CO3的Ka1=4.30×10-7,则血液中HCO3-/H2CO3
的比值应维持在多少?
(2018复旦)1.0L 0.10 mol·L-1 H2SO4水溶液中,其[H+]浓度
最接近于_________。 A、0.22mol·L-1 B、0.20mol·L-1 C、0.11mol·L-1 D、
0.10mol·L-1
三、仿真训练: 1.已知硫酸铅难溶于水,也难溶于硝酸,但可溶于醋酸铵
(NH4Ac)溶液形成无色溶液,其化学方程式为:
PbSO4+2NH4AcPb(Ac)2+(NH4)2SO4。当在Pb(Ac)2溶液中通
入H2S时,有黑色PbS生成。表示这个反应的有关反应离子方程式
正确的是 A、Pb(Ac)2+H2SPbS↓+2HAc B、Pb2++H2SPbS↓+2H+ C、Pb2++2Ac-+H2SPbS↓+2HAc D、Pb2++2Ac-+2H++S2-PbS↓+2HAc
2.人体血浆中正常的pH值为7.35~7.42,如果pH值高于7.50或低于7.20分别表现出代谢性碱中毒或酸中毒。为纠正酸碱失调,临床上一般给患者补给化学药物(即可口服又可静脉注射)来纠正。试分别指出补给的药物名称及纠正的过程。
3.在下列问题中: (1)把体积为2V的HCl加到等浓度(mol/L)、体积为V的NaOH中; (2)把体积为2V的HCl加到等浓度(mol/L)、体积为V的NH3·H2O中; (3)把体积为2V的CH3COOH加到等浓度(mol/L)、体积为V 的NH3·H2O中;
请按下列要求作图:
0.51.01.52.0导电V(HCl)0.51.01.52.0导电0.51.01.52.0导电
V(HCl)V(CH3COOH)( 1 )( 2 )( 3 )
4.已知重水(D2O)和乙酸之间会发生氢交换: D2O+CH3COOHCH3COOD+HDO 又知次磷酸(H3PO2)与D2O之间也能发生氢交换,但次磷酸钠
(NaH2PO2)等次磷酸盐与D2O之间不能发生氢交换。据此,请写
出次磷酸的结构式,并简述理由。
5.一定温度下,由水电离的H+和OH-的物质的量浓度之间存在
如下关系:[H+][OH-]=Kw。同样,对于难溶的盐MA,其饱和溶液中的M+和A-的物质的量浓度之间也存在着类似关系:[M+][A-]=Ksp。Ksp和Kw是不同的常数。现将足量的AgCl分别放在5mL水、10mL
0.2mol·L-1 MgCl2、20mL 0.5mol·L-1 NaCl和40mL 0.3mol·L-1 HCl溶液中溶解达到饱和,各溶液中Ag+离子浓度的数值,依次为a、b、c、d,它们由大到小的排列顺序为__________________。
6.解释下列反应中沉淀的生成或溶解的道理: (1)Mg(OH)2能溶于盐酸也能溶于氯化铵溶液;
(2)MnS在盐酸和醋酸中都能溶解;