生产许可变更流程汇总

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药品生产许可证办理条件、办理材料、办理流程和常见问题

药品生产许可证办理条件、办理材料、办理流程和常见问题

药品生产许可证办理条件办理材料、办理流程和常见问题1.药品生产许可证办理条件1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人,企业法定代表人或者企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条规定的情形2、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境3、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备4、具有保证药品质量的规章制度。

2.药品生产许可证办理材料1、《药品生产许可证换发申请表》,本申请表访问省食品药品监督管理局网站同时提交《药品生产许可证》管理系统客户端程序(请到国家局网站:下载)导出的后缀为XKZ的电子文件2、企业申请报告及市局转报意见(含符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策的依据3、申请人的基本情况及其相关证明文件4、拟办企业的基本情况,包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力;拟办企业的场地、周边环境、基础设施等条件说明以及投资规模等情况说明5、营业执照复印件或工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书,生产地址及注册地址、企业类型、法定代表人或者企业负责人6、拟办企业的组织机构图(注明各部门的职责及相互关系、部门负责人7、拟办企业的法定代表人、企业负责人、部门负责人简历,学历和职称证书;依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表,并标明所在部门及岗位;高级、中级、初级技术人员的比例情况表8、拟办企业的周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图9、拟办企业生产车间概况(包括所在建筑物每层用途和车间的平面布局、建筑面积、洁净区面积、空气净化级别及其布局、生产线条数及分布、生产能力等情况。

其中对β-内酰胺类、避孕药、激素类、抗肿瘤类、放射性药品等的生产区域、空气净化系统及设备情况进行重点描述);附:生产工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,并标明人、物流向和空气洁净度等级),空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图,工艺设备平面布置图10、拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据,拟生产新药申请开办药品生产企业的,需提供产品的相关证明文件11、拟生产剂型及品种的工艺流程图,并注明主要质量控制点与项目12、空气净化系统、制水系统、主要设备验证概况;生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况13、主要生产设备及检验仪器目录14、拟办企业生产管理、质量管理文件目录15、环境保护、废气废水排放、安全消防等有关合格证明、证书和标志的复印件16、土地使用证明或租赁合同17、食品药品监督管理部门认为应当提供的其他材料。

安全生产许可证法人变更正在办理,原有证件是否有效

安全生产许可证法人变更正在办理,原有证件是否有效

安全生产许可证法人变更正在办理,原有证件是否有效安全生产许可证法人变更正在办理,原有证件是否有效有效,一般工商先办,然后资质和安全一起更换,建议工商换证时留一本老证先不换,便于投标时三证法人一致。

安全生产许可证办理法人变更有没有时间限制自工商营业执照变更之日起30个工作日内向原安全生产许可证颁发管理机关申请变更安全生产许可证。

国家安全生产监督管理总局令第20 号第二十一条非煤矿矿山企业在安全生产许可证有效期内有下列情形之一的,应当自工商营业执照变更之日起30个工作日内向原安全生产许可证颁发管理机关申请变更安全生产许可证:(一)变更单位名称的;(二)变更主要负责人的;(三)变更单位地址的;(四)变更经济类型的;(五)变更许可范围的。

安全生产许可证法人变更需要准备哪些资料来办理手续?安全生产许可证企业法定代表人变更需要提交以下资料:1、变更申请表(加盖法人公章以及法定代表人签字);2、经办人授权委托书及本人身份证复印件(原件核验后退还);3、原安全生产许可证副本复印件及正副本原件;4、新变更的营业执照、资质证书副本复印件及原件;5、新法定代表人安全生产考核合格证(A类)复印件及原件。

上述复印件加盖法人公章。

具体下载变更申请表请登录贵州省住房城乡建设厅网站,依次点击“办事大厅”、“企业行政许可事项”、“建筑施工企业安全生产许可证”、“相关文件”、“建筑施工企业安全生产许可证变更办事指南”等。

安全生产许可证法人变更要去什么机构办理,要带什么材料?按照国务院《安全生产许可证条例》的有关规定,国家对矿山企业、建筑施工企业和危险化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品生产企业实行分级分类的安全生产许可制度。

为此,安全生产许可证法人变更手续仍然应到本企业原安全生产许可证的发证机构去办理,并必须随带下列材料(凡属复印件的应加盖法人公章):(一)变更申请表(加盖法人公章以及法定代表人签字);(二)经办人授权委托书及本人身份证复印件(原件核验后退还);(三)原安全生产许可证副本复印件及正副本原件;(四)新变更的营业执照、资质证书副本复印件及原件;(五)新法定代表人安全生产考核合格证复印件及原件。

办理生产许可证流程

办理生产许可证流程

办理生产许可证流程生产许可证是指国家对某些特定产品的生产企业进行的一种管理许可制度。

企业在生产特定产品时,必须取得国家相关管理部门颁发的生产许可证,才能合法生产销售。

那么,接下来我们就来了解一下办理生产许可证的具体流程。

首先,企业需要准备好相关的申请材料。

这些材料通常包括企业基本信息、生产设备情况、生产工艺流程、产品质量控制措施等。

这些材料需要按照国家相关规定进行准备,确保完整、真实、准确。

接着,企业需要向当地市场监督管理部门递交申请材料。

在递交申请材料时,企业需要填写相关的申请表格,并按要求提交相关的资料和证明文件。

在此过程中,企业需要密切关注市场监督管理部门的要求,确保申请材料的完整性和准确性。

随后,市场监督管理部门会对企业的申请材料进行审核。

审核过程中,市场监督管理部门可能会对企业进行现场核查,以确保企业的生产设备、生产环境、产品质量等符合国家相关标准和要求。

企业需要积极配合市场监督管理部门的工作,确保审核工作的顺利进行。

审核通过后,市场监督管理部门会颁发生产许可证给企业。

企业取得生产许可证后,就可以合法生产销售特定产品了。

同时,企业也需要严格遵守国家相关法律法规和生产许可证的管理要求,确保产品质量和生产安全。

需要注意的是,办理生产许可证的流程可能会因地区、产品种类等因素而有所不同。

因此,在办理过程中,企业需要根据实际情况进行具体操作,确保办理流程的顺利进行。

总的来说,办理生产许可证是企业合法生产销售特定产品的必要程序。

企业需要严格按照国家相关规定和流程进行操作,确保申请材料的完整性和准确性,积极配合市场监督管理部门的审核工作,最终取得生产许可证。

同时,在取得生产许可证后,企业也需要严格遵守相关法律法规和管理要求,确保产品质量和生产安全。

希望企业能够按照规定办理生产许可证,合法合规地开展生产经营活动。

电子烟企业生产许可证办理流程(3篇)

电子烟企业生产许可证办理流程(3篇)

第1篇随着电子烟市场的迅速发展,越来越多的企业投入到电子烟的生产和销售中。

为了保障消费者权益,维护市场秩序,我国对电子烟的生产实行许可证制度。

以下是电子烟企业办理生产许可证的详细流程:一、企业资质要求1. 企业性质:具备独立法人资格,注册资金100万元人民币以上。

2. 企业经营范围:电子烟产品研发、生产、销售。

3. 企业信用:无不良信用记录,无涉及虚假宣传、侵犯他人知识产权等违法行为。

4. 企业负责人:具备相关行业管理经验,无不良信用记录。

二、办理生产许可证所需材料1. 企业法人营业执照副本复印件。

2. 企业章程。

3. 企业法定代表人身份证明。

4. 企业负责人身份证明及简历。

5. 企业生产设备清单及生产能力说明。

6. 企业生产环境、工艺流程、质量控制措施等相关证明材料。

7. 企业研发能力证明材料。

8. 企业质量管理体系文件。

9. 企业环保、安全等相关证明材料。

10. 企业其他相关证明材料。

三、办理生产许可证流程1. 企业提交申请:企业根据自身情况,准备齐全上述所需材料,向当地烟草专卖局提交生产许可证申请。

2. 审核材料:烟草专卖局对提交的申请材料进行审核,确保材料齐全、真实、有效。

3. 审查企业现场:烟草专卖局组织专业人员对企业现场进行审查,包括生产设备、工艺流程、质量控制、环保、安全等方面。

4. 审批:根据审查结果,烟草专卖局对符合条件的企业发放生产许可证。

5. 领取许可证:企业领取生产许可证,并按照规定在生产经营活动中使用。

四、注意事项1. 企业在办理生产许可证过程中,应确保提交的材料真实、有效,不得弄虚作假。

2. 企业在生产经营活动中,应严格遵守国家相关法律法规,确保产品质量和安全。

3. 企业应加强内部管理,建立健全质量管理体系,提高产品质量。

4. 企业应积极履行社会责任,保障消费者权益。

5. 企业应关注市场动态,及时调整生产经营策略。

五、办理时间及费用1. 办理时间:自企业提交申请材料之日起,烟草专卖局一般在30个工作日内完成审查、审批工作。

成品油经营许可证换证流程

成品油经营许可证换证流程

成品油经营许可证换证流程
一、换证条件
(1)申请人持有有效的成品油生产经营许可证或成品油经营许可证。

(2)申请人自取得成品油生产经营许可证或成品油经营许可证起,在同一立法机关管辖区域内成品油生产或经营时间满1年。

(3)申请人自上一次成品油生产经营许可证或成品油经营许可证取得起,在同一立法机关管辖区域内未发生严重违法违规行为。

二、申请材料
(1)换证申请书。

(2)有效的成品油生产经营许可证或成品油经营许可证影印件。

(3)经营场所设置证明材料,如租赁合同、产权证等。

(4)法定代表人或者负责人的身份证复印件。

三、申请流程
(1)收集齐全申请材料后,前往所在地工业和信息化部门办理换证。

(2)工业和信息化部门收取换证费用后,对申请材料进行审核。

(3)如申请材料齐全、齐传真影印件,工业和信息化部门将签发新许可
证。

(4)持新许可证交回原许可部门注销旧证,换证完成。

四、换证费用
按当地政府规定缴纳成品油经营许可证换证手续费元。

以上内容仅供参考,具体政策请以当地工业和信息化部门规定为准。

医疗器械生产许可变更换证注意事项及相关法规

医疗器械生产许可变更换证注意事项及相关法规

注册证相关注意事项
《医疗器械注册管理办法》(局令第16号) 第三十八条 医疗器械注册证书载明内容发生下列变化的,生产企业应当自发生变化之日起30日内申请医疗器械注册证书变更: (一)生产企业实体不变,企业名称改变; (二)生产企业注册地址改变; (三)生产地址的文字性改变; (四)产品名称、商品名称的文字性改变; (五)型号、规格的文字性改变; (六)产品标准的名称或者代号的文字性改变; (七)代理人改变; (八)售后服务机构改变。
其他注意事项
二、新的医疗器械相关法规
《医疗器械生产质量管理规范》 2009年12月16日 是医疗器械生产质量管理体系的基本准则,适用于医疗器械的设计开发、生产、销售和服务的全过程 生产质量管理规范不仅是药监部门加强对医疗器械生产监督管理的重要依据,更是医疗器械生产企业建立质量管理体系的要求和依据;最终,是企业通过贯彻实施质量管理规范,不断提高企业自身的生产质量管理水平,从而增强保障产品质量的能力。
医疗器械生产许可变更、换证注意事项及相关法规
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2011年12月1日
一、变更、换证注意事项 前言
《医疗器械监督管理条例》
第十四条 医疗器械产品注册证书有效期四年。
第十三条 医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的,持证单位应当自发生变化之日起三十日内,申请办理变更手续或者重新注册。
《医疗器械生产企业许可证》变更注意事项 《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号) 第十九条 医疗器械生产企业变更《医疗器械生产企业许可证》登记事项的,应当在工商行政管理部门核准变更后30日内,填写《医疗器械生产企业许可证(变更)申请表》,向原发证机关申请《医疗器械生产企业许可证》变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请材料之日起15个工作日内为其办理变更手续。符合规定的,收回原证,换发新证,变更后的《医疗器械生产企业许可证》有效期的截止日期不变。

生产许可申请书变更事项

生产许可申请书变更事项

尊敬的[监管部门名称]:我单位[企业名称],注册地为[详细地址],统一社会信用代码为[统一社会信用代码],现就我单位《[许可证类型]生产许可证》的变更事项,向贵局提出以下申请:一、变更原因1. [具体变更原因说明]:如我单位因生产规模扩大,需增加生产线;或因技术改造,需调整生产工艺;或因经营策略调整,需变更产品种类等。

2. [变更原因相关证明材料]:提供变更原因的相关证明材料,如生产规模扩大证明、技术改造方案、经营策略调整文件等。

二、变更内容1. 许可证名称变更:[原许可证名称]变更为[新许可证名称]。

2. 许可证编号变更:[原许可证编号]变更为[新许可证编号]。

3. 许可证有效期变更:原许可证有效期至[原有效期截止日期],现申请延长至[新有效期截止日期]。

4. 许可证载明事项变更:[具体变更事项说明]。

三、变更后的许可证内容1. 许可证名称:[新许可证名称]。

2. 许可证编号:[新许可证编号]。

3. 许可证有效期:[新有效期截止日期]。

4. 许可证载明事项:[变更后的具体事项]。

四、申请材料1. 生产许可申请书变更事项申请表。

2. 原生产许可证正本、副本。

3. 变更原因的相关证明材料。

4. 其他相关证明材料。

五、承诺1. 我单位保证所提供的信息真实、准确、完整。

2. 我单位将严格按照国家有关法律法规和行业标准,规范生产、经营行为。

3. 我单位将对变更后的许可证内容进行公示,接受社会监督。

请贵局对以上变更事项予以审批,并尽快办理相关手续。

如有需要,我单位将积极配合并提供相关材料。

特此申请!申请人:[企业名称]联系人:[联系人姓名]联系电话:[联系电话]申请日期:[申请日期]。

危化品经营许可证变更手续流程

危化品经营许可证变更手续流程

危化品经营许可证变更手续流程1.申请人需填写《危险化学品经营单位变更申请表》,并提供相关证明材料。

The applicant needs to fill out the "Application Form for Change of Hazardous Chemicals Business License" and provide relevant supporting documents.2.经营单位变更申请表和相关材料需递交给当地安全生产监管部门。

The application form for change of business license and related materials should be submitted to the local safety production supervision department.3.监管部门会对申请材料进行审核,并进行现场核查。

The supervisory authority will review the application materials and conduct on-site inspections.4.若审核通过,申请人需支付变更手续费用。

If the review is approved, the applicant needs to pay the change of procedure fees.5.支付费用后,监管部门会颁发新的危化品经营许可证。

After the fees are paid, the supervisory authority will issue a new hazardous chemicals business license.6.申请人需将新的许可证在规定时间内挂在经营场所显著位置。

The applicant needs to display the new license at the business premises within the specified time.7.变更手续完成后,经营单位可以继续开展危化品经营活动。

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廊坊市食品药品监督管理局食品生产许可(变更)办事指南一、许可事项名称食品生产许可(变更)二、法定依据《中华人民共和国行政许可法》(中华人民共和国主席令第7号)《中华人民共和国食品安全法》(中华人民共和国主席令第21号)《食品生产许可管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第16号)三、申请条件(一)《食品生产许可证》有效期内,下列事项发生变化,食品生产者应当在变化后10个工作日内向廊坊市食品药品监督管理局提出变更申请,市局应当组织进行现场核查:1.食品生产者增加食品类别的;2.食品生产者在其所在地的县级行政辖区内迁移生产场所的(生产场所迁出企业所在地县级行政辖区的,按新发证办理);3.食品生产者现有工艺设备布局和工艺流程、主要生产设备设施等事项发生变化的。

(二)《食品生产许可证》有效期内,食品生产者名称、法定代表人(负责人)、住所、生产地址名称发生变化的,食品生产者应当在变化后10个工作日内向廊坊市食品药品监督管理局提出变更申请,市局不再组织进行现场核查。

(三)食品生产许可证有效期内,食品生产者在许可证副本载明的同一食品类别内的事项、外设仓库地址发生变化的,且现有工艺设备布局和工艺流程、主要生产设备设施等事项没有发生变化的,食品生产者应当在变化后10个工作日内向廊坊市食品药品监督管理局报告。

市局不再组织进行现场核查,根据企业报告情况,在证书副本的食品生产许可品种明细表中予以载明备查。

四、受理范围粮食加工品,食用油、油脂及其制品,调味品,饮料,方便食品,饼干,罐头,冷冻饮品,速冻食品,薯类和膨化食品,糖果制品,茶叶及相关制品,酒类(白酒、葡萄酒除外),蔬菜制品,水果制品,炒货食品及坚果制品,蛋制品,可可及焙烤咖啡产品,食糖,水产制品,淀粉及淀粉制品,糕点,豆制品,蜂产品的食品生产许可变更。

五、需申报资料(包括电子版)1. 食品生产许可申请书(变更);2. 申请人生产条件变化情况声明;3. 食品生产许可证(正本、副本及明细表)复印件;4. 营业执照复印件并交验原件; (涉及营业执照载明事项变更的还需提交变更前的营业执照复印件)(申请的食品品种明细应当符合营业执照的经营范围)5. 授权委托书及代理人身份证明;(申请人委托他人办理时需提交)6. 负责人的身份证复印件并交验原件;(个体工商户申请者需提交)7. 保证食品安全的规章制度清单;(涉及变化时需提交)8. 食品生产工艺流程图;(涉及变化时需提交)9. 食品生产加工场所及其周围环境平面图;(涉及变化时需提交)10. 食品生产加工场所各功能区间布局平面图;(涉及变化时需提交)11. 食品生产主要设备、设施清单;(涉及变化时需提交)12. 工艺设备布局图;(涉及变化时需提交)13. 产品执行标准文本;(产品执行标准为企标的需提供)(涉及变化时需提交)14.食品生产许可申请人生产属于国家产业政策调整范围的产品,或地方性法规、规章以及省政府有关文件对贯彻执行产业政策另有规定,属于需要有关部门核准后方可生产的产品还应当按规定提交相关证明文件;(涉及变化时需提交)六、申报资料格式及要求(一)申报资料完整、清晰,仿宋四号字,使用A4纸张单面打印或复印,并按资料要求依顺序编制目录和页码,装订成册。

(二)申报资料均应加盖公章;凡复印件上均应注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,并注明日期加盖公章;如单项资料复印件2页以上(含2页)的需加盖骑缝章。

七、办理程序(一)申请申请人向廊坊市食品药品监督管理局提出申请,并提交申报资料一式三份。

(二)受理申报资料报送廊坊市食品药品监督管理局,经审查,申请事项依法属于本部门职责范围、申报资料符合规定要求的,予以受理,并出具《行政许可申请受理通知书》;对申报资料存在可以当场更正的错误的,允许申请人当场更正;对申报资料不齐全或不符合要求的,在5个工作日内发给申请人《行政许可申请材料补正告知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容;申请事项依法不属于本部门职责范围的,出具《不予行政许可申请受理通知书》,并告知原因。

承诺时限:5个工作日(不计入办理时限)。

(三)审查市局食品生产监管科对申请人提交的申请材料进行审查,对需要现场核查的,市局食品生产监管科组织核查人员对申请企业进行现场审查。

对不再组织现场核查的,市局行政许可服务科根据企业的申请进行审批。

承诺时限:需要组织现场核查的,10个工作日(核查人员自接受现场核查任务之日起)。

(四)决定需要组织现场审查的,市局食品生产监管科根据申请材料和现场审查等情况,做出是否准予行政许可的决定;不需组织现场审查的,市局行政许可服务科根据申请材料做出是否准予行政许可的决定。

承诺时限:需要组织现场核查的,20个工作日(自受理申请之日起,特殊原因可以延长10个工作日);不需要组织现场核查的,当即办结。

(五)制证、送达市局决定准予行政许可的,由申请企业所在地县(市、区)食品安全监管部门制作并送达《食品生产许可证》;市局决定不予行政许可的,由市局制作并送达《不予行政许可决定书》。

承诺时限:10个工作日八、办理时限承诺时限:需要组织现场核查的,30个工作日(含制证、送达,特殊原因可以延长10个工作日);不需要组织现场核查的,当即办结。

九、收费标准不收费十、联系方式廊坊市食品药品监督管理局行政许可服务科地址:廊坊市建设北路60号廊坊市行政服务中心二楼电话:廊坊市食品药品监督管理局食品生产监管科地址:廊坊市永华道96号电话:网址:附件:《河北省食品生产许可申请书(变更)》;《河北省食品生产许可变更事项报告书》河北省食品生产许可申请书(变更)□食品□食品添加剂申请人名称:(签字或盖章)申请日期:年月日声明按照《中华人民共和国食品安全法》及《食品生产许可管理办法》要求,本申请人提出食品生产许可申请。

所填写申请书及其他申请材料内容真实、有效(复印件与原件相符)。

特此声明。

声明人:(签章或签字)年月日注:具体填写参照《食品分类目录》。

食品生产许可申请材料清单根据《食品生产许可管理办法》,申请食品生产许可变更事项,申请人需提交材料如下(申请材料按照以下顺序装订):1. 食品生产许可申请书(变更);2. 申请人生产条件变化情况声明;3. 食品生产许可证(正本、副本及明细表)复印件;4. 营业执照复印件并交验原件; (涉及营业执照载明事项变更的还需提交变更前的营业执照复印件)(申请的食品品种明细应当符合营业执照的经营范围)5. 授权委托书及代理人身份证明;(申请人委托他人办理时需提交)6. 负责人的身份证复印件并交验原件;(个体工商户申请者需提交)7. 保证食品安全的规章制度清单;(涉及变化时需提交)8. 食品生产工艺流程图;(涉及变化时需提交)9. 食品生产加工场所及其周围环境平面图;(涉及变化时需提交)10. 食品生产加工场所各功能区间布局平面图;(涉及变化时需提交)11. 食品生产主要设备、设施清单;(涉及变化时需提交)12. 工艺设备布局图;(涉及变化时需提交)13. 产品执行标准文本;(产品执行标准为企标的需提供)(涉及变化时需提交)14.食品生产许可申请人生产属于国家产业政策调整范围的产品,或地方性法规、规章以及省政府有关文件对贯彻执行产业政策另有规定,属于需要有关部门核准后方可生产的产品还应当按规定提交相关证明文件;(涉及变化时需提交)申请人生产条件变化情况声明食品生产主要设备、设施清单(示例)食品安全管理制度清单注:按照制度清单顺序填写,清单以外的制度均列入其他制度。

河北省食品生产许可变更事项报告书食品食品添加剂报告人名称:(签字或盖章)报告事项:品种明细□外设库房□检验方式□其他□报告日期:年月日声明按照《中华人民共和国食品安全法》及《食品生产许可管理办法》要求,本申请人就食品生产许可变更情况(发生变更10日内)向发证部门报告。

所填写变更报告书及其他报告材料内容真实、有效(复印件与原件相符)。

特此声明。

声明人:(签章或签字)年月日注:以上材料需加盖企业公章;申请材料一式3份。

报告人生产条件变化情况声明申请类型: □ 变更生产条件变化情况声明本申请人按照《食品安全法》第四十七条的规定,依据相关食品生产许可审查通则、审查细则 设定的生产条件,自查了前次获证后至今的生产条件变化情况,并作出以下声明:一、申请人基本情况变化情况1.申请人名称: 3.住所: *5.生产地址: 7.外设仓库地址:□变化 □未变化 2.法定代表人:□变化□变化 □未变化 4.住所名称:□变化□变化 □未变化 6.生产地址名称:□变化□变化 □未变化二、食品安全管理及专业技术人员变化情况□未变化 □未变化 □未变化1.食品安全管理及专业技术人员:□变化 □未变化三、产品信息变化情况 *1.食品、食品添加剂类别:2.同一食品、食品添加剂类别内事项: 四、生产加工场所变化情况□变化 □未变化 □变化 □未变化*1.生产场点、工艺、工序名称: *2.生产场点、工艺、工序所在地: *3.生产加工场所各功能区间布局:□变化 □未变化 □变化 □未变化 □变化 □未变化五、主要生产设备、设施变化情况*1.主要生产设备、设施: 2.检验仪器(申请人自行检验的):*3.工艺设备布局: 六、食品安全管理规章制度变化情况1.食品安全管理规章制度:七、生产工艺变化情况*1.生产工艺流程:八、其他申请材料变化情况□变化 □变化 □变化□变化□变化□未变化 □未变化 □未变化□未变化□未变化1. 其他申请材料:□变化 □未变化申请人承诺上述信息及所附相关材料真实、有效,如实反映了本申请人的实际生产条件变化情况。

本申请 人对申请材料的真实性负责,如隐瞒真实情况或者提供虚假材料,愿承担相应的法律责任。

申请人(签字并盖章):注 1:申请人采取“√”选的方式确定每个项目的变化情况。

注 2:上述项目如发生变化,应附与变化情况有关的证明材料。

注 3: “*”号项如发生变化,需要组织现场核查。

年月日时限 工作流程申请退回不 符合条件,不予受理受 理审查决定廊坊市食药局食品生产许可证变更流程图5 个工作日10 个工作日(核查人 员自接受现场核查任务之日起)20 个工作日(自受理申 请之日起)10 个工作日(自作出决 定之日起)申请人向市局提交 申请材料材 料需补正、一行政许可服务次科对申请材料性 告进行审核、受理知食品生产监管科 审查材料,组织 核查人员进行现 场核查,或不再 组织进行现场核 查。

说明 一、申请人应在变化后 10 个工作日内提交材料:1.食品生产许可申请书(变更); 2.申请人生产条件变化情况声明;3.食品生产许可证(正本、副本及明细表)复印 件;4.营业执照复印件并交验原件(涉及营业执照载明事项变更的还需提交变更前 的营业执照复印件)(申请的食品品种明细应当符合营业执照的经营范围);5.授权 委托书及代理人身份证明(申请人委托他人办理时需提交);6.负责人的身份证复印 件并交验原件(个体工商户申请者需提交);7.保证食品安全的规章制度清单(涉及 变化时需提交);8. 食品生产工艺流程图(涉及变化时需提交);9. 食品生产加工 场所及其周围环境平面图(涉及变化时需提交);10. 食品生产加工场所各功能区间 布局平面图(涉及变化时需提交);11. 食品生产主要设备、设施清单(涉及变化时 需提交);12. 工艺设备布局图(涉及变化时需提交);13. 产品执行标准文本(产 品执行标准为企标的需提供)(涉及变化时需提交);14.食品生产许可申请人生产属于国家产业政策调整范围的产品,或地方性法规、规章以及省政府有关文件对贯彻执行产业政策另有规定,属于需要有关部门核准后方可生产的产品还应当按规定提交相关证明文件(涉及变化时需提交)。

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