2019年 高二生物上学期 知识点归纳总结
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2019年高二生物上学期知识点归纳总结
有性生殖——遗传性变异的来源第三节减数分裂
一、减数分裂过程
1、特点:复制一次,分裂二次复制一次,产生的是生殖细胞)
复制一次分裂二次,结果子代染色体数是亲代的一半。(产生的是生殖细胞产生的是生殖细胞
2、同源染色体、联会形成四分体(1个四分体中有2条染色体共含4个单体)
3、减数第一次分裂与减数二次分裂的具体过程(表格)
时期染色体行为
间期DNA复制及有关蛋白质的合成
前期同源染色体联会四分体联会→四分体联会四分体,部分互换
中期同源染色体的着丝粒排列在赤道面
后期同源染色体的分离
末期染色体数减半
间期无染色体复制(中心体倍增)
前期染色体不规则排布
中期着丝粒排列在赤道面上
后期着丝粒分裂,染色单体成染色体
二、精子和卵的形成:(第二册书P87图7-19)
1、精子的形成:
1精原细胞-(间期)→1初级精母细胞-(减数第一次分裂)→2次级精母细胞-(减数第二次分裂)
→4精细胞→(变形4精子变形)变形
2、卵的形成:1卵原细胞-(间期)→1初级卵母细胞-(减数第一次分裂)→1次级卵母细胞(大)+1
第一极体(小)-(减数第二次分裂)→1卵细胞+3第((二极体(退化)退化)
3、受精卵(合子)=精子+卵细胞
配子:精子/卵细胞
三、减数分裂和有性生殖的意义
1、生物因为减数分裂受精作用减数分裂与受精作用减数分裂受精作用,才保证亲、子代染色体数的恒定,
以及生物体遗传性状的相对稳定。
2、有性生殖的意义:保证后代遗传稳定性、增加生物多样性、增强生物适应环境变化的能力
补充:A、含同源染色体的细胞:体细胞、精(卵)原细胞、初级精(卵)母细胞、受精卵
B、减数分裂与有丝分裂作标图(其中表示DNA表示染色体)
C、细胞分裂图识别有丝分裂:细胞内有同源有同源染色体、后期着丝粒分裂有同源减数第一次分裂:有
同源有同源染色体、四分体或同源染色体分离(后期细胞有大小为初级有同源卵母细胞)减数第二次分裂:无同源染色体、后期着丝粒分裂(后期细胞均分为初级精母细胞或无第一极体)
第四节细胞分化和植物细胞的全能性
一、细胞分化
1、定义:同一来源的细胞逐渐发生形态结构、生理功能和蛋白质合成上的差异的过程。
2、细胞分化的原
因:细胞内化学物质的变化,引起了基因的选择性表达细胞内化学物质的变化
3、意义:产生了细胞的多样性
4、特点:是一种渐变、持久的、稳定的、不可逆的变化
二、植物细胞的全能性
1、细胞全能性:单个细胞经细胞分裂和分化后仍具有形成完整生物体完整生物体的潜能。
2、表现:体内细胞不表现全能性,脱离母体的细胞在一定条件下表现全能性
3、组织培养的条件:
A、无菌条件、控制温度、pH和光照条件
B、含有糖类、无机盐、维生素、植物激素等物质的人工配制培养基脱分化再分化
4、过程:离体的植物器官、组织或细胞――→愈伤组织愈伤组织――→根、芽(胚状体)――→植物体
第五节克隆
一、克隆
1、定义:无需生殖细胞结合,直接由个体的部分组织或一个体细胞分裂分化成新个体。
2、动物克隆的方
法一般是:供体(被克隆个体)的体细胞核+去核卵细胞→重组细胞→核早期胚胎→克隆个体
3、克隆“多利羊”的技术有:细胞核移植、细胞融合、胚胎移植
二、动物克隆技术的应用
1、繁育优良性状的家畜、治疗人类遗传病、抢救濒危物种、保护生物多样性
三、动物克隆技术与社会伦理
1、我国政府的态度:禁止生殖性克隆禁止生殖性克隆
2、四不原则:不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。
3、中国不反对治疗性克隆不反对治疗性克隆。不反对治疗性克隆
第八章遗传与变异遗传使物种相对稳定,变异使生物获得多样化的性状,是生物进化的基础。
第一节遗传规律
一、孟德尔及其科学研究的方法
1、遗传学奠基人:孟德尔
2、方法:用(自花传粉)豌豆做实验。
3、两条基本规律:基因的分离定律、基因的自由组合定律(必须在减数分裂过程中)基因的分离定律
二、基因的分离定律
1、符号:P:亲本、F1:子一代、F2:子二代、X:杂交、:自交、♀:雌性、♂:雄性
2、相对性状:
同种性状的不同表现。性状分离:杂种后代呈现不同与亲本的现象
3、测交:未知基因型与隐性亲本隐性亲本杂交。一对相对性状比1:1,两对相对性状比1:1:1:一两:::
隐性亲本1
4、基因型为内在性状基因组成,表现型是基因型的外在表现。
5、等位基因:一对同源染色体同一位置上、控制相对性状的基因。(如:Aa)
6、一对杂合体(Aa)自交:后代基因型比1:2:1
表现型比3:1
7、基因分离定律的实质第三册书P7
三、基因的自由组合定律及应用
1、两对杂合体(AaBb)自交:后代表现型比9:3:3:1(其中基因型9种,各种表现型纯合体1:1:
1:1)纯合体比纯合体
2、基因的自由组合定律实质:P11
补充:A、自由组合定律用以解释基因重组基因重组现象补充基因重组
B、设有n对等位基因(即杂合体):则:后代个体数:4n基因型种类:3n配子类型:2n表现型种类:
2n比列(3:1)n
第二节伴性遗传
一、性别决定
1、摩尔根:果蝇实验,证明:染色体是基因的载体
2、染色体类型:常染色体+性染色体
3、性染色体类型:A、XY型(较普遍)——后代性别取决于雄性性染色体中是否含Y染色体B、ZW型:
雌性ZW、雄性ZZ——鸟类、某些两栖类和爬行类
4、染色体组成:A、果蝇:♀6+XX(配子:3+X)♂6+XY(配子:3+X或3+Y)B、人:♀44+XX(配子:22+X)
♂44+XY(配子:22+X或22+Y)
二、伴性遗传
1、控制的基因位于性染色体上:伴X染色体遗传、伴Y染色体遗传
2、伴X隐性遗传:如红绿色盲、血友病(注:白化病为常染色体隐性遗传病)
3、色盲遗传原理:母亲致病基因传儿也传女,父亲的致病基因只传女儿。注:母色盲,儿子必定色盲;
父正常,女儿绝对表现正常(有携带可能)
第三节变异
1、环境引起的变异不可遗传的,而内部遗传物质的改变是可遗传的。
2、变异因素:A、细胞水平:染色体畸变B、分子水平:基因突变
一、基因重组
1、原因:a、非同源染色体自由组合b、同源染色体间非姐妹单体的交叉互换c、雌雄配子的随机结合