肾病综合征

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肾病综合征诊断标准

肾病综合征诊断标准

肾病综合征诊断标准肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)是一组以蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症为特征的疾病群。

肾病综合征的诊断标准主要包括临床表现、实验室检查和肾活检三个方面。

首先,肾病综合征的临床表现主要包括蛋白尿、水肿、低蛋白血症和高脂血症。

其中,蛋白尿是肾病综合征的主要表现之一,一般指24小时尿蛋白排泄量大于3.5g。

水肿则是由于低蛋白血症导致的渗透压降低,血管内液体外渗所致。

低蛋白血症和高脂血症则是由于肾小球滤过功能障碍导致的。

这些临床表现的出现可以引起患者的不适感,严重者还可能出现并发症,因此在诊断肾病综合征时需要充分重视患者的临床表现。

其次,实验室检查在肾病综合征的诊断中起着至关重要的作用。

尿常规检查可以发现大量蛋白尿,24小时尿蛋白定量则可以明确蛋白尿的程度。

血清白蛋白和胆固醇水平的检测可以确定低蛋白血症和高脂血症的存在。

肾功能检查可以了解肾小球滤过率的情况,有助于判断肾功能的损害程度。

另外,免疫学检查和肾脏影像学检查也可以为肾病综合征的诊断提供重要的依据。

最后,肾活检是诊断肾病综合征的“金标准”。

通过肾活检可以明确肾小球的病理类型和病变程度,有助于制定个体化的治疗方案。

但需要注意的是,肾活检是一项有一定风险的检查,需要在严格的指征下进行,并在充分评估患者的情况后进行决定。

综上所述,肾病综合征的诊断标准主要包括临床表现、实验室检查和肾活检三个方面。

临床医生在诊断肾病综合征时需要全面了解患者的临床表现,结合实验室检查和必要的肾活检,以明确诊断并制定合理的治疗方案,为患者的康复和健康保驾护航。

肾病综合征.ppt

肾病综合征.ppt
pathogenesis:
Nephrotic Syndrome
临床表现: 水肿(Edema) 蛋白尿(Proteinuria) 高血压(hypertension) 血尿(Hematuria) 高脂血症(Hyperlipidemia)
Nephrotic Syndrome
并发症: 感染 血栓及栓塞性并发症 急性肾衰竭 蛋白质及脂肪代谢紊乱
利尿剂 噻嗪类利尿剂 襻利尿剂 保钾利尿剂
糖皮质激素 适应症: 所有的原发性肾小球疾病 部分继发性肾小球疾病 急性间质性肾炎 可选用的药物 短效:氢化可的松 中效:强的松、强的松龙、甲基强的松龙 长效:地塞米松
肾病综合征的治疗
?
GC

+
TF
TF
±
GR
GC
Cell
GC: Glucocorticoid GR: Glucocorticoid Receptor HSP: Heat Shock Protein IP: Immunophilin hsp56&p23 TF: Transcriptional Factor&co-factor
尿路感染
发病机制: 炎症与免疫反应 ①由于细菌性抗原产生的获得性免疫,此种免疫反应可清除肾组织中的细菌,起保护作用。②细菌感染也可激发肾组织的自身免疫反应,可以造成细菌被清除后,病变持续发展。
尿路感染
临床表现: 尿频、尿急、尿痛 发热、乏力 腰痛、下腹部疼痛 无症状性菌尿 夜尿增多 贫血
尿路感染
Nephrotic Syndrome
辅助检查 24小时尿蛋白定量 血:白蛋白、血脂、尿素氮和肌酐 肾活检 病因
Nephrotic Syndrome
诊断: 肾病综合征的诊断:24h UP>3.5g、ALB<30g/L 病因诊断:原发性或继发性 病理诊断:微小病变、系膜增生(IgA肾病)、局灶节段性肾小球硬化、膜性肾病、膜增生性肾炎 并发症诊断:ARF、栓塞、感染

肾病综合征

肾病综合征
肾病综合征 ( Nephrotic Syndrome,NS)
内容
肾病综合征的概况 肾病综合征的病因 肾病综合征的病理生理 肾病综合征的病理类型 肾病综合征的临床表现 肾病综合征的诊断思路 肾病综合征的治疗
概况
是由多种病因和多种病理类型引起的肾小球疾病中的临床综合征, 并非是一种独立的疾病。典型临床表现:
NS病生与临床低蛋白血症
血浆白蛋白 <30g/L
NS病生与临床低蛋白血症
尿中丢失白蛋白 >肝代偿合成
原 因
胃肠道:严重水肿,吸收不良
NS病生与临床低蛋白血症
对机体的影响
低蛋白血症 尿中多种蛋白丢失的影响 •感染:IgG、补体旁路B因子 •高凝状态:脂代谢改变、抗凝、纤溶有关因子 •内分泌系统紊乱:甲状腺结合蛋白 •微量元素缺乏:血清转铁蛋白 铜蓝蛋白 锌结合蛋白 •对药代动力学影响:药物结合蛋白
过敏性紫癜性肾炎 系统性红斑狼疮
中老年
膜性肾病
糖尿病肾病
乙肝病毒相关性肾 过敏性紫癜性肾炎
继 小球肾炎
肾淀粉样变性
发 系统性红斑狼疮 乙肝病毒相关性肾小球肾炎 骨髓瘤性肾病

淋巴瘤或实体肿瘤
性肾病
肾病综合征的病理生理
NS病生与临床大量蛋白尿
原 因
NS病生与临床大量蛋白尿
NS病生与临床大量蛋白尿

病所引起,占75%


继发性 NS
征Hale Waihona Puke 遗传性NSAlpot综合征
病因分类
Secondry NS 继发于全身性疾病引起者
感染:乙肝、丙肝相关性肾炎 药物、中毒 肿瘤:实体肿瘤、多发性骨髓瘤 系统性疾病:SLE、过敏性紫癜、肾脏淀粉 样变 代谢性疾病:DN

肾病综合征确诊标准

肾病综合征确诊标准

肾病综合征确诊标准肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)是一种以大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症为特征的疾病。

NS是一种非特异性的肾小球疾病,常见于小儿和成人。

NS确诊需要综合临床表现、实验室检查和肾组织学检查三个方面。

目前,常用的NS诊断标准是欧洲肾脏病学会(European Society for Pediatric Nephrology,ESPN)2012年修订的诊断标准。

一、临床表现1.主要表现:大量蛋白尿(尿蛋白≥3.5g/d)。

通常为非选择性蛋白尿,即尿中所有类型的蛋白都显著增加。

尿中白细胞和红细胞可有增多。

2.辅助表现:(1)低蛋白血症。

血清白蛋白<30g/L。

(2)水肿。

常见于肌肉、面部、腹壁和阴囊。

轻者可无水肿,重者可出现肺水肿。

(3)高脂血症。

血清胆固醇和三酰甘油增高,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)升高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)下降。

(4)腹泻和感染。

NS易合并腹泻和感染,应引起重视。

二、实验室检查1.尿常规和尿蛋白定量。

尿常规可发现尿中白细胞和红细胞增多,尿蛋白定量可确定是否存在大量蛋白尿。

2.血常规。

NS患者可伴有白细胞计数、血红蛋白、红细胞计数和血小板计数异常。

3.肾功能和电解质。

肾小球滤过率正常或轻度降低,血肌酐和尿素氮正常或轻度升高。

电解质常规正常或出现低钾、低钠。

4.肝功能和血脂。

NS患者常伴有血清转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素和直接胆红素升高,高脂血症检查可发现血清胆固醇、三酰甘油和 LDL-C 升高, HDL-C 降低。

5.血清免疫球蛋白和补体。

NS患者血清IgG、IgA和IgM可升高,补体C3和C4正常或轻度降低。

6.血浆凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)。

NS患者常伴有血浆凝血酶原时间延长。

三、肾组织学检查1.肾活检是确诊NS最可靠的方法,可确定病变类型、病变程度、严重程度和预后。

简述肾病综合征

简述肾病综合征

简述肾病综合征
肾病综合征是一种常见的肾脏疾病,其特征在于出现蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血症和水肿等症状。

这些症状的出现通常是由于肾小球滤过膜对血浆蛋白通透性增高,大量血浆蛋白自尿中丢失,并引起一系列病理生理改变的一个临床综合征。

本文将对这些症状及其相关并发症进行简述。

一、蛋白尿
蛋白尿是肾病综合征最主要的临床表现。

尿蛋白的丢失量直接反映了肾病综合征的严重程度。

尿蛋白的主要成分是白蛋白,但也可能包含其他血浆蛋白成分。

蛋白尿的产生是由于肾小球滤过膜受损,导致其对血浆蛋白的通透性增加。

二、低白蛋白血症
由于大量蛋白质从尿中丢失,肝脏代偿性合成白蛋白增加,同时由于近端肾小管摄取滤过蛋白增多,也使肾小管分解蛋白增加,故患者血浆白蛋白低于30g/L,约60%以上患者血浆白蛋白低于25g/L。

三、高脂血症
高胆固醇血症或高甘油三酯血症都可以在肾病综合征患者中观察到。

由于大量蛋白质从尿中丢失,肝脏需要代偿性合成更多的蛋白质,这就导致脂蛋白合成增加。

此外,脂蛋白酶活性降低也可能与高脂血症有关。

四、水肿
水肿是肾病综合征的常见症状,主要是由于低白蛋白血症导致血
浆胶体渗透压降低,水分从血管腔内进入组织间隙所引起的。

水肿通常首先出现在下肢、脚踝等部位,严重时可能蔓延至全身,甚至导致胸腔积液和腹腔积液等严重并发症。

五、并发症
1.感染:由于免疫功能低下、蛋白质营养不良以及使用免疫抑制剂等因素,肾病综合征患者容易发生感染,如呼吸道感染、皮肤感染等。

2.血栓和栓塞:由于血液浓缩和凝血因子改变等因素,肾病综合征患者容易发生血栓和栓塞并发症,如肾静脉血栓形成、肺栓塞等。

肾病综合征ppt课件

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肾病综合征的治疗
一般治疗
01
02
03
休息与饮食
保证充足的休息,控制饮 食中蛋白质摄入量,以减 轻肾脏负担。
控制水和盐摄入
根据病情调整水和盐的摄 入量,以维持体内水、电 解质平衡。
预防感染
保持室内空气流通,避免 与感染性疾病患者接触, 预防感染。
药物治疗
利尿剂
用于消除水肿,常用药 物有氢氯噻嗪、呋塞米
病因与发病机制
病因
感染、遗传、免疫、药物、环境等因素均可引起肾病综合征 。
发病机制
免疫介导的炎症反应导致肾小球基底膜损伤,血浆蛋白大量 丢失。
临床表现与诊断标准
临床表现
大量蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血 症、明显水肿。
诊断标准
尿蛋白大于3.5g/d,血浆白蛋白低于 30g/L,水肿,高脂血症。
02
防措施。
复发预防
01
02
03
04
定期复查
遵循医生的建议,定期进行肾 功能检查、尿液分析等,以便
及时发现病情复发。
坚持治疗
遵循医生的指导,按时服药, 不擅自更改药物剂量或停药,
以免影响治疗效果。
控制危险因素
积极控制高血压、糖尿病等危 险因素,预防肾病综合征复发

注意生活调理
保持良好的生活习惯,避免过 度劳累和精神压力,有助于预
等。
糖皮质激素
用于抑制炎症反应,常 用药物有泼尼松、甲泼
尼龙等。
免疫抑制剂
用于抑制免疫反应,常 用药物有环磷酰胺、环
孢素等。
其他药物
如抗凝剂、降脂药等, 根据病情需要选用。
特殊治疗
血浆置换
通过置换血浆,去除体内 免疫复合物和炎症因子, 缓解病情。

肾病综合征病理

肾病综合征病理
肾病综合征病理
目录
• 肾病综合征概述 • 肾病综合征的病理机制 • 肾病综合征的诊断与治疗 • 肾病综合征的预防与护理
01
肾病综合征概述
定义与特点
定义
肾病综合征是由于肾小球滤过膜对血 浆蛋白通透性增高,大量血浆蛋白自 尿中丢失,并引起一系列病理生理改 变的一个临床综合征。
特点
大量蛋白尿、低白蛋白血症、高脂血 症、明显水肿。
病理变化
肾小球基底膜损伤
肾病综合征时,肾小球基 底膜受损,导致通透性增 加,血浆蛋白大量漏出。
肾小管间质损害
肾小管间质纤维化、肾间 质炎性细胞浸润等改变, 影响肾脏的正常功能。
血管病变
肾脏血管病变也是肾病综 合征的重要病理变化之一, 包括血管内皮细胞损伤、 血栓形成等。
03
肾病综合征的诊断与治疗
诊断方法
尿液检查
观察尿液中蛋白质、红细胞、 白细胞等指标,判断肾脏功能
状况。
血液检查
检测血肌酐、尿素氮等肾功能 指标,评估肾脏损伤程度。
病理学检查
通过肾活检获取肾脏组织样本 ,进行病理学检查,明确肾病 综合征的病理类型。
其他检查
如影像学检查、免疫学检查等 ,辅助诊断肾病综合征。
治疗方案
药物治疗
使用激素类药物、免疫抑制剂等药物,抑制 炎症反应,缓解症状。
肾病综合征的分类
原发性肾病综合征
由多种肾小球疾病引起,如膜性 肾病、局灶性节段性肾小球硬化 等。
继发性肾病综合征
由其他疾病或因素引起,如糖尿 病、系统性红斑狼疮等。
肾病综合征的症状
水肿
表现为全身性水肿,常见于下肢、眼睑等部 位。
高脂血症
表现为血浆中甘油三酯、胆固醇等水平升高。

肾病综合征(共129张PPT)【129页】

肾病综合征(共129张PPT)【129页】
肾病综合征不是疾病的最后诊断。因由多种 病因引起,故其机制、临床表现、转归和防治各 有特点。本章主要阐述原发于肾小球疾病所表现 的肾病综合征。
4
第四页,共129页。
1. 大量蛋白尿:尿蛋白≥。 2. 低白蛋白血症:血浆白蛋白≤30g/L。 3. 水肿 4. 高脂血症
1与2必备。
5
第五页,共129页。
31
第三十一页,共129页。
治疗:本组轻度病变且临床表现为
肾病综合征者,对糖皮质激素及细胞毒 药物的治疗反应好,重度患者疗效差。
32
第三十二页,共129页。
33
第三十三页,共129页。
34
第三十四页,共129页。
35
第三十五页,共129页。
36
第三十六页,共129页。
37
第三十七页,共129页。
1. 感染: 乙肝病毒相关性肾炎 2.药物、中毒、过敏 3.肿瘤:肺癌、结肠癌、胃癌、多发性骨髓瘤 4.系统性疾病:SLE,过敏性紫癜、血管炎、淀粉样变 。 5.代谢性疾病:糖尿病
遗传性肾病综合征:Alport’s综合征
8
第八页,共129页。
肾病综合征的分类和常见病因2
分类 儿童
青少年
中老年
原发性 继发性
和C3在病变肾小球呈节段性团块样沉积。电镜下可 见肾小球上皮细胞足突融合及其与肾小球基底膜 分离现象。
55
第五十五页,共129页。
根据硬化的部位及细胞增殖情况可分为以下几型:
经典型:硬化部位主要在肾小球血管极周围的 毛细血管袢
塌陷型:小球外周毛细血管袢塌陷,呈节段分 布,小球脏层上皮细胞呈特征性增生 及空泡变性
光阴性。电镜下可见肾小球脏层上皮细 胞足突广泛融合是其诊断依据。
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临床表现
症状与体征
水肿:周身水肿、体腔积液,凹
陷性
精神疲乏
胃肠道症状 少数伴肉眼血尿或高血压等
并发症
• 感染:呼吸道感染最常见,其次为皮肤 感染,原发性腹膜炎少见
原因:
– 体液免疫功能低下,Ig丢失
– 细胞免疫功能与补体功能不足
– 蛋白质营养不良,局部水肿,循环障 碍 – 应用激素,免疫抑制
• 水、电解质紊乱:
激素治疗的副作用
• 物质代谢和水盐代谢紊乱:蛋白质分解增 加、负氧平衡可导致蛋白质营养不良,促 进糖原异生、减少机体组织对葡萄糖的利 用或导致类固醇糖尿病,促进脂肪分解、 脂肪重新分布可导致高脂血症、库欣貌 (图12-13)、向心性肥胖,此外,可引起 潴钠排钾、低血钙。
激素治疗的副作用
• • • • • • • • • • • 心血管系统:高血压、动脉粥样硬化。 骨关节系统:骨质疏松、股骨头无菌坏死。 消化系统:可发生消化性溃疡、穿孔、胰腺炎、脂肪肝。 血液系统:白细胞升高、血小板升高、高凝状态。 神经精神系统:欣快感、兴奋、失眠、可有精神症状、及 至出现癫痫发作。 泌尿系统:高钙尿症、尿糖。 免疫系统:抑制机体防御功能,易伴发感染、或原隐性结 核感染灶的活动。 内分泌系统:对下丘脑一垂体一肾上腺皮质轴有反馈抑制 作用,突然停止可出现戒断综合征、肾上腺皮质危象。 皮肤:皮肤变薄、痤疮、多毛、伤口愈合不良。 肌肉:肌萎缩无力。 其它:白内障、生长期小儿发生停滞、青春期延迟等。
病理
原发性NS病理类型有以下几种:
• 微小病变(76.4%)
• 局灶性节段性肾小球硬化(6.9%)
• 膜性增生性肾小球肾炎(7.5%)
• 膜性肾病(1.5%)
• 增生性肾小球肾炎(2.3%)
• 局灶性球性硬化(1.7%)
• 单纯系膜增生(2.3%)
• 其他(1.4%)
病理生理
大量蛋白尿: • 是NS最根本的变化:肾小球滤过膜受免 疫或其他原因损伤 屏障作用减弱 血浆蛋白滤过↑ 超过肾小管重吸收 能力 大量蛋白尿 • 微小病变 电荷屏障减弱或消失 白蛋白漏出 选择性蛋白尿 • 非微小病变 分子筛亦受损 大小 分子蛋白漏出 非选择性蛋白尿
肾上腺皮质激素
• 机制可能有: – 免疫抑制作用 – 改善肾小球滤过膜的通透性,减 少尿蛋白滤出 – 利尿作用
• 用药原则:
– 药物选择以生物半衰期12~36小时 的中效制剂为宜 —— 强的松 – 开始治疗时应适量、分次、尽快诱 导尿蛋白阴转 – 尿蛋白阴转后维持阶段以隔日晨顿 服为宜,HPA抑制小 – 维持治疗不宜过短
复发或反复的治疗
• (1)延长糖皮质激素治疗时间: 在疗程结束后继续用泼尼松2.5-4mg(或按0.25mg/kg) 隔日口服来预防复发,用药时间可长达1.5-2年。 • (2)免疫抑制剂: ①环磷酰胺:口服给药;2-2.5mg/(kg· d),分2-3次,812周;冲击(pulse)疗法:每次8-10mg/kg,加入适量生 理盐水或葡萄糖溶液静脉滴注1小时,1次/d,连用2天,每 间隔半月重复上述2天的冲击,累积量<200-250mg/kg。 ②苯丁酸氮芥:0.2mg/(kg· d),分次服用,6-8周,总量< 10mg/kg ③其他:环孢素A、氮芥、雷公藤、多甙等。 • (3)左旋咪唑:2.5mg/kg,隔日口服,共1-1.5年。
表现为“四低”,即低血容量、低钠 血症、低钾血症、低钙血症
• 血管栓塞:
凝血因子Ⅴ、Ⅶ↑ 抗凝血酶Ⅲ丢失 血液浓缩 高脂血症 血浆纤溶酶原活性↓ 血小板数量、粘附性、集聚力↑ 肾、肺、脑、下肢等栓塞
血 栓 形 成
பைடு நூலகம்
• 急性肾衰竭 • 肾小管功能障碍
实验室检查
• (1)血常规:血小板常见增加,有时可见 血红蛋白和红细胞压积增加。 • (2)尿常规:尿蛋白+++-++++, 尿沉渣可见透明管型、脂肪滴。还可有红细 胞、上皮细胞、颗粒管型等。 • (3)血液检查:血浆总蛋白下降,白蛋白、 球蛋白比值倒置,α2、β球蛋白及纤维蛋白 原增高,γ球蛋白下降;血脂增高;无并发 症时电解质测定一般正常;血沉多增快; IgG、IgA一般降低,IgM有时增高;肾功能 及补体C3因临床类型而异。 • (4)必要时进行肾活检病理诊断。
思考题
• 肾炎性肾病不同与单纯性肾病的表现为:A 高度浮肿 • B 大量蛋白尿 • C 有血尿、高血压 • D 高胆固醇血症 • E 血浆蛋白降低
思考题
• • • • • • 肾病综合症治疗首选: A 环磷酰胺 B 苯乙酸氮芥 C 消炎痛 D 潘生丁 E 糖皮质激素
病例分析
• 患儿,男,2岁,因“浮肿5天”入院。 • 现病史:患儿5天前无明显诱因出现双眼睑浮肿,晨起明显, 逐渐加重,并出现双下肢及腹部水肿(图12-9)。每日排尿次 数地明显变化,但每次尿量略减,色深,有泡沫,无尿频、尿 急及排尿困难。无发热、皮疹、关节痛。无头疼、头晕、视物 模糊。遂就诊于当地医院,查尿常规示:PRO+++,WBC 01/HP,RBC2-3/HP。为进一步诊治入我院。患儿发病来精神 尚佳,睡眠好,大便正常。 • 既往史:健康。无肝炎、结核病史。按时预防接种。无药物过 敏。 • 个人史:G1P1,足月顺产,无新生儿窒息、黄疸,出生体重 3.0kg。生后母乳喂养,现普食,无挑食。 • 家族史:家庭成员体健,无肾脏疾病病史。 • 体格检查:T36℃,P120次/分,BP84/58mmHg,身高80cm, 体重kg。发育正常,营养中等,皮肤未见皮诊及出血点,双 侧眼睑浮肿,双下肢可凹怀水肿,心肺未见异常,腹膨隆,肝 肋下1.5cm,脾肋下未及,双肾区无叩击痛,移动性浊音阳性。 神经系统查体未见异常。
疗效判断
激素治疗8周时的情况来判断 – 激素敏感:8周内尿蛋白阴转,水肿消 退 – 激素部分敏感:8周内水肿消退,尿蛋 白+—++ – 激素耐药:治疗满8周,尿蛋白在++以 上
– 复发和反复:尿蛋白阴转、停药4周以 上,尿蛋白≥++为复发,在激素应用过 程中出现上述改变为反复 – 激素依赖:激素敏感,停药或减量2周 内复发,恢复用量或再次用药后缓解 并重复2-3次 – 频复发和频反复:半年内复发或反复 ≥2次,1年内≥3次。
预后
小儿原发性肾病综合征的预后取决于病
理类型,最常见的类型微小病变型90%—
95%以上对激素敏感,预后良好,灶性肾
小球硬化和系膜毛细血管性肾小球肾炎预
后最差
思考题
• 肾病综合症的最基本和最重要的病理生理 改变是: • A 高血压 • B 水肿 • C 高脂血症 • D 蛋白尿 • E 低蛋白血症
诊断标准
• 大量蛋白尿:蛋白尿+++ — ++++持 续2周,24小时尿蛋白超过0.05g/kg • 低白蛋白血症:小于30g/L • 高胆固醇血症:大于5.7mmol/L
• 高度水肿 1与2为必备条件
临床分型
单纯性:三高一低 肾炎性:除三高一低外,还具备以下一项或 多项 血尿:两周内分别3次以上离心尿检查 RBC≥10个 /HPF 高血压:学龄儿童≥130/90mmHg,学龄前儿 童 ≥120/80mmHg
糖皮质激素耐药的治疗
• 2、降蛋白尿治疗:因大量蛋白尿致肾小 球高滤过会促进小球硬化,故降蛋白尿有 预防肾小球硬化和肾功能恶化的作用,常 用血管紧张素转换酶抑制剂(如依那普得、 苯那普利)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 (洛沙坦)等。
其他 ①抗凝:肝素、潘生丁、尿激酶等可防治 血栓、减轻蛋白尿。 ②降脂:藻酸双酯钠、美降脂等。

肾上腺皮质激素
1 初治病例确诊后治疗: – 制剂:强的松 – 疗程: 短程:2月 开始剂量: 2.0mg/kg· d 最大量 60mg/d(共4周) 后,改1.5mg/kg隔日晨顿服(共4周)
中程:6月 2.0mg/kg· d 最大量 60mg/d 若4周内尿蛋白转阴,再巩固两周 改为隔日 2mg/kg早餐后顿服,继用4周。后每2—4周减 总量2.5—5mg 长程:9月
糖皮质激素耐药的治疗
• 1、继续诱导缓解: ①延长泼尼松诱导期:即泼尼松1.5-2mg(kg· d) 用至10-12周,然后才改隔日顿服,部分病例 在8周后可获缓解。 ②甲基泼尼松龙冲击疗法:每次15-30mg/kg(最 大1g/d),溶于10%葡萄糖100-250ml中,静 滴1-2小时,每日或隔日1次,3次为1个疗程。 可重复1-2个疗程。③环磷酰胺口服或冲击治 疗:剂量同上。 ④环孢素A:5-7mg/(kg· d),分3次口服,维持血 浓度在100-300ng/ml,3个月后逐渐减量,疗 程6月-1年;副作用:肾损害、高血压、高尿 酸血症、高钾和低镁血症、钠潴留、多毛及牙 龈增生等。
肾病综合征
(NS)
杨述之
定义
• 是由各种病因引起的临床征候群, 而不是一个独立的疾病 • 病理基础:肾小球基膜通透性增高
• 临床特征:三高一低,即大量蛋白
尿(>3.5g/d)、高脂血症、高度浮肿、
低蛋白血症(<30g/L)
据病因与年龄分类
• 原发性:占90%以上 • 先天性 • 继发性 – 感染后疾病:急性链感后肾炎、急进性肾炎、 乙肝病毒相关性肾炎等 – 系统性疾病:系统性红斑狼疮性肾炎、紫癜 性肾炎 – 肿瘤:恶性淋巴瘤 – 药物:青霉胺 – 中毒、过敏:锂、汞等中毒 – 代谢性疾病:糖尿病 – 其他:
思考题
• • • • • • 原发性肾病综合症的病变类型最多是: A 膜性增生性肾炎 B 微小病变型 C 局灶性节段性肾小球硬化 D 系膜增生型 E 膜性肾病
思考题
• • • • • • 单纯性肾病的发生,下列哪项是正确的 A B族链球菌直接感染 B B族链球菌所致变态反应 C 与机体免疫功能紊乱有关 D 由急性肾炎转化而来 E 与病毒感染有关
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