输血科应知应会知识资料讲解

输血科应知应会知识资料讲解
输血科应知应会知识资料讲解

输血科应知应会知识

输血科应知应会知识

1.输血相关的法律、法规有哪些?

答:《中华人民共和国献血法》

《临床输血技术规范》

《临床输血质量管理指南》

《医疗机构临床用血管理办法》

2.怎样做到临床合理用血?

答:临床用血要严格掌握适应症,遵循科学、合理原则,严禁浪费和滥用血液。

注:儿科参照执行

3. 大量输血审批制度是什么?

答:同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由主治医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血;同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由主治医师提出申请,经上级医师审核,科主任核准签发后,方可备血;同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由主治医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部批准,方可备血。

4. 哪些血液制品需要提前预约?

答:特殊成分,如血小板、白细胞、冷沉淀、洗涤红细胞、Rh(D)阴性红细胞等因保存时间较短,必须注明输注的确切时间,不得随意更改。至少提前1-2天预约,特殊成分一经制备,患者须承担相应的费用,经治医师需告知患者签字同意后谨慎申请。

5. 什么是成分输血,成分输血有什么优点?

答:根据血液比重不同,将血液的各种成分加以分离提纯,依据病情需要输注有关的成分,优点为:一血多用,节约血源,针对性强,疗效好,副作用少,

便于保存和运输。

6. 输血前应该做些什么?

答:对准备输血病人进行输血前相容性检测及感染筛查(肝功能、HBsAg\HCV-Ab\HIV-Ab\TP-Ab);医师向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性,使用风险和利弊,输血次数1次或多次,并签署输血治疗知情同意书记录在病历中。

7. 紧急输血的流程是什么?

答:为做好临床紧急输血工作,确保紧急用血的顺利实施,成立临床紧急用血协调小组。组长:医务科主任;副组长:输血科主任;成员:各临床科室主任。①经治医师首先为患者建立通畅的静脉通路,最好静脉插管,通过该插管采集供血型鉴定和交叉配血、病毒筛查试验用的血标本,并同时通知输血科做好紧急用血准备。②输血科在确认库存血液不足时,立即与采供血机构联系,说明哪种血液不能满足紧急输血的需要。③如果在短时间内发出另外一份针对同一名患者的《临床输血申请单》,应使用与第一份《临床输血申请单》和血标本上相同的标识编号,以便输血科技术人员确认处理的是同一名患者。④急性失血患者如经液体复苏后收缩压能维持在10.66kPa(80mmHg)左右可暂不输血,因为患者维持在许可的低血压状态可减缓出血,防止在伤口处形成的一个不结实的止血血栓被血流冲走。⑤对于低血压急需手术的患者应尽快送手术室。⑥特别紧急情况下,需要紧急同型输血时,在《临床输血申请单》上标明血液需求的紧急程度,并统一特定用语表达的含义:“火急”:10~15min以内;“紧急”:30min以内。申请单连同血标本快速送达输血科。血液输用后,经治科室应尽快到医务科审批补办相关手续。⑦输血科在接到《临床输血申请单》及血标本后,如病情“火急”且不知患者血型情况下,应在10~15min内发出第一袋未经交叉配血的O型悬浮红细胞(O型红细胞必须正反定型相符),并在血袋上标明发血时尚未完成交叉配血试验。此后,应尽快鉴定供、受者血型并根据临床输血需要,发出经交叉配血主侧相合的同型悬浮红细胞。但在未知患者RhD血型的情况下,对于有生育需求的女性或未成年女性不轻易发给RhD阳性O型红细胞。病情“紧急”应在30min内完成正反定型及凝聚胺法主侧配血。

万一急救用血按照以上途径而市中心血站无法满足供血时,输血科立即报医务科或分管院长,通知临床医师动员家属互助献血,同时医院向株洲市献血办或卫生局报告,督促血站从其他地市调用足够的血量。

8. 输血前标本采集流程是什么?

答:医师确定输血后,病房护士应根据《输血申请单》的信息准备标本采集试管,到患者床旁当面核对患者床号、姓名、性别、年龄、血型、诊断、住院

号、特殊患者的腕带。儿科病人应根据父母或监护人识别来采集血样。抽静脉血2-4ml(用EDTA-K2)抗凝,随即在床旁注入贴有正确无误标签的试管内,不准离开床边后再贴标签,并保证采集者的身份和采集时间等可以准确地被识别。未查输血前相关传染病指标检验的,要同时抽一管不抗凝血(>4ml),填写输血前检查化验单送检。

9. 输血病人的配血标本可保留多久?

答:临床申请用血时间超过72小时后,仍需继续用血时,须重新填写输血申请单及抽取配血标本。

10. 医护人员取血时,应核对的内容有哪些?

答:检查交叉配血试验单:受血者姓名、科别、血型、血液成分、有无凝集反应、病案号;检查血袋标签:血袋号、血型、血液有效期;检查血袋有无破裂或渗漏、血袋内血液有无溶血或凝块,是否有细菌污染迹象。核对无误后双方在交叉配血试验单上签字。

11.病房输血前核对的信息有哪些?

答:血液领到病房后2人共同逐项核对:受血者姓名、床号、血型、血液成分、有无凝集反应、病案号、血袋号、献血员血型、血液有效期等;再次检查,血袋有无破裂渗漏、血液有无凝集或溶血、是否有细菌污染迹象;输血前后用生理盐水冲洗输血管道,输2袋血之间也应用生理盐水冲洗。

12.输血治疗病程记录的要求?

答:输血治疗病程记录完整详细,应包括:输血原因、输注成分、血型和数量、输注过程观察情况,有无不良反应等,手术输血患者的手术记录、麻醉记录、护理记录、术后记录的出血量、输血量要一致,输血量与发血量一致。13.输血后血袋怎样保存?

答:输血完毕后,护士及时收回输血袋并登记于专用记录本上,回收的血袋保存24小时后销毁,记录时间。

14.常见的输血不良反应有哪些?

答:(1)发热反应:多在输血后1-2小时,先有发冷或寒战,继有高热体温39℃-40℃,伴有皮肤潮红,头痛,多数血压无变化(2)过敏反应:轻度表现皮肤红斑、荨麻疹和瘙痒;重度特点是输几毫升血液制品即发生咳嗽、呼吸困难、喘鸣、面色潮红、神志不清甚至休克等。(3)溶血反应:输几十毫升血液出现休克、寒战、高热、呼吸困难、腰背酸痛、心前区压迫感,头痛、血红蛋白尿甚至死亡。(4)输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)。(5)输血相关的急性肺损伤:输血数小时出现的非心源性肺水肿(6)输血后紫瘢。(7)

细菌污染性输血反应:非致病菌引起发热样反应,毒性大的致病菌会发生休克,血红蛋白尿和急性肾衰。(8)循环负荷过重:剧烈头部胀痛,呼吸困难,发绀,咳嗽及血性泡沫痰。(9)枸橼酸盐蓄积中毒:发生率很低。(10)肺微血管栓塞。

15. 怀疑发生输血不良反应时应该怎么做?

答:各临床科室护士在输血过程中应严密观察,早期发现,及时处理,达到安全顺利和有效的输血目的。①如发现病人有输血反应,护士应立即停止输血并报告主管医师,主治医生根据情况决定是否继续输血或查实输血反应原因或决定纠正处理,严重的输血反应必须向输血科院感科及医务科报告,以供登记、调查、随访、追溯。②输血科在接到通知后认真调查输血反应原因并记录,必须核查核对受血者和供血者的有关信息和记录,整个发血环节有无差错,复查受、供血者血型及配血实验,必要时抽取病人的血样复检血型、配血实验、抗人球蛋白实验,肉眼观察患者血浆或血清的颜色。并将实验结果登记在输血不良反应登记本上。③处理输血反应,应从速查明原因,明确诊断,原因尚未查明的,应视病情变化立即暂停输血,并迅速对症抢救治疗。④对严重的输血反应,必须完整的保存未输完的血液和全部输血器材,不能再受污染,送输血科待查,同时由院感科通知检验科进行细菌学检查。输血科必须报医务科和市中心血站。⑤有输血反应的病人要求临床医生及时详细地填写输血不良反应回报单,报输血科。⑥分析总结,做好输血反应上报工作。

输血应知小常识

关于输血应知小常识 1、一个单位的血小板是多少毫升? 浓缩血小板是由全血制备,以单人份全血(200 mL 或400 mL 全血)经离心法提取的较纯的血小板制品。200 mL 全血制备的血小板含量为 1 个单位(约20~25 mL)。 2、一个单位的冷沉淀是多少毫升? 200 mL 血液可提取1 单位血浆,1 单位新鲜冰冻血浆在4℃融化后的沉淀物质为 1 单位冷沉淀。冷沉淀一般一袋是 1 个单位,一袋规格约20-30 mL。 3、连续输注血浆,是否需要用生理盐水冲管? 输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。连续输用不同供血者的血液时,前一袋血输尽后,用静脉注射生理盐水冲洗输血器,再接下一袋血继续输注。 因此,两袋血浆之间(一般都是不同献血员)需要用生理盐水输注。 4、连续输入几个单位的冷沉淀需要冲管? 冷沉淀主要是补充纤维蛋白原和(或)Ⅷ因子,输注要求中提到以患者可以耐受的最快速度进行。输注冷沉淀时,一般成人的常用剂量为每次输注8~10 个单位,冷沉淀一袋

为20~30 mL,每袋输注时间约 5 分钟内,因此,开始输注冷沉淀时护士需要在病床边等着。现在冷沉淀规格最大的是两个单位一袋,输10 单位至少 5 袋,冲洗管道每袋之间至少50 mL生理盐水才能完全冲洗干净。 5、抢救时1 个留置针可以同时输血和其他液体吗? 严禁同一通路同时输入不同供血者的血液及液体。输注的红细胞制剂内不可加用任何药品,特别是乳酸林格液、5%GS 或5%GNS,否则可使红细胞发生凝固、凝集或凝血。如果在同一个留置针上同时输血和其它液体,则有可能致血液发生变质,因此需要开通另一通道。 6、同时输入两种血制品,应该先输哪一种? 临床常用的成分血包括冷沉淀、血小板、新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆、红细胞等。同时输几种血制品时,应先输血小板。 备注:一般认为,血小板功能随着保存时间的延长而下降,要求取回后应立即输注。血小板应在取出后30 min 内输完,未输入前持续轻微晃动,但切忌剧烈摇动,以防血小板损伤,并以病人可耐受的最快速度输注,以便迅速达到一个止血水平。

输血科(血库)人员应知应会一百问答

附件3 输血科(血库)人员应知应会一百问答 1.我国实行何种献血制度? 答:1997年12月29日公布,1998年10月1日施行《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家实行无偿献血制度”。 2.我国法律规定献血主体是谁? 答:《中华人民共和国献血法》第二条规定,“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。 3.为树立社会新风尚作表率,国家鼓励哪些人员率先献血? 答:国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血。 4.无偿献血的血液用途是如何界定的? 答:无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。 输血科(血库)的质量控制由什么机构负责? 答:中心血站承担供血区域范围内血液储存的质量控制,对所在行政区域内的中心血库进行质量控制。 5.临床输血管理委员会的组成和职责? 答:医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。委员会负责临床用血的规范管理和技术指导,开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。 6.医疗机构输血科(血库)的职能是什么? 答:《医疗机构临床用血管理办法(试行)》中第六条规定,“医疗机构设立输血科(血库),在本院临床输血管理委员会领导下,负责本单位临床用血的计划申报,储存血液,对本单位临床用血制度执行情况进行检查,并参与

临床有关疾病的诊断、治疗与科研”。《临床输血技术规范》中第四条规定,“医疗机构设立输血科(血库)主要负责临床用血的技术指导和技术实施,确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行”。 7.医疗机构如何确定临床用血计划? 答:医疗机构临床用血应当遵循合理、科学的原则,制定用血计划,不得浪费和滥用血液。 8.医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应? 答:医疗机构临床用血,由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。医疗机构开展的患者自身储血、自体输血除外。 9.医疗机构成分用血的来源? 答:省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。 10.如何进行临床输血申请? 答:经治医师应逐项填写《临床输血申请单》,由主治医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科(血库)备血。 11.签署《输血治疗同意书》应注意哪些问题? 答:决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字。《输血治疗同意书》入病历保存。 12.无家属患者抢救时输血治疗同意书的签署? 答:无家属签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案,并记入病历。 13.临床输血一次用血或备血量超过2000毫升时如何申请? 答:临床输血一次用血或备血量超过2000毫升时要履行报批手续,需经输血科(血库)医师会诊,由科室主任签名后报医务处(科)批准(急诊用血

输血知识考试(附答案)

2017年临床医师输血知识、法律法规考试 题 科别姓名成绩 一(在备选答案中只选一项正确,每题2分共40分) 1、) A.《中华人民共和国献血法》 B.卫生部《医疗机构临床用血管理办法》 C.卫生部《临床输血技术规范》 D.中华人民共和国《血液制品管理条例》 2、 A.输血前医患双方需签署输血治疗同意书 B.大力提倡自体输血和动员亲友互相献血 C.2000ml以上用血要按规定报批 D.急诊抢救用血医疗机构可无条件临时采血自 供 3 、 A.输血日期前应向输血科预约备血 B.无家属无自主意识患者紧急输血 C.血液取回后 D.血液取回后尽快输用 4 、 A.输注成分血液 B.发热性非溶血反应 C.过敏 D.输血传播疾病 5、 A.输血传播甲型肝炎 B.输血传播乙型肝炎 C.输血传播丙型肝炎 D.输血传播艾滋 6、4℃保存2天的血液 A B.艾滋病病毒 C.梅毒螺旋体 D.丙型肝炎 7、医疗机构的医务人员违反献血法规定,将_________________的血液用于患者的,由县 级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正;给患者健康造成损害的,应当依法赔偿,对直接负责的主管人员和其它直接责任人员,依法给予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 A、不符合国家规定标准 B、不符合国家卫生行政部门规定标准 C、质量不合格 D、非法采集

8、《中华人民共和国献血法》已由第几届全国人民代表大会通过,并与哪年起施行?() A、八,1997.12.29 B、八,1998.10.1 C、.七,1998.10.1 D、七,1998.1.1 9、医疗机构临床用血应遵循的原则() A、遵照合理、科学的原则制定用血计划,不得浪费和滥用血液 B、沿用传统输血、病人失多少血,补多少的输血原则 C、随时与血站联系,急用急取的原则 D、根据临床需要,随用随取的原则 10、临床输血一次用血或备血量超过1600(或8.0U)毫升时如何申请() A、履行报批手续,经输血科会诊,科主任签名后报医务科批准(紧急用血除外) B、需经院长签字 C、只要输血科主任签字 D、只要医务科同意签字 E、以上都不是 11、最严重的早期输血并发症是() A 溶血反应 B 发热反应 C 过敏反应 D 循环超负荷 12、健康人一次失血量不超过多少毫升可不输血() A 500ml B 800ml C 1000ml D 1200ml 13、卫生部何年何月开始执行《临床输血技术规范》() A 2001年2月 B 2000年10月 C 2002年8月 D 2003年6月 14、7. 输血治疗同意书的签订需医患双方,如果无家属,病人又无自主意识的急性失血怎么办?() A 先输血抢救,后上报院领导 B 用晶体胶体盐维持 C 立即上报医院职能部门或主管领导同意备案并记录病历 D 等待领导批准 15、12. 病人输血前,医护人员将做哪些工作?() A 医护人员持输血申请单,贴好血样标签,共同核对患者性命、性别、年龄、病案号、 病室门诊序号、血型和诊断、采集血样送输血科或血库 B 医生下医嘱,护士执行 C 病房工人持输血申请和血样送输血科 D 无须核对,只要医生写好输血申请,即可送输血科 16、.机采血小板(pc-2)采集后需在什么条件下保存?() A 22±2℃振荡保存 B 4-6℃保存 C 常温保存 D 8-10℃保存 17、取回科室的血液可以再贮存吗?() A 不能 B 能

临床输血应知应会复习课程

临床输血手册 前言 临床输血管理是医疗质量与安全管理的重点环节,包含21个条款,其中4个核心条款,为了便于学习和掌握临床输血的相关知识,保证输血的安全,特根据《等级医院评审实施细则》和《临床输血管理办法》的相关规定,制定本小册子,分为公共、医疗、护理三部分,基本包括了临床输血督导及评审专家访谈应知应会内容。不足之处,敬请指正。 4个核心条款: 1、建立输血标本采集流程,执行输血前核对制度 2、临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程 3、控制输血严重危害(SHOT)的方案与实施情况记录 4、血液贮存质量监测与信息反馈 公共篇 一、临床输血管理委员会:主任委员张开刚院长每年至少召开两次会议,会议内容:1、制定审议输血规章制度2、调查输血不良事件3、审议年度用血计划4、推动输血新技术(成分输血、自体输血) 二、输血培训:每年至少1次 2013年10月31日四楼礼堂集中授课,科室二次培训,科室自己考试 三、培训内容: 1、输血严重危害 包括:输血不良反应(溶血反应、过敏反应、发热反应、细菌污染、)、经血传播疾病、血液输注无效等 处理程序: (1)输血不良反应:凡是发现疑似输血不良反应者,除积极抢救治疗外,还应1)发现疑似输血反应应立即报告主管医师和输血科,输血科工作人员应立即去病房协助调查处理。 2)抽取患者新标本、血袋中剩余血液及时送输血科做相关试验 3)严重输血不良反应应有临床科室、医务部、输血科、中心血站共同参与调查,并将调查结果通过OA上报医疗安全科。 (2)经血传播疾病:

1)向本科室主任报告,同时报告输血科、医院感染管理科、医疗安全科。 2)查找感染原因,采取有效控制措施。 (3)血液输注无效: 1)严格掌握输血适应症,杜绝不必要的输血 2)选用单一供者血制品,尽可能减少患者与多个供血者抗原接触。 3)尽可能避免在受血者存在脾肿大、感染、发热、药物反应、急性失血、DIC、溶血等因素时输血。 4)紫外线照射灭活抗原提呈细胞功能。 2、紧急用血: 处理程序: 1)电话告知输血科,有合血者必须明确患者的唯一性标识,且申请单、合血管、取血单信息一致 2 )“A级”用血无需合血,输血科在10-15分钟内发出第一袋(2U)经过血型验证的O型红细胞,并注明“未经配血”。(属配合性输注,需经患方同意并签订知情同意书,临床科室主任及输血科主任批准,医务部负责人审批后实施) 3)“B级”用血:输血科收到标本后立即优先完成血型鉴定、抗体筛查试验,同时进行交叉配血,30分钟内做好血液发放前准备。 4)持加盖“绿色通道”章的取血单取血 5)抢救结束后24小时内补办相关手续,报医务部备案 3、配合性输注: 1)配合性输注相关知识: 对RH(D)阳性患者来说,O型红细胞和AB型血浆可以输给其他任何血型的患者对于Rh(D)阴性和其他稀有血型患者,应采用自身输血、同型输血或配合型输血。 患者如无抗-D,抢救生命时,可以采取Rh阳性血液(红细胞、血小板)配合输注。需经患方同意并签订知情同意书,临床科室主任及输血科主任批准,医务部、分管院长审批后实施,必要时需上报上级卫生行政部门。 患者抗-D抗体阳性时,必须输注交叉配血相合的Rh阴性红细胞。 血浆及冷沉淀可按ABO同型或相容输注,不考虑RhD血型。 RH(D)阴性患者输注Rh阳性血液会给以后用血或妊娠带来不良后果,①若有抗体产生,以后输血只能输注RhD阴性血。②对未生育的女性,可能导致妊娠的流产、早产或新生儿溶血病等不良后果

输血知识培训试题及答案(完整资料).doc

【最新整理,下载后即可编辑】 2018年第2季度输血知识培训试题

21、红细胞在正常人体血液循环中的平均寿命是多少时间?() A、10天左右 B、60天 C、120天 D、80天 22、血小板在正常人血液循环中的平均寿命大约是多少天?() A、3-4天 B、10天左右 C、24小时 D、7天 23、输用保存几天的血液可防止传播梅毒?() A、 1-2天 B、2天保存 C、3天以上的血液 D、无关 24、血液中的有形成分有哪些?() A、糖、脂肪、蛋白质 B、无机盐、白蛋白、球蛋白 C 红细胞、白细胞、血小板 D、红细胞、白细胞、血小板、蛋白质 25、手工法制备血小板1单位不保存者容量应为() A、25-30 mL B、50-70mL C、 15ml D、30-50ml 26、手工法制备血小板保存期为() A、22±2℃振荡条件下可保存24小时 B、4±2℃振荡条件下可保存24小时 C、22±2℃振荡条件下可保存5天

D、22±2℃ 3天 27、机器单采血小板需要保存的应采集的容量及血小板含量为() A、250-300mL含血小板量2.5×1011 B、125-200mL含血小板量2.5×1011 C、125-200mL含血小板量2.5×1010 D、150-300ml含血小板量2.5×1011 28、特制血小板现分为几种?( ) A、3种 B、4种 C、5种 29、CPDA保存液保存的全血在7-10天内,2、3-DPG值() A、基本正常 B、显著升高 C、显著降低 30、血液的有效保存期如何制定的?( ) A、根据红细胞输注人体后24小时存活率为70%以上时保存天数 B、根据红细胞输注人体后24小时存活率80%以上时保存天数 C、根据红细胞输注人体后24小时存活率90%以上时保存天数 D、根据红细胞输注人体后48小时存活率为70%以上时保存天数 31、全血保存液根据什么成分进行设计的?() A、根据红细胞存活率进行设计 B、根据红细胞、白细胞、血小板存活率进行设计 C、根据血细胞(红细胞、白细胞、血小板)及凝血因子存活 率进行设计 D、红细胞、血小板 32、血小板的主要功能是() A、携带氧 B、抵御炎症感染 C、参与凝血机制 D、增 加血粘度 33、与输新鲜血相关的有() A、新生儿特别是早产儿需要输血或换血的

三甲评审应知应会(输血部分)

三甲评审应知应会(输血管理) 1、输血相关法律法规和规范主要有哪些? 中华人民共和国《献血法》1998年10月1日实施 《临床输血技术规范》2000年10月1日实施 《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日实施 《山东省医院临床输血管理规程(试行)》2011年10月24日实施 2、医院有无对全院医务人员进行输血知识的培训? 《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85号令)有无培训?培训时间、地点?培训人? 有,医院每年至少组织一次全员培训。 ①2012年9月13日培训的内容有:输血相关法律法规;合理用血知识;输血不良反 应的识别、处理;紧急抢救配合性输血管理制度。 主讲人:辛永红培训地点:病房楼11楼会议室 ②2013年3月9日培训的内容有:《医疗机构临床用血管理办法》(卫生部第85 号令)、三级综合医院评审要点(输血管理)和临床合理用血新技术。 主讲人:楚中华(齐鲁医院)、任艺虹(北京301医院) 培训地点:病房楼11楼会议室 3、《医疗机构临床用血管理办法》中输血严重危害(SHOT)是指什么? 输血严重危害(SHOT)包括:输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。 4、用血申请是怎样分级管理的?用血量超过多少毫升需要履行大量用血审批手续? 同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。 同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。 同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。 急救用血,事后按规定补办。 医院有规定将临床医师合理用血的评价结果用于个人业绩考核与用血权限的认定。 5、医院临床输血由何部门组织管理? 临床输血管理委员会:主任委员由分管副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。 医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。 6、医院制定了哪些输血管理规定和规章制度? 临床输血管理制度 临床输血管理实施细则 临床输血申请分级管理制度 临床科室及医师临床用血评价及公示制度 医院合理用血管理措施

医院临床输血知识的教育与培训计划

朝阳医院临床输血知识的教育与培训计划 今年,我院输血管理委员会将根据工作职能。进一步的加强法律、法规和各项规章制度建设,在临床输血质量管理工作中,开展多形式输血安全和血液保护措施,保持临床血液供应充塞、安全、有用。 详尽计划如下: (一)加强对临床用血管理、监督和检查。 严格按照国家《献血法》、卫生部《医疗机构临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》、《淮北市朝阳医院临床用血指南》等要求,督促建立和完善规范的用血制度,认真履行输血管理委员会的职能,不断提高医院的临床用血管理水平,并做好临床用血的考核、评价、检查工作。 (二)提高医院的科学合理用血水平。 加强对临床医生的临床用血知识培训教育,通过教育培训,合理掌握临床输血指征,提高科学合理用血水平,做好血液开源节流工作。 全年开展全院输血知识培训至少一次。 (三)要加强输血科的建设。 加快输血科血液信息管理系统的建设和完善,加大硬件投入、加快人才培养,鼓励应用成熟的临床输血技术和血液保障技术。保证输血科24小时为临床提供血液保障的能力。支持临床和输血科开展临床用血的科学研究,支持相关的新技术、新设备和新方法应用于临床。 (四)加强血液冷链管理,确保血液安全。加强血液冷链管理,确保血液和血浆储存和运输的系统,以安全的方法维持血液及成份制品的各项水平。培训领取血液的护士、医生、驾驶员,保证血液安全。在工作中推广血液冷链设备的使用。 (五)严格落实输血科工作人员备案制度。

要严格按照省卫生厅、市卫生局下发的文件精神,建立健全输血科工作人员持证上岗制度,尤其是对新参加工作的同志要加强培训,落实备案,严格管理。 (六)成分用血 加大管理力度,保持医院临床输血95%以上的成分输血率。 (七)开展自体输血 进一步和临床沟通、配合、宣传,积极开展自体输血,提高自体输血的比例,力争达到5%。(目前我院自体输血2.5%) (八)认真执行输血前的相关申请、检测、审核、不良反应报告等规定 1.输血前感染性5项检验100%。 2.输血治疗同意书签署100%。 3.开展输血评估 4.输血适应症合格率>95% 5.完善输血记录力争95% 6.血液有用使用率100% 7.不良反应报告100% 8. .不良反应反馈率100% (九)利用网络和刊物加强宣传工作。充分利用医院橱窗、宣传栏等阵地,宣传临床用血的政策、信息;大力宣传无偿献血的意义、好处。积极宣传动员家庭互助和社会援助献血,使献血无损康健的观念更加深入人心。

应知应会第八章输血知识

第七章输血知识 1.《三级综合医院评审标准》中“输血管理与持续改进” 要求100% 的内容? (1)输血科和临床医务人员对输血制度知晓率100% (2)相关科室执行输血管理制度的要求,实际工作与制度要求符合率100%(3)输血前检测率100% (肝功能、乙肝五项、梅毒抗体) (4)输血治疗知情同意书签署率100 % (5)成分输血率100% 达至相关要求 (6)输血前评估指征或检测指标100% 符合规范要求 (7)用血适应证合格率100% 均达到相关标准 (8)输血治疗病程记录100% 符合规范要求 (9)输血申请单审核率为100% (10 )大量用血报批审核率100% (11 )血液的出入库记录完整率100% (12 )血液有效期内使用率为100% (13 )输血不良反应回报单反馈率100% (14)医务人员熟悉输血严重危害(SHOT)方案、处置规范与流程,知晓率100% 。 (15)输血相容性检测报告内容完整性100 % 2?输血严重危害(SHOT)是指什么? 输血严重危害(SHOT)包括:输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。 3. 用血申请是怎样分级管理的?用血量超过多少毫升需要履行大量用血审批手续? ( 1 )同一患者一天申请备血量少于800 毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。 (2)同一患者一天申请备血量在800 毫升至1600 毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。 ( 3 )同一患者一天申请备血量达到或超过1600 毫升的,由具有中级以上 专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。 急救用血,事后按规定补办。 4. 《输血治疗知情同意书》签署的注意事项 输血前医师向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性、使用的

输血科职责

临床用血管理委员会职责 一、认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范 和标准,制定本机构临床用血管理的规章制度并监督实施; 二、评估确定临床用血的重点科室,关键环节和流程; 三、定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血评价 工作,提高临床合理用血水平; 四、分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施; 五、指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术; 六、承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。

分管院长输血管理职责 一、负责临床用血管理委员会工作计划的实施、督查、领导。 二、检查指导全院输血工作的实施。 三、对输血新技术、新疗法和业务培训随时监督和管理。 四、每年至少组织一次全院会议,听取汇报和年度总结。

输血管理办公室职责 一、在医院领导和临床用血管理委员会指导下开展工作。 二、促进科学合理用血,推广成分输血,督促开展自身输血。 三、负责组织供给医院临床用血,确保血液来源合法,质量安全。 四、指导、检查、监督临床用血,对输血重点科室进行监督、考核。 督促、检查输血科的输血管理工作,使之不断规范化。 五、积极参与临床的会诊工作,特别是疑难输血会诊,需要大量用血 手术的术前讨论,提出最佳输血方案,指导临床合理、规范、安全可靠地利用血液及其制品。 六、负责对医院相关人员进行输血方面的有关法律、法规和专业知识 的培训。检查和指导各相关科室有关输血方面的法律、法规和规章制度的执行和落实。 七、负责对医院输血的安全形势进行分析、反馈,针对存在的问题提 出整改措施并指导实施。 八、负责组织医院临床用血管理委员会例会。 九、负责临床用血管理委员会的日常工作。制定医院输血管理相关制 度,定期检查落实情况。 十、调查处理不良反应及输血感染性疾病。 十一、负责与六安市红十字中心血站联系协调工作。

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第七章输血知识 1《.三级综合医院评审标准》中“输血管理与持续改进” 要求 100% 的内容? (1)输血科和临床医务人员对输血制度知晓率100% (2)相关科室执行输血管理制度的要求,实际工作与制度要求符合率100%(3)输血前检测率 100% (肝功能、乙肝五项、梅毒抗体) (4)输血治疗知情同意书签署率 100 % (5)成分输血率 100% 达至相关要求 (6)输血前评估指征或检测指标 100% 符合规范要求 (7)用血适应证合格率 100% 均达到相关标准 (8)输血治疗病程记录100% 符合规范要求 (9)输血申请单审核率为100% (10 )大量用血报批审核率 100% (11)血液的出入库记录完整率 100% (12)血液有效期内使用率为 100% (13)输血不良反应回报单反馈率100% (14)医务人员熟悉输血严重危害(SHOT)方案、处置规范与流程,知晓率100% 。 (15 )输血相容性检测报告内容完整性100 % 2.输血严重危害( SHOT )是指什么? 输血严重危害( SHOT )包括:输血不良反应、输血传染病、血液输注无效。 3.用血申请是怎样分级管理的?用血量超过多少毫升需要履行大量用血审 批手续? (1)同一患者一天申请备血量少于 800 毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。 (2)同一患者一天申请备血量在 800 毫升至 1600 毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。 (3)同一患者一天申请备血量达到或超过 1600 毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。 急救用血,事后按规定补办。 4.《输血治疗知情同意书》签署的注意事项 输血前医师向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性、使用

输血应知应会50问

德州市妇女儿童医院输血管理委员会 临床输血应知应会50问 1、医疗机构临床用血组织管理体系是什么? 答;医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会,负责本机构临床合理用血管理工作。医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。 2、临床用血管理委员会的由哪些部门组成? 答:《医疗机构临床用血管理办法》第八条规定:二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会,负责本机构临床合理用血管理工作。主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任,成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。 3、临床用血管理委员会的职责是什么? 答:《医疗机构临床用血管理办法》第九条规定: (一)认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准,制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施; (二)评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程; (三)定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平; (四)分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施; (五)指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术; (六)承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务。 4、血站的血液都是100%安全的吗? 答:血站所供血液或成分尽管已按国家规定作过各项病原体、血清学检测和核酸检测,但由于献血者处于“窗口期”,或者献血者为低水平的肝炎、艾滋病病毒携带者或抗体效价低于可检测阈值时,仍有可能出现输血后肝炎或艾滋病。 5、血袋标签核对的主要内容是什么? 答:㈠血站的名称; ㈡献血编号或者条形码、血型; ㈢血液品种; ㈣采血日期及时间或者制备日期及时间; ㈤有效期及时间; ㈥储存条件。 6、悬浮红细胞应如何贮存?其有效期是多长? 答:悬浮红细胞应贮存在4±2℃的血库专用冰箱中,CPDA保存液可贮存35天。 7、血小板应如何贮存?其有效期是多长? 答:血小板应贮存在 22±2℃(轻振荡)的专用保存箱中,机器单采血小板专用袋

临床输血相关知识应知应会

临床输血相关知识应知应会 临床输血管理规定 (一)输血申请前 1、做好输血前检查,进行ABO血型、RH血型、不规则抗体筛查、入院五项等输血前检查。 2、临床经治医师严格掌握输血适应证,根据患者病情和实验室检测指标,进行输血指征综合评估,正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术,包括成分输血、自体输血和血液治疗等。 3、经治医师应向病人或其直系亲属履行告知义务,征得病人或其直系亲属的同意,并在《临床输血治疗同意书》上全名签字。 4、病人《临床输血治疗同意书》入病历保存。 5、无直系亲属与相关人员签字的无自主意识患者的紧急输血,应报医院职能部门或行政值班主管领导同意、备案,并记入病历保存。 (二)输血申请 1、经治医师逐项填写《临床输血申请单》,由上级医师核准签字。临床用全血或红细胞超过8U履行报批手续,需科室主任审核签名,经输血科负责人同意,报医务科批准方可申请备血,紧急及特殊输血除外。 2、为满足患者紧急输血需求,已经递交临床输血申请单的用血科室可以电话申请输血,输血科人员详细记录,签名并存档备查。临床输血申请人必须如实报告一下内容:申请

时间、申请科室、患者姓名、住院号、血型、成分、血量、使用时间、申请人等。 3、手术预约时间改变或患者抢救无效死亡,申请输血的经治医师或主治医师应在血液出库前及时通知输血科,更改预约或取消申请。输血科工作人员在原输血申请单上记录并签名备查。 (三)受血者血样采集与送检 1、确定输血后,医护人员应当面核对患者姓名、性别、年龄、住院号、床号、血型和诊断,核对无误后方可采集血液标本。 2、输血患者血型鉴定和交叉配血不得同时使用一个血样,应先进行血型鉴定,需要输血时再另外采集患者血样。 3、血样采集后,由医护人员或专门人员将受血者血样和临床输血申请单至少在输血前一天送输血科,紧急输血者除外。 (四)血液领取 临床用血科室应当由专人凭用血取血单领取临床用血。领血时要认真执行三查七对,核查合格后,双方签字。需要特别注意的是:血液一旦出库,不能再退。 (五)血液输注 1、输血开始前,由两名医护人员认真核查交叉配血报告单及血袋标签记录,检查血液外观,核对血型、品种、规格及采集时间(有效期)无误后,方可进行输血治疗,并将输血情况详细记入病例。 2、输血时,由两名医护人员携带病历核对患者姓名、性

三甲医院评审资料备查应知应会的输血知识

应知应会的输血知识 1.临床输血程序有哪些重要环节? 答:申请血液、血样采集、血型鉴定与交叉配血、取(发)血、输血前对受血者身份确认、输血前、中、后对受血者监测并记录、输血反应的处理、分析和记录。 2.输血前常规应做哪些实验室检查? 答:输血前血型、血常规、肝功能、肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)及梅毒检测结果、血型复核及血液相容性检测 3.临床输血申请如何分级管理、审核、报批?其申请量如何折算? 答:用血、备血量少于800毫升的,由主治医师签字,上级医师审批;800-1600毫升由科主任审批;超过1600毫升时,由科室主任签名后报医务科批准(急诊用血除外)。急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。1μ红细胞折算100ml、血浆按血袋上标注剂量计算。血小板、冷沉淀不计算在内。举例:1600ml可以是:16μ红细胞或8μ红细胞+800ml血浆或1600ml血浆。 4.何为输血严重危害(SHOT)及处理流程? 答:输血严重危害包括:输血不良反应、输血传染疾病、输注无效。 (1)输血不良反应监控、调查及处理程序 a)输血过程应先慢后快,再根据病情和年龄调整输注速度,并严密观察受血者有无输血不 良反应发生,如出现异常情况应及时处理: b)减慢或停止输血,用静脉注射生理盐水维持静脉通路。 c)立即通知值班医师或输血科值班人员,及时检查、治疗和抢救,并查找原因,做好记录。 输血不良反应的鉴别及处理详细内容见“输血不良反应和输血传播性疾病”—宜昌市中心人民医院临床医师输血指南第八章 d)输血完毕,对有输血不良反应的,主管医生应逐项填写“输血不良反应回报单”,24小 时内送输血科保存。 e)输血科在接到发生严重输血不良反应的报告后,应迅速协助临床科室进行调查,以确定原 因,必要时应通知到市中心血站协助调查,并协同医务科、临床科室等做好证据保全的工作。调查结果要及时通报临床科室,汇报科室领导,并书面报告医务科。输血科另每月将输血不良反情况统计上报医务科。 (2)输血传染性疾病处理程序 a)输血传染性疾病发生者,应从采供血机构和用血机构追溯传染源头。 b)核查相关献血者资料及相同受血者感染情况。 c)检查受血者输血前传染病指标检查情况。 d)输血传染性疾病详细内容见“输血不良反应和输血传播性疾病”—宜昌市中心人民医 院临床医师输血指南第八章 e)传染病的上报:按传染病信息上报管理规范执行。 (3)血液输注无效预防处理措施 a)临床医生应注重患者输血治疗后的疗效评价,患者输血后24-48h复查相关指标或评估 患者临床症状,及时发现血液输注无效的情况。 b)回避或减少引起血液输注无效的免疫性或非免疫性因素。 c)采取预防血液输注无效的具体措施。 d)合理用血,不用或少用异体血液制剂,使用单一供者血液制剂,尽可能减少患者与多个

输血知识培训试题

输血知识培训试题 一、成分输血的定义: 血液由不同(血细胞)和( 血浆 )组成。将供者血液的( 不同成份 )应用科学方法分开,依据患者病情的实际需要,分别输入有关( 血液 )成分,称为成分输血。 二、成分输血的优点: 成分输血具有( 疗效好 )、(副作用小 )、节约血液资 源以及便于保存和运输等优点。 三、输血适应症: 1、急性大量(出血病人)和(手术中用血)病人。 2、慢性出血导致血色素下降至( 50-60g/L )的病人。 3、血液病、各种血细胞减少及(凝血因子缺失)病人。 4、严重烧伤病人。 5、全血只适用于失血量已超过(1000-2000ml ),并同时有进行 性(出血),濒临休克或已经发生休克的患者。 6、悬浮红细胞的作用(增强运氧能力) 悬浮红细胞适应症:各种急性失血的输血;(慢性贫血); 高钾血症、肝肾心功能障碍者输血;(小儿、老年人)的输血;(一氧化碳)中毒的输血。 7、新鲜冰冻血浆(FFP)用于(凝血因子缺乏)的患者。

8、交叉配血时,检验科要逐项核对(输血申请单)、(受血者 )和(供血者)血样,复查受血者和供血者ABO血型正、反定型,并常规检查患者( RH )(D)血型(急诊抢救患者紧急输血时Rh(D)检查可除外),正确无误时可进行交叉配血。 四、输血前的三查七对: 三查: 1、查血液(包装)有无破损,血液有无(渗漏)和(血袋标签)的内容是否齐全清楚。 2、查血液(质量),有无变色凝块溶血等。 3、查输血器材,即输血器效期,有无漏气,有无污染。七对:核对以下诸项在标本管、申请单、配血报告单及取血单上是否一致。 1、核对病人( 姓名 )、(性别)、(年龄)、 (科别)、(床号)(住院号)、 (血型 )。 2、核对献血员姓名或( 条形编码 )、( 血型 )、( 血 液品种 )、血量、采血日期、配血结果。

完整word版,临床输血知识培训试题(答案)

临床用血和无偿献血知识培训试 题 一、填空题(20分) 1、血液是由( 血浆 )、( 血细胞 )组成的。 2、( 血小板 )形成止血栓是生理性止血的重要过程。 3、《中华人民共和国献血法》由第( 八 )届全国人民代表大会通过,并于 ( 1998 )年起施行。国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民 (无偿)献血。 4、《中华人民共和国献血法》规定公民临床用血时只需交付用于血液 的( 采集 )、( 储存 ) ( 分离 )、( 检验 )等费用。 5、被狂犬咬伤后经狂犬病疫苗最后一次免疫接种( 1年 )后方可献血。 6、血液制剂放在室温下不得超过( 30分钟),取回的血液应按照相关要求尽快输用,从发血到输血结束的最长时限为( 4小时)。 7、献血者体检及化验( 14 )天内有效。 8、到1995年,全世界共发现23个红细胞血型系统,其中与输血关系最大的是( ABO血型)。 9、输血过程中应先(慢)后(快),根据(病情)和(年龄)调整输注速度,并严密观察患者有无输血不良反应。 二、判断题(30分) 1. 小时候得过小儿麻痹可以献血错 2. 至少献过三次血,并且保持每年献血一次的献血者是定期无偿献血者对 3. 全血中的白细胞是血源性病毒传播的主要媒介对 4. 急性大出血只能输全血错 5. 科学献血可以有效预防心脑血管疾病的发生对

6. 献血对眼科疾病也有要求对 7. 献血前为了防止献血后身体缺乏水分,所以献血前要大量饮水错 8. 感冒初愈可以立即献血?错 9. 献血者以前得过甲肝现在可以献血对 10.在补充血容量、止血和输血这三项主要抢救措施中,补充血容量最紧迫对 11.健康者接受甲型肝炎疫苗免疫、乙型肝炎疫苗免疫接种后不影响献血对 12.餐后献血会大大减少献血反应对 13.输血是治疗贫血最有效的方法错 14.血站对献血者每次采集血液量一般为二百毫升,最多不得超过四百毫升,两次采集间隔期不少于六个月。对 15.无偿献血的血液必须用于临床,不得买卖。对 三、选择题(50分) 1. 人体血液含量约占体重的___D___ A、20% B、10% C、15% D、8% 2. 《中华人民共和国献血法》规定符合献血条件的公民一次献全血量为__D____毫升。 A、200 B、400 C、450 D、200或400 3.无偿献血者依法享有的权利不包括以下___C___项。 A、知情权 B、免费用血权 C、获得献血报酬 D、受表彰权 4.2009年修订的《全国无偿献血表彰奖励办法》规定,献血__D____次(每献200ml 为一次)以上可以获得国家无偿献血奉献奖金奖。 A、20 B、30 C、40 D、10 5. 世界献血者日是每年的___B___。 A、 5月14日 B、6月14日 C、7月14日 D、8月14日 6.献血前不宜吃的食物___B___ A、咸菜 B、鱼 C、稀饭 D、馒头 7.当人失血超过__B____毫升,就有生命危险? A、800 B、 1000 C、1200 D、1400 8.输注什么血液最安全___C___

输血问答题附问题详解

问答题 1.ABO 血型鉴定试验有哪些注意事项?(输血科、检验必做)答:⑴分型血清试剂质量性能应符合商品合格实际的要求。在每次试验结束后应放置4℃冰箱保存,以免细菌污染。 ⑵试剂红细胞以3个健康者同型新鲜红细胞混合,用生理盐水洗涤3次,以除去存在于血清中的抗体及可溶性抗原。 ⑶试验中使用试管、滴管和玻片必须清洁干燥,防止溶血。 ⑷操作方法应按规程执行,一般应先加血清,然后再加悬浮红细胞,以便核实是否漏加血清。 ⑸ABO 血型鉴定最佳反应温度为4℃,通常在室温(20~24℃)下做试验可出现良好的凝集反应,37℃可使反应减弱。 ⑹判断结果后应仔细核对、记录,避免笔误。(县级血库人员应知应会一百问答) 2.为什么要强调在ABO 血型鉴定时一定要做正反定型?(输血科、检验必做) 答:⑴两种定型结果可互相验证,使血型鉴定结果更为准确。在血型鉴定过程中,有许多因素可导致错误结果,有些错误结果采用正定型不易发现,如标准血清问题、类B 现象、红细胞多凝集或全凝集现象、某些原因的抗原减弱等,用反定型复查可弥补正定型的不足,在正反定型出现不一致时,易于发现和纠正血型错误。 ⑵可以发现亚型或疾病因素导致血型抗原或抗体的改变。亚型受

血者红细胞上抗原弱不易查出,易被误定,但其血清中多含有与其血型相对应的抗体,所以反定型可以防止某些A、B 亚型的漏检。(县级血库人员应知应会一百问答) 3.血型抗体分几类?各有哪些临床意义?(输血科、检验必做)答:根据免疫球蛋白生物化学特性血型抗体主要分为IgM 和IgG 两大类。 ⑴IgM 类抗体在盐水介质中能够凝集具有相应抗原的红细胞,这类抗体主要是ABO 以及P、MN、Lewis 抗体,常为天然抗体。能激活补体,发生血管溶血。 ⑵IgG 类抗体多数情况下在盐水介质中与具有相应抗原的红细胞不发生凝集,只有在胶体介质、酶或抗球蛋白、凝聚胺介质中才发生凝集,这类抗体主要是Rh、Kidd、Duffy 等血型抗体。通常情况通过免疫(输血、妊娠、器官移植)产生抗体,又称免疫抗体。多发生血管外溶血。(县级血库人员应知应会一百问答) 4.聚凝胺交叉配血试验的原理是什么?(输血科、检验必做)答:加入的Polybrence 试剂,带有大量正电荷,可中和红细胞膜上唾液酸携带的负电荷,使红细胞膜周围的Zeta 电位消失,通过离心使红细胞发生聚集。然后再加入复悬液,复悬液中的枸橼酸,中和Polybrencer的作用,使红细胞周围的Zate 电位恢复。如无抗体致敏红细胞则无凝集。如有IgG 抗体致敏细胞,加入复悬液后其凝集也不能散开。(县级血库人员应知应会一百问答) 5.聚凝胺交叉配血试验的注意事项是什么?(输血科、检验必做)

输血科应知应会知识

输血科应知应会知识 1.输血相关的法律、法规有哪些? 答:《中华人民共和国献血法》 《临床输血技术规范》 《临床输血质量管理指南》 《医疗机构临床用血管理办法》 2.怎样做到临床合理用血? 答:临床用血要严格掌握适应症,遵循科学、合理原则,严禁浪费和滥用血液。手术科室与非手术科室输血指征

注:儿科参照执行 3. 大量输血审批制度是什么? 答:同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由主治医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血;同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由主治医师提出申请,经上级医师审核,科主任核准签发后,方可备血; 同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由主治医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部批准,方可备血。 4. 哪些血液制品需要提前预约? 答:特殊成分,如血小板、白细胞、冷沉淀、洗涤红细胞、Rh(D)阴性红细胞等因保存时间较短,必须注明输注的确切时间,不得随意更改。至少提前1-2天预约,特殊成分一经制备,患者须承担相应的费用,经治医师需告知患者签字同意后谨慎申请。 5. 什么是成分输血,成分输血有什么优点? 答:根据血液比重不同,将血液的各种成分加以分离提纯,依据病情需要输注有关的成分,优点为:一血多用,节约血源,针对性强,疗效好,副作用少,便于保存和运输。 6. 输血前应该做些什么? 答:对准备输血病人进行输血前相容性检测及感染筛查(肝功能、 HBsAg\HCV-Ab\HIV-Ab\TP-Ab);医师向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性,使用风险和利弊,输血次数1次或多次,并签署输血治疗知情同意书记录在病历中。 7. 紧急输血的流程是什么?

医务人员输血应知应会内容(全院用)

医务人员输血相关制度应知应会内容 1. 输血相关的法律、法规有哪些? 答:《中华人民共和国献血法》1998年10月 1 日施行 《医疗机构临床用血管理办法》2012年8月1日施行 《临床输血技术规范》2000 年施行 2. 我国实行何种献血制度? 答:无偿献血制度 3. 我院临床输血管理委员会的组成和职责? 答:主任委员:李清志 副主任委员:李建桥、董会居、王金龙、李存良、陈志斌 成员:成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。医务、输血部门共同负责临床 合理用血日常管理工作。 司运恋、王景花、周玉涛、高晓黎、贾进辉、林岩、范晓辉、王姣、范 秀霞、付晓红、闫广丽、王娜、张秀丽、张振坤 职责: (1)认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准,制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施; (2)评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程; (3)定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平; (4)分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施; (5)指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术; (6)承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务; (7)召开输血管理委员会工作会议每年二次以上,记录齐全,内容充分。 4. 输血科提供的成分血有哪几种?答:红细胞悬液、血浆、血小板、冷沉淀、全血。 5. 临床用血前评估和用血后疗效评价 答:1、根据实验室检测指标进行用血评估 ①、血红蛋白W 70g/L外科病人。 ②、血红蛋白w 60g/L内科病人。 ③、凝血因子缺乏病人。也可根据患者具体情况进行用血评估 2、用血后疗效评价 ①、输血治疗后的效果:应包括症状体征及输血指征的复查结果。

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