遗传学期末复习题
遗传学期末考试题及答案

遗传学期末考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 孟德尔遗传定律的基础是()。
A. 基因的分离定律B. 基因的自由组合定律C. 基因的连锁与交换定律D. 基因的突变定律答案:A2. 基因型为AaBb的个体自交,其后代中AaBb的比例是()。
A. 1/4B. 1/8C. 1/16D. 9/16答案:D3. 基因重组发生在()。
A. 减数分裂的前期B. 减数分裂的中期C. 减数分裂的后期D. 有丝分裂的前期答案:A4. 染色体变异包括()。
A. 染色体结构变异和染色体数目变异B. 基因突变和染色体结构变异C. 基因重组和染色体数目变异D. 基因突变和基因重组答案:A5. 人类遗传病中,最常见的是()。
A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 线粒体遗传病答案:B6. 基因的表达包括()。
A. DNA复制和转录B. 转录和翻译C. DNA复制和翻译D. 转录、翻译和翻译后修饰答案:B7. 人类基因组计划的目标是()。
A. 测定人类基因组的全部DNA序列B. 确定人类基因组中的所有基因C. 绘制人类基因组的物理图谱D. 以上都是答案:D8. 遗传密码是指()。
A. mRNA上的三个连续的碱基B. tRNA上的三个连续的碱基C. DNA上的三个连续的碱基D. rRNA上的三个连续的碱基答案:A9. 限制性内切酶的主要作用是()。
A. 连接DNA片段B. 切割DNA片段C. 复制DNA片段D. 转录DNA片段答案:B10. 人类基因治疗的主要方法是()。
A. 基因替换B. 基因修复C. 基因沉默D. 以上都是答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括______定律和______定律。
答案:分离;自由组合2. 基因型为Aa的个体自交,其后代的基因型比例为______。
答案:AA:Aa:aa=1:2:13. 染色体的______和______是遗传物质的主要载体。
《医学遗传学》期末复习题

E.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼 28.基因型为0/A 的个体表现为( A.重型地中海贫血 C.轻型地中海贫血 )
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22.多基因遗传病的再发风险与家庭中患者_______________以及_____________呈正相关。 23.在多基因遗传病中,易患性的高低受____________________和________________的双重影响。 24.ISCN 符号代表___________________________________________。 25.苯丙酮尿症患者肝细胞的_____________________酶(PAH)遗传性缺陷,该病的遗传方式为 _________________________。 26.染色体非整倍性改变可有______________型和_______________型两种类型。 27.在真核生物中,一个成熟生殖细胞(配子)所含的全部染色体称为一个______________。其上所含的全部基因 称为一个__________________。 28.真核细胞染色体是________________的载体。 29._________________婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。 30.三倍体的发生机理可能是由于______________和_______________。 31.一个生物体所表现出来的遗传性状称为____________________;与此性状相关的遗传组成称为 ____________________。 32.染色体畸变包括__________________和_________________两大类。 33.群体的遗传结构是指群体中的,______________和_____________种类及频率。 34.一个生物体内的某种性状是受一对相同的基因所控制,则对这种性状而言,该个体称为 性状的基因为一对相对基因,则该个体称为 。 ,如控制
《普通遗传学》期末考试复习题及参考答案

《普通遗传学》期末考试复习题及参考答案普通遗传学复习题(课程代码212201)⼀、单项选择题1.关于遗传与变异的关系,下列表述正确的是【】A. 遗传是绝对的,⽽变异是相对的B. 遗传是相对的,⽽变异是绝对的C. 遗传和变异都是绝对的D. 遗传和变异都是相对的2.下列关于遗传学研究任务的各项描述中,错误..的是【】A. 阐明⽣物遗传和变异的现象及其表现的规律B. 探索遗传和变异的原因及其物质基础,揭⽰其内在规律C. 证明⽣物性状表现受遗传因素控制,与环境因素⽆关D. 指导动植物、微⽣物的育种实践,提⾼医疗卫⽣⽔平3.达尔⽂的进化理论认为【】A. 环境条件是⽣物变异的根本原因B. ⾃然选择是⽣物变异的根本原因C. ⽣殖隔离是⽣物进化的主要动⼒D. ⾃然选择是⽣物进化的主要动⼒4.魏斯曼(A. Weismann)代表性的遗传学说是【】A. 获得性状遗传B. 泛⽣论C. 种质连续论D. 突变论5.下列哪⼀位不是..1900年重新发现孟德尔遗传规律的3位科学家之⼀【】A. 狄·弗⾥斯B. 柯伦斯C. 柴马克D. 魏斯曼6.在普通光学显微镜下,可识别的染⾊体形态不包括...【】A. 染⾊体⼤⼩B. 着丝粒位置C. 着丝粒⼤⼩D. 随体⼤⼩7.观察鉴定染⾊体数⽬和形态的最佳时期是细胞分裂【】A. 间期B. 前期C. 中期D. 后期8.在细胞分裂前期,发⽣的是【】A. 染⾊体卷缩为染⾊体质B. 染⾊质卷缩成为染⾊体C. 染⾊体解螺旋成为染⾊质D. 染⾊质解螺旋成为染⾊体9.细胞分裂中期,染⾊体【】A. 呈松散状态分散于细胞核中B. 呈松散状态分散于细胞质中C. 收缩到最粗最短分布于细胞核中D. 收缩到最粗最短分布于⾚道板上10.在细胞分裂末期,发⽣的是【】A. 染⾊体卷缩成为染⾊质B. 染⾊质卷缩成为染⾊体C. 染⾊体解螺旋成为染⾊质D. 染⾊质解螺旋成为染⾊体11.⼀对同源染⾊体【】A. 在细胞分裂间期配对平⾏排列B. 来源于⽣物同⼀亲本C. 形态和结构相同D. 总是带有相同的基因12. 蚕⾖(Vicia faba )是⼆倍体,其染⾊体数⽬为【】A. 2n=6B. 2n=12C. 2n=14D. n=613. 栽培⼤麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染⾊单体数⽬为【】 A. 14条 B. 7条 C. 28条 D. 42条 14. 已知栽培⼤麦的体细胞有7对同源染⾊体,则有丝分裂中期细胞内有染⾊体【】 A. 7条15. 减数分裂前期I 可被分为5个时期,依次是【】A. 细线期→粗线期→偶线期→双线期→终变期B. 细线期→偶线期→粗线期→双线期→终变期C. 终变期→细线期→粗线期→偶线期→双线期D. 偶线期→双线期→细线期→终变期→粗线期 16. 在形成性细胞的减数分裂中,染⾊体数⽬的减半发⽣在【】 A. 前期I B. 前期II C. 后期I D. 后期II17. ⾼等植物的10个花粉母细胞可以形成40个【】 A. 胚囊 B. 卵细胞 C. 花粉粒 D. 精核18. 遗传学上把同⼀植物上的⾃花授粉或同株上的异花授粉称为【】 A. 杂交 B. 回交 C. 测交 D. ⾃交19. ⽣物的主要遗传物质是【】 A. 酶B. 蛋⽩质C. RNAD. DNA20. ⼤肠杆菌的染⾊体为【】A. 单链线状DNA 分⼦B. 单链环状DNA 分⼦C. 双链线状DNA 分⼦D. 双链环状DNA 分⼦21. 紫外线诱发⽣物突变最有效波长和DNA 最⼤吸收紫外线光谱分别是【】A. 280nm 与280nmB. 280nm 与260nmC. 260nm 与280nmD. 260nm 与260nm22. 分析某核酸样品,其碱基⽐率为27% A 、23% C 、27% T 、23% G ,该核酸是【】 A. 单链DNA B. 双链DNA C. 单链RNA D. 双链RNA 23. 双链DNA 分⼦的⼀条链C T G A ++为0.6,则其互补链的CT GA ++为【】D. 1.8324. DNA 半保留复制的含义是新合成的DNA 分⼦中【】A. 保留亲代DNA 分⼦⼀半的碱基B. 保留亲代DNA 分⼦⼀半的核糖C. 保留亲代DNA 分⼦⼀条单链D. 保留亲代DNA 分⼦半条双链25. 反转录酶催化的过程是【】A. DNA →RNAB. RNA →DNAC. rRNA →DNAD. tRNA →mRNA26.遗传信息传递的中⼼法则表明【】A. 细胞内遗传信息传递是单向的B. 细胞内DNA只有通过⾃我复制产⽣C. 细胞内RNA分⼦只能由DNA转录产⽣D. 细胞内蛋⽩质只能由RNA指导合成27.下列关于遗传密码特征的描述中,哪⼀个是错误的...【】A. 三个碱基决定⼀个氨基酸B. 真核⽣物内显⼦的存在表明遗传密码可以是⾮连续的C. 多数氨基酸可以由两种或两种以上的密码⼦编码D. 病毒的遗传密码和⼈类核基因的遗传密码是通⽤的28.⽣物在繁殖过程中,亲⼦代之间传递的是【】A. 不同频率的基因B. 不同频率的基因型C. 亲代的性状D. 各种表现型29.受⼀对基因控制的相对性状,在完全显性情况下,杂种F2代表现型的分离⽐例为【】A. 1:1B. 3:130.⽤红花纯合体与⽩花纯合体杂交,杂种F1代全部为红花,因此红花为【】A. 单位性状B. 质量性状C. 显性性状D. 隐性性状31.豌⾖种⽪⾊中有灰⾊和⽩⾊,灰⾊(G)对⽩⾊(g)为显性。
医学遗传学 期末复习(带答案)

遗传网上测试答案一单项选择题1、下列哪组人类染色体属于近端着丝粒染色体()A、A组B、B组C、C组D、D组E、F组(2分)参考答案:D2、按照ISCN的标准系统,1号染色体,短臂,3区,1带第3亚带应表示为()A、1p31.3B、1q31.3C、1p3.13D、1q3.13E、1p313(2分)参考答案:A3、人类染色体的X和Y染色体分别属于()A、A组与D组B、C组与D组C、C组与G组D、D组与G组E、D组与E组(2分)参考答案:C4、在核型中的每对染色体,其中一条来自父方的精子,一条来自母方的卵子,在形态结构上基本相同,称为()A、染色单体B、姐妹染色单体C、非姐妹染色单体D、同源染色体E、以上都不是(2分)参考答案:D5、在人类染色体显带技术中,最简便且常用的技术是()A、G带B、Q带C、R带D、C带E、T带(2分)参考答案:A6、人类1号染色体长臂分为四个区和若干带,最靠近着丝粒的为()A、1p31B、1p12C、1p41D、1q11E、1p21(2分)参考答案:D7、下列有关异染色质的叙述,那项有误()A、螺旋化程度高B、呈凝集状态C、染色较深D、无复制、转录活性E、是遗传惰性区(2分)参考答案:D8、47,XXX核型的人体细胞中X染色质有多少个()A、0B、1C、2D、3E、不确定(2分)参考答案:C9、减数分裂中同源染色体的联会发生在()A、偶线期B、粗线期C、双线期D、终变期E、细线期(2分)参考答案:A10、减数分裂中同源染色体的交叉和互换发生在()A、偶线期B、粗线期C、双线期D、终变期E、细线期(2分)参考答案:B11、一个初级精母细胞经过减数分裂将形成()精子A、1个B、2个C、3个D、4个E、不确定(2分)参考答案:D12、人类次级精母细胞阶段的细胞内染色体数和DNA数分别为()A、n和XB、n和2XC、2n和XD、2n和2XE、2n和2X(2分)参考答案:B13、一个初级卵母细胞经过减数分裂将形成()A、4个卵子B、2个卵子+2个极体C、1个卵子+3个极体D、3个卵子+1个极体E、以上都不对(2分)参考答案:C14、卵子发育过程中,排卵时减数分裂处于第二次减数分裂的()A、前期B、中期C、后期D、末期E、不确定(2分)参考答案:B15、精子发生过程中,以次经历下列过程()A、增殖期、生长期、成熟期、变形期B、生长期、增殖期、成熟期、变形期C、生长期、成熟期、增殖期、变形期D、增殖期、成熟期、生长期、变形期E、成熟期、增殖期、生长期、变形期(2分)参考答案:A16、组成核小体核心颗粒的组蛋白是()A、H1、H2A、H2B、H3 B、H1、H2B、H3A 、H3BC、H2A、H2B、H3、H4 C、H2A、H2B、H3A、H3BD、H1、H2、H3A、H3B(2分)参考答案:C17、按照染色体四级结构模型,从染色质到染色体依次经历()A、核小体-螺线管-超螺线管-染色单体B、核小体-超螺线管-螺线管-染色单体C、DNA-核小体-螺线管-染色单体D、DNA-核小体-超螺线管-染色单体E、DNA-螺线管-超螺线管-染色单体(2分)参考答案:A18、下列哪项不是染色体的形态结构部分()A、着丝粒B、主缢痕C、中心粒D、端粒E、随体(2分)参考答案:C19、根据Denver体制,关于近端着丝粒染色体下列哪项是正确的()A、B组和C组B、D组和E组C、C组与D组D、D组与G组E、E组和G组(2分)参考答案:D20、制备人类染色体标本时(非高分辨显带),通过秋水仙素作用使细胞处于分裂()A、前期B、中期C、后期D、末期E、间期(2分)参考答案:B一单项选择题1.下列碱基置换中,哪组属于转换( )A.G←→T B.A←→T C.T←→C D.G←→T E.G←→C(2分)参考答案:C2.某基因表达的多肽中,发现一个氨基酸异常,该基因突变的方式是( ) A.移码突变B.整码突变C.无义突变D.同义突变E.错义突变(2分)参考答案:E3.断裂基因中的编码序列是( )A.启动子B.增强子C.外显子D.内含子E.终止子(2分)参考答案:C4.断裂基因中的插入序列是( )A.启动子B.增强子C.外显子D.内含子E.终止子(2分)参考答案:D5.真核生物结构基因中的外显子和内含子接头处是高度保守的,其序列为:A.5′AG……GT3′B.5′GT……AC3′C.5′AG……CT3′D.5′GT……AG3′E.5′TG……GA3′(2分)参考答案:D6.发生碱基置换后发生的效果不包括:A.同义突变B.错义突变C.无义突变D.终止密码突变E.移码突变(2分)参考答案:E7.DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是A.磷酸二酯键B.氢键C.离子键D.糖苷键E.高能磷酸键(2分)参考答案:A8.mRNA分子上的蛋白质合成的起始密码是A.AGU B.AUG C.UAG D.UAA E.UGA(2分)参考答案:B9.mRNA分子上蛋白质合成的三个终止密码是:A.GAA、GAG、GGA B.AGA、AGG、AUUC.UGA、UGU、UUA D.UAA、UAG、UGAE.CGA、CAG、CAC(2分)参考答案:D10.基因表达时,遗传信息的基本流动方向是:A.RNA→DNA→蛋白质B.DNA→RNA→蛋白质C.DNA→tRNA→蛋白质D.DNA→mRNA→蛋白质E.hnRNA→mRNA→蛋白质(2分)参考答案:D11.真核细胞中的RNA来源于:A.DNA复制B.DNA转录C.DNA转化D.DNA裂解E.DNA翻译(2分)参考答案:B12.真核细胞的基因调控涉及DNA调节序列与有关调节蛋白的相互作用以及后者间的相互作用,这种调控属于:A.转录前调控B.转录水平调控C.转录后调控D.翻译水平调控E.翻译后调控(2分)参考答案:B13.遗传密码表中的遗传密码通常以下列哪种分子的核苷酸三联体表示:A.DNA B.RNA C.tRNA D.mRNA E.rRNA(2分)参考答案:D14.断裂基因转录的正确过程是:A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB.基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD.基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE.基因→mRNA(2分)参考答案:D15.mRNA的成熟过程应剪切掉:A.侧翼序列B.前导序列C.尾部序列D.外显子对应序列E.内含子对应序列(2分)参考答案:E16.下列碱基置换中,哪组属于颠换:A.G←→C B.A←→G C.T←→C D.C←→U E.T←→U(2分)参考答案:A17.基因中插入或丢失一或两个碱基会导致:A.变化点所在密码子的改变B.变化点及以前的密码子改变C.变化点及其以后的密码子改变D.变化点前后的三个密码子改变E.基因的全部密码子改变(2分)参考答案:C18.在蛋白质合成中,mRNA的主要功能是:A.串联核糖体B.激活tRNA C.合成模板D.识别氨基酸E.转运rRNA(2分)参考答案:C19.在结构基因组学的研究中,下列哪种图旨在明确人类基因组中全部基因的位置、结构与功能:A.遗传图B.物理图C.转录图D.序列图E.功能图(2分)参考答案:C20.结构基因序列中增强子的作用特点为:A.有明显的方向性,从5′→3′方向B.有明显的方向性,从3′→5′方向C、只能在转录基因的上游发生作用D、只能在转录基因的下游发生作用E、任何位置都能发生作用(2分)参考答案:E一单项选择题1.遗传病最基本的特征是()A.先天性B.遗传物质改变C.家族性D.罕见性 E. 垂直传递(2分)参考答案:B2.下列哪种疾病不属于遗传病()A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.感染性疾病E.体细胞遗传病(2分)参考答案:D3.根据遗传因素和环境因素在不同疾病发生中的作用不同对疾病分类,下列哪项是错误的A.完全由遗传因素决定发病B.基本上由遗传因素决定发病C.遗传因素和环境因素对发病都有作用D.遗传因素和环境因素对发病的作用同等E.完全由环境因素决定发病(2分)参考答案:D4.揭示生物性状的分离律和自由组合律的两个遗传学基本规律的科学家是A.Mendel B.Morgan C.Garrod D.Hardy, Weinberg E.Watson, Crick (2分)参考答案:A5.婴儿出生时就表现出来的疾病称为A.遗传病B.先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病(2分)参考答案:B6.一个家庭中有两个以上成员罹患同一种疾病,一般称为A.遗传病B.先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病(2分)参考答案:D7.婴儿出生时正常,在以后的发育过程中逐渐形成的疾病称为A.遗传病B.先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病(2分)参考答案:E8.人体细胞内的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为A.遗传病B.先天性疾病C.先天畸形D.家族性疾病E.后天性疾病(2分)参考答案:A9.研究染色体的结构、行为及其与遗传效应关系的遗传学的一个重要支柱学科称为A.体细胞遗传学B.细胞形态学C.细胞遗传学D.细胞行为学E.细胞生理学(2分)参考答案:C10.一个个体的基因组DNA上所有蛋白质编码序列称为A.外显子(exon)B.外显子组(exome)C.内含子(intron)D.编码序列E.调控序列(2分)参考答案:B。
遗传学期末复习题

遗传学复习题一、名词解释1、前导链与后随链:DNA复制的两条新链中,有一条链是沿5′→ 3′方向连续合成的,合成的速度相对较快,故称为前导链;另一条则是沿5′→ 3′方向先合成一些比较短的片段,然后再由连接酶将它们连接起来,其合成是不连续的,合成的速度相对较慢,故称为后随链。
2、转录的模板链:DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链,另外一条则称为非模板链。
3、密码子与反密码子:mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子,也称为三联体密码,一个密码子决定一种氨基酸。
翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA 的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。
4、简并:一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。
5、基因家族:真核生物的有些来源相同、DNA序列相似、所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因,这样的一组基因称为“基因家族”。
6、重叠基因:有的噬菌体存在不同基因共用一部分DNA序列的现象,具有这种共用序列的基因称为重叠基因。
7、单交换与双交换:两对基因之间距离较小,这个区段只能发生一个交换,即为单交换。
当基因间距离比较大时,同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换,即称为发生双交换。
8、干扰与符合系数:一个单交换的发生影响了另一个单交换的发生,这种现象称为干扰。
干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。
9、超亲遗传:是指在数量性状的遗传中,F2及以后的分离世代群体中,出现超越双亲性状的新表型值的现象。
10、狭义遗传率:是加性方差在表现型方差中的百分数。
11、亲缘系数:两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率。
12、纯系:纯系是指一个群体中只存在一种基因型,并且这种基因型是纯合的。
自花授粉的一个植株的自交后代可得到纯系。
13、细胞质遗传:真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在DNA,它所组成的基因也能决定生物某些性状的表现和遗传。
这类遗传现象,称为细胞质遗传。
14、细胞质基因组:分布于细胞质的全部DNA序列。
遗传学期末复习题

遗传学期末复习题 1遗传:生物亲代繁殖与其相似的后代的现象。 2变异:同一物种个体之间的差异,包括后代和父母之间以及后代个体之间的差异。同源染色体:各种生物的染色体形态不仅相对稳定,而且数量通常成对。这样一对形状和结构相同的染色体称为同源染色体。
4核型分析:指按照染色体的相对恒定的特征,对生物核内的染色体进行配对、分组、归类、编号和进行分析的过程称为染色体组型分析或核型分析。5性状:生物体所表现的形态特征和生理特征。
6个单位性状:将植物表达的性状划分为不同的单位作为研究对象。这样区分出来的特征称为单位特征。
7基因互作:不同对的基因相互作用,出现了新的性状,这就叫基因互作。8多因一效:多个基因共同影响一种性状的表现。9一因一效:一个基因控制一种性状。
10等位基因:在同源染色体上占据同一位点的两种不同形式的基因。非等位基因:位于同源染色体不同位点的两种不同形式的基因。
12连锁遗传:原来为同一亲本所具有的两个性状,f2中常有连系在一起遗传的倾向,称为连锁遗传。
剂量效应:随着细胞内基因拷贝数的增加,基因的表达能力和程度也会增强,即细胞内基因拷贝数越多,表型效应越显著。
14位置效应:重复区段的位置不同,表现效应也不同。15染色体组:是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。16染色体基数:一个物种染色体组的染色体数目。用x表示。17整倍体:染色体数在正常染色体数2n的基础上以染色体组的染色体的染色体以基数为单位呈倍性增加或减少,形成的变异个体的染色体数目是基数的整数倍,称为整倍体。
非整倍体:染色体数目在正常染色体2n的基础上增加或减少一到几条的个体。这种类型的变异称为非整倍体。
19单倍体:是指具有配子染色体数(n)的个体。 20单倍体:体细胞(n=x)中含有一个染色体组号的染色体。 21同源多倍体:是指增加的染色体组来自同一物种,一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。
遗传学期末考试试卷
遗传学期末考试试卷一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因是遗传信息的基本单位,它位于细胞的哪个部位?A. 细胞核B. 线粒体C. 细胞质D. 细胞膜2. 下列哪项是孟德尔遗传定律的主要内容?A. 基因的分离定律B. 基因的自由组合定律C. 基因的连锁定律D. 以上都是3. 染色体是遗传物质的主要载体,人类细胞中有多少对染色体?A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对4. 基因突变是指基因序列发生的变化,这种变化通常是由什么原因引起的?A. 环境因素B. 遗传因素C. 辐射或化学物质D. 以上都是5. 多基因遗传病是指由多个基因共同作用导致的疾病,以下哪个疾病属于多基因遗传病?A. 唐氏综合症B. 囊性纤维化C. 高血压D. 血友病6. 人类基因组计划的主要目标是什么?A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 确定人类基因组中所有基因的序列C. 确定人类基因组中所有基因的功能D. 以上都是7. 什么是等位基因?A. 同一基因座上的不同基因B. 同一基因座上的相同基因C. 不同基因座上的基因D. 相同基因座上的相同基因8. 什么是连锁不平衡?A. 两个基因座上的等位基因在群体中出现的频率高于随机预期B. 两个基因座上的等位基因在群体中出现的频率低于随机预期C. 两个基因座上的等位基因在群体中出现的频率等于随机预期D. 两个基因座上的等位基因在群体中出现的频率随机变化9. 什么是表型?A. 个体的遗传特征B. 个体的物理特征C. 个体的遗传特征和物理特征的总和D. 个体的遗传特征和环境因素的总和10. 什么是遗传漂变?A. 由于随机事件导致基因频率在群体中的变化B. 由于自然选择导致基因频率在群体中的变化C. 由于基因突变导致基因频率在群体中的变化D. 由于基因重组导致基因频率在群体中的变化二、填空题(每空1分,共20分)1. 孟德尔的两个遗传定律是__________定律和__________定律。
《遗传学(上、下册)》期末复习试题库及答案
遗传学试题库一、名词解释遗传学(Genetics):是研究生物遗传和变异规律的科学。
遗传(heredity, inheritance): 亲代与子代之间的相似现象。
变异(variation):生物个体之间差异的现象。
性状(traits):一个个体从亲代传递到下一代的特性。
基因(Gene): 携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。
基因座(Locus,复Loci):基因在染色体上的特定位置;基因在遗传图谱上的位置。
基因型(Genotype):一个生物个体的遗传组成,包括一个个体的所有的基因。
表现型(Phenotype):生物体在基因型的控制下,加上环境条件的影响所表现性状的总和。
等位基因(Alleles):在同源染色体上基因座相同,控制相对性状的基因。
显性和隐性(Dominant and recessive):孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性,不表现出来的叫隐性。
测交(test cross):即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。
染色质:是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的,易被碱性染料着色的一种无定形物质。
常染色质:是构成染色质的主要成分,折叠压缩程度低,染色较浅且着色均匀。
异染色质:折叠压缩程度高, 处于聚缩状态,碱性染料染色时着色较深的染色质组分。
染色体:是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传物质的存在形式。
拟表型:环境改变所引起的表型改变,有时与由某基因引起的表型变化很相似,这叫做拟表型。
不完全显性:具有相对性状的纯合亲本杂交后,F1显现中间类型的现象。
并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。
镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来,形成镶嵌图式,这种显性现象称为镶嵌显性。
致死基因:导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。
必需基因:是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。
遗传学期末复习题
基因互作方式 A_B A_bb aaB aabb 表现型比例积加作用(显性基因作用的累加)两种显性基因同时存在时产生一种性状,单独存在时则能产生第二种相似的性状,当两对都是隐性基因时则表现出第三种性状。
F2产生9:6:1的比例。
Ft 产生1:2:1的比例。
上位作用 控制同一性状的两对基因,其中一对基因掩盖了另一对基因,这种不同等位基因之间的掩盖作用称为 上位作用。
显性上位: 当上位基因处于显性纯合或杂合状态时,不论下位基因的组合如何,下位基因的作用都不能表现,只有上位基因处于隐性纯合时,下位基因的作用才能表现出来。
F2 产生12:3:1的比例。
隐性上位:当上位基因处于隐性纯合状态时,下位基因的作用不能表现出来,而当上位基因处于显性纯合或杂合状态时,下位基因的作用才能表现出来。
F2产生9:3:4的比例。
Ft 分离比为1:1:2。
要求隐性、显性上位:了解就行,但要会分析F2产生12:3:1和9:3:4的比例 途径:看书,上册111页二、基因突变的八大特点(一)突变的随机性 突变可以发生在生物个体发育的任何时期、任何部位。
(二)突变的稀有性(突变的频率) (三)突变的可逆性 (四)突变的多方向性 (五)突变的独立性(六)突变的平行性 亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似,往往发生相似的基因突变,称突变的平行性。
(七)突变的重演性(重复性) (八)突变的有害和有利性三.线粒体DNA 的分子特点线粒体DNA (mtDNA )是双链分于,是裸露的,一般为闭合环状结构,但也有线性的。
mt DNA 与核 DNA 有明显的不同:①mt DNA 与原核生物的DNA 一样,没有重复序列;②mt DNA 的浮力密度比较低;③mtDNA 的碱基成分中G 、C 的含量比A 、T 少,如酵母mtDNA 的G 、C 含量仅为21%;④mt DNA 的两条单链的密度不同,一条称为重链(H 链),另一条称为轻链(L 链);⑤mt DNA 单个拷贝非常小,与核DNA 相比仅仅是后者的十万分之一。
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1遗传:生物亲代繁殖与其相似的后代的现象。 2变异:同种生物个体之间的差异,包括子代与亲代之间、子代个体之间的差异。 3同源染色体:各种生物的染色体形态结枸不仅是相对稳定的,而且数目一般是成对存在的。这样形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。 4核型分析:指按照染色体的相对恒定的特征,对生物核内的染色体进行配对、分组、归类、编号和进行分析的过程称为染色体组型分析或核型分析。 5性状:生物体所表现的形态特征和生理特征。 6单位性状:把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象,这样区分开来的性状称为单位性状。 7基因互作:不同对的基因相互作用,出现了新的性状,这就叫基因互作。 8多因一效:多个基因共同影响一种性状的表现。 9一因一效:一个基因控制一种性状。 10等位基因:同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因。 11非等位基因:位于同源染色体上不同座位的两个不同形式的基因。 12连锁遗传:原来为同一亲本所具有的两个性状,F2中常有连系在一起遗传的倾向,称为连锁遗传。 13剂量效应:随着细胞内基因拷贝数增加,基因的表现能力和表现程度也会随之加强,即细胞内基因拷贝数越多,表现型效应越显著。 14位置效应:重复区段的位置不同,表现效应也不 同。 15染色体组:是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。 16染色体基数:一个物种染色体组的染色体数目。用x表示。 17整倍体:染色体数在正常染色体数2n的基础上以染色体组的染色体的染色体以基数为单位呈倍性增加或减少,形成的变异个体的染色体数目是基数的整数倍,称为整倍体。 18非整倍体:染色体数在正常染色体数2n的基础上以增加或减少一条至数条的个体,这样的变异类型称为非整倍体。 19单倍体:是指具有配子染色体数(n)的个体。 20一倍体:体细胞内含有一个染色体组数目的染色体(n=X)。 21同源多倍体:是指增加的染色体组来自同一物种,一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。 22异源多倍体:是指体细胞中的染色体组来自不同物种,一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。 23性别决定:雌雄个体间由于所含性染色体的差异而导致性别的不同。 24剂量补偿效应:指具有两份或两份以上的基因量的个体与只有一份基因量的个体的基因表达趋于一致的遗传效应。 25细胞质遗传:由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律,也称为非孟德尔遗传,核外遗传,染色体外遗传,母性遗传。 26母性影响:是指子代某一性状的表型由母体核基因型决定,而不受本身基因型的支配,从而导致子代的表型和母本相同的现象。 27植物雄性不育:雄蕊发育不正常,不能产生有正常功能的花粉,但是它的雌蕊发育正常,能接受正常花粉而受精结实。 28数量性状:表现连续变异的性状。性状的变异是连续的,不同个体的性状很难进行明确的分组求出不同组之间的比例。 29遗传力:又称遗传率是表示遗传因素与环境效应相对重要的一个基本指标。是数量遗传中,遗传因素所起作用程度的大小。 30基因突变(Gene Mutation):指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化,与原来基因形成对性关系。亦称点突变。 31正突变:显性基因A可以突变为隐性基因a,通常把A→a称为正突变。 32反突变:隐性基因a可以突变为显性基因A,通常把a→A称为反突变。 33近亲繁殖:也称近亲交配,或简称近交,是指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配;也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。 34近交系数:是指某一个体的任何基因座上两个等位基因来自父母共同祖先的同一基因的概率。即是某一个体从祖先得到一个纯合的、遗传上等同的基因的概率。用F表示。
35纯系学说: 约翰森于1930年提出的一种学说。认为同一纯合亲本自体受精而得到的后代,或由长期连续近交得到的动物或植物的高度自交系,具有相同的基因型,它的每一个基因座都是纯合的,所以不会发生分离。 36杂种优势:是生物界的普通现象。它(广义)是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种第一代,在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质上比其双亲优越的现象。 37孟德尔群体:指一个物种生活在某一地区内的、能相互交配并能繁殖后代的一个自然群体 38基因库:一个群体所具有的全部基因的总和。 39基因频率:是一个群体内某特定基因位点的某一等位基因占该基因位点等位基因总数的比率。 40基因型频率:群体中特定类型的基因型个体的数目,占个体总数目的比率。
41遗传平衡定律:在一定条件下,群体的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代中保持不变。 二、简答题 1 F菌株、F+菌株与Hfr菌株的区别 F菌株:细菌细胞内不具有F因子的雌性菌株。 F+菌株:细菌细胞内含有F因子的雄性菌株。 Hfr菌株:F因子的DNA整合到细菌的染色体内的菌株。 2什么叫细胞质遗传?细胞质遗传的特点是什么?典型例证 细胞质遗传:由细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律,也称为非孟德尔遗传,核外遗传,染色体外遗传,母性遗传 。 细胞质遗传的特点: ①正交和反交的遗传表现不同;F1 通常只表现母本的性状。遗传方式是非孟德尔式的;两亲本杂交后,子代自交或亲本回交,不出现分离现象。 ②通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉,但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失; ③由附加体或共生体非细胞器决定的性状,其表现往往类似病毒的转导或感染。 典型例证:紫茉莉的花斑叶色遗传、天竺葵的花斑叶遗传、玉米叶片的埃型条纹遗传。 3设N和S分别代表细胞质可育和不育基因,R和r代表细胞核可育和不育基因,核质互作雄性不育不育系、保持系、恢复系的表示方法。 不育系:S(rr) 保持系:N(rr) 恢复系:S(RR) N(RR) 4在核-质互作雄性不育中,S(rfrf)♀×N(rfrf)♂交配,后代基因型及育性怎样? S(rfrf)雄性不育 5数量性状的基本特点,数量性状与质量性状有什么区别。 数量性状的基本特点: ①数量性状的变异表现为连续的,杂交后的分离世代不能明确分组。需用统计学方法分析。 ②性状表现易受环境条件的影响,并表现较复杂的互作关系。 数量性状与质量性状有什么区别: 质量性状 1.差异明显:个体间变异呈间断性分布,可以明确分组归类。 2显性作用强:F1通常表现为显性。 3、控制性状的基因少。 4.性状表现受环境影响小。 数量性状 1差异不明显:个体间变异呈连续分布,不能分组归类。 2显性作用弱:部分、不完全显性。F1表现为中间型。 3.控制性状的基因多。 4.性状表现受环境影响大与环境互作6数量性状的多基因假说的要点: (1)数量性状是受许多效应微小的基因控制的。此基因称为微效基因。 (2)基因的效应相等且可加(即累加); (3)等位基因间无显隐性关系,只有有效基因和无效基因之分。有效基因越多,性状表现的强度越大。 (4)基因的作用受环境影响较大; (5)微效多基因与质量性状的主基因一样位于染色体上,单个基因的遗传完全符合“三大定律”,但是由于无法鉴定单个基因的作用,无法用三大定律进行分析。主要采用统计方法分析。 7近亲繁殖的遗传效应: 增加纯合子频率;降低群体的均值;改变群体的遗传方差。 8纯系学说的概念及要点 纯系学说:由约翰逊 1909年提出。自花授粉的一个植株的自交后代称为纯系。 纯系学说的论点: ①天然混杂群体→许多基因型纯合的纯系→选择有效。 ②纯系内个体的差异是由环境引起的→选择无效。 9杂种优势理论及F2杂种优势衰退的原因 杂种优势理论: ①显性假说:认为杂种优势是由于双亲和显性基因全部聚集在杂种中所引起的互补作用。 ②超显性学说:认为杂种优势来源于双亲基因型的异质结合所引起的基因间相互作用。这一假说认为等位基因间没有显隐性的关系。 原因:F2出现性状的分离和重组。 10基因突变的特点: ①稀有性—自发突变的突变率较低。②可逆性;③多方向性 11基因频率和基因型频率的关系: 在一个自然群体中,知道了基因型频率就可以求得基因频率,但是反过来,知道了基因频率却不一定能确定它的基因型频率,只有符合遗传平衡定律才可用基因频率确定基因型频率。 基因频率和基因型频率的关系:p=D+1/2H q=R+1/2h 12.遗传平衡定律要点、生物例证及应用。 ⑴定律的要点: ①在随机交配的大群体中,如果没有其它因素的干扰,则各代等位基因频率保持不变。 ②在任何一个大群体内,不论其等位基因频率和基因型频率如何,只要一代的随机交配,这个群体就可达到平衡。 ③一个群体在平衡状态时,等位基因频率和基因型频率的关系是: PAA=pA2 PAa=2pApa Paa=pa2 pA+pa=1 [p(A)+q(a)]2=p2AA+2pqAa+q2aa ⑵生物学例证:人类MN血型。 ⑶应用:①用于判断一个群体是否为平衡群体。 ②用于计算一对等位基因频率。 ③为各种情况下计算群体的基因频率提供理论依据。 20.单倍体的形态特征,在遗传学育种中有什么利用价值? ⑴单倍体的形态特征: ①与双倍体植株比,单倍体的形态特征显著小型化。 ②细胞、组织、器官和植株一般都比正常个体弱小。 ③单倍体往往表现高度不育,结实率极低,一般不能产生种子。 ⑵遗传学育种中的利用价值: ①是研究基因性质及其作用的好材料。 ②培育纯合的植株、缩短育种周期。 ③研究基因的作用和研究不同染色体组间的部分同源关系。