医疗器械基础知识考试试卷与答案

一、填空题：（每空2 分，

共

40 分）

1、医疗器械其效用主要是通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，

或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。

2、医疗器械的主要目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解。

3、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。其中，第一类是风险程度低，实行常规管理可以

保证其安全、有效的医疗器械。

4、香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。

5、企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相

关机构提供技术支持。

6、医疗器械经营企业售后服务人员应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服

务上岗证。

7、从事植入和介入类医疗器

械

经营人员中，应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企

业或者供应商培训的人员。

8、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药

品监督管理部门提交年度自查报告

9、企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案。

10、第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。

11、境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证

二、判断题：（每题 3 分，共 30

分）

1、申请第二类医疗器械产品注册，

注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请材料。（×）

2、医疗器械注册证号为“湘食药监械（准）字

2013 第 2200082 号”的产品属于6822 类医疗器械。（×）

3、经营批准文号为“吉通械备 20150009 号”的医疗器械，经营企业需向所在地设区的市级人民政

府食品药品监督管理部门备案。（×）

4、医疗器械可用于生命的支持或者维持。（√）

5、医用纱布片风险程度低，相对较安全，属于第一类医疗器械。（×）

6、棒式体温计具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效，属于第二类医疗器械。（√）

7、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责在当地注册的医疗器械的分类规则和分类目录。（×）

8、医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满三个月前向原注册部门提出延续注

册的申请。（×）

9、从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营

的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。（√）

10、批准文号为“国械注准20153152006 ”的医疗器械为境内生产的第一类医疗器

械。

三、选择题：（每题 3 分，共 30 分）

（×）

1、医疗器械是指直接或者间接用于人体的

A、仪器

B、设备

C、器具

D、材料

以及其他类似或者相关的物

品E、体外诊断试剂及校准物

（ A、B、C、D、E）

2、从事第二、三类医疗器械批发的企业建立的销售记录应该至少包括以下内容（A、 B、 C、 E）

A、医疗器械的名称、规格（型号）

B、注册证号或者备案凭证编号

C、数量

D、最高零售价

E、生产企业和生产企业许可证号（或者备案凭证编号）

3、企业应当配备与经营规模、经营范围相适应的和，也可约定由生产企业或者第三方提供售后服务支持（ C、 D）

A、质量管理制度

B、主管检验师

C、售后服务人员 D 售后服务条件

4、从事体外诊断试剂和工作的人员，应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验

师初级以上专业技术职称（B、 D）

A、质管

B、验收

C、养护 D 售后服务

5、医疗器械直接或者间接用于人体的目的包括（A、 B、C、D、 E）

A、妊娠控

制B、损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿C、生命的支持或者维持

D、生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持

E、通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信

息

6、下列属于第一类医疗器械的是

（B、 D）

A、早孕测试纸

B、普通医用口罩（一次性使

用）C、医用脱脂棉D、医用输液贴

7、负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调整。（ D ）

A、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部

门B、工业和信息化部

C、市级人民政府食品药品监督管理部门

D、国务院食品药品监督管理部门

8、关于批准文号为“国食药监械（准）字2014 第 3660622 号”的医疗器械，以下说法正确的是

（ A、 B、 D）

A、为境内生产的医疗器

械B、第三类医疗器械C、属于 6836 类别D、2014 为批准注册年份

9、从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括购货者的

（A、 C、 D）

A、经营地址、联系方

式B、企业负责人名字C、单位名称D、经营许可证号或者备案凭证号10、《医疗器械经营管理条例》规定医疗器械注册证有效期为

（D）

A、 10 年

B、 4 年

C、 3 年

D、 5 年