镉镍氢电池的原理及充电方法-
镍氢电池知识

镍氢电池的优势-冬较低的成本-冬良好的快充性能-冬循环寿命长-冬无记忆效应-无污染绿色电池-冬 泛的温度使用范围-冬安全性能好
镍氢电池电池的应用-Ni-MH蓄电池目前的应用领域已远不是局限在移-动通信和移动计算应用领域, 是涉及五光十色-的应用领域,如专业的和消费类电动工具、视频-设备、无绳化真空设备以及个人便携设 领域等。-?这些应用领域覆盖各种各样的具体应用,大到远-程通信设备的ups系统和电动车辆,小到 动自行-车的电源、照明设备乃至美容工具等的电源,不-一而足。
B.按电解质性质分类-按电解质性质可分为酸性电池(铅酸电池、-碱性电池(氢镍电池)、中性电池、 机电解质-电池(锂离子电池,如Li-Mn02、非水无机电解-质电池L-S0C1,锂-亚硫酰氯和 体电解质电池。
C.按活性物质的保存方式分类-按活性物质的保存方式可以分为:活性物质保存-在电极上面,其中有一 电池和二次电池两种;-活性物质保存在电池之外,使用时通入电-极,这类有非再生型燃料电池-和再生 电池。-f1H1-图505280056,0U
第二节、镍氢电池特点
镍氢电池的特点-镍氢蓄电池是iCd蓄电池的新发展,体积能量密度-高,而且对环境无污染和无记忆效 ,受到广大用-户的欢迎。-它具备较高的容量,可大电流放电,允许再充电次-数高达500~1000 ,价格日趋合理(预计今后3~-5年内,每年成本可下降3%,并且可利用现行的-NiCd蓄电池的充 设施,因而Ni-MH蓄电池获得广-泛应用。
3、一次电池与二次电池的有哪些异同点?-?一次电池只能放电一次,二次电池可反复充放电-循环使用 ?二次电池在放电时电极体积和结构之间发生可逆-变化,因此设计时必须调节这些变化,而一次电-池内 则简单得多,因为它不需要调节这些可逆-性变化-。一次电池的质量比容量和体积比容量均大于一般-充 电池,但内阻0.2-0.52远比二次电池-大,因此负载能力较低-冬另外,一次电池的自放电远小于 次电池。
铅酸电池、镍镉电池、镍氢电池或锂离子电池

铅酸电池、镍镉电池、镍氢电池或锂离子电池铅酸电池、镍镉电池、镍氢电池和锂离子电池是目前常见的几种蓄电池类型。
它们在应用领域、工作原理、性能特点等方面存在差异。
本文将分别介绍这四种电池的特点和应用。
一、铅酸电池铅酸电池是一种较为成熟的蓄电池技术,广泛应用于汽车、UPS (不间断电源)、太阳能系统等领域。
它的正极为过氧化铅,负极为纯铅,电解液为硫酸。
铅酸电池具有较低的能量密度、较低的自放电率和较长的使用寿命。
然而,它存在着较大的体积、重量和环境污染的问题。
二、镍镉电池镍镉电池是一种高性能的蓄电池,常用于无人机、通信设备、医疗器械等领域。
它的正极为氢氧化镍,负极为氢氧化镉,电解液为氢氧化钾。
镍镉电池具有较高的能量密度、较低的自放电率和较长的使用寿命。
然而,它存在着有毒金属镉的使用、记忆效应和高成本的问题。
三、镍氢电池镍氢电池是一种环保型的蓄电池,被广泛应用于电动汽车、电动工具、太阳能系统等领域。
它的正极为氢氧化镍,负极为储氢合金,电解液为氢氧化钾。
镍氢电池具有较高的能量密度、较低的自放电率和较长的使用寿命。
相比于镍镉电池,镍氢电池的环境友好性更好。
然而,它存在着较高的成本和较低的放电电压的问题。
四、锂离子电池锂离子电池是目前最为流行的蓄电池技术,广泛应用于手机、笔记本电脑、电动车等领域。
它的正极为氧化物(如钴酸锂、磷酸铁锂等),负极为石墨,电解液为锂盐溶液。
锂离子电池具有较高的能量密度、较低的自放电率和较长的使用寿命。
它的优点包括轻量化、高效率和无污染,但也存在着较高的成本、安全性风险和容量衰减的问题。
总结起来,铅酸电池适用于对能量密度要求不高的应用场景;镍镉电池适用于对性能要求较高的应用场景;镍氢电池适用于对环境友好性要求较高的应用场景;锂离子电池适用于对能量密度和轻量化要求较高的应用场景。
随着科技的不断进步,这些电池技术将不断改进和发展,以满足人们对于电能存储的需求。
镍氢电池

1/2H2 + OH- H2O + e1/2H2 + NiOOH Ni(OH)2 2OH- 2e- + 1/2O2 +H2O 2H2O + 2e- 2OH- + H2 氧氢化学复合 1/2O2 + H2 H2O 不发生 H2O + e- OH- +1/2H2 1/2H2 + OH- e- + H2O 不产生
(注:充电速率均为1C)
锂电池的组成 正极:钴酸锂( LiCoO2 )、镍酸锂( LiNiO2 )锰酸锂 ( LiMn 2 O 4 )等; 负极:人造石墨系列、天然石墨系列、焦炭系列等等;
隔膜:聚乙烯( PE )、聚丙稀( PP )等组成的单层或 者多层的微多孔薄膜; 电解液:碳酸丙稀酯( PC )、碳酸乙烯酯( EC )、二 甲基碳酸酯( DMC )、二乙基碳酸酯( DEC )、甲基乙 基碳酸酯( MEC )等组成的一元、二元或者三元的混合 物
镍氢电池
密封镍氢电池是新型的二次电池, 无论它的独特外形还是高达4MPa 的内部压力都使人感到新奇。
镍氢电池由氢氧化镍正极,储氢合金负极,隔膜纸,电解液, 钢壳,顶盖,密封圈等组成。在圆柱形电池中,正负极用隔膜 纸分开卷绕在一起,然后密封在钢壳中的。在方形电池中,正 负极由隔膜纸分开后叠成层状密封在钢壳中。
• 电池放置一段时间后则进入休眠状态,此时容量低于正 常值,因此在购入电池后要经过3-5次充电可激活电池, 恢复正常容量。 • 对电池充电时,尽量使用专用充电器充电,环境温度不 能超过产品特性表中所列的温度范围,尤其不能反向充 电。 • 锂离子电池放电电流不能超过产品特性表中给出最大放 电电流。放电电流较大时,会产生较高的温度(损耗能 量),减少放电时间。 • 在使用中勿将电池的正负极部分与金属物品接触,在放 置时也要远离金属物品及温度高的地方以免造成电池的 短路。当电池无意间短路时,锂电池内部保护电路会切 断供电回路以确保使用者的安全,将电池取出重新充电 便可恢复。
镍氢电池

二﹑高压氢-镍电池
高比能量
循环寿命长 耐过充过放能力强 可通过氢压指示电池荷电状态
1.高压氢镍电池的工作原理
镍氢电池是以氢氧化镍作为正极,氢气作为负
极,氢氧化钾溶液做电解液。 (-) Pt,H2∣KOH(或NaOH) ∣NiOOH (+)
2.氢镍单体电池结构
密封件 正极柱 压力容器 正汇流条 电极组 下压板 绝缘垫圈 负极柱 注入孔 氢镍单体电池剖面结构示意图
气体扩散网 氢电极(Pt) 气体扩散网
隔膜 镍电极
氢电极(Pt)
隔膜 镍电极
(a)背对背式
(b)重复循环式
氢镍电池中电极对排列形式
3.高压氢镍电池的电性能
1)氢-镍电池的充放电性能
2)自放电特性
3)电池工作寿命
(1)镍电极膨胀
(2)密封壳体泄漏
(3)电解液再分配
三﹑金属氢化物-镍(MH-Ni)电池
镍氢电池
主要内容:
电池组成及工作原理
储氢合金材料
镍氢电池的优缺点 电池保存和恢复方法
重点:
蓄电池:工作原理
正极: Ni(OH)2 负极:储氢合金
一﹑概
1.电池组成
述
电池组成: (–)MH︱KOH︱NiOOH(+)
铝壳锂电池知识

铝壳锂电池基础知识1.什么叫电池?电池(Batteries)是一种能量转化与储存的装置,它通过反应将化学能或物理能转化为电能。
电池即一种化学电源,它由两种不同成分的电化学活性电极分别组成正负极,两电极浸泡在能提供离子传导作用的电解质中,当连接在某一外部负载上时,能通过转换其内部的化学能来提供电能。
2.镍镉电池的电化学原理是什么?镍镉电池采用Ni(OH)2作为正极,CdO作为负极,碱液(主要为KOH)作为电解液,镍镉电池充电时,正极发生如下反应Ni(OH)2 + OH- →NiOOH + H2O+ e负极发生的反应:Cd(OH)2 + 2e →Cd + 2OH-总反应为:2Ni(OH)2 + Cd(OH)2→2NiOOH+ Cd+ 2H2O放电时,反应逆向进行NiOOH + H2O +Cd→Ni(OH)2 + Cd(OH)2Cd + 2OH- + 2e→Cd(OH)2充电时,随着NiOOH的增大,Ni(OH)2的减小,正极的电势逐渐上升,而随着Cd的增多,Cd(OH)2的减小,负极的电势逐渐降低,当电池充满电时,正极、负极电位均达到一个平衡值,二者电势之差即为电池之充电电压。
3.镍氢电池的电化学原理是什么?镍氢电池采用与镍镉电池相同的Ni的氢氧化物作为正极,储氢合金粉作为负极,碱液(主要为KOH)作为电解液,镍氢电池充电时,正极发生反应如下:Ni(OH)2–e + OH-→NiOOH + H2O负极反应:M + 2H2O →MH + 2OH总反应为:Ni(OH)2 +M→NiOOH+ MH放电时,正极:NiOOH + H2O + e →Ni(OH)2 + OH-负极:MH + 2OH-→M + 2H2O +2e4.锂离子电池的电化学原理是什么?负极主要为C。
充电时锂离子电池正极主要成分为LiCoO2,,正极反应:LiCoO2→Li1-x CoO2 + xLi+ + xe-负极反应:C + xLi+ + xe- →CLix电池总反应:LiCoO2 + C→Li1-x CoO2 + CLix放电时发生上述反应的逆反应。
超近距离欣赏镍氢、镍镉电池的-ΔV停充曲线

超近距离欣赏镍氢、镍镉电池的-ΔV停充曲线
发表于1 天前⁄电池⁄
下面是使用高精度电池检测仪记录的三洋Eneloop(爱乐普)二代低自放电镍氢电池的-ΔV判停曲线。
本次实验采用-ΔV=2mv作为判停条件,从图上可以看到,充满前一刻电压不断上升。
电压升到1.582V时进入电压平台期,即-ΔV=0的阶段,再继续充电电压开始下降,降到1.580时-ΔV=2mV条件达到停止充电,电池空载电压也开始下降。
扩展阅读:-ΔV是镍氢电池的自身充电特性,简单的说。
就是以某恒定电流充镍氢电池,电池充电过程中电压是不断上升的,当电池基本充满时继续充电电池电压就不再上升了,这时就是一般说的-ΔV=0的时刻。
如果仍继续充电,电池电压反而会开始下降。
由于-ΔV=0的判停放时容易造成误判,所以大多数镍氢充电都采用-ΔV=2-5mv的标准来判断。
模糊控制的镍氢镍镉电池充电系统研究
现难度 较大. 电池 电压和 电池 电压 变化 率作 为模 以 糊输入 量对充 电过程 进行 控 制 , 并用 单 片 机实 现 ,
实验结 果证 明该 方法具 有可行 性.
电电压到最高点 C后 , 电池端电压变化较小 , 可认 为 电压 为零增 量 (△ , 时 电池 有 明显 温 升 , O 此 电
极板 活性物 的活度 、 环境温 度 ; ②非 线性 , 电电流 充 在充 电过程 中随 时问呈指数 规律变化 , 可能用恒 不 流 或恒压 的方式得 到 ; ③离 散性 , 即使 同一 类型 、 相 同容 量的 电池 , 着各 自使 用 的情况 不 同 , 电 电 随 充 流 也有 很 大的不 同. 统 的充 电技术存 在充 电效率 传
充 电快速 、 率高 , 电安全 , 效 充 实现 了充电过程 的智 能控 制 .
关 键词 : 模糊控 制 ; 能充 电 ; 智 快速 充电 ; 电特 性 ; 充
中图号 : T 2 3 4 P 7 . 文献标识码 : A
随着 电子信 息 技术 的发展 , 通信 、 在 动力 及 军 用 等领域 , 电电池 的应 用 越来 越 广泛 . 充 电池 的充 放 电是一个 复杂 的电化学 变化过程 , 其复 杂性表现 在 : 多变 量 , 响 的 因素 多 , 如 电解 液 的浓度 、 ① 影 诸
摘
要 : 为 了实现 充 电过程 的智能控 制 , 在研 究镍镉 、 氢 电池充 电特 性的基 础上 , 镍 用模 糊控
制技 术对充 电过 程进行 智能控制 .以 D 8 C 5 片机 为控 制核 心 , S 7 5 0单 设计 了一种 针 对镍镉 、 镍
氢 电池 的智 能充 电系统 .实验 结果 表 明 , 系统 可 对 电池 的 复 杂充 电过 程 进行 自适 应控 制 , 该
1简易镍氢电池充电控制
简易镍氢电池充电控制1 镍氢电池特性镍氢电池采用镍氧化物作为正极,储氢金属作为负极,碱液(主要为氢氧化钾)作为电解液。
额定电压为1.2V,满充时,最大电压可达到1.6V~1.8V。
正常放电终止电压为1.0V,实际可使用到0.9V。
重复充电次数大于500次,自放电率20%/月。
镍氢电池的最大放电电流可达到3C(放电率C是指一小时放完全部容量的电流值,如500mAh电池的C为500mA)。
能量重量比为60~80Wh/kg。
下图是镍氢充电电池充电时的充电电流和电池电压的特性关系:图1 充电电压特性曲线1.1 充电结束判断1. -ΔV 检测:由图1可见,在大电流充电时,电压上升到100%后,电池电压不升反降。
充电芯片可利用电池电压从上升转为下降的特征来结束充电。
利用-ΔV 检测结束充电必须恒流充电,因为电流的变动也会引起电池电压的变动。
简单的充电器一般为恒压限流充电,充电后其电流越来越小,-ΔV 检测就会变得困难。
所以利用这一特性结束镍氢电池充电时,充电电流必须保持恒定,而且必须用1.0C 以上的大电流充电。
2. 充电电池充满电后,再继续充电,电能变成电池的热量,电池开始发热。
充电芯片的另一个控制就是利用温度的上升率的增长来结束充电,称为ΔT/Δt 检测。
一般达到2℃/分钟时,充电停止。
ΔT/Δt 检测时,也要求充电电流保持恒定,而且充电电流较大(0.3C )时,检测较为准确。
当充电电流小或环境温度低、散热很好时,也会无法检出,形成过充电。
3. 最为简单的控制方式是用最大时间控制。
按充电电流和电池容量及充电效率决定最大充电时,超过这个时间就无条件停止充电。
例如,用0.1C 充电,考虑充电效率,定时在12小时左右。
定时充电电流必须小于0.3C 。
由于充电电流小,过充电在电池上产生的热量能较快地散发出去,对电池的影响不大。
1.2充放电曲线不同种类的电池,具有不同的充放电曲线,与之相应的充电方法也有很大的不同,在研究具体的充电方法时要考虑到这一点以选择合适的充电方式。
ni-mh电池工作原理
ni-mh电池工作原理ni-mh电池,全称镍氢电池,是一种常见的充电电池。
它由两个主要组件——正极和负极,以及中间的电解质组成。
正极通常由氢氧化镍(Ni(OH)2)制成,负极由金属氢化物制成。
这两个极之间的电解质是一个导电溶液,通常是氢氧化钾(KOH)溶液。
ni-mh电池的工作原理可以分为充电和放电两个过程。
在充电过程中,外部电源施加在电池的正负极上。
当外部电源的正极连接到电池的正极时,电流通过电解质中的阳离子(K+)和阴离子(OH-)。
在阳极(负极)上,金属氢化物中的氢离子(H+)被氧化成H2气体,并释放出电子。
这些电子通过外部电路流到阴极(正极)上,在阴极上的氢氧化镍中还原成氢离子。
这样,金属氢化物中的氢离子在电池过程中发生往复运动,从而实现电池的充电。
在放电过程中,电池不再连接外部电源,而是连接到一个外部电路。
在阴极(正极)上,氢氧化镍中的氢离子被氧化成水,并释放出电子。
这些电子通过外部电路流到阳极(负极)上,在金属氢化物中还原成氢离子。
这样,氢离子在电池过程中往复运动,从而实现电池的放电。
ni-mh电池的工作原理可以用一个简单的化学反应来描述。
在充电过程中,正极和负极上的反应分别是:正极:Ni(OH)2 + OH- -> NiOOH + H2O + e-负极:MH + H2O + e- -> M + OH- + H2O在放电过程中,正极和负极上的反应分别是:正极:NiOOH + H2O + e- -> Ni(OH)2 + OH-负极:M + OH- + H2O -> MH + H2O + e-在整个充放电过程中,氢离子和氢氧化镍之间的往复运动实现了电池的充放电。
ni-mh电池具有许多优点。
首先,它具有高能量密度和高电压输出,使其成为许多电子设备的理想选择。
其次,ni-mh电池具有更长的使用寿命和更好的循环稳定性,可以进行多次充放电循环。
此外,ni-mh电池还具有较低的自放电率,即使在长时间不使用时也能保持较高的电荷。
SUPPO 镍氢充电电池 使用指南
镍氢充电电池使用指南重要说明由于产品的性能和特点时常需要调整请与附近的三普电池销售处联络我们建议制造商利用三普电池提供的咨询服务以制定电池应用设计的最 佳方案1镍氢电池综述 世界正变得越来越小数码相机无绳电话摄像机MP3正成为我们生活的一部分紧凑化更成为一种趋势更轻而能量密度更高的要求而金属氢化物镍电池即镍氢电池自20世纪90年代开始商业化同镍镉电池尺寸相同所以相对来说很容易将取代镍镉电池镍氢电池通过吸氢负极取代了以镉金属为基础的负极同时消除了对镉金属毒性的担忧在这两种电池之间在电池组中以镍氢电池代替镍镉电池通常不会产生明显的设计问题表1随着镍氢电池技术的发展相当于比镍镉电池电流增加一倍以上)放电 能力 镍氢电池略优于镍镉电池 镍氢电池快速充电需采用多步恒流过充控制 充电终止技术 大致相同镍氢电池一般采用-∆V, TCO 及 dT/dt三种方法中的至2少两种做为强制手段 工作温度限度 相同 自放电率 镍氢比镍镉电池略高 高温充电效率 相同镍氢电池循环寿命受应用情况及充电情况较大形状不可能以一种电池设计来满足所有的电池应用对于特定应用所以除了一般用途的电池外高容量低温应用的电池镍氢电池的外形也很繁多方形及扣式等电化学原理: 镍氢电池的电化学反应通常由下列充放电过程来表示在负极电解液中的水分解成氢原子和氢氧根反应如下H与镍镉电池一样 Ni(OH)2+OHàNiOOH+H20+e 放电同时也释放出一个电子H NiOOH+H20+eàNi(OH)2+OH 以上议程中当合金M 从碱溶液中吸收一个氢原子后形成MH ·Å³öÒ»¸öÇâÔ-×Óµ½Ë®ÖÐ电池构成负极人们观察到某些金属合金可形成氢化物经过对合金的组成和成分及其比例的精心选择 已经发现有两大类金属合金拥有电池所需要的特性另一种是主要成分为钛和锆的AB2合金通常基础金属部分为其它金属所取代,AB5合金是比较普遍采用的商业化的合金 三普电池的负极采用AB5合金技术钴铝及稀土元素铈钕等组成正极 Ni包括粘接型和烧结型这意味着当充电时正极首先充满氧气扩散到负极并在负极重新组合电池结构 Ni-MH采用如图1所示的卷绕结构隔离的正负极片卷绕在一起被插入金属壳中,注入少量电解液后将壳封口图13Ni-MH电池也可做成方型这种方形电池更适合空间有限但对容量有高要求的场合,代价是装配的复杂化图2一般方形电池的内部结构只是由多个极片代替了圆柱电池的单个的正极和负极电池金属壳和电池帽相互绝缘成品电池一般采用塑料或纸绝缘套包装镍氢电池顶部装置了可恢复式安全阀前面所述的过充过程中生成的氧气可以通过复和过程复和但是一旦充电器失效或者电池充电器或电池的设计不适合应用条件在这种情况下避免电池破裂安全阀重新恢复45电池特性 放电特性镍氢电池的放电性能可以满足当今电子大部分产品的需要容量的定义: 产品设计者所关心的电池主要参数一般就是用电器具在特定使用条件下的使用时间在此之前电池的标准额定容量一般缩略为C在室温下恒流放电条件下可释放的容量额定容量值取决于采用的放电倍率 通常C值代表交货电池的平均或最小值而镍氢电池指平均的额定容量这是制造过程中的正常波动1C和3C 的曲线电池电压由初始的1.4V 左右迅速降到1.2V 的平台同镍镉电池一样会呈现出一个尖的膝形从平台的水平程度及曲线的对称程序可以看出MPV¿ÉÒԺܺõķ´Ó³Õû¸ö·Åµç¹ý³ÌÖÐµÄÆ½¾ùµçѹһ°ã0.2C 放电平台80%在1.2V 以上60%在1.2V 以上6图3容量及功率的澄清虽然电池是按容量进行评定及测试的在大功率放电应用上还包括特定水平之上的功率高放电电压的低容量电池可能会比低放电电压的高容量电池实际使用时间长在一些需要大功率的应用中存在着错误追求容量电池问题的问题High capacity/Power type Ni/MH Discharge Curve11.051.11.151.21.251.31.351.41.4500.511.522.5Voltage(V)7High capacity/Power type Ni/MH Discharge Curve11.051.11.151.21.251.31.351.41.4500.511.52Voltage(V)图4放电容量特性 放电容量受着放电电池的温度及放电倍率显著的影响放电一个电池只能放出前一个充电循环恢复的容量减去自放电后的容量电池温度对放电容量的主要影响是在低温区容量会显著降低可以使电池在-20°C放电请同三普联络索取详细技术数据8从图3也可看出放电倍率对容量的影响电压会快速降低具体值取决于放电终止电压的设定特别是便携电脑的用户油料表推荐的充电状态测量方式有各种形式有关镍氢电池的经验表明电压信号传感并不能准确测量充电状态许多设备中用电子元件进行复杂的电荷流量跟踪记录一些现成的充电线路芯片都包括这种电荷跟踪装置预测精度偏差可小于5-10放电终止为防止放电中电池反极对电池造成不可逆的损害电池完全放电的典型电压曲线包括一个双电压平台图形电压平台形成首先图 5 9是正极放电当两极都反极时并对电极造成不可逆的结构损害耐过放能力有所提高终止放电决定合适的放电终止电压就变得复杂化高倍率终止电压切断对于小于1C放电的大多数中长期使用条件对于1C-4C的高倍率放电意味着1.0V容量有一大部分还没有放出来高倍率下的切断电压的更佳选择是在此倍率下放电中点电压的75这是为保护而定的放电终止电压(EODV)只是有一些容量没有放净正常生产中单体电池容量在一定的范围区间波动的单体电池容量波动的效果因电池组中电池的数目增加而放大只会造成较弱电池在电池组达到终止电压之前明显反极最终结果可能是由于较弱电池的反极造成电池寿命提前终止按照以下公式选择放电终止电压同时减少了由于重复的电池反极造成电池组寿命终止的可能性(MPV-1 50MV)(N一1)10MPV是单电池在给定放电倍率的中点电压 当电池组特别大或在特别复杂情况下使用时成功的充电线路会在快速这也是延长电池寿命的一个主要因素充电线路的选择也要考虑经济总的来说特别是镍镉电池充电是吸热反应而镍氢电池是放热反应压力及温度相互关系中表现出来压力温度相互关系这些曲线表明为何充电控制很重要电压在初充电时形成峰值随着电池达到过充电压达到峰值然后逐渐下降热量在充电过程中释放出来当电池达过充时电池温度急剧上升 电池压力会在充电过程中有一定程度的增加图 7 11产生的大量的气体超过电池可复合能力如果没有安全阀过充探测 决定何时发生过充是充电程序的关键后面还将讨论到主要的充电控制形式一般依靠传感如图7所示电池的温升或电压降因此主要充电控制装置优先推荐采用以温度为基础的技术 为保证电池寿命但在实际应用中在此情况下推荐用0.03-0.05C涓流充电以补偿自放电并保持电池容量一般来说效率较高当环境温度高于40普通设计的镍氢电池充电效率会迅速降低因为电池极板上的化学物质更趋向于返回到低价态下涓流充电的电池做了大量的研究的结果或冷却及通风有限的容器中的产品设计者们12充电方法充电是将放电态的电池恢复其初始容量的过程充电的方法必须适当三普建议采用以下方法充三普的镍氢电池 快充电流0°C 到 40°C)½¨ÒéÒÔ¸ßÓÚ0.5C 但低于1C 充电开启安全阀 在充电初期必须进行涓流充电而不是快充4611¿ìËÙ³äµçÖÕÖ¹2¶ÔÓÚ¹ý·Åµç³Øµ±µç³ØµçѹÉý¸ßºóÔÙ¿ì³ä3Ô¼0.8V/只0.2-0.3CmA电池电压上限如果因任何故障或问题电池电压上升到约1.6V/只时-∆V 值快充过程中中止快充dT/dt 值: 约0.8-1°C/分当热敏电阻或其他温度传感器检测到单位时间内的电池温度升高到设定值时图 8 13TCO在充电过程中电池循环寿命会衰减当电池温度达到预先设定值时转为涓流充电810分钟在一定时间内但在此时段内同镍镉电池一样镍氢电池的充电电压会有波动误动作90.03-0.0.5C µç³ØÎÂÉý»áÔö¼Ó转成快充的最长延时1190分钟总时间即使是涓流充电为防止涓流或其他形式的过充注意单体电池的数量所以有关具体充电值的设定图 9 14存贮 所有充电电池不管使用过与否这种容量损失的原因一般是由于电源内部缓慢的派生反应由于自放电反应对温度敏感电池加上负载后超期存贮不仅会加速放电过程造成电池容量很难恢复或完全不可能恢复电池充电后损失容量的速度正常在这两种情况中后面会有详细的描述自放电率会随着温度升高而增长从而导致电池寿命缩短应该在室温或室温以下(0-30°C).图 10 15存贮时间因为电池在贮存过程中会损失能量一般来说如果电池存贮超过6个月先入先出的良好货仓管理习惯也会减少电池存贮的时间特别是高温高湿环境下电池贮存的建议湿度为最高60%RH正常情况下第一个循环就应放出全部容量可能要充放超过一个循环才能恢复需要快速恢复容量负载存储 电池或电池组如果要超长时间存储(超过完全放电点)应从其负载上卸下OFF仍需电池提供很小的电流为传感线路供电或仅仅是保持开关的位置应将电池卸下少量的电解液最终会从密封处或阀中溢出.这种爬碱会形成碳酸钾晶体严重情况下会对电池或相连的部件造成腐蚀还是建议当需要对电池进行过长时间存睹时如在正极放上绝缘胶带或从产品中取出16寿命 在便携式电子器具中使用镍氢电池主要取决于电池的循环寿命衡量指标是当放电容量为标称容量80%时的充放电次数高温下电极与隔膜都会加速劣化低温时可能会使安全阀打开电池的循环寿命对高倍率下的过充很敏感两个方面都会使镍氢电池通过氧化使极板劣化循环寿命受如前面图中所示的各种充电控制方法的影响如果电池重复放电到单只1V 以下或达到反极的状态浅充放会延长电池的循环周数17电池应用的设计特别是对于熟悉镍镉电池的设计者们来说两种电池的主要区别在于l 镍氢电池消除了镍镉电池带来的环保及职业病的问题因此在控制 充电冗余及产品中电池包装方面都需要格外注意同其他电池一样但如果仔细注意设计参数对于在高于40°C 或低于 0°C 的应用通风与绝缘镍氢电池在过充时产生的主要气体为氢气如果设计适当但是还是需要将电池仓与其它电子元件隔开这样就不用担心氢气可能产生爆炸了也会有助于减少温度对电池的影响电池组合镍氢电池通常有两种组合方式当充电接近完成时因为电池组散热较难 当电池组放于塑料壳中时塑料壳的电池组应有通风可以排出去 热缩塑料包装重量较轻电池组通常由电池组和包覆裸露端的绝缘物质组成18套再将整个组合电池套上而且也可承受移动式产品正常的振动和撞击如果直接在电池锡焊电池间的连接片应是纯镍或镀镍片宽度一般在3-6MM电池组温度保护要快速充电的电池组应该有热保护装置另外也需要在电池中安装温度开关/PTC 及温度保险丝一般建议将温度开关设定为75ζȱ£ÏÕË¿É趨Ϊ100电池组中保护元件的位置如下图所示图 12 19使用措施镍氢电池同镍镉电池的使用方法同镍镉电池相同对于特定的场合的应用请同厂家联络但同所有充电电池一样镍氢电池的注意事项包括应避免安全阀开启排气就妥善处理排出气体镍氢电池会产生很大电流l 负极的活性物质当暴露在空气中时会燃烧因此运输处理镍氢电池的运输处理非常简单可靠及安全l 电池应以完全放电态运输l 根据电池或电池组的重量选择合适的包装以避免损伤电池及周围东西除非电池已放置在产品内最少我们建议注意以下事项地区有关充电电池的弃置法规入货检验正常的入货检验包括物理性检验和容量抽样测试膨胀或漏液等如果电池初始低于额定容量充放几次之后考虑到成本及时间因素可以根据不同的应用充放电及储存温度三普电池建议在以下温度范围内使用三普镍氢电池请参照有关环境影响事项以获得最大的充电效率20 圆柱形标准方形系列 标准充电: 0 快充: 10 放电: -20 存储: -20 圆柱形高温电池系列标准充电: 0 放电: -20 存储: -20 扣式电池充放电: 0 存储: -20 在建议的温度范围以外使用及存储电池会造成性能的劣化在高温时会导致电池漏液 当温度在零下时非专用的低温电池容量会降低l 不要将电池放在热源附近这样会引起电池漏液爆炸及着火在运输或使用中不要将电池外热缩套或绝缘垫剥掉引起电池漏液爆炸及着火 l 请确认电池在设备中极性放置正确在充电过程中另外从而引起电池漏液爆炸及着火这样可能会引起电池内部导致电池内部活性物质与空气发生反应爆炸及着火也会有碱液喷溅的危险通常电池组中都含有保护元件电池充放电过程中大电流通过就可能控制失灵发热 l 不可将导线直接焊到电池上当电池放置于设备中或放入盒中时这可能会损坏设备或盒子 l 不要将超过20串联在一起电池漏液或发热请同三普电池联络如果一定要并联 l 电池不能受到强烈的振动和冲击21 l 我们建议将电池放在室温在10-30°C l 电池及设备应放置于儿童接触不到的地方充电不要超过预定的充电时间发热 l 为保证电池性能除高功率电池外,不可超过3C 放电如果有特殊要求 l 因为电化学特性及容量的差异不同种类的电池或不同生产厂家的电池混合使用特别是如果设备有维护备用电流流过时如果电池储存时间超过6个月否则会使电池容量降低并缩短电池寿命应考虑自放电因素残余容量至少为50%ʹ²ÐÓàÈÝÁ¿½µµÍMSDSOSHA 材料安全数据单为次要件物品OSHA 对的定义为非液体或粒子的制造的项目 i)在制造中有特定的形状或图案 ii)根据其形状及设计在最终使用中不会释放出超过微量或痕量的有害物质 因为三普电池定义属不需要提供MSDS 三普的密封镍氢电池为DOT国际民用飞行局IATAIMO ½»Í¨²¿¶Ô´Ëµç³ØµÄÒªÇóÊÇÆäÌØ±ð130条款如将端子有效隔开则不受此章的限制规定如下如果没有采取措施防止短路对暴露端子做有效隔离将电池断开并对暴露端子隔离则有发热的危险22。
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镉镍氢电池的原理及充电方法- 镉/镍氢电池的原理及充电方法 镍镉/镍氢电池的发展 1899年,Waldmar Jungner在开口型镍镉电池中,首先使用了镍极板,几乎与此同时,Thomas Edison 发明了用于电动车的镍铁电池。遗憾的是,由于当时这些碱性蓄电池的极板材料比其它蓄电池的村料贵得多,因此实际应用受到了极大的限制。 后来,Jungner的镍镉电池经过几次重要改进,性能明显改善。其中最重要的改进是在1932年,科学家在镍电池中开始使用了活性物质。他们将活性物质放入多孔的镍极板中,然后再将镍极板装入金属壳内。镍镉电池发展史上另一个重要的里程碑是1947年密封型镍镉电池研制成功。在这种电池中,化学反应产生的各种气体不用排出,可以在电池内部化合。密封镍镉电池的研制成功,使镍镉电池的应用范围大大增加。 密封镍镉电池效率高、循环寿命长、能量密度大、体积小、重量轻、结构紧凑,并且不需要维护,因此在工业和消费产品中得到了广泛应用。 随着空间技术的发展,人们对电源的要求越来越高。70年代中期,美国研制成功了功率大、重量轻、寿命长、成本低的镍氢电池,并且于1978年成功地将这种电池应用在导航卫星上,镍氢电池与同体积镍镉电池相比,容量可提高一倍,而且没有重金属镉带来的污染问题。它的工作电压与镍镉电池完全相同,工作寿命也大体相当,但它具有良好的过充电和过放电性能。近年来,镍氢电池受到世界各国的重视,各种新技术层出不穷。镍氢电池刚问世时,要使用高压容器储存氢气,后来人们采用金属氢化物来储存氢气,从而制成了低压甚至常压镍氢电池。1992年,日本三洋公司每月可生产200万只镍氢电池。目前国内已有20多个单位研制生产镍氢电池,国产镍氢电池的综合性能已经达到国际先进水平。 蓄电池参数 蓄电池的五个主要参数为:电池的容量、标称电压、内阻、放电终止电压和充电终止电压。电池的容量通常用Ah(安时)表示,1Ah就是能在1A的电流下放电1小时。单元电池内活性物质的数量决定单元电池含有的电荷量,而活性物质的含量则由电池使用的材料和体积决定,因此,通常电池体积越大,容量越高。与电池容量相关的一个参数是蓄电池的充电电流。蓄电池的充电电流通常用充电速率C表示,C为蓄电池的额定容量。例如,用2A电流对1Ah电池充电,充电速率就是2C;同样地,用2A电流对500mAh电池充电,充电速率就是4C。 电池刚出厂时,正负极之间的电势差称为电池的标称电压。标称电压由极板材料的电极电位和内部电解液的浓度决定。当环境温度、使用时间和工作状态变化时,单元电池的输出电压略有变化,此外,电池的输出电压与电池的剩余电量也有一定关系。单元镍镉电池的标称电压约为1.3V(但一般认为是1.25V),单元镍氢电池的标称电压为1.25V。 电池的内阻决定于极板的电阻和离子流的阻抗。在充放电过程中,极板的电阻是不变的,但是,离子流的阻抗将随电解液浓度的变化和带电离子的增减而变化。 蓄电池充足电时,极板上的活性物质已达到饱和状态,再继续充电,蓄电池的电压也不会上升,此时的电压称为充电终止电压。镍镉电池的充电终止电压为1.75~1.8V,镍氢电池的充电终止电压为1.5V。 表1-1 镍镉电池不同放电率时的放电终止电压
放电终止电压是指蓄电池放电时允许的最低电压。如果电压低于放电终止电压后蓄电池继续放电,电池两端电压会迅速下降,形成深度放电,这样,极板上形成的生成物在正常充电时就不易再恢复,从而影响电池的寿命。放电终止电压和放电率有关。镍镉电池的放电终止电压和放电速率的关系如表1-1所列,镍氢电池的放电终止电压一般规定为1V。 镍镉蓄电池的工作原理 镍镉蓄电池的正极材料为氢氧化亚镍和石墨粉的混合物,负极材料为海绵状镉粉和氧化镉粉,电解液通常为氢氧化钠或氢氧化钾溶液。当环境温度较高时,使用密度为1.17~1.19(15℃时)的氢氧化钠溶液。当环境温度较低时,使用密度为1.19~1.21(15℃时)的氢氧化钾溶液。在-15℃以下时,使用密度为1.25~1.27(15℃时)的氢氧化钾溶液。为兼顾低温性能和荷电保持能力,密封镍镉蓄电池采用密度为1.40(15℃时)的氢氧化钾溶液。为了增加蓄电池的容量和循环寿命,通常在电解液中加入少量的氢氧化锂(大约每升电解液加15~20g)。 镍镉蓄电池充电后,正极板上的活性物质变为氢氧化镍〔NiOOH〕,负极板上的活性物质变为金属镉;镍镉电池放电后,正极板上的活性物质变为氢氧化亚镍,负极板上的活性物质变为氢氧化镉。
1.放电过程中的电化学反应 (1)负极反应 负极上的镉失去两个电子后变成二价镉离子Cd2+,然后立即与溶液中的两个氢氧根离子OH-结合生成氢氧化镉Cd(OH)2,沉积到负极板上。 (2)正极反应 正极板上的活性物质是氢氧化镍(NiOOH)晶体。镍为正三价离子(Ni3+),晶格中每两个镍离子可从外电路获得负极转移出的两个电子,生成两个二价离子2Ni2+。与此同时,溶液中每两个水分子电离出的两个氢离子进入正极板,与晶格上的两个氧负离子结合,生成两个氢氧根离子,然后与晶格上原有的两个氢氧根离子一起,与两个二价镍离子生成两个氢氧化亚镍晶体。 将以上两式相加,即得镍镉蓄电池放电时的总反应: 2.充电过程中的化学反应 充电时,将蓄电池的正、负极分别与充电机的正极和负极相连,电池内部发生与放电时完全相反的电化学反应,即负极发生还原反应,正极发生氧化反应。 (1)负极反应 充电时负极板上的氢氧化镉,先电离成镉离子和氢氧根离子,然后镉离子从外电路获得电子,生成镉原子附着在极板上,而氢氧根离子进入溶液参与正极反应: (2) 正极反应 在外电源的作用下,正极板上的氢氧化亚镍晶格中,两个二价镍离子各失去一个电子生成三价镍离子,同时,晶格中两个氢氧根离子各释放出一个氢离子,将氧负离子留在晶格上,释出的氢离子与溶液中的氢氧根离子结合,生成水分子。然后,两个三价镍离子与两个氧负离子和剩下的二个氢氧根离子结合,生成两个氢氧化镍晶体: 将以上两式相加,即得镍镉蓄电池充电时的电化学反应: 蓄电池充电终了时,充电电流将使电池内发生分解水的反应,在正、负极板上将分别有大量氧气和氢气析出,其电化学反应如下: 从上述电极反应可以看出,氢摒化钠或氢氧化钾并不直接参与反应,只起导电作用。从电池反应来看,充电过程中生成水分子,放电过程中消耗水分子,因此充、放电过程中电解液浓度变化很小,不能用密度计检测充放电程度。 3. 端电压 充足电后,立即断开充电电路,镍镉蓄电池的电动势可达1.5V左右,但很快就下降到1.31-1.36V。 镍镉蓄电池的端电压随充放电过程而变化,可用下式表示: U充=E充+I充R内 U放=E放-I放R内 从上式可以看出,充电时,电池的端电压比放电时高,而且充电电流越大,端电压越高;放电电流越大,端电压越低。 当镍镉蓄电池以标准放电电流放电时,平均工作电压为1.2V。采用8h率放电时,蓄电池的端电压下降到1.1V后,电池即放完电。 4. 容量和影响容量的主要因素 蓄电池充足电后,在一定放电条件下,放至规定的终止电压时,电池放出的总容量称为电池的额定容量,容量Q用放电电流与放电时间的乘积来表示,表示式如下: Q=I·t(Ah) 镍镉蓄电池容量与下列因素有关: ① 活性物质的数量; ② 放电率; ③ 电解液。 放电电流直接影响放电终止电压。在规定的放电终止电压下,放电电流越大,蓄电池的容量越小。 使用不同成分的电解液,对蓄电池的容量和寿命有一定的影响。通常,在高温环境下,为了提高电池容量,常在电解液中添加少量氢氧化锂,组成混合溶液。实验证明:每升电解液中加入15~20g含水氢氧化锂,在常温下,容量可提高4%~5%,在40℃时,容量可提高20%。然而,电解液中锂离子的含量过多,不仅使电解液的电阻增大,还会使残留在正极板上的锂离子(Li+)慢慢渗入晶格内部,对正极的化学变化产生有害影响。 电解液的温度对蓄电池的容量影响较大。这是因为随着电解液温度升高,极板活性物质的化学反应也逐步改善。 电解液中的有害杂质越多,蓄电池的容量越小。主要的有害杂质是碳酸盐和硫酸盐。它们能使电解液的电阻增大,并且低温时容易结晶,堵塞极板微孔,使蓄电池容量显著下降。此外,碳酸根离子还能与负极板作用,生成碳酸镉附着在负极板表面上,从而引起导电不良,使蓄电池内阻增大,容量下降。 5. 内阻 镍镉蓄电池的内阻与电解液的导电率、极板结构及其面积有关,而电解液的导电率又与密度和温度有关。电池的内阻主要由电解液的电阻决定。氢氧化钾和氢氧化钠溶液的电阻系数随密度而变。18℃时氢氧化钾溶液和氢氧化钠溶液的电阻系数最小。通常镍镉蓄电池的内阻可用下式计算: 6. 效率与寿命 在正常使用的条件下,镍镉电池的容量效率ηAh为67%-75%,电能效率ηWh为55%~65%,循环寿命约为2000次。容量效率ηAh和电能效率ηWh计算公式如下:
(U充和U放应取平均电压) 7. 记忆效应 镍镉电池使用过程中,如果电量没有全部放完就开始充电,下次再放电时,就不能放出全部电量。比如,镍镉电池只放出80%的电量后就开始充电,充足电后,该电池也只能放出80%的电量,这种现象称为记忆效应。 电池全部放完电后,极板上的结晶体很小。电池部分放电后,氢氧化亚镍没有完全变为氢氧化镍,剩余的氢氧化亚镍将结合在一起,形成较大的结晶体。结晶体变大是镍镉电池产生