肺淋巴管平滑肌瘤PPT课件

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肺淋巴管肌瘤病幻灯ppt课件

肺淋巴管肌瘤病幻灯ppt课件
缺乏特异性 肺间质纤维化
21%胸片(-)、92%含气囊不能显示
典型:两肺广泛增粗的网状纹理或网结影
其他:多发小囊 8%、气胸 5%、胸水13%
肺淋巴管肌瘤病 HRCT
------------------------------------------
囊腔:80%< 10 mm、壁厚1 – 2 mm 分布:两肺散在或弥漫均匀分布 中:多发气胸、胸水、LN 肿大、TS
多囊肺:
部位、临床
肺淋巴管肌瘤病
小叶中心性肺气肿
肺淋巴管肌瘤病
小叶中心性肺气肿
小叶中心型肺气肿伴肺间质纤维化
蜂窝肺
多囊肺
支气管扩张
谢谢 Thanks
1966 Cornog & Enterline: 肺淋巴管肌瘤病
肺淋巴管肌瘤病 临床特征
------------------------------------------
患者:中年育龄女性 部位:肺脏 纵隔、后腹膜 下肢、肾脏
症状:呼吸困难、气胸、咯血、胸腹水、LN肿大 肺功:阻塞型 通气功能和弥散功能 障碍 预后:进行性发展,预后差,死于呼吸衰竭
肺淋巴管肌瘤病 分度
------------------------------------------
轻度:范围 < 30%,囊腔 < 5 mm
中度:范围 30% - 60%,大小 5 – 10 mm
重度:范围 < 60%,囊腔 > 10 mm
病例一 女性、42岁 结节性硬化患者 皮肤丘疹 甲旁纤维瘤 颅内钙化 双肾错构瘤 脊椎骨结节硬化斑 肺淋巴管肌瘤病
HRCT(-) 不能除外肺淋巴管肌瘤
肺多发小囊腔 形成机制

淋巴管平滑肌瘤病课件

淋巴管平滑肌瘤病课件
创新药物研发
通过新药研发,探索新的治疗途径和机制,为淋巴管平滑肌瘤病的治疗提供了更多可能 性。
05
淋巴管平滑肌瘤病的病例分 享
病例一:早期诊断与治疗
01
02
03
04
患者情况
患者A,女性,35岁,因呼吸 困难和咳嗽到医院就诊,经检 查确诊为淋巴管平滑肌瘤病。
诊断过程
医生通过详细询问病史、体查 和影像学检查,确诊为淋巴管
平滑肌瘤病。
治疗建议
医生建议患者进行药物治疗和 肺移植手术治疗,以缓解症状
并延缓病情进展。
患者反馈
患者积极配合治疗,呼吸困难 和咳嗽症状得到明显改善,生
活质量得到提高。
病例二:复杂病例的处理
患者情况
患者B,男性,52岁,因胸闷、 气短和乏力到医院就诊,经检查
确诊为淋巴管平滑肌瘤病。
诊断过程
医生通过详细询问病史、体查 和影像学检查,确诊为淋巴管 平滑肌瘤病。
淋巴管平滑肌瘤病课件
目录
• 淋巴管平滑肌瘤病概述 • 淋巴管平滑肌瘤病的治疗 • 淋巴管平滑肌瘤病的预防与护理 • 淋巴管平滑肌瘤病的研究进展 • 淋巴管平滑肌瘤病的病例分享
01
淋巴管平滑肌瘤病概述
定义与特点
总结词
一种罕见的肺部疾病
详细描述
淋巴管平滑肌瘤病是一种罕见的肺部疾病,主要影响育龄期女性,其特点是肺 实质和支气管内出现不正常的平滑肌细胞增生。
心理支持
淋巴管平滑肌瘤病是一种慢性疾 病,患者需要长期治疗和关注, 心理支持可以帮助患者保持良好 的心态,积极面对疾病。
03
淋巴管平滑肌瘤病的预防与 护理
预防措施
避免接触有害物质
如石棉、放射性物质等,减少患 病风险。

肺淋巴管平滑肌瘤诊断与治疗PPT

肺淋巴管平滑肌瘤诊断与治疗PPT

手术治疗:对于严 重并发症,如肺动 脉高压、肺栓塞等, 需要进行手术治疗
放射治疗:对于无 法手术的肿瘤,可 以进行放射治疗
效果评估:定期进行影 像学检查,评估肿瘤大 小、数量、位置等变化, 以及并发症的改善情况
保持良好的生活习惯,如戒烟、限酒、保持良好的睡眠等 保持良好的心理状态,避免焦虑、抑郁等不良情绪 保持适当的运动,如散步、慢跑等,以增强体质 定期复查,如有不适及时就诊
心理治疗:根据患者情况,进 行心理治疗,如认知行为疗法、 心理动力学疗法等
定期随访:根据病情和治疗情况,制定合理的随访计划,如每3个月、6个月或1年进行一次随访
复查项目:包括胸部X线、CT、MRI等影像学检查,以及肺功能、血常规等实验室检查
复查时间:根据病情和治疗情况,制定合理的复查时间,如每3个月、6个月或1年进行一次复查
汇报人:
01
02
03
04
05
06
肺淋巴管平滑肌瘤是一种罕见的肺部良 性肿瘤,主要发生在女性。
发病机制尚不明确,可能与基因突变、 激素水平异常、环境因素等有关。
主要症状包括咳嗽、胸痛、呼吸困难等, 部分患者可能无症状。
诊断主要依靠影像学检查,如CT、MRI等, 病理学检查是确诊的金标准。
治疗方法包括手术切除、药物治疗等,具体 治疗方案需根据患者病情和身体状况制定。
组织学检查:观察肿瘤细胞形态、结构、分布等特征 免疫组织化学检查:检测肿瘤细胞表面抗原表达情况 基因检测:检测肿瘤细胞基因突变情况 细胞培养:培养肿瘤细胞,观察其生长、分化、侵袭等特性
临床表现:咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难等 影像学检查:X线、CT、MRI等 病理学检查:组织活检、细胞学检查等 实验室检查:血常规、生化、免疫学等

2024年淋巴管平滑肌瘤护理查房PPT

2024年淋巴管平滑肌瘤护理查房PPT
淋巴管平滑肌瘤护 理查房
汇报人:
目录
CONTENTS
01 护理人员 02 患者病情介绍 03 护理评估 04 护理措施 05 并发症预防与处理
06 康复指导
单击护理人员:XX医院XX科室-XX
第一章
患者病情介绍
第二章
患者基本信息
● 姓名:张三 ● 年龄:35岁 ● 性别:男 ● 职业:教师 ● 婚姻状况:已婚 ● 家庭状况:有一个女儿,妻子是医生 ● 居住地:北京 ● 病史:2019年10月发现颈部淋巴结肿大,2020年1月确诊为淋巴管平滑肌瘤 ● 治疗情况:2020年2月接受手术治疗,术后恢复良好 ● 目前状况:定期复查,身体状况良好
运动注意事项:注意运动过 程中的安全,避免运动损伤。
心理康复指导
学会自我调节,保持良好的 生活习惯
保持乐观积极的心态,避免 焦虑和抑郁
加强与家人、朋友的沟通, 获得支持和理解
参加心理辅导和治疗,帮助 缓解心理压力
定期复查与随访
复查时间:根据病情和医生建议,定期进行复查 复查项目:包括血液检查、影像学检查等 随访方式:电话、微信、门诊等方式进行随访 随访内容:病情变化、用药情况、生活状况等
定药物用法
药物不良反应: 观察患者用药 后是否有不良 反应,及时处

药物监测:定 期监测患者药 物浓度,调整 药物剂量和用

药物保存:按 照药物说明书 要求保存药物, 防止药物变质
或失效
呼吸道护理
保持呼吸道通畅:使用吸痰器、雾化器等设备,保持呼吸道通畅 预防感染:使用抗生素、抗病毒药物等,预防呼吸道感染 保持呼吸道湿润:使用加湿器、湿毛巾等,保持呼吸道湿润 监测呼吸状况:使用呼吸机、血氧仪等,监测呼吸状况,及时发现异常

肺淋巴管肌瘤病精品PPT课件

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3
病理
➢ 基本病理变化为淋巴管、小血管及小气道壁及其周围 的平滑肌细胞增生,引起管腔的狭窄与阻塞。
➢ 组织内可见一定程度的含铁血黄素。 ➢ 免疫组织化学染色显示平滑肌标记阳性及特征性的
HMB-45抗体阳性,这对于标本较小时尤其有诊断价 值。由于经支气管镜肺活检获得的标本通常较小, HMB-45染色有助于LAM的确诊。 ➢ LAM细胞的细胞核雌激素受体常为阳性。
多数小于10mm,囊壁多小于3mm,囊壁间 组织相对正常,弥漫性分布,无分布规律。 血管位于囊腔周围,不位于中央。 随着病程进展,囊状影有增大增多趋势,部分 融合为肺大泡。
9
LAM分度
轻度:囊腔范围 < 30% 中度:囊腔范围 30% - 60% 重度:囊腔范围 >60%
10
11
12
4
临床 & 病理
气短:细支气管壁平滑肌增生 气道狭窄 气胸:胸膜下小气囊腔破裂、反复多发 咯血:肺小静脉阻塞、扩张、破裂、出血 胸水:淋巴管或胸导管阻塞 + 破裂、乳糜性胸水 肺外表现:肾血管平滑肌脂肪瘤、腹腔及腹膜后淋 巴结肿大、腹部淋巴管肌瘤
5
诊断
育龄期年轻女性 原因不明的渐进性呼吸困难、咯血 反复气胸或乳糜胸液 CT显示两肺弥漫性分布的薄壁小囊状阴影
18
乳糜性胸水
19
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
20
谢谢大家
荣幸这一路,与你同行
It'S An Honor To Walk With You All The Way
讲师:XXXXXX XX年XX月XX日

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•9
•10
•11
•12
•13
•14
16 例肺淋巴管肌瘤病病人的临床表现和胸部影像学特征
症状与体征 例数 发生率(%) 影像学特征 例数 检出率(%)
呼吸困难 15 94
咯血
10 62
气胸
7
44
பைடு நூலகம்
乳糜胸 7
44
胸闷
7
44
咳嗽
7
44
咯痰
7
44
胸痛
3
19
月经失调 3
19
乳糜腹 1
8
胸部X线
网格状改变 9
•32
鉴别诊断(3)
支气管扩张:囊状支气管扩张的多发含气 囊腔沿支气管树分布,分布不均,肺外围较 少,壁较厚,有时可见液平 肺间质纤维化:肺间质纤维化末期可呈广 泛蜂窝状影,但囊状影呈厚壁,形状不规则, 囊状影间纤维化明显。病变分布不均匀, 以两下肺胸膜下分布为主
•33
一般治疗
避免怀孕或终止妊娠,停用含雌激素的 药物 避免高空飞行 积极治疗并发症:低氧血症、咯血、气 胸、乳糜胸等
气胸
7
胸腔积液 7
小囊状阴影 6
小结节影 4
肺纹理增多 1
蜂窝状阴影 1
胸部CT(14 例)
小囊状阴影 14
56 44 44 38 25 6 6
100
•15
肺功能
阻塞性通气功能障碍或混合性通气功能 障碍:肺过度充气,肺总量、残气量增 加。肺活量、第1秒用力肺活量(FEV1)、 FEV1/FVC下降。 肺弥散功能:显著下降,肺泡 -动脉氧 分压差加大。
•35
治 疗(2)
肺移植:是治愈LAM的有效方法,通常在 内科治疗无效、肺功能严重损坏时进行, 现多采用单肺移植,约50%的患者肺移植 后存活3年。但肺移植的最大问题是术后 复发
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15
(4)肺组织细胞增生症
与LAM相似,但囊状影的同时有多发结 节影,结节内见空洞,肺间质呈结节 状,网状改变,且结节和囊样病变多 位于两肺上叶,无乳糜胸水。
16
(5)肺气肿:
与LAM相仿,鉴别时较难。 但肺气肿缺乏小叶间隔增厚,多数囊状低密度区
中央可见残留小叶结构,在低密度影之中可见小 叶中央动脉; 而LAM囊腔大小趋一致性,分布均匀,有明确均匀 薄壁,血管影位于囊状影边缘外,且一般无特大 囊腔(类似肺大泡样改变)。结合临床病史,年龄, 性别有助于鉴别。
常出现气体交换异常,弥散功能(Dlco)显著降低,PAaO2增大。
11
★诊断 主要从临床表现(育龄妇女,反复
发作气胸史,LAM常伴有腹部改变)+囊 状影特征(大小类似,囊外无结,囊内 无动脉,囊间正常肺,壁薄,分布较 均一)+少间质纤维化表现
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鉴别诊断
(1)纤维肺泡炎和终末期间质纤维化( 蜂窝肺):
肺淋巴管平滑肌瘤
淋巴管平滑肌瘤: 好发于16-68岁女性,尤其是育龄期妇女,
发病率约为百万分之0.029~1。肺部最易受
累,常表现为弥漫性间质性肺疾病,因此
常称LAM为淋巴管平滑肌瘤症。
2
概述 PLAM是罕见病,占弥漫性肺间质疾病的比率<1% PLAM与雌激素关系密切(几乎均发生在绝经前妇女,
You Know, The More Powerful You Will Be
谢谢你的到来
学习并没有结束,希望大家继续努力
Learning Is Not Over. I Hope You Will Continue To Work Hard
演讲人:XXXXXX 时 间:XX年XX月XX日
的囊肿,直径约1cm左右。
镜下:病变早期为未成熟平滑肌细胞堆积在末端支气管外
膜、肺泡壁和胸膜,肺泡毛细血管不累及。 分期:两期:①早期:终末细支气管外、肺泡壁和胸膜上
有不典型的平滑肌细胞,肺泡扩张,肺泡内主要为增生的 II型肺泡上皮细胞及含铁血黄素巨噬细胞;②晚期:出现 胶原形成的结节,肺泡明显扩张。平滑肌增生明显,呈饱 满梭形具有圆形或卵圆形核,胞浆苍白。同时可见大多角 形细胞,胞浆清晰为类上皮细胞。
★②胸部CT:重要手段—胸部CT尤其是HRCT可以明确显示出普通胸片显
示不清的肺囊肿
全肺均匀分布的大小不等的薄壁囊肿,直径在0.5~5cm之间,囊壁的厚 度一般<2mm。早期约50%患者出现磨玻璃影。如出现片状阴影则提示 出血。以HRCT定量测定囊肿面积与测定肺容量、弥散功能、运动试验
所评价的疾病严重程度相符合,故HRCT即可用于诊断又可判定预后。
70%发生在20~40岁之间,仅5%发生在50岁以后,绝 经之后的病人多长期接受雌激素治疗) 无特效治疗方法 预后不佳
3
★关于PLAM的念:
本病主要发生在绝经期妇女,临床上常有呼 吸困难、自发性气胸、乳糜胸等表现,典 型的胸部影像学可见双肺弥漫分布的薄壁 小囊肿
4
一、病理 肉眼:见肺组织常为弥漫的蜂窝状结构,表现为大小不等
其囊性气腔直径为1mm~2.5mm,分布多 不规则,壁较厚且伴有不规则小叶间 隔增厚;
肺容积缩小,支扩和结构明显变形, 外周胸膜下改变明显。
13
(2))神经纤维瘤病:
此病亦可见囊状气腔,但其分布 与LAM不同,囊气腔位于肺尖部伴基底 线纹理增强。
14
(3)支气管扩张:
其囊腔沿支气管分布,且壁厚,常有 液平,囊状影在肺周围少见,足以与 LAM相鉴别。
5
6
临床表现:
(一)症状:
①呼吸困难:缓慢进展——主要症状
②反复自发性气胸:单侧和双侧,有文献报道,约 95%的患者以自发性气胸为首发症状。
③干咳、较少见的有胸痛、胸腔乳糜渗出,痰中带 血和喘鸣
④肺外症状:乳糜尿, 乳糜心包积液, 乳糜腹水 ⑤其它:子宫纤维瘤或肾血管平滑肌脂肪瘤
7
肺功能改变:常为阻塞型通气功能 障碍和弥散功能障碍。
18
治疗
★目前无特效治疗方法。
(1)对症及支持治疗 (2)激素治疗:应首选孕激素黄体酮,其次为糖
皮质激素;
(3)卵巢摘除:采用卵巢切除术联合孕激素的治 疗方法较单一治疗有肯定的疗效。
(4) 肺移植:肺移植50%患者可生存3年。
19
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
17
(6)结节性硬化症:
是一种全身性疾病,当它侵犯肺时,与LAM 在影像上病理上有共同之处。有文献报道 它可与LAM并存,亦有人认为LAM是结节性 硬化症的一种顿挫型。两者肺部表现临床 症状均相似,但有作者认为系两种不同的 疾病,但从影像学上无法区别,结节性硬 化症主要累及血管平滑肌而极少侵犯淋巴 管和淋巴结,因此,乳糜胸罕见。此外本 病有遗传倾向,肺外多器管病变。
8
辅助检查
(1) X线: ①胸片:可无明显异常,或表现为磨玻璃影→弥漫性小结节,从粟粒状
到中等大小的结节状或网状结节影,同时有不规则的网纹和线条状阴 影,多呈均匀性分布→模糊不清的少量囊性变(一般囊肿直径>1cm时 胸片才能显示。)→大量肺囊肿形成可使肺容积明显增大,与肺气肿 相仿、淋巴阻塞可形成KeleyB线。 同时可见单侧或双侧胸液。
CT或HRCT可发现腹后壁、腹腔、肾脏、盆腔的病变
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10
(2)肺功能检查:
肺总量(TLC)增大,残气(RV)和RV/TLC增加,常见气 流受限,第一秒用力呼吸量(FEV1)和肺活量、FEV1/FVC 下降。
肺机构力学表现为平均弹性回缩力减低和上游阻力增加, 弹性回缩力丧失和肺阻力增加均可引起气流受限。
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