医学免疫学(第八版)MHC
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医学免疫学- MHC

豚鼠
GPLA(guinea pig leukocyte antigens)
家猪
SLA(sus domesticus leukocyte antigens)
猴
RhLA(rhesus macaque leukocyte antigens)
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第一节 人类MHC结构及其遗传特性
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MHC结构 十分复杂
包括PSMB8和PSMB9(旧称LMP2和LMP7) 编码胞质溶胶中蛋白酶体 亚单位成分
2.抗原加工相关转运物 基因 (transporters associated with antigen processing,TAP) 3.HLA-DM基因
包括DMA和DMB座位 其产物参与APC对外源性抗原的加工提呈
人的MHC称为HLA复合体,其编码的分子 表达在人的白细胞表面,称为人类白细胞抗 原(HLA)。即人的主要组织相容性抗原。
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Ø 主要组织相容性复合体
(Major Histocompatibility Complex, MHC )
是存在于脊椎动物某一染色体上编码主 要组织相容性抗原的一组紧密连锁的基 因群,具有提呈抗原、免疫调节和参与 移植排斥等功能。
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一、经典的HLAⅠ类及Ⅱ类基因
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1、经典HLAⅠ类基因:有B、C、A三个基因座位,编 码Ⅰ类分子α链/重链。(轻链由15号染色体编码,称 β2-m)
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HLA-I类抗原
分子结构:
(1) 抗原结合槽(α1/α2):结合抗原肽 (2) IgSF结构域(α3):与CD8结合 (3) 跨膜区: 固定HLA-I类抗原于膜上 (4) 胞浆区: 信号转导 (5) β2微球蛋白:维持I类分子空间构型的
《医学免疫学教学资料》8.mhc-PPT文档资料

等 位
DRB3*
• 对于某一基因座位,一个个体最多只能 有两个等位基因,分别来自父母方的同 源染色体。
(一)多态性机制(1)复等位基因
群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在差别, 一个基因座位上存在多个等位基因 (allele)即复等位基因
截至2006年7月统计: HLA复合体等位基因总数已达到2641个 最多的座位是HLA-B(805个) HLA-DRB1(527个)
• 定位:第6号染色体短臂
• 多基因(128个功能基因),故分成三类基因区:
Ⅰ类基因区:经典: A、B、C位点
基
非经典:E、F、G位点等
因
组 Ⅱ类基因区:经典:DP、DQ、DR位点
成
非经典:DN、DM、DO位点等
Ⅲ类基因区: C4、C2、B因子、TNF、HSP70等
MHC-Ⅰ类和Ⅱ类抗原的分子结构
主要组织相容性抗原复合体(major histocompatibility complex,MHC) 编码MHAg的基因在同一染色体上呈一组紧密连锁的基因群,
将这一连锁群统称为~。其编码产物为主要组织相容性抗原
基本特点
小鼠的MHC称为H-2复合体,人的MHC称为HLA人类白细胞抗 原
MHC位于同一染色体上,具有控制同种移植排斥反应、免疫应答 和免疫调节等功能。其中小鼠的H-2位于17号染色体上,而人类的 HLA则位于第6号染色体上。
1、肽结合区:结合多肽 2、免疫球蛋白样区:结合CD4或CD8 3、跨膜区:锚定在细胞膜上 4、胞内区:信号传递
小结:MHCI/II类抗原的结构、分布与功能
(所有有核细胞表面)
(APC,活化T细胞)
I类抗原分子 II类抗原分子
内源性Ag
医学免疫学第八章 主要组织相容性复合体及其编码分子

MHC-I a2 a1
MHC- II a1 b1
Peptide-binding region
a3 b2m
a2
b2
immunoglobulin-like region
Transmembrane region
浙中医大 微免教研室 刘文洪
21
1. HLA Ⅰ类分子结构
• HLA-I类分子由α链和β2m非共价结合组成 • 分为胞外区、跨膜区和胞内区 • α链的胞外区有α1 、α2、α3三个结构域 • α1 和α2组成肽结合区(结合抗原肽) • α3和β2m组成免疫球蛋白样区 • α3和T细胞表面的CD8分子结合
轻链:β2m由 15号染色编码
II类基因:包括经典的HLA-DP、DQ、DR三个 座位。每一个亚区又包括A和B两种功能基因座 位分别编码α、β链,形成异二聚体 (DPα/DPβ)
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18
HLA
着丝点
MHC的基因构成
HLA
第6号染色体
DD DD DD P P QQ RR BA BA BA
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39
(2)HLA-G 结构和经典型HLA-A2基因高度同源,产物
由重链和β2m组成。HLA-G分子主要分布在母胎界面绒毛 外滋养层细胞,在母胎耐受中发挥作用。其专一性受体属 于杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)家族中的成员。
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40
4、炎症相关基因
参与炎症和应激反应,并作为分子伴侣在内源性抗 原的加工提呈中发挥作用。
浙中医大 微免教研室 刘文洪
41
HLA-II
HLA-III HLA-I
浙中医大 微免教研室 刘文洪
医学免疫学-第八章 主要组织相容性复合体共75页文档

人类主要组织相容性抗原通常称为人类白细胞抗原
(HLA,human leukocyte antigen)。
• MHC在不同物种动物中的名称不同:
小鼠的MHC称为H-2基因或H-2基因复合体,编码产物称H-2抗原。
12
• 需要注意的是:
MHC的生物学功能并非直接主宰移植物排斥,主要是其产物提 呈抗原肽而激活T细胞,在启动特异性免疫应答中起重要作用。
位于一对 同源染色体 上对应位置的一对基因称为 等位基因 (allele);由于基因突变现象,群体中同一座位的等位基 因组成各不相同,形成多态性。
32
共显性表达:Co-dominant Expression
---- 一对等位基因同为显性。
在一条同源染色体上,编码HLA-I类分子的基因位 点有3个,即A、B、C,每个位点均能编码产生一 种HLA-I类分子链,能够分别与2微球蛋白链组 装产生一种HLA I类分子,共计3种 HLA I类分子。
-- 经典的I、II类基因区。 -- 免疫功能相关基因区:包括传统的III类基因。
16
一、经典HLA I类和II类基因
HLA基因复合体:人类6号染色体短臂6q21.31, 全长3600kb。 共有224个基因座位,其中128个功能基因,96个 假基因。
17
HLA基因结构示意图
DP
LMP TAP DQ DR C4 C2
• 位于一对同源染色体上对应位置的一对基因称为 等位基因(allele)。 • 对于某一个基因座位,一个个体最多只能有两个 等位基因,分别出现在来自父母方的同源染色体上。
31
等位基因(allele)和多态性 (polymorphism )
甲 (6#)
A1
A2
(HLA,human leukocyte antigen)。
• MHC在不同物种动物中的名称不同:
小鼠的MHC称为H-2基因或H-2基因复合体,编码产物称H-2抗原。
12
• 需要注意的是:
MHC的生物学功能并非直接主宰移植物排斥,主要是其产物提 呈抗原肽而激活T细胞,在启动特异性免疫应答中起重要作用。
位于一对 同源染色体 上对应位置的一对基因称为 等位基因 (allele);由于基因突变现象,群体中同一座位的等位基 因组成各不相同,形成多态性。
32
共显性表达:Co-dominant Expression
---- 一对等位基因同为显性。
在一条同源染色体上,编码HLA-I类分子的基因位 点有3个,即A、B、C,每个位点均能编码产生一 种HLA-I类分子链,能够分别与2微球蛋白链组 装产生一种HLA I类分子,共计3种 HLA I类分子。
-- 经典的I、II类基因区。 -- 免疫功能相关基因区:包括传统的III类基因。
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一、经典HLA I类和II类基因
HLA基因复合体:人类6号染色体短臂6q21.31, 全长3600kb。 共有224个基因座位,其中128个功能基因,96个 假基因。
17
HLA基因结构示意图
DP
LMP TAP DQ DR C4 C2
• 位于一对同源染色体上对应位置的一对基因称为 等位基因(allele)。 • 对于某一个基因座位,一个个体最多只能有两个 等位基因,分别出现在来自父母方的同源染色体上。
31
等位基因(allele)和多态性 (polymorphism )
甲 (6#)
A1
A2
医学免疫学第八章MHC讲解PPT课件

②某些疾病,如传染性疾病、免疫性疾病以及肿 瘤等均可影响细胞表达HLA分子。在AIDS患者的单 核细胞表面HLA-Ⅱ类分子表达明显减少,某些肿 瘤细胞表面HLA-Ⅰ类分子表达缺失或减少也较常 见。
③受生物活性物质的诱导。如细胞因子TNF和INF 等均可增强HLA-Ⅰ类分子表达,而INF-、IL-6以 及GM-CSF等具有诱导HLA-Ⅱ类分子表达能力。
③参与免疫应答调节。
表1 HLAⅠ、Ⅱ类分子的特性比较
基因位点 产物分布
HLAⅠ 类 分 子
HLA-BCA( > 100) 所有有核细胞表面
HLAⅡ 类 分 子
HLA-DRDQDP(> 50) APC, B 细 胞 , 活 化 的 T 细胞
化学结构 生物学功能
44~ 45KDα 链 β 2m
32~ 34KDα 链 29~ 32KDβ 链
TAP是存在于内质网上的异源性二聚体,其功能是将胞 浆中LMP加工过的抗原片段转运至内质网,并在内质网 腔中组装免疫原性多肽—MHCⅠ类分子复合体。
LMP及TAP均具多态性,在不同个体中LMP蛋白结合催化 水解蛋白的部位不同,产生的肽段及抗原决定簇亦不 同。因此,不同个体的MHCⅠ类分子对同一抗原提呈的 抗原片段可不同,从而使不同机体对同一抗原的免疫 应答可表现出个体差异,或产生免疫应答,或产生免 疫耐受,或有自身免疫倾向,或表现出MHC相关疾病。
第四节 HLA多态性的遗传基础
HLA是人类最丰富的多态性基因系统。
多态性(polymorphism):是指群体中不
同个体HLA基因型(表型)存在差别。在随机婚 配的群体中,存在两种以上的等位基因,在群 体中可以编码多种抗原分子,因此群体中不同 个体在等位基因拥有状态上存在差别。群体中 HLA表型具多样性,在人群中HLA表型可达到107 数量级。在无关人群中,HLA表现型完全相同的 可能性极小。 HLA分子的多态性由其编码基因的遗传特点所决 定。
③受生物活性物质的诱导。如细胞因子TNF和INF 等均可增强HLA-Ⅰ类分子表达,而INF-、IL-6以 及GM-CSF等具有诱导HLA-Ⅱ类分子表达能力。
③参与免疫应答调节。
表1 HLAⅠ、Ⅱ类分子的特性比较
基因位点 产物分布
HLAⅠ 类 分 子
HLA-BCA( > 100) 所有有核细胞表面
HLAⅡ 类 分 子
HLA-DRDQDP(> 50) APC, B 细 胞 , 活 化 的 T 细胞
化学结构 生物学功能
44~ 45KDα 链 β 2m
32~ 34KDα 链 29~ 32KDβ 链
TAP是存在于内质网上的异源性二聚体,其功能是将胞 浆中LMP加工过的抗原片段转运至内质网,并在内质网 腔中组装免疫原性多肽—MHCⅠ类分子复合体。
LMP及TAP均具多态性,在不同个体中LMP蛋白结合催化 水解蛋白的部位不同,产生的肽段及抗原决定簇亦不 同。因此,不同个体的MHCⅠ类分子对同一抗原提呈的 抗原片段可不同,从而使不同机体对同一抗原的免疫 应答可表现出个体差异,或产生免疫应答,或产生免 疫耐受,或有自身免疫倾向,或表现出MHC相关疾病。
第四节 HLA多态性的遗传基础
HLA是人类最丰富的多态性基因系统。
多态性(polymorphism):是指群体中不
同个体HLA基因型(表型)存在差别。在随机婚 配的群体中,存在两种以上的等位基因,在群 体中可以编码多种抗原分子,因此群体中不同 个体在等位基因拥有状态上存在差别。群体中 HLA表型具多样性,在人群中HLA表型可达到107 数量级。在无关人群中,HLA表现型完全相同的 可能性极小。 HLA分子的多态性由其编码基因的遗传特点所决 定。
医学免疫学第八章MHC讲解PPT课件

小鼠的主要组织相容性复合体称为H-2复合体。人的主要组织相容 性 复 合 体 则 称 为 人 类 白 细 胞 抗 原 复 合 体 ( human leucocyte antigen,HLA)。
MHC的基因构成
一.小鼠H-2复合体 二.人类HLA复合体
第二节 MHC的基因构成
MHC通常代表基因,而MHC分子或主要组织相容性抗原是 基因编码产物。但专指某一动物时,MHC可同时代表基因 和抗原,如小鼠MHC又称为H-2,既可代表鼠的MHC,也可 指其编码分子。
第四节 HLA多态性的遗传基础
HLA是人类最丰富的多态性基因系统。
多态性(polymorphism):是指群体中不
同个体HLA基因型(表型)存在差别。在随机婚 配的群体中,存在两种以上的等位基因,在群 体中可以编码多种抗原分子,因此群体中不同 个体在等位基因拥有状态上存在差别。群体中 HLA表型具多样性,在人群中HLA表型可达到107 数量级。在无关人群中,HLA表现型完全相同的 可能性极小。 HLA分子的多态性由其编码基因的遗传特点所决 定。
TAP是存在于内质网上的异源性二聚体,其功能是将胞 浆中LMP加工过的抗原片段转运至内质网,并在内质网 腔中组装免疫原性多肽—MHCⅠ类分子复合体。
LMP及TAP均具多态性,在不同个体中LMP蛋白结合催化 水解蛋白的部位不同,产生的肽段及抗原决定簇亦不 同。因此,不同个体的MHCⅠ类分子对同一抗原提呈的 抗原片段可不同,从而使不同机体对同一抗原的免疫 应答可表现出个体差异,或产生免疫应答,或产生免 疫耐受,或有自身免疫倾向,或表现出MHC相关疾病。
二.HLAⅡ类分子的分布、结构和功能
HLAⅡ类分子是由经典HLAⅡ类基因HLADR、DQ、DP位点编码的分子产物,也称 Ⅱ类抗原。
MHC的基因构成
一.小鼠H-2复合体 二.人类HLA复合体
第二节 MHC的基因构成
MHC通常代表基因,而MHC分子或主要组织相容性抗原是 基因编码产物。但专指某一动物时,MHC可同时代表基因 和抗原,如小鼠MHC又称为H-2,既可代表鼠的MHC,也可 指其编码分子。
第四节 HLA多态性的遗传基础
HLA是人类最丰富的多态性基因系统。
多态性(polymorphism):是指群体中不
同个体HLA基因型(表型)存在差别。在随机婚 配的群体中,存在两种以上的等位基因,在群 体中可以编码多种抗原分子,因此群体中不同 个体在等位基因拥有状态上存在差别。群体中 HLA表型具多样性,在人群中HLA表型可达到107 数量级。在无关人群中,HLA表现型完全相同的 可能性极小。 HLA分子的多态性由其编码基因的遗传特点所决 定。
TAP是存在于内质网上的异源性二聚体,其功能是将胞 浆中LMP加工过的抗原片段转运至内质网,并在内质网 腔中组装免疫原性多肽—MHCⅠ类分子复合体。
LMP及TAP均具多态性,在不同个体中LMP蛋白结合催化 水解蛋白的部位不同,产生的肽段及抗原决定簇亦不 同。因此,不同个体的MHCⅠ类分子对同一抗原提呈的 抗原片段可不同,从而使不同机体对同一抗原的免疫 应答可表现出个体差异,或产生免疫应答,或产生免 疫耐受,或有自身免疫倾向,或表现出MHC相关疾病。
二.HLAⅡ类分子的分布、结构和功能
HLAⅡ类分子是由经典HLAⅡ类基因HLADR、DQ、DP位点编码的分子产物,也称 Ⅱ类抗原。
医学免疫学(第八版)免疫细胞
巨噬细胞是一种位于组织内的抗原提呈细胞,具有强大的吞噬能力。
概述
巨噬细胞能够吞噬并消化多种抗原,并将抗原信息通过MHC分子转递给淋巴细胞。
功能
巨噬细胞通过其表面的受体识别并吞噬抗原,然后在细胞内将抗原降解成短肽,与MHC分子结合后表达于细胞表面,供T细胞识别。
作用机制
巨噬细胞
B淋巴细胞抗原提呈细胞是B淋巴细胞的特化亚型,能够摄取并转递抗原信息给T细胞。
分类
免疫细胞的定义和分类
免疫细胞能够识别并清除侵入机体的外来抗原,如细菌、病毒等。
识别和清除外来抗原
B淋巴细胞能够产生特异性抗体,参与体液免疫应答;T淋巴细胞能够产生多种细胞因子,调节免疫应答。
产生抗体和细胞因子
NK细胞等非特异性免疫细胞能够识别并杀伤受损或异常的自身细胞,维持内环境稳定。
杀伤和清除受损细胞
作用机制
抗原提呈细胞通过其表面的受体识别并摄取抗原,然后在细胞内将抗原降解成短肽,与MHC分子结合后表达于细胞表面,供T细胞识别。这一过程对于免疫应答的启动和调控至关重要。
抗原提呈细胞的功能和作用机制
04
CHAPTER
粒细胞和单核细胞
总结词
主要负责非特异性免疫的防御机制
功能和作用机制
中性粒细胞是白细胞中的主要成分,通过吞噬作用清除病原体和坏死组织。它们在感染、炎症和组织损伤等情况下迅速到达受损部位,发挥非特异性免疫作用。
功能和作用机制
B淋巴细胞可分为前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞。前者在骨髓中分化,后者则迁移到外周淋巴器官。
分类
NK细胞是固有免疫应答的重要组成部分,能够直接杀伤某些肿瘤细胞和被病毒感染的细胞。
功能和作用机制
活性调节
其他功能
概述
巨噬细胞能够吞噬并消化多种抗原,并将抗原信息通过MHC分子转递给淋巴细胞。
功能
巨噬细胞通过其表面的受体识别并吞噬抗原,然后在细胞内将抗原降解成短肽,与MHC分子结合后表达于细胞表面,供T细胞识别。
作用机制
巨噬细胞
B淋巴细胞抗原提呈细胞是B淋巴细胞的特化亚型,能够摄取并转递抗原信息给T细胞。
分类
免疫细胞的定义和分类
免疫细胞能够识别并清除侵入机体的外来抗原,如细菌、病毒等。
识别和清除外来抗原
B淋巴细胞能够产生特异性抗体,参与体液免疫应答;T淋巴细胞能够产生多种细胞因子,调节免疫应答。
产生抗体和细胞因子
NK细胞等非特异性免疫细胞能够识别并杀伤受损或异常的自身细胞,维持内环境稳定。
杀伤和清除受损细胞
作用机制
抗原提呈细胞通过其表面的受体识别并摄取抗原,然后在细胞内将抗原降解成短肽,与MHC分子结合后表达于细胞表面,供T细胞识别。这一过程对于免疫应答的启动和调控至关重要。
抗原提呈细胞的功能和作用机制
04
CHAPTER
粒细胞和单核细胞
总结词
主要负责非特异性免疫的防御机制
功能和作用机制
中性粒细胞是白细胞中的主要成分,通过吞噬作用清除病原体和坏死组织。它们在感染、炎症和组织损伤等情况下迅速到达受损部位,发挥非特异性免疫作用。
功能和作用机制
B淋巴细胞可分为前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞。前者在骨髓中分化,后者则迁移到外周淋巴器官。
分类
NK细胞是固有免疫应答的重要组成部分,能够直接杀伤某些肿瘤细胞和被病毒感染的细胞。
功能和作用机制
活性调节
其他功能
医学免疫学课件PPT 08 主要组织相容性复合体及其编码分子MHC
2.连锁不平衡 (linkage disequilibrium)
MHC复合体各等位基因均有其各自的基因频率。基因频率(frequency) 是指群体中携带某一复等位基因者的比率。
如果不同基因座上的两个复等位基因同时出现于个体中的计算频率和实际 分布不一致,则认为两者之间存在连锁不平衡(linkage disequilibrium)。
体最复杂的基因复合体,有高度的多态性。原因:
A (6#)
B (6#)
A1
A2
A2
A10
B8
B35
B40
B16
复等位基因(multiple alleles)
位于一对同源染色体上对应位置的一对基因称为等位基因(allele);由 于群体中的突变,同一座的基因系列称为复等位基因。MHC复合体的每 一座存在为数众多的复等位基因,由于各个座位基因是随机组合的,故人 群中的基因型可达108之多。
人白细胞抗原 (human leukocyte antigens,HLA): 人的MHC 抗原(MHC antigens of man)首先是在白细胞表面检
测到 ( first detected on leukocytes)。
H-2 抗原(H-2 antigens):小鼠的MHC抗原(MHC antigens of mouse)。
同基因移植物 自体移植物 同种异体移植物 异种移植物
T 细胞对APC 细胞表面MHC 分子及其结合 的抗原肽的双识别实现区分“自我”和“非 我”
APC
第一节 MHC 结构及其多基因特性
经典MHCI类和II类基因 H-2复合体:位于小鼠17号染色体,1500kb; HLA复合体: 位于人类6号染色体短臂(6q21.31); • 全长3600kb, 含有224个基因座; • MHC 分为三个基因区。
医学免疫学第六章:MHC
分布特点:
主要分布于APC细胞、胸腺上皮细胞和活化 的T细胞表面 可溶性形式
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HLA I 和HLAII类分子结构比较
肽链 结构域 抗原结合槽 与T细胞CD分子结合 递呈抗原 分布
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抗原肽与HLA分子相互作用的共同基序
锚定残基相同的抗原肽可以与同一种HLA分 子结合 共同基序:一种HLA分子所能结合的不同抗 原肽带有相同或相似的锚定位或锚定残基 一种型别的HLA分子可以结合多种不同特异 性的抗原肽
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α1
息网
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抗原结合槽(antigen binding cleft)
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α2
α1
α3
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α2
α1
α3
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基本概念:
MHC:是脊椎动物某一染色体上编码主要组织 相容性抗原、控制免疫细胞间相互识别、调节 免疫应答的一组紧密连锁的基因群 小鼠的MHC:H-2 人的MHC:HLA 概念区分: MHC、H-2复合体、HLA复合体------基因 MHC分子、H-2分子、HLA分子------抗原
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连锁不平衡(linkage disequilibrium)
由于HLA复合体的各座位是紧密连锁的,若 各座位的等位基因随机组合构成单元型,则 某一单元型别的出现频率应等于组成该单元 各基因频率的乘积。 某些基因比其他基因能更多或更少地连锁在 一起,从而出现连锁不平衡。
免疫学思维导图第八章 MHC及其编码分子
第八章 MHC及其编码分子
MHC-Ι类分子的结构
MHC分子的结构与功能
MHC-Ⅱ类分子的结构 MHC分子与抗原肽的结合
人类MHC分子的组织分布和 功能特点
HLA基因复合体的结构
Ι类基因区 Ⅱ类基因区
Ⅲ类基因区
MHC-Ι类和MHC-Ⅱ类基因外 显子及其编码结构域
MHC基因的遗传特性
MHC基因的多样性
Hale Waihona Puke 多基因性 共显性 多态性转录调节基因或类转录因子 基因家族
MHCΙ类链相关分子
热休克蛋白基因家族
MHC分子的生物学功能
提呈抗原给T细胞受体识别, 启动适应性免疫应答
参与T细胞在胸腺中的分化 和选择
作为调节分子参与固有免疫 应答
HLA与临床医学
临床HLA配型在器官/骨髓移 植中的应用
临床某些疾病的发生与HLA 分子异常表达有关
HLA等位基因与一些疾病的 易感性关联
单体型遗传和连锁不平衡
单体型遗传
等位基因的非随机性与连锁 不平衡
血清补体成份的编码基因
MHC基因结构及其遗传特性
抗原加工相关基因
抗原加工相关转运物基因 TAP相关蛋白基因
蛋白酶体β亚单位
免疫功能相关基因
非经典Ι类基因
HLA-DM基因和HLA-DO基因 HLA-E
HLA-G
肿瘤坏死因子基因家族
炎症相关基因
MHC-Ι类分子的结构
MHC分子的结构与功能
MHC-Ⅱ类分子的结构 MHC分子与抗原肽的结合
人类MHC分子的组织分布和 功能特点
HLA基因复合体的结构
Ι类基因区 Ⅱ类基因区
Ⅲ类基因区
MHC-Ι类和MHC-Ⅱ类基因外 显子及其编码结构域
MHC基因的遗传特性
MHC基因的多样性
Hale Waihona Puke 多基因性 共显性 多态性转录调节基因或类转录因子 基因家族
MHCΙ类链相关分子
热休克蛋白基因家族
MHC分子的生物学功能
提呈抗原给T细胞受体识别, 启动适应性免疫应答
参与T细胞在胸腺中的分化 和选择
作为调节分子参与固有免疫 应答
HLA与临床医学
临床HLA配型在器官/骨髓移 植中的应用
临床某些疾病的发生与HLA 分子异常表达有关
HLA等位基因与一些疾病的 易感性关联
单体型遗传和连锁不平衡
单体型遗传
等位基因的非随机性与连锁 不平衡
血清补体成份的编码基因
MHC基因结构及其遗传特性
抗原加工相关基因
抗原加工相关转运物基因 TAP相关蛋白基因
蛋白酶体β亚单位
免疫功能相关基因
非经典Ι类基因
HLA-DM基因和HLA-DO基因 HLA-E
HLA-G
肿瘤坏死因子基因家族
炎症相关基因
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三、MHC分子的其他生物学作用
* 参与T细胞在胸腺的发育 * 诱导同种移植排斥反应 * 参与对免疫应答的遗传控制
胸腺微环境
T Cell Development in Thymus
双阴性细胞(DN,CD4-CD8-) (TCR基因重排) 双阳性细胞(DP,CD4+CD8+)
阳性选择(获得MHC限制性识别能力)
阴性选择(获得自身耐受) 成熟的单阳性细胞
早期T 细胞发育阶段
进入 胸腺 T祖细 胞
双阴性T细 胞 DN(double negative cell)
CD8 TCR 双阳性T细胞 DP(double positive cell)
HSC
CD4 CD 8+TCR+ CD3+
+
CD4
获得功能性TCR 的表达
1.HLA-I类基因
* 经典I类基因: HLA-A、-B、-C 参与递呈内源性抗原 *非经典I类基因: HLA-E、-G、-F 2.HLA-II类基因 *经典II类基因: HLA- DP 、-DQ、- DR 参与递呈外源性抗原 *非经典II类基因: LMP、TAP、tapasin、 HLA-DM、HLA-DO, 参与抗原的加工和转运 3. HLA-Ⅲ类基因 * 包括编码补体C4、Bf、C2的基因 * 编码炎症相关分子TNF、HSP70等基因
DQ
B2 A2 B3 B1 A1
DR
B* A
The class II gene complex 至少含有3个基因座: DP, DQ and DR;
Each of these loci 编码a 链和b链, 两条链组成一个MHC-II分子
a1 b1 b2
DR 基因座有一个以上( up to 4 )编码功能性b链基因座。
阳性选择:
双阳性T细胞TCR与胸腺皮质内上皮细胞 表达的MHC分子中等亲和力结合该T细胞 继续发育,否则程序性死亡;
阳性选择阶段
CD8+、CD4CD8 获 得
TCR
CD4
CD4+、CD8-
细 胞 对 分 子 的 限 制 性 MHC
T
未结合 的T细胞 MHC-I
凋亡
MHC-II
胸腺上皮细胞
阴性选择:
多态性:指在一随机婚配的群体中,染色体 同一基因座位上可能存在两个以上的等位基 因,可编码多种产物。 HLA复合体是迄今 已知人体最复杂的基因复合体,有高度的多 态性。 * 多态性乃群体的概念,指群体中不同个 体同一基因座位上的基因存在差别。一个个 体最多只能有两个等位基因。
(1)复等位基因 (multiple alleles )
经历阳性选择的T细胞,其TCR可与胸腺 髓质间质细胞(DC和Mφ)表达的MHC-自身 抗原肽高亲和力结合,该T细胞凋亡或无 能。而不能识别抗原的SP细胞则发育成熟。
阴性选择阶段
CD8+、CD4迁 移 至 外 周 血 及 淋 巴 器 官
MHC-I MHC-II
凋 亡
树突状细胞 CD4+、CD8-
获得自身耐受的特性
意义
阳性选择
获得MHC限制性
阴性选择
获得自身耐受
成熟T细胞基本特征: ①表达功能性TCR ②为CD4或CD8 SP细胞 ③TCR识别抗原受MHC限制 ④机体T细胞对自身抗原的耐受性
Transplantation(移植)
将来自一个个体的细胞、组织或器官移 植于另一个个体的过程称为组织或器官移植。
二、HLA-II类抗原
1. 分子结构 (1) (2) (3) (4) 肽结合区 Ig样区 跨膜区 胞浆区
2. 组织分布
专职APC、活化T细胞 和胸腺上皮细胞
MHC-II类分子结构
TCR Co-receptor --- CD4 和 CD8
T 细胞
ab TCR
ab TCR
CD4
CD 8
a2 a1 a3 b2m 抗原肽
a2
DMA 和 DMB 基因分别编码一条 a 和 b 链,在
MHC-II类分子在细胞内的装配过程中起重要的作用。
LMP-2 和
LMP-7 编 码 的 多 肽 链 是 蛋 白 酶 体
(proteasome)的组成部分。
RING DP DM LMP2 LMP7 DQ DR
B2 A2 B1A1
A B
TAP1 TAP2
Mother
×
A5 B40
A10 B16
a
1
A1 B8
b
2
c
3
A10
d
4
A2
B35 A5 A2
A10
B16
A1
A5
B40
B8
B16
B40
B35
a
d
b
d
c
b
c
a
三)连锁不平衡
连锁不平衡指不同基因座位的2个等位基因 在同一染色体上出现(连锁)的频率与期望 值出现差异的现象
北方人HLA-DRB1*0901和DRB1*0701的基因 频率分别是15.6%和21.9%。按随机分配规律, 同时出现的频率是3.4%,但实际上是11.3%。 选择压力有关
人MHC基因的结构
第六对 染色体
Class III Class II Class I
Class II
DP DQ DR
Class III
C4B C4A B1 C2 HSP TNF B C
Class I
A E F MIC G H
RING
DP
DM
LMP2 LMP7
DQ
DR
B2 A2 B1 A1
A B
TAP1 TAP2
医学免疫学
主要组织相容性复合体
major histocompatibility complex, MHC
主要内容 主要内
• 概述
容
• 人类MHC-HLA复合体 • HLA抗原系统
• MHC的功能
• HLA与医学的关系
移植物的排斥反应
1 、组织相容性:不同个体间进行组织或器官移植 时,受者与供者相互接受的程度。 2、组织相容性抗原 /移植抗原:决定个体组织间组 织相容性程度的抗原,或者说诱发移植排斥反应 的抗原。 3、主要组织相容性抗原(major histocompatibility antigen):引起迅速而强烈排斥反应的组织相容 性抗原。
* 多种肿瘤细胞HLA-I类抗原表达减少或缺如; * 自身免疫病的靶细胞异常表达HLA-II类抗原。
强直性脊柱炎
ankylosing spondylitis (B27),
(三) HLA与同种器官移植 * 供、受者间组织相容性主要取决于HLA型别相合程度。
B2 A2 B3 B1 A1
B*
A
TAP-1 和 TAP-2 编码转肽蛋白( transporter in
antigen processing,TAP)。
HLA 基因第III区
Class II Class III Class I
DP DQ DR
C4B C4A B1 C2 HSP TNF
B
C
A
E
F MIC G H
b1 a1 b2 a2
抗原肽
HLA- I
抗原递呈细胞
HLA- II
参与 Th细胞活化的膜表面分子
Th细胞 CD4 TCR/CD3 1 LFA-1 2 CD28 CD28 LFA-1 ICAM-3 CD2 CTLA-4 — ICAM-1 B7-1 B7-2 ICAM-3 LFA-1 LFA-3 B7-1 MHC-II APC
包括几个与免疫功能相关的基因,如补体C4、C2和 B因子以及TNF-a 和TNF-b(淋巴毒素)的基因等
其它基因:如类固醇脱羧酶和热休克蛋白HSP的基 因。
MHC的遗传学特征
• 连 锁 不 平 衡
• 单 元 型 遗 传
• 高 度 多 态 性
• 多 基 因 性
一)多态性(polymorphism)
Ⅱ类 DP,DQ,DR a 链+b链
a1+b1
主要内容 主要内
• 概述
容
• 人类MHC-HLA复合体 • HLA抗原系统
• MHC的功能
• HLA与医学的关系
MHC的功能
一、抗原提呈
MHC分子的抗原结合凹槽选择性结合抗原肽
→形成MHC分子-抗原肽复合物
→以MHC限制性的方式供T细胞识别 →启动特异性免疫应答。
甲 (6#)
A1 A2 A5
乙 (6#)
A6
A5,A10,B40,B16
位于一对同源染色体上对应位置的一对基因称为 等位基因 (allele);由于群体中的突变,同一座的基因系列称为复等位基 因。HLA复合体的每一座存在为数众多的复等位基因,由于各个 座位基因是随机组合的,故人群中的基因型可达108之多。
HLA Ⅰ类和Ⅱ类抗原的结构、组织分布和功能特点
编码基因 分子结构 肽结合域 组织分布 功能
Ⅰ类 A,B,C a链 + b2-m a1+ a2
所有有核细胞表面 识别和提呈内源性 抗原肽,与辅助受体 CD8结合,对CTL的 识别起限制作用。 APC,活 化的T细胞 识别和提呈外源性 抗原肽,与辅助受体 CD4结合,对Th的 识别起限制作用。
主要内容 主要内
• 概述
容
• 人类MHC-HLA复合体 • HLA抗原系统
• MHC的功能
• HLA与医学的关系
HLA (human leukocyte
antigen)复合体
• HLA复合体位于 人第六号染色体 短臂, 有128个基
因座位(locus),
按其产物的结构、 分布与功能分为 三群。