常用药品皮试方法
常用药物过敏皮试液的剂量和配制方法
常用药物过敏皮试液的剂量和配制方法测量学试卷 第 3 页（共 7 页）《测量学》模拟试卷1．经纬仪测量水平角时，正倒镜瞄准同一方向所读的水平方向值理论上应相差（A ）。
A 180° B 0° C 90° D 270°2. 1：5000地形图的比例尺精度是（ D ）。
A 5 m B 0.1 mm C 5 cm D 50 cm3. 以下不属于基本测量工作范畴的一项是（ C ）。
A 高差测量B 距离测量C 导线测量D 角度测量4. 已知某直线的坐标方位角为220°，则其象限角为（D ）。
A 220°B 40°C 南西50°D 南西40°5. 由一条线段的边长、方位角和一点坐标计算另一点坐标的计算称为（A ）。
A 坐标正算 B 坐标反算 C 导线计算 D 水准计算6. 闭合导线在X 轴上的坐标增量闭合差（ A ）。
A 为一不等于0的常数B 与导线形状有关C 总为0D 由路线中两点确定7. 在地形图中，表示测量控制点的符号属于（D ）。
A 比例符号B 半依比例符号C 地貌符号D 非比例符号8. 在未知点上设站对三个已知点进行测角交会的方法称为（A ）。
A 后方交会 B 前方交会 C 侧方交会 D 无法确定9. 两井定向中不需要进行的一项工作是（C ）。
A 投点B 地面连接C 测量井筒中钢丝长度D 井下连接10. 绝对高程是地面点到（ C ）的铅垂距离。
A 坐标原点B 任意水准面C 大地水准面D 赤道面11．下列关于等高线的叙述是错误的是：（A ） A ． 高程相等的点在同一等高线上B ． 等高线必定是闭合曲线，即使本幅图没闭合，则在相邻的图幅闭合C ． 等高线不能分叉、相交或合并一、单项选择题（每小题1 分，共20 分）在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括号内。
测量学试卷 第 4 页（共 7 页）D ． 等高线经过山脊与山脊线正交12．下面关于非比例符号中定位点位置的叙述错误的是（B ） A ．几何图形符号，定位点在符号图形中心 B ．符号图形中有一个点，则该点即为定位点 C ．宽底符号，符号定位点在符号底部中心D ．底部为直角形符号，其符号定位点位于最右边顶点处13．下面关于控制网的叙述错误的是（D ） A ． 国家控制网从高级到低级布设B ． 国家控制网按精度可分为A 、B 、C 、D 、E 五等 C ． 国家控制网分为平面控制网和高程控制网D ． 直接为测图目的建立的控制网，称为图根控制网14．下图为某地形图的一部分，各等高线高程如图所视，A 点位于线段MN 上，点A 到点M 和点N 的图上水平距离为MA=3mm ，NA=2mm ，则A 点高程为（A ）A ． 36.4mB ． 36.6mC ． 37.4mD ． 37.6m15．如图所示支导线，AB 边的坐标方位角为''30'30125 =AB α，转折角如图，则CD 边的坐标方位角CD α为（ B ）A ．''30'3075B ．''30'3015C ．''30'3045D ．''30'292516．三角高程测量要求对向观测垂直角，计算往返高差，主要目的是（D ） A ． 有效地抵偿或消除球差和气差的影响B ． 有效地抵偿或消除仪器高和觇标高测量误差的影响C ． 有效地抵偿或消除垂直角读数误差的影响D ．有效地抵偿或消除读盘分划误差的影响17．下面测量读数的做法正确的是（ C ） A ． 用经纬仪测水平角，用横丝照准目标读数A N M373635测量学试卷 第 5 页（共 7 页）B ． 用水准仪测高差，用竖丝切准水准尺读数C ． 水准测量时，每次读数前都要使水准管气泡居中D ． 经纬仪测竖直角时，尽量照准目标的底部18．水准测量时对一端水准尺进行测量的正确操作步骤是（ D ）。
我院药物皮试
临床常用药物过敏试验方法江苏省省级机关医院药剂科1青霉素G钠（钾）（80万U）1.1皮试溶液的配制1.1.1青霉素安瓿中加入4ml生理盐水，充分溶解，20万U/ml；1.1.2取0.1ml，加生理盐水至1ml，2万U/ml；1.1.3取0.1ml，加生理盐水至1ml，2KU/ml1.1.4取0.25ml，加生理盐水至1ml，即为皮试液，500U/ml1.2皮试方法及观察结果皮内试验：消毒前臂屈侧关节上2寸处皮肤，抽取皮试液约0.1ml作皮内注射(小儿注0.02~0.03ml)，20分钟后，如局部出现中心晕团、周围红斑，直径大于lcm，或局部红晕或伴有小水泡者为阳性；对于可疑阳性反应者，应在另一前臂用氯化钠注射液做对照试验。
1.3注意事项极少数患者，可在皮肤试验时发生过敏性休克，常于注射后数秒至5分钟内开始，先皮肤瘙痒、四肢麻木，继则气急、胸闷、发绀、心跳加快、脉细、血压下降、大量出汗等，如不及时抢救，可导致病人死亡。
故应做好抢救准备，如常备盐酸肾上腺素、氢化可的松、中枢兴奋药和抗过敏药。
2其它青霉素类（氨苄西林、羧苄西林、苯唑西林、哌拉西林）2.1皮试溶液的配制：2.1.1 0．5g/瓶加氯化钠注射液至1ml －→500mg/ml2.1.2取0．1ml加氯化钠注射液至1ml －→50mg/ml2.1.3取0．1ml加氯化钠注射液至1ml －→5mg/ml2.1.4取0．1ml加氯化钠注射液至1ml －→0.5mg/ml2.2皮试方法及观察结果：取0.1ml（50 ug）皮内注射，阳性反应者禁用。
3邦达（哌拉西林钠/他唑巴坦钠）3.1皮试溶液的配制：3.1.1取邦达1.125g,注入15ml生理盐水；3.1.2溶解后取0.5ml，加生理盐水至5ml；3.1.3取1ml，稀释至15ml，即可！3.2皮试方法及观察结果：取0.1ml（50ug）皮内注射，阳性反应者禁用。
4头孢菌素类抗生素皮试液的配制方法头孢菌素类在《中国药典》并无明确规定必须做过敏试验，但在有过敏史或是过敏体质者，根据情况做皮肤过敏试验。
皮试方法
各类药物的皮试方法一、青霉素过敏试验凡初次用药、停药3天后再用，以及在应用中更换青霉素批号时，均须做过敏试验。
1．皮试液配制：以每ml含青霉素200～500U的皮试液为标准，注入剂量为20～50U（0.1ml）。
青霉素钠加0.9%氯化钠溶液（ml）每ml药液青霉素钠含量（U/ml）要点与说明80万U 4 20万用5ml注射器，6～7号针头0.1ml上液 0.9 2万以下用1ml注射器，6～7号针头0.1ml上液 0.9 2000 每次配制时均需将溶液摇匀0.1ml上液 0.9 200 配制完毕换接41/2号针头，妥善放置2．试验方法：确定患者无青霉素过敏史，于患者前臂掌侧下段皮内注射青霉素皮试溶液0.1ml（含青霉素20或50U），20分钟后观察、判断并记录试验结果。
3．试验结果判断：结果局部皮丘反应全身情况阴性大小无改变，周围无红肿，无红晕无自觉症状，无不适表现阳性皮丘隆起增大，出现红晕，直径大于1cm，周围有伪足伴局部痒感可有头晕、心慌、恶心，甚至发生过敏性休克二、破伤风抗毒素过敏试验1．皮试液配制：用1ml注射器吸取TAT药液（1500U/ml）0.1ml，加生理盐水稀释至1ml（1ml内含TAT150U），即可供皮试使用。
2．试验方法：取皮试液0.1ml（内含TAT15U）作皮内注射，20分钟后观察、判断并记录试验结果。
3．试验结果判断：阴性：局部无红肿、全身无异常反应。
阳性：皮丘红肿，硬结直径大于1.5cm，红晕范围直径超过4cm，有时出现伪足或有痒感，全身过敏性反应表现与青霉素过敏反应相类似，以血清病型反应多见。
三、碘过敏试验凡首次用药者应在碘造影前1～2天做过敏试验，结果为阴性方可做碘造影检查。
1．试验方法：（1）口服法：口服5%～10%碘化钾5ml，每日3次，共3天，观察结果。
（2）皮内注射法：皮内注射碘造影剂0.1ml，20分钟后观察结果。
（3）静脉注射法：静脉注射碘造影剂（30%泛影葡胺）1ml，5～10分钟后观察结果。
临床常见药物的皮试液配制方法及过敏的抢救流程
临床常见药物的⽪试液配制⽅法及过敏的抢救流程临床各种⽪试液的配制⽅法及过敏的抢救流程⼀、青霉素的配制⽅法及过敏的抢救流程：（⼀）⽪试液的配制⽅法：⽪试液配制，青霉素⽪试液标准剂量为200~500u/ml1. 洗⼿、戴⼝罩，备齐⽤物。
2. 查对记录卡、药物和溶媒。
3. 取青霉素80万u/瓶加4ml⽣理盐⽔，稀释后含量为20万u/ml。
4. 抽取上液0.1ml，加⽣理盐⽔⾄1ml，稀释后含量为2万u/ml。
5. 推⾄0.1ml，加⽣理盐⽔⾄1ml，稀释后含量为2000u/ml。
6. 推⾄0.1ml或0.25ml，加⽣理盐⽔⾄1ml，稀释后含量为200u/ml或500u/ml。
7. 配制完毕，在注射器上标记药物名称，核对后放⼊注射盘中备⽤。
（⼆）过敏的抢救流程：1. ⼀般性抢救措施发现过敏性休克征兆，应⽴即停药，就地抢救，同时通知医⽣。
安置患者于休克体味，注意保暖。
病情未稳定前，不可搬动。
2. 特效抢救药物药物过敏性休克应⾸选0.1%盐酸肾上腺素，可⽤0.5~1ml⽴即肌内注射，或⽤⽣理盐⽔稀释⾄10ml缓慢静脉推注，必要时30min重复注射。
抢救链霉素过敏性休克时，盐酸肾上腺素和钙剂并列为⾸选药物。
可⽤氯化钙或葡萄糖酸钙10ml加等量5%~10%葡萄糖溶液，缓慢静脉推注。
3. 遵医嘱给药地塞⽶松5~10mg静脉注射，或氢化可的松200~400mg加⼊5%~10%葡萄糖溶液200~300ml中静脉滴注；盐酸异丙嗪或苯海拉明20mg，肌内注射。
依据病情和医嘱给予扩容剂、纠酸药物、⾎管活性剂和呼吸兴奋剂等。
4. 护理迅速建⽴或维持有效静脉通路。
给予氧⽓吸⼊，保持呼吸道通畅，纠正缺氧。
必要时⼈⼯呼吸或开放⽓道。
密切监护和记录患者⾎压、脉搏、神志和尿量，为抢救和治疗提供准确的动态信息。
必要时配合医⽣进⾏⼼肺脑复苏。
针灸⼈中、百会、关元、神阙。
（三）⼼肺脑复苏的流程：CPCR分为三个阶段：①基本⽣命⽀持（basic life support，BLS）；②进⼀步⽣命⽀持（advanced life support，ALS；advanced cardiac life support，ACLS）；③长期⽣命⽀持（prolonged life support。
常用药物皮试液配制方法
头孢拉定 含量
加0.9%盐水（ml）
每ml药液头孢拉定
0 .5g
2
取上液0.2ml
0.8
取上液0.1ml
0.9
取上液0.1ml
0.9
250mg 50mg 5mg 500ug
头胞哌酮舒巴坦0.75皮试配制
头胞哌酮舒巴坦 加0.9%氯化钠溶液
每ml药液
头胞哌酮舒巴坦含量
0.75g
3ml
250mg
3.皮肤试验液必须现用现配，浓度与剂量必须 准确。
4.严密观察患者，首次注射后须观察30分钟， 注意局部和全身反应，倾听患者主诉，并
做好急救准备工作。
5.皮试结果阳性者不可使用青霉素，并在体温 单、医嘱单、床头卡醒目注明，注射本上 注销，同时将结果告知患者及家属。
6.如对皮试结果有怀疑，应在对侧前臂皮内注 射生理盐水0.1ml，以作对照，确认青霉素 皮试结果为阴性方可用药。使用青霉素过 程中要严密观察反应。
结果 局部皮丘反应
全身情况
阴性 大小无改变，无红肿，无红晕 阳性 皮丘隆起增大，出现红晕，直径
大于1cm,周围有伪足伴局部痒感
无自觉症状 可有头晕、心慌、恶心， 甚至发生过敏性休克
注意事项
1.青霉素过敏试验前详细询问患者的用药物史、 药物过敏史及家族过敏史。
2.凡第一次用药、停药3天后再用，以及在应 用中更换青霉素批号时，均须按常规做过 敏试验。
发绀，荨麻疹及头晕，心慌等不适或休克
时，应立即停止注射，并配合医生进行抢
救，如过敏反应轻微，可待症状消退后， 酌情每次剂量减少，注射次数增加，在密 切观察患者的情况下，使脱敏注射顺利完 成。
青霉素皮肤实验液的配制
1.青霉素钠 加0.9%NaCl
常用药物皮试配制法及药物过敏反应
东乡县人民医院 王琴凤
你可以拒绝学会,但你 的对手不会。
赞美是抚慰人类灵魂的阳光 批评是照耀人类灵魂的巨镜
皮试的概念
皮试就是将一定浓度的小量无菌药液 （0.1ml）注射于表皮与真皮之间，使局部 变成一圆形隆起的皮丘，使皮丘皮肤变白、 毛孔变大，观察20分钟后，看看患者对此 药的敏感反应。
6、推药：推药液0.1ml，局部为圆形小皮丘、 皮肤变白、毛孔变大，迅速拔针，勿按压
7、记时：记录皮试时间。
8、观察：交待注意，20分钟看结果
9、整理单位，清理用物，归还原处
10、阳性结果判断：首先观察局部皮丘有无 改变，周围是否有红肿，有无自觉症状， 如局部皮丘隆起并出现红晕硬块，直径大 于1cm或红晕周围有伪足、痒感，甚至出现 胸闷、耳鸣、头晕、心跳加快、呼吸困难 等过敏性休克症状，那么此时应立即停止 药液注射，立即施行抢救措施。
15-20分钟判断结果。
（四）破伤风抗毒素皮试液配制
1、取T.A.T0.1ml+0.9％N.S 0.9ml=150单位 /ml
2、取0.1ml（内含15单位）作为皮内注射， 观察15-20分钟判断结果。
破伤风抗毒素脱敏注射法
1、取0.1ML抗毒血清+0.9％NS0.9ML 肌内注 射
2、取0.2ML抗毒血清+0.9％NS0.8ML 肌内注 射
3、取0.3ML抗毒血清+0.9％NS0.7ML 肌内注 射
4、余量抗毒血清+0.9％NS稀释至1ML 肌内 注射
每隔20分钟注射一次，每次注射后需 密切观察。如发现患者有气促、紫绀、荨 麻疹等不适或发生过敏性休克时应立即停 止注射，并迅速处理．如反应轻微，待反 应消退后，酌情增加注射次数，减少每次 注射剂量，以达到顺利注入余量的目的．
常用药物过敏皮试液的剂量和配制方法
常用药物过敏皮试液的剂量和配制方法各种皮试液配制方法1、过敏试验法：1、评估：1）仔细询问过敏史，如有青霉素过敏史则停止该项试验。
有其他药物过敏史或变态反应疾病史应慎用。
2）曾使用该药，停药3天（TAT7天）后再次使用，或在使用过程中改不同批号的制剂时，需要重做皮试，确定结果为阴性才能继续用药。
2、计划：1）用物准备：必需备%盐酸肾上腺素，（其他略）2）病人准备：A、病人不宜空腹进行皮试，因个别人于空腹时注射用药会发生眩晕、恶心等反应，宜与过敏反应相混淆。
B、让病人了解注射目的，懂得观察期间不可随意离开；不可搔抓或揉按皮试局部；如有异常随时告知医护人员。
3、实施：1）配制方法；2）皮内试验：于前臂内侧皮内注射皮试液，15-30分钟后观察皮试结果。
青霉素皮试结果判断标准：在观察反应的同时，应询问有无胸闷、气短、发麻等过敏症状。
阴性：皮丘无改变，周围不红肿，无红晕、无自觉症状。
阳性：皮丘隆起增大，出现红晕，直径大于1cm，周围有伪足伴局部痒感；严重时可有头晕、心慌、恶心，甚至发生过敏性休克。
3）皮试结果阳性者不可该药，并要在病历、医嘱单、床头卡和注射单上加以注明，以及将结果告知病人及其家属。
如出现过敏性休克，按过敏性休克抢救。
如对皮试结果有怀疑的，应在对侧前臂内注射生理盐水，以作对照，确认该药皮试结果为阴性方可用药。
破伤风抗毒素皮试结果判断标准观察30分钟看结果。
结果判断：阴性:皮丘无改变,周围无红肿,无主诉症状;阳性:局部皮丘隆起,硬结达到~cm,红晕达到2~4cm,可有伪足或者丘疹,并无其他主诉症状;强阳性:硬结大于cm,红晕超过4cm,可有明显伪足,可伴有局部瘙痒,或红晕硬结未达到上述标准,但有明显痒感,或出现全身反应。
过敏性休克的急救措施：1、立即停药，使病人平卧。
2、立即皮下注射%肾上腺素1ml，小儿酌减。
症状如不缓解，可每隔半小时皮下或静脉注射该药。
直至脱离危险期。
3、给予氧气吸入，改善缺氧症状。
皮试
（三）皮肤试验方法与结果观察
• 同青霉素皮肤试验
• 皮试液用量
成人0.1 mL 小儿注射0.02~0.03 mL
三、造影剂过敏试验办法
本办法适用范围为主要经肾排泄的造影剂，包括：
离子型造影剂（如复方泛影葡胺） 非离子型造影剂（如碘海醇等） 油脂类造影剂（如碘化油） 磁共振成像的顺磁性造影剂（如钆类螯合物）等
（一）各类药物
1. 头孢菌素类及其他β-内酰胺类药物
如：氨曲南、美罗培南、亚胺培南-西司他丁 钠、头霉素类等 2．头孢菌素类加酶抑制剂 舒巴坦钠
1. 头孢菌素类及其他β-内酰胺类药物（如：氨曲 南、美罗培南、亚胺培南-西司他丁钠、头霉素类等） (1) 用药前应仔细询问患者过敏史及过敏性疾病史。 有青霉素过敏性休克或即刻过敏反应史者禁用， 对选用品种过敏者禁用。 (2) 无青霉素、头孢菌素类或其他β-内酰胺类药物 过敏史者，使用该类药物严格按药品说明书进 行，除说明书要求外，过敏性试验不列为常规。 (3) 有青霉素过敏或过敏体质者慎用。必须使用时， 应用选用药品进行皮试，阳性反应者禁用。用 药过程中出现过敏症状应立即停药。
３、抗蛇毒血清（蝮蛇：6 000 U；五步蛇：2 000 U；
银环蛇：10 000 U；眼镜蛇：1 000 U）
取本品0.1 mL，加氯化钠溶液1.9 mL，混匀 后在前臂掌侧皮内注射0.1 mL。 • 结果观察： 观察20~30 min。可疑阳性者，预先注射扑尔 敏10 mg（儿童酌减），15 min后再注射本品。阴 性者缓慢静注。阳性者应权衡利弊，对严重毒蛇 咬伤中毒、有生命危险者，可作脱敏注射法。
五、其他药物
３、注射用黄芪多糖（临购）（250 mg/瓶）
以生理盐水将注射用黄芪多糖溶解，配制成浓 度为0.05%的皮试液，皮试液应于室温下放臵且 不能超过8小时。抽取皮试液约0.2 mL，在前臂屈 侧皮内注射0.1 mL。20分钟后观察结果。皮试反 应阴性者方可使用。
临床常用药物过敏试验方法[1～3]
常用药物的皮试夜配置方法26分钟前临床常用药物过敏试验方法[1～3]1青霉素G钠（钾）1.1皮试溶液的配制取青霉素皮试剂一支（含青霉素钠2500单位），加入氯化钠注射液5ml 溶解稀释（含青霉素500单位／ml）。
本品稀释后供24小时使用。
1.2皮试方法及观察结果皮内试验：消毒前臂屈侧关节上2寸处皮肤，抽取皮试液约0.1ml 作皮内注射(小儿注0.02~0.03ml)，20分钟后，如局部出现中心晕团、周围红斑，直径大于lcm，或局部红晕或伴有小水泡者为阳性；对于可疑阳性反应者，应在另一前臂用氯化钠注射液做对照试验。
1.3注意事项极少数患者，可在皮肤试验时发生过敏性休克，常于注射后数秒至5分钟内开始，先皮肤瘙痒、四肢麻木，继则气急、胸闷、发绀、心跳加快、脉细、血压下降、大量出汗等，如不及时抢救，可导致病人死亡。
故应做好抢救准备，如常备盐酸肾上腺素、氢化可的松、中枢兴奋药和抗过敏药。
2其它青霉素类（氨苄西林、羧苄西林、苯唑西林、哌拉西林）2.1皮试溶液的配制：0．5g/瓶加氯化钠注射液至1ml－→500mg/ml取0．1ml加氯化钠注射液至1ml－→50mg/ml取0．1ml加氯化钠注射液至1ml－→5mg/ml取0．1ml加氯化钠注射液至1ml－→0.5mg/ml2.2皮试方法及观察结果：取0.1ml（50ug）皮内注射，阳性反应者禁用。
3邦达（哌拉西林钠/他唑巴坦钠）3.1皮试溶液的配制：取邦达（专供皮试用，每支含哌拉西林钠/他唑巴坦钠2.5mg）,注入5ml注射用水，配制成500ug/ml皮试液。
3.2皮试方法及观察结果：取0.1ml（50ug）皮内注射，阳性反应者禁用。
4头孢菌素类抗生素皮试液的配制方法头孢菌素类在《中国药典》并无明确规定必须做过敏试验，但在有过敏史或是过敏体质者，根据情况做皮肤过敏试验。
皮试液浓度现无统一规定，一般规定采用0.5mg／ml作皮试液。
以下为头孢菌类皮试液的配制方法，供临床参考。
常用药物过敏皮试液的剂量和配制方法[试题]
常用药物过敏皮试液的剂量和配制方法[试题] 常用药物过敏皮试液的剂量和配制方法过敏试验名称及剂量配制方法1、取青霉素一瓶为80万单位，注入3.7ml等渗盐水，则20万单位/ml青霉素类 2、取0.1 ml,加等渗盐水至1ml,每ml含2万单位。
20~50单位/0.1 ml 3、取0.1 ml,加等渗盐水至1ml,每ml含2000单位。
4、取0.1 ml,加等渗盐水至1ml,每ml含200单位。
5、取0.1 ml(含20单位)作皮内注射，20分钟观察反应结果。
1、取链霉素一瓶为一克(100万单位)用等渗盐水3.5毫升溶解为4毫升则每毫升含0.25克 (25万单位)。
链霉素 2、取0.1毫升，加等渗盐水至1毫升，每毫升含25000单位。
250单位/0.1 ml 3、取0.1毫升，加等渗盐水至1毫升，每毫升含2500单位。
4、取链霉素试验液0.1毫升(含250单位)作皮内注射，20分钟后观察结果。
1、氨苄0.5克/瓶,注入等渗盐水溶解至2毫升,(250毫克/毫升) 氨苄青霉素2、抽取上液0.2 ml,加等渗盐水至1 ml(50毫克/毫升) 0.05 mg/0.1ml3、抽取上液0.1 ml,加等渗盐水至1 ml(5毫克/毫升) 舒巴坦—氨苄西林4、抽取上液0.1 ml,加等渗盐水至1 ml(0.5毫克/毫升)5、抽取上液0.1 ml作皮内注射,(0. 05 mg=5µg//0.1ml)头孢菌类过敏试验，应以拟用头孢菌素进行皮试，不能用其它头孢类代用作皮试，因各种头孢菌类的致敏性不尽相同，皮试剂量一般采用0.3mg/0.1ml=(30µg/0.1ml)，配制方法如下:头孢菌素类 1、头孢菌素类抗生素1.0克，注入等渗盐水溶解至5毫升(200毫克/0. 3mg/ml 毫升)(30µg/0.1ml) 2、抽取上液0.15毫升，加等渗盐水至1毫升(30毫克/毫升)3、抽取上液0.1毫升，加等渗盐水至1毫升(3毫克/毫升)4、抽取上液0.1毫升，加等渗盐水至1毫升(0.3毫克/毫升)5、取0.1毫升作皮内注射(0.1毫升含0.03毫克=30微克)1、头孢哌酮钠1.0g/瓶，注入等渗盐水5 ml(200mg/ml) 头孢哌酮钠2、抽取上液0.15 ml,加等渗盐水到1 ml(30mg/ml)舒巴坦---头孢哌酮钠 3、抽取上液0.1 ml,加等渗盐水到1 ml(3mg/ml)0.3mg/ml4、抽取上液0.1ml,加等渗盐水到1 ml(0.3mg/ml) (30µg/0.1ml)5、取0.1 ml作皮内注射(0.1 ml含30µg)过敏试验名称及剂量配制方法先锋V号 1、取头孢唑林纳0.5g，注入等渗盐水2.5ml(200mg/ml) (头孢唑林纳) 2、取上液0.15 ml，加等渗盐水到1ml(30 mg/ml) 头孢拉定 3、取上液0.1 ml，加等渗盐水到1ml(3 mg/ml)0.3mg/ml 4、取上液0.1 ml，加等渗盐水到1ml(0.3 mg/ml) (30µg/0.1ml) 5、取上液0.1 ml,作皮内注射(0.1 ml含0.03 mg=30µg)1、头孢曲松钠1.0g，注入等渗盐水溶解到5ml(200mg/ml)菌必治(头孢曲松钠) 2、取上液0.15 ml，加等渗盐水到1ml(30 mg/ml)0.3mg/ml 3、取上液0.1 ml，加等渗盐水到1ml(3 mg/ml) (30µg/0.1ml) 4、取上液0.1 ml，加等渗盐水到1ml(0.3 mg/ml)5、取上液0.1 ml,作皮内注射(0.1 ml含0.03 mg=30µg)破伤风 1、用每支1毫升含1500国际单位的TAT药液,取0.1毫升,加等渗盐抗毒素水稀释到1毫升(即150国际单位)15国际单位/0.1 ml 2、取上液0.1毫升(含15国际单位)作皮内注射,20分钟后观察结果1、2%普鲁卡因2 ml/支,抽取0.1 ml,加等渗盐水至0.8 ml(2mg/0.8 ml) 普鲁卡因2、抽取上液0.1 ml,作皮内注射,20分钟后观察结果,0.25/0.1 ml 0.25 mg/0.1ml 注:如果有制剂室自制的0.25%普鲁卡因注射液,可直接抽取0.1 ml皮试1、取细胞色素C(每支2 ml含15 mg),抽取0.1ml加等渗盐水至1ml,细胞色素C (每毫升含0.75毫克)。
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(1）青霉素G钠（钾） ①皮试溶液的配制 a．用 lml注射器取每毫升含 20万 u的青霉素溶液0．lml，加注射用水或生理盐水至 lml，摇匀即成（含青霉素2万U）。 b．取上液0．lml＆上法稀释至 lml（含青霉素2000u）。 c．取每毫升含青霉素2000u的溶液0．sml按上法稀释至2ml，摇匀即成（含青霉素500u）。
②皮试方法及结果观察（皮内试验） a．用75％酒精消毒前臂屈侧关节上6．6cm处皮肤。 b．抽取皮试液 0．lml（合青霉素 50u），作皮内注射成一皮丘（小儿注射0．02—0．03ml）。 c．等20min后，如局部出现红肿，直径大于1cm或局部红晕或伴有小水泡者为阳性。对可疑阳性者，应在另一前臂用生理盐水做对照试验。
③注意事项 a．极少数患者可在皮肤试验时发生过敏性休克，常于注射后数秒至5min内开始。先是皮肤蜃痒、四肢麻木，gy则气急、胸闷、发给、心跳加快、脉细、血压下降、大量出汗等。如不及时抢救，可导致病人死亡。应做好抢救准备，如盐酸签上腺素肌注；氢化可的松静滴；及10％葡萄糖酸钙液与高渗葡萄糖液20ml缓慢静注；以及使用中枢兴奋药和抗过敏药。 b．试验用药含量要准，配制后在冰箱中保存不应超过24h，注射器应用 lml刻度者。 C．更换同类药物或不同批号或停药3天以上，最好重新作皮内试验。
（2）头胞菌素（先锋霉素） back ①皮试溶液的配制 取头抱菌素0．5g加生理盐水5ml溶解，然后抽取0．lml稀释至 5ml后，再抽取 0．15ml稀释至 5ml即成（每毫升含头抱菌素60ug）。 ②应试方法及结果观察每次取应试液 0．lml 做皮内试验，具体操作及结果观察均同青霉素试验。 注：也有的医疗单位采用每毫升含0.25、0.3、0.5mg浓度的头泡菌素为皮试液。每次抽取0．05—0．lml作皮试。
（3）链霉素 ①皮试溶液的配制 a．取链霉素 1g（100万u）加生理盐水3．sml溶液后即成4ml（每毫升含25万u）。 b．取a液0．lml加生理盐水稀释至lml（每毫升含2．5万U）。 c．取b液0．lml加生理盐水稀释至 lml（每毫升含2500U）。 d．取c液 0．Zml加生理盐水稀释至 lml（每毫升含500u）即得。 ②皮试方法及结果观察 取度试液 0．lml做皮内试验，观察 15—20min．具体皮试方法及结果观察均同青霉素试验。 ③注意事项 a．皮试阴性的病人，注射时也可发生过敏反应，故应做好抢救准备。 b．皮试方法目前全国尚不统一，已规定要做皮试的。地区，应按规定进行。 （4）结核苗素 ①皮试溶液的配制 取纯结核菌素0．5ml加生理盐水4．5ml为第一号溶液，其稀释度为1：10。依上法配制第2、3、4号溶液，其稀释度分别为1：1加91：10o山1：10000O’ ②皮试方法及结果观察。 选择前臂屈侧关节上6．6cm处，消毒后皮内注射0.1ml结核菌素液，使之成一皮丘。通常从1：1000开始，如无反应可用较大浓度。最后判断小儿有无结核菌感染，需做1:100浓度的试验。如患儿有疱性结膜炎、皮肤结节性红斑或胸腔积液，应从1：10000开始。注射后48一72h观察反应强度，并以（＋）号表示之。 阴性：不发红和硬结直径不超过0.5cm或仅发红而无硬结。 可疑：（t）发红和硬结直径为0．scm以下。 阳性：（＋）发红和硬结直径为0．5—0．gcm。 （＋＋）发红和便结直径为 1—1．gcm。 （＋＋＋）发红和硬结直径为 ZCin以上。 （＋＋＋＋）除发红和硬结外有水泡或坏死。 ③注意事项 巳稀释后的结核菌素液，在冰箱内可保存6周。如发生沉淀或变黄色则不能用。
（5）破伤风抗毒素 1、皮试液的配制 取破伤风抗毒素1500 u，抽取0.1ml加生理盐水稀释至1 ml既成。 2、皮试方法及结果观察 取皮试液0.1ml在前臂作皮内试验，15min后观察，局部红肿在1cm以上为阳性。必要时应以生理盐水在另一前做对照试验． 3、注意事项 若皮试为阳性，也可用脱敏法进行注射。第1针用1：20稀释血清0．05ml；第2针用1：10稀释血清0．05ml；第3针用未稀释血清0．lml，第4针用未稀释血清0．smll第5针将余量一次肌内注射。每针间隔20min，无反应可注射。但在注射前要做好过敏性休克的抢救准备。 注：白喉抗毒素、多价精制气性坏疽抗毒素、精制肉毒抗毒素，其过敏试验均同破伤风抗毒素。 （6）盐酸普鲁卡因
①应试溶液的配制 将盐酸普鲁卡因配制0．25％溶液即成。 ②皮试方法及结果观察 取皮试液0．lml在前臂作皮内试验，15—20min后观察结果。其判断标准同青霉素皮肤试验。
（7）细胞色素C ①皮试溶液的配制 用原药液。 ②皮试方法及结果观察 a．划痕法：用本品1滴于前臂内侧皮肤上划痕，使之少量出血，20min后观察，如发红在 10mm以上或肿胀在7mm以上为阳性。 b．皮内法。将本品稀释为 0．03mg／ml，在前臂皮内注射0．03—0．05ml，20min后，发红直径在15mm以上或肿胀在10cm以上为阳性。 c．点眼法：将浓度为5mg／ml本品 1滴，滴于眼结膜上，20min后，结膜充血、水肿、痒者为阳性． ③注意事项 据报道偶可引起过敏反应，尤其是停药后再用该药时澳警队＿。
（8）有机碘造影剂（碘吡啦啥，醋碘苯酸钠，泛影钠，泛 影葡胺，胆影钠，碘化油等） ①度试溶液的配制用30％有机碘溶液。 ②皮试方法及结果观察： a．静注法：用30％有机碘溶液lml静注，密切观察20min，注意有无心脏、颊膜水肿、恶心、呕吐、尊麻疹、血压下降及其它不适等反应。如有上述现象不可注射。 b．日含试验法：用 1—5ml造影剂含于口中， 5min后观察有无上述反应。 c．皮内试验法：用0．05一0．lml造影剂在前臂作皮内 试验，10一15min后观察，有1cm大小的红斑反成即为强阳性。， d．结膜试验法。用1—2滴造影剂滴入一侧眼结膜囊内， lmin后观察结膜与巩膜充血情况，如有显著充血（与对侧对比）、血管扩张、曲张，即为强阳性。 ③注意事项 过敏试验阴性者，在碘造影过程中仍可出现过敏反应，必需注意。
（9）门冬酰胺酶 ①皮试液的配制 a．取门冬酸胺酶1000u加生理盐水lml溶解后即成1000u／ml. b．取上液0．lml加生理盐水稀释至 lml即成。 ②皮试方法及结果观察 取皮试液0．lml在前臂作皮内试验，结果判断同青霉素皮试。阳性者不可田。 ③注意事项 a．不同药厂、不同批号产品的纯度和过敏反应均有一差异，使用时必须慎重。 b．有过敏史的病人应十分小心或不用。
（10）精制抗蝮蛇毒血清 ①皮试溶液的配制 取本品 0．lml加生理盐水稀释至2ml即成。 ②皮试方法及结果观察 取皮试液0．05ml作皮内试验， 20—30min后观察，在正在1cm以内，周围无红晕及伪足状者为阴性。若疑为阳性者可先注射扑尔敏10mg，15min后再用脱敏法给药。 脱敏注射法：本品用生理盐水稀释20倍，第一次注射0．4ml，每次观察 10—20m1n，如无反应可酌情增量，注射3次以上无反应时可注射。如有异常反应，立即停止注射，可用地塞米松或氢化可的松流用酸钠注射液静注抗过敏。 注：精制抗五步蛇毒血清和精制抗银环蛇毒血清过敏试 验同抗蝮蛇毒血清。
（11）精制抗炭疽血清 back ①皮试溶液的配制 取本品 0．lml加生理盐水稀释至 lml即成。 ②皮试方法及结果观察 取应试液 0．05ml在前臂作皮内试验， 30min后观察，无明显反应者为阴性。如出现皮丘增大、红肿、浸润、形似伪足或有库感为阳性反应，须脱敏注射。 脱敏注射法；用生理盐水10倍稀释血清，第一次注射稀释血清0．2ml、第二次注射0．4ml、第三次注射0.8ml。每次注射后 30min观察，如无反应，可将安缅中未稀释的全部血清肌注。有过敏史或过敏试验强阳性者。应将第一次注射量及以后的递增量减少。 注：精制抗狂犬病血清过敏试验同精制抗炭疽血简。溢一敏注射法亦同，仅用量第一次为 lml，每次增加 lml至4ml止。 抗狂犬病血清过敏试 一、皮试液配制及试验方法
取抗狂犬病血清0.1ml（每支5ml），以等渗盐水稀释至1ml，然后取0.1ml作皮内注射，观察20分钟后判断试验结果。
二、试验结果判断 阴性：皮丘无改变，周围不红肿可用全量（5ml）作肌肉注射。 阳性：皮丘红肿、硬结、直径超过1cm及伴有全身不适，甚至出现过敏性休克。若为阳性，应作脱敏注射。
三、脱敏注射法 1．取抗狂犬病血清1ml加等渗盐水至10ml，分次注射；每一次1ml第二次2ml；第三次3ml；第四次4ml。每隔15－20分钟皮下注射一次，每次注射后均需密切观察，无反应方可继续注射。在脱敏过程中，如果病人有全身反应；如气喘、发绀、呼吸短促及过敏性休克时，应及时处理；如症状轻微，则待症状缓解后，酌情减少剂量，增加次数，直到注完。脱敏注射完毕，即可注射抗狂犬血清。
2．抗狂犬血清用量、用法：按每公斤体重0.5计算，成人一般注射量为25－30ml（病情特别严重者可酌情加倍剂量注射）。在被咬伤后三天内分次肌肉注射完。受伤部位也应进行局部浸润注射，如咬伤头部，可注射颈、背部肌肉。
四、注意事项