PE原子吸收光谱仪AA900操作维护培训资料
培训讲义一原子吸收光谱仪基本课程共38页文档
41、学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
42、只有在人群中间，才能认识自 己。——德国
43、重复别人所说的话，只需要教育； 而要挑战别人所说的话，则需要头脑。—— 玛丽·佩蒂博恩·普尔
44、卓越的人一大优点是：在不利与艰 难的遭遇里百折不饶。——贝多芬
培训讲义一原子吸收光谱仪基本课程
1、纪律是管理关系的形式。——阿法 纳西耶Biblioteka 夫 2、改革如果不讲纪律，就难以成功。
3、道德行为训练，不是通过语言影响 ，而是 让儿童 练习良 好道德 行为， 克服懒 惰、轻 率、不 守纪律 、颓废 等不良 行为。 4、学校没有纪律便如磨房里没有水。 ——夸 美纽斯
5、教导儿童服从真理、服从集体，养 成儿童 自觉的 纪律性 ，这是 儿童道 德教育 最重要 的部分 。—— 陈鹤琴
45、自己的饭量自己知道。——苏联
AA900系列原子吸收分光光度计...
AA900系列原子吸收分光光度计...AA900系列原子吸收分光光度计快速操作指南（Syngistix for AA版）PerkinElmerBluefox Wang/王昆仑1.安全提示1.1.PerkinElmer公司的AA900系列原子吸收分光光度计是专业的精密分析仪器，不当的操作可能会对仪器造成损坏或对操作人员产生危险。
本文件仅用于提供一个简明的操作流程作为快速操作指引。
请您务必在使用仪器之前确认自己参加过系统的使用培训，或是全面阅读了详细的操作手册。
2.开机顺序2.1.开启实验室抽风系统；2.2.打开仪器所需的气体，检查管路气密性和气压；2.3.启动电脑；2.4.打开仪器电源开关；2.5.启动Syngistix for AA软件进行联机。
3.状态切换3.1.如果仪器需要由火焰切换为石墨炉状态，请进行以下操作：3.1.1.拆除火焰原子化器系统和火焰防护门；3.1.2.点击“Techniques（技术）”界面中的“Furnace（石墨炉）”快捷按钮，软件会退出火焰状态界面并进入石墨炉状态界面；3.1.3.将石墨炉自动进样器转至使用位置并固定进样器底座；3.1.4.仔细调整进样针位置，确保进样针在石墨管中处于合适的位置和深度。
3.2.如果仪器需要由石墨炉切换为火焰状态，请进行以下操作：3.2.1.拆除石墨炉自动进样器底座并将自动进样器转动至仪器侧面；3.2.2.点击“Techniques（技术）”界面中的“Flame（火焰）”快捷按钮，软件会退出石墨炉状态界面并进入火焰状态界面；3.2.3.安装火焰原子化器系统和火焰防护门。
4.测量过程4.1.如果有之前保存好的工作区，先恢复工作区。
点击左上角的软件图标，打开软件主菜单，在“Workspace”菜单中打开之前保存好的工作区域，恢复常用窗口；4.2.点击“Instrument（仪器）”界面中的“Lamp Setup（灯设置）”快捷按钮，在“Lamp Setup（灯设置）”窗口中点亮测量所需要的元素灯，对灯进行预热；4.3.点击“Analysis（分析）”界面中“Method（方法）”右侧的“Open（打开）”快捷按钮，打开之前保存好的测量方法。
PinAAcle 900 操作手册
PinAAcle 900系列原子吸收光谱仪(AAS) 快速操作指南一、PinAAcle 900T/H/F 火焰快速开始模式（p. 2~16）1. 开机 1) 开乙炔气90-100 kPa, 开空气450-500 kPa, 开通风系统 2) 打开计算机和主机.3) 双击WinLab32 for AA 软件进入工作界面.2. 最佳化 打开Cu 方法.① 点击Lamps 图标进入Lamp Setup. 1) 灯优化② 点Cu on/off,打开Cu 灯. ③ Lamp 1Cu 灯优化.④ Cu 灯 Lamp Energy 显示.2) Burner 垂直位置优化①点击Flame 图标进入Flame Control.②点击Align Burner.③选Automatically align the burner 点击Next.④不点火吸入空白 (测定波长在230nm 以上时), 点击Adjust,仪器开始寻找最佳垂直位置.⑤出现对话框，显式Vertical reference position found.⑥点击OK.① 在Flame Control 图标中，单击off/on 点燃火焰. 3) Burner 水平位置优化② 吸入4ppm 铜标淮溶液③ 点击Adjust,仪器开始寻找最佳水平位置.④ 出现对话框,显式Horizontal reference position found. ⑤ 点击OK ，再点击Finish 完成燃烧头最佳化.在Cu 元素的标准测量条件下,点燃铜灯;点燃空气-乙炔火焰进行调节 4) 灵敏度check① 点击Cont.进入 Continuous graphic 对话框. ② 吸入Blank 点击 Auto Zero Graph 自动调零.③ 吸入4 ppm Cu 顺时针转动锁定螺帽,待其松开后,逆时针转动调节螺帽,同时密切观察 屏幕上吸光度的变化. 当吸光度接近于零,同时看到放在样品溶液中的毛细管开始冒 泡时,立即停止逆时针旋转. 此时改为顺时针转动调节螺帽,吸光度信号将逐渐升高, 等到找到最大吸光度时,不再转动调节螺帽,同时逆时针转动锁定螺帽,直至将调节螺 帽锁紧.雾化器调节工作完成.④ 点击Analysis 在下拉菜单中点击Characteristic Concentration 进入特征浓度对话框. 如果4ppm Cu 的吸光度是0.2090, 则测量的特征浓度 Measured Characteristic Concentration 是:084.02090.00044.04=×mg/L, 而推荐特征浓度Comparison CharacteristicConcentration 是:0.077mg/L, 在±20% 范围内（0.0616~0.0924）.雾化器流量控制⑤ 点击Tools 在下拉菜单中点击Recommended Conditions 进入推荐条件对话框.如灵敏度检查4ppm Cu 约产生0.2Abs,铜在324.8nm 处的特征浓度是0.077mg/L.3. 1) 点File → New → Method, 进入New Method 对话框, 选择Element: Cu 点击OK. Cu 新方法建立2) 在 Method Editor 中. 设置测量参数3) 设置积分时间和重复次数4) 选择气体流量5) 选择小数位数、有效数字和浓度单位6) 设置空白Blank、校准浓度Standard、试剂空白Reagent blank.7) 保存新方法. File →Save As →Method8) 输入新方法名，点击OK保存.9) 建立样品信息文件.点File → New → Sample info file, 进入Sample information editor对话框.10) 在Sample information editor 对话框中, 设置样品参数.如原溶液样品稀释10倍,在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol栏中输入10. 如固体样品称样量为0.1g, 定容至100mL, 再取0.1mL(在Aliquot Volume栏中输入0.1),稀释至1000mL(在Diluted to Vol栏中输入1000).或(在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol栏中输入10000)11) 保存新的样品信息文件.File →Save As →Sample Info File12) 点击Manual, 进入Manual Analysis Control, 在Results Date Set Name处，点Open.13) 在Select Result Date Set对话框中，在Name处，输入结果文件名.14) 设置工作界面,包括: Manual Analysis Control、Flame Control、Calibration Display、Results.15) 保存工作界面 File →Save As →Workspace4. 开始分析1) 在Manual Analysis Control对话框中,吸入空白,点击Analyze Blank 分析Calibrationblank.2)点击Analyze Standard, 测量校准浓度13) 测量校准浓度2和校准浓度34) 校准曲线相关系数r要求≥0.999以上6) 点击Analyze Blank 分析Reagent blank.7)样品测定.点击Analyze Sample 分析样品.8) 分析结束后，点击Flame Control中，点Off熄灭火焰,关闭乙炔气瓶,点击Bleed Gas排除管路中残留的乙炔,关闭排风系统.9) 在Lamp Setup 中点击Off 关闭灯.10) 点击Window，在下拉菜单中，点Close All Windows，关闭所有窗口，改变Change Technique进入石墨炉分析；或关闭WinLab32 软件,退出主菜单，关闭空压机、主机、计算机.二、PinAAcle 900T/Z/H 石墨炉快速开始模式（p. 17~53）1. 开机1) 开氩气350-400 kPa, 开空气450-500 kPa, 开通风系统.2) 打开计算机和主机.3) 双击WinLab32 for AA软件进入工作界面，点File→Change Technique→Furnace.4) 在WinKab32 对话框，出现The system is about to move the atomizer点击OK，再出现The technique will now be changed 点OK.5) 火焰与石墨炉原子化器的转换2. 灯优化1) 点击Lamps 图标进入Lamp Setup，点on/off，打开Pb 灯.3.石墨炉优化 1) 点击Furnace ，进入Furnace Control 对话框.2) 点击Align Furnace.点Lamp 2 Pb 灯Lamp Energy 显示3) 在Align Furnace/Quartz Cell Wizard 对话框中，选择Automatically align the device，点击Next.5) 点击Adjust，优化石墨炉最佳位置.6) Reference position found，找到石墨炉原始位置.7) 点击OK ，完成石墨炉位置优化4. 在Furnace control 图标中，点击Align Tip. 进入Align Autosampler Tip Wizard 对话框中1) 进样针长短调节 进样针调节.① 选择Suspend the autosampler tip above the rinse vessel to renew and cut theplastic tubing ，点击Next..② 用聂子将进样针拉出金属管和塑料保护套外，用锋利的刀片（如切纸刀）切一约45°斜口，进样针留在塑料保护套外约7~10mm.2) 进样针在石墨管位置调节..①选择Align the autosampler tip in the graphite tube. 点击Next，自动进样针悬在石墨管取样孔的上方（注：自动进样针在复位时的斜口朝外，针拉出保护套管约7~10mm处）..②用左边的旋纽调节自动进样器头的左右位置，用前面的旋纽调节自动进样器头的前后位置,用右边的旋纽调节自动进样器的深度，在调节深度前应将固定在石墨炉左右二边的观察镜放下..③进样针的斜口在进入石墨管口时朝里，并尽最大可能将进样针与石墨管里面内口相切，但不要接触..④调进样针进入石墨管的深度约7/10等份(通过固定在石墨炉右边的观察镜检查，将石墨管直径分10等份)..⑤点击Finish，完成进样针在石墨管位置调节.进样针在石墨管7/10等份处3) 进样针石墨管位置检查在Check autosampler tip alignment in the graphite tube，点击Next，检查确认进样针是否在石墨管7/10或者2/3处.4) 进样针在样品杯和清洗盘位置调节.①选 Set the depth of the autosampler tip in the sampling cup 和 Use a sample cup或 Use the rinse location，点Next..②调节进样针在样品杯和清洗盘中的位置，金属部分不要接触样品，点击OK完成.5)在Furnace Control中，点击Furnace on/off，清洗石墨管一至二次.5. 新方法建立点击File → New → Method.2) 选择Pb，点OK.3) 在Method Editor 对话框中，Define Element中，编辑Pb方法.4) 在Setting中，选择测定次数 Replicates5) 仪器推荐的干燥、灰化、原子化、清洗条件（注：是在有基体改进剂条件下的参数）6) 推荐条件Tools → Recommended conditions7) Pb Chemical modifier 是：0.050 mg NH4H2PO4＋0.003 mg Mg(NO3)2.（注：0.050 mg NH4H2PO4是指配制%15100050.0=×NH4H2PO4，称取1g NH4H2PO4溶于100mL 去离子水中，为1%，加入5uL 基体改进剂于样品中，相当于加入0.050 mg NH4H2PO4；0.003 mg Mg(NO3)2是指配制%06.05100003.0=×）8) Sample Volume 是20uL ， Matrix modifier 是5uL.9) Sequence 对话框中， Pipet Speed: Take up 是取样速度，Dispensing 是进样速度.10) 选择Nonlinear Through Zero.11) 在Method Editor、Standard Concentrations中，点击Calculate Standard Volumes 图标.12) ，设置标样位置和浓度、标准系列（10、20、50ppb）、空白.13)保存方法14) 点击试样信息编辑器图标 SamInfo icon.15) 编辑自动取样器的位置A/S Location、试样识别码 Sample ID.16) 保存样品信息文件 Sample Info File.17) 点击 Automated Analysis Control窗口图标.18) 在 Results data set name 输入结果数据文件名.19) 在Automated Analysis Control 窗口，点击Rebuild List 显示分析序列.21) Results icon 结果图标显示20) Peak icon 峰图标显示24 自动分析控制图标显示25) 工作界面设置.22) Calib icon 图标显示23) Furnace icon 石墨炉控制图标显示26) 保存工作界面 Workspace.27) 点击Analyze All全部分析.(blank+standard+sample)再点击Analyze All，出现Stopping an Analytical Sequence图标，点OK立即停止分析. 点击Reset Sequence结束分析序列.28) 点击Rebuild list重建分析序列，点Calibrate进行标准系列浓度分析.相关系数 r≥0.9990.29) 点击Analysis-Characteristic Mass 检验6. 加标回收1）在Method Editor ,Diluent Volume(uL)中：设102)设置浓标位置及标准系列3）设置加标浓度、回收率上下限等4）设置自动取样器加标位置7. Standard Addition Method 标准加入法1）在Method Editor ,Diluent Volume(uL)中：设102) 在Equation 中，选Method of Additions Calibrate方程.3) 设置浓标位置及标准系列4) 在Sample Information Editor中，设置样品信息文件5) 点Auto进入Automated analysis Control图标中，点Rebuild list重新显式分析序列，点Analyze All进行全部分析.8. 数据再处理 Data Reprocessing.1)点击 Reproc icon图标2) 点击Browse，打开要处理的数据库.3)点Analysis，在下拉菜单中，点New Calibration删除原校准曲线，点Clear Results Display删除原数据, 选中要处理的空白、标准、未知样品；点击Reprocess.9. 数据管理1）数据压缩，选中要压缩的结果数据文件，点击Archive.在Archive Description中，点Browse，选择要压缩的文件名和目录，点OK完成.2) 解压缩文件，点击Restore. 点击OK，点击OK.点击Browse，选择要解压缩的文件.在Restore Library中，点击…选择解压缩路径，点OK，点OK.3) 报告输出，选择要打开的结果文件，点Report.选择需要的数据，点OK.点Preview，浏览报告.打印报告电子版Word报告输出，点击图标(export),选择Word for Windows document，点OK.电子版Excel报告输出，点击图标(export),选择Excel5.0(XLS)，点OK.。
原子吸收光谱仪维护保养作业指导书
文件制修订记录1.0目的确保正确维护保养原子吸收光谱仪。
2.0适用范围适用于原子吸收光谱仪维护保养。
3.0职责3.1 获得原子吸收光谱仪使用或管理维护授权的检测人员负责按本作业指导书的要求，实施原子吸收的维护保养，并做好记录。
3.2 管理和维护人员负责将维护保养记录交相关部门存档。
4.0所需工具、试剂及耗材4.1 工具洗耳球、软毛刷、刀片等。
4.2 试剂及耗材铜标准溶液(1000mg/L)、酒精、乙醚、硝酸、盐酸、次氯酸钠、润滑油、酒精棉、细砂纸(大于1000目)、镜头纸等。
5.0维护保养内容概述原子吸收光谱仪按光源、原子化系统、光学系统、气路系统、自动进样系统等5部分进行日常维护保养和计划性维护保养。
6.0维护保养具体要求和操作步骤6.1光源6.1.1 空心阴极灯应在最大允许工作电流以下范围内使用。
6.1.2 空心阴极灯使用寿命5mA灯电流在1000h以上。
如果长期不用，则2～3个月将其通电点燃1h～2h,避免元素灯因漏气、气体吸附等原因而不能正常使用。
6.1.3 空心阴极灯及光学系统表面沾有灰尘可用洗耳球吹掉。
当表面沾有手印或油污不能用镜头纸或脱脂棉干擦，只能用酒精和乙醚按1:3混合液沾脱脂棉轻轻擦拭。
6.1.4 光源调整机构的运动部件要定期加油润滑，防止锈蚀甚至卡死，以保持运动灵活自如。
6.2 原子化系统6.2.1 每次分析操作完毕，特别是分析过高浓度或强酸样品后，要立即喷3min~5min的蒸馏水，以防止雾化器和燃烧头被沾污或锈蚀。
6.2.2 定期拆下雾化器、撞击球，用清洁剂和去离子水清洗至无沉积颗粒物，同时检查撞击球是否腐蚀，是否有裂痕，如果有需要及时更换。
6.2.3 燃烧头：若带状火焰中间出现缺口，呈锯齿状，说明燃烧头缝隙上方有污物或滴液，这时需要清洗，清洗的方法是接通空气，关闭乙炔的条件下，用滤纸插入燃烧缝隙中仔细擦试；如效果不佳可取下燃烧头用软毛刷刷洗；如已形成熔珠，可用细的金相砂纸或刀片轻轻磨刮以去除沉积物。
原子吸收仪(PE900T)教案
原子吸收仪（PE900T）培训教案无极放电灯（EDL）。
2）、原子化器原子化器的功能是使样品蒸发，形成气态原子。
这些气态原子可以吸收空心阴极灯的光，吸收光的多少与元素浓度有关。
常用的原子化器是火焰和石墨炉。
3）、分光器用于光的单色，只允许特定波长的光到达检测器。
4）、检测器固态检测器，测量光强度，将光电信号转化为电信号。
5）、处理器将信号放大并处理，包括计算机等。
3 操作步骤3.1、开机1）、打开墙壁上的空气开关，打开电脑电源。
2）、打开主机电源，等主机初始化完毕后（约1～2分钟），双击联机。
3.2、点灯点击“灯设置”，点亮/熄灭所需阴极灯。
3.4、点火1）、打开排风。
2）、打开空压机的电源开关到Auto，顺时针关闭空压机的放气钮，关闭空压机出口处的阀门。
等空压机的压力上去以后，再打开出口处的阀门。
检查空气压力是否为450－500KPa。
3）、打开乙炔气瓶，检查乙炔压力，保证主表大于0.6MPa（使用过程中也需要检查，如果压力低于0.6Mpa，应更换气瓶，否则容易损坏机器的气体控制部分），次级表压力位于90－100KPa。
检查乙炔有否漏气。
4）、点击“火焰”，检查安全互锁装置是否正常可点火。
可点火，不可点火。
不可点火时，点击该红色区域将提示互锁原因。
可能的原因有：A、燃烧头安装位置不正确；B、雾化器安装位置不正确；C、排放系统U形管中无水或废液桶中水满；D、乙炔压力不合适；E、空气压力不合适。
5）、点击点燃火焰（互锁装置好的时候才能点火焰）。
检查确认火焰的颜色正常3.5、测量数据1)分析标样：吸入标样1，点击“分析标样”分析标样1。
依次分其余标1样。
标样分析完后，点击“校准”可以看标准曲线，标准曲线的相关系数应>0.999才可。
2）、分析试样空白：吸入试样空白，点击“分析空白”分析试样空白，结果在“结果”中显示。
3）、分析试样：吸入试样1，点击分析试样1。
依次分析其余试样，结果在“结果”中显示。
原子吸收光谱仪的维护
原子吸收光谱仪的维护原子吸收光谱仪的维护可以延长仪器寿命，减少停机时间、全面改善仪器性能、确保仪器处于最佳的运行状态，并且可增加分析人员对数据结果正确性的信心。
原子吸收光谱仪的维护包括普通的仪器维护、光源的维护保养、使用气体的维护、火焰组件的维护和石墨平台组件的维护几个方面。
1. 普通的仪器维护灰尘和露水会在仪器表面积累，腐蚀性液体可能会溅到仪器上。
为了降低危害，可以用蘸有水或中性洗涤剂的软布擦拭仪器。
严禁使用有机溶剂。
样品舱的光路窗口和空心阴极灯的石英窗会受到灰尘或指纹的污染。
此时可以使用蘸有甲醇或乙醇水溶液的软的擦镜纸进行清洗。
如果没有清除污染，用户将会发现元素灯的噪声变大，分析结果的重复性变差。
仪器的光学部分是密封的，但严禁将其暴露于腐蚀性气体或污染严重的大气中。
如果实验室中大量的灰尘和腐蚀性气体无法避免，可以要求售后服务工程师来做年检，确保仪器的光路性能正常。
作为用户请不要自行维护光路系统。
2.光源的维护保养光源的维护保养主要是空心阴极灯的维护。
（1）空心阴极灯如长期搁置不用，会因漏气，气体吸附等原因不能正常使用，甚至不能点燃，所以每隔2~3个月应将不常用的灯点燃2~3h，以保持灯的性能。
（2）空心阴极灯使用一段时间以后会衰老，致使发光不稳，光强减弱，噪声增大及灵敏度下降，这种情况下，可用激活器加次激活，或者把空心阴极灯反接后在规定的最大工作电流下通电半个多小时。
多数元素灯在经过激活处理后其使用性能在一定程度上得到恢复，延长灯的使用寿命。
（3）取、装元素灯时应拿灯座，不要拿灯管，以防止灯管破裂或者通光窗口被沾污，导致光能量下降。
如有污垢，可用脱脂棉蘸上1：3的无水乙醇和乙醚混合液轻轻擦拭以予清除。
（4）空心阴极灯及光学系统表面沾有灰尘可用洗耳球吹掉。
当表面沾有手印或油污，不能用镜头纸或脱脂棉干擦，只能用酒精和乙醚（按1∶3）混合液沾脱脂棉轻轻擦拭。
3.使用的气体的维护三种气体可以用于火焰的燃烧，空气和氧化亚氮作为助燃气（氧化剂）。
原子吸收分光光度计操作、使用、清洁、维护、保养标准操作规程---副本..
1主题内容与适用范围本SOP规定了原子吸收分光光度计操作、使用、清洁、维护、保养操作规程。
本SOP适用于原子吸收分光光度计操作、使用、清洁、维护、保养。
2 引用标准原子吸收分光光度计说明书3 职责3.1 操作人员负责原子吸收分光光度计的使用与日常校准维护。
3.2 设备部负责对原子吸收分光光度计的使用与维护情况进行监督检查，负责联系原子吸收分光光度计的外部校验。
4 操作内容4.1 开机打开主机电源开关，预热30min后开始使用。
开启计算机电源开关，用鼠标双击快捷方式BRAIC 自动进入应用程序。
4.2 编辑分析方法用鼠标点击“操作”，在下拉菜单中选择“编辑分析方法”，在操作说明对话框中选择分析光源、操作项目，用用鼠标点击“继续”，选择分析元素，然后确定，进入分析条件选择。
4.2.1 仪器条件选择在“仪器条件”选项卡中选择适当的分析波长、元素灯、元素灯位置、背景校正器、狭缝、灯电流、预热灯电流等，然后确定。
4.2.2 测量条件选择在“测量条件”选项卡中选择适当的分析信号（时间平均）、测量方式、读数延时、读数时间、阻尼常数（通常为2S），然后确定。
4.2.3 工作曲线的建立在“工作曲线”选项卡中选择适当的方程类型、浓度单位、标液浓度及测量次数，然后确定。
4.2.4 火焰条件的设置在“火焰条件”选项卡中选择适当的火焰类型、燃气流量、空气流量、燃烧头高度，然后确定。
返回“操作说明”对话框点击“完成”，表示方法编辑完毕。
4.3 选择分析方法在BRAIC界面用鼠标点击文件并在下拉菜单中选择“新建”，在弹出对话框中选择已编辑完成的分析方法，点击确定，进入分析任务设计。
4.4 分析任务设计4.4.1 在分析任务设计对话框中，选择分析元素及灯位置、分析方法，编辑样品表或装入样品表，点击“完成”，进入仪器控制界面。
4.4.2 在仪器控制界面中，点击“自动波长”，仪器调整结束后，用手轻轻旋转空心阴极灯，使主光束能量达到最大，点击“自动增益”，使主光束能量达到100%，点击“完成”进入测量界面进行实验分析。
原子吸收部分培训资料
仪器、取样、调整光谱仪器、测定光
技巧与注意事项
谱仪器并生成谱线图。
如正确选用谱线和谱线强度，样品的 浓度与标准曲线呈线性关系；但过高 或过低的浓度会影响测定值的精度。
原子吸收光谱的应用领域
1 冶金领域
2 环境领域
3 生医领域
用于测定金属制品中铜、 铅、锌等元素的含量。
用于土壤、水样品中重 金属元素的检测与分析。
用于医学检测、体液分 析及肝等生物器官疾病 与组织学检测等。
原子吸收实验的步骤与注意事项
操作流程
1. 准备实验仪器和化学药品 2. 准备样品与标准曲线 3. 进行测量并绘制谱线图 4. 计算样品中各元素的含量
操作禁忌
• 注意危险品的 use-by 日期，勿使用过期药品 • 注意检查各设备的电气、气漏、防爆等
分析范围
原子吸收分析可用于测定 地球化学样品、生物样品、 环境样品等多种样品。
原子吸收光谱的原理
原子结构
原子的能量水平可以被当做“梯子”，原子吸收光 的波长被看作“台阶高度”，当台阶高度和梯子距 离相匹配时，原子将被激发。
吸收谱线
元素独有的电子能级结构会对原子吸收和辐射 的能量进行严格限制，因此每种元素都有特定 的吸收谱线。
安全性能 • 避免接触腐蚀性、挥发性、剧毒化合物
常见的原子吸收光谱分析方法
1
火焰原子吸收光谱法
将样品以火焰为载体析出特定元素，测量其激发态的吸收光强度。
2
石墨炉原子吸收光谱法
在石墨筒中加热样品、「焙烧」样品，使其中的特定元素进入气态，然后测量其 吸收光强度。
3
电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）
通过高温等离子体对样品进行分解、激发，然后测定其光谱，用于多元素的检测。
PE 900T火焰原子吸收基本操作规程
900T火焰原子吸收基本操作规程1.将石墨炉观察灯移至仪器后面，防止其被火焰烧坏。
2.旋开石墨炉自动进样器的两个固定螺丝，将自动进样器移至仪器侧面.3.安装石墨炉保护罩：用力将保护罩两侧的卡扣卡在石墨炉原子化器两侧的圆柱上，要保证石墨炉保护罩掀起时不会脱落。
4.安装火焰原子化器：将火焰原子化器上的三个气路接口分别对准底座上的三个气路接头缓缓插入火焰原子化器底座，并按住火焰原子化器底座上的白色按钮，拉出火焰原子化器两侧的卡扣将其扣紧。
同时将废液桶上的传感器插在仪器底部的DRAIN插座上。
如果打开工作软件后提示液封内无液体，请旋开废液管上端的固定螺丝拔下废液管，从管口处加入少量纯水做为液封。
5.安装分析台：将仪器自带的白色分析台板插入石墨炉下边两侧的两排圆柱之间，使废液管在台板内侧凹陷处通过，并且台板支架上的凹陷处分别卡在对应的圆柱上。
6.安装元素灯：如果使用PE原装进口灯，则将元素灯随便插入仪器右边灯室内的任意一个灯座，仪器即可自动识别出该灯的所有参数，不需手工设定。
如果使用国产PE原子吸收元素灯的话，那么要记下原素灯插入的灯座号、灯电流、灯电压等信息，然后在工作软件“灯设置”窗口中的对应灯号中输入灯的元素符号、灯电流、灯电压、波长等信息，输入完毕后即可使用。
7.仪器开启顺序：依次打开电脑；打开空压机，调整压力调节旋钮，使空气过滤器中压力达到300-400KPa；打开乙炔阀调节压力旋钮使次级压力表在正常供气情况下显示为0.8-0.1MPa；打开仪器主机；待仪器自检完成后打开操作软件“Winlab32 for AA”当软件提示固件过期时点击确定并等软件自检完毕。
注意：点火前进样管不要插入任何液体中。
8.软件操作请参阅软件操作流程图火焰部分。
9.关机步骤（如果仪器将要长期闲置，请一定在关机前的冲洗步骤中用稀硝酸冲洗）：9.1 灭火：在操作软件中点击按钮“关”，此时仪器将自动关闭乙炔电磁阀并灭火。
9.2 关闭乙炔钢瓶阀门，并点击操作软件上的“排气”按钮，排出管道内残余乙炔。
PinAAcle900操作操作手册
PinAAcle 900系列原子吸收光谱仪(AAS) 快速操作指南一、PinAAcle 900T/H/F 火焰快速开始模式（p. 2~16）1. 开机 1) 开乙炔气90-100 kPa, 开空气450-500 kPa, 开通风系统 2) 打开计算机和主机.3) 双击WinLab32 for AA 软件进入工作界面.2. 最佳化 打开Cu 方法.① 点击Lamps 图标进入Lamp Setup. 1) 灯优化② 点Cu on/off,打开Cu 灯. ③ Lamp 1Cu 灯优化.④ Cu 灯 Lamp Energy 显示.2) Burner 垂直位置优化①点击Flame 图标进入Flame Control.②点击Align Burner.③选Automatically align the burner 点击Next.④不点火吸入空白 (测定波长在230nm 以上时), 点击Adjust,仪器开始寻找最佳垂直位置.⑤出现对话框，显式Vertical reference position found.⑥点击OK.① 在Flame Control 图标中，单击off/on 点燃火焰. 3) Burner 水平位置优化② 吸入4ppm 铜标淮溶液③ 点击Adjust,仪器开始寻找最佳水平位置.④ 出现对话框,显式Horizontal reference position found. ⑤ 点击OK ，再点击Finish 完成燃烧头最佳化.在Cu 元素的标准测量条件下,点燃铜灯;点燃空气-乙炔火焰进行调节 4) 灵敏度check① 点击Cont.进入 Continuous graphic 对话框. ② 吸入Blank 点击 Auto Zero Graph 自动调零.③ 吸入4 ppm Cu 顺时针转动锁定螺帽,待其松开后,逆时针转动调节螺帽,同时密切观察 屏幕上吸光度的变化. 当吸光度接近于零,同时看到放在样品溶液中的毛细管开始冒 泡时,立即停止逆时针旋转. 此时改为顺时针转动调节螺帽,吸光度信号将逐渐升高, 等到找到最大吸光度时,不再转动调节螺帽,同时逆时针转动锁定螺帽,直至将调节螺 帽锁紧.雾化器调节工作完成.④ 点击Analysis 在下拉菜单中点击Characteristic Concentration 进入特征浓度对话框. 如果4ppm Cu 的吸光度是0.2090, 则测量的特征浓度 Measured Characteristic Concentration 是:084.02090.00044.04=×mg/L, 而推荐特征浓度Comparison CharacteristicConcentration 是:0.077mg/L, 在±20% 范围内（0.0616~0.0924）.雾化器流量控制⑤ 点击Tools 在下拉菜单中点击Recommended Conditions 进入推荐条件对话框.如灵敏度检查4ppm Cu 约产生0.2Abs,铜在324.8nm 处的特征浓度是0.077mg/L.3. 1) 点File → New → Method, 进入New Method 对话框, 选择Element: Cu 点击OK. Cu 新方法建立2) 在 Method Editor 中. 设置测量参数3) 设置积分时间和重复次数4) 选择气体流量5) 选择小数位数、有效数字和浓度单位6) 设置空白Blank、校准浓度Standard、试剂空白Reagent blank.7) 保存新方法. File →Save As →Method8) 输入新方法名，点击OK保存.9) 建立样品信息文件.点File → New → Sample info file, 进入Sample information editor对话框.10) 在Sample information editor 对话框中, 设置样品参数.如原溶液样品稀释10倍,在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol栏中输入10. 如固体样品称样量为0.1g, 定容至100mL, 再取0.1mL(在Aliquot Volume栏中输入0.1),稀释至1000mL(在Diluted to Vol栏中输入1000).或(在Aliquot Volume栏中输入1,在Diluted to Vol栏中输入10000)11) 保存新的样品信息文件.File →Save As →Sample Info File12) 点击Manual, 进入Manual Analysis Control, 在Results Date Set Name处，点Open.13) 在Select Result Date Set对话框中，在Name处，输入结果文件名.14) 设置工作界面,包括: Manual Analysis Control、Flame Control、Calibration Display、Results.15) 保存工作界面 File →Save As →Workspace4. 开始分析1) 在Manual Analysis Control对话框中,吸入空白,点击Analyze Blank 分析Calibrationblank.2)点击Analyze Standard, 测量校准浓度13) 测量校准浓度2和校准浓度34) 校准曲线相关系数r要求≥0.999以上6) 点击Analyze Blank 分析Reagent blank.7)样品测定.点击Analyze Sample 分析样品.8) 分析结束后，点击Flame Control中，点Off熄灭火焰,关闭乙炔气瓶,点击Bleed Gas排除管路中残留的乙炔,关闭排风系统.9) 在Lamp Setup 中点击Off 关闭灯.10) 点击Window，在下拉菜单中，点Close All Windows，关闭所有窗口，改变Change Technique进入石墨炉分析；或关闭WinLab32 软件,退出主菜单，关闭空压机、主机、计算机.二、PinAAcle 900T/Z/H 石墨炉快速开始模式（p. 17~53）1. 开机1) 开氩气350-400 kPa, 开空气450-500 kPa, 开通风系统.2) 打开计算机和主机.3) 双击WinLab32 for AA软件进入工作界面，点File→Change Technique→Furnace.4) 在WinKab32 对话框，出现The system is about to move the atomizer点击OK，再出现The technique will now be changed 点OK.5) 火焰与石墨炉原子化器的转换2. 灯优化1) 点击Lamps 图标进入Lamp Setup，点on/off，打开Pb 灯.3.石墨炉优化 1) 点击Furnace ，进入Furnace Control 对话框.2) 点击Align Furnace.点Lamp 2 Pb 灯Lamp Energy 显示3) 在Align Furnace/Quartz Cell Wizard 对话框中，选择Automatically align the device，点击Next.5) 点击Adjust，优化石墨炉最佳位置.6) Reference position found，找到石墨炉原始位置.7) 点击OK ，完成石墨炉位置优化4. 在Furnace control 图标中，点击Align Tip. 进入Align Autosampler Tip Wizard 对话框中1) 进样针长短调节 进样针调节.① 选择Suspend the autosampler tip above the rinse vessel to renew and cut theplastic tubing ，点击Next..② 用聂子将进样针拉出金属管和塑料保护套外，用锋利的刀片（如切纸刀）切一约45°斜口，进样针留在塑料保护套外约7~10mm.2) 进样针在石墨管位置调节..①选择Align the autosampler tip in the graphite tube. 点击Next，自动进样针悬在石墨管取样孔的上方（注：自动进样针在复位时的斜口朝外，针拉出保护套管约7~10mm处）..②用左边的旋纽调节自动进样器头的左右位置，用前面的旋纽调节自动进样器头的前后位置,用右边的旋纽调节自动进样器的深度，在调节深度前应将固定在石墨炉左右二边的观察镜放下..③进样针的斜口在进入石墨管口时朝里，并尽最大可能将进样针与石墨管里面内口相切，但不要接触..④调进样针进入石墨管的深度约7/10等份(通过固定在石墨炉右边的观察镜检查，将石墨管直径分10等份)..⑤点击Finish，完成进样针在石墨管位置调节.进样针在石墨管7/10等份处3) 进样针石墨管位置检查在Check autosampler tip alignment in the graphite tube，点击Next，检查确认进样针是否在石墨管7/10或者2/3处.4) 进样针在样品杯和清洗盘位置调节.①选 Set the depth of the autosampler tip in the sampling cup 和 Use a sample cup或 Use the rinse location，点Next..②调节进样针在样品杯和清洗盘中的位置，金属部分不要接触样品，点击OK完成.5)在Furnace Control中，点击Furnace on/off，清洗石墨管一至二次.5. 新方法建立点击File → New → Method.2) 选择Pb，点OK.3) 在Method Editor 对话框中，Define Element中，编辑Pb方法.4) 在Setting中，选择测定次数 Replicates5) 仪器推荐的干燥、灰化、原子化、清洗条件（注：是在有基体改进剂条件下的参数）6) 推荐条件Tools → Recommended conditions7) Pb Chemical modifier 是：0.050 mg NH4H2PO4＋0.003 mg Mg(NO3)2.（注：0.050 mg NH4H2PO4是指配制%15100050.0=×NH4H2PO4，称取1g NH4H2PO4溶于100mL 去离子水中，为1%，加入5uL 基体改进剂于样品中，相当于加入0.050 mg NH4H2PO4；0.003 mg Mg(NO3)2是指配制%06.05100003.0=×）8) Sample Volume 是20uL ， Matrix modifier 是5uL.9) Sequence 对话框中， Pipet Speed: Take up 是取样速度，Dispensing 是进样速度.10) 选择Nonlinear Through Zero.11) 在Method Editor、Standard Concentrations中，点击Calculate Standard Volumes 图标.12) ，设置标样位置和浓度、标准系列（10、20、50ppb）、空白.13)保存方法14) 点击试样信息编辑器图标 SamInfo icon.15) 编辑自动取样器的位置A/S Location、试样识别码 Sample ID.16) 保存样品信息文件 Sample Info File.17) 点击 Automated Analysis Control窗口图标.18) 在 Results data set name 输入结果数据文件名.19) 在Automated Analysis Control 窗口，点击Rebuild List 显示分析序列.21) Results icon 结果图标显示20) Peak icon 峰图标显示24 自动分析控制图标显示25) 工作界面设置.22) Calib icon 图标显示23) Furnace icon 石墨炉控制图标显示26) 保存工作界面 Workspace.27) 点击Analyze All全部分析.(blank+standard+sample)再点击Analyze All，出现Stopping an Analytical Sequence图标，点OK立即停止分析. 点击Reset Sequence结束分析序列.28) 点击Rebuild list重建分析序列，点Calibrate进行标准系列浓度分析.相关系数 r≥0.9990.29) 点击Analysis-Characteristic Mass 检验6. 加标回收1）在Method Editor ,Diluent Volume(uL)中：设102)设置浓标位置及标准系列3）设置加标浓度、回收率上下限等4）设置自动取样器加标位置7. Standard Addition Method 标准加入法1）在Method Editor ,Diluent Volume(uL)中：设102) 在Equation 中，选Method of Additions Calibrate方程.3) 设置浓标位置及标准系列4) 在Sample Information Editor中，设置样品信息文件5) 点Auto进入Automated analysis Control图标中，点Rebuild list重新显式分析序列，点Analyze All进行全部分析.8. 数据再处理 Data Reprocessing.1)点击 Reproc icon图标2) 点击Browse，打开要处理的数据库.3)点Analysis，在下拉菜单中，点New Calibration删除原校准曲线，点Clear Results Display删除原数据, 选中要处理的空白、标准、未知样品；点击Reprocess.9. 数据管理1）数据压缩，选中要压缩的结果数据文件，点击Archive.在Archive Description中，点Browse，选择要压缩的文件名和目录，点OK完成.2) 解压缩文件，点击Restore. 点击OK，点击OK.点击Browse，选择要解压缩的文件.在Restore Library中，点击…选择解压缩路径，点OK，点OK.3) 报告输出，选择要打开的结果文件，点Report.选择需要的数据，点OK.点Preview，浏览报告.打印报告电子版Word报告输出，点击图标(export),选择Word for Windows document，点OK.电子版Excel报告输出，点击图标(export),选择Excel5.0(XLS)，点OK.。
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AA900英文软件操作维护规程一、安全使用注意事项1、用气安全1)、乙炔会爆炸,气路一定得检漏，与助燃气应分开存放，做到人走气关,不用气关；2）、打开气瓶时脸部不要正对表头，防止因表头质量问题导致人体的伤害;3）、重新拆卸燃烧室后一定检查各个密封圈是否良好，尤其是雾化器处的密封圈。
检查乙炔气路有否泄露。
2、强磁场使用石墨炉时，当塞曼启动时，0。
6米的范围内有强磁场，因此，带有心脏起搏器的人要远离仪器，会被磁化的物件远离仪器.3、乙炔的主表压力不低于0.5Mpa，纯度大于99。
5％；氩气纯度99。
999％。
二、原子吸收简介原子吸收的基本部件有5个,光源、原子化器、分光器、检测器和处理器.种类分为单光束和双光束两种。
本机是火焰双光束。
1）、光源能够产生与待测元素相匹配的光谱，有空心阴极灯（HCL）和无极放电灯（EDL）。
2）、原子化器原子化器的功能是使样品蒸发，形成气态原子.这些气态原子可以吸收空心阴极灯的光,吸收光的多少与元素浓度有关。
常用的原子化器是火焰和石墨炉.3）、分光器用于光的单色，只允许特定波长的光到达检测器.4）、检测器固态检测器，测量光强度，将光电信号转化为电信号。
5）、处理器将信号放大并处理,包括计算机等。
三、火焰部分一)、基本操作1、开机1）、打开墙壁上的空气开关,打开电脑电源。
2)、打开主机电源,等主机初始化完毕后(约1～2分钟），双击联机。
2、编辑方法（以Cu为例)（介绍如何使用帮助）1）、点击，出现图2－2－1。
或者File－New－Method。
2－2－12）、图2－2－1中,点击，出现图2－2－2。
2－2－23）、图2－2－2中，Element 选中Cu，点击，出现图2－2－3。
Signal Type一般选择AA，复杂样品选择AA—BG。
其余默认。
2－2－34）、图2－2－3中,点击,出现图2－2－4.修改重复次数.其余参数默认。
2－2－45）、图2－2－4中,点击，出现图2－2－5。
一般选择Linear Through Zero。
2－2－56）、图2－2－5中点击,出现图2－2－6.输入空白，标准及浓度。
介绍推荐条件中的线性范围和灵敏度。
2－2－67）、方法中的其余参数按照默认的即可.8)、方法编辑完后,可以点击、，检查方法是否合适，如果不合适，按照提示修改方法.9）、保存方法：依次点击，，. 出现图2－2－7,在Name处输入方法的名字，点击OK保存方法.2－2－73、编辑样品表（火焰可以忽略）1）、点击，出现图2－3－1。
输入样品名称。
2－3－12）、保存样品表。
依次点击,，。
4、点灯点击，出现图2－4－1(假设Cu灯放在3号位）。
On/Off：点亮/熄灭灯；Lamp 3：将Cu灯点亮且将仪器波长设置到324.8nm处.是将灯扣背景的氘灯打开。
2－4－15、点火1）、打开排风。
2）、打开空压机，检查空气压力是否为450－500KPa。
2)、打开乙炔气瓶,检查乙炔压力，保证主表大于0。
6MPa（使用后的压力，使用前应比0。
6Mpa大很多 )，次级表压力位于90－100KPa.检查乙炔有否漏气.3）、点击，出现图2－5－1。
检查安全互锁装置是否好。
好,不好。
不好时点击该红色区域将提示互锁原因。
可能的原因有：A、燃烧头安装位置是否正确；B、雾化器安装位置是否正确;C、排放系统的水封、水满；D、乙炔压力是否合适；E、空气压力是否合适。
4）、点击点燃火焰（互锁装置好的时候才能点燃火焰）.检查火焰的高度及颜色有否异常。
2－5－16、测量数据1)、分析前准备:A、点击，出现图2－6－1。
2－6－1B、保存数据：点击中出现图2－7－2，在Name处输入结果的文件名，点击OK保存结果。
2－7－22）、分析标样空白:吸入空白，选择,点击分析空白。
3）、分析标样：吸入标样1,选择，点击分析标样1。
依次分析其余标样，结果在中显示。
标样分析完后，点击可以看标准曲线。
5)、分析试样空白:吸入试样空白，选择，点击分析试样空白，结果在中显示。
6）、分析试样:吸入试样1，选择,点击分析试样1。
依次分析其余试样，结果在中显示。
7、打印结果用鼠标点击需要打印的窗口，点击File、Print、Active Window即可打印。
8、测量完毕关机1）、关灯。
2）、清洗。
针对普通水溶液，吸入去离子水5分钟进行清洗。
3）、点击图2－5－1中熄灭火焰.4）、关闭乙炔气瓶,点击图2－5－1中释放管道内的剩余气体。
5）、关闭程序，关AA800主机电源。
（注：火焰状态下关机，再开机时还是火焰.)6)、拔下空压机的插头,将空压机底部的放气钮顺时针放气放水.二）、雾化器灵敏度的调整(先调光线)1、点燃火焰,吸超纯水。
2、点击，出现图2－8－1。
2－8－13、顺时针拧松雾化器里面的锁紧螺母，反时针慢慢旋转雾化器的调节旋钮,直到有气泡从水溶液中冒出.顺时针旋一点点调节旋钮，使水恰有一点点进入，点击图2－8－1中的Auto Zero Graph, 调零.4、将水换成5ppm的Cu溶液，慢慢顺时针调入，观察吸光度,吸光度会增大，又减小，调到一个合适的位置，使吸光度最大。
5、调整好后,并紧锁紧螺母。
注意：乙炔－笑气火焰禁止调整.三）、火焰原子化器的优化1、调整燃烧头左右平行位置点燃空心阴极灯，检查光斑是否与燃烧头缝隙平行,如果不平行,调整（怎么调整?）。
2、Align Burner调整（一般不做）点击3、优化气流量（一般不作）点击四)火焰的保养1、雾化器1)、基本的：点燃火焰,吸喷去离子水5分钟。
2）、常规的：取下雾化器,取下撞击球，取下进样管，用清洁丝清洁。
2、雾化室四个螺钉均匀的对角拧紧，密封圈压好.3、排液系统如果废液管老化，则应该更换。
流液不畅，清洁。
4、燃烧头1）、常规的：如果脏东西附着在燃烧头上，则使用清除工具清除.2)、彻底的:如果上面实在有清除不掉的东西，则取下燃烧头用10％的硝酸（15%的盐酸)在超声的情况下清洗10分钟,再用去离子水清除，最后用电吹风吹干。
注意上面的磁条不要弄坏了.5、空气过滤器应该每半年更换一次。
6、整个燃烧系统可以用0。
1％的Triton X—100( (曲拉通 X-100) 化学名称为聚乙二醇辛基苯基醚，是一种优异的表面活化剂,润湿及洗涤剂）清洗，以保持废液的流畅。
五）、火焰切换到石墨炉1、切换时注意事项1）、关闭所有的窗口，防止误操作。
2）、一定要将AS900自动进样器旋到位置。
3）、取下石墨炉的盖子火焰原子化器的废液管是否够长，有否东西阻挡切换的运动,否则容易损坏设备。
2、切换。
点击、、Furnace、OK火焰将切换到石墨炉。
四、石墨炉部分一）、基本操作1、开机1）、开机前的准备工作打开氩气瓶,检查氩气压力，减压阀压力位于350－ 400KPa.冷水循环随主机开。
2）、打开墙壁上的空气开关,打开电脑电源.3）、打开主机电源，等主机初始化完毕后（约1～2分钟），双击联机。
2、编辑方法（以Cu为例）1）、点击，出现图3－1－1。
3－1－12）点击图3－1－1中,出现图3－1－2。
3－1－23）、在图3－1－2中Element选中Cu，点击，出现图3－1－3。
参数默认即可。
3－1－34)、图3－1－3中，点击，出现图3－1－4。
重复次数，其余参数默认.3－1－45）、点击图3－1－4中的，出现图3－1－5。
Step 1、2是干燥,Step 3是灰化，Step 4是原子化，Step 5是清洗。
Step3和Step4一般要根据实际出峰情况进行更改。
3－1－56）、在图3－1－5中，点击，出现图3－1－6. 输入进样体积：20uL;稀释液位置：81，一般稀释液加入10uL。
介绍一下基体改进剂.3－1－68）、在图3－1－6中,点击,出现图3－1－7.在Equation中一般选择Nonlinear Through Zero。
3－1－79)、图3－1－7中点击，出现图3－1－8。
输入空白，标样浓度和标样位置。
介绍推荐条件中的线性范围和特征质量。
3－1－810）、方法中的其余参数按照默认的即可。
11）、方法编辑完后，可以点击、，检查方法是否合适，如果不合适，按照提示修改方法。
12)、保存方法。
依次点击，，。
3、编辑样品表1）、点击，出现图3－3－1。
输入样品名称及A/S位置。
3－3－12）、保存样品表。
依次点击,，。
4、点灯点击，出现图3－4－1(假设Cu灯放在3号位）。
On/Off：点亮/熄灭灯；Lamp 3：将Cu灯点亮且将仪器波长设置到324。
8nm处。
3－4－15、调整石墨炉进样针的位置1)、点击，出现图3－5－1。
Furnace On/Off：按照方法中的温度程序空烧一次石墨管；Cleanout：按照设置的温度空烧石墨管，点击Start开始空烧，再点击Start停止空烧(空烧时间最好不要超过10秒）；：打开关闭石墨炉；：老化石墨管；：调整针位置;Flush Sampler：清洗管路.3－5－12）、安装石墨管A、点击,打开石墨炉,安装石墨管。
安装石墨管时检查石墨管的安装左右,有凸起的一边靠左。
安装好后再次点击，关闭石墨炉。
B、针对新石墨管，点击老化新石墨管。
老化时间约5分钟。
3)、调节进样针位置A．进样针的石墨管中位置：调整的要求：进样针在石墨管入口处居中，针尖距石墨管底部为2毫米（2/3处)。
a、粗调：点击，选择，点击，按照提示调整针的位置，调整完后点击保存。
b、细调：点击，选择，点击，检查位置是否合适。
如果合适,点击.不合适，调整后点击。
c 、再次进行b步的检查,直到满意为止.注：只要动过AS—800，最好检查一下位置有否变动，如有变动,调整。
B．进样针吸样的位置:点击，选择，点击,按照提示调整针的位置,调整完后点击保存.6、测量数据测量数据前的准备工作：A、检查是否是否选择了相应的样品托盘。
分88个和148个两种.检查时点击再点击菜单，选择相应的88还是148托盘.B、检查管路中有否气泡，如有，点击Flush Sampler 冲洗管路。
1）、点击,出现图3－6－1。
3－6－12)、保存数据:点击中，可将分析结果数据保存。
3）、点击进入分析选择界面3－7－2。
：重新建立当前的标样和未知样；:分析全部；:只分析标样；：只分析样品。
注:分析结果在中显示,可以看标准曲线。
3－7－27、打印用鼠标点击需要打印的窗口,点击File、Print、Active Window即可打印。
8、测量完毕后关机步骤1）、关灯；2）、关闭程序；关闭电脑电源；3）、关主机电源；4)、关闭氩气气瓶;5）、拔下空压机的插头,将空压机放气放水.二）、石墨炉的保养1、清洁石墨锥重复性好的分析结果有赖于石墨管和石墨锥良好的电气接触.接触表面必须光滑干净，即使是很小的颗粒也会导致结果不良.如果石墨管破损在炉子里，必须作彻底的清除。