从事委托、被委托药品储存、配送业务的审查
药品委托储存、配送质量保证协议书
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被委托单位药品质量保证能力定期审计清单(适用于批发和连锁储存运输单位)
被委托单位药品质量保证能力定期审计清单(适用于批发和连锁储存运输单位)目标本文档的目标是为被委托单位提供一份药品质量保证能力定期审计清单，以确保批发和连锁储存运输单位能够满足药品质量保证的要求。
审计内容被委托单位应定期进行药品质量保证能力审计，确保其药品质量保证措施符合相关法规和标准。
以下是应包含在审计清单中的内容：1. 质量管理体系- 被委托单位应建立和维护有效的质量管理体系，包括质量政策、质量手册、程序文件和记录等。
- 质量管理体系应符合药品质量管理的相关法规和标准。
2. 质量控制措施- 被委托单位应采取适当的质量控制措施，包括但不限于药品检验、采样和测试等。
- 质量控制措施应能有效确保药品的质量符合要求。
3. 质量文档管理- 被委托单位应建立和维护完善的质量文档管理系统，包括记录的编制、审查、批准和归档等。
- 质量文档应具备准确性、完整性和可追溯性。
4. 质量培训和意识- 被委托单位应开展药品质量培训，确保员工具备必要的药品质量知识和技能。
- 被委托单位应加强对药品质量的意识，推动全员参与质量保证。
5. 不良事件管理- 被委托单位应建立和实施不良事件管理制度，及时报告和处理药品质量问题。
- 不良事件管理应包括不良事件的记录、调查、纠正和预防等。
6. 外部质量评估- 被委托单位应定期接受外部质量评估，以评估其药品质量保证能力。
- 外部质量评估可以由独立第三方进行，评估结果应及时纠正和改进。
审计频率被委托单位应按照以下频率进行药品质量保证能力审计：1. 初次审计：在与被委托单位建立业务关系之前进行初次审计，确保其基本质量保证能力满足要求。
2. 定期审计：至少每年进行一次定期审计，以评估被委托单位的质量保证能力是否持续有效。
3. 特殊情况审计：在发生重大质量问题、重大变更或监管要求时，对被委托单位进行特殊情况审计。
审计报告被委托单位应将审计结果整理成审计报告，并向委托单位提供。
审计报告应包括以下内容：1. 审计日期和地点。
批发企业和连锁委托储存运输单位药品质量保证能力审计表(定期审核被委托单位)
批发企业和连锁委托储存运输单位药品质量保证能力审计表(定期审核被委托单位)
1. 审计目的
本审计表的目的是评估批发企业和连锁委托储存运输单位的药品质量保证能力，以确保被委托单位能够按照相关法规和标准提供高质量的药品储存和运输服务。
2. 审计范围
本审计表适用于所有被批发企业和连锁委托储存运输单位委托的药品储存和运输单位。
审计范围包括但不限于以下方面：- 药品储存设施的条件和设备
- 药品运输过程和条件
- 药品质量管理系统
- 药品库存管理和追溯能力
- 药品安全控制措施
3. 审计内容
本审计表将评估被委托单位的以下能力：
- 药品储存环境及设备的合规性
- 药品储存过程中的温度和湿度控制
- 药品运输过程中的温度和湿度控制
- 药品质量管理体系的建立和执行情况
- 药品库存管理和追溯能力的有效性
- 药品安全控制措施的完善性
4. 审计方法
本审计将采用以下方法进行：
- 实地考察被委托单位的药品储存和运输设施
- 检查药品储存设施和运输工具的条件和设备合规性
- 检查温度和湿度记录和监控系统
- 审查药品质量管理手册和相关文件
- 检查药品库存管理和追溯系统
- 检查药品安全控制措施的执行情况
5. 审计结果和建议
审计结束后，将根据被委托单位的药品质量保证能力进行评估，并提出相应的建议。
审计结果将以书面形式记录，并向批发企业或
连锁委托储存运输单位提供。
以上是《批发企业和连锁委托储存运输单位药品质量保证能力审计表》的概要内容，旨在确保被委托单位按照相关法规和标准提供高质量的药品储存和运输服务。
药品委托储存运输管理规程
药品委托储存运输管理规程《药品委托储存运输管理规程》药品，这可是关乎人们健康的重要东西，就像守护健康的小卫士。
那药品的委托储存运输可不能马虎，这就好比把宝贝交给别人保管和运送，得有一套严格的管理规程才行。
对于药品委托储存来说，选址是个大问题。
这地方得像个保险箱一样安全可靠。
不能选在那种潮湿得像水帘洞一样的地方，药品要是放在那儿，就跟把铁放在水里会生锈一样，肯定会变质的。
储存的地方温度和湿度得刚刚好，要像给小婴儿营造舒适的环境一样细致。
温度忽高忽低，那药品可能就像脆弱的花朵在恶劣天气里一样，很快就枯萎了，也就是失去药效了。
在储存设施方面，要有合适的货架。
这货架不能是摇摇晃晃的，不然药品放上去就像在地震带上盖房子一样危险。
货架得足够坚固，能稳稳地承载药品，就像强壮的大树能承载鸟儿的巢穴。
仓库里还得有防火、防虫的设施。
虫子要是钻进药品里，那药品就像被害虫侵蚀的庄稼，全毁了。
防火就更不用说了，一旦着火，药品就像被大火吞噬的森林，瞬间化为乌有。
再说说人员管理。
负责药品储存的人员得像细心的管家一样。
他们得清楚每一种药品的特性，不能像个马大哈一样随便乱放。
要是把需要冷藏的药品放到常温的地方，这就好比把热带鱼放到冷水里，那鱼肯定活不了，药品也会失去作用。
工作人员还得定期检查药品的状态，这就像每天检查自己养的花草有没有生病一样。
如果发现药品有破损或者过期的迹象，就得像清理垃圾一样及时处理掉，可不能让这些有问题的药品混在好的里面。
药品委托运输呢，运输工具很关键。
运输车辆得像一个舒适的移动小窝一样。
如果是需要冷藏的药品，那车辆的制冷设备得像冰箱一样可靠。
要是制冷设备时好时坏，药品就像在冷热交替的环境里挣扎的小动物，很难保证药效。
车辆的密封性也要好，不然路上灰尘像沙尘暴一样灌进去，药品就被污染了。
运输人员也得是个行家。
他们要像经验丰富的快递员一样，清楚运输过程中的注意事项。
不能在运输途中像个冒失鬼一样随便停车或者改变路线。
委托药品第三方物流储运管理制度
药品第三方物流管理制度一，目的：为确保我司委托储存、运输的药品在验收入库、库内保存、养护、出库、运输各环节符合GSP规范操作以及合作双方各质量信息的交换、传递符合无缝对接性、共享真实性、及时准确性、监督独立性原则特制定本制度。
二，依据：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《广东省药品现代物流技术标准》等三，范围：适用于公司委托药品第三方物流企业储存、配送运输的管理。
四，内容：１，企业负责人对本制度的实施提供必要的资源；２，质量负责人、质量管理部负责对第三方物流企业进行资质审核，指导委托合同及委托质量保证协议内容的签订；３，质量部负责第三方物流机构的质量监督和事务协调工作；４，信息部负责与第三方物流企业的计算机系统功能衔接，信息操作协助等。
５，业务部负责向第三方物流企业下达药品进出库操作指令。
６，药品第三方物流：药品现代物流依托专业化现代化物流设备、技术和信息管理，通过第三方物流服务体系，优化药品供销配送环节中的验收、存储、分拣、配送等作业过程，降低医药物流运营成本，提高服务能力和水平，实现医药物流管理和作业的规模化、集约化、规范化、信息化、智能化。
因此药品第三方物流也称为药品现代物流。
７，药品第三方物流应当保证受托药品在储存、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。
８，药品第三方物流企业应当依法经营，并坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。
９，药品第三方物流应当依据有关法律法规及《药品经营质量管理规范》的要求建立质量管理体系。
１０，药品第三方物流企业应取得药监系统第三方药品现代物流资格。
如：在药监官网公示的《开展第三方药品现代物流企业名单》目录或广东省药品现代物流企业委托储存、配送业务能力信息公示表中。
１１，药品第三方物流企业应符合《广东省药品现代物流技术标准》规定的内容。
其用于储存药品的库房条件应满足我公司药品经营范围、经营规模的需要及应满足药品合理、安全储存，便于开展储存作业的要求。
药品批发企业与连锁委托储存运输单位质量保证能力定期审查表
药品批发企业与连锁委托储存运输单位质量保证能力定期审查表1. 背景为了确保药品批发企业与连锁委托储存运输单位的质量保证能力，需要进行定期审查。
本文档旨在提供药品批发企业与连锁委托储存运输单位质量保证能力定期审查表。
2. 审查内容2.1 药品批发企业质量保证能力审查内容：- 药品采购管理制度是否健全，是否符合相关法规和标准要求；- 药品储存管理制度是否健全，是否符合相关法规和标准要求；- 药品销售管理制度是否健全，是否符合相关法规和标准要求；- 药品质量控制制度是否健全，是否符合相关法规和标准要求；- 药品不良反应监测与报告制度是否健全，是否符合相关法规和标准要求；- 药品召回制度是否健全，是否符合相关法规和标准要求；- 药品质量验收制度是否健全，是否符合相关法规和标准要求。
2.2 连锁委托储存运输单位质量保证能力审查内容：- 药品储存管理制度是否健全，是否符合相关法规和标准要求；- 药品运输管理制度是否健全，是否符合相关法规和标准要求；- 药品质量控制制度是否健全，是否符合相关法规和标准要求；- 药品温度监控制度是否健全，是否符合相关法规和标准要求；- 药品运输车辆保养与清洁制度是否健全，是否符合相关法规和标准要求；- 药品货物配送过程中的安全管理措施是否健全，是否符合相关法规和标准要求；- 药品不良反应监测与报告制度是否健全，是否符合相关法规和标准要求。
3. 审查频率根据相关法规和标准要求，药品批发企业与连锁委托储存运输单位的质量保证能力应进行定期审查，具体频率如下：- 药品批发企业：每年至少进行一次审查；- 连锁委托储存运输单位：每年至少进行一次审查。
4. 审查程序4.1 提交审查申请：- 药品批发企业和连锁委托储存运输单位应在规定时间内向审查机构提交审查申请，申请内容应包括企业基本信息和相关管理制度文件。
4.2 审查准备：- 审查机构收到审查申请后，将进行审查准备工作，包括审查计划的制定和审查人员的安排。
委托储存药品质量管理制度
委托储存药品质量管理制度第一章总则第一条为加强委托储存药品的质量管理，促进委托储存药品的安全使用，根据《药品管理法》和《药品管理条例》相关规定，制定本制度。
第二条本制度适用于所有委托储存药品的储存单位和委托单位。
本制度所称委托储存药品，是指受委托单位委托，储存单位储存的各类药品。
第三条委托储存药品质量管理制度适用于委托单位和储存单位之间的药品储存和管理活动。
委托单位应依法向储存单位提供委托储存药品的质量标准要求和价值。
第四条储存单位应根据委托单位的要求实施委托储存药品的储存和管理。
储存单位应保证储存环境符合药品的特性，确保委托储存药品的质量安全。
第二章质量管理与控制第五条储存单位应建立完善的委托储存药品质量管理体系，确定质量管理责任人，并配备专业的质量管理团队。
第六条储存单位应在委托储存药品质量管理的相关岗位上配备合格的人员，对其进行培训和考核，确保其具备相应的专业知识和技能。
第七条储存单位应建立健全的药品储存管理规章制度，明确药品储存区域划分、温湿度控制、清洁消毒、安全防护等管理要求，加强药品储存管理的规范化和标准化。
第八条储存单位应定期开展委托储存药品的定期检查和抽检工作，保证药品质量符合委托方要求。
第三章质量保证第九条储存单位应严格按照委托单位提供的质量标准存储药品，确保储存环境符合药品的特性及其质量要求。
第十条在储存过程中，储存单位应对委托储存药品进行定期检查、监测与记录，并及时向委托单位报告储存情况。
第十一条储存单位应建立健全的药品储存档案，并保存相关记录，包括但不限于药品入库、出库、温湿度监测记录等，留存三年以上。
第十二条委托单位有权根据需要随时对存储单位的工作进行检查和指导，并对其合理提出改进建议。
第四章应急处理第十三条当发现委托储存药品存在质量问题时，储存单位应立即采取紧急措施，及时通知委托单位，并配合委托单位进行调查处理。
第十四条储存单位应建立健全的应急处理机制，对可能发生的各种突发情况进行规范处理，并保障委托储存药品的质量安全。
药品批发企业与连锁委托储存运输单位质量保证能力定期审查表
药品批发企业与连锁委托储存运输单位质量保证能力定期审查表一、审查背景为了确保药品在储存、运输过程中的质量安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法规，我国药品监督管理部门要求药品批发企业与连锁委托储存运输单位应定期进行质量保证能力的审查。
本审查表旨在全面评估药品批发企业与连锁委托储存运输单位的质量保证能力，规范其药品经营行为，保障公众用药安全。
二、审查对象1. 药品批发企业2. 药品连锁企业3. 委托储存运输单位三、审查内容1. 组织机构与人员：审查单位是否设立质量管理组织，是否具有相应的质量管理职责，以及人员资质与培训情况。
2. 设施与设备：审查单位是否具备符合药品储存、运输要求的设施与设备，以及设备的维护与检查情况。
3. 质量管理体系：审查单位是否建立完善的质量管理体系，并评估其运行情况。
4. 药品采购与验收：审查单位是否建立严格的药品采购与验收制度，并评估其执行情况。
5. 药品储存与养护：审查单位是否具备符合药品储存要求的设施与措施，并评估其药品养护情况。
6. 药品运输：审查单位是否具备符合药品运输要求的设施与措施，并评估其药品运输过程的管理情况。
7. 计算机系统：审查单位是否建立符合药品质量管理要求的计算机系统，并评估其有效性。
8. 投诉与召回：审查单位是否建立药品投诉与召回制度，并评估其执行情况。
9. 质量监督检查：审查单位是否定期进行质量监督检查，并评估其整改情况。
四、审查流程1. 准备阶段：审查单位应提前准备好相关文件、资料，并对各项审查内容进行自检。
2. 现场审查：审查人员对审查对象进行现场检查，核实各项审查内容。
3. 审查总结：审查人员根据现场检查情况，对审查对象的质量保证能力进行评估，并提出改进措施。
4. 审查反馈：审查人员将审查结果反馈给审查对象，并对审查过程中发现的问题进行解答。
5. 审查单位整改：审查对象根据审查结果，对存在的问题进行整改，并提交整改报告。
药品委托配送管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为加强药品委托配送管理，保障药品质量和用药安全，维护人民群众健康权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关法律法规，制定本规定。
第二条本规定适用于在中国境内从事药品委托配送活动的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药品配送企业等相关单位。
第三条药品委托配送活动应当遵循以下原则：（一）合法合规：委托配送活动必须符合国家法律法规和政策要求，不得违反药品管理相关规定。
（二）质量保证：委托配送的药品必须符合国家药品标准，确保药品质量。
（三）安全有效：委托配送的药品必须安全有效，不得使用过期、变质、假冒伪劣药品。
（四）责任明确：委托配送双方应当明确各自责任，确保药品配送过程中的安全和责任。
第二章委托配送条件第四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构等委托配送单位应当具备以下条件：（一）具有合法的药品生产、经营许可证或者医疗机构执业许可证。
（二）有健全的药品质量管理体系，能够保证药品质量。
（三）有固定的药品储存设施和配送车辆，符合药品储存和运输要求。
（四）有专门的药品配送人员，具备相应的药品知识和技能。
第五条药品配送企业应当具备以下条件：（一）具有合法的营业执照。
（二）有固定的药品储存设施和配送车辆，符合药品储存和运输要求。
（三）有专门的药品配送人员，具备相应的药品知识和技能。
（四）有完善的药品配送管理制度和质量保证体系。
第三章委托配送程序第六条委托配送单位应当与药品配送企业签订委托配送合同，明确双方的权利和义务。
第七条委托配送合同应当包括以下内容：（一）委托配送的药品品种、规格、数量。
（二）药品质量要求、检验标准。
（三）配送时间、方式、地点。
（四）药品价格、结算方式。
（五）双方的权利和义务。
（六）违约责任。
（七）争议解决方式。
第八条委托配送单位应当向药品配送企业提供以下资料：（一）药品生产、经营许可证或者医疗机构执业许可证复印件。
（二）药品生产、经营企业或者医疗机构的基本情况介绍。
药品批发企业与连锁委托储存运输单位质量保证能力定期审查表
药品批发企业与连锁委托储存运输单位质量保证能力定期审查表背景药品批发企业与连锁委托储存运输单位之间的合作需要确保质量保证能力。
为了保证药品的安全性和合规性，定期审查药品批发企业和连锁委托储存运输单位的质量保证能力是必要的。
目的本文档的目的是制定一个定期审查表，以评估药品批发企业和连锁委托储存运输单位的质量保证能力，并确保其符合相关法律法规和行业标准。
审查内容以下是药品批发企业和连锁委托储存运输单位质量保证能力的定期审查内容：1. 许可证和资质- 检查药品批发企业和连锁委托储存运输单位的许可证和资质是否有效，并与相关机构进行核实。
- 确认许可证和资质的范围是否涵盖其当前的业务活动。
2. 设备和设施- 检查药品批发企业和连锁委托储存运输单位的设备和设施是否符合药品储存和运输的要求。
- 检查设备和设施的维护记录和保养计划是否完善并得到执行。
3. 人员资质和培训- 检查药品批发企业和连锁委托储存运输单位的员工资质是否符合相关要求。
- 确认员工是否接受了必要的培训，并记录培训内容和日期。
4. 质量管理体系- 检查药品批发企业和连锁委托储存运输单位的质量管理体系是否建立和执行。
- 评估质量管理体系的有效性，包括文件管理、记录管理和不良事件的处理。
5. 药品储存和运输管理- 检查药品批发企业和连锁委托储存运输单位的药品储存和运输管理流程是否符合相关要求。
- 检查药品的储存条件、运输温度控制和运输记录等。
审查频率药品批发企业和连锁委托储存运输单位的质量保证能力应定期进行审查。
建议每年至少进行一次审查，或根据相关法律法规的要求进行调整。
审查结果和改进措施根据定期审查的结果，药品批发企业和连锁委托储存运输单位应采取必要的改进措施来提升其质量保证能力。
审查结果应记录并保存，以备将来参考。
确认和批准本文档应由相关部门确认和批准，并定期进行评估和更新。
---以上是《药品批发企业与连锁委托储存运输单位质量保证能力定期审查表》的内容。
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从事委托、被委托药品储存、配送业务的审查
发布时间：2011-04-25
项目名称：从事委托、被委托药品储存、配送业务的审查
编号：京药监备-16（市）
办理机关：北京市药品监督管理局
依据：
1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席第45号令）
2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令第360号）
3．《药品经营许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第6号）
4．《关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见》（国食药监市[2005]160号）
5．《北京市开办药品批发企业暂行规定》（京药监发[2005]5号）
6．《开办药品批发企业验收标准（试行）》（国食药监市[2004]76号）
收费标准：不收费
期限：自接收材料之日起40个工作日（不含送达期限）
适用范围：本市药品批发企业申请从事药品储存、配送业务的或药品批发、生产企业申请委托本市药品批
发企业药品储存、配送的，向市药监局报送材料。
办理程序：
一、申请与接收
企业登陆北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上填报。
（一）委托药品储存、配送的药品经营企业需提交以下材料：
1．《委托、被委托药品储存、配送业务申请书》；
2．《药品经营许可证》或《药品生产许可证》复印件（包括分支机构）；
3．《药品经营质量管理规范认证证书》或《药品生产质量管理规范认证证书》复印件；
4．企业情况简介；
5．企业人员情况（包括质量管理、验收、养护人员职称/学历情况）；
6．信息化管理情况（网络及单据处理、与被委托方建立信息平台情况）；
7．委托合同复印件（交验原件）；
8．质量保证协议书；
9．质量管理制度、记录目录；
10．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《 授权委托书》。
（二）被委托的药品经营企业需提交以下材料：
1．《委托、被委托药品储存、配送业务申请书》；
2．《药品经营许可证》复印件（包括分支机构）；
3．《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；
4．《开展第三方药品物流业务业务确认件》；
5．企业情况简介；
6．企业人员情况（包括质量管理、验收、养护人员职称/学历情况）；
7．各仓库平面图及功能分区（注明仓库总面积，常温、阴凉、冷库面积）；
8．仓库产权证明或租赁合同；
9．物流仓储设施、设备情况；
10．运输设备（各类型车辆和冷藏设备）明细；
11．计算机信息化管理情况；
12．质量承诺书；
13．凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人的，企业应当提交《 授权委托书》。
标准：
1．申请材料应完整、清晰，要求签字的须签字，逐份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，装订成册；
2．凡申请材料需提交复印件的，申请人须在复印件上注明日期，加盖单位公章。
岗位责任人：受理办办理人员
岗位职责及权限：
1．按照标准查验申请材料。
2．对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应接收企业材料，填写《接收材料凭证》，签字并注明日期，
将《接收材料凭证》交与申请人。
3．对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，当场一次告知补正有关材料；不能当场补
正的，告知申请人补齐有关材料后重新申请。
期限：2个工作日
二、审查
标准：
1．按照《关于贯彻执行“关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的意见”有关问题的通知》等审查申
请材料；申请人应符合《药品经营许可证管理办法》、《关于加强药品监督管理促进药品现代物流发展的
意见》、《北京市开办药品批发企业暂行规定》、《开办药品批发企业验收标准（试行）》等规定。
2．出具审查确认意见。
岗位责任人：市场监管处审查人员
岗位职责及权限：
1．按照审查标准对申请材料进行审查。
2．对符合审查标准的，出具同意的审查意见，将申请材料一并转复核人员。
3．对不符合审查标准的，经与复核人员沟通情况，交换意见后，需补充修改材料，告知申请人一次补充修
改材料意见及期限，同时在出具的《补充修改材料通知书》上签字，注明日期。申请人在规定审批期限内
提交补充修改材料符合审查标准的，将申请材料一并转复核人员。
4．对于未能在规定审批时限内提交补充材料的，且补充修改材料内容仍不符合审查标准的，将申请材料一
并转复核人员。
期限：30个工作日
三、复核
标准：
1．程序符合规定要求；
2．在规定期限内完成；
3．对材料审查意见和现场审查结果进行确认。
岗位责任人：市场监管处主管处长
岗位职责及权限：
1．按照复核标准进行复核。
2．同意审查人员意见的，提出复核意见后，将申请材料一并转核准人员。
3．对不同意审查人员意见的，应与审查人员交换意见后，将申请材料一并转核准人员。
期限：4个工作日
四、核准
标准：对复核意见的确认，签发核准意见。
岗位责任人：市药监局主管局长
岗位职责及权限：
1．按照核准标准进行核准。
2．同意复核人员意见的，将申请材料一并转审查人员。
3．对不同意复核人员意见的，应与复核人员交换意见后，将申请材料一并转审查人员。
期限：4个工作日
五、批件制作
标准：
1．文书完整、规范、有效；
2．全套申请材料符合规定要求；
3．制作的《委托、被委托药品储存、配送业务确认书》完整、正确、有效，格式、文字无误；
4．制作的《材料退审通知书》中须说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的
权利以及投诉渠道。
岗位责任人：市场监管处审查人员
岗位职责及权限：
制作《委托、被委托药品储存、配送业务确认书》2份或《材料退审通知书》。
六、送达
标准：
1．计算机系统短信通知申请人办理结果，凭《接收材料凭证》发放《委托、被委托药品储存、配送业务确
认书》或《材料退审通知书》及退审材料；
2．送达人员在《送达回执》上的签字、日期准确无误；
3．不符合标准的，送达人员在《材料退审通知书》上签字、注明日期，送交申请人；
岗位责任人：受理办送达窗口人员、市场监管处审查人员
岗位职责及权限：
计算机系统短信通知申请人办理结果，凭《接收材料凭证》，领取《委托、被委托药品储存、配送业务确
认书》或《材料退审通知书》及退审材料，在《送达回执》或《材料退审通知书》上签字，注明日期。
期限：10个工作日（为送达期限）