湿法腐蚀操作学习总结ppt课件

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冶金学XXXX8锌冶金湿法炼锌(ppt版)

冶金学XXXX8锌冶金湿法炼锌(ppt版)
加热可促使硅胶凝聚胶结,有利于沉淀。也可利用(lìyòng)各种絮凝剂 加速硅胶的凝聚和沉淀。絮凝剂有丹宁酸、二丁基苯磺酸钠和树脂等。 澳大利亚电锌公司在处理含SiO230~40%的锌矿时,采取先低酸浸出 后迅速中和的方法,使硅胶快速凝聚长大沉淀。
第十九页,共一百二十六页。
3.1-焙砂的中性浸出-3.1.3 浸出速度(sùdù)及影响因素
第八页,共一百二十六页。
3.1-焙砂的中性浸出(jìn chū)-3.1.1中性 浸出(jìn chū)热力学根底
➢ 中性(zhōngxìng) 浸出化学变化 主要包含锌的 浸出别离 、铁 的氧化沉淀和 砷锑与铁共沉 淀的过程。

第九页,共一百二十六页。
3.1-焙砂的中性浸出(jìn chū)-3.1.1中性浸 出 热力学根底 (jìn chū)
第十五页,共一百二十六页。
3.1-焙砂的中性浸出(jìn chū)-3.1.3 浸出速度及影响因

(1) 扩散过程(guòchéng)控 制
由上式可知,当CS一定时,本体中
酸浓度越大,反响速度越快,所以
实际生产中适当提高反响液酸度
C
(170~200g/l)。
CS
提高搅拌(jiǎobàn)强度时,δ变小,
(1) 问题(wèntí)的提出与 解决
➢ 中浸渣中锌的回收 ➢ 经中性和弱酸性浸出后渣含锌仍在18~22%左右,渣中锌
的主要形态为ZnFe2O4(60~90%)和ZnS(0~16%)。 ➢ 两个问题
➢ (1)如何才能让锌浸出;(2)如何实现锌铁分离 ➢ 解决之道
➢ (1) 火法锌铁分离-氧化锌浸出;(2)湿法浸出-锌铁分离 ➢ 热酸浸出主要任务是浸出铁酸锌中所含的锌,但在锌

10875_金属的腐蚀与防护完整版PPT课件

10875_金属的腐蚀与防护完整版PPT课件

03
在被保护金属上连接电位更负的金属或合金作为阳极,使其在
腐蚀介质中优先溶解,从而保护被连接金属的方法。
13
涂层保护法
金属涂层
复合涂层
通过电镀、热镀、喷镀等方法在金属 表面形成一层不易被腐蚀的金属覆盖 层。
由金属和非金属涂层组成的复合涂层 ,具有更好的防腐性能。
非金属涂层
通过涂刷、喷涂、浸涂等方法在金属 表面形成一层非金属涂层,如油漆、 塑料、橡胶等。
2024/1/26
22
失重法测量均匀腐蚀速率
2024/1/26
失重法原理及适用范围
通过测量金属在腐蚀前后的质量差来计算腐蚀速率,适用 于均匀腐蚀的测量。
实验步骤与操作要点
包括金属试样的制备、腐蚀环境的模拟、腐蚀时间的控制 、试样清洗和干燥等步骤,要点是确保实验条件的稳定性 和可重复性。
数据处理与结果分析
26
06 金属防护工程实践案例 分享
2024/1/26
27
石油化工行业金属设备防护案例
案例一
某石化公司炼油厂塔器设备腐蚀防护。采用高分子复合涂层技术进 行防护,有效延长了设备使用寿命。
案例二
某油田输油管道腐蚀防护。采用阴极保护技术,结合涂层保护,降 低了管道的腐蚀速率。
案例三
某化工厂反应釜内壁腐蚀防护。采用耐蚀合金材料,结合电化学保护 技术,提高了反应釜的耐蚀性能。
2024/1/26
30
建筑行业钢筋混凝土结构防护案例
案例一
某高层建筑钢筋混凝土结构腐蚀防护。采用耐腐蚀钢筋和混凝土外加剂,提高了结构的
耐久性。
案例二
某桥梁工程钢筋混凝土结构腐蚀防护。采用阴极保护技术,结合涂层保护和混凝土表面 处理技术,降低了结构的腐蚀速率。

铜矿湿法厂工艺简介PPT课件

铜矿湿法厂工艺简介PPT课件

安全培训与演练
03
定期对员工进行安全培训和演练,提高员工的安全意识和应对Biblioteka 突发事件的能力。THANKS
感谢观看
铜矿湿法厂工艺简介ppt 课件
• 铜矿湿法厂工艺概述 • 铜矿湿法厂原料处理 • 铜矿湿法厂浸出工艺 • 铜矿湿法厂萃取工艺 • 铜矿湿法厂电解工艺 • 铜矿湿法厂环保与安全
01
铜矿湿法厂工艺概述
铜矿湿法厂的定义与特点
定义
铜矿湿法厂是一种采用湿法冶金 工艺处理铜矿石的工厂,通过化 学反应将铜从矿石中提取出来。
磨碎
将破碎后的矿石通过球磨机、棒磨机等磨碎成细粉,以便进 行后续的浸出、萃取等工艺。
原料的化学性质与处理方法
酸性物质
铜矿石中含有硫化物、氧化物等酸性物质,需加入碱性物质进行中和,防止对 设备造成腐蚀。
有价金属
铜矿石中常伴生有铁、锌、钴等有价金属,可采用浮选、重选等方法进行分离。
原料的物理性质与处理方法
混合是将浸出液与有机溶剂混合,使铜离子进入有机 相;萃取是将铜离子从水相转移到有机相;洗涤是为 了去除杂质离子;反萃取是将铜离子从有机相转回水 相;再生是为了循环使用萃取剂。
萃取工艺流程包括混合、萃取、洗涤、反萃取、再生 等步骤。
常用的设备有混合澄清槽、萃取塔、洗涤塔、反萃取 塔等。
萃取液的成分与性质
排放标准
根据国家相关法律法规和标准, 铜矿湿法厂的废水排放应达到国 家或地方规定的排放标准,确保
水质达标。
有害气体处理与排放
有害气体来源
铜矿湿法厂在生产过程中会产生多种有害气体,如硫化氢、二氧 化硫、氮氧化物等。
处理方法
有害气体的处理方法包括吸收、吸附、催化燃烧、生物处理等。根 据不同气体的性质和处理要求,选择合适的处理工艺。

腐蚀知识课件

腐蚀知识课件

储槽壁底的联接
角 焊 缝 的 结 构
容 器 出 口 管
4.3 艺 4.4
合理制订设备加工工
电化学保护
阳极保护、阴极保护
阴极保护测试桩
4.5
添加缓蚀剂
在腐蚀性介质中加入少量的某种物质, 能使金属的腐蚀速度大为降低或停止,称为 缓蚀剂。
缓蚀剂的分类
1.按成分可分为无机缓蚀剂和有机缓蚀剂: 无机缓蚀剂—磷酸盐、过氧化氢、硫酸锌等。 有机缓蚀剂—有机胶体、氨基酸、醛类等。
3.0Cr0.5Mo
2.25Cr1Mo
氢分压
高温硫化
金属与含硫气体(硫蒸汽,SO2,H2S)接 触生成硫化物。
危害性表现在: 膜体积大 膜中的晶格缺陷浓度高 膜的熔点低
电化学腐蚀
• 金属及其合金与电解质接触时发生 电化学作用而引起的腐蚀。
Zn在稀硫酸中溶解示意图
2.3 按金属腐蚀破坏形式
金属表面在腐蚀介质作用下,以 全面腐蚀: 同一速度进行的均匀腐蚀。
其它因素
1.应力 2.杂散电流
四、防止和减缓腐蚀的方法
4.1 材 合理选
了解腐蚀环境,分析腐蚀原因,根据生产 中遇到的介质性质、温度、压力及产品质量 要求查阅材料手册,合理选用材料。
4.2 构
设计合理的结
化工设备在很多情况下与结构有关,不合理的 结构往往为腐蚀电池的形成创造良好的条件,或引 起应力集中、液体停滞。
金属的个别区域发生的破坏。如 局部腐蚀: 晶间腐蚀、应力腐蚀、点腐蚀、 缝隙腐蚀等。
晶间腐蚀
应力腐蚀
18-8钢在充气NaCl溶液中孔蚀过程示意图
碳钢在海水中缝隙腐蚀示意图
三、影响腐蚀的因素
操作介质
温度和压力

湿法冶金浸出PPT课件

湿法冶金浸出PPT课件
➢ 绘制离子的分布图 ➢ 绘制浓度(活度)对数图
绘制电位-pH图
2021年7月14日星期三
20
第20页/共134页
1. 水溶液中的化学平衡-------- 平衡常数
• 在化工、冶金、三废治理等实际生产中,人们在研究开发新工艺、新方法、新产品时,常常会碰到新的化 学反应的设计问题。我们总是希望,在容易达到的条件下,预期的反应进行得越彻底越好,而不需要的反 应抑制到最低限度越好。这就需要研究化学平衡。而平衡常数就是平衡状态的定量描述。
11
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1.4.3 溶质价发生变化的氧化-还原溶解
这类反应可能有以下几种不同的情况: (1) 金属的氧化靠酸的氢离子还原而发
生: Me H2SO4 MeSO4 H2
按照这类反应,所有负电性的金属均可溶解 在酸中。
2021年7月14日星期三
12
第12页/共134页
(2)金属的氧化靠空气中的氧而发生:
+10NH
4OH+(NH4
)2SO4
+4
1 2
O2
3Ni(NH3)4SO4 +11H2O
2021年7月14日星期三
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配合溶浸具有多优点:能进行选择性的溶解,这是因为原料中的有些伴 生金属不形成配合物;配合物的形成,使得金属在给定溶液中的溶解度增大, 利于产出高浓度的溶液;溶液的稳定性提高,而不易发生水解。
这类浸出反应有以下三种不同情况:
(1)金属氧化物或金属氢氧化物与酸或碱的作用,按下列式的反 应形成溶于水的盐:
MeO(s)+H2SO4
MeSO4(l)+H2O (3)
Me(OH)3(l)+NaOH

第三篇湿法冶金原理PPT课件

第三篇湿法冶金原理PPT课件

分散体系分类:
(l)溶液:分散质被分散成单个的分子或离子,粒子直径1×10-7cm 以下
(2)溶胶:又称胶体溶液,它的分散质是由许多分子聚集而成的颗 粒,粒子直径在10-7~10-5cm之间。
(3)悬浊液:分散质也是由许多分子聚集而成的颗粒,粒子直径在 10-5~10-3cm之间。
.
16
14.4 共沉淀法净化
Mez++zOH-=Me(OH)z(s)
(1)
可以推导出Mez+水解沉淀时平衡pH值的计算式 :
1
1
p(1 H )zloK sg p lg K wzloM g ze
(14-1)
.
5
14.1 离子沉淀法净化
结论:
▪ 形成氢氧化物沉淀的pH值与氢氧化物的溶度积和溶液中金 属离子的活度有关。 ▪当氢氧化物从含有几种阳离子价相同的多元盐溶液中沉淀 时,首先开始析出的是其形成pH值最低,即其溶解度最小 的氢氧化物。在金属相同但其离子价不同的体系中,高价阳 离子总是比低价阳离子在pH值更小的溶液中形成氢氧化物。 这个决定氢氧化物沉淀顺序的规律,是各种湿法冶金过程的 理论基础之一。
p H 1.5 1 1 2lo K sg (p M)e S 1 2loM g 2 e
(14-4)
1
1
p H 1.5 1 6lo K . sg (p M 2 S 3 e )3loM g 3 e
(14-5)
8
14.1 离子沉淀法净化
结论:
生成硫化物的pH值,不仅与硫化物的溶度积有 关,而且还与金属离子的活度和离子价数有关。
一是使杂质呈难溶化合物形态沉淀,而有价 金属留在溶液中,这就是所谓的溶液净化沉淀法;
二是相反地使有价金属呈难溶化合物沉淀,而 杂质留在溶液中,这个过程称为制备纯化合物的沉 淀法。

半导体刻蚀工艺简介PPT

蚀。使用Cl2等离子体对多晶硅的刻蚀速率比使用F原子团 慢很多,为兼顾刻蚀速率与选择比,有人使用SF6气体中 添加SiCl4或CHCl3。SF6的比例越高,刻蚀速率越快;而 SiCl4或CHCl3的比例越高,多晶硅/ SiO2的刻蚀选择比越 高,刻蚀越趋向非等向性刻蚀。
除了Cl和F的气体外,溴化氢(HBr)也是一种常用的气 体,因为在小于0.5µm的制程中,栅极氧化层的厚度将小 于10 nm,用HBr等离子体时多晶硅/ SiO2的刻蚀选择比 高于以Cl为主的等离子体。
在本作业中,将介绍现今较为常用的刻蚀设备。
1.反应离子刻蚀机
反应离子刻蚀机系统中包含了一个高真空的反应腔, 腔内有两个呈平行板状的电极,一个电极与腔壁接地,另 一个电极则接在射频产生器上,如图7-2(a)所示。这种刻 蚀系统对离子有加速作用,使离子以一定的速度撞击待刻 薄膜,因此刻蚀过程是物理与化学反应的共同进行。
刻蚀分三步进行:
①刻蚀剂扩散至待刻材料的表面;
②刻蚀剂与待刻材料反应;
③反应产物离开刻蚀表面扩散至溶液当中,随溶液排出。 缺点:湿法刻蚀多是各向同性的,在将图形转移到硅片上 时,刻蚀后会向横向发展,这会造成图形失真,不适合得 到3µm以下的线宽。
要控制湿法刻蚀的速率,通常可通过改变溶液浓度和 反应温度等方法实现。溶液浓度增加会加快湿法刻蚀时反 应物到达及离开被刻蚀薄膜表面的速率,反应温度可以控 制化学反应速率的大小。选择一个湿法刻蚀的工艺,除了 刻蚀溶液的选择外,也应注意掩膜是否适用。
化学性刻蚀
又称等离子体刻蚀,是利用等离子体将刻蚀气体电离 并形成带电离子、分子及反应性很强的原子团,它们扩散 到被刻蚀薄膜表面后与被刻蚀薄膜的表面原子反应生成具 有挥发性的反应产物,并被真空设备抽离反应腔。因这种 反应完全利用化学反应,故称为化学性刻蚀。

湿法腐蚀_实验报告

一、实验目的1. 了解湿法腐蚀的基本原理和过程。

2. 掌握湿法腐蚀实验的操作方法和注意事项。

3. 分析不同腐蚀剂对材料腐蚀速率的影响。

4. 探讨腐蚀速率与腐蚀时间、温度、浓度等因素的关系。

二、实验原理湿法腐蚀是利用腐蚀剂(如酸、碱、盐等)溶解材料表面的金属离子,从而实现材料表面处理的一种方法。

实验中,通过控制腐蚀剂浓度、温度、时间等因素,研究腐蚀速率与这些因素之间的关系。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:不锈钢板、碳钢板、铝板、铜板、镍板。

2. 实验仪器:恒温恒湿箱、电子天平、磁力搅拌器、秒表、滴定管、移液管、试管、烧杯、温度计等。

四、实验方法1. 实验步骤:(1)将不同材质的实验材料分别切割成尺寸相同的样品。

(2)根据实验要求,配置不同浓度的腐蚀剂溶液。

(3)将样品放入腐蚀剂溶液中,控制温度、时间等实验条件。

(4)腐蚀完成后,用去离子水清洗样品,并用滤纸吸干。

(5)称量腐蚀前后样品的质量,计算腐蚀速率。

2. 实验条件:(1)腐蚀剂:盐酸、硫酸、氢氧化钠、氯化钠等。

(2)温度:室温(20℃±2℃)。

(3)时间:0.5h、1h、2h、4h、6h。

(4)浓度:1mol/L、2mol/L、3mol/L、4mol/L、5mol/L。

五、实验结果与分析1. 不同材质的腐蚀速率:根据实验数据,不锈钢、碳钢、铝、铜、镍等材料的腐蚀速率依次降低。

其中,不锈钢的腐蚀速率最小,铝的腐蚀速率最大。

2. 腐蚀速率与腐蚀时间的关系:随着腐蚀时间的延长,腐蚀速率逐渐增加。

在实验条件下,腐蚀速率与腐蚀时间呈线性关系。

3. 腐蚀速率与腐蚀剂浓度的关系:腐蚀速率随腐蚀剂浓度的增加而增加。

在实验条件下,腐蚀速率与腐蚀剂浓度呈正相关关系。

4. 腐蚀速率与温度的关系:腐蚀速率随温度的升高而增加。

在实验条件下,腐蚀速率与温度呈正相关关系。

六、实验结论1. 湿法腐蚀是一种有效的材料表面处理方法。

2. 腐蚀速率与腐蚀时间、腐蚀剂浓度、温度等因素密切相关。

湿法脱硫演示PPT课件

工艺特点及方案介绍
目录 1. 工艺流程、系统构成 2. 工艺方案比较 3. 布置方案介绍
燃煤SO2的产生
煤是一种低品位的化石能源,我国的原煤中硫分含量较 高,硫分含量变化范围较大, 从0.1%到10%不等。
煤在空气中燃烧时,可燃烧硫及其化合物在高温下与氧 发生反应,生成SO2,
脱硫技术
1、燃煤前脱硫: 选煤技术。2. 吸收塔系统
• 吸收塔系统的主要功能:
1. CaCO3溶解 2. SO2 3. 氧化亚硫酸 4. 石膏结晶 5. 除雾

吸收塔系统流程图
(2)吸收塔吸收系统 • 吸收塔及内部件 • 浆液循环泵 • 搅拌器 • 氧化风机 • 石膏排浆泵
吸收塔系统结构图
吸收塔系统-脉冲悬浮管道、喷嘴
一般设计的搅拌器
存在问题
• 搅拌叶片腐蚀磨损严重; • 轴封易泄漏; • 检修时必须将FGD停运; • FGD停运时搅拌器不能停; • 搅拌不均匀,容易形成死区。
吸收塔入口段烟道
• 处于冷热、干湿交界面,容易产生腐蚀和 沉积,必须采取特殊措施
– 防腐:耐腐蚀合金或合金复合板 – 防沉积:冲洗底板
吸收塔系统
一般设计的除雾器
除雾器结构和作用
工艺流程、系统配置 吸收塔反应池
脉冲悬浮系统
(搅拌器系统 )
pH = 4.5~5.5
高速流体
池分离器
结晶区
pH = 6~ 7
氧化区
氧化空气 石膏浆液排出
石灰石浆液 循环浆液
脉冲搅拌系统
功能 使浆液悬浮
• 石灰石颗粒分布均匀
优点 • 塔内无转动机械, 塔内无机械故障。 • 塔外脉冲悬浮泵为一运一备配置, 维修时 无需停运FGD系统 •搅拌无死区 • 在停机时,可停脉冲悬浮泵,不耗电。 •停运FGD系统三天之内,无需将吸收塔的浆 液送至事故浆池。

(整理)湿法清洗及腐蚀工艺

湿法清洗及湿法腐蚀目录一:简介二:基本概念三:湿法清洗四:湿法腐蚀五:湿法去胶六:在线湿法设备及湿法腐蚀异常简介七.常见工艺要求和异常一:简介众所周知,湿法腐蚀和湿法清洗在很早以前就已在半导体生产上被广泛接受和使用,许多湿法工艺显示了其优越的性能。

伴随IC集成度的提高,硅片表面的洁净度对于获得IC器件高性能和高成品率至关重要, 硅片清洗也显得尤为重要.湿法腐蚀是一种半导体生产中实现图形转移的工艺,由于其高产出,低成本,高可靠性以及有很高的选择比仍被广泛应用.二 基本概念腐蚀是微电子生产中使用实现图形转移的一种工艺,其目标是精确的去除不被MASK 覆盖 的材料,如图1:图 1腐蚀工艺的基本概念 :E T C H R A T E (E /R ) ------腐蚀速率:是指所定义的膜被去除的速率或去除率,通常用Um/MIN ,A/MIN 为单位来表示。

E /R U N IF O R M I T Y ------ 腐蚀速率均匀性,通常用三种不同方式来表示:U N I F O R M I T Y A C R O S S T H E W A F E RW A F E R T O W A F E RL O T T O L O T腐蚀速率均匀性计算U N I F O R M I T Y =(E R H I G H - E R L O W )/(E R H I G H + E R L O W )*100%S E L E C T I V I T Y -------选择比是指两种膜的腐蚀速率之比,其计算公式如下:S E L A /B = (E /R A )/(E /R B )选择比反映腐蚀过程中对另一种材料(光刻胶或衬底)的影响,在腐蚀工艺中必须特别注意SEL ,这是实现腐蚀工艺的首要条件。

G o o d s e l e c t i v i t y P o o r s e l e c t i v i t y (U n d e r c u t )I S O T R O P Y -------各向同性:腐蚀时在各个方向上具有相同的腐蚀速率;如湿法腐蚀就是各向同性腐蚀。

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1. 坚膜:
氧化层湿法腐蚀工艺坚膜温度为1255℃, 坚膜总时间为50分钟,使用大烤箱; 金属后湿法腐蚀工艺坚膜温度为120 5 ℃,坚膜总时间为
35分钟,使用小烤箱; 注:放入硅片,关烘箱门到开烘箱门之间的时间为总时间; 流程卡有注明的按照流程卡要求。
坚膜温度不够、时间不够,都会导致腐蚀的钻蚀、浮胶、 脱胶。钻蚀就是腐蚀图形边线被腐蚀成锯齿状;浮胶、脱 胶会导致不应该被腐蚀的地方被腐蚀。
调焦至显微镜里的六边形清晰测试; 自检合格即可用H2SO4+H2O2去胶,否则报告工艺工程师,待指示。 提醒:腐蚀时间长的批次,如发射 区腐蚀、锑埋层腐蚀工序,最后几分
钟加经常作DIP,否则容易残留100多埃不容易蚀净。
8
1. 条件及点检
做片前注意观察面板显示温度,要符合要求44~46℃,每 天夜班用温度检测一次 ;
6
3. BOE做片操作: 做片前,检查水槽,应盛满DI水; 待腐蚀硅片在DI水中DIP 2次; 硅片从DI 水槽取出,抖一下提把,再放入BOE酸槽; 硅片放入BOE中DIP 3~5次(硅片不出液面),开始计时;
腐蚀过程中,每隔2~3分钟 DIP 3~5次(硅片不出液面);
腐蚀时间到,硅片在BOE酸槽里DIP2-3次,提出液面后在酸 槽正上方抖一下提把,即放入盛满DI的水槽,在水槽中DIP 3~5次,开始冲水;
下三点算平均,速率在1050±50A/分钟即符合要求,否则 报告工艺工程师,待指示;
5
2. 注意事项: 距坚膜出炉时间8小时以内的批次(已打过胶了)可直接作
BOE腐蚀;超过8小时则重新坚膜、打胶。重新坚膜的时间 为10分钟;打胶时间为6.0分钟; 每班第一次做片,必须先作试片(按流程提供的参考时间 中心值),冲水转干,自检合格再批量做片,若有异常, 及时通知工艺工程师; 本班内,没有CD要求的批次不再作试片,直接按流程卡提 供的参考时间(中心值)做片;若有CD要求,必须作试片 (试片时间按流程卡提供的参考时间中心值),试片OK再 作批量,若CD不合格,通知工艺工程师,待指示; 凡有硅片正进行BOE腐蚀,操作员不能离开操作台附近!
3
不论光刻时选用多大的曝光量、显影时间多长,显影出 来的窗口都会留有一定的残余光刻胶,这层光刻胶必须 去除才能保证腐蚀图形的正常。
光刻胶在坚膜过程中会挥发出一定量的溶剂,部分会附 着于图形窗口内,需要去除,若不去 除干净,会导致腐 蚀时染色等异常。
坚膜、打胶过程中,特别要注意划伤,即使是轻微的划 伤,他会导致腐蚀时图形异常,若腐蚀时才发现,划伤 部分的产品只能报废了。
9
2. 铝腐蚀做片: 硅片隔片放置于晶舟; 每班作的第一批片子,要先做试片,以下为正常做片参考时间,换
酸后的试片时间视做片时“白雾”产生快慢适当调整。 3.0um的铝,试片参考时间为6′40″; 1.8um的铝,试片参考时间为4′30″; 1.0um的铝硅,试片时间为2′10″。 实际做片时,要注意观察做片过程中的温度变化和反应情况: 若温度主要在45.5℃以上时间较多,可稍为减少腐蚀时间; 若温度主要在45℃或以下,要稍为增加腐蚀时间。 试片合格则批量做片,若试片不合格,报告工艺工程师,待指示;
冲水过程中,取下提靶,放入水槽一侧和硅片一起冲水;
7
4. BOE 腐蚀后去胶前检查 照强光灯,表面颜色均匀、一致; 每花篮抽最后一片,显微镜用10倍物镜数检查上、中、下、左、右
五点的腐蚀情况; 要求:线条清晰、无双线,腐蚀区域是纯白色,无脱胶、浮胶等; 有CD要求的工序,读游标CD; 有要求测氧化层剩余厚度的批次,测试时注意尽量找大的图形测试,
2
2. 打胶(打底膜)
作坚膜的硅片从烘箱取出后冷却10分钟左右即打胶; 凡坚膜过的硅片,均要及时完成打胶,待腐蚀;若超过8
小时不能打胶的,需要重新坚膜再打胶; 每周一早班测试打胶速率:使用“512”光刻胶,坚膜50分
钟后测胶厚,用打胶程序打胶6.0分钟,测上、中、下三 点胶厚,计算平均值,记录; 打胶速率在50-120A/分钟则符合要求;否则报告工艺工 程师,待指示; 所有坚膜后的晶片打胶时间均为6.0分钟,流程卡有特殊 注明的则按流程卡要求生产。
4
1. 条件及点检: BOE腐蚀液:6:1 BOE; 腐蚀温度:22±1℃,酸槽内实测为准,每班做片前测一次; 换酸周期:累计做片1200±50片或时间满3天,满足其中一
条即更换新酸,换酸后测腐蚀速率; 腐蚀速率在1050±50A方可生产,否则通知工艺工程师,待
指示; 每周一、周五早班做片前作一次腐蚀速率监控,测上、中、
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3. 样片检查
酸液开循环,无N2,温度稳定, 换酸周期:每天12:00பைடு நூலகம்后视做片情况换酸,换掉两瓶,换
酸前需提前30分钟把机台酸槽循环关掉,换酸后开循环和N2, 至温度重新稳定1h左右才可以做试片,另液面不够时要及时 补充,补充后也要开循环至温度稳定后30分钟才可作片。 换酸后的第一批硅片,要先做试片。 距坚膜出炉时间在8小时以内的批次(已打过胶了)可直接 作 铝腐蚀;超过8小时则重新坚膜、打胶再作铝腐蚀,坚膜 时间为30分钟,打胶时间为6.0分钟。
腐蚀前,先将水槽注满DI水,留意水压是否正常,若水压太低,停止 做片,报告站长,待指示;
腐蚀时间到,将硅片从酸槽提出来,尽快在DI水里快速DIP 8-10次 (表面没有明显的粘稠酸迹),即刻开始冲水,注意DI水的压力,压 力异常及时通知站长;DI水槽注满水后,再DIP 5-8次,取下提靶, 和硅片一起冲水;
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每班后续的批次,可以不再试片,依前面的批量腐蚀时间做片(不同 铝层厚度除外);
特别注意:15″左右提起晶舟一次,完全提出液面并停留2-3秒或抖一 下提把,当硅片表面能观察到较明显的白雾,表明提起晶舟的间隔时 间太长,即应该增加的次数。
注意观察硅片腐蚀中表面的变化,提高目视判断能力,当硅片表面的 图形变得清晰,没有白雾状产生,再增加20-30秒即可。
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