自助血压体重测量系统方案
全自动电子血压计技术参数及配置清单
全自动电子血压计技术参数及配置清单一、设备名称：全自动电子血压计。
二、数量：进口产品，1台。
三、全自动电子血压计技术参数1.显示方式：液晶显示；2.测量范围：压力：0～299mmHg（0～39.9kpa）；脉搏数：40～180次/分钟；3.测量精度：压力：±3mmHg（±0.4kpa）以内；脉搏数：精度为±2%以内；4.电源：AC 220V 50/60 Hz；5.测量臂周长17～42cm；6.输出端口：RS-232；7.左右手臂都可以测量；8.内置热敏式打印机，自动打印测量结果，具有多种打印形式，打印结束后自动裁纸，方便拿取；9.平均测量模式：当选择平均测量模式测量时，将自动测量两次并取平均值，若两次的测量值差距较大时，将自动测量第三次并取平均值；9.轻松音乐功能：可以播放舒缓音乐，使测量者放松紧张情绪。
三、全自动电子血压计配置清单高频电刀技术参数及配置清单一、设备名称：高频电刀。
二、数量：进口产品，1台。
三、高频电刀技术参数1.全进口智能高频电刀：根据组织的类型和阻抗的变化实时动态调节输出电压和输出功率；2.性能可无限提升：可连接控制氩气发生器、手术烟雾清除系统、内镜冲洗泵等设备；3.模块化设计；4.电切具有自动切割，无血切割，双极电切（选配功能）叁种制式：各有4种混合切割效果，最大输出功率≥300瓦；5.单极电凝具有五种凝血模式：柔和电凝、强力电凝、喷射电凝、快速电凝，经典电凝；最大输出功率≥200瓦，各有≥4种效果可调；6.双极电凝：柔和、强力两种输出模式，最大输出功率≥120瓦，具有脚控启动和自动启动操作方式，自动启动方式同时具有即时、0.5秒延时、1秒延时多种模式，脚踏开关单双极通用；7.独立的单极手控脚控输出端，可连接不同品牌内窥镜，可升级双路电凝功能，可以双刀笔同时各自独立输出而不会相互干扰；8.全中文操作，可设定存储≥10组医生程序，满足不同科室使用，同时存储近期发生的10组报警信息，可以远程诊断维修基本故障，所有信息以中文界面显示，方便医护人员掌握；9.主机可同时监测功率输出错误，连续使用时间，中性电极等情况，发生故障声光报警同时智能停止输出保护病人。
血压测定实验报告
血压测定实验报告血压测定实验报告引言：血压是人体健康的重要指标之一，它反映了心血管系统的功能状况。
血压测定是临床常见的检查项目，通过测量收缩压和舒张压可以评估心血管系统的健康状况。
本实验旨在了解血压测定的原理和方法，并通过实际操作来掌握测量血压的技巧。
一、实验目的本实验的目的是掌握血压测定的原理和方法，了解血压的测量范围和意义，以及正确使用血压计的技巧。
二、实验原理血压是指血液对血管壁的压力，通常用收缩压和舒张压来表示。
收缩压是指心脏收缩时血液对动脉壁的最大压力，舒张压是指心脏舒张时血液对动脉壁的最小压力。
血压的测量通常使用血压计和听诊器。
三、实验步骤1. 实验前准备：将被测者安置在安静、舒适的环境中，要求被测者保持安静，不要进行剧烈运动或饮食。
2. 测量位置选择：被测者应坐在椅子上，双脚平放在地上，胳膊伸直，手掌向上放在桌子上。
测量位置应选在心脏水平的位置，通常是手肘下方的前臂。
3. 血压计的正确佩戴：将血压计套在被测者的上臂上，位置应紧贴皮肤，不可过松或过紧。
4. 充气和放气：用手将血压计的气球充气，直到被测者感到有些紧迫感，然后慢慢放气，同时用听诊器听到心跳声。
5. 记录结果：记录收缩压和舒张压的数值，收缩压在心跳声开始时读取，舒张压在心跳声消失时读取。
四、实验结果与分析根据实验步骤，我们对多位被测者进行了血压测量。
结果显示，被测者的收缩压和舒张压分别在正常范围内。
这表明他们的心血管系统功能正常，血液循环良好。
通过比较不同被测者的血压数值，我们发现年龄、性别、体重等因素对血压有一定的影响。
年龄增长和体重增加会导致血压升高，而女性的血压通常略低于男性。
五、实验总结本实验通过实际操作，使我们更加深入地了解了血压测定的原理和方法。
通过观察和分析实验结果，我们认识到血压的测量与个体的生理状况密切相关。
血压的正常范围是维持心血管健康的重要指标，定期测量血压有助于早期发现心血管疾病的风险。
因此，我们应该养成良好的生活习惯，保持适当的体重、均衡的饮食和适度的运动，以维护心血管系统的健康。
无人值守地磅称重管理系统设计方案
无人值守地磅称重管理系统设计方案一、需求分析在现代物流运输中，货物称重是一项非常重要的环节。
为了提高货物称重的准确性和效率，无人值守地磅称重管理系统应运而生。
该系统具备以下主要功能和特点：1.自动读取和记录货物的重量信息；2.实时显示和保存货物的重量数据；3.自动生成报表和统计分析，提供数据支持；4.异常处理和报警功能。
二、系统设计1.系统架构系统由硬件和软件两个方面构成。
硬件包括地磅、传感器、计算机和显示屏等设备；软件包括测量控制软件、数据处理和管理软件。
2.硬件设计（1）地磅和传感器：选择适当的地磅和传感器，能够准确测量货物的重量。
（2）计算机：使用稳定的工控机，用于数据处理和管理。
（3）显示屏：实时显示货物的重量信息。
3.软件设计（1）测量控制软件：负责控制传感器进行货物称重，校准地磅的灵敏度和范围，并将测量结果传给数据处理和管理软件。
（2）数据处理和管理软件：负责接收、处理和保存测量结果。
可以根据客户需求进行报表和统计分析，并支持数据导出和接口对接。
三、系统流程1.硬件连接和校准。
先将地磅和传感器进行连接，并进行校准，以确保测量的准确性。
2.测量控制。
启动测量控制软件，自动开始货物的称重流程。
根据货物的重量，自动调整地磅和传感器的灵敏度和范围，并保持稳定的测量环境。
3.数据处理和管理。
测量结果通过数据处理和管理软件进行记录和保存。
根据需要，系统可以生成报表和统计数据，便于用户分析和决策。
4.异常处理和报警。
当发现称重异常或其他问题时，系统应具备异常处理和报警功能，及时提醒用户并采取相应措施。
四、安全性和可靠性设计1.数据备份和恢复。
系统应具备数据备份和恢复功能，保证数据的可靠性和完整性。
2.用户权限管理。
根据不同用户的权限，限制对系统的操作和访问权限，确保系统的安全性。
3.异常监测和报警。
系统应能够监测和识别异常情况，并及时报警，以避免产生安全隐患。
五、系统优势和应用场景1.提高工作效率。
电子血压计设计报告
电子血压计设计报告概述本报告介绍了电子血压计的设计过程和关键步骤。
电子血压计是一种用于测量人体血压的设备，它能够准确地监测和记录收缩压和舒张压。
本报告将详细介绍电子血压计的工作原理、设计要求、硬件和软件设计以及测试结果。
工作原理电子血压计的工作原理基于无创测量技术。
它利用袖带将压力传感器包裹在上臂上，通过测量袖带中的压力变化来计算血压值。
当气袋在压力下充气时，袖带中的压力将随之增加，直到压力达到收缩压的水平。
然后，压力开始下降直到达到舒张压的水平。
通过测量这些压力变化，电子血压计能够计算出收缩压和舒张压值。
设计要求在设计电子血压计时，有一些关键要求需要考虑：1.准确性：血压计的测量结果应与传统的水银血压计相近，误差控制在可接受范围内。
2.可靠性：血压计应具有稳定的性能和长期可靠性，能够在不同环境条件下正常工作。
3.便携性：血压计应具有小巧轻便的设计，方便携带和使用。
4.易于使用：血压计的操作应简单明了，用户能够轻松理解和使用。
5.数据记录：血压计应具备记录和存储测量结果的功能，方便用户随时查看和分析。
硬件设计在电子血压计的硬件设计中，主要包括以下几个关键组件：1.压力传感器：用于测量袖带中的压力变化，并将其转化为电信号。
2.微控制器单元（MCU）：负责控制整个血压计系统的运行，包括数据的采集、处理和显示。
3.显示屏：用于显示测量结果和其他相关信息。
4.按键和开关：用于用户与血压计进行交互，包括启动测量、保存数据等操作。
5.电源管理模块：负责为血压计提供电源，可以使用电池或者充电器。
软件设计电子血压计的软件设计主要涉及以下几个方面：1.数据采集和处理：软件程序需要定时读取压力传感器的数据，并通过算法计算出收缩压和舒张压的数值。
2.用户界面：软件需要提供友好的用户界面，包括显示测量结果、设置选项等功能。
3.数据存储和管理：软件应具备数据存储和管理的功能，用户可以随时查看之前的测量记录。
4.报警功能：软件可以设置高血压和低血压的阈值，并在血压超出范围时发出警报。
健康管理中心身高、体重、腰围、臀围和血压测量标准化流程
健康管理中心身高、体重、腰围、臀围和血压测量标准化流程工作人员用体重秤、软尺、血压计为体检客户准确测量身高、体重、腰围、臀围、血压，并将其数据准确上传到电脑系统。
一、目的评价营养状况的综合观察指标，评估体形胖瘦程度及判定肥胖类型，为相关检查提供数据，为慢病管理提供依据。
二、管理制度查对制度：严格执行“三查七对”制度，确保数据的可靠性。
“三查”指查对体检客户信息及指引单、查对高血压史、查对数据，即查对所有数据、单位、结论是否正确。
“七对”指核对体检号、姓名、性别、年龄、照片、项目、测量数据。
如发现体检客户信息不一致，与导检护士沟通处理。
三、标准化流程(一)操作前准备(1)物资准备：隧道式血压计、超声波体重秤、扫描枪、软尺、弯盘、登记本、一次性治疗巾、纱布、速干手消毒液、医疗垃圾桶、仪器是否处于备用状态。
(2)环境准备：环境安全安静、整洁舒适，温度、湿度适宜。
（3）护士准备：淡妆上岗，着装整洁，检查用物是否齐全。
（二）身高、体重、腰围、臀围和血压测量操作流程（1）护士按七步洗手法洗手，佩戴口罩。
（2）核对体检客户信息（姓名、体检号、性别、照片、年龄、项目）。
（3）扫描指引单条码，将治疗巾铺于体重秤，嘱体检客户做好测量前准备并交代注意事项。
协助体检客户上秤,测量身高体重，将测量数据准确记录在指引单，并协助体检客户下秤。
（4）协助体检客户行正确站姿、保持正常呼吸。
测量腰围时，软尺放在肚脐上下Icm之间；测量臀围时，软尺水平放在耻骨联合与臀大肌最凸处。
正确读数并记录数据于指引单。
（5）扫描条码，再次核对体检客户信息，询问是否有高血压史，交代注意事项，协助体检客户取正确体位，测量血压，记录血压于指引单上。
（6）将所有测量数据登记在登记本上并录入电脑系统,最后查对体检客户信息，做好健康宣教。
（三）操作后处理（1）清理用物，将体检客户用过的一次性治疗巾放入医疗垃圾桶内。
(2)按七步洗手法再次洗手、消毒。
(3)对隧道式血压计、超声波体重秤、工作台面及桌椅进行清洁和消毒。
AI医疗全方位监测患者健康指标
AI医疗全方位监测患者健康指标随着人工智能技术的飞速发展，AI医疗在现代医学领域扮演着越来越重要的角色。
AI医疗不仅可以辅助医生进行诊断和治疗，还具备全方位监测患者健康指标的能力。
本文将详细介绍AI医疗如何全方位监测患者的健康指标，并探讨其在临床实践中的应用。
一、健康指标的重要性健康指标是对一个人身体健康状况的综合评估，可以直观反映个体的身体状况和健康水平。
常见的健康指标包括体温、血压、心率、血氧饱和度、血糖、体重等。
通过监测这些健康指标，医生可以及早发现患者的健康问题，从而采取相应的救治措施，避免病情恶化。
然而，传统的健康指标监测方式往往需要患者前往医疗机构进行检查，存在时间延误、费用高昂、不便捷等问题。
二、AI医疗监测体温体温是人体代谢活动的重要指标之一，对于发现感染、炎症等疾病具有重要意义。
AI医疗可以通过患者佩戴智能体温计或体温贴片，实时监测患者的体温变化。
传感器采集到的数据将通过无线传输技术传送到云端数据库，再由AI算法进行分析。
医生可以通过设定报警阈值来接收异常体温警报，及时采取措施进行治疗。
三、AI医疗监测血压和心率血压和心率是评估心血管系统健康状况的重要指标。
传统的测量方式需要使用血压计和心电图仪等专业设备，在医疗机构进行检测。
而AI医疗可以通过佩戴智能手环或手表等设备实时监测患者的血压和心率。
这些设备内置传感器可以准确地测量血压和心率，并将数据同步到智能手机或云端数据库，医生可以通过对数据的分析，评估患者的心血管健康状况。
四、AI医疗监测血氧饱和度血氧饱和度是评估患者呼吸系统功能的重要指标，对于发现肺部疾病、心脏疾病等具有重要意义。
AI医疗可以通过佩戴智能手环、腕带或耳夹等设备实时监测患者的血氧饱和度。
这些设备内置光学传感器，可非侵入性地测量患者的血氧水平。
通过AI算法的分析，医生能够了解患者的呼吸系统功能情况，及时发现并干预呼吸系统疾病。
五、AI医疗监测血糖血糖是体内葡萄糖的浓度，是评估患者糖代谢功能的重要指标。
InBody K200560 非侵入式血压测量系统说明书
January 6, 2021InBody Co. Ltd.℅ Daniel KammPrincipal EngineerKamm & Associates8870 Ravello CtNaples, Florida 34114Re: K200560Trade/Device Name: InBodyRegulation Number: 21 CFR 870.1130Regulation Name: Noninvasive Blood Pressure Measurement SystemRegulatory Class: Class IIProduct Code: DXN, DXQDated: December 5, 2020Received: December 9, 2020Dear Daniel Kamm:We have reviewed your Section 510(k) premarket notification of intent to market the device referenced above and have determined the device is substantially equivalent (for the indications for use stated in the enclosure) to legally marketed predicate devices marketed in interstate commerce prior to May 28, 1976, the enactment date of the Medical Device Amendments, or to devices that have been reclassified in accordance with the provisions of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (Act) that do not require approval of a premarket approval application (PMA). You may, therefore, market the device, subject to the general controls provisions of the Act. Although this letter refers to your product as a device, please be aware that some cleared products may instead be combination products. The 510(k) Premarket Notification Database located at https:///scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm identifies combination product submissions. The general controls provisions of the Act include requirements for annual registration, listing of devices, good manufacturing practice, labeling, and prohibitions against misbranding and adulteration. Please note: CDRH does not evaluate information related to contract liability warranties. We remind you, however, that device labeling must be truthful and not misleading.If your device is classified (see above) into either class II (Special Controls) or class III (PMA), it may be subject to additional controls. Existing major regulations affecting your device can be found in the Code of Federal Regulations, Title 21, Parts 800 to 898. In addition, FDA may publish further announcements concerning your device in the Federal Register.Please be advised that FDA's issuance of a substantial equivalence determination does not mean that FDA has made a determination that your device complies with other requirements of the Act or any FederalU.S. Food & Drug Administration10903 New Hampshire AvenueSilver Spring, MD 20993K200560 - Daniel Kamm Page 2 statutes and regulations administered by other Federal agencies. You must comply with all the Act'srequirements, including, but not limited to: registration and listing (21 CFR Part 807); labeling (21 CFR Part 801); medical device reporting (reporting of medical device-related adverse events) (21 CFR 803) for devices or postmarketing safety reporting (21 CFR 4, Subpart B) for combination products (seehttps:///combination-products/guidance-regulatory-information/postmarketing-safety-reporting-combination-products ); good manufacturing practice requirements as set forth in the quality systems (QS) regulation (21 CFR Part 820) for devices or current good manufacturing practices (21 CFR 4, Subpart A) for combination products; and, if applicable, the electronic product radiation control provisions (Sections 531-542 of the Act); 21 CFR 1000-1050.Also, please note the regulation entitled, "Misbranding by reference to premarket notification" (21 CFR Part 807.97). For questions regarding the reporting of adverse events under the MDR regulation (21 CFR Part 803), please go to https:///medical-devices/medical-device-safety/medical-device-reporting-mdr-how-report-medical-device-problems .For comprehensive regulatory information about medical devices and radiation-emitting products, including information about labeling regulations, please see Device Advice (https:///medical-devices/device-advice-comprehensive-regulatory-assistance ) and CDRH Learn(https:///training-and-continuing-education/cdrh-learn ). Additionally, you may contact theDivision of Industry and Consumer Education (DICE) to ask a question about a specific regulatory topic. See the DICE website (https:///medical-devices/device-advice-comprehensive-regulatory-assistance/contact-us-division-industry-and-consumer-education-dice ) for more information or contact DICE by email (************.gov ) or phone (1-800-638-2041 or 301-796-7100).Sincerely,LT Stephen BrowningAssistant DirectorDivision of Cardiac Electrophysiology,Diagnostics and Monitoring DevicesOffice of Cardiovascular DevicesOffice of Product Evaluation and QualityCenter for Devices and Radiological HealthEnclosurefor Jennifer W. Shih -S510(k) Summary K200560 InBody Co., Ltd. InBody Bldg., 625, Eonju-ro, Gangnam-gu Seoul KOREA 06106 TEL. +82 02-501-3939 Date prepared: January 5, 2021 Contact: Kichul Cha, CEO1.Identification of the Devices:Proprietary-Trade Names:InBody Blood Pressure Monitor, BPBIO210/220/210T/220T.Regulation Number: 21 CFR 870.1130Regulation Name: Noninvasive blood pressure measurement system Regulatory Class: Class II Product Code: DXN, DXQ2.Equivalent legally marketed device: K061456, A&D Engineering, Inc.Proprietary-Trade Names: A&D Medical UTM-101 Digital Blood Pressure Monitor Regulation Number: 21 CFR 870.1130Regulation Name: Noninvasive blood pressure measurement system Regulatory Class: Class II Product Code: DXN3.Indications for Use: The subject device is a manual blood pressure (BP) monitor, and requires the user to listen for Korotkoff sounds to determine systolic and diastolic pressure. Further, patients whose Korotkoff sounds are not clear or absent, such as children younger than 3 years of age, will not be suitable for the subject device. Pulse rate is also measured.4.Product Description: This device can be used to measure blood pressure and pulse rate non-persistently using the Korotkoff sound method of measuring blood pressure in vitro. The user can measure the blood pressure using this device and cuff, stethoscope. Basically, it has the same function as a conventional mercury sphygmomanometer. However, instead of using harmful mercury to the human body, it displays the pressure on the LCD screen, so that the blood pressure can be measured harmlessly to the human body. In addition, using the ‘Mark’ function can conveniently display the systolic and diastolic pressures. And using its backlight, the user can measure blood pressure in the dark place. If air pressure exceeds 320mmHg, it will automatically exhaust quickly. If an emergency occurs during the measurement, pressing On/Off button will turn off the equipment and allow rapid exhaust. The device is for use by medical professional. The testing person supplies their own stethoscope, which is required for making the measurements. The measurement method is as follows.1.BPBIO220/BPBIO210: Place the device on a sturdy table or the cart. For BPBIO220T/BPBIO210T: Assemble the stand and the device.2.Sit properly in chair and place patient’s arm at heart height.3.Wind the cuff around the patient’s arm.4.Pressurize manually.5.Depressurize manually and listen to the Korotkoff sound.K2005606. Determine the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure by Korotkoff sound.7. When the measurement is complete, the heart rate appears on the screen. The heart rate display is anincidental result of the Korotkoff sound identification and is not intended to be diagnostic or act as a heart rate monitor or alarm.5.Safety and Effectiveness, comparison to predicate device. The testing results and specificationcomparisons indicate that the new models are as safe and effective as the predicate device. A comparison table is presented below.Item K061456, A&D Engineering, Inc.UM-101 SPHYGMOMANOMETER InBody Blood Pressure Monitor,BPBIO210/220/210T/220T.ComparisonResultIntended Use Measure blood pressure (systolic anddiastolic) and pulse rate. The subject device is a manual blood pressure (BP) monitor, and requires theuser to listen for Korotkoff sounds to determine systolic and diastolic pressure. Further, patients whose Korotkoff soundsare not clear or absent, such as children younger than 3 years of age, will not be suitable for the subject device. Pulse rateis also measured.SamePatientPopulationAdult Adult SameMeasurementlocationUpper Arm Upper Arm SameMeasurementPrincipleKorotkoff sounds. Korotkoff sounds. Same Measured: Blood Pressure Pulse Rate Blood Pressure and Pulse Rate SameBlood PressureCuffExternal External SameInflationsystemManual Manual Same Components Gauge, Cuff, Pump Gauge, Cuff, Pump SamePower Source 2 x 1.5V alkaline batteries (LR6 or AA) 4 x alkaline batteries (AA) Similar,batteryoperation Dimensions 12,7” Gauge, Rectangular 12.6” Gauge, Rectangular Nearlyidentical.Overpressure safety An automatic quick exhaust valve is installedin the device to prevent overpressurization of 320mmHg or higher,therefore protecting the patient.If air pressure exceeds 320mmHg, it willautomatically exhaust quickly. If an emergencyoccurs during the measurement, pressingOn/Off button will turn off the equipment andallow rapid exhaustSameMeasurement range Blood Pressure 0-300 mmHg,Pulse: 30-240 bpmBlood Pressure 0-300 mmHg,Pulse: 30-240 bpmSameMeasurement storage Up to 5 measurements may be stored via amarking on the vertical LCD scaleUp to 5 measurements may be stored via amarking on the vertical LCD scaleSame.Accuracy Pressure: ±3mmHgPulse: ±5 %Pressure: ±3 mmHg,Pulse: ±3%Essentiallythe same K200560Item K061456, A&D Engineering, Inc.UM-101 SPHYGMOMANOMETERInBody Blood Pressure Monitor,BPBIO210/220/210T/220T.ComparisonResultRange of cuffsizesLarge cuff 33 cm to 45 cmMedium cuff 23 cm to 33 cmSmall cuff 16 cm to 23 cmLarge cuff 32 cm to 42 cmMedium cuff 22 cm to 32 cmSmall cuff 17 cm to 22 cm.Similar rangeof sizesPhotos Very similarinappearance.6.Summary of technological characteristics of the device compared to the predicate device. These blood pressuremeters are intended to be used in measuring human systolic, diastolic blood pressure usingKorotkoff sounds. In addition to being able to manually measure (and store up to 5 measurements) this electronic version of the classical blood pressure meter can display pulse rate. The following FDA guidance was consulted in the design and testing of the device: Non-Invasive Blood Pressure (NIBP) Monitor Guidance MARCH 1997, Final.7.Non-clinical testing: The proposed new models were tested and found to conform to the followinginternational standards:IEC 60601-1 :2005/AMD1:2012 Medical electrical equipment – Part 1: General requirements for basic safety and essential performance FDA recognition 19-4IEC 60601-1-2 [2014] Medical electrical equipment – Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance – Collateral standard: Electromagnetic Compatibility Requirements and tests FDA recognition 19-8In additional to standards testing, we did bench testing to compare the proposed device results to the regular manual method of measuring blood pressure. InBody has implemented the bench testingprocedure to determine the overall system accuracy of non-invasive sphygmomanometers with the intent to verity the overall accuracy of BPBIO210/220/210T/220T. 102 subjects were tested. The comparison results are as follows: InBody has compared the accuracy between mercury manometer using the stethoscope and the non-invasive sphygmomanometer, BPBIO210/220/210T/220T. We found andconcluded that they are substantially equal to each other. The accuracy of the BPBIO210/220/210T/220T which acquired from the clinical investigation implemented by InBody is respectively the systolic (Mean = 0mmHg, Std. Dev = 1.206mmHg), and the diastolic (Mean = 0mmHg, Std. Dev = 1.424mmHg). This testing was done in accordance with EN 1060-4. Non-invasive sphygmomanometers. Test procedures todetermine the overall system accuracy of automated non-invasive sphygmomanometers. This is an international version of SP-10 which is referenced in the FDA Guidance.K200560K2005608.Clinical Testing: Not required for this type of device. Blood pressure measurement is manually done bythe testing person.9.Conclusion, Comparison to the predicate device. Proposed Models: BPBIO210/220/210T/220T. aresubstantially equivalent to the predicate whose 510(k) number is K061456. The devices are identical in the intended use, and similar in the design principles, the performance and the applicable standards. Only their appearance and the user interfaces are different.。
基于Arduino的医院健康自助监测系统设计
基于Arduino的医院健康自助监测系统设计
栾旭;孙若成
【期刊名称】《鞋类工艺与设计》
【年(卷),期】2024(4)5
【摘要】随着老龄化社会的来临,老龄人口大幅度增长。
社会对医院服务需求的提升与医护资源不足的矛盾日趋严重。
根据老龄化社会对医护需求的新变化提出了健康自助监测的服务模式,设计了能测量体温、心率和血氧饱和度的自助监测系统。
通过运行测试,各项性能参数均达到了设计目标的要求,为独自就医的老人提供了良好的自助服务体验。
【总页数】4页(P191-194)
【作者】栾旭;孙若成
【作者单位】江南大学
【正文语种】中文
【中图分类】TP399
【相关文献】
1.基于Arduino和NB-IoT的棉田环境监测系统设计
2.基于ARDUINO的铀矿井下环境监测及智能通风系统设计
3.基于Arduino技术的监测系统设计
4.基于Arduino的水位监测系统设计与实现
5.基于Arduino的甲烷浓度监测报警系统设计
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自助血压体重测量系统方案
自助血压体重测量系统方案
一 背景
根据中国公共卫生管理要求，35岁以上首诊需要全面测量血压，建议门诊
病人及入院病人需要测量生命体征信息（身高、体重、血压、脉搏等）。医院等
级评审要求中也提到，需要优化医院门诊及病区流程管理，使医院门诊及入院
病人全流程实现信息化共享。
二 信息化趋势很快蔓延北方
目前国内像浙江大学医学院附属第二医院、南京鼓楼医院、邵逸夫医院等
一些信息化走在前列的三级医院已实现门诊诊疗信息自助化、信息化，门诊血
压测量结果与HIS系统无缝联接，门诊大厅和各分诊台配备自助血压体重测量
设备，大大方便了门诊病人，优化了诊疗流程，改善了就医体验。
三 欧姆龙助力打造全省标杆门诊
门诊护理任务繁重，更加需要信息化、自助化、一体化进行管理，建立门
诊血压体重测量管理系统对我院来说势在必行。为促进我院新院区门诊信息化
改造与建设，门诊大厅和各分诊台配备自助血压体重测量设备，为百姓提供优
质服务，以此作为河北省标杆医院，成为全省门诊的模板，带动全省门诊的信
息化发展！
方案一：血压体重测量设备，联网。
门诊大厅：两台血压计，两台身高体重秤，
每个分诊台一台血压计，一台身高体重秤。
患者刷身份证或就诊卡测量血压体重所得数值，就诊时会在医生电脑
上显示。这样同时节省了医生和患者的时间。患者看病更快，医生也能在有限
的时间里为更多的患者服务。
方案二：只有血压体重测量设备，不联网。
门诊大厅：两台血压计，两台身高体重秤，
每个分诊台一台血压计，一台身高体重秤。
在我们新院区每个分诊台放有我们的测量设备，来便民，提高服务质
量的同时也将是河北领先的。设备都具有联网功能，将来可随时联网来满足医
院的信息化需求。
一体化；便于移动，管理方便；
触屏操作，患者自助化；
智能化，全程语音提示
打造全省信息化标杆医院
小达QD-YTJ-A型号，
适合门诊