镍基催化剂:制备及水相催化糠醛加氢脱氧反应性能
水相催化Hantzsch反应
水相催化Hantzsch反应金建忠;闻鸣;沈超;徐天华【期刊名称】《应用化学》【年(卷),期】2015(032)012【摘要】研究了芳香醛、乙酰乙酸乙酯和铵盐在水相中的催化Hantzsch反应,探讨了催化剂种类、反应底物比例、反应温度等因素对反应的影响.最终优化的最佳反应条件为:苯甲醛用量为5 mmol时,0.5 mmol DL-脯氨酸作催化剂,2.5 mmol 碳酸铵为氨源,加入10 mL水,于70℃条件下反应5h,收率达90.1％.催化剂可循环利用,芳香醛底物具有广泛的适用性,产物结构经红外、核磁等技术手段确定.反应具有环境友好、条件温和、操作简便、产率较高等优点.结果表明,该水相催化Hantzsch反应具有广泛的适用性.【总页数】6页(P1392-1397)【作者】金建忠;闻鸣;沈超;徐天华【作者单位】浙江树人大学生物与环境工程学院杭州310015;浙江树人大学生物与环境工程学院杭州310015;常州大学石油化工学院江苏常州213164;浙江树人大学生物与环境工程学院杭州310015;浙江汇能动物药品有限公司浙江海宁314400【正文语种】中文【中图分类】O621.3【相关文献】1.MacMillan催化剂水相不对称催化Aldol反应 [J], 黄勤安2.一种新型双亲性有机小分子催化剂在水相体系中催化环己酮与硝基烯烃直接不对称Michael加成反应 [J], 魏建伟;郭文岗;张博宇;刘;杜欣;李灿3.镍基催化剂:制备及水相催化糠醛加氢脱氧反应性能 [J], 张兴华;王铁军;马隆龙;江婷;刘琪英;章青4.Pt-Ru疏水催化剂氢水液相催化交换性能及反应机理 [J], 胡胜熊亮萍肖成建古梅任兴碧刘俊罗阳明5.羧酸根改性Mg(OH)2负载的Pd催化剂在水相、无碱条件下高效催化Suzuki-Miyaura偶联反应 [J], 徐梓淮;刘云义;闫红旭;Nafiu Sadi Bature;范天博;郭洪范因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《镍钴铁基电催化剂的构筑及析氧性能研究》范文
《镍钴铁基电催化剂的构筑及析氧性能研究》篇一摘要：本文研究了镍钴铁基电催化剂的构筑过程，以及其析氧性能。
通过不同的合成方法和工艺参数，制备了具有不同形貌和组成的电催化剂，并对其结构、组成和电化学性能进行了详细分析。
实验结果表明，通过优化合成条件和组成比例，可以有效提高电催化剂的析氧性能。
本文的研究结果为进一步开发高效、稳定的电催化剂提供了理论依据和实验支持。
一、引言随着能源危机和环境污染问题的日益严重，开发高效、清洁、可持续的能源转换和存储技术已成为当前研究的热点。
其中，电催化技术因其高效率、低能耗和环保性而备受关注。
电催化剂作为电催化技术的核心组成部分，其性能的优劣直接影响到电催化过程的效率和效果。
因此，研究开发高效、稳定的电催化剂具有重要的科学意义和应用价值。
近年来，镍钴铁基电催化剂因其具有较高的活性、稳定性和抗腐蚀性而备受关注。
然而，其制备工艺和性能优化仍需进一步研究。
本文以镍钴铁基电催化剂为研究对象，通过构筑不同形貌和组成的电催化剂，研究其析氧性能，以期为开发高效、稳定的电催化剂提供理论依据和实验支持。
二、材料与方法1. 材料准备选用镍、钴、铁等金属盐作为原料，通过合适的配比和工艺制备前驱体溶液。
同时，选择适当的碳载体（如碳纳米管、石墨烯等）进行复合。
2. 合成方法采用共沉淀法、水热法等合成方法，通过控制反应温度、时间、pH值等参数，制备出具有不同形貌和组成的镍钴铁基电催化剂。
3. 结构与组成分析利用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）等手段对电催化剂的结构和组成进行分析。
4. 电化学性能测试采用循环伏安法（CV）、线性扫描伏安法（LSV）等电化学测试方法，评估电催化剂的析氧性能。
三、结果与讨论1. 形貌与结构分析通过SEM、TEM等手段观察发现，不同合成方法和工艺参数制备的电催化剂具有不同的形貌和结构。
其中，共沉淀法制备的电催化剂呈现出较为均匀的颗粒状结构，而水热法则可制备出具有特定形貌的纳米片或纳米线结构。
镍基材料nimopso催化剂
镍基材料nimopso催化剂全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：镍基催化剂是一类重要的催化剂，具有良好的稳定性和活性，在许多领域有着广泛的应用。
本文将重点介绍一种新型的镍基催化剂——NiMoPSo催化剂，探讨其制备方法、结构特点以及在催化应用中的潜在价值。
NiMoPSo催化剂是一种由镍、钼、磷和硫组成的复合材料，具有优良的催化性能和热稳定性。
该催化剂制备方法相对简单，一般是以合成气或氢气氛围下，在高温下将镍盐、钼盐、磷酸盐和硫化物等原料经过一系列处理和反应，得到NiMoPSo催化剂。
在制备过程中，控制不同配比的原料比例以及反应条件，可以调控催化剂的结构和性能。
NiMoPSo催化剂的结构特点主要表现在其纳米级的颗粒结构和高比表面积。
这一独特的结构特点使得NiMoPSo催化剂具有较高的活性和选择性，对一些重要的催化反应具有良好的催化效果。
NiMoPSo催化剂在氢气化反应、重整反应和硫脱硫反应等领域均表现出色。
NiMoPSo催化剂还具有较好的抗硫性能和抗积炭性能，能够有效地延长其使用寿命。
在实际的工业应用中，NiMoPSo催化剂有望在石油加工、化学合成、环境保护等领域发挥重要作用。
以石油加工为例，NiMoPSo催化剂可以应用于重质油加氢裂解、脱硫脱氮等反应中，提高产品质量和降低污染物排放。
在化学合成领域，NiMoPSo催化剂可以用于制备有机化合物、燃料等重要产品，提高生产效率和产物纯度。
在环境保护方面，NiMoPSo催化剂可以应用于废气处理、废水处理等领域，减少排放的有害气体和废水，保护环境并促进可持续发展。
第二篇示例：首先我们来说说nimopso催化剂的制备方法。
nimopso催化剂是由镍、钼、磷、硅等元素组成的复合物，通常制备过程中包括溶胶-凝胶法、共沉淀法、水热法等。
溶胶-凝胶法是制备nimopso催化剂的常用方法之一。
该方法首先将镍盐、钼盐、磷盐和硅源等原料按一定比例溶解于适当的溶液中，然后通过水解、凝胶化、干燥、焙烧等过程，制备出nimopso催化剂。
镍基CO加氢反应催化剂及其设备制作方法与应用与设计方案
本技术介绍了一种镍基CO加氢反应催化剂及其制备方法与应用，该镍基CO加氢反应催化剂的组成分成分包括氧化镍、氧化铝和助剂，并且所述氧化镍的含量占该镍基CO加氢反应催化剂总质量的55～90％，所述助剂的含量占该镍基CO加氢反应催化剂总质量的1～5％；所述氧化镍的粒度为3～17nm。
该镍基CO加氢反应催化剂是采用共沉淀法进行制备的，并通过添加不同种类助剂、改进助剂的添加方式、改进干燥过程提高了催化剂的反应活性，从而能够极大的降低甲烷化反应的反应温度，而且在低温条件下能够保持很高的反应活性和稳定性，因此该镍基CO加氢反应催化剂可用于在低温条件下完全脱除富氢气体中的CO。
技术要求1.一种镍基CO加氢反应催化剂，其特征在于，其组成分成分包括氧化镍、氧化铝和助剂，并且所述氧化镍的含量占该镍基CO加氢反应催化剂总质量的55～90％，所述助剂的含量占该镍基CO加氢反应催化剂总质量的1～5％；其中，所述氧化镍的粒度为3～17nm；所述的助剂为氧化镧、氧化铈、氧化镁、氧化锰、氧化镨中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的镍基CO加氢反应催化剂，其特征在于，所述镍基CO加氢反应催化剂的比表面积为220～271m2/g，孔容为0.90～1.08cm3/g，平均孔径为3.一种镍基CO加氢反应催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤A、配制镍盐和铝盐的混合水溶液，从而得到混合盐溶液；步骤B、将第一部分碱溶液先加入到反应容器中，然后控制反应温度为75～85℃，在转速为5～20r/s的搅拌条件下，将第二部分碱溶液与所述混合盐溶液并流加入到所述反应容器中，同时控制反应容器内液体的pH值为8～10，从而得到胶状溶液；步骤C、向所述胶状溶液中加入助剂盐溶液，并在搅拌30分钟后超声波处理30分钟，然后在75～85℃条件下陈化1小时，再采用去离子水进行洗涤和抽滤，直至得到pH值为7的中间体沉淀物；将所述中间体沉淀物与第一醇溶液混合，并超声波处理20～60分钟使所述中间体沉淀物分散均匀，然后在75～85℃的条件下搅拌蒸发水分，从而得到中间体粉末；再将所述中间体粉末置于120℃下干燥4小时，从而得到干燥的中间体粉末；步骤D、对所述干燥的中间体粉末进行焙烧，焙烧后冷却降温，并使用压片机压片成型，从而制得上述权利要求1或2所述的镍基CO加氢反应催化剂；其中，所述镍盐水溶液为硝酸镍、醋酸镍、硫酸镍中的至少一种；所述铝盐水溶液为硝酸铝和硫酸铝中的至少一种；所述第一部分碱溶液和第二部分碱溶液均为Na2CO3、NaHCO3、尿素中的至少一种；所述助剂盐溶液为镧、铈、镁、锰、镨中至少一种的盐溶液；所述第一醇溶液是由月桂醇硫酸脂钠、烷基酚聚氧乙烯醚、醇溶液按照0.1～1：0.1～1：0.1～1的体积比混合而成；所述烷基酚聚氧乙烯醚采用壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚中的至少一种。
《镍基多级孔Beta分子筛催化剂的制备及其乙醇水蒸气重整制氢的催化性能研究》
《镍基多级孔Beta分子筛催化剂的制备及其乙醇水蒸气重整制氢的催化性能研究》篇一镍基多级孔Beta分子筛催化剂的制备及其在乙醇水蒸气重整制氢的催化性能研究一、引言随着科技的不断进步和工业化的深入发展，能源需求持续增长，其中氢能因其高效、清洁、可再生等优点，逐渐成为科研领域的重要研究对象。
乙醇水蒸气重整制氢技术因操作简单、原料来源广泛，被视为一种有潜力的制氢方法。
而在这一过程中，催化剂的制备和性能对于整个重整过程的效率和效果至关重要。
本文着重探讨了镍基多级孔Beta分子筛催化剂的制备方法及其在乙醇水蒸气重整制氢中的催化性能。
二、镍基多级孔Beta分子筛催化剂的制备1. 材料选择与预处理本实验选用的主要材料包括Beta分子筛、镍源以及其他必要的添加剂。
首先对Beta分子筛进行预处理，包括清洗、干燥和活化等步骤，以提高其比表面积和活性。
2. 催化剂的制备方法采用浸渍法或溶胶-凝胶法等制备方法，将镍源及其他添加剂负载在多级孔Beta分子筛上，经过干燥、煅烧等步骤，得到镍基多级孔Beta分子筛催化剂。
3. 催化剂的表征通过XRD、SEM、TEM等手段对制备得到的催化剂进行表征，分析其晶体结构、形貌、孔道结构等性质。
三、乙醇水蒸气重整制氢的实验研究1. 实验装置与操作条件采用管式反应器，设置适当的温度、压力和空速等操作条件，进行乙醇水蒸气重整实验。
2. 催化剂的活性评价在实验过程中，观察并记录催化剂的活性、选择性等参数，评估其在乙醇水蒸气重整制氢过程中的性能。
3. 结果与讨论通过对比不同催化剂的活性、选择性及稳定性等指标，分析镍基多级孔Beta分子筛催化剂在乙醇水蒸气重整制氢中的优势。
同时，探讨催化剂的制备条件、操作条件等因素对催化剂性能的影响。
四、催化性能研究结果与讨论1. 催化性能分析通过实验数据和表征结果，分析镍基多级孔Beta分子筛催化剂在乙醇水蒸气重整制氢过程中的催化性能。
该催化剂具有较高的活性、选择性和稳定性，能够有效地提高氢气的产率。
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镍基催化剂：制备及水相催化糠醛加氢脱氧反应性能
张兴华;王铁军;马隆龙;江婷;刘琪英;章青
【期刊名称】《无机化学学报》
【年(卷),期】2010(026)012
【摘要】以SiO2-Al2O3、γ-Al2O3为载体采用浸渍法制备了不同负载量的镍基催化剂,以XRD、H2-TPR、NH3-TPD与低温N2吸附等技术对催化剂特性进行了表征,并进行了水相催化糠醛加氧脱氧实验研究以制备以C5为主要成分的生物汽油.重点考察了催化剂的镍负载量、载体种类及反应温度对糠醛转化牢、目标产物C5选择性的影响,并对催化剂的重复利用性能和糠醛水相加氢脱氧反应机理进行了探讨.结果表明,Ni/SiO-Al2O3催化性能明显优于Ni/γ-Al2O3.在140℃、氢冷压3.0 MPa的优化反应条件下,14wt%Ni/SiO2-AlO3催化糠醛反应的转化率为63%,C5选择性高达93%.升高反应温度町以提高糠醛的转化率,但反应产物的选择性降低.催化剂在第3次重复使用时糠醛的转化率明显降低,催化剂表面有明显的残留有机聚合物和积碳,达到25wt%左右.
【总页数】7页(P2182-2188)
【作者】张兴华;王铁军;马隆龙;江婷;刘琪英;章青
【作者单位】中国科学院可再生能源与天然气水合物重点实验室,中国科学院广州能源研究所,广州,510640;中国科学院研究生院,北京,100049;中国科学院可再生能源与天然气水合物重点实验室,中国科学院广州能源研究所,广州,510640;中国科学院可再生能源与天然气水合物重点实验室,中国科学院广州能源研究所,广
州,510640;中国科学院可再生能源与天然气水合物重点实验室,中国科学院广州能
源研究所,广州,510640;中国科学院研究生院,北京,100049;中国科学院可再生能源与天然气水合物重点实验室,中国科学院广州能源研究所,广州,510640;中国科学院可再生能源与天然气水合物重点实验室,中国科学院广州能源研究所,广州,510640【正文语种】中文
【中图分类】O614.83+3;TQ221.1
【相关文献】
1.镍基超细粒子负载型催化剂的加氢反应性能研究（Ⅰ）：催化剂制备方法… [J], 朱毅青
2.铝基类水滑石和复合氧化物负载Pt催化剂的制备及对甲基苯酚加氢脱氧反应的催化性能 [J], 刘艳;朱国华;仵奎;李文松;王威燕;杨运泉
3.稻壳基活性炭负载镍催化剂的制备及在香草醛加氢脱氧反应中的催化性能 [J], 陈志浩;晁威;丰祎;金璐;朱燕超;杨晓敏;王子忱
4.5-羟甲基糠醛加氢Cu/SiO2催化剂制备和反应性能 [J], 李德豹; 吴静; 单译; 刘思乐; 尚冬梅; 张雅静
5.镍-钴/二氧化钛催化剂制备及糠醛水相加氢反应中的催化性能 [J], 陈成; 鲍伟; 兰奕; 李亚如; 施岩; 么志伟; 孟祥祺; 苏振生
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