结构化学习题
结构化学-Ch6-复习习题-杨媛
5Es 0
3.分裂能（△o 或10Dq)(P186)： 金属原子或离子的5个d轨道在球形场作用 下分裂成2个高能级eg轨道和3个低能级t2g 轨道，高能的d轨道与低能的d轨道的能量 之差即是分裂能。
Eeg=6Dq(或0.6Δ0) Et2g=-4Dq(或-0.4Δ0)
eg
６ q Ｄ
CFSE1-CFSE2=4Dq-(24Dq-2P)=-20Dq+2P
=2（-Δ0+P ）<0 （Δ0 > P） ∴Co3+采用t2g6 的排布方式，低自旋，没有未 配对电子，反磁性。
P203-8. 试判断下列两组配位化合物顺磁性大小的次序： (1) A. [Co(NH3)6]3+ B. [Co(NH3)6]2+ C. [Co(NO2)6]3D. [Co(CN)6]4 A. NH3为中场配体，Co3+（d6）为强场离子，总体上 [Co(NH3)6]3+属强场配合物，d电子处于低自旋，组态为 t2g6eg0，没有未配对电子。 B. NH3为中场配体，Co2+（d7）为弱场离子，总体上 [Co(NH3)6]2+属弱场配合物，d电子处于高自旋，组态为 t2g5eg2，有3个未配对电子。 C.NO2-属于强场配体, [Co(NO2)6]3- 属强场配合物，d电 子处于低自旋，组态为t2g6eg0，没有未配对电子。 D. CN-属于强场配体， [Co(CN)6]4-属强场配合物，d电 子处于低自旋，组态为t2g6eg1，有1个未配对电子。 ∴顺磁性大小：B>D>A=C
P202-7. 已知[Co(NH3)6]2+的Δ0 < P，而[Co(NH3)6]3+的 Δ0 > P ，试解释此区别的原因，并用稳定化能推算出 二者的d电子构型和磁性。 解：Co3+比Co2+价态高，ΔCo3+ > ΔCo2+ 电子成对能不变，所以出现题目中出现情况。 [Co(NH3)6]2+中 Co2+的d7有两种排布方式： ①t2g5eg2 ② t2g6eg1 ①CFSE=-[5(-4Dq)+26Dq]=8Dq ②CFSE=-[6(-4Dq)+16Dq+3P-2P]=18Dq-P
结构化学题库(完整版)
第一章量子力学基础知识--要点1.1 微观粒子的运动特征光和微观实物粒子(电子、原子、分子、中子、质子等)都具有波动性和微粒性两重性质，即波粒二象性，其基本公式为：E=h5νP=h/λ其中能量E和动量P反映光和微粒的粒性，而频率ν和波长λ反映光和微粒的波性，它们之间通过Plank常数h联系起来。
h=6.626×10-34J.S。
实物微粒运动时产生物质波波长λ可由粒子的质量m和运动度ν按如下公式计算。
λ=h/mν量子化是指物质运动时，它的某些物理量数值的变化是不连续的，只能为某些特定的数值。
如微观体系的能量和角动量等物理量就是量子化的，能量的改变为E=hν的整数倍。
测不准关系可表示为：ΔX·ΔPx≥hΔX是物质位置不确定度，ΔPx为动量不确定度。
该关系是微观粒子波动性的必然结果，亦是宏观物体和微观物体的判别标准。
对于可以把h看作O的体系，表示可同时具有确定的坐标和动量，是可用牛顿力学描述的宏观物体，对于h不能看作O的微观粒子，没有同时确定的坐标和动量，需要用量子力学来处理。
1.2量子力学基本假设假设1：对于一个微观体系，它的状态和有关情况可用波函数ψ(x，y，z)来描述，在原子体系中ψ称为原子轨道，在分子体系中ψ称为分子轨道，ψ2d τ为空间某点附近体积元dτ中出现电子的几率，波函数ψ在空间的值可正、可负或为零，这种正负值正反映了微观体系的波动性。
ψ描述的是几率波，根据几率的性质ψ必须是单值、连续、平方可积的品优函数。
假设2. 对于微观体系的每一个可观测量,都有一个对应的线性自轭算符。
其中最重要的是体系的总能量算符（哈密顿算符）Ｈ假设3. 本征态、本征值和Schròdinger方程体系的力学量A的算符与波函数ψ若满足如下关系式中a为常数，则称该方程为本征方程，a为Ａ的本征值，ψ为Ａ的本征态。
Schr òdinger方程就是能量算符的本征值E和波函数ψ构成的本征方程：将某体系的实际势能算符写进方程中，通过边界条件解此微分方程和对品优波函数的要求，求得体系不同状态的波函数ψi以及相应的能量本征值Ei。
结构化学习题解答
又
，
因此有两个光谱支项：
J113或 J111
22
22
2 P3 和 2 P1
2
2
对C原子激发态(1s)2(2s)2(2p)1(3p)1，只考虑组态(2p)1(3p)1即可。2P和3P电子是不等价电子，因而(2p)1(3p)1组态不受 Pauli原理限制，可按下述步骤推求其谱项：由
。因此可得6个光谱项：3D，3P，3S，1D，1P，1S。根据自旋一轨道相互作用，每一光谱项又分裂为数目不等的光谱
r =0 1 s
2
的表达式可
r 最大，因而 也最大。但实际上 不能为0（电子不可能落1到s 原子核上），因此更确切的说法是
趋近于0时1s电子6 的几率密度最大。
e r （（de））LLii原2+为子单的 电基a 0子组r“态原为子(1s”)2，(2s组)1态。的.对能2量s电只子与来主1说2s量，子1s数电有子关为，其所相以邻2内s和一2组p态电简子并，，=即0即.85E。2因s=而E：2p.
S2 1/ 2
F原子的基组态为(1s)2(2s)2(2p)5。与上述理由相同，该组态的光谱项和光谱支项只决定于(2p)5组态。根据
等价电子组态的“电子—空位”关系，(2p)5组态与(2p)1组态具有相同的谱项。因此，本问题转化为推求
(2p)1组态的光谱项和光谱支项。这里只有一个电子，S= ½ , L=1 ，故光谱项为2P。
r
e a0
ra0和 r2a0
而
1
1 a0
3/
2
a0
e a0
e1 e 2.71828
1
1 a0
3/
2
2a0
e a0
e2
12s在ra0和r2a0两处的比较 e2值 7.为 389： 06
结构化学课后习题及答案
θ = arcsinθ = arcsin Δpx px
⎛ 6.626 ×10−28 J s m−1 ⎞
arcsin
⎜ ⎝
5.402
×10−23
J
s
m−1
⎟ ⎠
arcsin 10−5
≈ 0o
这说明电子通过光栅狭缝后沿直线前进，落到同一个点上。因此，用光学光栅观察不到电子
0
根据定义，ψ n ( x) 和ψ n' ( x) 互相正交。
【1.15】已知在一维势箱中粒子的归一化波函数为
ϕn ( x) =
2 sin nπ x ll
n = 1, 2,3⋅⋅⋅
式中 l 是势箱的长度， x 是粒子的坐标 (0 < x < l ) ，求粒子的能量，以及坐标、动量的平均
值。
解：（1）将能量算符直接作用于波函数，所得常数即为粒子的能量：
ex ,sin x, 2 cos x, x3,sin x + cos x
d2 = ex
d2
解： d x2
， ex 是 d x2 的本征函数，本征值为 1。
d2 sin x = 1× sin x,
d2
d x2
sin x 是 d x2 的本征函数，本征值为 1。
d2 d x2
(2cos
x
)
=
2cos
x
id 【1.13】 eimφ 和 cos mφ 对算符 dφ 是否为本征函数？若是，求出本征值。
= 9.403×10-11m (3) λ = h = h
p 2meV
=
6.626×10−34 J ⋅ s
2 × 9.109×10−31kg ×1.602 ×10−19 C × 300V
北师大版结构化学 习题答案
第一章思考题和习题1 什么是物质波和它的统计解释？2 如何理解合格波函数的基本条件？3 如何理解态叠加原理？4 测不准原理的根源是什么？5 铝的逸出功是4.2eV ，用2000Å的光照射时，问（a ）产生的光电子动能是多少？(b)与其相联系的德布罗依波波长是多少？(c)如果电子位置不确定量与德布罗依波波长相当，其动量不确定量如何？6 波函数e -x (0≤x ≤∞)是否是合格波函数，它归一化了吗？如未归一化，求归一化常数。
7 一个量子数为n ，宽度为l 的一维势箱中的粒子，①在0~1/4 区域内的几率是多少？②n 取何值时几率最大？③当n →∞时，这个几率的极限是多少？ 8 函数x ll x l l x ππψ2sin 22sin 23)(+=是不是一维势箱中粒子的可能状态？如果是，其能量有无确定值？如果有，是多少？如果能量没有确定值，其平均值是多少？ 9 在算符∑，错误！未定义书签。
, exp, 错误！未定义书签。
中，那些是线性算符？10 下列函数, 那些是错误！未定义书签。
的本征函数? 并求出相应的本征值。
(a) e imx (b) sin x (c) x 2+ y 2 (d) (a -x )e -x11 有算符,ˆ,ˆX X dx d D== 求D X X D ˆˆˆˆ-。
参考答案1 象电子等实物粒子具有波动性被称作物质波。
物质波的波动性是和微粒行为的统计性联系在一起的。
对大量粒子而言，衍射强度（即波的强度）大的地方，粒子出现的数目就多，而衍射强度小的地方，粒子出现的数目就少。
对一个粒子而言，通过晶体到达底片的位置不能准确预测。
若将相同速度的粒子，在相同的条件下重复多次相同的实验，一定会在衍射强度大的地方出现的机会多，在衍射强度小的地方出现的机会少。
因此按照波恩物质波的统计解释，对于单个粒子，ψψ=ψ*2代表粒子的几率密度，在时刻t ，空间q 点附近体积元τd 内粒子的几率应为τd 2ψ；在整个空间找到一个粒子的几率应为 12=ψ⎰τd 。
结构化学习题解答4(北大)
1 0 2
CH3
Cl
[(5.17 1030 C m) 2 (13.4 1030 C m) 2 1 1 2 2 5.17 1030 C m (13.4 1030 C m) ] 2 =5.95×10-30C•m
o C Cl C CH
2
N
CH3 Cl
[解:兹将各分子的序号、点群、旋光性和偶极矩等情况列表如下： 序号 点群 旋光性 偶极矩 a* C2v 无 有 b* Cs 无 有 c C4v 无 有 d D4d 无 无 e C2h 无 无 f Cs 无 有 g C1 有 有
*注：
基团。
在判断分子的点群时，除特别注明外总是将—CH3看作圆球对称性的
(g) H2N
NH2 （μ=5.34×10-30C•m）
[解]： 序号 a b c d
分子 C3O2 SO2 N≡C—C≡N H—O—O—H
几何构型 O=C=C=C=O
点群 D∞h C2v
同左
D∞h
C2
e
f*
O2N—NO2
H2N—NH2
D2h
C2v
g*
H2N
NH2
C2v
[4.16] 指出下列分子的点群、旋光性和偶极矩情况： (a) H3C—O—CH3 (b) H3C—CH=CH2 (c) IF5 (d) S8(环形) (e) ClH2C—CH2Cl（交叉式） NO (f) Br (g)
6.51 1030 C m
3
5.17 1030 C m 13.4 1030 C m
CH3
由推算结果可见，C6H4ClCH3间位异构体偶极矩的推算值和 实验值很吻合，而对位异构体和邻位异构体、特别是邻位异 构体两者差别较大。这既与共轭效应有关，更与紧邻的Cl原 子和—CH3之间的空间阻碍效应有关。事实上，两基团夹角 大于600。
结构化学习题答案(3)
《结构化学》第三章习题3001 H 2+的H ˆ= 21∇2- a r 1 - b r 1 +R1， 此种形式已采用了下列哪几种方法： ------------------------------ ( )(A) 波恩-奥本海默近似 (B) 单电子近似(C) 原子单位制 (D) 中心力场近似3002 分析 H 2+的交换积分(β积分) H ab 为负值的根据。
3003 证明波函数 ()()()()b a b a ψψψψψψS S s 1s 121u s 1s 121g 221221--=++=是相互正交的。
3004 通过变分法计算得到的微观体系的能量总是：----------------- ( )(A) 等于真实基态能量(B) 大于真实基态能量(C) 不小于真实基态能量(D) 小于真实基态能量3006 什么叫分子轨道？按量子力学基本原理做了哪些近似以后才有分子轨道的概念？这些近似的根据是什么？3007 描述分子中 _______________ 空间运动状态的波函数称为分子轨道。
3008 对于"分子轨道"的定义，下列叙述中正确的是：----------------- ( )(A) 分子中电子在空间运动的波函数(B) 分子中单个电子空间运动的波函数(C) 分子中单电子完全波函数(包括空间运动和自旋运动)(D) 原子轨道线性组合成的新轨道3009 试述由原子轨道有效地形成分子轨道的条件。
3010 在 LCAO-MO 中，所谓对称性匹配就是指两个原子轨道的位相相同。
这种说法是否正确？3011 在LCAO-MO 方法中，各原子轨道对分子轨道的贡献可由哪个决定：----------------- ( )(A) 组合系数 c ij (B) (c ij )2(C) (c ij )1/2 (D) (c ij )-1/23012 在极性分子 AB 中的一个分子轨道上运动的电子，在 A 原子的φA 原子轨道上出现的概率为80%， B 原子的φB 原子轨道上出现的概率为20%， 写出该分子轨道波函数 。
《结构化学》第四章习题答案
《结构化学》第四章习题答案4001C3+i; C3+σh4002(非)4003(非)4004不对4005(D)4006(B)4008i; n个C24009(C)4010(否)4011①C2h: C2(1), σh(1),i②C3v: C3(1),σv(3)③S4 : I4或S4④D2: C2(3)⑤C3i: C3(1),i4012(1) C3v(2) C2v(3) C s(4) C2v(5) D2d4013D3h4014有2 种异构体; 其一属于C2v,另一属于D4h。
4015D3h4016①平面六元环; ②D3h ; ③平面,有两个双键; ④C2h4017(1) D4h(2) C4v(3) C2v(4) D5h(5) C s4018C3v; C34019(C)4020(E)4022是4023D34024SO3: D3h;SO32-: C3v;CH3+: D3h;CH3-: C3v;BF3: D3h。
4025(1) D2h;(2) D2d;(3) D2。
4026C3v; D2h; O h; C3v; C3v。
4027(B)4028C2和D2h4029C2v; ∏344030SO2: C2v;CO2: D∞h;304031C s; C3v; C s。
4032D4h; C3v; C2; C s; D2h; T d。
4033C2v; C2v;。
4034I84035(A)4036(D)4037(D)4038(A)4039(B)4041(C)40424043C n;D n; T; O。
4044I n:分子有I n,无旋光;分子无I n,可能观察到旋光。
4045(E)4046(1) C3v,有(2) C2v,有(3) D3h,无(4) D2d,无(5) C s,有4047(1) C s,有(2) D∞v,有(3) C2,有(4) D5h,无(5) C2v,有4048C n4049点群旋光性偶极矩C i无无C n有有C nh无无C nv无有S n无无D n有无D nh无无D nd无无T d无无O h无无4050D n或T或O ; C nv40514052D3h; D3d; D3。
北师大版结构化学 习题答案
第一章思考题和习题1 什么是物质波和它的统计解释？2 如何理解合格波函数的基本条件？3 如何理解态叠加原理？4 测不准原理的根源是什么？5 铝的逸出功是4.2eV ，用2000Å的光照射时，问（a ）产生的光电子动能是多少？(b)与其相联系的德布罗依波波长是多少？(c)如果电子位置不确定量与德布罗依波波长相当，其动量不确定量如何？6 波函数e -x (0≤x ≤∞)是否是合格波函数，它归一化了吗？如未归一化，求归一化常数。
7 一个量子数为n ，宽度为l 的一维势箱中的粒子，①在0~1/4 区域内的几率是多少？②n 取何值时几率最大？③当n →∞时，这个几率的极限是多少？ 8 函数x ll x l l x ππψ2sin 22sin 23)(+=是不是一维势箱中粒子的可能状态？如果是，其能量有无确定值？如果有，是多少？如果能量没有确定值，其平均值是多少？ 9 在算符∑，错误！未定义书签。
, exp, 错误！未定义书签。
中，那些是线性算符？10 下列函数, 那些是错误！未定义书签。
的本征函数? 并求出相应的本征值。
(a) e imx (b) sin x (c) x 2+ y 2 (d) (a -x )e -x11 有算符,ˆ,ˆX X dx d D== 求D X X D ˆˆˆˆ-。
参考答案1 象电子等实物粒子具有波动性被称作物质波。
物质波的波动性是和微粒行为的统计性联系在一起的。
对大量粒子而言，衍射强度（即波的强度）大的地方，粒子出现的数目就多，而衍射强度小的地方，粒子出现的数目就少。
对一个粒子而言，通过晶体到达底片的位置不能准确预测。
若将相同速度的粒子，在相同的条件下重复多次相同的实验，一定会在衍射强度大的地方出现的机会多，在衍射强度小的地方出现的机会少。
因此按照波恩物质波的统计解释，对于单个粒子，ψψ=ψ*2代表粒子的几率密度，在时刻t ，空间q 点附近体积元τd 内粒子的几率应为τd 2ψ；在整个空间找到一个粒子的几率应为 12=ψ⎰τd 。
结构化学第四章练习题
第四章分子点群1. （中山96）①NH3分子所属的点群是（C ）A. C3B. D3C. C3VD. D3h②下列分子中有偶极矩的是（B ）A. CS2B. H2SC. SO3D. CCJ2. （中山97）①FCH二C二CHF分子的点群为（C2 ）②属于（C n）点群的分子，既有旋光性，也有偶极矩。
③有偶极矩的分子有（B）A. CO2B. H2OC. CH4D.苯④丙二烯分子的点群为（D）A. S4B. D2C. D2hD. D2d3. （中山98）AsH3,CIF3,SQ,SQ2—,CH3,CH3一中偶极矩为零的是（B）A CIF3 禾口CH3- B. SO3 禾口CH3+C. ASH3 和CHfD. CIF3和SO32-[ClF3: sbd2杂化，T型。
CHJ : sp3杂化，三角锥型][SO3：sp2杂化，平面正三角形。
CH3+: sp2杂化,平面正三角形] [A S H3和CH3-:三角锥。
SO32-: sp3杂化，三角锥型]4. (中山 99)AIF 63-离子中心 Al 的杂化轨道为(3s,3F x ,3p y ,3p z ,3d x2-y2,3d z2)几何构型为(正八面体)，分子点群为(O h )群5. (南开96)写出下列分子所属点群的熊夫列符号。
HC 1C=Cz\ClHD 2h'6. (南开95)下列所属点群为: CHFCIBr (C i ) CHClBr ? (Cs) CHCI 3 (C 3v )CCI 4 (T d )7.(南开94)联苯有三种不同构象，两个苯平面构成之二面角a 分别为(1) = 0°, (2) = 90°, (3) 0°v ： v 90°，判断这三种构象 所属点群。
9. (北大94)写出下列分子所属点群的记号及有无偶极矩HC=CC 2h(1) D 2h (2) D 2d (3) D 28. (南开92)H 2O 分子属于(C 2v )群 CH 4分子属于(T d )群NH 3分子属于(C 3v )群 苯分子属于(D 6h )群(1) a=b=c=d D2d 无⑶ a=d z b=c C2 有⑵ a=b z c=d C2V 有(4) a z b z C M d C i 有10.(北大 93) 判断下列分子所属点群， 极性和旋光性。
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第六章 配位化合物的结构和性质
1.在八面体配位场中，3d轨道分裂成几组
（A）二组； （B）三组； （C）四组； （D）五组。
2.在弱八面体场中，具有最大的配位场稳定化能的是下列的哪一个
（A） d1 （B）d2 （C）d3 （D）d4
3.配离子[Mn(CN)6]4-中d 能级分裂情况可由下列哪种实验测得
（A）核磁共振 （B）顺磁共振 （C）红外光谱 （D）电子能谱
4.在正四面体配位场中，d轨道将分裂成几组
（A）1 （B）2 （C）3 （D）4
5.在八面体配合物中，具有下列的哪种电子组态的配合物可能是发生大的畸变
（A）t2g5eg2 （B）t2g4eg2 （C）t2g6eg3 （D）t2g4
[Fe（CN）6]的磁性是下列的哪一种
（A）反磁性 （B）顺磁性 （C）铁磁性 （D）反铁磁性
7.四面体配合物大多具有下列那种性质
（A）低自旋 （B）高自旋 （C）反旋 （D）铁旋
8.在正方形配合物中，若四个配位体分别位于X轴Y轴上，则最高能级的d轨道是（ ）。
（A）dxz （B）dz2（C）dxy （D）d
x2-y2
9.对于配位体CN-和F－各自形成的配位场的强弱比较结果，下列哪种说法正确
（A）CN-强于F- （B）F-强于CN- （C）相同 （D）无法判断
10.配位场理论是 理论的发展，其实质是 。
答案: 10.略
第七章 晶体学基础
1.对于晶体的空间结构点阵型式的种类，下列哪种说法是正确的
（A）7种
第六章 配位化合物的结构和性质
1.在八面体配位场中，3d轨道分裂成几组？
（A）二组； （B）三组； （C）四组； （D）五组。
2.在弱八面体场中，具有最大的配位场稳定化能的是下列的哪一个？
（A） d1 （B）d2 （C）d3 （D）d4
3.配离子[Mn(CN)6]4-中d 能级分裂情况可由下列哪种实验测得？
（A）核磁共振 （B）顺磁共振 （C）红外光谱 （D）电子能谱
4.在正四面体配位场中，d轨道将分裂成几组？
（A）1 （B）2 （C）3 （D）4
5.在八面体配合物中，具有下列的哪种电子组态的配合物可能是发生大的畸变？
（A）t2g5eg2 （B）t2g4eg2 （C）t2g6eg3 （D）t2g4
6.K4[Fe（CN）6]的磁性是下列的哪一种？
（A）反磁性 （B）顺磁性 （C）铁磁性 （D）反铁磁性
7.四面体配合物大多具有下列那种性质？
（A）低自旋 （B）高自旋 （C）反旋 （D）铁旋
8.在正方形配合物中，若四个配位体分别位于X轴Y轴上，则最高能级的d轨道是（ ）。
（A）dxz （B）dz2（C）dxy （D）d
x2-y2
9.对于配位体CN-和F－各自形成的配位场的强弱比较结果，下列哪种说法正确？
（A）CN-强于F- （B）F-强于CN- （C）相同 （D）无法判断
10.配位场理论是 理论的发展，其实质是 。
答案: 1.A 2.C 3.D 4.B 5.C 6.A 7.B 8.D 9.A 10.略
第七章 晶体学基础
1.对于晶体的空间结构点阵型式的种类，下列哪种说法是正确的？
（A）7种 （B）14种 （C）32种 （D）230种
2.对于立方晶系的特征对称元素的定义，下列哪种说法是正确的？
（A）四个三次轴 （B）三个四次轴 （C）六次轴 （D）六个二次轴
3.钠的卤化物的熔点比相应硅的卤化物的熔点高，原因是因为钠的卤化物是（ ）。
（A）原子晶体 （B）分子晶体 （C）离子晶体 （D）金属晶体
4.在晶体中不会出现下列哪种旋转轴？
（A）2次轴 （B）3次轴 （C）4次轴 （D）5次轴
5.CsCl晶体的点阵型式是下列的哪种？
（A）四方P （B）立方I （C）立方F （D）立方P
6.在立方晶系CsCl的晶胞中，Cs+和Cl-的分数坐标为下列的哪一组？
（A）Cs+：0,0,0;Cl-:1/2,1/2,1/2； （B）Cs+：1/2,1/2,1/2;Cl-:0,1/2,0；
（C）Cs+：0,0,0,;Cl-:1/2,1/2,0； （D）Cs+：0,0,0,;Cl-:1/4,1/4,1/4；
7.石墨晶体中层与层之间的结合是靠下列哪一种作用？
（A）金属键 （B）共价键 （C）配位键 （D）分子间力
8.六方晶系的特征元素是下列哪种旋转轴？
（B）14种 （C）32种 （D）230种
2.对于立方晶系的特征对称元素的定义，下列哪种说法是正确的
（A）四个三次轴 （B）三个四次轴 （C）六次轴 （D）六个二次轴
3.钠的卤化物的熔点比相应硅的卤化物的熔点高，原因是因为钠的卤化物是（ ）。
（A）原子晶体 （B）分子晶体 （C）离子晶体 （D）金属晶体
4.在晶体中不会出现下列哪种旋转轴
（A）2次轴 （B）3次轴 （C）4次轴 （D）5次轴
晶体的点阵型式是下列的哪种
（A）四方P （B）立方I （C）立方F （D）立方P
6.在立方晶系CsCl的晶胞中，Cs+和Cl-的分数坐标为下列的哪一组
（A）Cs+：0,0,0;Cl-:1/2,1/2,1/2； （B）Cs+：1/2,1/2,1/2;Cl-:0,1/2,0；
（C）Cs+：0,0,0,;Cl-:1/2,1/2,0； （D）Cs+：0,0,0,;Cl-:1/4,1/4,1/4；
7.石墨晶体中层与层之间的结合是靠下列哪一种作用
（A）金属键 （B）共价键 （C）配位键 （D）分子间力
8.六方晶系的特征元素是下列哪种旋转轴
（A）2次轴 （B）3次轴 （C）4次轴 （D）6次轴
9.在晶体中，与坐标轴c垂直的晶面，其晶面指标是下列哪一个
（A）（001） （B）（010） （C）（100） （D）（111）
10.在下列各种晶体中，含有简单的独立分子的晶体是下列的哪种
（A）原子晶体 （B）离子晶体 （C）分子晶体 （D）金属晶体
射线衍射的方法是研究晶体微观结构的有效方法，其主要原因是由于下列的哪种
（A） X射线的粒子不带电 （C） X射线的波长和晶体点阵面间距大致相当
（B） X射线可使物质电离而便于检测 （D） X射线的穿透能力强
12.一个离子具有下列哪一特性才能使附近其他离子极化或变形最大
（A）高的离子电荷和大的半径（B）高的离子电荷和小的半径
（C）低的离子电荷和大的半径（D）低的离子电荷和小的半径
13.已知NaCl晶体属于立方面心点阵式，故其晶胞中含有的结构基元数为下列哪个数
（A）1 （B）2 （C）4 （D）8
晶体的空间点阵型式是什么
（A）立方P （B）立方I （C）立方F （D）四方P
15.对于NaCl晶体的晶胞中所含的粒子，下列哪种说法是正确的
（A）一个Na+和一个Cl-- （B）两个Na+和两个Cl--
（C）三个Na+和三个Cl-- （D）四个Na+和四个Cl
--
16.用Bragg方程处理晶体对X射线的衍射问题，可将其看成下列的哪种现象
（A）晶面的反射 （B）晶体的折射 （C）电子的散射 （D）晶体的吸收
法可研究物质在什么状态下的结构
（A）固体 （B）液体 （C）气体 （D）等离子体
18.在CsCl型晶体中，正离子的配位数是多少
（A）6 （B）8 （C）10 （D）12
19.金刚石属立方晶系，每个晶胞所包括的C原子个数为下列哪个数
（A）4 （B）8 （C）12 （D）16
20.某元素单质的晶体结构属于A1型立方面心结构，则该晶体的晶胞有多少个原子
（A）一个原子 （B）两个原子 （C）三个原子 （D）四个原子
21.实验测得金属Ag属A1型密堆积，晶胞参数a＝×10-10m， 金属Ag 的原子半径为（ ）。
（A）×10-10m （B）×10-10m （C）×10-10m （D）×10-10m
22.在下列叙述中，哪个是正确的
（A）金属的离子半径和它的原子半径相同（B）金属的离子半径大于它的原子半径
（C）非金属的离子半径和它的原子半径相同（D）金属的离子半径小于它的原子半径
23.写出下列缩写的全称和中文意思。
（1）AO （2）MO （3）LCAO （4）SCF （5）HMO
（6）LUMO（7）HOMO （8）UPS （9）XPS （10）NMR
24． 叫晶胞，划分晶胞的两条原则是 。
25．下列NaCl型晶体，点阵能最大的是（ ）。
（A）ScN （B）CaO4 （C）BaO （D）NaBr
26．晶体中可能存在的全部对称元素和对称操作分别是 。
答案: 23.略 24.略. 26.略.
一、 问答题
以作业题型为主
二、 计算题
以作业题型为主