中华医学会神经病学分会
中国脑出血诊治指南(2014)
虫堡控经挝苤圭！Ｑ！！生！旦笠塑鲞箜！塑￡！也』堕！！趔：』！堕！！！！：ｙ！！：塑：盟！：！中国脑出血诊治指南（２０１４）中华医学会神经病学分会中华医学会神经病学分会脑血管病学组脑出血（ｉｎｔｒａｃｅｒｅｂｒａｌｈｅｍｏｒｒｈａｇｅ）在脑卒中各亚型中发病率仅次于缺血性脑卒中，居第２位。
人群中脑出血的发病率为（１２～１５）／１０万人年。
在西方国家中，脑出血约占所有脑卒中的１５％，占所有住院卒中患者的１０％～３０％，我国的比例更高，为１８．８％一４７．６％１１－５Ｊ。
脑出血发病凶险，病情变化快，致死致残率高，超过７０％的患者发生早期血肿扩大或累及脑室，３个月内的死亡率为２０％一３０％０１－２Ｊ。
脑出血也导致了沉重的社会经济负担，２００３年我国统计显示脑出血的直接医疗费用为１３７．２亿形年∞ｏ。
因此临床医生需要更多关注脑出血的诊治。
近年来在脑出血的诊疗方面已经有所进展，早期、积极与合理的救治可以改善患者的临床转归。
７Ｊ，同时国内外研究者仍在不懈努力探寻有效的治疗方法。
为此，中华医学会神经病学分会脑血管病学组总结了近年来国内外研究进展，参考了相关的国际指南［７－１１Ｉ，在对中国脑血管病指南第一版¨２１脑出血诊治部分更新修订的基础上编写了本指南，主要适用于原发脑出血（继发于外伤的脑出血不在本指南讨论范围）。
本指南的修订原则、推荐强度及证据等级标准遵循中华医学会神经病学分会脑血管病学组有关共识¨３Ｉ。
院前处理院前处理的关键是迅速识别疑似脑卒中患者并尽快送到医院。
症状突发，多在活动中起病，常表现为头痛、恶心、呕吐、不同程度的意识障碍及肢体瘫痪等。
推荐意见：对突然出现脑卒中症状的患者，急救人员应进行简要评估和急救处理并尽快送往就近有条件的医院（Ｉ级推荐，Ｄ级证据）。
ＤＯＩ：１０．３７６０／ｅｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．１００６－７８７６．２０１５．０６．００２通信作者：张苏明，４３００３０武汉，华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科，Ｅｍａｉｌ：ｓｕｍｉｎｇ—ｚｈａｎｇ＠１６３．ｔｏｍ；刘鸣，６１００４１成都，四川大学华西医院神经内科，Ｅｍａｉｌ：ｗｙｐｌｍｈ＠ｈｏｔｍａｉｌ．ｃｏｍ；蒲传强，１００８５３北京，解放军总医院神经内科，Ｅｍａｉｌ：ｐｕｃｑ３０１２８＠ｓｉｎａ．ｃａ诊断与评估．指南．脑出血的诊断与评估包括：病史与体征、影像学检查、实验室检查、疾病诊断及病因分型等。
中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010
中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010 中华医学会神经病学分会脑血管病学组急性缺血性脑卒中诊治指南撰写组急性缺血性脑卒中(脑梗死)是最常见的脑卒中类型，占全部脑卒中的60％—80％。
其急性期的时间划分尚不统一，一般指发病后2周内。
急性缺血性脑卒中的处理应强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防再发。
中华医学会神经病学分会脑血管病学组于2002年底开始组织编写中国脑血管病防治指南，2005年初经卫生部批准在全国开始推广，2007年初人民卫生出版社正式出版了中国脑血管病防治指南第1版[1]，为规范国内脑血管病诊治起到了积极作用。
由于近年不断有新研究证据发表，第1版指南在使用过程中也得到多方改进建议。
因此，中华医学会神经病学分会委托脑血管病学组对第1版指南进行修订。
为方便临床使用，本版指南内容包括了急性缺血性脑卒中发病后全部诊治过程。
撰写组通过复习相关研究证据、征求各方意见并充分讨论达成共识后形成推荐，旨在帮助临床医生为脑卒中患者选择当前相对较好的诊治方案。
在临床实践中，医生应参考本指南原则和新的进展并结合患者具体病情进行个体化处理。
一、修订原则1．在循证医学原则指导下，参考国际规范，结合国情、可操作性、第1版使用经验和新研究证据进行修订。
推荐强度和证据等级标准参考了国际指南[2-3]和常用标准，并结合国情和实用性制定。
2．对每项治疗措施或临床问题，先进行当前研究证据(文献检索至2009年11月)的归纳和分析评价，然后根据证据等级和共识给出推荐意见。
3．推荐意见尽可能依据最可靠的证据(如A级证据)，缺乏高等级证据时则参考当前可得到的最好证据，并充分讨论达成共识。
4．对国内常用疗法，在循证医学原则指导下，充分考虑国情和经验达成共识。
注意兼顾疗效、风险、价格和易使用性等多方因素。
二、推荐强度与证据等级标准(包括治疗和诊断措施)1．推荐强度(分4级，I级最强，Ⅳ级最弱)：I级：基于A级证据或专家高度一致的共识；Ⅱ级：基于B级证据和专家共识；Ⅲ级：基于C级证据和专家共识；Ⅳ级：基于D级证据和专家共识。
脑梗塞的分型分期治疗
2.脑血管畸形或动脉瘤脑出血 3.淀粉样脑血管病脑出血 4.药物性脑出血（溶栓、抗栓治疗及应用可卡因等）。 5.瘤卒中。 6.脑动脉炎脑出血 7. 其他原因脑出血（烟雾病、夹层动脉瘤、颅内静脉系统血 栓形成、血液病等）。 8.原因未明脑出血。 脑梗塞
（三）其他颅内出血 1.硬膜下出血。 2.硬膜外出血。 三、头颈部动脉粥样硬化、狭窄或闭塞（未导致脑梗死） （一）头颈部动脉粥样硬化 （二）颈总动脉狭窄或闭塞 （三）颈内动脉狭窄或闭塞 （四）大脑前动脉狭窄或闭塞 （五）大脑中动脉狭窄或闭塞
阶段性、相关性、各环节的主要作用因素 代 偿 失 衡 损害 复常
微小血管障碍
病灶周边血管通透性增加 内皮细胞损害 血管壁破坏 微血栓或栓子 血管床减少 侧支循环及自动调节障碍
部位、范围、程度、影响因素
疗效评价的重要条件
标准明确 条件控制严格 排除影响因素 循证医学（注意可比性） 分析客观、结论可靠（靶点、评定终点）
2脑血管畸形。 3.中脑周围非动脉瘤性蛛网膜下腔出血。 4. 其他原因（烟雾病、夹层动脉瘤、颅内经脉系统血栓形成、 血液病、抗栓治疗并发症等）。 5.原因未明。 （二）脑出血 1.高血压脑出血：（1)壳核出血：（2）丘脑出血：（3）尾状 核出血：（4）脑叶出血：（5）脑干出血：（6）小脑出 血：（7）脑室出血；（8）多发性脑出血：（9）其他 ● 腔隙性脑梗塞
● 脑梗塞的分期：缺血性脑损害的病理生理及生化改变呈 一个动态发展过程，典型的脑梗塞在临床上基本可分 几个阶段，即急性期（1个月），恢复期（2~6个月）， 后遗症期（6个月后）
分期治疗
典型的脑梗塞，主要是大、中梗塞（ TACI 、部分的
POCI及PACI）在临床上可按病程分为三期。
急性期（1个月）
中国帕金森病的诊断标准(2016版)
最新中国帕金森病治疗指南（第三版）(转载)发表者：谢安木1015人已访问中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组制订的《中国帕金森病治疗指南（第三版）》正式发布，发表在中华神经科杂志第六期，指南由上海交通大学附属瑞金医院陈生弟教授执笔。
学组在2006年和2009年分别制定了第一、二版中国帕金森病治疗指南，对规范和优化我国帕金森病的治疗行为和提高治疗效果均起到了重要的作用。
近5年来，国内、外在该治疗领域又有了一些治疗理念的更新和治疗方法的进步。
为了更好地适应其发展以及更好地指导临床实践，指南制订组对中国帕金森病治疗指南第二版进行了必要的修改和更新。
新版指南明确提出，对帕金森病的运动症状和非运动症状采取全面综合治疗的理念，同时强调了“早诊断、早治疗”的用药原则。
陈生弟教授呼吁：“广大神经科医生须在临床实践中参考新指南，以控制帕金森病症状、延缓疾病进展为治疗目标，使患者获得改善生活质量的长期获益。
”【治疗原则】一、综合治疗应该对帕金森病的运动症状和非运动症状采取全面综合的治疗。
治疗方法和手段包括药物治疗、手术治疗、运动疗法、心理疏导及照料护理等。
药物治疗为首选，且是整个治疗过程中的主要治疗手段，手术治疗则是药物治疗的一种有效补充。
目前应用的治疗手段，无论是药物或手术治疗，只能改善患者的症状，并不能阻止病情的发展，更无法治愈。
因此，治疗不仅要立足当前，并且需要长期管理，以达到长期获益。
二、用药原则用药原则应该以达到有效改善症状、提高工作能力和生活质量为目标。
提倡早期诊断、早期治疗，不仅可以更好地改善症状，而且可能会达到延缓疾病进展的效果。
应坚持“剂量滴定”以避免产生药物的急性副作用，力求实现“尽可能以小剂量达到满意临床效果”的用药原则，避免或降低运动并发症尤其是异动症的发生率。
治疗应遵循循证医学的证据，也应强调个体化特点，不同患者的用药选择需要综合考虑患者的疾病特点（是以震颤为主，还是以强直少动为主）和疾病严重程度、有无认知障碍、发病年龄、就业状况、有无共病、药物可能的副作用、患者的意愿、经济承受能力等因素，尽可能避免、推迟或减少药物的副作用和运动并发症。
2020《中国原发性震颤的诊断和治疗指南》：诊疗要点(全文)
2020《中国原发性震颤的诊断和治疗指南》：诊疗要点（全文）中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组和中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍学组，组织相关专家在2009年版《原发性震颤的诊断和治疗指南》的基础上，结合近年来相关的循证医学证据和我国的实际情况，制订了《中国原发性震颤的诊断和治疗指南（2020）》。
这一指南对原发性震颤的诊断标准、治疗规范等进行了必要的修改和更新，旨在为临床实践给予规范性指导。
本次指南更新亮点更加详细提出了原发性震颤（ET）的临床症状，并增加了ET 叠加的概念。
新增了实验室检查、神经影像学检查、神经电生理、基因检查和临床评估等辅助检查。
调整了ET诊断标准，增加了ET叠加诊断标准。
排除标准也进行了更新。
更新了鉴别诊断。
更加详细地介绍了原发性震颤的治疗原则，并增加了对药物使用的推荐意见。
手术方式中增加了磁共振成像引导下的聚焦超声丘脑切开术，丰富了深部脑刺激（DBS）治疗的实验数据。
增加了康复护理和遗传咨询的内容。
临床症状ET常为双侧缓慢起病，随年龄逐渐进展，以双上肢4~12 Hz动作性震颤为主要特征；于日常活动时（如书写、倒水、进食等）震颤表现明显；震颤还可累及下肢、头部、口面部或咽喉肌等；震颤在情绪紧张或激动时加重，部分患者饮酒后震颤可减轻；随着病情的发展，震颤幅度可增加。
ET患者还可能出现感觉障碍、精神症状、睡眠障碍等非运动症状。
部分患者除震颤外，还可伴有串联步态障碍（impaired tandem gait）、可疑肌张力障碍性姿势（questionable dystonic posturing）、轻度记忆障碍（mild memory impairment）等神经系统软体征（soft neurological signs），称为ET叠加。
辅助检查2020年指南中增加了辅助检查，辅助检查通常用于排除其他原因引起的震颤，可根据需要选择相关辅助检查进行排除诊断。
肌电图规范化检测和临床-liliuyi
一、同芯针电极肌电图
⑶MUAP的改变：肌源性损害表现为时限缩短、
波幅降低和多相波百分比增多;神经源性改
变表现为MUAP时限宽.波幅升高.多相波増
多⑷募集电位：神经源性损害表现为高波
幅的单纯相或混合相；而肌源性损害表现
为低波幅的干扰相即病理干扰相。在神经
源性疾病的早期，可仅出现自发电位和募
集电位的异常，无MUAP的改变。募集电位
3．异常判断：⑴各波潜伏期延
长；⑵双侧潜伏期差值增加；⑶未引
出波形。
六、RNS测定 1．方法：电极的放置同运动传导检 测，即超强重复刺激周围神经，在相应的 肌肉上记录CMAP。 2．常用的神经：⑴面神经：刺激 部位为耳前，记录部位为眼轮匝眼。⑵腋 神经：刺激部位为Erb点，记录部位为三 角肌。⑶尺神经：刺激部位为腕部，记录 部位为小指展肌。⑷副神经：刺激部位为 胸锁乳突肌后缘，记录部位为斜方肌。
六、RNS测定 3．刺激频率：⑴低频RNS：频率 ≤5Hz，持续时间3s。⑵高频RNS：频率 ≥10Hz，持续时间3～20s。可用易化的 方法取代高频RNS。 4．RNS正常值及异常判断标准： ⑴低频RNS：在记录的稳定的动作电位序 列中，计算第4或第5波比第1波波幅下降 的百分比（大多数仪器可自动测算）。 波幅下降10%～15%以上为低频RNS波幅递 减。
第二部分 检查技术 一、同芯针电极肌电图
受试者采取坐位或卧位，尽量保持
放松状态。检查者将针电极插入被检肌
肉，观察肌肉放松状态、轻度随意收缩
状态和大力收缩状态下的电活动。
一、同芯针电极肌电图 1．肌肉放松状态下的电活动：⑴插入电 位：是针电极插入肌肉时对肌纤维或神经 末梢的机械刺激产生的成簇的、伴有清脆 声音、持续时间300ms左右的电位，针电极 一旦停止移动，插入电位即消失。⑵终板 区的电活动：包括终板噪音和终板电位。 前者波幅为10～50μV，时限为1～2ms；后 者波幅为100～200μV，时限为3～4ms。终 板区电活动的声音似贝壳摩擦的杂音。
中国帕金森病的诊断标准
中国帕金森病的诊断标准〔2021版〕中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍专业委员会中华神经科杂志, 2021,49〔04〕帕金森病〔Parkinson's disease〕是一种常见的神经系统退行性疾病，在我国65岁以上人群的患病率为1 700/10万，并随年龄增长而升高，给家庭和社会带来沉重的负担[1]。
该病的主要病理改变为黑质致密部多巴胺能神经元丧失和路易小体形成，其主要生化改变为纹状体区多巴胺递质降低，临床病症包括静止性震颤、肌强直、运动缓慢和姿势平衡障碍的运动病症[2]及嗅觉减退、快动眼期睡眠行为异常、便秘和抑郁等非运动病症[3]。
近10年来，国内外对帕金森病的病理和病理生理、临床表现、诊断技术等方面有了更深入、全面的认识。
为了更好地标准我国临床医师对帕金森病的诊断和鉴别诊断，我们在英国UK脑库帕金森病临床诊断标准的根底上，参考了国际运动障碍学会〔MDS〕2021年推出的帕金森病临床诊断新标准，结合我国的实际，对我国2006年版的帕金森病诊断标准[4]进行了更新。
一、帕金森综合征〔Parkinsonism〕的诊断标准帕金森综合征诊断确实立是诊断帕金森病的先决条件。
诊断帕金森综合征基于3个核心运动病症，即必备运动缓慢和至少存在静止性震颤或肌强直2项病症的1项，上述病症必须是显而易见的，且与其他干扰因素无关[2]。
对所有核心运动病症的检查必须按照统一帕金森病评估量表〔UPDRS〕中所描述的方法进行[5]。
值得注意的是，MDS-UPDRS仅能作为评估病情的手段，不能单纯地通过该量表中各项的分值来界定帕金森综合征。
二、帕金森综合征的核心运动病症1．运动缓慢：即运动缓慢和在持续运动中运动幅度或速度的下降〔或者逐渐出现迟疑、犹豫或暂停〕。
该项可通过MDS-UPDRS中手指敲击〔3.4〕、手部运动〔3.5〕、旋前-旋后运动〔3.6〕、脚趾敲击〔3.7〕和足部拍打〔3.8〕来评定。
中国帕金森病轻度认知障碍的诊断和治疗指南(2020版)
•方案与建议・中国帕金森病轻度认知障碍的诊断和治疗指南(2020版)☆中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组中国医师协会神经内科医师分会帕金森病及运动障碍学组【关键词】帕金森轻度认知障碍诊断治疗指南认知功能障碍是帕金森病(Parkinson disease, PD)较为常见的非运动症状之一，包括帕金森病轻度认知障碍(mild cognitive impairment in PD, PD-MCI)和帕金森病痴呆(Parkinson disease dementia,PDD)，其中PD-MCI是PDD的独立危险因素m。
PD-MCI发病率高，并可在PD早期出现。
流行病学研究显示PD-MCI的患病率高达40%[2],在新诊断的PD患者中发病率达30%[2],PD-MCI 每年进展为痴呆的几率为6%~15%。
PD患者认知功能障碍进展至PDD时，已严重影响患者社会功能及生活质量，因此,PD-MCI早期诊断及早期干预具有重要的临床意义。
近年,PD-MCI日益受到关注，然而，我国尚缺乏专门针对PD-MCI患者的诊断和治疗指南，临床医生对PD-MCI的认识不足，也缺乏相应的诊疗规范及指引。
为规范我国PD-MCI的诊疗实践并促进其临床及机制研究，专家组依据国内外相关文献和临床研究结果，制定了我国PD-MCI 诊断和治疗指南，以期更好地指导临床实践，规范doi:10.3969/j.issn.l002-0152.2021.01.0014国家重点研发计划资助项目(编号:2017YFC1310200);国家自然科学基金(编号:81671275,81974195,82071419)执笔者:王丽娟,冯淑君，聂坤通信作者:王丽娟，广东省人民医院(广东省医学科学院)神经科，广东省神经科学研究所，邮编：510080,E-mail：wljgd68 @;陈生弟，上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科,帕金森病诊疗研究中心，邮编:200025,E-mail:chensd@ijh.;陈海波，北京医院神经内科，国家老年医学中心，邮编：100730,E-mail:*******************PD-MCI的诊断和治疗。
中国急性缺血性脑卒中诊治指南(最全版)
中国急性缺血性脑卒中诊治指南（最全版）关键字：急性缺血性脑卒中脑卒中诊治指南急性缺血性脑卒中(脑梗死)是最常见的脑卒中类型，占全部脑卒中的60％- 80％。
其急性期的时间划分尚不统一，一般指发病后2周内。
急性缺血性脑卒中的处理应强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防再发。
中华医学会神经病学分会脑血管病学组于2002年底开始组织编写中国脑血管病防治指南，2005年初经卫生部批准在全国开始推广，2007年初人民卫生出版社正式出版了中国脑血管病防治指南第1版，为规范国内脑血管病诊治起到了积极作用。
由于近年不断有新研究证据发表，第1版指南在使用过程中也得到多方改进建议。
因此，中华医学会神经病学分会委托脑血管病学组对第1版指南进行修订。
为方便临床使用，本版指南内容包括了急性缺血性脑卒中发病后全部诊治过程。
撰写组通过复习相关研究证据、征求各方意见并充分讨论达成共识后形成推荐，旨在帮助临床医生为脑卒中患者选择当前相对较好的诊治方案。
在临床实践中，医生应参考本指南原则和新的进展并结合患者具体病情进行个体化处理。
一、修订原则1.在循证医学原则指导下，参考国际规范，结合国情、可操作性、第1版使用经验和新研究证据进行修订。
推荐强度和证据等级标准参考了国际指南[2-3]和常用标准，并结合国情和实用性制定。
2.对每项治疗措施或临床问题，先进行当前研究证据(文献检索至2009年11月)的归纳和分析评价，然后根据证据等级和共识给出推荐意见。
3.推荐意见尽可能依据最可靠的证据(如A级证据)，缺乏高等级证据时则参考当前可得到的最好证据，并充分讨论达成共识。
4.对国内常用疗法，在循证医学原则指导下，充分考虑国情和经验达成共识。
注意兼顾疗效、风险、价格和易使用性等多方国素。
二、推荐强度与证据等级标准(包括治疗和诊断措施)l推荐强度(分4级，I级最强，IV级最弱): I级: 基于A级证据或专家高度一致的共识; II级: 基于B级证据和专家共识; III级: 基于C级证据和专家共识;IV级:基于D级证据和专家共识。
中国成人失眠诊断与治疗指南
ｔｅｓｔ，
要包括苯二氮革类受体激动剂（ｂｅｎｚｏｄｉａｚｐｉｎｅｒｅｃｅｐｔｏｒ
ａｇｏｎｉｓｔｓ，ＢＺＲＡｓ）、褪黑素受体激动刺和具有催眠效果的抗抑 郁药物。抗组胺药物（如苯海拉明）、褪黑素以及缬草提取 物虽然具有催眠作用，但是现有的临床研究证据有限，不宜 作为失眠常规用药”“。酒精（乙醇）不能用于治疗失眠。 １．ＢＺＲＡｓ：分为传统的苯二氮革类药物（ｂｅｎｚｏｄｉａｚｅｐｉｎｅ ｄｒｕｇｓ，ＢＺＤｓ）和新型非苯二氮革类药物（ｎｏｎｂｅｎｚｏｄｉａｚｅｐｉｎｅ ｄｒｕｇｓ，ｎｏｎ—ＢＺＤｓ）。ＢｚＤ８于２０世纪６０年代开始使用。可非 选择性激动Ｙ氨基丁酸受体Ａ（ＧＡＢＡ。）上不同的ａ亚基， 具有镇静、抗焦虑、肌松和抗惊厥作用。２０世纪８０年代开 始，以唑毗坦（ｚｏｌｐｉｄｅｍ）为代表的ｎｏｎ・ＢＺＤｓ先后应用于失眠 的临床治疗。由于它们对ＧＡＢＡ．上的ａｌ亚基更具选择性， 主要发挥催眠作用。（１）ＢＺＤｓ：种类较多，如艾司唑仑 （ｅｓｔａｚｏｌａｍ）、氟西泮（ｆｌｕｒａｚｅｐａｍ）、夸两泮（ｑｌｌｌｌｚｅｐａｍ）、替马 西泮（ｔｅｍａｚｅｐａｍ）、三唑仑（ｔｒｉａｚｏｌａｍ）、阿普唑仑 （ａｌｐｒａｚｏｌａｍ）、氯氮革（ｅｈｌｏｒｄｉａｚｅｐｏｘｉｄｅ）、地西泮（ｄｉａｚｅｐａｍ）、 劳拉两泮（１０ｒａｚｅｐａｍ）、咪哒唑仑（ｍｉｄａｚｏｌａｍ），前５种药物获 美国ＦＤＡ批准用于失眠的治疗。需要注意，在国内三唑仑 属一类精神药品管理，不推荐用于失眠的治疗。其他所列 ＢＺＤｓ均纳入二类精神药品管理。这些ＢＺＤｓ可以缩短失眠 者的睡眠潜伏期、增加总睡眠时间，不良反应包括日间困倦、 头昏、肌张力减退、跌倒、认知功能减退等“９’…。老年患者 应用时尤须注意药物的肌松作用和跌倒风险。使用中一短效 ＢＺＤｓ治疗失眠时有可能引起反跳性失眠。持续使用ＢＺＤｓ 后，在停药时可能会出现戒断症状。对于有物质滥用史的失 眠患者需要考虑到潜在的药物滥用风险。ＢＺＤｓ禁用于妊娠 或泌乳期的妇女、肝肾功能损害者、阻塞性睡眠呼吸暂停综 合征患者以及重度通气功能缺损者。（２）ｎｏｎ—ＢＺＤｓ：包括唑 吡坦、唑吡坦控释剂（ｚｏｌｐｉｄｅｍ—ＣＲ）、佐匹克隆（ｚｏｐｉｃｌｏｎｅ）、右 佐匹克隆（ｅｓｚｏｐｉｃｌｏｎｅ）和扎来普隆（ｚａｌｅｐｌｏｎ），具有与ＢＺＤｓ 类似的催眠疗效Ⅲ“】。由于ｎｏｎ．ＢＺＤｓ半衰期短。次日残余 效应被最大程度地降低，一般不产生口间困倦，产生药物依 赖的风险较传统ＢＺＤｓ低。治疗失眠安全、有效，长期使用无 显著药物不良反应陋“，但有可能会在突然停药后发生一 过性的失眠反弹Ⅲ】。部分ＢＺＲＡｓ药物安全性评估见表ｌ。 ２．褪黑素和褪黑素受体激动剂：褪黑素参与调节睡眠－ 觉醒周期，可以改善时差变化引起的症状、睡眠时相延迟综 合征和昼夜节律失蒯性睡眠障碍，但由于临床应用尚无一致 性结论ⅢＪ。故不建议将褪黑素作为催眠药物来使用。褪黑
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中华医学会神经病学分会
第六届委员会委员名单
中华医学会神经病学分会主任委员：蒲传强
中华医学会神经病学分会前任主任委员：贾建平
中华医学会神经病学分会候任主任委员：崔丽英
委员(按姓氏拼音排序)：
曹秉政 陈海波 陈康宁 陈琳 陈生弟 陈晓春 程焱 楚兰 丁美萍 董强 杜彦辉 杜怡峰 樊东升 管阳太 郭力 何志义 贺茂 林洪震 胡波 胡学强 黄一
宁 李继梅 李月春 李柱一 梁战华 廖小平 刘春风 刘鸣 刘学源 刘振国 卢家红 卢祖能 罗本燕 牛小媛 潘速跃 彭斌(秘书长) 戚晓昆 秦超 施福东
石向群 孙红斌 谭兰 唐北沙 汪凯 汪昕 王宏 王丽娟王柠 王伟 王新平 王拥军 吴江 吴世政 吴晓牧 武剑 肖波 谢鹏 徐运许予明 焉传祝 杨弋(副
秘书长) 曾进胜 张杰文 张黎明 张通 张小宁 张颖冬 赵钢 赵玉华 周东 周华东朱遂强 朱榆红
神经免疫学组
顾问：许贤豪、侯熙德、方树友
组长： 胡学强
副组长： 郭力、李柱一、吴卫平、董会卿
委员：安中平、卜碧涛、陈向军、程琦、楚兰、杜彦辉、段瑞生、高聪、管阳太、李海峰、李泽宇、廖小平 刘广志、刘卫彬、莫雪安、戚晓昆、秦新月、
邱伟（兼秘书）、施福东、王佳伟、王津存、王满侠、王维治 吴晓牧、肖保国、徐雁、张华、张旭、张美妮、张晓君、张星虎（兼秘书）、赵玉武、周红
雨、周文斌
姓名 单位 学会职位 专家简介
蒲传强 解放军总医院 中华医学会神经病学分会主任委员 简介：蒲传强，男，1958年3月生，海南人。现系解放军总医院神经内科主任医师，教授，博士生导师。1980年7月毕业于广州中山医学院医疗系并分配至解放军总医院神经内科工作至今。1985-1991年先后就读于军医进修学院（解放军总医院）神经学硕士和博士研究生，毕业并获医学硕士学位和博士学位。1991年7月任解放军总医院神经内科主治医师，同年12月为科副主任；1992年9月晋升为副主任医师、副教授，硕士生导师；1995年9月晋升为主任医师、教授，博士生导师；1997-2011年为科主任。现任中华医学会神经病学分会候任主任委员兼神经肌肉病学组组长及脑血管病学组成员，中国医师协会神经内科分会副会长，北京医学会神经病学分会副主任委员，北京医师协会神经内科专家委员会副主任委员，中国医师学会北京分会理事，
《中华神经科杂志》、《军医进修学院学报》等十余个杂志副主编或编委，国家及地方省市学会或杂志、科
技部门、大学等的顾问，特聘专家、委员、编委等职务。曾任国务院学位委员会委员学科评议组（临床医学）
成员、北京市学位委员会学科评议组成员、解放军神经病学会专业委员会主任委员等职务。先后主持多项国
家、北京市及军队课题，招收培养30多名硕士研究生、博士生和博士后；国内外发表专业论文170余篇；主
编专著4部，副主编或参编6部。先后获得军队或省部级医疗和科技成果二、三等奖10余项。临床擅长及研
究方向：肌肉病与肌肉病理学、脑血管病。
贾建平
首都医科大学宣武医院 中华医学会神经病学分会前任主任委员 简介：贾建平，主任医师，教授，博士生导师，国家重点学科首都医科大学宣武医院神经内科主任，首都医科大学神经病学系主任，首都医科大学脑重大疾病研究院阿尔茨海默病研究所所长。中华医学会神经病学分会前任主任委员，中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组组长。主要研究方向为痴呆与脑血管病性认知障碍，在痴呆的临床研究中做了大量开创性工作。主持并参与了国家和省部级课题30余项，发表学术论文
580余篇，其中SCI论文110余篇，主编参编著作35部，获省部级奖励近20项，是北京市十百千人才、北
京市卫生局高层次领军人才、国务院特殊津贴专家、中华医师奖获得者， 2009年获得北京市科技进步二等
奖、中华医学会科技二等奖和教育部科技成果二等奖。由其主持完成的“痴呆与轻度认知障碍的流行病学、
发病机制和诊治应用研究”获2013年国家科技进步二等奖。
崔丽英 北京协和医院 中华医学会神经病学
简介：崔丽英，北京协和医院神经科主任，博士生导师；现任中华医学会神经病学分会第六届委员会侯任主
分会候任主任委员： 任委员；中国医师协会神经病学分会副主任委员；中华医学会神经病学分会肌电图和临床神经生理学组组长；
中华医学会北京分会神经病学分会主任委员，中国医师协会北京分会主委。中华神经科杂志总编；中国神经
免疫和神经病学杂志等5个杂志副主编，及10余个杂志编委。曾经（1992年-1995年）在美国Duke大学医
学中心神经科肌电图室做访问学者从事临床肌电图和单纤维肌电图的临床应用研究1年。在加州大学尔湾分
校医学中心神经科神经电生理博士后研究2年，主要从事嗅觉诱发电位在帕金森、阿尔海默氏病和精神分裂
症方面的研究。近年主要从事运动神经元病、多系统萎缩和神经肌肉病的临床和神经电生理研究，脑血管的
防治研究等。发表论文200余篇，著书20余本。近5年来，作为独自牵头人的科研项目包括：十一五”、“十
二五”国家支撑计划各1项，国家自然科学基金资助2项，卫生部卫生行业专向课题1项，牵头“十一五”
重大新药创制1项，卫生部部署医院学科重点项目1项，北京市自然科学基金和教委的重点学科建设等基金。
曾获第九届“吴阶平-保罗•杨森药学研究奖”—神经病学专业一等奖；卫生部突出贡献中青年专家等荣誉；
北京市有突出贡献的科学、技术、管理人才等。发表论文260多篇（SCI收录20多篇），著书10多本。
胡学强 中山大学附属第三医 神经免疫学组组长
胡学强， 男，教授，博士研究生导师，博士，一直从事神经系统脱髓鞘疾病及脑血病和研究。尤其在多发性
硬化的临床和实验研究方面，成功地建立了多发性硬化的动物模型－猴实验性变态反应性脑脊髓炎，并从发
病机制，病理特点，超微结构、MRI、脑脊液细胞学等方面进行了一系列研究，同时积极开展多发性硬化的临
床研究。
中国阿尔茨海默病协会名医、中国医师协会神经病学分会常务委员，中国中西医结合学会神经病学专业委员
会常务委员，中华医学会神经病学分会神经免疫学组组长，广东省医学会神经病学学会主任委员、神经免疫
学组组长，广东省医师协会神经病学分会名誉会长;广东省第八、九、十届政协常委，《中华神经科杂志》副
总编辑，同时担任《中国免疫学杂志》、《中国实用内科杂志》等10余种杂志编委。
李柱一 第四军医大学唐都医院 神经免疫学组副组长 李柱一，男，1962年6月生。第四军医大学唐都医院神经内科主任，主任医师、教授，博士生导师。1985年毕业于第四军医大学,先后完成神经病学专业硕士、博士学位；曾在英国牛津大学和美国CWRU大学神经科学系从事重症肌无力的防治研究。目前任中国免疫学会神经免疫学分会副主任委员、中华医学会神经病学分
会神经免疫学组副组长、中华医学会神经病学分会委员、陕西省神经病学会主任委员、中国神经免疫杂志副
主编、中华神经科杂志编委等。2009年获陕西省优秀留学人员荣誉称号.多年来从事重症肌无力的防治研究，
研究课题先后获得国家自然科学基金资助8次和国家教育部创新团队基金资助1次。获得军队科技进步二等
奖1项和陕西省科技进步奖1项。以第一作者和通讯作者发表SCI论文30余篇。擅长治疗神经免疫性疾病,
如重症肌无力.
郭力 河北医科大学第二医院 神经免疫学组副组长 男，神经内科，汉族，1962年6月生，天津市人，中共党员，河北医学院医学系本科毕业，2000年获白求恩医科大学（现吉林大学医学部）医学博士学位。现任河北医科大学第二医院神经内科主任，神经病学教研室主任，主任医师.教授，硕士研究生导师。是中国医师协会神经内科分会委员，中国免疫学会终身会员，中华医学会神经内科分会青年委员，河北省医学会神经病学委员会主任委员，河北省神经病学重点实验室副主任，
《中华神经医学杂志》.《脑与神经疾病杂志》和《河南实用神经疾病杂志》编委。是河北省有突出贡献中青
年科学.技术.管理专家，河北省“双十双百双千”人才工程人员，河北省优秀青年教师，省政府予以记三等
功一次。
吴卫平 解放军总医院 神经免疫学组副组长 1983年为沈阳军区总医院神经内科医师，1986为解放军总医院军医进修学院神经病学专业研究生，毕业获医学博士学位，并留解放军总医院神经内科任主治医师。1992年在日本国立弘前大学医学部学习一年。1993年晋升为副教授、副主任医师。 学术任职： 中国疼痛学会头面痛学会副主任委员、中国生理心理学会委员、北京神经科学学会常务理事、全军神经内科
委员会常委、中华神经科杂志等7种医学期刊的编委。研究领域对神经内科各种疾病有较丰富的临床经验,
特别在脱髓鞘病等神经免疫性疾病(如多发性硬化、格林-巴利综合征、重症肌无力等)、脑血管病及头面痛等
方面有过专门研究,在脑血管病发病和干预机制、假瘤样脱髓鞘病的临床、MRI和病理及免疫组化特征、多发
性硬化基因芯片和记忆障碍的机制、周期性麻痹的离子通道基因等方面进行了系列研究。
董会卿 首都医科大学宣武医院 神经免疫学组副组长
男，主任医师，副教授，1962年生，河南省驻马店市人，汉族， 1992年西安医科大学硕士毕业硕士。
研究方向神经系统自身免疫性疾病 多发性硬化。
社会任职
农工民主党员，中华医学会会员，中国阿尔茨海默病协会委员
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