遗传学课后习题及答案-刘祖洞版
刘祖洞遗传学课后题解 全-4
(1) 因这两对基因是独立分配的，也就是说，自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中之频率是二者概率之积，即：(2) 在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。
于是，AABB合子的概率是：(3) 在AaBb AaBb交配中，就各对基因而言，子代中有如下关系：但是，实际上，在形成配子时，非等位基因之间是自由组合进入配子的；而配子的结合又是随机的。
因此同时考虑这两对基因时，子代之基因型及其频率是：于是求得表型为AB的合子之概率为9/16。
13、遗传性共济失调（hereditary ataxia）的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。
本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。
下面是本病患者的一个家系。
你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。
如这病是由显性基因引起，用符号A；如由隐性基因引起，用符号a。
解：在这个家系中，遗传性共济失调更可能是隐性遗传的。
14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa 。
（1）注明Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-4，Ⅲ-2，Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。
这儿Ⅰ-1表示第一代第一人，余类推。
（2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？ （3）Ⅴ-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？（4）如果Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？AA aa AaAaAaAa aaAa aa aaaaAa解：(1) 因为，已知该病为隐性遗传。
从家系分析可知，II-4的双亲定为杂合子。
因此，可写出各个体的基因型如下：。
刘祖洞遗传学第三版答案-第9章-数量性状遗传
刘祖洞遗传学第三版答案-第9章-数量性状遗传出简单的比例，因此只能用统计方法分析。
（3）有可能出现超亲遗传。
数量性状遗传和质量性状遗传的主要区别：（1）数量性状是表现连续变异的性状，而质量性状是表现不连续变异的性状；（2）数量性状的遗传方式要比质量性状的遗传方式复杂的多，它是由许多基因控制的，而且它们的表现容易受环境条件变化的影响。
2.什么叫遗传率？广义遗传率？狭义遗传率？平均显性程度？解析：根据定义回答就可以了。
参考答案：遗传率指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率，即：遗传方差/总方差的比值。
广义遗传率是指表型方差（Vp）中遗传方差（Ve）所占的比率。
狭义遗传率是指表型方差（Vp）中加性方差（V A）V V〔在数量/D A性状的遗传分析中，对于单位点模型，可以用显性效应和加性效应的比值d/a来表示显性程度。
但是推广到多基因系统时，∑d/∑a并不能说明任一位点上基因的显性性质。
因为∑d 和∑a 都可能因为有正有负而相消，除非两个亲本分别集中了所有显性和隐性等位基因。
但是∑d 2和∑a 2是显性效应和加性效应的积累，不会产生正负相消，因此在多对基因效应相等的假设下，221221k i i D kA i i d V kd d V ka a a =====∑∑， /D A V V 度的。
/D A V V /D A V V 时为无显性；/D A V V 时为部分显性或不完全显性；/D A V V 1/D A V V 为超显性。
〕 3.自然界中杂交繁殖的生物强制进行自交或其它方式近交时生活力降低，为什么自然界中自交的生物继续自交没有不良影响呢？解析：天然自交的生物其隐性的有害基因已经被淘汰。
参考答案：自然界中自交的生物通过自交使隐性基因暴露，在长期的进化过程中淘汰了隐性纯合的有害基因。
因此继续自交就没有不良影响了。
4.Johannsen 用菜豆做实验，得出纯系学说。
刘祖洞-遗传学-第二版-课后答案
第二章 孟德尔定律1、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答：这是因为：（1） 性状的分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2） 只有基因发生分离和重组，才能表现出性状的显隐性。
可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。
2、在番茄中，红果色（R ）对黄果色（r ）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？ （1）RR×rr （2）Rr×rr （3）Rr×Rr （4） Rr×RR （5）rr×rr解：3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。
问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？ （1）Rr × RR （2）rr × Rr （3）Rr × Rr 粉红 红色 白色 粉红粉红 粉红解：4、在南瓜中，果实的白色（W ）对黄色（w ）是显性，果实盘状（D ）对球状（d ）是显性，这两对基因是自由组合的。
问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？ （1）WWDD×wwdd （2）XwDd×wwdd （3）Wwdd×wwDd （4）Wwdd×WwDd解：5.在豌豆中，蔓茎（T ）对矮茎（t ）是显性，绿豆荚（G ）对黄豆荚（g ）是显性，圆种子（R ）对皱种子（r ）是显性。
现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？ （1）TTGgRr×ttGgrr （2）TtGgrr×ttGgrr解：杂交组合TTGgRr × ttGgrr ：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。
杂交组合TtGgrr × ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。
07__连锁交换与连锁分析-《遗传学》（第3版）（答案）刘祖洞乔守怡吴燕华赵寿元
第七章1. 在番茄中，圆形（O）对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状花序（s）是显性。
这两对基因是连锁的，现有一杂交Os/oS×os/os得到下面4种植株：圆形、单一花序（OS）23，长形、单一花序（oS）83，圆形、复状花序（Os）85，长形、复状花序（os）19。
问：O—s间的重组率是多少？答案：O-S之间交换值为20%（42/210=0.2）。
2. 根据上一题求得的O—s间的重组率，你预期Os/oS×Os/oS杂交结果，下一代4种表型的比例如何？答案：雌雄配子均有四种类型，且比例为：Os∶oS∶os∶OS=4∶4∶1∶1，Os（0.4）oS（0.4）os（0.1）OS（0.1）Os（0.4）OOSS（0.16）OoSs（0.16）Ooss（0.04）OOSs（0.04）oS（0.4）OoSs（0.16）ooSS（0.16）ooSs（0.04）OoSS（0.04）os（0.1）Ooss（0.04）ooSs（0.04）ooss（0.01）OoSs（0.01）OS（0.1）OOSs（0.04）OoSS（0.04）OoSs（0.01）OOSS（0.01）因此：O_S_O_ss ooS_ooss园单园复长单长复0.51 0.24 0.24 0.013. 在家鸡中，白色由于隐性基因c与o的两者或任何一个处于纯合态，有色要有两个显性基因C与O的同时存在，今有下列的交配：♀白色CCoo×♂白色ccOO↓子一代有色子一代用双隐性个体ccoo测交。
做了很多这样的支配，得到的后代中，有色68只，白色204只。
问：o—c之间有连锁吗？如有连锁，重组率是多少？答案：F1代为CcOo，测交结果如下：CO Co cO co co CcOo（有色）Ccoo（白色）ccOo（白色）ccoo（白色）68 204由于有色∶白色=1∶3，因此反推全部配子中，CO型占1/4，恰巧符合自由组合定律，没有连锁；如果认为有连锁，计算重组率= 2/4 = 50%，亦可否认连锁。
刘祖洞遗传学习题答案5
第五章【2 】性别决议与伴性遗传1.哺乳动物中,雌雄比例大致接近1∶1,如何解释？解：以人类为例.人类男性性染色体XY,女性性染色体为XX.男性可产生含X和Y染色体的两类数量相等的配子,而女性只产生一种含X染色体的配子.精卵配子联合后产生含XY和X X两类比例雷同的合子,分别发育成男性和女性.是以,男女性比近于1 ：1.2.你如何差别某一性状是常染色体遗传,照样伴性遗传的？用例来解释.3.在果蝇中,长翅（Vg）对残翅（vg）是显性,这基因在常染色体上;又红眼（W）对白眼（w ）是显性,这基因在X染色体上.果蝇的性决议是XY型,雌蝇是XX,雄蝇是XY,问下列交配所产生的子代,基因型和表型若何？（l）WwVgvg×wvgvg （2）wwVgvg×WVgvg解：上述交配图示如下：(1) WwVgvg ⨯ wvgvg：即基因型：等比例的WwVgvg,WwVgvg, wwVgvg,wwvgvg,WYVgvg,WYvgvg, wYVgvg, wYvgvg.表现型：等比例的红长♀,红残♀,白长♀,白残♀,红长♂,红残♂,白长♂,白残♂.(2) wwVgvg ⨯ WVgvg：即,基因型： 1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2wYVgvg ：1wYvgvg.表现型： 3红长♀：1红残♀：3白长♂：1白残♂.4.纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配,得到子一代.子一代个别互订交配,问子二代的芦花性状与性别的关系若何？解：家鸡性决议为ZW型,伴性基因位于Z染色体上.于是,上述交配及其子代可图示如下：可见,雄鸡全体为芦花羽,雌鸡1／2芦花羽,1／2非芦花.5.在鸡中,羽毛的显色须要显性基因C的消失,基因型cc的鸡老是白色.我们已知道,羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B掌握的,并且雌鸡是异配性别.一只基因型是ccZ b W的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花斑纹,假如这些子代个别互订交配,它们的子裔的表型分别比是如何的？注：基因型 C—Z b Z b和 C—Z b W鸡的羽毛长短芦花斑纹.解：依据题意,芦花公鸡的基因型应为CCZ B Z B,这一交配可图示如下：是以,假如子代个别互订交配,它们的子裔的表型分别比为芦花 ：非芦花＝9/16 ：7/16.若按性别统计,则在雄性个别中芦花 ：非芦花＝6/16 ：2/16;在雌性个别中芦花 ：非芦花＝3/16 ：5/16;6.在火鸡的一个优秀品系中,消失一种遗传性的白化症,养禽工作者把5只有关的雄禽进行测验,发明个中3只带有白化基因.当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时,得到229只幼禽,个中45只是白化的,并且满是雌的.育种场中可以进行一雄多雌交配,但在表型正常的184只幼禽中,育种工作者除了为清除白化基因外,想尽量多保存其他个别.你看火鸡的这种白化症的遗传方法如何？哪些个别应当镌汰,哪些个别可以宁神地保存？你如何做？ 解：229只幼禽是3只雄禽的子代个别的统计数字.因而,依据题意,这3只雄禽基因型雷同,所以,可视为统一亲本.因为雌禽为异配性别,又表现正常,于是揣摸,其基因型为ZW.雄禽为同配性别,又在子代中消失白化个别,并且满是雌的,所以这3只雄禽确定是白化基因杂合子,即ZZ a . 于是,上述交配可图示如下：基于上述剖析,可以以为,在火鸡中,这种白化症的遗传方法为性连锁隐性遗传.对于上述假定作χ2磨练：36.32]1[=χp ＞0.05,差异不明显.是以可以以为上述结论是准确的.如许,不难看出,184只表型正常的幼禽中,全体雌禽(ZW)可以宁神地保留,对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配,凡子代消失白化火鸡者应镌汰.7.有一视觉正常的女子,她的父亲是色盲.这个女人与正常视觉的汉子娶亲,但这个汉子的父亲也是色盲,问这对配头所生的后代视觉若何？解：依据题意,该女子的基因型为XX c,正常须眉的基因型为XY,这一婚配可图示如下：即这对配头所生的女儿都色觉正常,儿子有一半正常,一半色盲.8.一个没有血友病的汉子与表型正常的女人娶亲后,有了一个患血友病和Klinefelter分解症的儿子.解释他们两人的染色体构成和基因型.提醒：在形成卵子的第二次减数决裂时,X染色体可产生不离开现象.解：已知血友病为X连锁隐性遗传.因儿子的遗传构成中的Y染色体来自父方.而X染色体来自母方,所以,血友病患儿的表型正常的母亲,必定是血友病基因携带者,即XX h.又因为,Klinefelter患者染色体构成是XXY,故该患儿是h基因纯合体,X h X h Y.可见,来自杂合体(表型正常)母亲的成对基因为减数决裂第二次决裂不分别而成.于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：9.植物Lychnisalba是雌雄异株.把阔叶雌株与窄叶雄株杂交,得到的F1代雌雄植株都是阔叶的,但F2雄性植株有两种类型——阔叶和窄叶,你如何解释？哪一共性别是异配性别（XY）,哪一共性别是同配性别？解：因为F1都是阔叶,母本的阔叶对父本的窄叶是显性.假如雌株是异配性别（XY）,而雄株是同配性别（XX）的话,就可以以为F1雌株半合子XY的X染色体来自同配性别XX的父亲,所所以窄叶.而F1雌株是阔叶,它们必定又从母亲那儿得到一条X染色体,这就是说,F1雌株精确是XX（同配性别）,但对阔叶和窄叶基因来说他们是杂合体,而雄株是XY.F2的成果支撑这一不雅点,即F2雄株有两种类型,他们是杂合的雌体的产物.F2雌株都是阔叶,因为他们的两条X染色体中有一条来自F1-XY父亲,F1父亲在X染色体上只携带一个阔叶等位基因.10.下面是患有肌养分不良个别的一个家系,是一个女人和两个不同的汉子在两次分别的婚姻中产生的.你以为那种遗传方法最有可能.请写出家系中各成员的基因型.解：这精确是因为X性连锁隐性基因引起的,因为这个家系的女儿中没有一个有病,但女性I-2正好一半的儿子有病,这女人很可能是杂合体.11.（1）双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的儿子吗？（2）双亲都是色盲,他们能生出一个色觉正常的女儿吗？（3）双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的儿子吗？（4）双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的女儿吗？解：（1）不能（2）不能（3）能（4）不能12.在黑腹果蝇中,有一截刚毛（bobbedbristles）基因消失于X和Y的同源区域,所以X和Y上都有这基因.这基因记作bb,它对野生型基因（+）为隐性.隐性纯合体的刚毛短而细.若有一截刚毛雌蝇（X bb X bb）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配,问F1和F2的基因型和表型的比例若何？解：13.火鸡卵有时能孤雌生殖.这有三个可能的机制：①卵没有经由减数决裂,仍为二倍体;②卵核被极体授精;③卵核染色体加倍.你预期每一假设机制所产生的子代的性比若何？（假定雏鸡要能活下去,一个Z染色体是必须消失的.）解：依据题意,将该雌鸡的卵母细胞三种可能的发育进程图示如下：(1a)(1b)O O ZW ZW O O ZW ZW极体卵卵极体（不成活）(2a)(2b)WM1M22（不成活）ZZ ZWZW ZWZW卵卵WW可见,当为机制⑴时,孤雌发育子代全体为雌性;机制⑵中,雌 ：雄为4/5 ：1/5;机制⑶发育之予代全体为雄性.(注：这里所示1a,1b,2a,2b 和3a,3b,都是随机产生.) 14.在小家鼠中,有一突变基因使尾巴曲折.如今有一系列杂交实验,成果如下：问：这突变基因是显性照样隐性？ 是常染色体遗传,照样伴性遗传？ZWZW(3a) (3b)Z W ZWM1M2Z W W ZZ WW ZZWW（ 不成活）卵卵加倍极体 极体表中6个杂交中,亲代和子代的基因型各若何？解：该突变基因是X连锁显性遗传.用T表示该突变基因,t表示正常基因,则6个杂交的亲代和子代的基因型分别为：（1）：（2）：（3）：（4）：（5）：（6）：。
刘祖洞遗传学习题答案2
第二章孟德尔定律1. 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。
可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。
2. 在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？（1）RR×rr（2）Rr×rr（3）Rr×Rr（4）Rr×RR（5）rr×rr解：3. 下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。
问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr × RR（2）rr × Rr（3）Rr × Rr粉红红色白色粉红粉红粉红解：4. 在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。
问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd（3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd解：5. 在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。
现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttGgrr （2）TtGgrr×ttGgrr解：杂交组合TTGgRr × ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。
杂交组合TtGgrr ×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。
6. 在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。
刘祖洞遗传学第三版标准答案-第10章-染色体畸变
刘祖洞遗传学第三版标准答案-第10章-染色体畸变第十章遗传物质的改变(1)-染色体畸变1什么叫染色体畸变?解答:染色体畸变是指染色体发生数目或结构上的改变。
（1)染色体结构畸变指染色体发生断裂,并以异常的组合方式重新连接。
其畸变类型有缺失、重复、倒位、易位。
(2)染色体数目畸变指以二倍体为标准所出现的成倍性增减或某一对染色体数目的改变统称为染色体畸变。
前一类变化产生多倍体,后一类称为非整倍体畸变。
2 解释下列名词:(1）缺失;（2)重复;(3）倒位；(4）易位。
解答:缺失:缺失指的是染色体丢失了某一个区段。
重复:重复是指染色体多了自己的某一区段倒位：倒位是指染色体某区段的正常直线顺序颠倒了。
易位:易位是指某染色体的一个区段移接在非同源的另一个染色体上。
3 什么叫平衡致死品系?在遗传学研究中，它有什么用处？解答:紧密连锁或中间具有倒位片段的相邻基因由于生殖细胞的同源染色体不能交换，所以可以产生非等位基因的双杂合子，这种利用倒位对交换抑制的效应，保存非等位基因的纯合隐性致死基因,该品系被称为平衡致死系。
平衡致死的个体真实遗传，并且它们的遗传行为和表型表现模拟了具有纯合基因型的个体,因此平衡致死系又称永久杂种。
平衡致死品系在遗传学研究中的用处：（1）利用所谓的交换抑制子保存致死突变品系-平衡致死系可以检测隐形突变(2）用于实验室中致死、半致死或不育突变体培养的保存（３）检测性别4 解释下列名词:(1）单倍体，二倍体，多倍体。
(2)单体，缺体,三体。
（3）同源多倍体，异源多倍体。
解答：(1）单倍体（hapｌoid):是指具有配子体染色体数目的个体。
二倍体(diplｏid):细胞核内具有两个染色体组的生物为二倍体。
多倍体(polyploiｄ):细胞中有3个或３个以上染色体组的个体称为多倍体。
（2）单体(monoｓoｍic）:是指体细胞中某对染色体缺少一条的个体（2n－1)。
缺体(nullｏsｏmic)：是指生物体细胞中缺少一对同源染色体的个体(２n －2)，它仅存在于多倍体生物中,二倍体生物中的缺体不能存活。
刘祖洞遗传学习题答案5
第五章性别决定与伴性遗传1、哺乳动物中,雌雄比例大致接近1∶1,怎样解释？解:以人类为例。
人类男性性染色体XY,女性性染色体为XX。
男性可产生含X与Y染色体的两类数目相等的配子,而女性只产生一种含X染色体的配子。
精卵配子结合后产生含XY与XX两类比例相同的合子,分别发育成男性与女性。
因此,男女性比近于1 :1。
2、您怎样区别某一性状就是常染色体遗传,还就是伴性遗传的？用例来说明。
3、在果蝇中,长翅(Vg)对残翅(vg)就是显性,这基因在常染色体上;又红眼(W)对白眼(w)就是显性,这基因在X染色体上。
果蝇的性决定就是XY型,雌蝇就是XX,雄蝇就是XY,问下列交配所产生的子代,基因型与表型如何？(l)WwVgvg×wvgvg (2)wwVgvg×WVgvg解:上述交配图示如下:即基因型:等比例的WwVgvg,WwVgvg, wwVgvg,wwvgvg,WYVgvg,WYvgvg, wYVgvg, wYvgvg。
表现型:等比例的红长♀,红残♀,白长♀,白残♀,红长♂,红残♂,白长♂,白残♂。
即,基因型: 1WwVgVg :2WwVgvg :1Wwvgvg :1wYVgVg :2wYVgvg :1wYvgvg。
表现型: 3红长♀ :1红残♀ :3白长♂:1白残♂。
4、纯种芦花雄鸡与非芦花母鸡交配,得到子一代。
子一代个体互相交配,问子二代的芦花性状与性别的关系如何？解:家鸡性决定为ZW型,伴性基因位于Z染色体上。
于就是,上述交配及其子代可图示如下:可见,雄鸡全部为芦花羽,雌鸡1／2芦花羽,1／2非芦花。
5、在鸡中,羽毛的显色需要显性基因C的存在,基因型cc的鸡总就是白色。
我们已知道,羽毛的芦花斑纹就是由伴性(或Z连锁)显性基因B控制的,而且雌鸡就是异配性别。
一只基因型就是ccZ b W的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配,子一代都就是芦花斑纹,如果这些子代个体相互交配,它们的子裔的表型分离比就是怎样的？注:基因型C—Z b Z b与C—Z b W鸡的羽毛就是非芦花斑纹。
02遗传学答案刘祖洞
第二章
1. 为什么分离现象比显、隐性现象更有重要意义？ 答案： 分离现象反映了遗传现象的本质， 而且广泛地存在于各生物中， 也是孟德尔定律的基础。 显隐性现象是随条件、环境而改变，它不过是一种生理现象，因此从遗传学的角度来说，分 离现象更有重要意义。 2. 在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型， 哪些表现型，它们的比例如何？ （1）RR×rr （2）Rr×rr （3）Rr×Rr （4）Rr×RR （5）rr×rr 答案： (1) Rr (2) Rr rr (3) RR Rr rr (4) RR Rr (5) rr 红 黄 红 黄 1 ∶2∶ 1 1∶1 1∶1 全部红 红 黄 3 ∶ 1 3. 下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生杂种后代的基因型和 表型怎样？ （1）Rr×RR （2）rr×Rr （3）Rr×Rr 粉红 红色 白色 粉红 粉红 粉红 答案： (1) RR ∶ Rr (2) Rr ∶ rr (3) RR ∶ Rr ∶ rr 红 粉红 粉红 白 红 粉红 白 1 ∶ 1 1 ∶ 1 1 ∶ 2 ∶ 1 4. 在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显 性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如 何？ （1）WWDD×wwdd （2）WwDd×wwdd （3）Wwdd×wwDd （4）Wwdd×WwDd 答案： Wwdd wwDd wwdd (1) WwDd (2) WwDd 白盘 白球 黄盘 黄球 全部白盘 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 wwDd Wwdd wwdd (3) WwDd 白盘 黄盘 白球 黄球 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 (4) WWDd WwDd WWdd Wwdd wwDd wwdd 1 ∶ 2 ∶ 1 ∶ 2 ∶ 1 ∶ 1 3(白盘) ∶ 3(白球) ∶1(黄盘)∶1(黄球)
遗传学课后题答案 6-8章
第六章染色体和连锁群1、解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS）和长形、复状花序（os）为重组型，故O—s 间的交换值为：（23+19）/（23+83+85+19）×100%=20%2、解：O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%，即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51％)，圆形、复状花序(24％)，长形、单一花序(24％)，长形、复状花序(1％)。
3、解：根据题意，上述交配：♀CCoo白色×ccOO白色♂↓有色CcOo×ccoo白色↓有色C_O_白色（O_cc，ooC_，ccoo）此为自由组合时双杂合个体之测交分离比。
可见，c—o间无连锁。
(若有连锁，交换值应为50％，即被测交之F1形成Co ：cO ：CO ：co＝1 ：1 ：1 ：1的配子；如果这样，那么c与o在连锁图上相距很远，一般依该二基因是不能直接测出重组图距来的)。
4、解：（1）独立分配时，P = 1/2；（2）完全连锁时，P = 0；（3）有一定程度连锁时，p = 0～0.55、解：（1）Z+ al Z px +×Z+ +W中，白化小鸡中显阵发痉挛性状者为Z px al W，为交换型，∴数目=16×10%=1.6只≈2只或依据下表为16×[（5%×50%）/（45%×50%+5%×50%）]=1.6只（2）后代表型及比例见下表：∴非白化小鸡中显阵发痉挛性状者为：（74-16）×22.5%/75%=17.46、解：根据上题的图示可知，有45%的雄性小鸡带有px，45%的雄性小鸡带有al，5%的雄性小鸡同时带有px和al。
7、（a）基因A和C是紧密连锁的，所以没有重组发生。
（b）重组值为08、解：（1）对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。