药剂学基础知识
药剂学知识点归纳：颗粒剂的制备工艺
药剂学知识点归纳：颗粒剂的制备工艺
药剂学虽然是基础学科，但是很多学员都觉得药剂学知识点特别多，不好复习。
今天就带着大家总结归纳一下药剂学各章节的重点内容，以便大家更好地记忆。
颗粒剂的制备工艺
1.粉碎、过筛与混合
主药及辅料在混合前一般均需经过粉碎、过筛或干燥等加工处理。
其细度以80-100目筛较适宜。
2.制软材
将药物与稀释剂、崩解剂等混合后，加入水或有机溶液溶解的粘合剂溶液进行混合。
3.制粒
颗粒剂的制粒常采用挤出制粒法。
即把药物粉末用适当的粘合剂制备软材后，用强制挤压的方式使其具有一定大小筛孔的孔板或筛网而制粒的方法。
4.干燥
颗粒剂的干燥常用加热法、真空干燥及沸腾干燥等方法。
5.整粒与分级
湿粒干燥过程中，由于在烘箱间相互粘着凝集，致使部分颗粒可能形成块状或条状，必须经过解碎或整粒，使结块、粘连的颗粒散开，以制成一定粒度的均匀颗粒。
6.包衣
为使颗粒剂达到矫味、矫臭、稳定、长效或肠溶的目的，可对其进行包衣，通常包薄膜衣。
芳香剂可溶于有机溶液剂中，均匀喷入干颗粒中并密闭一定时间，以免挥发损失。
7.分剂量、包装与贮存
颗粒剂的分剂量、包装与贮存基本与散剂相同。
但应注意均匀性，防止发生分层，防止吸潮。
颗粒剂应密封贮藏，干燥保存。
例题：
以下不属于颗粒剂制备工艺流程的是?
A.粉碎
B.混合
C.制湿颗粒
D.与润滑剂混合
E.分剂量
正确答案：D。
药学ppt课件
案例三：药源性疾病案例分析
总结词：药源性疾病 是指由于药物使用不 当导致的疾病，对患 者身体健康造成一定 的影响。
详细描述
1. 常见类型：如药物 性肝炎、药物性肾损 伤、药物性心脏病等 ，多数药源性疾病停 药后可自愈或逐渐恢 复。
2. 影响因素：药源性 疾病的发生与患者的 年龄、性别、生理状 况、遗传因素等有关 ，也与药物的种类、 剂量、使用时间等有 关。
生物技术药物研究
基因工程、蛋白质组学、抗体药物等。
药学研究热点与前沿
精准医疗与个体化用药
基于基因组学和大数据分析的精准医 疗，为患者提供个体化用药方案。
新药发现与靶点研究
利用高通量筛选技术和计算机辅助药 物设计方法，发现新的药物候选物和 作用靶点。
免疫疗法与肿瘤治疗
研究免疫调控机制和肿瘤免疫逃逸机 制，开发免疫治疗药物和方法，提高 肿瘤治疗效果。
药师应遵守国家法律法规和药 学行业的职业道德规范，不参
与违法违规行为。
诚信守信
药师应以诚信为本，确保药品 的质量和安全，维护药学行业
的声誉和形象。
团结协作
药师应与医护人员和其他相关 人员紧密合作，共同维护患者
的健康和安全。
药师的法律责任与义务
遵守法律法规
提供准确的咨询和建议
药师应遵守国家法律法规，严格执行药品 管理规定和药品使用指南，确保患者得到 安全、有效的药物治疗。
。
药师需要具备良好的沟通能力，能够与患者、医护人员和其他 相关人员有效地沟通，促进药物治疗的顺利实施。
药师应具备强烈的服务意识，关注患者的需求，提供贴心、周 到的服务，提高患者满意度。
药师的职业道德规范
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药剂学钱韵文讲义分享
药剂学钱韵文讲义分享一、引言药剂学是研究药物的制备、贮存、分发和使用的科学，是医学领域中非常重要的一个学科。
本篇讲义将介绍药剂学的基本概念和原理，并以钱韵文教授的研究成果为例，深入探讨药剂学在现代医药领域中的应用。
二、药剂学基础概念1. 药物制备药物制备是指将活性成分与辅料进行混合，通过一系列工艺步骤制造成最终的药品。
这包括粉末混合、溶液配制、乳化、浸膏等多种方法。
药物制备过程需要考虑活性成分的稳定性和溶解度等因素，以确保最终产品的质量。
2. 药物贮存药物贮存是指对制备好的药品进行储存和保管，以确保其在有效期内仍然具有良好的质量。
合适的温度、湿度和光照条件对于不同类型的药品来说都非常重要。
3. 药物分发药物分发是指将制备好的药品按照医嘱或销售需求进行包装和配送。
这需要严格遵守药物管理法规，确保药品的正确使用和安全性。
4. 药物使用药物使用是指医生根据患者的病情和需要，合理应用药物进行治疗。
这涉及到药物的剂量、用法、用量等方面的考虑，以及对患者的监测和评估。
三、钱韵文教授的研究成果钱韵文教授是中国著名的药剂学专家，在药剂学领域取得了很多重要的研究成果。
以下是钱韵文教授在两个方面的突出贡献：1. 微胶囊技术在缓释药物制备中的应用微胶囊技术是一种将活性成分包裹在微小胶囊中，通过控制胶囊材料和结构来实现缓释效果的技术。
钱韵文教授在该领域做出了重要贡献，他提出了一种基于纳米材料的微胶囊制备方法，可以实现更精确的药物缓释效果，并提高药物的生物利用度。
2. 药物贮存条件对药效的影响研究钱韵文教授还开展了药物贮存条件对药效的影响研究。
他发现温度、湿度和光照条件对许多药物的稳定性和活性有着重要影响。
他提出了一种基于纳米材料的药物包装技术，可以在一定程度上改善药物贮存条件，延长药品有效期，并减少不良反应发生的风险。
四、现代医药领域中的应用1. 药剂学在新药研发中的应用药剂学在新药研发过程中起着关键作用。
通过合理选择和设计适合患者需求的给药途径，优化给药系统，可以增加新药治疗效果，减少不良反应，并提高患者依从性。
药剂学 复习 知识总结
药剂学复习知识总结药剂学复习知识总结药剂学是研究药物制剂的基础理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用的综合应用技术科学。
药物的剂型是针对不同给药方法和不同给药部位而制成的不同“剂型”。
药剂学的目的是制备安全、有效、稳定、方便的药物制剂。
药学的基本任务；（1）. 药学基础理论研究，（2）新剂型研发，（3）新技术研发，（4）新辅料研发，（5）中药新剂型研发，（6）生物技术药物制剂的研究与开发；（7）制剂新机械设备的研究与开发。
《药典》是记录药物标准和规范的国家代码。
一般由国家药典委员会编制，政府颁布实施，具有法律约束力。
1953、1963、1977、1985? 处方是指医疗、生产部门用于制剂的重要书面文件。
它分为医生处方和法定处方。
OTC非处方药是指消费者无需执业医生或执业助理医生的处方即可自行购买和使用的药品。
处方药只能在持牌医生或持牌助理医生的处方下配发和购买，并且可以在医生的指导下使用。
液体制剂的分类（I）按分散体系分类：1均相液体制剂（1）低分子溶液剂（2）高分子溶液剂。
2.多相液体制剂：（1）溶胶（2）乳剂（3）混悬液（2）给药途径分类：1口服液制剂2外用液体制剂溶剂（1）极性溶剂；水、甘油、二甲基亚砜（II）半极性溶剂；乙醇、丙二醇、聚乙二醇（III）非极性溶剂；脂肪油、液体石蜡和乙酸乙酯增溶剂是指具有增容能力的表面活性剂。
溶解的物质称为增容剂（聚山梨酯和聚氧乙烯脂肪酸酯）。
共溶剂是指不溶性药物与溶剂中添加的第三种物质之间形成可溶的分子间络合物、复盐或缔合物，以增加药物在溶剂中的溶解度。
（碘化钾）潜溶剂是指能够提高不溶性药物溶解度的混合溶剂（与水形成潜溶剂的乙醇、丙二醇、甘油）糖浆的制备方法；1.溶解方法：热溶液法冷溶液法2混合聚合物溶液剂：指将聚合物化合物溶解在溶剂中制成的均质液体制剂。
制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程。
溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子的亲水集团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子，这一过程称有限溶胀。
药学职业知识点总结大全
药学职业知识点总结大全药学领域的知识点非常广泛，涉及化学、生物学、医学等多个学科。
以下是药学职业知识点的总结大全：一、药物化学药物化学是药学的基础学科，研究药物的化学成分、结构和性质，为新药的研发和药物的合成提供理论基础和技术支持。
药物化学知识点主要包括：1. 药物的化学成分：药物可以是天然产物，也可以是合成药物。
药学专业的学生需要掌握各种药物的化学成分，并了解它们的生物活性和药理作用。
2. 药物的生物转化：药物在人体内的代谢和转化是药物化学研究的重要内容。
学生需要了解药物在体内的代谢途径、代谢产物以及代谢酶的介导作用。
3. 药物的结构与活性关系：药物的化学结构与其生物活性之间存在一定的关系，学生需要学习药物结构与活性的相关知识，以便设计和合成更有效的药物。
4. 药物的分析方法：药物的分析是药学研究的重要环节，学生需要掌握各种药物的分析方法，包括物理化学性质分析、结构鉴定方法、质量分析等。
二、药理学药理学是研究药物的作用机制、药效学和毒理学的学科，它为临床用药提供理论支持和指导。
药理学知识点主要包括：1. 药物在人体内的作用机制：药物在人体内通过与生物分子相互作用，来发生治疗作用或有害作用。
学生需要了解药物的作用机制和影响，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. 药物的药效学：药效学研究药物的有效剂量、生物利用度、药理学作用等指标，帮助医师科学合理地选择、使用和调节用药。
3. 药物的毒理学：药物的毒理学研究药物的毒性作用、影响机制和应对措施，学生需要了解常见药物的毒性反应和预防措施。
三、药剂学药剂学是研究制剂、制药工艺和用药技术的学科，它关注的是将药物有效地传递到患者体内，以实现治疗目的。
药剂学知识点主要包括：1. 制剂学基础知识：包括固体制剂、液体制剂、半固体制剂等各种制剂的制备方法、工艺流程、质量标准等。
2. 药用辅料的性质和用途：学生需要了解各种药用辅料的性质和用途，包括各种药用溶剂、稳定剂、调味剂、保留剂等。
药剂学知识点归纳：药物稳定性的试验方法
药剂学知识点归纳: 药物稳定性的试验方法
药剂学虽然是基础学科, 但是很多学员都觉得药剂学知识点特别多, 不好复习。
今天就带着大家总结归纳一下药剂学各章节的重点内容, 以便大家更好地记忆。
药物稳定性的试验方法
1.影响因素试验
原料药及制剂处方研究需进行, 供试品可用一批未包装样品。
高温试验：
60℃放置10天, 于第五、第十天检测
高湿度试验：
25℃分别于相对湿度(75于相)%及(90于相)%放置10天, 于第五、第十天检测
强光照射试验：
于照度(4500试验：()lx放置10天, 于第五、第十天检测
2.加速试验与长期试验
加速试验：原料药和制剂需进行此项试验。
供试品要求3批, 按市售包装, 在温度(40按市)℃, 相对湿度(75对湿)%的条件下放置6个月。
于第1个月、第2个月、第3个月、第6个月末取样一次。
3个月资料可用于新药申报临床试验, 6个月资料可用于新药申报生产。
长期试验：为制定药物有效期提供依据, 原料药和制剂需进行此项试验。
供试品3批, 按市售包装, 在温度(25按市)℃, 相对湿度(60对湿度)%的条件下放置12个月。
每3个月取样一次。
6个月数据可用于新药申报临床研究, 12个月数据可用于新药申报生产。
3.典型恒温法
理论依据是Arrhenius公式。
有效期t0.9药物降解10%所需的时间。
例题：
药物稳定性试验方法有
A.影响因素试验、加速试验
B.加速试验、典型恒温
C.长期试验、典型恒温、加速试验、影响因素试验
D.典型恒温、长期试验
E.长期试验、加速恒温正确答案：C。
药剂学知识点归纳：片剂的制备工艺(一)
药剂学知识点归纳: 片剂的制备工艺（一）药剂学虽然是基础学科, 但是很多学员都觉得药剂学知识点特别多, 不好复习。
今天就带着大家总结归纳一下药剂学各章节的重点内容, 以便大家更好地记忆。
片剂的制备工艺包含两种方法, 即湿法制粒压片和干法压片。
湿法制粒压片可以较好地解决粉末流动性差、可压性差的问题, 本文主要介绍湿法制粒压片的生产工艺流程, 如下：(一)制软材需要将处方量的主药和辅料粉碎并混合均匀后, 置于混合机内, 加入适量的润湿剂或黏合剂, 搅拌均匀, 制成松、软、黏、湿度适宜的软材。
黏合剂的用量与原料的理化性质及黏合剂本身的黏度皆有关。
一般情况下, 黏合剂的用量多、湿混的强度大、时间长, 将使制得的颗粒密度较大或硬度较大。
(二)制粒这是最简单、最直观的办法, 就是将软材用手工或机械的方法挤压筛。
(三)湿颗粒的干燥1.干燥概述干燥是利用热能去除湿物料中水分或其他溶剂的操作过程, 在制剂的生产中需要干燥的物料多数为湿法制粒所得的物料, 但也有固体原料药以及中药浸膏等。
2.干燥的基本原理及影响因素在干燥过程中, 水分从物料内部移向表面, 再由表面扩散到热空气中。
当热空气与湿物料接触时, 热空气将热能传给物料, 这个传热过程的动力是二者的温度差;湿物料得到热量后, 其中的水分不断气化并向热空气中移动, 这是一个传质过程, 其动力为二者的水蒸气分压之差。
研究物料中水分的性质对提高干燥速率很有帮助。
例题：下列属于湿法制粒压片的方法是?A.结晶直接压片B.软材过筛制粒压片C.粉末直接压片D.强力挤压法制粒压片E.药物和微晶纤维素混合压片正确答案：B。
药剂学绪论PPT课件
• 绪论 • 药剂学基础知识 • 药剂学的基本理论 • 药剂学技术与实践 • 药剂学在医疗保健中的作用01来自绪论药剂学的定义与重要性
定义
药剂学是研究药物制剂的基本理 论、处方设计、制备工艺、质量 控制和合理应用的综合性技术科 学。
重要性
药剂学是确保药物安全、有效、 经济和合理应用的关键环节，对 于保障公众健康和促进医药行业 发展具有重要意义。
影响药物溶解度和溶解速度的 因素包括溶剂的性质、药物的 性质、温度、压力等。
增溶与助溶
通过添加增溶剂或助溶剂可以 改变药物的溶解度，提高药物
的溶解速度。
药物制剂的稳定性
稳定性
是指药物制剂在生产、储存和使用过 程中保持其物理、化学和生物学性质 不变的能力。
化学稳定性
包括化学降解、水解、氧化等反应， 是影响药物制剂有效性和安全性的重 要因素。
药剂学的发展历程
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古代药剂学
古代药剂学以植物药和动 物药为主要原料，以天然 药物为主，制备方法简单。
近代药剂学
近代药剂学开始引入化学 合成药物，制剂种类增多， 制备技术逐渐规范。
现代药剂学
现代药剂学注重药物制剂 的创新与改进，新型给药 系统和制剂技术不断涌现。
药剂学的未来展望
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预防性药物包括各种疫苗、抗寄生虫药和营养补充剂等。它们能够提高人体免疫 力、预防感染或补充身体所需的营养素，从而降低患病风险。此外，药剂师还可 以提供个性化的营养建议和健康咨询服务，帮助人们建立健康的生活方式。
药剂学在改善生活质量中的作用
药剂学不仅关注疾病的治疗和预防，还致力于改善人们的生活质量。通过研究和开发各种药物和保健 品，药剂学为人们提供了更好的生活质量。
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药剂学基础知识
一
溶剂化物（solvate）
药物在结晶过程中溶剂分子进入晶格使结晶型发生改变，形成药物的溶剂化物。
如溶剂为水，则为水合物。
溶剂化物和非溶剂化物的熔点、溶解度和溶解速度等物理性质不同，这由结晶结构的改变影响晶格能所致。
在多数情况下，在水中的溶解度和溶解速度按水合物<><>
二
油水分配系数（partition coefficient，P）
油水分配系数用来衡量药物分子亲脂性的大小。
实际应用中一般采用lgP作为参数，lgP值越高，说明药物的亲脂性越强。
最常用的是采用水和正辛醇体系测定药物的油水分配系数。
需要注意的是测定药物的油水分配系数时，药物浓度均是指非解离型药物的浓度。
三
药物的溶出速度：
指单位时间药物溶解进入溶液主体的量。
溶出包括两个连续的阶段，首先溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，溶质分子通过饱和层和溶液主体之间形成扩散层（亦称边界层），然后在对流的作用下进入溶液主体。
dC/dt-溶出速度；S-固体的表面积；Cs-溶质在溶出介质中的溶解度（固体表面饱和层浓度）；C-t时间溶液主体中溶质的浓度；K-溶出速度常数；D-溶质在边界层中的扩散系数；V-溶出介质的体积；h-扩散层的厚度。
当Cs>>C（即C低于0.1Cs）时称漏槽条件（sink condition）。
当满足漏槽条件时溶出速率仅仅有固体颗粒表面积S所决定。
四
等渗溶液（isoosmotic solution）：系指渗透压与血浆渗透压相
等的溶液。
等张溶液（isotonic solution）：系指与红细胞膜张力相等的溶液，在等张溶液中既不会发生红细胞体积改变体积改变，更不会发生溶血，所以等张是个生物学概念。
许多药物的等渗浓度与等张浓度相同或相近。
注入机体内的液体一般要求和体液等渗或等张，否则会产生刺激性或溶血等。
五
临界胶束浓度
（critical micelle concentration CMC）
表面活性剂在水中的浓度达到一定程度后，在表面上的正吸附达到饱和，此时溶液的表面张力达到最低值，表面活性剂分子开始转入溶液中，因其亲油集团的存在，水分子与表面活性剂分子间的排斥力远大于吸引力，导致表面活性剂分子自身依靠范德华力相互聚集，形成亲油基向内，亲水基向外，在水中稳定分散，大小在胶体粒子范围的缔和体。
当表面活性剂的溶液浓度达到临界胶束浓度时，除溶液的表面张力外，多种物理性质发生急剧的变化，如摩尔电导、黏度、渗透压、密度、光散射等。
六
弹性形变（elastic deformation）：在受到压力时变形，解除压力后，恢复原形。
弹性变形在压片过程不会产生结合力。
塑性变形（plastic deformation）：在收到压力时变形，结束压力后不能恢复原形。
塑性变形使颗粒间接触面积增大，产生较大的结合力。
脆性变形（brittle deformation）：颗粒在压力下破碎变形，解除压力后不能恢复原形，亦称破碎变形（crushing deformation）。
颗粒破碎时产生的新生界面增加了表面能，从而增强结合力。
黏弹性（viscoelasticity）：指物体具有黏性和弹性的双重特征，具有这样性质的物体称为黏弹体。