药学有机化学山东大学网络教育考试模拟试题及答案解析
山大药物化学试题及答案
山大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的生物活性D. 药物的代谢答案：ABCD2. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素答案：A3. 药物的溶解度和吸收性之间的关系是？A. 溶解度越大，吸收性越好B. 溶解度越小，吸收性越好C. 溶解度与吸收性无关D. 溶解度和吸收性没有固定关系答案：A4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氢化可的松D. 泼尼松答案：A5. 药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B6. 药物的首过效应主要发生在哪个部位？A. 胃肠道B. 肝脏C. 肾脏D. 肺脏答案：B7. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：B8. 药物的半衰期是指？A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 利尿剂B. 抗生素C. 抗抑郁药D. 抗肿瘤药答案：A10. 药物的血浆蛋白结合率对药物的分布和消除有什么影响？A. 结合率高，分布和消除快B. 结合率高，分布和消除慢C. 结合率低，分布和消除快D. 结合率低，分布和消除慢答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的_______、_______、_______、_______和_______的科学。
答案：化学结构、化学性质、合成方法、质量控制、药效学2. 药物的_______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学3. 药物的_______是指药物在体内发生化学变化的过程。
药学《药理学》山东大学网络考试模拟题及答案
药学《药理学》山东大学网络考试模拟题及答案药理学一、名词解释1. 副作用治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。
2. 肾上腺素作用翻转治疗量下，肾上腺素通过兴奋α受体和β受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用α受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时α受体已被阻断，故肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。
3. 拮抗剂与受体有亲和力，但无内在活性的药物。
4. 肝肠循环一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁，再经胆汁流入肠腔，除了随粪便排出外，部分可在肠腔内又被重吸收，形成循环，称肝肠循环。
5. 一级动力学消除体内药量单位时间内按恒定比例消除。
二、填空1. β受体阻断剂通常具有抗高血压 , 抗心绞痛和抗心律失常作用.2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。
3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗.4. 卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，特别适用于原发性及肾性高血压。
5．格列本脲主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。
7. 根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹.8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。
9．青霉素主要与细菌PBP S结合而发挥抗菌作用。
10．可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。
三、选择题（请选择一个正确答案）E 1. 有关β-受体的正确描述是A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应D 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应A. 骨骼肌收缩B. 瞳孔开大肌收缩C. 睫状肌松弛D. 唾液分泌增加E. 血管平滑肌收缩B 3. 术后尿潴留可选用A. 琥珀酰胆碱B. 新斯的明C. 匹鲁卡品D. 阿托品E. 东莨菪碱A 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，皮肤潮红，散瞳，此药是A. 阿托品B. 阿片类生物碱C. 神经节阻断药D. 抗胆碱酯酶药E. 奎尼丁D 5. 抗胆碱酯酶药不能用于A. 青光眼B. 重症肌无力C. 术后腹气胀D. 房室传导阻滞E. 尿潴留D 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应A. 血压下降B. 体位性低血压C. 鼻塞D. 心率减慢E. 心收缩力增加B 7. 神经节阻断药无哪种作用A. 血管扩张B. 流涎C. 散瞳D. 心输出量减少E. 肠蠕动减慢B 8. aspirin不适用于A. 缓解关节痛B. 缓解内脏绞痛C. 预防手术后血栓形成D. 治疗胆道蛔虫E. 防止心肌梗塞D 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于A. 促进前列腺素的合成B. 促进前列腺素的代谢C. 抑制前列腺素的代谢D. 抑制前列腺素的合成E. 抑制和对抗前列腺素的作用D 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是A. 镇痛作用强B. 镇咳作用弱C. 无成瘾性D. 能用于分娩止痛E.对胃肠道无作用A 11. heparin的抗凝机理是A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成E. 以上均不是A 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳A. 高血压所致的心功能不全B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全C. 肺心病所致的心功能不全D. 甲亢所致的心功能不全E. 心肌炎所致的心功能不全C 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是A. 普萘洛尔B. 氯化钾C. 阿托品D. 利多卡因E. 胺碘酮C 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是A. 口服不吸收B. 口服易被肠液破坏C. 该药有首过效应D. 口服易被胃液破坏E. 胃肠道刺激明显D 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药A. 氢氯噻嗪B. 依他尼酸C. 呋噻米D. 螺内酯E. 布美他尼B 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救A. 维生素KB. 硫酸鱼精蛋白C. 垂体后叶素D. 氨甲环酸E. 华法令E 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物A. 维生素B12B. 叶酸C. 硫酸亚铁D. 甲酰四氢叶酸钙E. 维生素B12加叶酸A 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化B. 抑制碘化物的摄取C. 抑制甲状腺球蛋白的合成D. 抑制促甲状腺素的释放E. 阻止甲状腺素的释放C 19. 碘的摄取不足可引起A. 促甲状腺激素的分泌降低B. 甲状腺萎缩C. 血液中甲状腺素的浓度降低D. 血液中甲状腺素浓度升高E. 基础代谢率增加D 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应A. 低血钾B. 高血压C. 肌无力D. 低血糖E. 浮肿E 21. 对青霉素G的错误叙述是A. 口服吸收少B. 肌注吸收迅速, 30 min达血浓高峰C. 可透过胎盘屏障D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长E. 主要通过肾小球滤过排出C 22. 红霉素的抗菌机理是A. 抑制DNA依赖RNA聚合酶, 阻止mRNA的合成B. 与50s亚基结合, 抑制肽酰转移酶C. 与50s亚基结合, 抑制氨酰基-tRNA移位.D. 与50s亚基结合, 抑制始动复合物的形成E. 与50s亚基结合, 抑制蛋白质合成全过程E 23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效A. 羧苄西林B. 多粘菌素C. 庆大霉素D. 诺氟沙星E. 两性霉素BC 24. 用于活动性肺结核病的强效药是A. 乙胺丁醇B. 链霉素C. 异烟肼D. 对氨基水杨酸E. 吡嗪酰胺C 25. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌A. 改变代谢途径B. 细胞膜通透性改变C. 产生灭活酶D. 细胞结构改变E. 细胞壁增厚D 26. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防A. 氯喹B. 青蒿素C. 伯氨喹D. 乙胺嘧啶E. 奎宁E 27. 氯喹不用于A. 根治恶性疟B. 控制良性疟急性发作C. 治疗阿米巴肝浓肿D. 治疗自身免疫性疾病E. 厌氧菌感染C 28. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期A. G1, G2, S, M, G0B. 整个增殖周期C. S, M期D. S期E. M期A 29. 下列哪种药属于烷化剂A. 环磷酰胺B. 5-氟尿嘧啶C. 6-巯嘌呤D. 甲氨喋呤E. 三尖杉酯碱A 30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是A. 甲氨喋呤B. 喜树碱C. 5-氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E. 环磷酰胺四、简要回答下列各题1．喹诺酮类药物的抗菌机制P.388-389喹诺酮类药物选择性抑制敏感细菌DNA回旋酶的A亚单位的切割及封口活性，同时也阻断拓朴异构酶Ⅳ的解旋活性，阻碍细菌DNA合成，导致细菌死亡而呈杀菌作用。
山东大学网络教育学院-药物分析试题及答案
药物分析模拟题1一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
E 1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版B 2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USPC 3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度C 4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100gC 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1mlA 6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mgC 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液E 10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C 11．含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法E 12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量C 13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚C 14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因A 15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
药学《药理学》山东大学网络教育考试模拟题及答案
药理学一、名词解释1 受体就是存在于细胞膜上或细胞浆内得一种特殊蛋白质。
能与配体结合,传递信息,引起相应得效应,具有高度特异性、高度敏感性与饱与性等特性。
2 治疗指数指药物得LD50与ED50得比值,用来反映药物得安全性。
3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定得量消除。
4 半衰期血药浓度下降一半所需要得时间。
二、填空题1、 受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管与冠状血管_____扩张, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。
2、有机磷酸酯类中毒得机理就是使胆碱酯酶得酯解部位磷酰化,从而使CHE失去水解ACH 得能力, 表现为胆碱能神经功能亢进得症状, 可选用阿托品与氯解磷定解救。
3、癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。
复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。
4、左旋多巴就是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用、5、哌替啶得临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘得辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。
6、强心苷得毒性反应表现在胃肠道反应,中枢神经系统反应与心脏毒性三方面。
7、西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。
8、糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效得抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。
三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。
)C 1、两种药物产生相等效应所需剂量得大小,代表两药A、作用强度B、最大效应C、内在活性D、安全范围 E.治疗指数C 2、丙磺舒增加青霉素得药效就是由于A、与青霉素竞争结合血浆蛋白。
提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素得破坏E.抑制肝药酶D 3、治疗重症肌无力首选A、毒扁豆碱B、匹鲁卡品C、琥珀酰胆碱D、新斯得明E、阿托品 C 4、阿托品解除平滑肌痉挛效果最好得就是A、支气管平滑肌B、胆道平滑肌C、胃肠道平滑肌D、子宫平滑肌E、尿道平滑肌C 5、治疗过敏性休克首选A、苯海拉明B、糖皮质激素C、肾上腺素D、酚妥拉明E、异丙肾上腺素B 6、选择性作用于β1受体得药物就是A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、异丙肾上腺素D 7、选择性α1受体阻断药就是A、酚妥拉明B、可乐定C、α-甲基多巴D、哌唑嗪E、妥拉唑啉B 8、地西泮不具有下列哪项作用A、镇静、催眠、抗焦虑作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥作用D、抗癫痫E、中枢性肌肉松弛作用D 9、在下列药物中广谱抗癫痫药物就是A、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、丙戊酸钠E、乙琥胺C 10、治疗三叉神经痛可选用A、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、乙琥胺E、阿司匹林C 11、成瘾性最小得药物就是A、吗啡B、芬太尼C、喷她佐辛D、可待因E、哌替啶B 12、吗啡中毒最主要得特征就是A、循环衰竭B、瞳孔缩小C、恶心、呕吐D、中枢兴奋E、血压降低D 13、下列哪个药物就是最强得环氧酶抑制剂之一A、保泰松B、乙酰水杨酸C、对乙酰氨基酚D、吲哚美辛E、布洛芬D14.治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常得首选药物就是A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔 D、利多卡因 E.维拉帕米D 15.强心苷治疗心衰得原发作用就是A.使已扩大得心室容积缩小B.降低心肌耗氧量 C、减慢心率D、正性肌力作用 E.减慢房室传导E 16.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管得作用无关A、心率加快B、体位性低血压 C.搏动性头痛D、升高眼内压E、高铁血红蛋白血症C 17.呋塞米利尿得作用就是由于A、抑制肾脏对尿液得稀释功能 B.抑制肾脏对尿液得浓缩功能C.抑制肾脏对尿液得浓缩与稀释功能D.抑制尿酸得排泄 E、抑制 Ca2+、Mg2+得重吸收A 18.肝素过量引起自发性出血得对抗药就是A.硫酸鱼精蛋白B.维生素 KC.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐C 19、下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药A.西米替丁B.哌仑西平C.奥美拉唑D.丙谷胺E.硫糖铝B 20、下列哪个药物适用于催产与引产A、麦角毒 B.缩宫素 C.前列腺素 D.麦角新碱 E.麦角胺D 21.磺酰脲类降血糖药物得主要作用机制就是A.促进葡萄糖降解B.拮抗胰高血糖素得作用C.妨碍葡萄糖得肠道吸收D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素E.增强肌肉组织糖得无氧酵解D 22、环丙沙星抗菌机理就是A.抑制细菌细胞壁得合成B.抗叶酸代谢C.影响胞浆膜通透性D.抑制DNA螺旋酶,阻止DNA合成E.抑制蛋白质合成E 23、与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为A、与PBPs结合B、抑制转肽酶C、激活自溶酶D、阻止粘肽交叉联接E、抑制DNA回旋酶A 24、下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强A、羧苄西林B、替卡西林C、阿莫西林D、呋苄西林E、双氯西林D 25、能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎得抗生素为A、红霉素B、乙酰螺旋霉素C、头孢氨苄D、克林霉素E、阿齐霉素四、简答题1、氯丙嗪中枢神经系统得药理作用。
药学《无机化学》山东大学网络教育考试模拟题及答案
无机化学一、选择题（只选择一个正确答案）：C 1、稀溶液的下列性质中，哪一个性质与溶质的本性有关：A．渗透压B．凝固点降低C．酸碱性D．沸点升高D 2、在高锰酸根（MnO4- ）离子中，元素锰（Mn）的氧化数为：A．+4 B．+5C．+6 D．+7B 3、根据酸碱质子理论，下列物质属于两性物质的是：A．NH4+B．H2OC．S2-D．Cl-B 4、改变下列哪一个条件才能使多数反应的速率常数增大：A．降低反应物质的浓度。
B．升高温度。
C．增大压力。
D．增加反应物的浓度。
D 5、AgNO3能从Ni（H2O）3Cl2中沉淀出½的氯，则该配合物的化学式应是：A．〔Ni（H2O）3Cl2〕B．〔Ni（H2O）2Cl2〕（H2O）C．〔Ni（H2O）3〕Cl2D．〔Ni（H2O）3Cl〕ClC 6、在下列物质分子中，存在的化学健既具有方向性又具有饱和性的是：A．MgCI2B．H2OC．NaCI D．KBrA 7、下列四种配合物离子中，空间构型是四面体结构的为：A．[Ni（NH3）4] B．[Ni（CN）4]2-C．[Pt（NH3）2Cl2] D．[PtCl4]2-D 8、某金属离子形成的配合物磁距是4.90 B.M，该配合物离子中的成单电子数为：A．1 B．2C．3 D．4A 9、下列溶液中，不具有缓冲作用的是：A．纯水。
B．0.1mol·L-1HAc溶液和0.1mol·L-1NaAc溶液的等体积混合溶液。
C．新鲜血浆。
D．0.1mol·L-1HAc溶液和0.05mol·L-1NaOH溶液的等体积混合溶液。
D 10、在同体积等摩尔浓度的下列盐溶液中，使BaSO4的溶解度最大者是：A．KNO3B．Al（NO3）3C．BaCl2 D．Na2SO4A 11、将反应Fe2+（c1）+ Ag +（c3）= Fe3 + （c2）+ Ag 组成电池，下列电池符号书写正确的是：A．（-）Pt│Fe2+（c1）, Fe3 +（c2）‖Ag +（c3）│Ag （+）B．（-）Fe│Fe2+（c1）, Fe3 +（c2）‖Ag +（c3）│ Ag（+）C．（-）Ag│Fe2+（c1）, Fe3 +（c2）‖Ag +（c3）│Ag （+）D．（-）Pt │Fe2+（c1）, Fe3 +（c2）‖Ag +（c3）│ Pt（+）B 12、已知某元素原子的价电子层结构为3d54s2，则该元素的的元素符号为：A．Zn B．MnC．Fe D．NiD 13、在NH4+ + OH- = NH3 + H2O 平衡体系中，根据质子理论属于酸的物种为：A．N H4+B．NH3 和H2OC．NH4+和OH- D．NH4+ 和H2OB 14、配位数为4的内轨型配合物，其空间构型为：A．正四面体B．正八面体C．三角锥形D．平面正方形A 15、4d5符号表示的意义是：A．第四电子层的d轨道上有五个电子。
山东大学网络教育天然药物化学模拟题(三套、本科)
天然药物化学模拟试题 (一)一、选择题B/B/A/D/D, A/C/D/B/A, B/D/A/C/B,1、下列溶剂中，不能用于与水进行萃取的是（ B ）A、乙醚B、正丁醇C、乙腈D、苯2、下列化合物中，含有不饱和酯环的是（ B ）A、黄酮B、强心苷C、甾体皂苷元D、糖类3、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（ A ）A、25个B、20个C、28个D、23个4、凝胶过滤的洗脱顺序是（D）A、极性小的先出柱B、极性大的先出柱C、分子量小的先出柱D、分子量大的先出柱5、生物碱的沉淀反应中，常有一些化学成分干扰，常与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的成分是（ D ）A、粘液质、果胶B、单糖、氨基酸C 、树胶、无机盐 D、蛋白质、鞣质6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（A ）A、氯仿B、甲醇C、乙酸乙酯D、石油醚7、下列化合物由甲戊二羟酸途径生成的是（C ）A、鬼臼毒素B、水飞蓟素C、甘草酸D、肝素8、下列哪项不是甾体皂苷的性质（ D ）A、溶血性B、表面活性C、挥发性D、与胆甾烷发生沉淀9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（ B ）A、水飞蓟素B、穿心莲酯C、碱D、石杉碱甲10、最容易酸水解的是苷类是（ A ）A、α-羟基糖苷B、α-氨基糖苷C、6-去氧糖苷D、2,6-二去氧糖苷11、糖和苷之联结位置的获知有（ B ）A、乙酰解B、酸水解C、碱水解D、全甲基化后醇解12、环烯醚萜类的结构特点是（ D ）A、具有C6-C3-C6的结构B、具有半缩醛和环戊烷C、具有不饱和酯环D、具有环戊烷骈多氢菲结构13、区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是（ A ）A、甾体母核的取代情况B、甾体母核的氧化情况C、侧链酯环的差别D、苷元与糖连接位置的差别14、下列哪一项不是挥发油中的组成成分（ C ）A、小分子萜类B、高级脂肪酸或酯C、苯丙素衍生物D、小分子脂肪族化合物15、具有抗肿瘤活性的天然化合物是（ B ）A、五味子素B、碱C、银杏酯D、青蒿素二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 ) 1、OOH ABOOH用Fehling 试剂，A(葡萄糖)没有明显变化，B(果糖)呈现砖红色沉淀2、ABO HOOOglc运用Molish 反应，A(苷类)反应呈阳性在液面交界处出现紫红色环，B 无变化 3、OOHOOCH 3OOHABC先用Feigl 反应，A 、B(醌类)出现紫色，C 无变化，然后用Borntragers 反应(加入NaOH)→A(羟基蒽醌)出现红色，B 无变化 4、O OOO OHOAB用FeCl3试剂，A 无变化，B 中酚羟基使其显紫色三、分离下列各组化合物(化学法指明所用试剂、现象和结果；层析法指明吸附剂或固定相,展开剂或流动相,Rf 值大小或出柱先后顺序) 1、OOHOHHOOOHOHHOOOHO-rutinose HOOHOHOHCAB2、ABCNH 3CO H 3COCH 3NHO H 3CO3N+H 3CO H 3COCH 3OH -3、CH 2OH33CH 2OHAB参考答案：1、采用聚酰胺柱层析分离，以含有聚酰胺作为固定相，以乙醇-水混合溶剂作为洗脱剂，R f大小顺序为：C>A>B。
山大药物化学试题及答案
山大药物化学试题及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 下列哪种化合物不属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 青霉素D. 头孢曲松答案：B2. 以下哪种药物是治疗高血压的常用药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 洛卡特普答案：C3. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：B4. 下列哪种药物是治疗糖尿病的？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内经过代谢后，其浓度下降到原浓度的一半所需的时间。
答案：半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：稳态时间4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：最大效应浓度三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的生物利用度是什么，并说明影响生物利用度的因素有哪些？答案：药物的生物利用度是指药物在体内被吸收并进入血液循环的量和速度。
影响生物利用度的因素包括药物的溶解度、吸收速率、首过效应、药物的剂型和给药途径等。
2. 什么是药物的副作用？请举例说明。
答案：药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
例如，阿司匹林用于抗血小板聚集时，可能出现的副作用是胃肠道刺激和出血。
3. 药物的依赖性是什么？请举例说明。
答案：药物的依赖性是指长期使用某种药物后，身体对该药物产生生理或心理上的依赖，一旦停止使用，会出现戒断症状。
例如，长期使用阿片类药物如吗啡，可能会产生依赖性。
四、计算题（每题10分，共10分）1. 某药物的半衰期为4小时，给药剂量为500mg，求其在体内达到稳态浓度时的剂量。
答案：首先计算稳态浓度时的剂量，公式为：稳态剂量 = 初始剂量 / (1 - (1/2)^n)，其中n为半衰期的个数。
有机化学(药学专)——考试题库及答案
分离甲苯与苯胺的混合物通常采用的方法是
收藏 A. 混合物与碳酸钠溶液一起振荡，再用分液漏斗分离 B. 混合物与水一起振荡，再用分液漏斗分离
C. 混合物与盐酸一起振荡，再用分液漏斗分离 D. 混合物与苯一起振荡，再用分液漏斗分离
回答错误!正确答案： C
非极性化合物是 收藏 A. 三氯甲烷 B. 一氯甲烷 C. 四氯甲烷 D. 二氯甲烷
下列对共轭效应的叙述正确的是
K2CrO7 + H2SO4 C. 托伦试剂
回答错误!正确答案： C
下列烷烃中沸点最高的是
收藏 A.
正辛烷
B.
新戊烷
C.
正己烷
D.
异戊烷
回答错误!正确答案： A
下列化合物最易与 KCN 发生亲核取代反应的是
收藏 A.
氯乙烷
B.
溴乙烷
C.
烯丙基氯
D.
氯乙烯
回答错误!正确答案： C
能发生缩二脲反应的是 收藏 A. 氨基酸 B. 淀粉 C. 叔胺 D. 蛋白质
回答错误!正确答案： A
下列化合物的沸点由高到低顺序是 ①戊烷 ②辛烷 ③2-甲基庚烷 ④ 2,3-二甲基 己烷 ⑤2,2,3,3-四甲基丁烷
收藏 A.
②＞③＞④＞①＞⑤
B.
②＞①＞③＞④＞⑤
C.
②＞③＞④＞⑤＞①
D.
①＞②＞③＞④＞⑤
回答错误!正确答案： C
苯甲醚与热的氢碘酸反应，得到的产物是 收藏 A. 碘苯 B. 苯酚和碘甲烷
C. 苯酚 D. 碘苯和甲醇
回答错误!正确答案： B
下列化合物不能发生碘仿反应的是 收藏 A. 2，4-戊二酮 B. 丙酮 C. 乙酸乙酯
药学《药物动力学》山东大学网络考试模拟题及答案
药物动力学一、名词解释 1. 生物利用度：指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。
包括生物利用程度与生物利用速度。
2. 清除率：指单位时间从体内消除的含药血浆体积或单位时间从体内消除的药物表观分布容积。
3. 积蓄系数：又叫蓄积系数，或称蓄积因子，系指坪浓度与第1次给药后的浓度的比值，以R 表示之。
4. 双室模型：药物在一部分组织、器官和体液的分布较快，分别时间可忽略不计，则可以近似地把这些组织、器官和体液，连同血浆一起构成“中央室”，把药物分布较慢的组织、器官和体液等部分称为“周边室”，从而构成双室模型。
5. 非线性药物动力学：有些药物的吸收、分布和体内消除过程，不符合线性药物动力学的三个基本假设之一，呈现与线性动力学不同的药物动力学特征，这种药物动力学特征称为非线性药物动力学。
二、解释下列公式的药物动力学意义1． ssss ss C C C DF min max -= 药物血药浓度的波动度为稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值。
2． )1111()(0min ττa k k a a ss ee k k V Fx k C ------= 多剂量血管外给药，当t ＝τ时，药物稳态最小血药浓度与时间的关系。
3． AUCMRT X V SS 0= 药物单剂量静注后，稳态表观分布容积为消除率与平均滞留时间的乘积。
4． ()()t e t e u e k x k e k x k dt dx βαβαββαα--⋅--+⋅--=210210 二室模型静注给药，原药经肾排泄速度与时间的关系式。
5．00X V X K C m m ss -=τ 具有非线性药物动力学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，稳态浓度与剂量X 0的关系。
三、回答下列问题（共40分）1. 何谓药物动力学？药物动力学的基本任务是什么？答：药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物在体内动态变化规律的学科。
山东大学网络教育学院-药物分析3试题及答案
药物分析模拟题3一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
D 1. 中国药典正确的表达为A. Ch.PB.中国药典C. C.P (2005)D. 中国药典（2005年版）E. 中华人民共和国药典A 2. 四氮唑比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液E.炔诺酮片E 3. 以下哪种药物中检查对氨基酚A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸普鲁卡因胺C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚E. 对氨基水杨酸钠E 4. 药物中的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 酸碱滴定法D. 汞量法E. 碘量法B 5. 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 荧光分光光度法D. 钯离子比色法E. 酸碱滴定法C 6. 在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素的药物是A. 维生素AB. 维生素EC. 维生素B1D. 维生素CE. 维生素DB 7. 片剂含量均匀度检查中，含量均匀度符合规定是指A. A+1.80S＞15.0B. A+1.80S≤15.0C. A+S＞15.0D. A+1.80＜15.0E. A+1.80=15.0C 8. 检查硫酸阿托品中莨菪碱时，应采用A. 色谱法B. 红外分光法C. 旋光度法D. 显色法E. 直接检查法E 9. 酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时，所用的溶剂为：A. 水B. 氯仿C. 乙醚D. 无水乙醇E. 中性乙醇D 10. 坂口反应用以鉴别哪种药物A. 红霉素B. 硫酸庆大霉素C. 盐酸氯丙嗪D. 硫酸链霉素E. 青霉素钠E 11. 杂质限量是指A. 杂质的最小量B. 杂质的合适含量C. 杂质的最低量D. 杂质检查量E. 杂质的最大允许量D 12. 中国药典（2005年版）采用以下哪种方法测定维生素E的含量？A. 酸碱滴定法B. 氧化还原法C. 紫外分光光度法D. 气相色谱法E. 非水滴定法B 13. 双相滴定法可适用的药物为A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸钠B 14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为A. 紫色B. 绿色C. 蓝色D. 黄色E.紫茧色B 15. 精密度是指A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力C 16. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.9二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
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v .. . .. . . . 资 料. . 有机化学
一、命名下列化合物或根据名称写出其结构式
1． 11．对苯醌 2，3-二甲基戊烷
2． 12．4-甲基-2-戊酮肟 糠醛
3． 13．二乙胺 CH3CH2-NH-CH2CH3 格氏试剂
4． 14．N,N-二甲基苯胺 5-甲基-二氢呋喃-2(3H)-酮
5． 15．D--吡喃葡萄糖 2-羟基-2-苯甲酸
CH3
(CH3)2CHCHCH2CH3
OCHO
CH3CH2MgBr
HCOOHOHC6H5
OOCH3v .. . ..
. . . 资 料. . 6． 16．邻苯二甲酰亚胺 顺-1,2-二甲基环己烷
7． 17．二苯醚 苯基重氮盐酸盐
8． 18．4-氨基吡啶 1-苯-1-乙醇 9． 19．2,4二硝基苯肼 2NHNH2NH 反-2,3-二氯-2-戊烯
10． COCOO 20．水杨酸 邻苯二甲酸酐
二、用结构式表示下列名词术语
1．季铵碱 2．对映异构体 R4N+OH-
CH3
CH3
-+
N2 Cl
OHCHCH3
CCH3CH2
C
ClCH3
Clv .. . ..
. . . 资 料. . ClClCl
Cl
3．构造异构体
CH3
CH
3
CH3
CH3
CH3
三、完成下列反应式 1． CC3CH3CH CC3CH3CHHH
2.
+ 3．
COCl + C2H5OH
-BaSO4Pd
H2CH3INaNH2CHCH3C
△⑴⑵⑵⑴C2H5ONaH3O+/H2O/OH
-
H+
O
OOO
SOCl2
CH3C2H5OHKMnO4/H
+
①
②
-NaOBrOH
NH3v .. . ..
. . . 资 料. . 4． 四、用化学方法鉴别下列各组化合物 1． 取少量三种试剂分别置于试管中,加入氨的衍生物,若反应产生的物质有特殊颜色,则为O;再取少量剩余试剂,分别置于试管中,加入Na,有气泡产生,则为OH
,
其余一个为. 2．
取少量三种试剂分别置于试管中,分别滴入适量的氯化亚铜的氨溶液,产生棕色的沉淀物
为,取其余两种试剂置于两支不同的试管中,滴家少量溴水,若溴水褪色为ChemPaster,剩下的即为ChemPaster. 五、推测结构
OHCH3CHCH2CH2COOH△C2H5OHH+
OHOv .. . ..
. . . 资 料. . 化合物A(C9H10O2),能溶于氢氧化钠,易使溴水褪色,可与羟胺作用,能发生碘仿反应,但不发生托伦反应。A用LiAlH4还原后得B（C9H12O2），B也能发生碘仿反应。A用锌汞齐/浓盐酸还原生成C(C9H12O)，C在碱性条件下与碘甲烷作用生成D（C10H14O），D用高锰酸钾氧化后生成对甲氧基苯甲酸，试推测A~D的结构。
A OH2CHCO3CH B OH2CHOH3CHCH C OH2CH23CHCHChemPaster D 3OCH2CH23CHCHChemPaster 六、用指定化合物为原料完成下列转化（其它试剂任取） 1． COOHCOOHv .. . ..
. . . 资 料. . 3CH3CH4KMnO△
COOH
COOH
有机化学 一、命名下列化合物或根据名称写出其结构式
1． 11．丁二酸 C22CHCHCOOHOOH 苯乙酰胺
2． 12．四氢呋喃 O2CH2CH2CH2CH 溴苯
3． 13．苯乙腈 2CHCN 甘油(丙三醇)
4． 14．脲 CO2NH2NHChemPaster 苯甲醛
CH2CONH2
BrCH2OHCHOHCH2OH
CHOv .. . ..
. . . 资 料. . 5． 15．吡啶 NChemPaster
苯甲酰溴
6． 16．二乙胺 2CH2NH2CH2NHChemPaster 环己酮
7． 17．乙酐 COOCO3CH3CHChemPaster
対苯醌
8． 18．碘仿 HCBr3 溴甲苯
9． 19．二苯醚 OChemPaster
邻甲酸苯酚
10． 20．苯酚 OH
COBrOO
COOHOH
CH2Br
CH2OH
Ov .. . ..
. . . 资 料. . 苯甲醇
二、用结构式表示下列化合物类型 1．酮 2．炔 CORR'ChemPaster
CCR'R"ChemPaster
3．酚 4．酸酐 1R2R3R4R5ROH COOCOR'
R"
三、用化学方法区别下列各组化合物 1．乙醇与乙醛 取两支试管,分别加入上述两种溶液,向各支试管中各加入1ml银氨溶液,产生银镜的是乙醛,没有明显现象的是乙醇. 2．乙酸与乙酸乙酯 取两支试管,分别加入上述两种溶液, 向各支试管中各加入1ml碳酸钠溶液,有气体产生的是乙酸,没有气体产生的是乙酸乙酯.
四、完成下列反应式，在括号内写出主要产物
( )( )CH3
1.Cl2/hvH2O/OHv .. . .. . . . 资 料. . 2CHClChemPaster 2CHOH
CBr2CHBr3CH3CHChemPaster
3CH2CHCl 3CH223CHOCHCH
OK 2OCHCH2CH
3COOCH CO2NH34+ CHCOONHChemPaster
2NH2NO+
2NO
2NH
ChemPaster
HClCH3CH2ONa
CH2OH
H3C3.
( )( )
OHKMnO4
H+
HCNH3+O
7.
( )( )( )
( )NH2NaNO2/HCl
0~5C6.
COOHCH3OHH/NH35.( )( )
( )( )4.
OHKOHBr
( )CH2
CCH
3
CH3
2.HBrv .. . ..
. . . 资 料. . HOCH2(CH2)4COOH 224HOCH(CH)COCNChemPaster HOCH2(CH2)4CHO 五、推测结构 一芳香化合物A的分子式为C7H8O，A与钠不反应，与氢碘酸反应生成两个化合物B和C。B能溶于NaOH并与FeCl3溶液作用呈紫色。C与硝酸银水溶液作用，生成黄色碘化银。试写出A、B、C的结构式。
A O3CH B OHChemPaster C CH3I 六、用指定原料合成下列化合物（其它试剂任取）
1． OH24浓HSO
170℃2Br
BrBr-25KOHCHOH
△HBr
Br
2．
OHBr
H2CCH2
H2N
NH2v .. . .. . . . 资 料. . 2CH2CH+2Br22HCBrCBrHNaOH醇2CHHC
Br+ HBr
2CH2CHBr2+HCHCH2BrHC2CHBr+ 2HCBr2CHCHCHBr催化剂2HC2CH2CH2CHBrBr32NH
2HC2CH2CH2CH
2NH2NHChemPaster
有机化学 一、命名下列化合物或根据名称写出其结构式
1． 11．E-2-氯丁烯醛 CCHHCl2CHCHO 2，3-二甲基戊烷
2． 12．苯甲腈 2CHCN 2-甲基-2,3-二氯-2-戊烯
3． 13．邻苯醌 OO
ChemPaster β-羟基萘
4． 14．苯甲醚 3OCH 丙酸酚酯
5． 15．偶氮苯 NN
ChemPaster
CH3
(CH3)2CHCHCH2CH3
CCH3CH2
C
ClCH3
Cl
OHCH3CH2COOC6H5
OOO