药厂员工个人工作总结
药厂工艺员包装试用期个人工作总结
药厂工艺员包装试用期个人工作总结一、初来乍到，适应新环境刚来到这个大家庭的时候，我就像一只刚出壳的小鸡仔，对周围的一切都感到新奇又紧张。
记得第一天走进车间，看着那些高大的制药机械和忙碌的身影，我不禁有些手足无措。
但是，很快我就发现，这里的每个人都像是一个熟练的老手，他们的动作流畅而有力，让我不得不佩服。
二、学习与成长，逐步融入团队在试用期内，我努力学习各种包装知识和操作技巧。
从最初的不熟悉到现在能够独立完成包装任务，这一路上我付出了很多努力和汗水。
我也学会了如何与团队成员有效沟通，共同解决问题。
在这个过程中，我不仅提升了自己的专业技能，还增进了与同事们之间的友谊。
三、挑战与突破，勇攀高峰在试用期间，我面临了不少挑战。
有一次，我在包装过程中出现了小差错，导致一批产品需要重新包装。
面对这样的情况，我没有选择逃避，而是主动向经验丰富的同事请教，并查阅相关资料，最终成功地解决了问题。
这次经历让我深刻体会到，只有不断学习和勇于挑战，才能在这个行业中脱颖而出。
四、展望未来，期待更大成就经过这段时间的试用期，我对药厂的包装工艺有了更深入的了解。
我相信，在未来的日子里，我会继续努力，不断提升自己的专业素养和技能水平，为公司的发展贡献自己的力量。
我也期待能够与更多的同事一起合作，共同创造更加辉煌的未来。
五、结语回顾这段试用期的经历，我深感收获颇丰。
从刚开始的不适应到现在能够熟练地完成各项任务，我经历了一个很大的转变。
在这个过程中，我不仅提升了自己的专业技能，还结交了许多优秀的朋友。
我相信，在未来的日子里，我会继续努力，不断提升自己，为实现更大的目标而奋斗。
药厂车间员工工作总结7篇
药厂车间员工工作总结7篇篇1一、背景本年度，作为药厂车间的一名员工，我肩负着生产过程中的责任与使命，以严谨的态度和高度的责任心完成了各项工作任务。
本报告旨在全面回顾和梳理本年度的工作内容、成果与不足，并提出改进建议，为未来的工作提供指导和参考。
二、工作内容概述1. 生产线管理：负责生产线的日常运行和维护，确保生产流程的顺畅进行。
2. 产品质量监控：严格执行产品质量标准，确保产品质量的稳定与安全。
3. 安全生产监管：监督生产过程中的安全事项，确保员工安全和生产设备的正常运行。
4. 人员培训与指导：对车间员工进行生产技术和安全培训，提高员工技能水平。
5. 物料管理：负责生产所需物料的领取与库存管理，确保生产线的物料供应。
6. 数据分析与改进：对生产数据进行统计和分析，提出改进建议，提高生产效率。
三、重点成果1. 生产线优化：通过调整生产流程，提高了生产线的效率，降低了生产成本。
2. 产品质量提升：加强质量监控和管理，全年产品质量合格率显著提升。
3. 安全生产无事故：全年未发生一起安全事故，安全生产管理水平得到上级认可。
4. 员工技能提升：组织多次培训活动，提高了员工的生产技能和安全意识。
5. 物料管理精细化：建立了物料管理台账，实现了物料管理的精细化和数字化。
四、遇到的问题和解决方案1. 问题：生产线偶尔会出现设备故障，影响生产效率。
解决方案：加强设备的日常维护和检修，建立设备档案，定期进行设备性能评估与升级。
2. 问题：部分新员工对生产流程不熟悉，导致生产过程中的错误率较高。
解决方案：对新员工进行系统的岗前培训，增设实操课程，确保新员工能够快速适应生产需求。
3. 问题：原材料质量波动较大，对产品质量带来一定影响。
解决方案：加强与供应商的质量沟通，严格执行原材料检验标准，确保原材料质量稳定。
五、自我评估/反思过去一年中，我在工作中取得了一定的成绩，但也存在一些不足。
在生产线管理和产品质量监控方面表现较好，但在应对突发问题和创新能力方面还有待提高。
药厂员工工作总结(共7篇)
药厂员工工作总结（共7篇）第1篇：药厂员工个人工作总结药厂新员工工作总结[药厂员工年度个人工作总结]药厂新员工工作总结20xx年即将结束，20xx年的工作也即将告一段落，在这一年里，我的工作经过自身努力，克服困难，特别是在领导的大力支持下和教导下，我顺利完成了20xx年的任务和工作，这一年对于我是有着重大意义的一年。
20xx年，我工作经历了两个阶段，5月份前，我在总公司车间做工艺员助理，让我从一线学习到了相关工艺和gmp的知识，同时作为夜班值班人员坚持了1个星期4个通宵夜班的值班工作。
完成了工艺助理的基本职责工作。
5月份开始进入台州仙琚制药，是我工作和学习的新开端。
我顺利的完成了醋酸可的松试产前工艺规程，试产方案等gmp相关的软件的起草。
同时作为技术人员参与工艺的确定和生产线的建设。
并作为试产组员参与醋酸可的松试产全过程，在试产期间完成了工艺参数的确认。
通过这项目，我熟悉了公司的运作程序流程，学到了工艺放大的相关知识，也接触了设备选型、厂房设计、工艺布局等工程相关的知识，这为今后的工作打下了一定的经验基础，也为我以后的发展指明了方向。
同时参加了公司的内审员培训，并取得内审员资格成为车间内审员，完成了车间相关ehs部分文件和现场的起草和管理工作。
积极参与公司的体系的建立和完善。
并作和保管车间相关文件资料。
同时在参与中学习和成长，同公司一起不断提高自己的意识和理念，以及工作能力。
积极参与公司其他活动或项目。
尽自己最大的努力，参与到公司的发展建设中去。
有意同公司一同发展和成长。
在20xx年有所收获的同时，我也认识了很多自身不足：1.虽然充满干劲，但是经验缺乏，在处理突发事件和一些新问题上存在着较大的欠缺。
需要进一步努力和学习。
2.在工作上同同事的交流和讨论还不够，自己的很多不成熟的想法和观念需要同事和领导的教导。
3.现场gmp和ehs的管理能力还欠弱，很多事情的处理都不是很到位。
4.专业能力特别是在工艺以为设备等方面的能力还很欠缺，急需自己努力补上。
药厂qc个人工作总结5篇
药厂qc个人工作总结药厂qc个人工作总结精选5篇（一）个人工作总结：作为药厂质量控制(QC)人员，我的主要职责是负责检查和测试生产中的药品，确保其符合相关法规和质量标准。
在过去的一年里，我在以下几个方面取得了一些重要的成绩：1. 提高检测方法和技术：我持续关注行业最新的检测技术和方法，并将其应用于我们的质量控制流程中。
通过引入一些先进的仪器设备和改进检测程序，我们能够更准确地检测出药品中的成分和杂质，并且提高了测试的效率和准确性。
2. 加强团队合作：我认识到QC部门的工作需要和其他部门密切合作，因此我积极主动地与生产部门和研究开发部门进行沟通，并参与到一些关键项目中。
通过良好的团队合作，我们能够更好地理解和解决质量方面的问题，并及时进行调整和改进。
3. 完善文件管理和记录：作为质量控制人员，准确和完整的文件管理和记录是非常重要的。
我及时更新和完善了我们的质量控制文件和记录系统，确保质量控制活动的可追溯性和可审计性。
这样一来，在发生质量问题时，我们能够快速定位并解决问题，并及时采取相应措施。
4. 培训和交流：我定期组织内部培训和交流会议，分享行业的最新动态和经验教训。
通过培训，我们的团队能够不断学习和成长，并不断改进我们的工作方法和流程。
5. 引入质量改进措施：在工作中，我发现了一些潜在的质量问题和改进空间，因此我提出了一些改进措施，并与相关部门合作进行实施。
这些改进措施进一步提高了产品质量和生产效率，也节省了生产成本。
综上所述，我在过去一年中努力工作，通过提高检测方法和技术、加强团队合作、完善文件管理和记录、培训和交流以及引入质量改进措施等方面取得了一些重要的成绩。
我相信，在未来的工作中，我将继续努力，不断提升自己的能力和水平，为药厂的质量控制工作做出更大的贡献。
药厂qc个人工作总结精选5篇（二）尊敬的领导和同事们：大家好！我是药厂质量控制部门的一名员工，现在给大家做一份我个人的年终总结。
今年，我在质量控制部门担任职务的时间虽然不算长，但我尽力克服了一些困难，尽职尽责地完成了分配给我的任务。
药厂员工的年度总结(3篇)
第1篇尊敬的领导，亲爱的同事们：时光荏苒，岁月如梭。
转眼间，我们又迎来了新的一年。
在过去的一年里，我在药厂这个大家庭中，与同事们并肩作战，共同为我国医药事业的发展贡献自己的力量。
现将我过去一年的工作情况进行总结，以便更好地规划未来。
一、工作回顾1. 认真学习，提高自身素质过去的一年，我积极参加各类培训和学习，不断提高自己的业务水平和综合素质。
通过学习，我对药品生产、质量管理体系、法律法规等方面有了更深入的了解，为更好地完成工作任务打下了坚实的基础。
2. 严谨操作，确保生产安全在日常工作中，我始终严格遵守操作规程，确保生产过程中的每一个环节都符合质量要求。
同时，积极关注生产现场的安全隐患，发现问题及时上报并采取措施，确保生产安全。
3. 优化流程，提高工作效率针对工作中存在的问题，我不断优化工作流程，提高工作效率。
通过合理调配人力、物力，使生产过程更加顺畅，为公司创造了良好的经济效益。
4. 团结协作，共同进步在过去的一年里，我始终与同事们保持良好的沟通与协作，共同完成各项任务。
在团队中，我学会了倾听、包容和尊重，形成了良好的团队氛围。
二、工作亮点1. 完成生产任务，保障药品供应在过去的一年里，我所在的生产团队圆满完成了各项生产任务，为我国医药市场提供了充足的药品供应。
2. 提升产品质量，降低不良品率通过不断改进生产工艺和加强质量监控，我们成功降低了不良品率，提高了产品质量。
3. 积极参与创新，提升企业竞争力我积极参与企业技术创新，为提升企业竞争力贡献了自己的力量。
三、不足与改进1. 工作中存在一定程度的拖延现象，需要加强时间管理。
2. 在团队协作中，有时缺乏主动性，需要提高自己的沟通能力。
针对以上不足，我将在新的一年里努力改进：1. 制定详细的工作计划，提高工作效率。
2. 加强与同事的沟通与协作，共同提高团队凝聚力。
3. 积极参加各类培训，提升自己的综合素质。
四、展望未来新的一年，我将继续努力，为实现我国医药事业的发展贡献自己的力量。
药厂包装员工年度总结(3篇)
第1篇一、前言时光荏苒，岁月如梭。
转眼间，又到了一年的尾声，回顾过去的一年，我深感责任重大，使命光荣。
作为一名药厂包装员工，我始终秉持着“质量第一，客户至上”的原则，努力提升自身技能，为我国医药事业贡献自己的力量。
现将我在过去一年的工作情况进行总结，以便更好地规划未来的工作。
二、工作回顾1. 岗位职责履行过去的一年，我严格遵守药厂各项规章制度，认真履行包装岗位的职责，确保药品包装质量符合国家标准。
具体表现在以下几个方面：（1）按照生产计划，按时完成药品包装任务，保证生产进度。
（2）严格执行药品包装操作规程，确保包装过程安全、卫生。
（3）对包装设备进行日常维护和保养，确保设备正常运行。
（4）对包装材料进行严格把关，确保其质量符合要求。
2. 技能提升为了更好地适应岗位需求，我在过去的一年里积极参加各类培训，不断提升自己的专业技能。
具体表现在以下几个方面：（1）学习药品包装相关知识，掌握包装设备的操作方法。
（2）参加内部技能竞赛，提高自己的实际操作能力。
（3）与同事交流学习经验，取长补短，共同进步。
3. 团队协作在过去的一年里，我充分发挥团队协作精神，与同事们共同完成各项任务。
具体表现在以下几个方面：（1）主动协助其他岗位同事，提高整体工作效率。
（2）关心同事，营造和谐的工作氛围。
（3）积极参与团队活动，增强团队凝聚力。
4. 质量控制药品包装质量是药品质量的重要组成部分，我在工作中始终把质量控制放在首位。
具体表现在以下几个方面：（1）严格按照药品包装标准进行操作，确保包装质量。
（2）对不合格的药品包装进行返工，直至合格。
（3）对包装过程中出现的问题及时反馈，并协助解决。
三、存在问题及改进措施1. 存在问题（1）对部分包装设备操作不够熟练，影响生产效率。
（2）对药品包装标准掌握不够全面，有时出现判断失误。
（3）与同事沟通不够充分，有时影响团队协作。
2. 改进措施（1）加强自身学习，熟练掌握包装设备操作。
药厂员工个人工作总结
药厂员工个人工作总结精选[参考]药厂员工个人工作总结精选。
药厂员工个人工作总结(篇1)在这个假期中，我们一行六位大学生来到了江苏省xx药业股份进展了参观学习。
这个企业坐落于连云港市经济技术开发区，是一个新兴的现代化综合性制药企业。
公司自从1995年创立以来，通过实行程序化和目的化治理的营销策略，建立了一个覆盖面大、浸透力强的营销网络。
他们以科学的营销体系促进销售，到达了销售业绩连年翻番的好成绩，并于xx年进入全国医药企业五十强，且连续八年被评为aaa资信企业。
在最近的福布斯——中国潜力100榜上，xx药业位居排名第七位。
这作为一家新兴的药业公司，实在是难能可贵!作为仍在象牙塔内学习的我们，非常有幸来到这个现代化、科技含量高而且人性化治理的制药厂。
在这里，我们参观了厂内的加工工艺;我们结识了厂里的与我们年纪相当的技术工人朋友;我们与企业的副总经理伏女士进展了深化的谈话;我们还与常年往返中国和____的负责新药研发的资深科学家王博士进展了交流。
在这些天的交流学习中，我们学到了关于制药方面的专业知识、开拓了视野，更重要的是，我们几个学生在对待企业还有自身开展的认知上，受到了相当的震撼。
毫不夸大的说，这次理论，颠覆了我们以往的一些观点。
而在这里，我主要想简单的谈谈关于企业文化以及大学生应该如何从学校走向社会这两个问题。
一、企业文化江苏xx药业股份是一家拥有自主知识产权，朝气蓬勃，富有创新意识的知识型、科技型的大型制药企业。
她以创新、科技、人才、治理的核心优势和严谨、科学、兢兢业业、一丝不苟的详细行为来效劳社会、营造安康。
众所周知，要想把一个企业做大不是很困难，但是要把一个企业做长久甚至长盛不衰却是很不轻易的。
我曾经在一些统计上看到过，长寿企业与昙花一现的企业之间，最大区别在于企业文化中的核心价值观和企业的核心竞争力。
而核心竞争力就是企业在消费经营中随着市场、科技进步、内部及外部环境的变化而保持自己不可被替代的一种才能。
药厂配液工个人工作总结20篇
药厂配液工个人工作总结（篇1）202x年是我在药厂配液岗位工作的第一年，这一年里，我在工作中取得了一定的成绩，也遇到了不少的困难。
通过不断的努力和学习，我逐渐熟悉了配液岗位的工作流程和操作规范，也积累了宝贵的实践经验。
在此，我对过去一年的工作进行总结，以期为今后的工作提供借鉴和改进的方向。
一、工作内容作为药厂配液工，我的主要工作是根据生产计划和要求，准确、及时地配制各种药物溶液。
具体包括：1. 严格按照配方和工艺要求，准确称量药物和溶剂；2. 保持工作环境的清洁和卫生，确保产品质量；3. 操作设备，控制溶液的温度、压力等参数；4. 对配制好的溶液进行质量检验，确保符合标准；5. 记录生产数据，为生产管理和质量追溯提供依据。
二、取得的成绩1. 熟练掌握了配液岗位的操作技能和理论知识，能够独立完成各项工作任务；2. 准确配制了大量药物溶液，产品质量得到保证，未出现重大质量事故；3. 积极参与车间管理和团队协作，为提高生产效率和产品质量做出贡献；4. 通过了药厂配液工职业技能鉴定，取得了相应的职业资格证书。
三、不足之处1. 在初入职时，对配液岗位的工艺流程和操作规范不够熟悉，导致工作效率较低；2. 在药物称量方面，有时会出现误差，需要进一步提高准确度；3. 对部分药物的性质和配伍禁忌了解不足，需要加强学习和掌握；4. 在紧急情况下，应对能力有待提高，需要加强应急预案的培训和演练。
四、合理化建议和努力方向1. 加强业务学习，提高自己的专业素养和技能水平，熟悉掌握配液岗位的各项工作；2. 加强与同事之间的沟通与协作，共同提高生产效率和产品质量；3. 积极参与车间管理和团队建设，为药厂的发展贡献自己的力量；4. 提高应对紧急情况的能力，确保生产安全和产品质量。
总之，过去的一年里，我在药厂配液岗位上取得了一定的成绩，也暴露出不少不足。
在新的一年里，我将以此为契机，不断提高自己的业务水平和综合素质，为药厂的发展贡献自己的力量。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药厂员工个人工作总结 • 相关推荐 正文 删除线 行内代码 上标 下标 清除格式 默认字号 默认字体 默认行高 左对齐 右对齐 居中对齐 两端对齐 增加缩进 减少缩进 药厂员工个人工作总结（精选13篇） 时间过得真快，一段时间的工作已经告一段落了，回顾这段时间的工作，相信你有很多感想吧，是时候仔细的写一份工作总结了。你还在为写工作总结而苦恼吗？以下是小编整理的药厂员工个人工作总结，仅供参考，大家一起来看看吧。
药厂员工个人工作总结 篇1 20XX年即将结束，20XX年的工作也即将告一段落，在这一年里，我的工作经过自身努力，克服困难，特别是在领导的大力支持下和教导下，我顺利完成了20XX年的任务和工作，这一年对于我是有着重大意义的一年。 20XX年，我工作经历了两个阶段： 7月份开始进入润泽制药质检部，是我工作和学习的新开端。 我顺利的完成了头孢硫脒、头孢尼西的方法验证并整理数据，也接触了许多设备操作、流动相的配制等相关的知识，这为今后的工作打下了一定的经验基础，也为我以后的发展指明了方向。同时在参与中学习和成长，同公司一起不断提高自己的意识和理念，以及工作能力。 积极参与公司其他活动或项目。尽自己最大的努力，参与到公司的发展建设中去。有意同公司一同发展和成长。 在20XX年有所收获的同时，我也认识了很多自身不足： 1、虽然充满干劲，但是经验缺乏，在处理突发事件和一些新问题上存在着较大的欠缺。需要进一步努力和学习。 2、在工作上同同事的交流和讨论还不够，自己的很多不成熟的想法和观念需要同事和领导的教导。 3、专业能力特别是在工艺以为设备等方面的能力还很欠缺，急需自己努力补上。 在今后的工作和生活中，必须更加积极努力提高业务能力，要加强自己专业知识和专业技能的学习。并以高标准要求自己，不断学习，让自己能够成为一个优秀的质检技术人员。 20XX年度工作规划： 1、加强学习和实践，继续提高。 针对自己的岗位，重点是深入学习药品检测相关业务及研发相关知识，提高解决问题的能力。 2、竭尽全力完成工作任务。 20XX年有许多挑战性和重要的工作，工艺的验证是对于我有挑战性工作；同时参与其他项目时候的自我学习和提升，以及对其他项目所需要的知识的提高。现在只是参与和记录，我希望在不久的将来能提出建设性的意见。 3、完善自身素质。 新的一年，要毫不动摇为成为一个品德好、素质高、能力强、勤学习、善思考、会办事的聪明人而努力。同时在人际、社交等不足的方面也努力提高。 药厂员工个人工作总结 篇2 时光荏苒，岁月如歌，一转眼20XX年已经悄然走到尽头，我们即将迈入崭新的20XX，回首20XX，在厂长的指引下，我们一正集团无论是经济效益还是社会效益都比上一年有了长足的发展，而我正是在这个良好的契机走进了这个大家庭。从5月中旬到现在我已经在丸剂车间工作了7个月时间，虽然7个月的光荫并不能培养一个人坚强的信念，但我从上级领导和身边的各位同事身上收获了很多关怀和帮助，在此我要向他们说一声谢谢，我也通过努力使自身业务水平得到了显著提升。从而较好地完成了本职工作，在这段时间的工作过程中，我体会到自己是在开心的工作，快乐的生活，是为了自己的人生目标而努力，个人的思想也日益走向了成熟，而总结过去可以使我们更好的开拓未来，“雄关漫道真如铁，而今迈步从头越”，致此辞旧迎新之际：我有必要对近一年的工作情况进行认真总结，使自己做到：“忆往昔，知得失，明方向。举大业”。以下是我的20XX年度工作总结。 一、提高自身素质，努力适应工作环境。 来了药厂上班以后，为了适应QA工作的需要，我时刻把学习业务知识放在第一位，提高自身管理方面专项素质，使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进，与同事们多沟通，多帮助他人，从而使我快速融入了团队，另一方面严格遵守药厂的规章制度，做到不迟到，不早退，积极参加车间召开或组织的各项活动及培训。（如GMP，企业管理相关培训，四平市总工会文艺汇演等）。通过GMP培训使我的GMP知识得到了充实，更加有利于自身QA工作的有效开展，各项工作的质量和效率都有了明显的提高。 二：认真进行生产过程现场监控，把QA工作做到实处。 QA工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控，每天早上来到单位后，我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控。 1、检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志，检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识，暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识，并在清洁有效期内。 2、称量，配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致，衡器水平归零，并双人复核。 3、合药岗位：检查混合后的药坨软硬度，均匀度，色泽是否一致 4、制丸，切丸岗位：检查丸重是否在内控标准范围之内，丸形圆润。 5、干燥岗位：沸腾干燥床温度，干燥时间控制是否符合要求，水分、温度是否符合工艺要求。 6、包衣岗位：核对批生产指令领取物料及包衣材料，包衣过程中检查丸形外观、是否圆整均匀，色泽一致。确保生产品种外观、重量差异符合药厂内控标准； 7、铝塑包装岗位：检查药板外观文字是否准确，板面是否清洁，合口是否严密，生产批号，有效期是否与批生产指令相符 8、包装岗位：检查药品批号，生产日期，有效期与批包装指令是否一致，对包装现场进行抽查。装箱，装盒数量是否准确，装箱单填写无误。 在各岗位现场监督检查过程中，如发现不符合GMP要求的地方及时通知岗位班长或相关人员纠正。发现质量问题及时向上级领导反映情况，协调解决。 三、密切配合，与工艺员共同完成车间设备清洁 验证设备，确认的文件修订及批生产记录审核工作，批生产记录审核也是我的工作重点之一，截止20XX年12月12日对各品种共计117批次的批生产记录进行了审核，其中包括填写清场合格证，生产过程监控记录，复检记录中数据是否计算准确无误，是否与批生产指令，包装指令内容相符，记录是否完整，岗位前后顺序是否正确，物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP认证需要，我与工艺员李墨配合完成了设备清洁验证，设备确认两部分文件共计36个文件的修订工作。重点整理了验证方案和验证报告，保证了上述各项在工作过程中的可靠性、准确性和重现性。 四、与销售部门配合，每月完成销售记录编写及上报工作。 每个月月末根据销售部门提供的销售数据，完成销售记录的编写，并上报至质量管理部。截止到12月份，我一共完成了7个月的销售记录编制上报工作。 五、完成洁净区温湿度，尘埃离子检测及数据统计归档工作。 根据新版GMP认证要求，质量管理部对新的洁净区温湿度记录模版进行了修订，从5月-12月一共完成的7个月的温湿度，尘埃离子记录编写及数据统计工作，与中心化验室提供的沉降菌记录合订，交由质量管理部存档。 六、按照排产配合中心化验室完成生产过程中的取样工作 截止12月23日前共完成了各品种中间产品，待包装产品，成品取样237次。样品检验合格后由中心化验室提供检验报告书。第六、其他方面按照车间领导的部署，完成了主任安排的其他临时性工作。主要表现为：车间内部情况说明的编写，人员统计等临时性工作。 以上六方面是我在20XX年下半年这段时间的工作内容，在不断的学习和摸索中，我从中看见了自己的优势，勤劳，肯干，不怕吃苦。工作态度积极，抗压能力强，这些都是我能够胜任这份工作的动力源泉。当然我也有不足的一面。 对此总结为以下几点： 1、与车间领导沟通不够，有时无法领会主任要表达的真正意愿，导致工作中会出现吃力不讨好的情况。 2、管理能力有待加强，因为在以前的工作岗位中涉及管理方面的东西比较少，所以来到这里以后，感觉自身管理能力有比较大的提升空间，正如吉大于老师所说，管理是一门艺术。平时积极鼓励员工、信任员工、让她们放手去干，目的是发挥各岗位班长及员工的主观能动性，做到各司其责，处理问题的失误就会更少。 3、工作流程化不够。在工作中有时不知道哪件是自己应该做的，还是应该安排车间岗位去做。比如个别岗位记录的填写。进而导致自己手上的工作会出现干不完的现象。达不到自己所要的结果。这一点我想我要向九段秘书学习，在前年我有幸参加了一次有关执行力方面的培训，其中对九段秘书的最高境界做出了注解，工作中需要我时时处于主动状态，将看似无序的工作做到规范、标准，每天都遵照着标准化的流程完成好每一个环节从而达到让自己和上级领导都满意的结果。 不积跬步，无以至千里；不积小流，无以成江海，总结过去是为了更好的展望未来，在新的一年我要加倍努力学习业务知识，学习生产工艺，提高管理水平，使自己逐步向复合型人才迈进，以下是我在20XX年的工作规划。 药厂员工个人工作总结 篇3 20XX年，在公司领导的大力支持下，以省局、市局、县局重要思想为指导，认真贯彻公司关于生产、销售、检验为一体的精神，继续打造新品牌的工作方针，进一步落实公司提出的“质量第一，安全第一”工作目标要求，为百姓造好药，全面落实生产、监管等各项工作。加强专业技术队伍建设，杜绝了不合格产品不得入厂行为。全公司上下同心，团结努力，锐意进取，扎实工作，圆满的完成了公司20XX年的各项工作，为公司发展作出了新的成绩。 现将20XX年的工作总结一下： 1、组织员工进行了药品从、生产质量管理规范GMP培训，提高员工的业务水平，调动起了员工的积极性；签订了员工劳动合同，组织员工健康体检，保障公司的正常经营、安全生产。 2、今年中成药共生产10个品种，300个批次，同去年相比，增长幅度10%左右。销售值为一忆元左右，为去年同期的1、1倍。主要原因是受市场宏观控制，两票制影响，波动幅度较大，生产成本大幅度上扬等因素的影响。纯利润与去年持平。 3、质检检测进厂原料50个品种，200个批次；辅料15个品种30个批次；中间产品20个品种，600个批次；成品10个品种，300批次；包装材料10个品种35批次；纯化水14个点，43个批次的检测。质监对车间生产现场、设备、人员的生产清洁监督320次。有效归范生产中各种细小环节，对各种环节进行规范和部署，以便员工们有章可循，大家做到心中有数。严格按照产质量管理规范来做。