大学有机化学试题(AB)及答案
大学有机化学试题及答案

大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个不属于芳香烃?A. 苯B. 甲苯C. 环己烷D. 萘答案:C2. 羧酸的酸性强弱与下列哪个因素无关?A. 羧基的电离程度B. 羧基的电子云密度C. 羧酸分子的空间结构D. 羧酸分子的分子量答案:D3. 以下哪种反应不属于亲核取代反应?A. 醇的卤代反应B. 酯的水解反应C. 醚的醇解反应D. 环氧乙烷的开环反应答案:D4. 以下化合物中,哪一个是手性分子?A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丙醇答案:C5. 在有机化学中,下列哪种反应类型不涉及碳-碳键的形成?A. 亲核加成B. 亲电加成C. 消除反应D. 重排反应答案:C6. 以下哪种催化剂不适用于催化氢化反应?A. 铂B. 钯C. 镍D. 硫酸答案:D7. 以下哪种化合物属于非极性分子?A. 水B. 甲烷C. 氨D. 二氧化碳答案:B8. 以下哪种溶剂最适合用于萃取非极性有机化合物?A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 己烷答案:D9. 以下哪种化合物可以通过亲核取代反应生成?A. 苯胺B. 苯酚C. 苯甲酸D. 苯答案:C10. 以下哪种化合物具有最高的沸点?A. 甲烷B. 乙烷C. 丙烷D. 丁烷答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 环己烷的分子式是__________。
答案:C6H122. 芳香烃的典型结构特征是含有__________。
答案:苯环3. 羧酸的酸性强弱与其__________有关。
答案:侧链的电子效应4. 手性分子是指具有__________的分子。
答案:非超posable镜像5. 亲核取代反应中,亲核试剂攻击的是__________。
答案:碳正离子6. 催化氢化反应中常用的催化剂有__________。
答案:铂、钯、镍7. 非极性分子的特点是分子中正负电荷的中心__________。
答案:重合8. 萃取非极性有机化合物时,应选择__________溶剂。
大学有机化学试题及答案

大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是醇?A. CH3CH2OHB. CH3CH2BrC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CHO2. 以下哪个反应是亲核取代反应?A. 酯化反应B. 卤代烃的水解C. 羟醛缩合D. 弗里德尔-克拉夫茨反应3. 以下哪个化合物具有顺反异构?A. 环己烷B. 丙烯C. 环戊烷D. 乙烷4. 以下哪个反应是消除反应?A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 酯的水解D. 酯的还原5. 以下哪个化合物是芳香化合物?A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环己烯6. 以下哪个反应是自由基反应?A. 卤代烃的取代反应B. 卤代烃的消除反应C. 醇的氧化D. 弗里德尔-克拉夫茨反应7. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙醇B. 丙醇C. 2-丁醇D. 2-甲基-2-丙醇8. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 醇的氧化B. 烯烃的卤化C. 醇的脱水D. 酯的水解9. 以下哪个化合物是烯烃?A. CH3CH2CH3B. CH3CH2OHC. CH3CH=CH2D. CH3CHO10. 以下哪个反应是缩合反应?A. 酯化反应B. 羟醛缩合C. 弗里德尔-克拉夫茨反应D. 酯的水解二、填空题(每空1分,共20分)1. 醇和羧酸反应生成酯和水的反应称为_______反应。
2. 醇的脱水反应通常需要_______作为催化剂。
3. 芳香化合物的特点是含有一个或多个_______环。
4. 顺反异构体是由于分子中存在_______键的存在。
5. 亲电加成反应中,亲电试剂首先攻击的是_______上的π电子。
6. 自由基反应通常涉及_______的转移。
7. 手性分子是指分子中存在_______中心。
8. 亲核取代反应中,亲核试剂攻击的是_______上的正电中心。
9. 消除反应通常发生在_______上,生成不饱和化合物。
10. 缩合反应是指两个或多个分子通过共价键结合形成_______分子的反应。
广东海洋大学有机化学A参考答案

《有机化学》练习题(A )参考答案、写出下列化合物的名称、写出下列化合物的结构式1.CH 3CH 2CH 2、. CH 2CH 3 /C=C、CICH 3CHCH 3CHO HOHH O10CH 3 CH 3CH 3-C-CH-CH-CH 3CH 2CH 3OHH 3CH 2C CH 2CH 2CH 31. 对羟基偶氮苯2. 烯丙基异丁基醚苄氯4.乙酰水杨酸(阿司匹灵)完成下列反应式CH.CH-CH, +HBr - R00R ^ CCH.CH^H^r CH 3-CH*O<H 3CH 3CH 3ICHj2.OH4.H HCl OH 8. C-O-CH 39.3H3. OM■%HC 旳上四、比较与选择题1. 比较下列化合物的酸性: (B > A > D > C)A.间硝基苯酚B.对硝基苯酚C.对甲基苯酚D.苯酚2. 比较下列化合物的碱性: (B > A >C >D )A.甲胺B.二甲胺C.苯胺D.乙酰苯胺十 CH.CH.-C-C1 无水II 稀OM 恥B 苴3 CH,CH r C-H ---------------------------- * ( CH 3CH^H=CCHO ) 巴 巴△|GCH 3A ( CHjCH^CH=CCJ^OH 、CH 3□H 5・A耳。
—rU(C j )切紛16. H^C=O +(HCQQH 十 |Qr 呵RseaBr 3 ” bfeOH ------------ •(pH5~79 4- 孔心如H 、OH +CCOH(1)际tpE~32?G(2〕H*H 必)HC1⑴映------------------------------ 3-CHjCH,r^>T CH0 浓 OR-GQCl-CONHa 1-bl HiN=N-一咚口山)CH10.°CH= HI11.洙比SO*----- '―(165 "CA. (CH 3)3C +B. CH 3CH 2CH 2CH 2+C. CH 3CH 2(CH 3)CH +D. CH 3CH 2CH=CH +A.对二甲苯B.间二甲苯C.对氯甲苯D.对硝基甲苯A. 2-氯丁烷B. 2-甲基-2-氯丙烷C. 1-氯丁烷D. 2-甲基-1-氯丙烷A. (CH 3)2CHCH(CH 3)BrB. (CH 3)2CHCH 2CH 2BrC. (CH 3)2(CH 2CH 3)CBr10.在合成实验中,待干燥的物质为乙酸丁酯,请从下列备用的干燥剂中挑选你认为最合适的干燥剂(C )A. 无水 K 2CO 3B.无水 CaCl 2C.无水 MgS04D. 粒状 NaOH 五、用化学方法鉴定下列各组化合物 1. D-葡萄糖,D-果糖D-葡萄糖 D-果糖r Br 2 / H 2O 溴水褪色 溴水不褪色3. 比较下列碳正离子的稳定性: (A >C > B >D )4. 比较下列构象的稳定性:(D > C > A > B )CH 3CH 3ACH 2-CHCHH 2-CH 3CH 2-CH 35. 比较下列化合物进行硝化反应的速度:(B>A >C >D )6. 比较下列化合物按S N 2历程进行水解反应的速度:(C > D >A >B )7. 比较下列化合物按E2历程进行反应的速度: (B > A > C )8. F 列化合物或离子,具有芳香性的是:(A )9. F 列化合物既可以发生碘仿反应又可以与饱和的 NaHSO 3溶液作用的是:(D ) A.苯乙酮 B.异丙醇C. 3-戊酮D. 2-戊酮BDCABH HD2. 2-戊酮,2,4-戊二酮3.正丁醇,仲丁醇, 叔丁醇加热后混浊• Y 5分钟左右混浊-马上混浊4. 苯胺, N-甲基苯胺, N,N-二甲基苯胺均匀溶液 白色沉淀 溶液分层5.苯甲酸,苯酚,苯甲醛,苯乙酮,苯甲醚六、由指定原料合成下列化合物(无机试剂、溶剂、催化剂任2-戊酮 2,4-戊二酮FeCb 溶液 不显色显色苯甲艇 苯甲醛苯乙酮、苯甲龊苯盼没苞吐伦试剂 「银况淀1没肓規沉苯甲霰-CO a没有正丁醇 仲丁醇 叔丁醇卢卡斯试剂苯胺N-甲基苯胺N,N-二甲基苯胺选)1.由乙酰乙酸乙酯和丙烯为原料合成:3-异丙基-5-己烯-2-酮5nn T 1CHa-CHCH 3 +HC1 ------------ ► (CH^CHCl )> CH a =CHCH^HCOCH 3(CH^2CH4.由丙炔为原料合成:2-甲基-2-戊醇CH^OCH/;OCX ;aHs ------------------------ CHjCOCHCOOC^n^©C/ijONa3.由甲苯为原料合成:间溴甲苯 爾幷HCH 3COCC!OOC 2H 5CH a =CHin a0 NOH © i+气如叫csmHBr------ - C H£H£H 侧詛工 无水乙雛H 尹/TCHgCH * HQ -------------------------- * CH 3 HQ/H* I --- ------- ■* CHsCHQHQCHjI □ HII CH3—C —C 出CH^C HQH 河胡 rCH3七、推断结构式 1.某化合物(A )的分子式为C 8H i4O,(A )能很快使溴水退色,还可以和苯肼反应; (A )经高锰酸钾氧化后生成一分子丙酮及另一化合物 (B ), (B )具有酸性,与NaOl 反应生成一分子碘仿及一分子丁二酸,试写出(A )、(B )的可能结构式。
大学有机化学试题

《有机化学》第一学期期末试题(A)(考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮)一、命名或写结构(1×9,9%)4. 4-戊烯醛5. (R)-2-甲基-1-己醇6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷7. TMS 8. THF 9. TNT二、完成下列化学反应方程式(1×20,20%)三、有机理论部分(5×5,25%)30 按沸点从大到小排列成序,并简要说明理由。
31.按羰基的活性从大到小排列成序,并简要说明理由。
32.解释:为什么化合物无论是进行S N1还是进行S N2反应都十分困难?33. 写出反应机理34. 写出反应机理四、有机结构分析部分(4×4,16%)35.用化学方法鉴别化合物36.用化学方法鉴别化合物37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据,推测化合物的结构C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: δH: (三重峰,1H)38.化合物A的分子式为C8H14O。
A可以很快地使溴退色,可以和苯肼发生反应。
A用KMnO4氧化后得到一分子丙酮及另一化合物B;B具有酸性,和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子酸,该酸的结构是HOOCCH2CH2COOH。
写出A可能的几个构造式。
五、有机合成(5×4,20%)39.以苯为原料合成40. 以乙烯为原料合成 CH3CH2CH2CH2OH41. 以乙醛为原料合成42. 完成转变 CH3CH=CH2 CH3CH2CH2CHO六、应用部分(5×2,10%)43. 汽油中混有乙醇,设计一个测定其中乙醇含量的化学方法。
44.正己醇用48%氢溴酸、浓硫酸一起回流,反应完后,反应混合物中有正己基溴、正己醇、氢溴酸、硫酸、水。
试提出分离纯化所得到的正己基溴的方法(正己基溴沸点157℃,正己醇沸点156℃)。
《有机化学》第一学期期末试题(B)(考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱)七、命名或写结构(1×9,9%)4. 3-羟基-5-碘苯乙醛5. 2-乙氧基-2-氯乙醇6. 甲基异丁基酮7. 甘油 8. THF 9. TMS八、完成下列化学反应方程式(1×20,20%)九、有机理论部分(5×5,25%)30.按在水中溶解度从大到小排序,并简要说明理由。
高等有机化学答案 试卷A

扬州大学试题纸(2010—2011学年第2 学期)广陵学院班(年)级课程高等有机化学(A)卷一选择题(每题2分,共10分):(1)下列哪个化合物不具有芳香性:(B)A B C D(2)下列哪个化合物分子间不具有氢键:(A)A SiH4B H2OC HID H2S(3)下列碱中哪一个碱性最强:(C)A KOHB BuONaC MeLiD CH3COONa(4)下列哪个化合物与镁反应最容易:(C)A BuClB BuBrC BuID PhCl(5)制备无水溶剂,下列哪个溶剂不能使用金属钠干燥:(B)A乙醚B乙酸乙酯 C 苯D四氢呋喃二判断题(正确的打勾,错误的打叉):(每题2分,共10分)(1)分子间氢键能够使化合物沸点降低。
(X)(2)质谱谱是鉴定有机化合物结构的重要谱图之一。
(V)(3)把伯醇氧化为醛,可以用Jones试剂。
(X)(4)格式试剂可用于延长分子的碳链骨架。
(V)(5)不含有手性碳的化合物一定不会有手性。
(X)三写出下列化合物的英文命名:(每题4分,共20分)(1)cyclohexane(2)2-methylbutane(3)BrBromocyclobutane(4)OHPropanol(5)1,3,5-trimethylbenzene四合成下列化合物,写出合成路线(使用题目中给出的有机物或者不超过8个碳的有机物为原料,无机试剂任选):(40分)(1)OH(以溴苯、苯甲醛为原料)(3 分)Br1) Mg2) PhCHOOH(2)PhO(10分) Ph25PhCHOH +PhO(3)OH 3H 7(以苯乙炔、苯甲醛、溴丙烷等为原料)(7分)C 3H 7Br + MgC 3H 7MgBrPhPhMgBrPhC H O productC 3H 7Br + MgC 3H 7MgBrPhCHOPh3H 7O(4)O(10分)PhPh MCPBAOPhPh(5)COOEt(以三苯基膦、乙酸乙酯、二苯甲酮为原料,10分)CH3COOEt Br2BrCH2COOEtPPh3base PhCOPhProduct五、问答题:(20分)1) 在分子结构式上标出谱图上字母所对应的氢2)计算C的耦合常数Ph AcOC 7H 15Br A B C DJ = (5.992-5.983) X 600 = 5.4 Hz六 附加题(20分)写出一例Heck 反应,并写出其机理。
大学有机化学试题和答案

试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH(Z)-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23.OCH3(S)-环氧丙烷4.CHO3,3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO 6. 苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα-萘酚8.对氨基苯磺酸NH2HO3S9. COOH4-环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分) 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.答 3.答 4.+CO 2CH 3答CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面)(下面)6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7.CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl+C12高温高压、O 3H 2O Zn 粉①②CH = C H 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg 醚H+CH 3COC1OHCCHCH 2CH 2CH 2CHO C1C1;8.3+H2O-SN1历程答3+39.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O答OOCH3CH2CH2CCH3OCH3O10.BrBrZnEtOH答11.COCH3+Cl2H+答COCH2Cl12.2H2SO43CH3NO2CH3(CH CO)OCH3NHCOCH3CH3NHCOCH3BrBrNaOHCH3NH2Br24NaNO H POCH3Br(2)三. 选择题。
(每题2分,共14分)1、与NaOH水溶液的反应活性最强的是( A )(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:(B )(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是( D )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是:( A )COOHOHH OH COOHHA,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( C )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH (NH 2)COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D )CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四、鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学试题和答案

试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C C(CH3)3(H3C)2HCH(Z)—或顺-2,2,5—三甲基—3—己烯2.3-乙基—6—溴-2-己烯—1—醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23。
OCH3(S)-环氧丙烷4。
CHO3,3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO6。
苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα-萘酚8。
对氨基苯磺酸NH2HO3S9。
COOH4-环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式.(每空2分,共48分) 1。
CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.答 3.答 4。
+CO 2CH 3答CO 2CH 35。
1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面)(下面)6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7.CH 2ClClH 2OCH 2OHCl+C12高温高压、O 3H 2O Zn 粉①②CH = C H 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg H+CH 3COC1OHCCHCH 2CH 2CH 2CHO C1C1;8.3+H2O-SN1历程答3+39.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH CCH3O答OOCH3CH2CH2CCH3OOCH3O10.BrBrZnEtOH答11。
COCH3+Cl2H+答OCH2Cl12。
2H2SO43CH3NO2CH3(CH CO)OCH3NHCOCH3CH3NHCOCH3BrBrNaOHCH3NH2Br24NaNO H POCH3Br(2)三。
选择题.(每题2分,共14分)1、与NaOH水溶液的反应活性最强的是( A )(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32。
大学有机化学试题及答案

大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香化合物?A. 乙醇B. 丙酮C. 苯D. 环己烷答案:C2. 乙烷的二氯代物有几种?A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案:B3. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 酯化反应B. 卤代反应C. 氧化反应D. 还原反应答案:B4. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙醇C. 乳酸D. 乙酸答案:C5. 以下哪种反应类型是消除反应?A. 酯化B. 卤代C. 羟醛缩合D. 脱卤化氢答案:D6. 以下哪种反应是自由基反应?A. 酯化B. 卤代C. 氧化D. 聚合答案:D7. 以下哪种化合物具有顺反异构?A. 环己烷B. 环己烯C. 环己醇D. 环己酮答案:B8. 以下哪种化合物是酸性最强的?B. 乙酸C. 甲酸D. 甲酸甲酯答案:C9. 以下哪种化合物是酮类化合物?A. 丙酮B. 丙醛C. 丙酸D. 丙醇答案:A10. 以下哪种化合物是醛类化合物?A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 丙酸答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 有机化学中,碳原子的四个价电子可以形成______个共价键。
答案:42. 芳香化合物的典型结构特征是含有______个连续的双键。
答案:63. 亲电加成反应中,亲电试剂通常是______。
答案:电子受体4. 手性分子是指分子中的一个原子与四个不同的原子或原子团相连,这种分子的______是不同的。
答案:镜像异构体5. 消除反应通常发生在______化合物上。
答案:醇6. 亲电加成反应中,亲电试剂通常是______。
答案:电子受体7. 自由基反应中,反应的中间体是______。
答案:自由基8. 顺反异构体是指分子中双键两侧的原子或原子团的______不同。
答案:空间排列9. 酮类化合物的官能团是______。
答案:羰基10. 醛类化合物的官能团是______。
答案:醛基三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述芳香化合物的稳定性来源。
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有机化学试题A选择题1.用括号的试剂和方法除去以下各物质的少量杂质,不正确的选项是A、苯中含有苯酚〔浓溴水,过滤〕B、乙酸钠中含有碳酸钠〔乙酸、蒸发〕C、乙酸乙酯中含有乙酸〔饱和碳酸钠溶液、分液〕D、溴乙烷中含有醇〔水、分液〕2.以下物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、 B、C2H2C、CH3D、 CH3COOH3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3-甲基戊烷B、2-甲基戊烷C、2-乙基丁烷D、3-乙基丁烷4.手性分子是指在分子构造中,当a、b、*、y为彼此互不一样的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。
以下分子中指定的碳原子〔用*标记〕不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5.*烷烃发生氯代反响后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36.有—CH3,—OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有〔〕A、3种B、4种C、5种D、6种7.以下说法错误的选项是〔〕A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C 、C 3H 6不只表示一种物质D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数一样 8.常见有机反响类型有:①取代反响 ②加成反响 ③消去反响 ④酯化反响 ⑤加聚反响 ⑥缩聚反响 ⑦氧化反响 ⑧复原反响,其中可能在有机分子中新产生羟基的反响类型是 〔 〕A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9.乙醛和新制的Cu 〔OH 〕2反响的实验中,关键的操作是 〔 〕 A 、Cu 〔OH 〕2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710.PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其构造简式为:nO CH C 2H 5CO 。
下面有关PHB 说法不正确的选项是〔 〕A 、PHB 是一种聚酯B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOHC 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2OD 、PHB 通过加聚反响制得11. 能与银氨溶液发生银镜反响,且其水解产物也能发生银镜反响的糖类是 〔 〕A 、葡萄糖B 、麦芽糖C 、蔗糖D 、淀粉12. “茶倍健〞牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
其中没食子儿茶素〔EGC 〕的构造如以下图所示。
关于EGC 的以下表达中正确的选项是 〔 〕A 、分子中所有的原子共面B 、1molEGC 与4molNaOH 恰好完全反响C 、易发生加成反响,难发生氧化反响和取代反响D 、遇FeCl 3溶液发生显色反响 13.化合物丙可由如下反响得到:丙的构造简式不可能是 〔 〕 A 、CH 3CH 〔CH 2Br 〕2 B 、〔CH 3〕2C Br CH 2 BrO—OHOHOHOHC、C2H5CH Br CH2 BrD、CH3〔CH Br〕2CH314.*有机物甲经氧化后得乙〔分子式为C2H3O2Cl〕;而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol 乙反响的一种含氯的酯〔C6H8O4Cl2〕。
由此推断甲的构造简式为〔〕A、HO CH2 CH2 OHB、H C O CH2 ClOC、CH2CHOCl D、15.大约在500年前,人们就注意到*些菊科植物的花蕾中存在有杀虫作用的物质。
后经研究,凡具有以下方框构造,且R不是H原子的有机物,就可能是一种高效、低毒、对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂。
对此杀虫剂的以下表达中错误的选项是( )A、能发生加氢反响,但其生成物无杀虫作用B、在酸性溶液中,此类杀虫剂将会失去杀虫作用C、此类杀虫剂密封保存在碱溶液中,会丧失其杀虫作用D、左端的甲基(-CH3)不可被替换为H,否则其替代物将失去杀虫作用15.“绿色化学〞是当今社会人们提出的一个新概念,“绿色化学〞工艺中原子利用率为100%。
工业上可用乙基蒽醌〔A〕经两步反响制备H2O2,其反响可简单表示如下〔条件省略〕:以下有关说法不正确的选项是〔〕A、上述工业生产消耗的原料是H2、O2和乙基蒽醌B、该法生产H2O2符合“绿色化学工艺〞的要求C、乙基蒽醌〔A〕的作用相当于催化剂,化合物〔B〕属于中间产物D、第1反响中乙基蒽醌〔A〕发生复原反响,第2个反响中化合物〔B〕发生氧化反响17.〔用数字序号填空,共9分〕有①NH2-CH2-COOH ②CH2OH(CHOH)4CHO ③(C6H10O5)n 〔纤维素〕④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物质,其中:〔1〕难溶于水的是,易溶于水的是,常温下在水中溶解度不大,70℃时可与水任意比例互溶的是。
〔2〕能发生银镜反响的是。
〔3〕能发生酯化反响的是。
〔4〕能跟氢气发生加成反响的是,能在一定条件下跟水反响的是。
〔5〕能跟盐酸反响的是,能跟氢氧化钠溶液反响的是。
试题A 答案:一.1.A 2.D 3.A 4.A 5.D 6.B 7.B 8.C 9.B 10.D 11.B12.D 13.A 14.D 15.A二.17.〔1〕③④,①②⑥,⑤。
〔2〕②④⑥。
〔3〕①②③。
〔4〕②⑤⑥,③④。
〔5〕①④,①④⑤。
一、命名以下化合物:18.CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 319.C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 22,2,3-甲基己烷 4,4-二甲基-5-乙基辛烷20. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 321. CH C 2H 5CH CH CH 3CH3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3-二甲基戊烷 2,6-二甲基-3-乙基辛烷22. CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 23.CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH 22,4-二甲基-3-乙基己烷 2,5-二甲基-3-乙基庚烷24.CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 325.CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,6-二甲基-5-乙基壬烷 3-甲基-3-乙基戊烷26.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3 27. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3-甲基-5-乙基辛烷 2-甲基-5-乙基庚烷28.将以下烷烃按其沸点由高到低的顺序排列D >A >B >C 。
(A) 正戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正丁烷 (D) 正己烷 29.将以下烷烃中沸点最高的是〔C 〕,沸点最低的是〔 B 〕。
(A)3-甲基庚烷;(B)2,2,3,3-四甲基丁烷;(C)正辛烷;(D)2,3-二甲基己烷最高为:C ,最低为: B ;30.将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列。
(A) 辛烷 (B) 3-甲基庚烷 (C) 2,3-二甲基戊烷 (D) 2-甲基己烷 A >B >D >C31.以下自由基中最稳定的是〔 〕,最不稳定的是〔 〕。
(A) CH 3·(B) C(CH 3)3· (C) CH(CH 3)2· (D) CH 2CH 3· 最稳定的为:B ,最不稳定的为: A ; 32. 以下自由基中最稳定的是〔 〕。
(A)CH 2CH (CH 3)2CH 2·(B)CH CH 3CH (CH 3)2·(C) CH 2CH 3(CH 3)2C · (D)CH 2CH 3CH CH 2CH 3·最稳定的为:C33.将以下烷烃中沸点最高的是〔 〕,沸点最低的是〔 〕。
(A) 新戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正己烷 (D) 正辛烷最12.将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列。
(A) 3,3-二甲基戊烷 (B) 正庚烷 (C) 2-甲基己烷 (D) 正戊烷 B >C >A >D 高为:D ,最低为: A ; 34..将以下化合物按其沸点由高到低的顺序排列。
(A) 正辛烷 (B) 3-甲基庚烷 (C) 2,3-二甲基戊烷 (D) 正丁烷 A >B >C >D35.试将以下烷基自由基按其稳定性大小顺序排列。
(A) CH 3· (B) (C 2H 5)3C · (C) (C 2H 5)2CH · (D) CH 2C 2H 5·B >C >D >A36.把以下化合物按熔点上下排列成顺序。
(A) 金刚烷 (B) 环己烷 (C) 环庚烷 (D) 庚烷 A >B >C >D37以下烯烃最稳定的是〔 〕,最不稳定的是〔 〕。
(A) 2,3-二甲基-2-丁烯 (B) 3-甲基-2-戊烯 (C) 反-3-己烯 (D) 顺-3-己烯 A / D 38.以下烯烃最不稳定的是〔 〕,最稳定的是〔 〕。
(A) 3,4-二甲基-3-己烯 (B) 3-甲基-3-己烯 (C) 2-己烯 (D) 1-己烯 D /A39.以下烯烃最不稳定的是〔 〕,最稳定的是〔 〕。
(A) 3,4-二甲基-3-己烯 (B) 3-甲基-3-己烯 (C) 2-己烯 (D) 1-己烯 D /A40. 以下化合物与Br 2/CCl 4加成反响速度为。
(A) CH 3CH=CH 2(B)CH 2=CHCH 2COOH (C)CH 2=CHCOOH (D)(CH 3)2C=CHCH 3 D >A >B >C选择题:41、以下反响的生成物为纯洁物的是 C A .CH 4与Cl 2光照B .氯乙烯加聚C .乙烯和氯化氢加成D .丙烯和氯化氢加成42、以下有机物命名正确的选项是 BC .间二甲苯CH 3CH 3CH 3D. 2—甲基—2—丙烯有机化学试题B一、写出以下化合物的名称或构造式〔10分〕:1. 3,6 –二甲基– 4 –丙基辛烷;2. 3 –烯丙基环戊烯;3. N –甲基– N –乙基环丁胺〔或甲基乙基环丁胺〕;4.3 –甲基戊二酸单乙酯;5.7 –甲基–4 –苯乙烯基–3 –辛醇;6. (2Z,4R)- 4 –甲基– 2 –戊烯;二、答复以下问题1. 以下物种中的亲电试剂是:;亲核试剂是a. H+;b. RCH2+;c. H2O;d. RO—;+e. NO2+; f —; g. NH3; h. R C=O2. 以下化合物中有对映体的是:。
3. 写出以下化合物的最稳定构象:4. 按亲电加成反响活性大小排列的顺序是:〔〕>〔〕>〔〕>〔〕。