脑电仿生电刺激仪技术参数.doc-连云港市第一人民医院
CVFT-MG201脑电仿生电刺激仪对脑出血患者早期功能康复疗效观察及护理
ＣＶＦＴ－ＭＧ２０１脑电仿生电刺激仪对脑出血患者早期功能康复疗效观察及护理作者：刘慧兰袁婷黄献华黄琦范秀兰汪小红付建英周波来源：《中国医药导报》2009年第19期[摘要] 目的:探索CVFT-MG201脑电仿生电刺激仪对老出血患者早期功能康复的疗效,提高患者的生存能力和生活质量,从而使患者早日康复,回归社会。
方法:将本组40例患者随机分为治疗组和对照组,经临床医生积极抢救,采取相应的措施和治疗。
患者病情稳定后转护理组,接受CVFT-MG201脑电仿生电刺激仪治疗,总结并实施护理。
结果:治疗组20例患者中,生活完全自理10例、基本自理7例、不能自理3例。
对照组20例患者中,生活完全自理4例、基本自理8例、不能自理8例。
结论:脑出血患者,早期功能康复,使用CVFT-MG201脑电仿生电刺激仪,具有改善脑部血液循环,增加脑部供血量,提高肢体运动功能,疗效显著。
[关键词] CVFT-MG201脑电仿生电刺激仪;脑出血;护理[中图分类号] R454.1 [文献标识码]B[文章编号]1673-7210(2009)07(a)-256-01脑出血患者急性期经降低颅内压,控制血压及适当止血,部分患者根据指征采用手术治疗,病情稳定,治愈后,多伴有轻重不同程度的功能障碍、失语、面瘫等诸多后遗症,致使患者回归社会,重返工作岗位,造成极大的精神压力和心理负担。
为此,我院从2004年1月～2008年12月,通过CVFT-MG201脑电仿生电刺激仪对200余例脑出血患者推广使用,疗效显著,效果满意。
现报道如下:1资料与方法1.1一般资料本组40例患者中,男23例,女17例,年龄在36~65岁,平均年龄(50±1)岁。
入院后经CT诊断为脑出血。
出血部位:基底出血15例,脑叶出血9例,脑干出血3例,小脑出血6例,丘脑出血7例。
测得血压均符合WHO-ISH高血压诊断标准,即收缩压≥160 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),舒张压≥100 mm Hg。
吞咽神经和肌肉电刺激仪技术参数
吞咽神经和肌肉电刺激仪技术参数（国产）
1、双通道柜式一体机，配有≥2个触发器，≥2根四芯电极线，≥4
根两导电极分别对应不同的治疗模式
2、仪器配有蝶形电极片和矩形电极片，蝶形电极片用于治
疗和评估，矩形电极片用于训练
3、液晶屏显示，屏幕尺寸：≥115mm*65mm
4、评估功能，采用三角波和方波，通过500ms或1000ms两种脉冲方
式，适合不同程度的吞咽及构音障碍评估
5、辅极小脑顶核电刺激功能，采用脑电仿生低频电输出。
基本频率:
23.81Hz 、15.87Hz 、15.87Hz、11.90Hz
6、电极脱落及插错报警功能
7、输出电参数：
a）输出电流：0～25mA，分50档连续可调，精度±20%
b）主电极开路输出电压：≤150V
8、具有五种输出模式：成人连续、儿童交替、手控触发、自动触发、评估模式
8.1、成人连续模式
脉冲宽度：1-11档可调，100μs～300μs可调，脉冲间隔：100μs
脉冲频率：50Hz～100Hz可调，步距增量1Hz
8.2、儿童交替模式
脉冲宽度：1-11档可调，100μs～300μs可调，脉冲间
隔：100μs
脉冲频率：50Hz～100Hz可调，步距增量1Hz
持续时间：≥1s
8.3、手持触发模式脉冲宽度：10ms～1000ms，分15档可调
8.4、自动触发模式脉冲宽度：10ms～1000ms，分15档可调；脉
冲间隔1-5档可调，即1-5s可调，步距增量1s
9、时间选择：1～99分钟可调，步距增量为1分，误差为±5%
10、设备连续工作时间大于8h。
鼠脑立体定位仪技术参数-连云港第一人民医院
数显式鼠脑立体定位仪技术参数连云港市第一人民医院**技术参数要求一、项目概述本次商谈的内容为连云港市第一人民医院**采购，卖方负责将**运抵买方指定机房，完成安装，检测、验收合格，交付买方使用，即交钥匙工程。
二、主要技术参数数显式大/小鼠脑立体定位仪参数1、定位仪有恒温功能2、控温范围：室温~60℃3、读数精度：≤0.01mm4、显示：LCD 显示屏（X、Y、Z 三轴)5、功能键：置零键（CLR/SET）、相对值/绝对值（REL/ABS）: 相对值/绝对值、毫米/英尺：（mm/inch）、功能键（F/ENTER）6、材质：合金材料7、尺寸：350×250×340mm8、操作臂 360 度回转，摆动幅度 180 度9、计数精度：±0.01mm10、三维推进器精度：±0.01mm11、三维推进行程：80mm12、工作电源:1.5V13、可进行上下、左右、前后、旋转等精确定位14、控温范围：室温~60℃(推荐 34~38℃)15、工作条件:温度 0 - +40℃;相对湿度<80%16、储运温度:-10 - +60℃17、重量：5.5kg18：含大鼠适配器、小鼠及幼大鼠适配器、-含18度和45度耳杆19、附大鼠脑图谱 1 本与鼠脑立体定位仪配套的配件微量注射泵：1.用于脑立体定位实验2.可配注射器规格：0.5ul-1000ul3.高分辨率彩色触摸屏，触摸板具有“锁定”功能4..额定线性推力: 5Kg5.流量速率：3.66ml/min(0.5ul注射器）-3.818ml/min(1000ul注射器）6.精确度：±0.5%7.配备微量注射器-尖头/10ul/0D:0.50mm，10各.微型手持式颅钻：1、电源：AC220V±10% 50HZ2、功率：50W3、电机转速：5000 ~ 20000rpm4、电机允许电压：DC 8 ~ 20V5、最大堵转电流:3A6、工作环境：温度：5 ~ 40℃相对湿度：≤80%7、包装尺寸：140mm×215mm×350mm8、脚踏开关寿命：10 的 7 次方9.分别配备颅钻钻头1.0mm HM1010-圆头（5支/包），颅钻钻头0.6mm HM1006-圆头（5支/包），各5包。
脑电仿生电刺激仪配合醒脑开窍针法对颅脑损伤昏迷患者促醒作用的效果
脑电仿生电刺激仪配合醒脑开窍针法对颅脑损伤昏迷患者促醒作用的效果廖志英;卢文辉;易清萍;刘帆;付明君【摘要】目的观察脑电仿生电刺激仪配合醒脑开窍针法治疗颅脑损伤昏迷患者促醒的疗效.方法将100例患者按随机数字表法随机分为治疗组(脑电仿生电刺激仪配合醒脑开窍针法)和对照组(醒脑开窍针法),每组50例.各组治疗均每天1次,共治疗15d,观察2组患者治疗结束后1个月的苏醒率和苏醒时间.结果治疗30 d,治疗组总有效率88％,对照组总有效率为48％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).苏醒时间治疗组(22.4±5.8)d,对照组(38.5±6.9)d；苏醒率治疗组为80％；对照组为60％;2组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论脑电仿生电刺激仪配合醒脑开窍针法治疗颅脑损伤昏迷患者,具有加速促醒和降低致残率的疗效.【期刊名称】《实用临床医学》【年(卷),期】2013(014)012【总页数】2页(P12-13)【关键词】颅脑损伤;昏迷;脑电仿生电刺激仪【作者】廖志英;卢文辉;易清萍;刘帆;付明君【作者单位】南昌大学第一附属医院康复科,南昌330006;南昌大学第一附属医院康复科,南昌330006;南昌大学第一附属医院康复科,南昌330006;南昌大学第一附属医院康复科,南昌330006;南昌大学第一附属医院康复科,南昌330006【正文语种】中文【中图分类】R454.1近年来随交通事故的增加，我国创伤性脑损伤（TBI）发生率越来越高，每年因颅脑外伤死亡者超过10 万，居世界之首［1］。
重型颅脑外伤患者病情严重，部分患者虽经积极抢救治疗后生命得以保存，但残留不同程度的意识障碍和神经功能损害，有些患者甚至长期昏迷或成为持续性植物状态，严重影响生存质量［2］。
因此采用何种治疗方案使昏迷患者尽快苏醒，是目前医学工作者急需解决的问题。
本研究采用脑电仿生电刺激仪配合醒脑开窍针法治疗颅脑损伤昏迷患者，疗效满意，报告如下。
生物刺激反馈治疗仪参数
生物刺激反馈治疗仪参数产品技术要求及参数：一、适用范围：对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练，可以对患者的肌肉施加电刺激来帮助诊断和恢复患者的肌肉功能障碍。
二、硬件参数：1、两通道，独立控制，能同时治疗多个病人或者多个部位；2、具有动态存储功能，表面肌电采集及刺激器内置CF卡，支持数据的动态存储；3、刺激器内置嵌入式软件，采用触摸屏操作方便快捷，可实现电刺激、肌电触发电刺激、生物反馈等功能；4、主机有电池，电源，USB三种供电方式；5、采样率：≥2048 Hz，采样位数：14；6、放大器性能(1)内置放大器带宽：30-450 Hz；(2)最高分辨率：≤0.2uV（rms）。
7、刺激器性能(1)输出电流：0-100 mA；(2)刺激频率：2-100Hz；(3)刺激波宽：50-400μs；(4)刺激波形：双相平衡波。
三、软件参数：1、具备肌电生物反馈训练和评估功能；2、具有多种肌电图显示模式，包括柱状图，线状图和数字图；3、具备神经肌肉电刺激功能和肌电触发功能，内置最少60种方案化神经肌肉电刺激方案和40种肌电触发方案：按人体肌肉的类型不同分为六大部分上肢、头颈、腹部、背部、下肢、盆底，设定不同的参数，包括频率、波宽、电流通断比时间；4、肌电触发电刺激可进行阈值上刺激，也可进行阈值下刺激，包含3中模式：(1)手动模式：可自主设定阈值，可随时在治疗过程中进行阈值的调整；(2)自动模式：在检测到表面肌电信号后，智能调整阈值，以适应患者的训练要求；(3)学习模式：主动表面肌电反馈训练结合电刺激，二者循环交替。
5、支持单机治疗的数据报告导出、查看与分析；6、选配盆底电极进行盆底肌肉功能的评估和诊断。
四、技术服务能力要求工作日8小时免费客服电话服务。
生物刺激反馈仪要求及技术参数
生物刺激反馈仪要求及技术参数
一、主要功能描述
主要用于产后神经肌肉功能障碍的康复治疗。
满足产后常见症状的治疗，包括：子宫复旧、产后尿潴留、产后下肢水肿、盆腔供血不足、卵巢保养、乳腺疏通、淡化妊娠纹、腹直肌分离、腰背痛、肌肉酸痛等
二、主要技术参数
1.内置彩色触摸屏，可在触摸屏上直接操作
2. 电刺激波形：双向平衡波，刺激舒适，增强患者依从性
3.物理通道数：4独立通道，每个通道可以实现电刺激和生物反馈
4.AD采样率：≥4096Hz
5.刺激强度：0mA～100mA
6.刺激频率：2Hz～100Hz
7.脉冲宽度：50μs～400μs
8.肌电测量范围：1μV～999μV（r.m.s）
9.最高分辨率：小于0.2μV（r.m.s）
10.输入噪声：小于1μV（r.m.s）
11.通频带：30Hz～450Hz
12.差模输入阻抗：大于5MΩ
13.共模抑制比：大于100dB
14.内置电源+外接电源，双供电模式，满足不同临床应用场
15.移动推车+手提箱的完美设计，满足床边和出诊的不同需求
16.多种产康方案，满足产后常见症状的治疗，包括：子宫复旧、产后尿潴留、乳腺疏通、腹直肌分离、腰背痛、肌肉酸痛等。
脑电图机技术参数
2.7
实时压缩谱阵图监测
2.8
棘波自动识别报警记录
2.9
顶视、侧视、棘波等十多种二维脑Fra bibliotek地形图三维立体旋转脑电地形图，动态地形图
2.10
正常人参照值和八种比值检验便于临床诊断※
2.11
图文一体化输出，灵活的报告编辑
2.12
18通道脑电图机一台：
（1）电压测量：误差不超过±10%。
脑电图机技术参数
序号
技术参数
1
18通道脑电图机一台：
工作站电脑要求:PD2.0G/1G/160G/19’’液晶/DVD
脑电图分析软件包1个
彩色喷墨打印机1台
2.1
微电子设计，放大器高度集成，抗干扰能力优异。18通道信号采集，每一通道独立放大器设计，采集连续、稳定。※
2.2
国际潮流的VR参考电极，避免了耳电极活化对采集造成的影响，同时可以使左右脑EEG信号采集更加准确和一致。※
（2）时间间隔：误差不超过±5%。
（3）时间常数：0.03s～0.1s误差不超过±40%，大于0.1s误差不超过±20%。
（4）幅频特性：0.5Hz～30Hz偏差不超过＋5%～－30%。
（5）功率谱频率：误差不超过±5%。
（6）功率谱幅度：偏差不超过±10%。
（7）噪声电平：不大于2μv（峰-峰值）。※
2.3
双重自适应定标系统，随时标定仪器，采集信号准确不失真※
2.4
可根据不同目的和对象，方便地选择8、16导联脑电检测
2.5
中英文软件平台，操作要灵活便捷；
超过48小时连续、长程记录；
参考电极可多种方式自由设定
数字导联，实现单导、双导、三角、蝶骨、生物定标等导联任意切换※
连云港第一人民医院全自动细菌鉴定药敏分析仪技术参数要求一
连云港市第一人民医院全自动细菌鉴定药敏分析仪技术参数要求一、项目概述本次商谈的内容为连云港市第一人民医院全自动细菌鉴定药敏分析仪采购，卖方负责将全自动细菌鉴定药敏分析仪运抵买方指定机房，完成安装，检测、验收合格，交付买方使用，即交钥匙工程。
二、主要技术参数1.仪器检测通量≥60（鉴定或药敏）。
2.具有鉴定临床常见革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母菌和奈瑟氏菌嗜血杆菌、厌氧菌、棒状杆菌的能力，鉴定菌种不少于500种。
3.获得CFDA认证多种药敏组合的药敏卡片可供选择，常见阴阳菌的药敏组合均不少于3种，药敏试验结果符合美国CLSI折点要求，能根椐CLSI的折点及时更新药敏板卡。
4.有完善的专家系统，可检测常见耐药表型，包括ESBL，MRSA，高水平氨基糖苷类耐药，可诱导克林霉素耐药、头孢西丁耐药等多种耐药机制，对异常结果可给予警告，可基于分型结果和耐药机制对药敏结果进行治疗性修正。
5.可实现和LIS系统的单向或双向通讯。
6.板卡的孵育、试剂添加、结果判读自动化进行，手工操作步骤少，单株细菌手工操作的时间5分钟。
7.维护保养简单易操作，日保养2分钟，周保养10分钟，月保养20分钟。
8.厂家或经销商提供免费的产品和技术培训，包括技术原理、操作要领和结果判读技能。
三、售后服务：备件、资料及其他1.备件卖方应在国内设有维修备件库,保证供应等。
2.资料2.1提供操作手册,维护手册等。
2.2卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求等。
3.服务3.1在货物到达用单位后,卖方应在7天内派专业工程师到达现场,提供安装、调试等服务,协助医院组织验收，并承担相关费用。
3.2保修期≥2年，卖方须保证提供8年以上的优质服务。
3.3卖方为买方提供现场操作培训,保证操作人员正常使用设备各种功能。
3.4卖方提供工程师2人次/1周技术维修培训。
3.5开机率≥98%,维修人员自接到用户报2小时内响应，24小时内解决故障。
3.6、自验收合格正常使用日期，供方提供免费保修期为12个月。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
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连云港市第一人民医院
脑电仿生电刺激仪参数要求
一、项目概述
本次商谈的内容为连云港市第一人民医院脑电仿生电刺激仪采购，卖方负责将
脑电仿
生电刺激仪
运抵买方指定机房，完成安装，检测、验收合格，交付买方使用，即交钥匙工程。
二、参数要求：
设备名称: 脑电仿生电刺激仪 本次采购数量：1台
1、推车式一体机，有置物柜及挂线架，简单、方便、实用；
2、双通道，四线；
3、安全要求：对网电源隔离4000V，2路刺激按简单隔离；
4、电流输出特性：仿生生物电调制，恒流特性；
5、治疗时间：1～120分钟内可随意调节（连续治疗时长可达99h）；
6、输出开路最大电压：峰-峰值不大于500V；
7、频谱范围≤20KHz；
8、显示与操控：约7寸彩色液晶屏加专用薄膜开关控制，即学即用；
9、治疗通道：2路（四线），均可独立输出及调节控制，能同时治疗脑部与肢体。二路刺激中，
由一个时钟控制，测阻不通过时不输出刺激，但不影响其他刺激输出；
10、强度显示按实际强度等分表示，采用LCD图腾柱显示，强度调节：脑部 刺激强度范围7mA～
20mA；肢体 刺激强度范围20mA～40mA；
11、多种治疗方式（定时、连续、睡眠）；
定时：按设定的时间工作，时间到自动停止工作；
连续：连续工作，除非手动按停止工作；
睡眠：连续工作，除非手动按停止工作，按设定好的睡眠参数运行（自动取睡眠δ波 强
度7mA）；
12、四种治疗模式及标准输出组合
α波：调制频率8～13Hz，按设置强度，调幅深度100%（放松）；
β波：调制频率14～30Hz，按设置强度，调幅深度100%（兴奋）；
θ波：调制频率4～7Hz，按设置强度，调幅深度100%（嗜睡）；
δ波：调制频率0.5～3Hz，按设置强度，调幅深度100%（深睡眠）；
标准波：以α波为主，按脑电功率谱分布混合其他类型的波形随机组合输出；
13、按脑电的基本特性来设计刺激输出，发挥脑电波的同频共振原理，根据不同的症状可选择
不同治疗波段：α波、β波、θ波、δ波、标准波（产品默认波段），无创克服颅骨屏
障，增加脑供血(rCBF)；
16、安全要求：
16.1参数自动锁定，防止随意或误操作的影响；
16.2阻抗测量保护，阻抗异常时将自动停止输出，并作出明显提示；
16.3开机或断电后，启动系统时所有输出强度均自动置于0位置；
17、输出过程脑电波动态显示；
三、售后服务：
备件、资料及其他
1.备件
卖方应在国内设有维修备件库,保证供应等。
2.资料
2.1提供操作手册,维护手册等。
2.2卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求等。
3.服务
3.1在货物到达用单位后,卖方应在7天内派专业工程师到达现场,提供安装、调试等服务,协
助医院组织验收，并承担相关费用。
3.2保修期≥2年，卖方须保证提供8年以上的优质服务。
3.3卖方为买方提供现场操作培训,保证操作人员正常使用设备各种功能。
3.4卖方提供工程师2人次/1周技术维修培训。若未提供培训，按合同总金额的1%扣除。
3.5开机率≥98%,维修人员自接到用户报2小时内响应，24小时内解决故障。
3.6供方承诺保修期外的维修仅收取零件费，不收取维修、差旅费等其他费用。并提供主要零
配件和耗品的价目清单。
3.7供方免费提供设备操作手册和维护保养手册。
3.8供方免费提供设备的操作培训。
3.9供方免费提供安装、调试设备的耗品。
3.10供方需提供维修能力证明材料。
4、其他要求
4.1、投标设备的需提供经权威机构CE或FDA认证和原厂家技术白皮书（Data Sheet）及相关
资料（文字、图片），如有虚假和伪造，一经发现核实，将无条件废标；
4.2、交货时提供海关报关单及商检证书。
4.3、提供所投型号产品的真实用户。
5、交货期：一个月
6、中标后5天内签订合同
强调：售后服务承诺必须由生产厂家或总代理提供，原件放入正本,否则为废标。投标商
自己承诺仅供参考！