氯离子测定操作规程
氯离子测定的标准操作程序
氯离子（CL-）测定的标准操作程序【应用范围】体外检测血清、血浆及尿液中氯离子浓度测定。
【适用仪器】Olympus AU-27全自动生化分析仪。
【程序改变】严格遵循仪器、试剂说明书及校准品使用说明。
【方法学原理】氯离子与硫氯酸汞作用，生成难以解离的氯化汞，并释出等量的硫氯酸根离子，再和试剂中的铁离子结合生成橙红色的硫氯酸铁，其显色强度与氯离子浓度成正比。
【试剂】在测定时的各组分和浓度试剂（R）:硫氯酸汞2 mmol/L氯化汞0.8 mmol/L硝酸铁20 mmol/L硝酸28 mmol/L2.校准品：Diasys TruCaL U3.质控品：Randox Assayed Multiseral Level 2 and Level 3.试剂稳定性与贮存试剂避光保存于15-25C，若无污染，可稳定至失效期。
试剂不可冰冻！标准品避光保存于2-25C，若无污染，可稳定至失效期。
【标本收集与准备】1.血清或血浆标本根据实验室标准采集程序采集标本，适用标本为血清或肝素抗凝血浆（肝素钠抗凝结果高0.5mmol/l）,不可从正在静脉滴注手臂上采血，上机标本不能有凝块，样品采集后2天内离心标本，分离血清，血清或血浆标本室温保存4天，冷藏7天，冷冻保存6个月。
血清或血浆钠结果高于线性不建议稀释。
2.尿液标本定时或随机尿标本，不可加防腐剂，根据实验室标准采集程序采集标本，室温保存24小时，冷藏7天，冷冻保存6个月。
尿钠高于线性可用双蒸水对倍稀释。
【操作步骤】2. 试剂准备：将准备好的试剂置仪器试剂盘中（8C ）。
3. 校准校准物的准备：将校准物从冰箱取出，冻干校准物按说明书加入蒸馏水复溶，轻轻颠倒混匀3次，不可用力震摇，室温放置30分钟至完全溶解；液体校准物从冰箱取出，室温放置15分钟以平衡至室温。
校准物的选择尽可能选择配套仪器厂家校准品。
亦可将校准液复溶后分装保存于-20C 冰箱中，每周校准一次或更换试剂批次后进行校准。
混凝土氯离子检测操作规程
混凝土氯离子检测操作规程1. 引言混凝土结构在一定的外界环境下，容易受到氯离子侵蚀的影响，从而导致混凝土的耐久性下降，给建筑物带来安全隐患。
为了保障混凝土结构的正常使用寿命，需要进行定期的氯离子检测。
本文档旨在规范混凝土氯离子检测的操作流程，确保检测结果准确可靠。
2. 检测仪器准备•氯离子检测仪器：根据实际需求选择合适的氯离子检测仪器，并确保其正常工作。
•标准溶液：准备一定浓度的标准氯离子溶液供检测仪器校准使用。
3. 样品采集与处理1.样品选择：根据需要检测的混凝土构件，选择代表性的样品进行检测。
确保样品从不同部位均匀采集，避免局部区域造成结果偏差。
2.样品准备：将采集的样品进行清洗，去除表面的杂物，保证检测结果的准确性。
3.样品编号：对采集的样品进行编号，记录样品的具体位置和采集日期等信息。
4. 操作步骤1.仪器校准：根据氯离子检测仪器的操作说明，使用标准溶液对仪器进行校准，确保仪器的准确性。
2.样品浸泡：将处理好的样品浸泡于去离子水中，以去除样品表面的氯离子。
3.样品破碎：将浸泡后的样品剪碎或研磨，使得样品颗粒尺寸均匀一致，避免颗粒间存在差异导致结果偏差。
4.样品分析：按照仪器使用说明书的要求，将样品放入氯离子检测仪器中进行分析。
记录检测结果并保存。
5. 结果分析与报告1.结果计算：根据氯离子检测仪器的数据，计算出混凝土样品中的氯离子含量。
2.结果评价：将检测结果与相关标准进行对比，评价混凝土结构的氯离子侵蚀程度，判断结构的耐久性。
3.结果报告：将检测结果整理成报告，包括样品信息、检测结果、结构耐久性评价等内容，并进行适当的解释和分析。
6. 数据管理和质控1.数据记录：对每一次的检测操作，都要进行详细的数据记录，包括日期、操作者、仪器校准情况、样品信息、检测结果等。
2.数据分析：定期对已有的数据进行分析和总结，发现潜在问题，并作出相应的调整和改进。
3.仪器维护：定期对氯离子检测仪器进行维护和保养，确保其正常工作。
dccl-816型氯离子含量快速测定仪操作规程
人造草皮是一种用于人工草坪的合成材料，它模拟了天然草坪的外观和质感。
在市场上，有各种各样的人造草皮产品，其质量也千差万别。
为了评价人造草皮的质量，我们可以从以下几个方面进行考虑：一、外观质量：1. 草丝密度：好的人造草皮应该具有足够的草丝密度，使其看起来更加浓密和自然。
2. 草丝颜色：人造草皮的颜色应该饱满、自然，并且能够持久不褪色。
3. 草丝弹性：好的人造草皮应该具有一定的弹性，能够恢复原状并且不易变形。
二、耐用性：1. 抗UV性能：人造草皮应该具有良好的抗紫外线性能，以避免长时间暴露在阳光下导致颜色褪变或者草丝老化。
2. 抗磨损性：人造草皮应该具有一定的抗磨损性能，能够经受住频繁的人员活动和使用。
3. 抗拉伸性：好的人造草皮应该具有较强的抗拉伸性，不易因为外力而断裂或者变形。
三、舒适度：1. 软硬度：人造草皮应该具有适度的软硬度，既能提供良好的脚感，又不会过于硬或者过于软导致不舒适。
2. 排水性：人造草皮应该具有良好的排水性能，能够迅速排除雨水和其他液体，避免积水或者滑倒的情况发生。
3. 环保性：人造草皮材料应该符合环保标准，不含有有害物质，并且能够循环利用。
四、安全性：1. 阻燃性：人造草皮应该具有一定的阻燃性能，以避免火灾事故的发生。
2. 抗紫外线辐射：人造草皮应该具有一定的抗紫外线辐射性能，以保护人体皮肤不受损害。
3. 无毒无害：人造草皮材料应该经过严格的检测，不含有有害物质，对人体和环境无害。
五、施工和维护：1. 安装便捷性：好的人造草皮应该具有简便的安装方式，能够减少施工的时间和成本。
2. 易清洁性：人造草皮应该易于清洁和维护，不易积灰或者滋生细菌。
3. 寿命长短：好的人造草皮应该具有较长的使用寿命，在正常使用条件下能够保持良好的状态。
以上是对人造草皮质量评价的一些标准，通过综合考虑这些因素，我们可以选择适合自己需求的优质人造草皮产品。
当然，最好还是根据实际需求和预算来选择合适的人造草皮。
氯离子测定作业指导书
氯离子测定作业指导书
10.10.2.1方法提要：
在PH值为6.5∽9.0的介质中，硝酸银能与氯离子反
应生成氯化银白色沉淀，过量的银离子也与铬酸钾指示剂生
成砖红色的铬酸银沉淀，(因它们的溶度积分别为 1.6×10-10和2×10-12)，所以当氯化银沉淀完全后，铬酸银才
开始出现，故可用铬酸钾作指示剂，来进行氯根测定)。
根据硝酸银标准溶液消耗量计算氯离子含量。
10.10.2.2测定步骤
准确量入PH≈6.5∽9.0一定体积水样(5∽50mL)于三
角烧瓶中，加入铬酸钾指示剂5-10滴，用标准硝酸银溶液滴定至刚有微红色出现并不消失为终点，记下硝酸银标准溶
液消耗量V1。
10.10.2.3计算：
Cl-(mm01/L)=CAgNO3·V1/V样×1000
Cl-(mg/L)=Cl-(mm01/L) ×35.45
式中：
CAgNO3——硝酸银标准溶液，m01/L；
V1——硝酸银标准溶液消耗量，mL；
V样——水样体积，mL；
35.45——氯离子摩尔质量，(g/m01)。
10.10.2.4注测定时水样的PH值必须控制在 6.5∽9.0
的范围内。
(1)当试样PH>9.0时，在测定前，加1-3滴酞酚指示剂，即用0.05m01/L硫酸溶液中和至红色变为无色为止；
再加入铬酸钾指示剂，进行氯根测定。
(2)当PH<6.3时，加1-3滴酚酞指示剂，先用0.1m01/L
的碳酸钠中和至溶液出现红色，再逐滴加入0.05m01/L硫酸溶液中和至红色刚变为无色为止。
再加入铬酸钾指示剂，进
行氯根测定。
离子计操作规程-----氯离子含量测定
离子计操作规程-----氯离子含量测定技术部一( 目的本文件介绍了PSX-215离子计的原理、操作步骤、操作中需要注意的事项，以及仪器的保养。
二( 操作细节2.1 工作原理2.2操作步骤2.2.1 标液准备a.氯化钠标准贮备液PCl(2.0):经110?C干燥3小时，并放入干燥器中冷却至室温，准确称取氯化钠试剂0.585g，用去离子水溶解后转移至1000ml容量瓶中，并移取TISAB试剂10ml，定容至刻线。
b.氯化钠标准溶液PCl(4.0):用胖肚移液管移取10 ml的氯化钠标准贮备液于1000 ml的容量瓶内，加入10 ml的TISAB，定容至刻度，摇匀贮存于聚乙烯瓶;c.总离子强度调节缓冲溶液(TISAB):称取8g硝酸铵(AR)，用100ml去离子水溶解;移取0.4ml浓硝酸(分析纯)用去离子水定容至100ml;将上述两种溶液倒入烧杯混匀。
2.2.2 仪器准备a.按照说明书要求连接电极及仪器(如图)，将电极插入娃哈哈水中，电极不可以靠壁碰底,预热30min;2.2.3标定a.取2个聚乙烯杯编号A和B,A中加入100 ml左右的PCl(2.0)，B中加入100 ml左右的PCl(4.0)，各放入一个搅拌子;b.将B烧杯置于磁力搅拌器上，缓慢转动一段时间后，用温度计测量该溶液温度并记录;将电极从娃哈哈水中取出，用纸吸干水，放入B中;c.按仪器上的<温度>键，通过<??>输入刚才所测的B温度，按<确认>键，然后按<标定>键，屏显示标定1，按<?>键选择标液的PF值，即选择(4.00PF),待仪器MV值显示稳定后，按<确认>键;d.当仪器显示标定2时，用娃哈哈水清洗电极，吸干水珠后放入A烧杯中。
待屏幕温度显示第二点校准溶液的PF值，可按?键选择第二点的PF值即(2.00PF);待仪器MV值稳定后按确认键，当仪器显示测量时表明标定结束，进入水样测量状态。
CLCont U氯离子含量快速测定仪操作规程
CLCont U氯离子含量快速测定仪操作规程clcont-u氯离子含量快速测定仪操作规程clcont-u氯离子含量快速测定仪操作规程一、操作规程（一）电极校准1、检查设备连接，打开软件。
2、冲洗电极：将活化不好的电极放在清水瓶中，用去离子水冲洗3次，清洗后的水倒掉。
3、用滤纸小心拭干电极表面。
4、关上clcont-u测试软件，页面“工具”菜单下的“仪器校准”选项，输入标准溶液的个数“3”。
5、如果用三个标准溶液校准电极时，依次挑选出50－150ml（根据容量瓶的大小）的1*10、1*10、1*10mol/lnacl标准溶液置于事先清洗干净并且干燥的烧杯中，将电极由稀到浓的顺序插入标准溶液。
6、顺利完成三次校准测量后，“校准曲线图”中发生一条对数过三点并在0点位置电压接近260mv的一条直线，即完成了电极的校准。
（二）、试样液体浓度和氯离子克重的测重1、对校准后的电极进行三次清洗并用滤纸擦干。
2、关上[测试]菜单，页面[检测氯离子浓度]项。
根据软件建议依次输出试样信息。
3、试样信息输入后，点击“确认”即可自动进行任务测量。
测量之间要对电极进行三次清洗。
-4-3-2二、注意事项1、氯电极在采用前可于10mol/lnacl溶液中煮沸活化2－4大时。
2、双盐桥甘汞电极一定必须在蒸馏水或去离子水中煮沸30分钟。
3、测试试样氯离子浓度时，输出的信息一定必须完备。
4、试样测量时需要均匀晃动试样溶液，或将试样溶液放置磁力搅煮器烘烤测量。
5、连续测量须将溶液封闭静停3小时以上或磁力搅拌30分钟以上。
-3。
CLU-H氯离子含量快速测定仪操作规程
CLU-H氯离子含量快速测定仪操作规程（一）电极校准1、检查设备连接，打开软件。
2、清洗电极：将活化好的电极置于清洗瓶中，用去离子水清洗3次，清洗后的水倒掉。
3、用滤纸小心拭干电极表面。
4、打开CLU-H测试软件，点击“工具”菜单下的“仪器校准”选项，确认标准溶液的个数为两种。
5、用两个标准溶液校准电极时，依次选取50－150ml（根据容量瓶的大小）的5.0×10-4、5.0×10-3Mol/L NaCL标准溶液置于事先清洗干净并且干燥的烧杯中，适量添加电极稳定液（1～2ml），将电极由稀到浓的顺序插入标准溶液。
6、完成两次校准测量后，“校准曲线图”中出现一条直线，即完成了电极的校准。
（二）、试样液体浓度和氯离子克重的测重 1、对校准后的电极进行三次清洗并用滤纸擦干。
2、打开试验图标，根据软件要求依次输入试样信息：送检单位、送检日期、测试单位、测试人、试样名称、试样种类、试样重量（g）、溶液体积（ml）。
此处所用试样重量即粉末试样的净重，溶液体积即为稀释用的水的体积。
3、每个待测样品在测试之间，应该适量添加电极稳定液（1～2ml），此步骤与电极标定之前，往标准溶液中添加电极稳定液同时进行，并且尽量保证一次实验过程中往每个溶液瓶中添加的电极稳定液的量相同。
4、试样信息输入后，点击“确认”即可自动进行任务测量。
等待3-5分钟，测试完成。
5、对于多个试样，软件可进行连续测量。
测量之间要对电极进行三次清洗。
6、试样测量时需要均匀晃动试样溶液，或将试样溶液放置在磁力搅拌器上搅拌测量。
7、同一个测试对象不能连续测量。
如果需要连续测量需将溶液封闭静停3小时以上或磁力搅拌30分钟以上。
提示：8、要得到准确测量数据，在实际测量时，做好能使待测溶液的氯离子浓度不超过或相近于校准溶液的浓度范围。
砂氯离子滴定检测安全操作规程
砂氯离子滴定检测安全操作规程引言砂氯离子滴定检测是一种常见的分析化学操作方法，用于测定砂土中砂粒中含有的氯离子的数量。
在进行砂氯离子滴定检测时，必须严格遵守安全操作规程，以避免因不当操作而造成人身伤害或对环境产生不良影响。
本文将介绍砂氯离子滴定检测的操作流程和注意事项。
实验操作流程砂氯离子滴定检测包括样品处理、滴定操作和数据计算三个步骤。
样品处理1.将取样砂土放入干净的烘箱中，烘干至常温下，再用电子天平称取1g左右的砂土样品，置于50mL锥形瓶中；2.加入5mL去离子水和2mL硝酸，盖紧瓶盖，用电子计时器计时溶解5~8min。
滴定操作1.取出样品瓶，冷却至室温，加入1mL硫酸调节pH值，加入1~2滴甲基红指示剂；2.用0.01mol/L的AgNO3标准溶液，从容量瓶中用滴定管吸取一定量的试液；3.把AgNO3标准溶液滴入瓶中，反应后剩余AgNO3的体积为V1。
数据计算1.滴定反应方程式：AgNO3 + Cl- → AgCl(固) + NO3-；2.计算出Cl的摩尔数：n(Cl-) = V1 * C1 / 1000;3.计算土壤中Cl的含量：[Cl-] = n(Cl-) / m(土壤)。
注意事项1.操作人员必须穿戴实验服，佩戴手套、口罩、护目镜等防护用品；2.操作前必须检查试剂的质量和有效期限，如有过期或不符合要求的试剂应停止使用；3.操作前必须对实验器材进行洗涤、消毒和干燥处理；4.操作中要严格控制试液使用量，避免超量使用试剂造成环境污染和危险品的浪费；5.操作后要及时清理实验室的废液和废物，保持实验室的卫生和整洁。
结论砂氯离子滴定检测是一种常见的分析化学操作方法，适用于测定砂土中砂粒中含有的氯离子的数量，可以有效地进行环境监测和质量控制。
在进行砂氯离子滴定检测时，必须严格遵守安全操作规程，以避免不当操作导致人身伤害或对环境产生不良影响。
氯离子检测试验规程
氯离子检测试验规程
（1）取经过缩分后的样品2㎏，烘至恒重，缩分至500g（m）。
装入磨口瓶中，量取蒸馏水 500ml，注入磨口瓶内，加上塞子，摇动一次后，放置 2 小时后每隔 5 分钟摇动一次共摇动三次，使氯盐充分溶解。
（2）将磨口瓶上部已澄清的溶液过滤，然后用移液管吸取50ml滤液，注入三角瓶中，再加入浓度为 5%的（W/V）铬酸钾指示剂 1mL，用0.01mol/L的硝酸银标准溶液滴 54定至呈现砖红色为终点，记录消耗的硝酸银标准溶液的毫升数（V1）。
（3）空白试验，用移液管准确吸取 50ml 蒸馏水到入三角瓶内，加入5%铬酸钾指示剂 1mL，然后用 0.01mol/L 的硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为止，记录此时所耗的硝酸银标准溶液的毫升数（V2）。
（4）ωcl=（CAgNO3（V1-V2）×0.0355×10）/m×100%，计算结果精确至 0.001%。
砂氯离子滴定检测安全操作规程
砂氯离子滴定检测安全操作规程一、前言砂氯离子滴定检测是化学实验中常见的一种分析方法，广泛应用于各种化学研究和工业生产中。
然而，由于其操作需要使用浓硫酸等危险药品，因此操作不当很容易发生危险事件。
本文将介绍如何进行砂氯离子滴定检测，以及相应的安全操作规程，以保障实验人员的安全。
二、实验原理砂氯离子滴定检测常用于水质分析，原理如下：测定样品中的砂氯离子的含量时，先将样品中的砂氯离子与硝酸银反应，生成沉淀后过滤掉，再将硝酸银加入样品中进行滴定，目标是让硝酸银与未反应的砂氯离子发生反应，全部消耗掉，此时加入过量的硝酸银，使其与干燥的氯化钠反应，测出硝酸银消耗量，由此就能计算出砂氯离子的含量。
三、实验步骤1.取一定量的样品（一般为100mL），加入少量的凝固剂（如硫酸铝），用玻璃棒加热搅拌，使其凝聚成固体，然后用滤纸滤掉上层的水。
2.将滤掉的固体放入锥形瓶或者烧杯中，加入30mL左右的蒸馏水，加入50mL左右的浓硫酸，用玻璃棒搅拌。
3.将硝酸银滴加到滴定瓶中，加入等量的二甲基酮（1mL硝酸银对应1mL二甲基酮）。
将滴定管的开口紧贴于锥形瓶口，让滴定管内的液滴点一下样品中央，等待10秒钟，再轻轻晃动，至沉淀溶解。
4.开始正式滴定，加入硝酸银至沉淀溶解所需要的滴数。
滴定时要控制好滴液的速度，一定不可过快，以免误差较大。
5.记录滴定所用的硝酸银体积V1。
6.根据已知每mL硝酸银中含0.005mol的银离子的浓度，可计算出样品中未反应的砂氯离子的含量。
7.在滴定结束后，用蒸馏水将烧杯、锥形瓶等玻璃器皿洗净，保持实验环境清洁干燥，存放化学药品要标注明名称，浓度及用途等。
四、安全操作规程1.实验操作应在通风良好的实验室中进行，穿戴个人防护装备，包括实验服、安全手套、护目镜和口罩等。
2.在操作前，按照药品说明书添加物质，严格控制物质添加量及稀释速度，避免发生爆炸或其它危险化学反应。
3.实验时严禁用嘴吸取化学药品，应使用专业配套的玻璃或聚丙烯等吸管进行操作。
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氯离子测定操作规程
1.目的
保证水泥及其原料中氯离子含量测定的准确性和规范性。特制定
本规程。
2.范围
水泥及其他指定采用本方法的物料。
3.引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本规程中引用而构成本规程的条
文。本规程发布时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用
本规程的各方应探讨使用下列标准的最新版本的可能性。
JC/T420 水泥原料中氯离子的化学分析方法
4.主要内容
4.1溶液的配制
4.1.1氢氧化钠(NaOH)溶液[c(NaOH)=0.5moL/L：将2g氢氧
化钠溶于100mL水中；
4.1.2硝酸溶液[c(HNO3)=0.5moL]：取3mL硝酸，用水稀释到
100mL；
4.1.3溴酚蓝指示剂溶液(1g/L)：将0.1 g溴酚蓝溶于100mL乙
醇(1+4)中；
4.1.4二苯偶氮碳酰肼(10g/L)：将1g二苯偶氮碳酰肼溶于100
mL乙醇中；
4.1.5硝酸银溶液5g/L：将5g硝酸银(AgNO3)溶于1L水中。
4.2 溶液的标定
4.2.1氯离子标准溶液
准确称取0.3297 g已在105℃～110℃烘2h的氯化钠，溶于少
量水中，然后移入1L容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1mL
含0.2mg氯离子；
吸取上述溶液50.00mL，注入250mL容量瓶中，用水稀释至标
线，摇匀。此溶液1mL含0.04mg氯离子；
4.2.2硝酸汞标准滴定溶液[(Hg(NO3)2)=0.001mol/L
称取0.34g硝酸汞 [(Hg(NO3)2).1/2H2O,溶于10mL0.5
mol/L0.5moL中,移入1L容量瓶内,用水稀释至标线，摇匀。
用微量滴定管准确加入5mL0.04mg/mL氯标准准液于50mL
锥形瓶中,加入20mL乙醇及1～2滴溴酚蓝指示剂,用0.5moL/L氢
氧化钠溶液调至溶液呈蓝色,然后用0.5mol/L硝酸调至溶液刚好变
黄,再过量1滴(PH约为3.5),加入10滴二苯偶氮碳酰肼指示剂,用硝
酸汞标准滴定溶液至樱桃红色出现。
同时进行空白试验。使用相同量的试剂，不加入氯标准溶液，按
照相同的测定步骤进行试验。
硝酸汞标准滴定溶液对氯的滴定度，按：
0.04×5.00
0.2
TCl = =
V2-V1 V2-V1
TCl- 硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度，单位为毫克每
毫升（mg/mL）；
V2 标定时消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，单位为毫升
（mL）
V1 空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，单位为毫
升（mL）
0.04 氯离子标准溶液的浓度，单位为毫升（mg/mL）
5.00 加入氯离子标准溶液的体积, 单位为毫升（mL）
4.3分析步骤
4.3.1仪器准备工作:打开电源开关，设定温度控制仪温度
250℃～260℃，打开温度控制仪开关。
4.3.2测定
向50 mL锥形瓶中加入约3 mL水及5滴0.5mol/L硝酸,放在
冷凝管下端用以承接蒸馏液，冷凝管下端的硅胶插于锥形瓶的溶液
中。
称取约0.3g试样，精确至0.0001g，置于已烘干的石英蒸馏管
中，勿使试料粘附于管壁。
向蒸馏管中加入5滴过氧化氢溶液，摇动后加入5mL磷酸，套
上磨口塞，摇动待试料分解产生的二氧化碳气体大部分逸出后，将固
定架套在石英蒸馏管上，并将其置于温度250℃～260℃的测氯蒸馏
装置炉膛内，迅速地以硅橡胶客连接好蒸馏管的进出口部分（先连出
气管，后连进气管），盖上炉盖。
开动气泵，调节气流在100～200mL/min，蒸馏10 min～15
min后关闭气泵，拆下连接管，取出蒸馏管置于试管架内。
用乙醇吹洗冷凝管及其下端于锥形瓶内（乙醇用量允为15 mL）。
由冷凝管下部取出承接蒸馏液的锥形瓶，向其中加入1～2滴溴酚蓝
指示剂,用0.5moL/L氢氧化钠溶液调至溶液呈蓝色,然后用0.5mol/L
硝酸调至溶液刚好变黄,再过量1滴,加入10滴二苯偶氮碳酰肼指示
剂,用硝酸汞标准滴定溶液至樱桃红色出现。
进行试样分析时，同时进行空白试验。使用相同量的试剂，不加
入试样，按照相同的测定步骤进行试验，计算时对得到的测定结果进
行校正。
4.3.3氯离子的百分含量计算:
Tcl(V2-V1)
XCl = ×100
m×1000
XCl- 氯离子的质量分数,%；
TCl-- 每毫升硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度，单位为
毫克每毫升（mg/mL）；
V2 滴定时消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，单位为毫升
（mL）；
V1 空白试验消耗硝酸汞标准滴定溶液的体积，单位为毫
升（mL）；
m 试样的质量，单位为克（g）。
5．附则
5.1本规程由生产品质处起草并归归口管理；
5.2本规程于2009年8月发布并实施。