成型加工ppt_成型加工终极版
塑料成型工艺概述PPT课件(16张)

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2.负责检查督促每项工作的开展和接 口的落 实,有 权拒绝 不符合 安全操 作的施 工任务 ,除及 时制止 外,有 责任向 项目经 理汇报 ;
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3.参与对分包方评价,制订与分包的 安全、 治安、 消防和 环境卫 生等协 议书, 并对分 包合同 、协议 的履行 实施全 过程控 制,并 做好记 录;
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4. 各参数之间的关系:
• 成型工艺参数之间是相互联系、相互影 响的。在处理实际问题时,甚至是矛盾的, 掌握之间的联系及变化关系,在解决一些 矛盾性问题时比较易抓住平衡点。
pressure 实际的射出压力曲线
各参数之间的关系 切换点
保压 压力
time
三、塑料材料:
1. 塑料高分子的分子结构 ⑴ 主要是CH化合物,以分子链的形式存在,
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7.施工中确因作业需要拆除各类防护 设施的 ,应由 作业班 组向项 目副经 理提出 申报, 经采取 有效的 安全补 救措施 后方能 拆除; 作业完 毕后, 项目副 经理应 督促有 关人员 及时做 好复原 工作, 经重新 验收后 方可使 用。
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8.当土建结构施工完成后转入装饰或 安装施 工时, 必须对 临边、 洞口、 管弄井 和电梯 井等安 全防护 设施重 新进行 验收, 确认合 格后, 方能投 入使用 。如装 饰或安 装作业 交付其 它施工 单位时 ,双方 应履行 交接手 续,做 到职责 明确。
2. 中空吹塑成型(含吹膜) 主要产品:农工业用薄膜、各种马夹袋、中空容器。
3. 挤出成型及拉丝造粒 主要产品:塑料染色造粒、建材(下水管道PVC管、塑钢扣
板、线槽) 4. 压铸成型:材料计量后进入模型中加热熔融后,再公母模
合并压铸成形。 主要产品:各种塑料碗、盘、勺。
挤出成型工艺—挤出成型原理(塑料成型加工课件)

二、挤出成型过程
既有混合过 程,也有成 型过程
树脂原料 加热黏流 塑料熔体
助剂
混合过程
加压 挤出连续体
一定规格的 制品
切割 成型连续体
冷却定型
成型过程
以 管 材 挤 出 原料 成型为例
挤出连续体
熔体
定型连续体
制品
三、挤出成型特点
1. 可以连续化生产,生产效率高。 2. 设备自动化程度高,劳动强度低。 3. 生产操作简单,工艺控制容易。 4. 原料适应性强,适用大多数热塑性树脂和少数热固性 树脂。 5. 可生产的产品广泛,同一台挤出机,只要更换不同的 辅机,就可以生产不同的制品。
挤出成型
挤出成型特点
一、挤出成概述
挤出成型又叫挤出模塑,是利用加热使塑料熔融塑化成 为流动状态,然后在机械力(螺杆或柱塞的挤压)的作用下, 使熔融塑料通过一定形状的口模制成具有恒定截面连续的制 品,适用于绝大部分热塑性树脂和部分热固性树脂。
除了用于挤出造粒、染色、树脂掺和等共混改性,还可用于塑 料薄膜、网材、带包覆层的产品、截面一定、长度连续的管材、板 材、片材、棒材、打包带、单丝和异型材等塑料制品的生产。
料表面接近或达到黏流温度,表面发黏。
要求:输送能力要稍高于熔融段和均化段。
2. 压缩段 (熔融段)
位置:螺杆中部一段。 作用:输送物料,使物料受到热和剪切作用熔 融塑化,并进一步压实和排出气体。 特点:物料逐渐由玻璃态转变为粘流态,在熔 融段末端物料为粘流态。 要求:螺杆结构逐渐紧密,使物料进一步压实。
(3)横流(环流) 由垂直于螺棱方向的分速
度引起的使物料在螺槽内产生翻 转运动。对生产能力没有影响, 但能促进物料的混合和热交换。
(4)漏流 由机筒与螺棱间隙处形成的
成造型材料与成型工艺ppt课件

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13
五毛硬币
• 金属:黄铜 • 成型工艺:压力铸造
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14
秤砣
• 材料: 铸铁
• 性能: 含碳量在2%以上的铁碳 合金。工业用铸铁一般含碳量 为2%~4%。碳在铸铁中多以 石墨形态存在,有时也以渗碳 体形态存在。除碳外,铸铁中 还含有1%~3%的硅,以及锰、 磷、硫等元素。合金铸铁还含 有镍、铬、钼、铝、铜、硼、 钒等元素。碳、硅是影响铸铁 显微组织和性能的主要元素。
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钢管
材料: 钢合金(合金结构 钢)
• 性能: ,由于具有合适的淬透性,经
适宜的金属热处理后,显微组织为均匀 的索氏体、贝氏体或极细的珠光体,因 而具有较高的抗拉强度和屈强比(一般 在0.85左右),较高的韧性和疲劳强度, 和较低的韧性-脆性转变温度,可用于 制造截面尺寸较大的机器零件。
• 低档木材品种有:杉木,土松,橡胶木,杨木,桐木, 桦木,柳桉等木材,最合适做,建筑工地用材,烧火取暖, 大芯板芯料。
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木材椅子
• 成型工艺:木材割据、 木材刨削、木材凿削、 木材铣削、木材榫接
• 表面的工艺:刨光、 磨边、喷漆
• 使用环境:家用、户 外、办公
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木材桌子
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• PP的缺点:尺寸精度低、刚性不足、 耐候性差,它具有后收缩现象,脱 模后,易老化、变脆、易变形。
• 它们两种材料都是无毒的,都可以 制成食品包装材料。
• 成型工艺:吹塑成型和注塑成型
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3
塑料
注射成型工艺—注射成型原理(塑料成型加工课件)

注射成型特点
一、挤出成型概述
注射成型,又称注射模塑或注塑,是塑料成型制品是一 种重要方法。
可成型各种形状、尺寸、精度都满足质量要求的模制品。 几乎所有的热塑性塑料及多种热固性塑料都可用此法成 型。注射模塑制品约占塑料制品总量的20~30%。
注射成型 产品示例
二、注射成型过程
1.合模(移模)和锁紧 先低压快速 换成低压慢速 最后高压低速
注射成型
注射成型原理
一、注射成型过程
它是将物料从注塑机的料斗送进加热的料筒,经加热 熔化呈流动状态后由柱塞或螺杆推动,使熔料在受压的情 况下通过料筒前端的喷嘴注入闭合的模具中,经冷却固化 后松开模具,即可得到保持注塑模腔所赋予形样的制品, 完成一个成型周期。
熔融塑化
注射充模
冷却定型
二、成型原理
1.熔融塑化
塑化是注射成型的准备过程,是指物料在料筒内受热 达到充分熔融状态且具有良好可塑性的过程。
主要影响因素:温度
熔料
加热器电加热 热作用
螺杆旋转后退 剪切作用
2.注射充模
注射充模是熔料在螺杆的推动下,由料筒前端经喷嘴 和浇道口注入闭合模具的过程。
主要影响因素:压力和速度
模具 浇道口 喷嘴 螺杆向前推动
2.注塑座前移和注塑 3.保压 4.制品冷却和预塑化
制品冷却和螺杆预塑化是同时进行的,要求预塑化时 间不超过制品的冷却时间 5.注塑座后退 6.开模和顶出制品
注射座前移
预塑
闭合模具
熔融塑化
注射充模
保压补塑
模腔处理
顶出制品
开启模具
冷却定型
注射座后移
三、注射成型特点
(1)成型周期短,可一次成型外形复杂的注塑制品。 (2)工艺先进,可制得质量不同、尺寸精确或带有嵌件 的制品。 (3)设备自动化程度高,生产效率高,可全自动生产。 (4)原料适应性强,适用大多数热塑性树脂和少数热固 性树脂。 (5)生产方式经济,同一台注塑机,只要更换不同的模 具,就可以生产不同的制品。
注塑成型工艺(PPT128页)

采用对空注射清洗螺杆式机筒时,应注意下列事项。
①欲换料的成型温度高于机筒内残料的成型温度时, 应将机筒和喷嘴温度升高到欲换料的最低成型温度,然后 加入欲换料或其回头料,并连续对空注射,直到全部残料 除尽止。
②欲换料的成型温度低于机筒内残料的成型温度时, 应将机筒和喷嘴温度升高到欲换最高成型温度,切断电源, 加入欲换料的回头料后,连续对空注射,直到全部残料除 尽止。
注射成型原理 图4-6 。
生产工艺 过程图 4—7。
一、生产前的准备工作 l.原料预处理 (1)分析检验成型物料的质量
根据注射成型对物料的工艺特性要求,检验物料的含 水量、外观色泽、颗粒情况、有无杂质并测试其热稳定性、 流动性和收缩率等指标。如果检测中出现问题,应及时解 决。对于粉状物料,在注射成型前,经常还需要将其配制 成粒料,因此其检验工作应放在配料后进行-
2.清洗料筒
生产中如遇下列情况均 应对注射机的料筒进行清洗: 改变塑料品种、更换物料、 调换颜色,或发现成型过程 中出现了热分解或降解反应。
清洗方法:①柱塞式机筒存料量大,须将机筒拆卸清 洗。②螺杆式机筒,可采用对空注射法清洗。③最近研制 成功了一种机筒清洗剂,是一种粒状无色高分子热弹性材 料,100℃时具有橡胶特性,但不熔融或粘结,将它通过 机筒,可以像软塞一样把机筒内的残料带出,这种清洗剂 主要适用于成型温度在180~280℃内的各种塑性塑料以 及中小型注射机。
(2)着色 作用:往塑料成型物料中添加一种称为色料或着色剂
的物质,借助这种物质改变塑料原有的颜色或赋予塑料特 殊光学性能。
着色剂按其在塑料中的分散能力分为:染料和颜料两 大类。
染料:具有着色力强、色彩鲜艳和色谱齐全的特点, 但由于对热、光和化学药品的稳定性比较差,在塑料中 较少应用;当塑料成型温度不高又希望制品透明时,可 采用耐热性较好的蒽醌类和偶氮类染料。
第一章塑料成型工艺及其模具设ppt课件

1.聚合物的结晶现象 (1)结晶的概念 (2)二次结晶和后结晶 (3)结晶速度和结晶度
1)结晶速度 2)结晶度 2.结晶对塑件质量的影响
通常结晶度大的塑件密度大,强度、硬度高,刚度、 耐磨性好,耐化学性和电性能好;结晶度小的塑料,柔 软性、透明性较好,伸长率和冲击韧度较大。
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
病原体侵入机体,消弱机体防御机能 ,破坏 机体内 环境的 相对稳 定性, 且在一 定部位 生长繁 殖,引 起不同 程度的 病理生 理过程
前锋料遇到障碍后分流-合流-熔接
1.3 聚合物成型过程中的物理行为 病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程
1.1.3 聚合物高分子的物理状态、力学及加工适应性
1. 高聚物的温度、力学状态及成型加工的关系
1.2
聚合物的流变性质 病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程
1.2.1 聚合物的粘弹性质
1.成型过程中的应力和应变
2.聚合物变形流动时的粘弹性质
➢ 温度残余应力:由于注射型腔内快速的不均匀冷却固 化而产生的热应力。
1.4 聚合物成型过程中的化学行为 病原体侵入机体,消弱机体防御机能,破坏机体内环境的相对稳定性,且在一定部位生长繁殖,引起不同程度的病理生理过程
1.4.1 聚合物降解
定义:聚合物分子在受到热、应力、微量水、酸、碱等 杂质以及空气中的氧作用,导致聚合物链断裂、分子变 小、相对分子质量降低的现象 。
材料成型设备全套ppt讲稿328p

1.微型计算机可以储存有关生产技的操作程序、焊接程序、焊接参数调整程序 等。 2.微型计算机从焊接执行情况与参数中提 取信息,而后在微型计算机中进行对比, 再通过数字-模拟转换器控制电源、送 丝机构、气流阀、伺服机构等及时反馈, 调整操作与参数,从而确保焊接质量。 3.输出装置中还可以设有电视监视、打印、 录像等,以便记录质量情况,指示监测 结果。
扩散焊是将工件在高温下加压,但不产生 可见变形和相对移动的固态焊接方法。 它能焊接同种和异种金属材料,特 别是不适于熔焊的材料,还可用于金属 与非金属问的焊接,能用小件拼成力学 性能均一和形状复杂的大件,以代替整 体锻造和机械加工。
爆炸焊是利用炸药爆炸产生的冲击力造成 焊件的迅速碰撞,实现连接焊件的一种 压焊方法。 国外已用爆炸方法复合了近300种复合 板材。 美国“阿波罗”登月宇宙飞船的燃料 箱用钛板制成,它与不锈钢管的联结采 用了爆炸焊方法。日本利用爆炸焊方法 维修舰船,给磨损的水下机件重新加上 不锈钢。
在一般情况下,当我们把两个金属构 件放在一起时:①由于物体表面的粗糙 度,即使是精密磨削加工的金属表面其 粗糙度仍有几微米到几十微米(1µm= 10m﹥﹥1Å;②表面存在的其他氧化物 及其它污染物阻碍着实际金属表面原子 之间接近到晶格距离并形成结合力,故: 焊接的本质:通过适当的物理化学过程 克服这两个困难,使两个分离表面的原 子之间接近到晶格距离并形成结合力。 即:
4.焊接方法的用途
在现代材料加工技术中,焊接是一种 不可替代的加工工艺方法,据统计,在 世界发达国家使用的全部金属结构中, 约有45%是采用焊接方法加工制作的。 近年来,随着空间技术的发展,一些新 开发的高合金材料,如铝合金、Al-Li 合金、钛合金、特种金属陶瓷以及运载 火箭需要的各种耐蚀耐热材料、核动力 装置需要的钛-不锈钢、锆合金等的相 继使用,都给焊接技术提供了广泛的发 展空间,故:焊接这种材料成型方法几 乎渗透到工业、民用业、建筑业等大多 数行业中。
高分子成型加工工艺课件

吹塑成型工艺是一种通过将高分子材料吹胀成各种形状的容器,如瓶 子、罐子等,再经过冷却定型后获得制品的工艺方法。
吹塑成型工艺具有生产效率高、成本较低等优点,广泛应用于塑料加 工领域。
吹塑成型工艺可以生产各种形状和容量的容器制品,如洗发水瓶、食 用油罐等。
吹塑成型工艺的关键在于吹塑机的选择、模具的设计与制造、温度和 压力的控制等环节,这些因素都会影响制品的质量和性能。
时间对高分子材料性能的影响
时间பைடு நூலகம்长
在加工过程中,时间的延长可以使高分子链有足够的时间进行运动和重排,有利 于加工成型。但过长的加工时间可能导致高分子链的降解和老化,影响材料的性 能。
时间缩短
缩短加工时间可以减少高分子链的运动时间和重排时间,但可能使材料未完全塑 化和流动,导致加工成型不完全或出现缺陷。
03
高分子材料在成型加工中的 性能变化
温度对高分子材料性能的影响
温度升高
高分子链的运动速度加快,材料的可 塑性增强,流动性增大,有利于加工 成型。但过高的温度可能导致高分子 链的降解,影响材料的性能。
温度降低
高分子链的运动速度减慢,材料的硬 度增加,脆性增大,不利于加工成型 。低温还可能导致高分子材料变脆或 产生应力裂纹。
热压成型工艺
热压成型工艺是一种通过加热软化高 分子材料,然后在模具中加压使其贴 合模具表面,再经过冷却定型后获得 制品的工艺方法。
热压成型工艺可以生产各种厚度的板 材和片材制品,如装饰板、绝缘板等 。
热压成型工艺具有制品尺寸精度高、 表面光滑等优点,广泛应用于塑料加 工领域。
热压成型工艺的关键在于加热的温度 和时间、压力的调节以及冷却定型等 环节,这些因素都会影响制品的质量 和性能。
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加工原理复习提要(2017 版) 一、概念类: 1. 后结晶:制品中来不及结晶的区域在加工后继续结晶的过程,他发生在球晶的界面上,并不断形成新的结晶区域,使晶体进一步长大,所以后结晶是加工中初始结晶的继续。 2. 成型加工:一种将聚合物或复合物转变成实用材料或制品的工程技术。 3. 二次结晶:一次结晶后,残留的非晶区和晶体不完整部分即晶体间的缺陷或不完整区域,继续进行结晶和进一步完善的过程,二次结晶速度很慢,往往需要很长时间。 4. 自然拉伸比:自然拉伸比Λ——材料在恒定应力下被拉长的倍数。 5. 吹胀比:制品主体直径与型坯相应部分直径之比(薄膜横向拉伸倍数)。 6. (螺杆)压缩比:加料段第一个螺槽的容积与均化段最后一个螺槽的容积之比。 7. 取向:不对称物体沿某一方向优先排列。 8. 一次成型:通过加热使塑料处于粘流态的条件下,经过流动、成型和冷却硬化(或交联 固化),而将塑料制成各种形状的产品的方法。 9. 二次成型:将一次成型所得得片、管、板等塑料制品,加热使其处于类橡胶状态,通过 外力作用使其形变而成型为各种简单的形状,再经过冷却定型而得产品。 10. 熔融指数:热塑性高聚物,在一定温度,一定压力下,每 10min 流出标准毛细管口模的 重量。 11. 非牛顿指数:表示该种流体与牛顿流体偏差程度。n值与1偏离的越远,非牛顿性越强 12. 塑化:指塑料在料筒内经过加热、剪切作用达到充分的熔融状态,使之具有良好的可塑性 13. 母料:由高百分比小计量助剂与树脂配制 而成的塑料混合物。(超常量的助剂均匀地载附于树脂之中而制得的塑料颗粒) 14. 色母粒:是将超常量的颜料均匀地载附于树脂之中而制得的塑料颗粒 15. 封凝:型腔中料温继续下降,至凝结硬化的温度时,浇注系统的塑料冷却硬化。 16. 拉伸比:制品长度(不包括瓶口长度)与相应的型坯长度之比。 17. 牵伸比:薄膜纵向拉伸倍数。 18. 可模塑性:材料在温度和压力的作用下形变和在模具中模制成型的能力。 19. 可挤压性:聚合物熔体通过挤压作用形变时获得形状和保持形状的能力。 20. 可延性:聚合物在高弹态或玻璃态下,在一个方向或两个方向上受到拉伸或压延时的变形能力 二、原理及其应用类(知识点): 1. 阿基米德螺线(流动)长度与 MFR 值有何区别? 答:阿基米德螺线长度是用来判断聚合物可模塑性的指标,流动长度真实反映了成型中聚合物熔体的实际流动情况;而 MFR 值用来评价热塑性聚合物挤压性。MFR不能代表实际的聚合物熔体的流动。 2. 一些结晶聚合物为什么在成型以后仍要进行后处理(如:退火、淬火等)?
答:在高分子成型加工过程中,由于要提高生产效率,缩短成型周期,期间会有一部分来不及结晶的区域在加工后发生继续结晶,以及二次结晶,影像制品性能和后期使用,因此需要在Tg~Tm之间,对制品热处理,以加速聚合物二次结晶和后结晶,加速分子链重排提高结晶度使晶体结构趋于完善。 而在薄膜的成型工艺中,需要淬火步骤,,防止拉伸过程中结晶,是薄膜形成均匀的微晶结构,得到较好的透明性。 3. 挤出螺杆、注射螺杆有何区别? 答:1、注射螺杆的长径比 L/D 较小,约在 10-15(挤出螺杆在 15-25),2、压缩比较 小,约在 2-2.5;3、与挤出螺杆比较,注射螺杆均化段长度较短,螺槽较深;4、螺 杆加料段长度则较长;5、螺杆头部呈尖头形(挤出螺杆为圆头或鱼雷头);6、注射 螺杆只起预塑化和注射两个作用,同时注射螺杆既可旋转又能前后移动。 4. 一次成型和二次成型时,聚合物各自所处于的力学状态(力学三态);
答:一次成型是利用塑料的塑性形变而成型,因而处于粘流态; 二次成型中塑料通常处于熔点或流动温度以下的“半熔融”类橡胶状态,所以处于高 弹态。 5. 塑料压延成型辊筒数量和布局方式; 答: 三辊:直线型、三角形;
四辊:L 型、逆 L 型、Z 型、斜 Z 型; 五辊:反L型五辊。 6. 气体辅助注射成型气源种类、制件构造、工艺流程、生产特点;
答:气源种类:氮气 制件构造:注射机中增加供气设备 工艺流程:熔体定量注入型腔—>气体喷嘴注入高压气体,推展熔体—>保压、冷却固 化—>排气并回收气体—>开模取出制品 生产特点:优势:注射压力低,制品形变小,表面质量高,成型壁厚差异大的制品, 制品质轻,成型周期短 不足:设备投资增加,注射量和注射压力高精度。质量对工艺参数敏感。 7. 塑料发泡成型的发泡方式、主要化学发泡试剂种类;
答:化学发泡法、物理发泡法、机械发泡法。 发泡试剂种类:有机发泡剂:脂烃类、二氯甲烷、偶氮二异丁腈、偶氮二乙酰胺等。 无机发泡剂:碳酸氢钠、碳酸铵等。 8. 高分子热拉伸、定型冷却所处于的温度区间分别是什么?
答:答:高分子热拉伸的温度区间在Tg~Tf(Tm)之间 高分子定型冷却的温度区间处在: Tg~Tp(非晶) T≈Tp(结晶) 9. 挤出管材机头的构成、熔接缝产生的原因;对其管材性能有什么影响
答:①过滤网,多孔板,分流器,模芯,口模,机颈 ②壁厚不均,孔存在,有嵌件,多浇口 ③对制品的力学性能、外观影响很大,容易是制品产生变形,使制品产生应力集中点。 10. 常见挤出成型机头(板材、管材、电线电缆、薄膜)结构上有何不同?
答:板材:狭缝机头 管材:直角机头 线缆,薄膜:角式机头 11. 拉幅薄膜挤出厚片需要急冷的目的是什么? 答:由于薄膜需要具有较高的透明性,较高的强度、稳定尺寸,热收缩小,因此需要非晶结构或者结晶度较低的结构,而对于急冷,即冷却速度快,制品具有非晶结构或者结晶度低于5%,多以拉幅薄膜挤厚片需要急冷。 12. 同向、异向双螺杆挤出机自清洁、成型、塑化、混合效果的比较;
答:同向效果好。啮合处速度方向相同,但存在速度差,物料受到螺棱和螺槽间的挤压和研磨,混 合和混炼效果更好。螺棱和螺槽存在速度差,相互擦离,剥离粘附在螺杆上的物料,使螺杆自洁。 13. 聚合物在加工过程中熔体粘度的影响因素主要有哪些? 答:温度,压力,剪切速率或剪切力,聚合物结构 14. 塑料铰链具有高耐折性的原因;
答:由于铰链发生取向,有利于流动取向,改善制品性能,使制品力学性能增大,有高耐折性 15. 挤出螺杆不同区段的功能、长度、物料所处于的状态(固态/液态)
答:①长度: 加料段:结晶物料:较长(60%~65%L) 非晶物料:较短(10%~25%) 压缩段:结晶物料:较短(3~5D)(PA压缩段仅1个D) 非晶物料:较长(55~65%L)(成型PVC压缩段为100%L) 均化段:20%-25%L(热敏性材料无此段) ②作用:加料段:使物体受热,将物料输送到压缩段 压缩段:对物料进行挤压和剪切,物料受热后由固体转化为熔体,排除物料中的空气 均化段:剪切力,轴向和机头回压作用使熔体塑化均匀,并定量定压地通过机头口模挤出成型 ③状态: 加料段为固态和部分熔化 压缩段:固态→熔融态 均化段:熔融态
16. 挤出螺杆排气和填充改性加料口的设置位置; 答:压缩段;均化段 17. 聚合物能够(在加工过程中)结晶所需具备的分子结构特点;
答:聚合物的分子量愈高,大分子链段结晶的重排运动愈困难,所以聚合物的结晶力一般随分子量的增大而降低,大分子链的支化程度降低,链结构简单和立体规整好,分子间力适中的聚合物较易结晶,结晶速度快,结晶度高。 18. 聚合物结晶对材料的光学特性、透明性的影响;
答:晶区与非晶区两相共存,两相的折射率不同,在界面上会发生漫射。 19. 渐变螺杆、突变螺杆结构上有何区别?各适用于哪种聚合物加工?
答: 渐变型螺杆压缩段最长:适合加工非晶高聚物 突变型螺杆压缩段最短:适合加工结晶高聚物 20. 注射成型制品翘曲、内应力、表面光洁度差等问题产生原因及其解决办法
21. 注射压力随时间的变化关系曲线(对应到 4 个阶段)
22. 注射成型熔体温度对制品结晶以及性能的影响(高熔体温度的后果?) 答:熔体温度高,塑料的非结晶性越高,塑化效果越高,而过高的料温容易引起物料分解,一般随着料温的升高,熔体粘度降低,料筒,喷嘴,模具浇注系统中压力减小,塑料在模具中流动长度增加,从而改善了成型性能。 23. 注射成型模具温度对制品结晶以及性能的影响(高模温的后果?)
答:较高温度有利于结晶,所以升高模具温度能使制品的密度和结晶度提高,而在较高模温下制品 中的聚合物大分子松弛较快,分子取向作用和内应力都降低。
0-t1为充模阶段;t1-t2为保压阶段 t2-t3为倒流阶段;t3-t4为冷却阶段 P0为型腔最大压力,近似注射压力; Ps为封凝压力;Pr为残余压力。 24. 注射成型注射压力对制品结晶以及性能的影响(高注射压力的后果?) 答:注射压力提高,充模速度变快,充模顺利,同时密度或结晶度提高,制品性能提高,内应力增大,适当的高压适合高Tg高η,形状复杂的制品和薄壁制品,过高的压力会使料流收缩率,内应力增大 25. 注射成型注射速率对制品结晶以及性能的影响(高射速的后果?)
答:注射速率增大,熔体在浇注系统和模腔中的流速增加,粘度降低,模腔压力大,制品各部分的熔接痕强度提高。 注射速度过大,熔体由层流变成湍流,由于模底先被塑料充满,模内空气无法排出而被压缩,制品不均匀,内应力较大,表面常有裂纹 26. 注射成型区域示意图(面积图),教材 p7 图 1-5,解析物料温度和注射压力之间的关
系;
27. 聚乙烯或聚丙烯材料结晶速度对温度的依赖关系曲线(在 Tg 到 Tm 之间) 聚合物结晶的最大结晶速率温度的估算方法,及存在的最大结晶速率的原因; 答:
聚合物最大结晶速率时的温度 Tmax=(0.8~0.85)T m ; 原因:温度接近 Tm 时,由于晶核自由能高,晶核不稳定,单位时间内成核量较少, 成核时间长,速度慢。降低温度自由能降低,成核数量和成核速度均增加。所以存在一个最大结晶速率,是成核速度 v i 和结晶生成速度 v c 的总效应。 28. 聚合物熔点和熔限与低分子的不同,原因是什么?
答:结晶聚合物既有晶区又有非晶区,首先熔融的是结晶不完善的区域,在较低的温度就可以熔融,而结晶完善的的晶体区域则需要较高的温度才能够熔融,因此聚合物熔融需要一定的温度范围成为熔限,而聚合物的熔点就是熔限的终点,而低分子聚合物相对结晶比较容易,基本上能够完全结晶,结晶程度比较完善,所以在一个非常小的温度范围内就可以熔融,可视为一个确定的温度点,即熔点,所以聚合物和低分子有固定熔点不同。