执业中药师考试题库-中药药剂学:药物新型给药系统与制剂新技术(答案解析)
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(精)执业中药师考试题库-中药药剂学:药物新型给药系统与制剂新技术(答案解析)
一、最佳选择题
1、缓控释制剂的生物利用度应为相应的普通制剂的
A.80%~120%
B.100%
C.80%~100%
D.100%~120%
E.90%~110%
2、下列属于天然高分子材料的囊材是
A.聚维酮
B.明胶
C.甲基纤维素
D.乙基纤维素
E.聚酯类
3、适合制成缓释制剂的药物有
A.药效剧烈、溶解度小的药物
B.在肠中需在特定部位主动吸收的药物
C.需长期给药的药物
D.单服剂量大于1g的药物
E.生物半衰期小于1h的药物
4、下列关于微囊特点的叙述中,错误的是
A.可加速药物释放,制成速效制剂
B.可使液态药物制成固体制剂
C.可掩盖药物的不良气味
D.可改善药物的可压性和流动性
E.控制微囊大小可起靶向定位作用
5、有关固体分散体的制法叙述不正确的是
A.熔融法适合于对热稳定的药物
B.溶剂法又称共沉淀法,适合于对热不稳定或易挥发的药物
C.溶剂一熔融法液体的容纳量为5%~10%(g/g),而且不影响载体的固体性质,故可用液体药物
D.溶剂一熔融法可用于大剂量的药物
E.固体分散体在贮藏过程中会出现硬度变大、析出结晶或结晶变粗等现象
6、下列关于固体分散技术叙述错误的是
A.药物高度分散于固体基质中,增加了比表面积
B.药物溶出速率加快
C.药物生物利用度提高
D.液体药物制成稳定固体,便于长期贮存
E.宜应用于剂量小的药物
7、有关主动靶向制剂叙述不正确的是
A.包括修饰的药物载体与前体药物
B.脂质体经表面修饰可延长体内循环时间
C.前体药物可在任何条件下产生靶向性
D.修饰的免疫微球可用于抗癌药物的靶向治疗
E.通过前体药物产生靶向性,必须具备一定的条件
8、有关缓释制剂缓释原理的叙述错误的是
A.通过减小药物溶出速率和扩散速度而达到缓释目的
B.制成溶解度小的盐或酯
C.将药物制成骨架分散型缓释制剂
D.将药物薄膜包衣、微囊化,制成膜控型缓释制剂
E.制成O/W型乳剂可达到缓释目的
9、用单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠的目的是
A.作凝聚剂
B.作固化剂
C.增加胶体的溶解度
D.调节pH值
E.降低微囊的黏性
二、配伍选择题
1、A.胃驻留控释制剂
B.前体药物制剂
C.包合物
D.膜控释制剂
E.固体分散体
<1>、一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物是
<2>、水溶性药物及辅料包封于具有透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系是
<3>、药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系是
<4>、服用后亲水胶体吸水膨胀而漂浮于胃内容物上面,逐渐释放药物的一类控释制剂是
2、A.纳米囊
B.磁性制剂
C.控释制剂
D.靶向给药乳剂
E.前体药物制剂
<1>、药物可恒速释药8~10小时的制剂是
<2>、固态胶体微粒粒径10~100nm的制剂是
<3>、渗透泵型片剂属于
<4>、以乳剂为载体,传递药物定位于靶部位的微粒分散系统为
三、多项选择题
1、关于靶向制剂的叙述正确的为
A.能增强药物对靶组织的特异性
B.靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系
C.靶向作用机理包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向
D.能提高药物的疗效
E.能降低药物的毒副作用
2、脂质体的作用特点有
A.细胞亲和性
B.组织相容性
C.长效作用
D.靶向性
E.降低药物毒性
3、前体药物制剂特点叙述正确的是
A.可制成靶向制剂
B.降低副作用与毒性
C.改善药物吸收,提高血药浓度
D.延长作用时间
E.增加药物的溶解度和稳定性
4、固体分散体的制法有
A.熔融法
B.溶剂法
C.溶剂熔融法
D.乳化技术
E.脂质体包封
5、以β-环糊精包合药物的优点是
A.增加药物的稳定性
B.增加药物的溶解度
C.液体药物粉末化
D.减少刺激性,降低毒性,掩盖不适气味
E.调节释药速度
6、减少药物的溶出速率方法有
A.增加难溶性药物粒径
B.将难溶性盐类药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂
C.将药物包藏于骨架材料中制成缓释制剂
D.增加药物用量
E.将药物包藏在亲水胶体物质中
7、缓释制剂的类型有
A.骨架分散型
B.缓释膜剂
C.缓释乳剂
D.缓释微囊
E.膜控包衣型
8、延缓药物释放的措施有
A.制成溶解度小的盐或酯
B.药物微囊化后再制剂
C.将药物包裹在多聚物的薄膜隔室内
D.水溶性药物制成W/O型乳剂
E.减小药物扩散速度
9、制备渗透泵片的关键是
A.膜的厚度
B.漂浮室的大小
C.膜的孔径、孔率
D.片心的处方
E.释药小孔的直径
10、控释制剂有哪些类型
A.渗透泵式
B.骨架分散型
C.膜控释型
D.胃驻留控释型
E.乳剂型
答案部分
一、最佳选择题
1、
【正确答案】:A
【答案解析】:统计分析时,先将AUC和Cmax数据进行对数转换,然后进行方差分析与双侧t检验处理,若受试制剂和参比制剂AUC几何均值比的90%的置信区在80%~125%范围内,且Cmax几何均值比的90%置信区在75%~133%范围内,则判定受试制剂与参比制剂生物等效。