医药分不开
处方药与非处方药管理制度
处方药与非处方药管理制度处方药与非处方药管理制度（精选篇1）第一章总则第一条为了加强处方药、非处方药的流通管理，保证人民用药安全、有效、方便、及时，依据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》和《处方药与非处方药分类管理办法》( 试行)，制定本规定。
第二条凡在国内从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构适用于本规定。
第三条国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用按有关法律、法规执行。
第四条本规定由县级以上药品监督管理部门监督实施。
第二章生产、批发企业销售第五条处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营。
第六条药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查。
第七条进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。
相应的警示语或忠告语如下：处方药：凭医师处方销售、购买和使用!甲类非处方药、乙类非处方药：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!第八条药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药。
第三章药店零售第九条销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》。
销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。
《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。
执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。
第十条处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。
执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。
对处方不得擅自更改或代用。
对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
医药行业的药品研发
医药行业的药品研发药品研发在医药行业中起着至关重要的作用。
随着人们对健康和医疗需求的不断增长，药品研发的重要性日益突显。
本文将探讨医药行业中的药品研发，并分析其挑战和未来发展趋势。
一、药品研发的重要性药品研发是医药行业中最核心的环节之一。
它直接关系到人们的健康和生命。
通过药品研发，新的药物可以被开发出来以治疗各种疾病和疾病的症状。
药品研发也可以改善既有药物的疗效和安全性。
因此，药品研发对于提高医疗水平、推动行业发展至关重要。
二、药品研发的挑战然而，药品研发并非易事。
它面临着许多挑战，如高投入、长周期、高失败率等。
首先，药品研发需要巨额的资金支持。
从药物的发现到最终的上市，需要耗费大量的研究经费。
同时，药品研发的周期也较长，通常需要经过多年的临床试验和监管审批过程。
此外，药品研发的失败率也很高。
即使经过了多年的研究和试验，大部分药物最终无法通过审批并上市。
这些挑战使得药品研发成为一个风险较高的领域。
三、药品研发的未来发展趋势尽管药品研发面临着诸多挑战，但随着科技的不断进步和医疗需求的增长，药品研发仍然具有广阔的前景。
首先，随着分子生物学和基因技术的发展，精准医学正在快速发展。
药物的研发越来越注重基因分型和个性化治疗，为患者提供更加精准、有效的治疗方案。
其次，人工智能技术的应用也带来了药品研发的颠覆性变革。
人工智能可以加快药物筛选和设计的速度，并提高药物研发的效率和成功率。
此外，新兴技术如纳米技术和生物技术也为药品研发带来了新的可能性。
这些新技术的应用将加速药品研发的进程，并极大地改善患者的治疗效果。
总结起来，药品研发在医药行业中占据着重要地位。
尽管药品研发面临着挑战，但随着科技的发展和创新的推动，其前景依然十分广阔。
我们有理由相信，在不久的将来，药品研发将会取得更加显著的进展，为人类的健康事业作出更大的贡献。
论我国医药分业的必要性及其策略
买 方 垄 断地位 。 药品 虚高 定价 、 品高 额 回扣 由此 而生 。 有 药 只
实 行 医药 分业 ， 疗 机构 的 垄 断地 位 才 能 被打 破 ， 是 对 医 医 这 师处 方行 为 的一种 约束 ， 患者 选 择药 店 和药 品 的时候 是 一种 主 动消 费 方式 ， 免 了统 计 和兑 现 医师 处 方 费 的行 为 ； 避 患者 购买 同一 通用 名 药 品时 有 多 个 生产 厂 家 、不 同剂 型 可 供选 择， 这就 从源 头上 控 制 了医师 开方 与 药 品销 售之 间 的直 接经 济联系， 促使 医师 因病 施 治 ， 对症 下 药 ， 也有 利 于 医疗保 险 这
品 。使得 国有 医药企 业 和 国产 药 品 销售 困难 重 重 ， 一 定程 在 度 上影 响 了 国内医药 工业 的 发展 。 医药 合业 的现 状所 暴 露 出来 的种 种 弊端 表 明 ， 我 国继 在 续采 用这 种模 式 已不再 适 宜 ． 早实 施 医药 分 业 已是 当务之 尽
中提 出“ 医药分 业 ” 它 的概 念 以及 实施 医 药分 业 的重要 性 如 ， 何？ 医药分 业应 如何 分 ？ 本文 将针 对这 些 问题进 行论 述 ， 我 为 国医药 分业 的实 施提 出策 略 建议 。
１医 药 分 业 的 概 念 界 定 医 药 分 业 ｆ ｐｒｔ ｎ ｏ ｉ ｅ ｓ ｇ ｆ ｍ ｒｓｒ ｔ ｎ ｓ ａａｉ ｆｄｓ ｎｉ ｒ ｐｅｃｉ ｉ ， ｅ ｏ ｐ ｎ ｏ ｐｏ Ｓ １原 意是 将 发药调 配 与开 处方 分 开【， ＤＰ ． Ｉ 即医疗 机 构的 医 师 ｌ
２１我 国 医 药合 业 的 不 利 影 响 ． ２１１违 背 国 民收入 分配 的原则 ， ．． 财政 收入减 少 非 盈 利性 医
医药盈利下滑分析报告
医药盈利下滑分析报告引言医药行业一直以来都是一个利润丰厚的行业，然而最近几年，我们发现医药盈利出现了下滑的趋势。
这种下滑的原因是什么？这个报告将对医药盈利下滑进行深入分析，并提出相应的解决方案。
市场环境分析医药行业的盈利受到很多因素的影响，首先我们需要对整个市场环境进行分析。
近年来，医药行业面临着诸多挑战：1.价格压力：政府和保险公司对药品价格进行严格控制，导致药企难以提高产品售价。
2.市场竞争加剧：医药市场竞争激烈，药企之间的竞争越来越激烈，导致产品价格和利润空间进一步受到挤压。
3.新药研发周期长：新药研发需要大量的时间和资金投入，而且不一定能够成功研发出具有市场竞争力的产品。
4.投资回报率下降：投资者对医药行业的回报率需求逐渐下降，导致资本流入减少。
盈利下滑原因分析在了解了市场环境后，我们来分析导致医药盈利下滑的主要原因：1.价格压力导致利润空间减小：政府和保险公司对药品价格进行限制，导致药企盈利能力下降。
2.市场竞争激烈导致利润分散：市场上存在大量的医药企业，竞争激烈，药企必须通过价格战来争夺市场份额，导致利润被进一步分散。
3.新药研发困难：新药研发需要大量的时间和资源投入，而且失败的概率较高。
即使成功研发出新药，也需要经过严格的审批才能上市销售。
4.资本回报率下降：投资者对医药行业的需求减少，导致资本回报率下降，使得医药企业融资困难。
解决方案针对以上原因，我们提出以下解决方案来改善医药盈利下滑的状况：1.加强创新研发：医药企业应加大研发投入，提高新药研发的成功率，开发出更具市场竞争力的产品。
2.优化生产成本：医药企业应优化生产工艺和流程，降低生产成本，增加利润空间。
3.拓展市场渠道：医药企业应积极拓展国内外市场，寻找新的销售渠道，减少对单一市场的依赖。
4.加强品牌建设：医药企业应加强品牌建设，提高品牌知名度和美誉度，以提高产品竞争力和利润空间。
5.寻求合作与整合：医药企业可以通过与其他企业的合作和整合，共享资源和经验，提高市场竞争力。
“医药分业”模式的经济分析
Ｓ ｔ 强调 分 工 和 专 业 化 的 发 展 是 ｍｉ ｈ 经 济 增 长 的 源泉 。医 院系 统 的 专业 化 经 济 是 指 当 医 师 或 药 师 在 从 事 医 务
活 动 时 ，随 着他 们 在 此 活 动 中的 专 业
确 意 见 ， 医 师 不 能 代 替 药 师 审 核 或
服 务 ，提 高 医疗 质 量 ，倡 导 先 进管 理 理念的具体体现。 经 济 活 动 中 生 产 的 分 工 和 专 业
化 是 一 个 事 物 的 两 个 方 面 。Ｓｉｌｒ ｔ ｅ ｇ
率 （ 全 要 素 生 产 率 ） 之 而 不 断 提 或 因 高 的经 济 现 象 。 本 文 以报酬 递 增 为 前 提 ，在 超 边
药 师 各 自专 业 范 围 和 业 务 工 作 的
分 工 ， 医 师 对 病 人 有 诊 断 权 和 处 方 权 ，但 无 审 核 和 调 配 处 方 权 ； 医 院 药 师 有 参 与 临 床 药 物 治 疗 、 审 核 医 师 处 方 和 调 配 处 方 权 ， 但 无 诊 断 权 。 在 为 病 人 治 疗 的 活 动 中 ， 药
师 和 医 师 的 目 的 是 相 同 的 ， 即 共 同
为 门 诊 和 住 院 病 人 的 药 物 治 疗 结 果
负 责 ，保 护 病 人 免 受 或 降 低 其 因 用
药 而 受 到 的 损 害 。 医 师 和 药 师 是 两
则 必将 严 重 影响 医 院 的临床 药 物治
助 或 参 与 医 师 进 行 临 床 药 物 治 疗 活 动 ， 但 不 能 代 替 医 师 对 病 人 进 行 诊
文 Ｓ ｐ ｒ ｔｏ ｏ Ｄｉｐ ｎ ｉ ｆｏ ｅ ａ ａ ｉｎ ｆ ｓ ｅ ｓ ｎｇ ｒ ｍ
【深度解读】医药两票制
【深度解读】医药两票制2017年1月9日，国家卫计委印发《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》，宣告全国“两票制”的开始。
两票制的实行大大缩减了医药流通环节，降低了药价，也给产业链的上下游带来了挑战，催生了万亿级别的医药流通供应链金融市场。
什么是“两票制”“两票制”是指药品从药厂卖到一级经销商开一次发票，经销商卖到医院再开一次发票，以“两票”替代目前常见的七票、八票，减少流通环节的层层盘剥，并且每个品种的一级经销商不得超过2个。
药品生产企业或科工贸一体化的集团型企业设立的仅销售本企业(集团)药品的全资或控股商业公司(全国仅限1家商业公司)、境外药品国内总代理(全国仅限1家国内总代理)可视同生产企业。
药品流通集团型企业内部向全资(控股)子公司或全资(控股)子公司之间调拨药品可不视为一票，但最多允许开一次发票。
药品生产、流通企业要按照公平、合法和诚实信用原则合理确定加价水平。
鼓励公立医疗机构与药品生产企业直接结算药品货款、药品生产企业与流通企业结算配送费用。
同时，麻醉药品和第一类精神药品的流通经营仍按国家现行规定执行。
“两票制”的沿革从政策角度上来看，我国“两票制”起始于2006年的广东，但真正试点的省份却是福建。
福建从2009-2014年实行划区配送，限定单一配送商数量，到全省配送，限定10家左右配送商，2014年6月25日，福建省政府发布《福建省2014年医疗机构药品集中招标采购实施意见》，取消先前分片区配送模式，实行全省统一配送，严格实行“两票制”政策。
全国来看，直到2016年4月6日，国务院审议通过了《深化医药卫生体制改革2016年重点工作任务》，明确提出在再综合医改试点省份(11省、直辖市)和公立医院综合改革试点城市(200个地级市)推行“两票制”，全国“两票制”改革拉开帷幕。
2017年1月9日，国家卫计委配套文件《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)的通知》正式印发。
医药店开店经验分享-开药店总流程图
开药店，最基本的要有三证，即药品经营许可证，GSP和营业执照，一般许可证最先发下来，然后是营业执照，最后才是GSP,一般三个月内GSP就会发下来了开药店总流程图：药店名报药监局→开始装修,找两个执业药师.药监局验收→合格发<<药品经营许可证>>（记着验收的时候两个药师必须在场）→拿《药品经营许可证》办《营业执照》,<<卫生许可证>>,<<税务登记记>>,<<代码证>>，申报GSP检查.GSP 麻烦,光各种资料就要装十几个文件夹，最好买. →进药（3万—15万的资金）根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。
申请开办药店时，应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。
申领到《药品经营许可证》后，再到工商行政管理部门办理登记注册。
《药品经营许可证》（零售）申办程序指引一、许可内容《药品经营许可证》（零售）二、设定许可的法律法规依据（一）《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（二）《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》（三）《药品经营许可证管理办法》三、许可条件（一）企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；（二）具有依法经过认定的药学技术人员；其中，在城区设置零售药店，必须配有2名药师职称以上的药学技术人员，其中1人担任质量负责人；在镇、村设置零售药店必须配有1的药学技术人员。
（三）具有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；其中，城区的零售药店营业场所面积不得少于40平方米。
医药开发心得(精选5篇)
医药开发心得(精选5篇)医药开发心得篇1医药开发是一个复杂且需要高度专业知识的领域。
从研究、实验、临床试验到生产销售，每一个环节都需要严谨的态度和精湛的技术。
以下是我作为医药开发领域的工作经验，总结出的几点心得体会。
1.尊重生命：这是医药开发的第一原则。
我们所有的努力都是为了更好地理解和照顾生命。
每一个生命都是独一无二的，因此我们必须以严谨的科学态度，尊重每一个生命。
2.持续学习：医药科技的发展日新月异，我们必须保持持续学习，不断更新知识，才能确保我们的研发成果的有效性和安全性。
3.团队合作：医药开发是一个团队协作的过程。
从研究，到实验，到临床试验，到生产销售，每一个环节都需要不同专业的人士协作完成。
我们必须学会尊重并欣赏他人的专业知识和技能，同时也要有能力和勇气承担自己的责任。
4.坚持不懈：医药研发是一个长期且持续的过程，需要我们面对无数的挑战和困难。
我们必须保持坚韧不拔的精神，才能从失败中学习，从挫折中找到新的机会。
5.关注细节：医药开发是一个对细节要求极高的领域。
每一个细微的改变，都可能影响到产品的质量和安全性。
我们必须时刻保持对细节的关注，才能确保我们的产品能够达到最高的标准。
总的来说，医药开发是一个既充满挑战，又充满机遇的领域。
我希望我的这些心得体会能对你们有所启发，让我们一起为提高人类的健康水平，做出自己的贡献。
医药开发心得篇2医药开发是一个复杂而又富有挑战性的领域。
从研究到开发，再到生产，每一步都需要精细的操作和严谨的监控。
以下是我在医药开发过程中的一些心得体会。
首先，团队合作的重要性无法忽视。
医药开发需要各个部门的紧密协作，从研究团队进行药物成分的研究，到生产团队进行生产工艺的优化，再到质量检验团队进行成品的质量把关，每一个环节都需要我们倾注心血。
而且，这种合作并不仅仅发生在团队内部，还需要与临床试验人员、监管机构、销售团队等多个部门紧密合作。
其次，严谨的数据驱动是医药开发的核心。
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医药分不开
中国医药不能分家的原因是因为受到了整个医疗制度的约束导致不能分家。
在医院方面，长期存在以药补医的情况，由于财政给予医生的基本工资不高，因此医生选择通过提高药物、器械费用来收取提成。
如果实行医药分离，除非国家能够承担医生所有的工资，那才有意义，如果还是国家不管，那医生还是要靠检查费和药费中来赚钱，那医药分离也没什么意义。
“以药养医”本身是个伪问题，医院售卖药品有其合理性。
问题主要出现在公立医院的垄断地位上，以及医院限制处方外流上，导致医院从中赚取不合理的利润，进而诱发了“大处方”、“医疗费用攀升”等问题。
“医药分开”也许可以作为一个目标，但本身不是手段。
如果把目标当作了手段，那么永远是治标不治本。