药店温湿度记录表范本
药房温湿度记录表模版
适宜温度范围：常温（0～30℃），阴凉（≤20℃），冷藏（2～8℃）。
适宜相对湿度：40%～65%。
记录时间：上午（9：00—10：00） 下午（3：00—4：00）（年月）
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ16
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排调中心卫生院药房温湿度记录表
适宜温度范围：常温（0～30℃），阴凉（≤20℃），冷藏（2～8℃）。
适宜相对湿度：40%～65%。
记录时间：上午（9：00—10：00） 下午（3：00—4：00）（年月）
日 期
室内
温度
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药房药品陈列储存环境温湿度及监测记录
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药房温湿度记录表样本
平 70 70% RH
均 60
濕 50
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R 20
H 10
35 平 30
35℃
均 25
溫 20
度 15
℃ 10
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5℃
備注： 1.温湿度点检及記錄填寫時間為﹕上午(8:30-9:00 )﹔下午(13:30-14:00)﹔一天两次记录。
2.温湿计统一规定悬挂高度為﹕1.55m±0.5m(即1.05-2.05m),且需挂放于离空调或除湿机最远位置，读数时使视线与其平视。
核准 7.量测人确认：表示早上上班点检时需签字，主管负责人确认：表示审干部下午下班需确认签字。
記
﹕
核
錄
3.使用面积在40平米以内（含40平米）放置一个温度计，超出40平米必须远端增设1个温湿度计做管控。
4.使用温湿度计管控房间，门窗不得随意开放，进出时必须立即关上。
5.當作業區域濕度或溫度超出範圍值，作業員應立即停止作業；檢查除濕機/溫度計/空調機；并追溯之前所作業之產品。
6.当休息时间（节假日），填写“休息”
溫濕度記錄表
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早 溫濕度℃ 上 度%RH
下 溫濕度℃ 午 度%RH
晚 溫濕度℃
上 度%RH平 均溫濕来自℃溫值 度%RH濕
药房温湿度记录表
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（专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）
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医院药房温湿度记录表
适宜温度范围：常温（2～30℃），阴凉（≤20℃），冷藏（2～8℃）。
适宜相对湿度：35%～75%。
记录时间：上午（9：00—10：00）下午（3：00—4：00）（年月）
药房温湿度记录表
药房温湿度记录表
适宜温度范围：常温（0～30℃），阴凉（≤20℃），冷藏（2～10℃）。
适宜相对湿度：45%～75%。
记录时间：上午（9：00—10：00）下午（3：00—4：00）（年月）日Leabharlann 期室内温度℃
相对
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超出正常值处理情况
采取措施后
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室内
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日 期
室内
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超出正常值处理情况
采取措施后
记录人
室内
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冬天温度为18至25℃，湿度为30%至80%
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药店温湿度记录表
温湿度记录表
( 年月)
适宜温度范围：~ ℃适宜相对湿度范围：~ %
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。
2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。
3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要
求设定。
4、本表应逐日按时记录不得空缺。
5、每日上下午应固定时间进行观察记录。
上午9：00—9：30，下午
4：00—4：30。
、
6、当温湿度条件超出或接近临界点时，应由养护员及保管员采取有
效调控措施。
如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超出正常范围时开空调除湿，或拖地加湿。
7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、
记录。
8、所采取的调控措施，应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.
规定范围：常温库（营业大厅）为0～30℃，冷库（冷藏箱）为2～10℃。
9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只填
写调控措施和调控后温湿度。
10、。
药房温湿度记录表
药房温湿度记录表
一、概述
药品的质量和安全性是药房工作的核心。
控制药物温湿度是保障药品质量的重
要环节之一，在药房工作中需要定期记录药房内各个区域的温湿度情况，以此为依据保证药物安全性。
本文档主要介绍药房内温湿度记录的方式和步骤。
二、步骤
1.首先，需要将药房划分为不同的区域，如药品储存区、药品销售区、
办公室等，并在每个区域设置一个温湿度记录器。
2.每日工作开始前，负责人需要逐个检查各个区域的温湿度记录器是否
正常，如有异常需要及时处理并记录。
3.每日在相应的药房温湿度记录表格中记录当日温湿度，并及时处理异
常情况。
记录表格应包括以下信息：
–日期
–区域名称
–温度
–湿度
–记录人
表格可以手动绘制或者电子化处理，但需要保证记录的真实性和可读性。
4.每周对药房进行检查并核对药房温湿度记录表格，如有异常需要及时
处理，并在表格中记录处理情况。
5.每月对药房温湿度记录表格进行归档，确保记录的完整性和可查询性。
三、注意事项
1.全体工作人员应该严格按照记录流程操作，保证记录的真实和完整性。
2.温湿度记录器应该定期检修和维护，确保其正常运行。
3.如发现药品储存区温湿度异常需要及时处理，特别是对于易受温湿度
影响的药品，如生物制品等，需要格外重视。
4.药品销售区温湿度应保持在舒适范围内，避免对顾客产生不良影响。
四、
药房温湿度记录是保障药品安全的重要环节之一。
通过规范的记录流程，可以确保药品的质量和安全性，提升药房工作的专业性和规范性。
药店温湿度记录表
温湿度记录表
( 年月)
适宜温度范围：~ ℃适宜相对湿度范围：~ %
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。
2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。
3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要
求设定。
4、本表应逐日按时记录不得空缺。
5、每日上下午应固定时间进行观察记录。
上午9：00—9：30，下午
4：00—4：30。
、
6、当温湿度条件超出或接近临界点时，应由养护员及保管员采取有
效调控措施。
如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超出正常范围时开空调除湿，或拖地加湿。
7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、
记录。
8、所采取的调控措施，应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.
规定范围：常温库（营业大厅）为0～30℃，冷库（冷藏箱）为2～10℃。
9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只填
写调控措施和调控后温湿度。
10、。
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药店温湿度记录表范本
1.药店的温湿度记录表怎么写
上午9点，下午3点30。
内容可以为天气情况、温度、相对湿度。
应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。
对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。
如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
2.药店的温湿度记录表的怎么写
上午9点，下午3点30。
内容可以为天气情况、温度、相对湿度。
应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。
对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库
（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。
如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
3.药店的室内温度和湿度记录标准
药房温湿度标准：常温：（0-30℃）多数药品都为常温保存。
在药品包装或说明书中没有说明的都是常温保存。
阴凉：不高于20℃，常用遇热、光易氧化分解的药品等，需阴凉避光保存。
药品包装或说明书中都有说明。
冷藏：2-8℃，需要冷藏的药品有：妈咪爱、整肠生、金双歧等活菌类制剂。
药品包装或说明书中都有说明。
相对湿度：是35-75%，企业应配置温湿度自动监测系统，通过对环境温湿度的自动监测和数据采集，对库房温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记录。
系统应由管理主机、测点终端、运行软件等组成，通过主服务器实时显示和监测各监测点的温湿度状况，至少每5秒钟要更新一次测点数据，至少每30分钟自动记录一次温湿度的实际数值。
系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有效，各测点数据通过网络自动传送到
管理主机，系统采用可靠的方式进行数据保存，保存方式应能防止用户自行改动数据。
4.GSP药店冰箱温湿度表格怎么做
如图所示：具体如下：一、基本要求1、统一用黑色水性笔填写。
2、记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。
3、记录时逐行填写，不得打省略号。
4、记录有误时，用直尺划一横线（红色）并在旁边注明更正日期和更正人姓名，另取一行重新填写正确的内容。
5、每项记录都要加上公司统一印制的专用封面，用塑料杆夹固定放入资料盒中备查。
6、记录封面应填写记录名称及起始日期。
二、温湿度记录1、记录前先填好店名、月份。
2、手工填写适宜温度范围。
3、营业间：0~30℃；冷藏柜：2~8℃
4、适宜相对湿度范围35﹪~75﹪
5、每天上午9:00~10:00、下午
3:00~4:00各填写一次，每次记录完毕应及时签名。
6、调控措施后应将调控到适宜范围内温湿度数据重新填写。
三、养护设备使用及维护记录1、夏季开机时间从上午9时开始，至晚上21时左右为止，中间时间可视情况（室温降至26℃以下时）停机。
2、相对湿度达到或超过75﹪时，采用通风或开空调的方法除湿。
3、室温达到或超过8℃时，生物制品等需2℃~8℃以内保存的药品应放入冷藏柜密封保存（如：人血白蛋白注射液、人免疫球蛋白、诺和灵30R笔芯、胰岛素制剂、重组人干扰素α-2b凝胶等）。
4、室温达到或超过25℃时，需25℃以下保存的药品应放入冷藏柜密
封保存，如：乌体林斯注射液；卡介菌多糖核酸注射液/斯奇康注射液；阿托伐他汀片/阿乐；非洛地平缓释片/波依定；双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊/戴芬胶囊；去氧孕烯炔雌醇片/妈富隆；阿卡波糖片/拜糖平片；糠酸莫米松软膏/艾洛松氟伐他汀胶囊/来适可胶囊；阿司匹林维生素C泡腾片/拜阿司匹灵等。
5、填写时应标明以下内容：门店名称、设备名称、规格型号、设备编号、年份等。
6、空调、冷藏柜（无药品）未使用时，保持清洁卫生，保持随时启用状态，按月试机，作好记录。
四、药品养护记录、中药饮片养护记录1、对陈列的药品每月进行检查。
2、近效期的药品、易霉变、易潮解的药品、拆零药品、冷藏药品作为重点养护品种，每月定期做好养护记录（可集中在每月的26日左右填写）。
3、夏季（6~9月）将栓剂、软膏剂、糖浆剂等易受气温影响的药品作为重点养护品种进行养护。
4、对储存中发现的有质量疑问的药品，应立即下柜，停止销售，填写《质量查询报告单》（一式两份），报质管部进行处理。
5、下列药品应在备注栏内说明：有效期在6个月以内的品种、拆零药品、冷藏柜贮存的药品、需要重点检查的其他药品。
5.药店的室内温度和湿度记录标准有什么
药房温湿度标准：
常温：（0-30℃）多数药品都为常温保存。
在药品包装或说明书中没有说明的都是常温保存。
阴凉：不高于20℃，常用遇热、光易氧化分解的药品等，需阴凉避
光保存。
药品包装或说明书中都有说明。
冷藏：2-8℃，需要冷藏的药品有：妈咪爱、整肠生、金双歧等活菌类制剂。
药品包装或说明书中都有说明。
相对湿度：是35-75%，企业应配置温湿度自动监测系统，通过对环境温湿度的自动监测和数据采集，对库房温湿度实行24小时连续、自动的监测和实时记录。
系统应由管理主机、测点终端、运行软件等组成，通过主服务器实时显示和监测各监测点的温湿度状况，至少每5秒钟要更新一次测点数据，至少每30分钟自动记录一次温湿度的实际数值。
系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有效，各测点数据通过网络自动传送到管理主机，系统采用可靠的方式进行数据保存，保存方式应能防止用户自行改动数据。